Окись магния свойства

Характер действия катализаторов определяется их химической природой. Так, благодаря носителям, обладающим кислотной природой, — алюмосиликатам аморфной и кристаллической структуры, магний- и цирконий-силикатам, а также фосфатам, катализаторы помимо гидрирующих свойств обладают изомеризующей и расщепляющей способностью. Носители нейтральной природы — окись алюминия, окись кремния, окись магния и др., не придают, как правило, дополнительных свойств катализаторам гидрогенизационных процессов [36]. [c.66]

В работе [28] отмечается, что окись магния, введенная в состав носителя, способствует предотвращению выпадения углерода. Имеется также сообщение [29] о разработке высокопрочного катализатора на носителе из окиси магния без щелочных добавок, содержащего 7% N1. Вследствие, по-видимому, некоторых щелочных свойств магния углерод на катализаторе не выделяется, даже при отношении пар газ (в пересчете на углерод), равном 2 1. Сказанное выше об опасности гидратирования окиси магния применимо и к этому катализатору. [c.82]

Для первичного и вторичного риформинга (и для различного исходного сырья) требуются различные катализаторы. Установлено, что для риформинга углеводородов наиболее эффективным катализатором является металлический никель. Это активный компонент большинства имеющихся каталитических композиций. Такие композиции различаются в основном присутствием других компонентов — таких, как окись алюминия, окись магния, окись кальция и т. д. Эти компоненты оказывают влияние на каталитические и на физические свойства катализатора, например, на прочность, плотность или тугоплавкость. [c.93]

По мнению этих исследователей, действие силикагеля объясняется отчасти его дегидратирующими свойствами (как известно, силикагель успешно применяют в качестве катализатора при синтезах сложных эфиров, алкилировании в паровой фазе аммиака и анилина действием спиртов и других реакциях, при которых, как и в данном случае, происходит выделение в оды). Несомненно, однако, что силикагель обладает также специфичностью действия при реакции нитрования N 2 ароматических соединений, так как другие дегидратирующие катализаторы, как, например, окись магния и другие, не оказывают на эту реакцию никакого каталитического действия. [c.413]

Размеры частиц порошков, а следовательно, и их удельная поверхность имеют огромное значение для практического применения порошков. Так, яркость окраски и кроющая способность пигментов (титановые белила, литопон, окись железа), усиливающее действие наполнителей (сажа, окись цинка, окись магния), вкусовые свойства порошков, применяемых в пищевой промышленности (какао, мука), сильно зависят от их дисперсности. [c.350]

В качестве эталонного вещества была взята окись магния, не подвергающаяся термическим превращениям в изучаемом интервале температур (20—350 °С) и из всех применяемых эталонных веществ (окись магния, окись алюминия и кокс) имеющая наиболее близкие к исследуемым веществам тепловые свойства. [c.186]

На основе изучения всей совокупности основных факторов, влияющих на свойства катализаторов данного типа, найдена оптимальная рецептура приготовления нового катализатора, отличающегося от известных контактов аналогичного назначения исключительно большой термостойкостью и высокой активностью. Особенностью данного катализатора является то, что он получается на основе термостойкого глиноземного носителя с применением спекающих и выгорающих добавок, применяемых в оптимальном сочетании их. В качестве спекающей добавки к глиноземному носителю использованы окислы кальция и магния, вводимые в виде нитратов, получаемых растворением доломита в азотной кислоте, а в качестве выгорающей добавки — измельченный нефтяной кокс. Оптимальный состав носителя катализатора глинозем (а-А 20з) — 96% окись кальция — 3% окись магния — 1%. Носитель прокаливали при температуре 1400° С. Катализатор получали пропиткой раствора нитратов никеля и алюминия. Активным компонентом катализатора является никель, промотированный окисью алюминия. Содержа- [c.118]

С другой стороны, адсорбенты могут быть нейтральными или же обладать основными или кислотными свойствами. К числу нейтральных адсорбентов следует отнести углекислый кальций, сернокислый магний, сахарозу. Основными адсорбентами являются окись алюминия, окись магния, окись кальция кислотными—силикагель, алюмосиликаты (активные глины). Однако следует отметить, что окись алюминия и некоторые активные глины скорее амфотерны, поскольку они после обработки кислотами или щелочами легко приобретают другие свойства. [c.222]

Все магниевые соединения пр И прокаливании на воздухе более или менее изменяются, оставляя окись или основную нерастворимую соль. При прокаливании перед паяльной трубкой на угле смеси какого-нибудь магниевого соединения с содой остается белая сильно светящаяся в горячем состоянии окись магния. Этим же свойством обладают соединения кальция, стронция и алюминия. [c.304]

Для придания герметикам определенных свойств, а также для их удешевления используются волокнистые (асбест различной степени волокнистости) и дисперсные минеральные наполнители (активные сорта углеродистой и белой саж, тальк, окись цинка, мел, литопон, барит, каолин, диатомит, сланцевая мука, графит, зола,- слюда, кварц, окись магния, силикаты кальция и алюминия и др.). Их содержание в герметиках составляет 50— 75% и более. Упрочняющее действие наполнителей чаще всего увеличивается с повышением степени их дисперсности. [c.142]

Бентонитом называют глиноподобное вещество, которое может служить в качестве носителя для катализаторов. Залежи бентонита встречаются в разных странах. Химический анализ бентонита показывает, что он содержит 60—65% окиси кремния и 20—25% окиси алюминия и окиси железа. Бентонит США (Южная Дакота) имеет следующий состав окись кремния 60 —64%, окись алюминия 23,26% окись железа 3,92% окись кальция 0,59% окись магния 2,19% и окись натрия 4,33%,, Бентонит, содержащий 5—10%, щелочи, представляет собой сильный адсорбент мелкозернистой структуры с хорошо выраженными коллоидными свойствами, такими как пластичность и тиксотропность. [c.499]

В США [10 ] фирмой Бабкок и Вилькокс на опытной установке проверялась эффективность различных присадок, повышающих температуру плавления золы, влияние их на количество и свойства отложений в интервале температур поверхностей 405— 735° С, характерном для условий работы пароперегревателей. Присадки смешивались с топливом до его сжигания. Считалось, что при этом увеличивается эффективность присадок вследствие равномерного диспергирования их в топливе и более тесного контакта с золой топлива во время горения. В качестве присадок опробованы алюминиевые металлические хлопья, алюминат натрия, алюминат кальция, окись алюминия гидратированная, алюминиево-магнезиальная смесь, каолин, силиций, этилсиликат, окись кальция, карбонат кальция, окись магния и карбонат [c.457]

Магний реагирует с кипящей водой, образуя при этом гидроокись магния Mg(0H)2— соединение, обладающее щелочными свойствами. Металл горит в атмосфере воздуха, давая яркий белый свет при этом образуется окись магния MgO (магнезия). Порошок, применяемый для мгновенных световых вспышек, представляет собой смесь порошкообразного магния и вещества, являющегося хорошим окислителем. [c.113]

В настоящее время система кремнезем — окись магния приобрела особое значение для промышленности как вследствие высоких электрических свойств изделий,, изготовленных из талька и стеатита, так и благодаря высокой огнеупорности материалов на основе ортосиликата магния. [c.750]

Однако кривые окисления отличаются одна от другой за первые сто часов, в течение которых, по-видимому, произойдет дегидратация фторированного слоя при которой наблюдается большее увеличение веса, кривая заменяется прямой с небольшим наклоном (рис 10). Это, по-видимому, объясняется тем, что независимо от фторида окись магния, образовавшаяся при обработке в холодном растворе, обладает меньшими защитными свойствами по сравнению с окисью магния, возникающей при горячем сухом [c.47]

Поверхностное фторирование магния с помощью одного из описанных способов позволяет повысить максимальную температуру, при которой магний еще устойчив к коррозии во влажном воздухе, с 350 до 490° С. Образовавшийся фторид магния обладает лучшими защитными свойствами, чем окись магния. Распределение фторида на поверхности металла в окиси магния требует уточнения. Вероятно, он равномерно размещается в окиси, а не образует четко выраженный сплошной слой. [c.50]

Содержание окиси никеля в катализаторе — фактор, определяющий его активность. Способность окиси никеля восстанавливаться также очень важна. В неудачно приготовленном катализаторе только часть окиси никеля может быть восстановлена обычным способом, а полученная при этом активность относительно низка. Например, шпинель окиси никеля и окиси алюминия или ее исходное вещество не восстанавливаются полностью до никеля при температурах ниже 400—500 °С. Другие окислы, такие как окись магния, могут реагировать с окисью никеля, образуя трудновосстанавливаю-щиеся твердые растворы. Эти факторы наряду с физическими свойствами материала влияют на выбор каталитических композиций. [c.147]

ВаО. Окись бериллия водой непосредственно не гидратируется. Гидроокись бериллия получают, действуя щелочью на его соли. Окись магния в непрокаленной форме (гл. II, 3) и оксиды остальных элементов этой подгруппы взаимодействуют с водой, образуя гидроксиды состава К(0Н)2. Основной характер этих гидроксидов усиливается от Ве к Ва и одновременно увеличивается их растворимость. Гидроокись бериллия является амфотерным соединением с преобладанием основных свойств и имеет очень малую растворимость, примерно 3 1" г Ве(0Н)2 в 100 г раствора. Гидроокись бария имеет более высокую растворимость [3,8 г Ва(ОН)2 в 100 г раствора] и сильно основной характер раствора. Другие гидроксиды занимают промежуточное положение. [c.54]

Огнеупорные материалы обычно производятся на базе дешевого и недефицитного сырья, содержащего в качестве основных компонентов глинозем А Оз, кремнезем 8102 и окись магния MgO. Для печей сопротивления основным огнеупорным материалом является шамот — материал, содержащий 35—45% АЬОз, остальное 8102 и небольшую долю примесей. По плотности различают шамоты плотные (7=19004-1800 кг/м ) и легковесные ( = 13004-800 кг/м ). Легковесные шамоты имеют несколько меньшую механическую прочность, но они лучше по теплоизоляционным свойствам, поэтому их применение целесообразнее для печей с рабочей температурой до 1200° С. Для высокотемпературных печей в качестве огнеупорных применяют высокоглиноземистые материалы (алунд, корунд, корракс), двуокись циркония 2гОг, а также уголь и графит. [c.17]

Некоторые ингредиенты (окись магния, гашеная известь) при хранении поглощают влагу из воздуха и взаимодействуют с двуокисью углерода с образованием углекислых и двууглекислых солей, вследствие чего они комкуются и теряют в значительной мере свои первоначальные свойства, поэтому хранить эти материалы рекомендуется в плотно закрытой таре и непродолжительное время. [c.228]

Однако на всех известных авторам промышленных установках дегидрирования алканов применяются катализаторы типа алюмохромового. Катализаторы этого типа используются в процессах Гудри и Филлипс . В процессе И. Г. Фарбениндустри катализатор также состоит из окиси алюминия с 8% окиси хрома и 1—2% окиси калия. По литературным данным добавление таких компонентов, как окись калия, окись магния, окись бериллия, повышает стабильность в отношении сохранения большой удельной поверхности. Однако они могут изменять степень окисления, а следовательно, и активность окиси хрома [18]. При процессе дегидрирования фирмы Гудри для увеличения общей теплоемкости слоя в реакторе и, таким образом, уменьшения колебаний температуры катализатор можно использовать в сочетании с такими зернистыми материалами, как плавленый корунд (окись алюминия). Выбор твердых теплоносителей требует тщательного предварительного анализа они должны быть каталитически инертными и обладать необходимыми физическими свойствами. [c.282]

Прежде чем приводить данные о влиянии магнезита на коррозионную активность дымовых газов, необходимо рассмотреть основные его свойства. Каустический магнезит получают путем обжига магнезита, представляющего собой минерал, на 90% состоящий из солей магния угольной кислоты (MgGOз). Во вращающихся трубчатых печах, отапливаемых мазутом, под действием высокой температуры (800—1 800° С) магнезит разлагается на окись магния М 0 и углекислый газ СОг. При разложении куски магнезита измельчаются и рассыпаются. Основная масса магнезита, подвергшаяся полному обжигу, направляется для приготовления металлургического порошка, а недообожженный (каустический) магнезит вновь обжигается при температуре выше температуры диссоциации и ниже температуры спекания магнезита (800—1 100°С). Частицы каустического магнезита выносятся из печей дымовыми газами и улавли- [c.356]

Для вулканизации смесей на основе одного хлорбутил- или бромбутилкаучука достаточно 3—5 вес.ч. смолы. Высокая скорость достигается при 153° С. Полученные вулканизаты имеют высокие тепло- и озоностойкость, малое остаточное сжатие и хорошие динамические свойства. Однако при старении при 200° С смоляные вулканизаты хлорбутилкаучука уступают смоляным вулканизатам бутилкаучука В качестве замедлителей подвулканизации при структурировании АФФС могут применяться окись магния (0,2—0,5 вес.ч.), каптакс (1—2 вес.ч.). В Приложении И приведены примерные рецептуры резин различного назначения на основе хлорбутилкаучука, вулканизованного АФФС. [c.168]

Ю. С. Мардашев отметил, что, по его мнению, недостаток теории активных ансамблей заключается в том, что она освободила атомную фазу от кристаллической. Ю. С. Мардашев считает, что теория активных ансамблей противоречит данным по разложению циклогексана на никеле и проведенным А. В. Фростом и Ю. П. Лапиным исследованием активности никеля, нанесенного на окись магния. По мнению Ю. С. Мар-дашева, это несоответствие возникло из-за того, что Н."И. Кобозевым исследовались превращения сравнительно простых молекул Н2О2, NHз, ЗОг и СНзОН, а для более, сложных молекул рассматривалась только реакция гидрирования, требующая простого дублетного центра. Чем сложнее молекула, тем в большей степени проявляются кристаллохимические свойства поверхности. Поэтому абстракция от кристаллических свойств поверхностных атомов в общем случае неверна. [c.209]

Носитель может быть в виде крупно- или мелкозернистой массы, он может быть также коллоидальным. Предполагается, что носитель является каталитически инертным веществом в отношении реагирующих компонентов системы. В реакциях окисления, например при получении формальдегида из метилового спирта, рекомендуется употреблять в качестве носителя неокисляющийся материал (пемзу, обожженную глину или кизельгур). Вследствие того, что окись алюминия в этой реакции оказывается катализатором, алунд является в этом случае наиболее подходящим носителем. Когда катализатор употребляется на содержащем кремнезем носителе, следует избегать нагревания до температуры, при которой с катализатором могут образоваться силикаты. Если каталитическая реакция требует такой температуры, то окись магния, окись алюминия, природный боксит, известь или углекислый кальций могут легко заменить этст носитель. Указывается, что некоторые свойства носителя, например размер пор или капилляров, способность к адсорбции, способность обменивать ингредиенты, сопротивление механическому износу и коллоидную природу (пластичность, тиксотропию, флоккуляцию, коагуляцию и пр.) следует рассматривать в связи с возможностями нанесения (отложения) катализатора или пропитывания им. [c.475]

При ионообменной хроматографии происходит многократное повторение актов ионного обмена между ионами раствора и ионообменными адсорбентами (ионитами). Ионообменные адсорбенты представляют собой нерастворимые неорганические или органические вещества, содержащие в своей структуре ионогенные группы, способные к обмену ионов. Из неорганических сорбентов наиболее часто применяют окись алюминия, карбонат кальция, окись магния, окись цинка, силикагель, цеолиты, активированный уголь и др. В качестве органических сорбентов широко используют синтетические органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие в водных растворах электролитов4 и обладающие ионообменными свойствами. Иониты разделяются на катиониты и аниониты. [c.21]

Изложенная здесь теория крекинга н-гексадекана характерна не только для катализатора окись алюминия — окись циркония — окись кремния и может быть в равной море приложена к другим окисным катализаторам, обладающим кислотными свойствами. Однако совпадение не всегда такое хорошее, как показано в табл. 10. Например, Глэдроу, Кребс и Кимберлин [29] нашли, что продукты крекинга н-гексадекана над катализатором окись магния — окись кремния значительно отличались по составу от продуктов крекинга над алюмосиликатным катализатором. Продукты крекинга н-гексадекана в присутствии катализатора окись магния — окись кремния содержали меньше углеводородов Сз и С4 и больше продуктов состава Се — С15. [c.434]

Исторические данные. Негашеную известь СаО, получающуюся при обжиге известняка или мрамора, уже с давних времен применяли после гашения в качестве цементирующего раствора в строительстве. С той же целью пользовались в старину и гипсом. Диоскорид, живший в I в.н.э., для обозначения окиси кальция уже употребляет удержавшееся и поныне в строительном деле название негашеная известь . Сильные щелочные свойства едкой извести были известны очень давно. Позднее вошло в употребление название для окиси кальция известковая земля и вообще для окислов металлов название земли . Так, окись магния, известная с начала ХУНГ в., получила название горькая земля. Уже в конце XVII в. сульфат магния (горькая соль) применяли как лечебное средство в Англии, где его добывали из воды эпсомских минеральных источников отсюда и произошли старинные названия горькой соли — sal angli um или эпсомская Соль. Блэк в 1755 г. впервые установил разницу между известковой и горькой землями, указав на различную растворимость обоих окислов и получающихся из них сульфатов. [c.273]

Растворимость трех номпонентов в жидком состоянии характеризуется широким разрывом непрерывности на стороне частной системы кремнезем — окись магния з. При небольших добавках окиси натрия несмесимость расплава исчезает критическая конечная точка лежит, по-видимому, вблизи стороны кремнезем — магнезия. Оптические свойства тройных силикатов, содержащих окись натрия и окись магния, и выделяющихся из магнезиальных стекол, определял Дитцель . [c.426]

О керамических свойствах этих смесей см. R. Rieke, А. Ungewiss [72], 17, 1936, 237— 264. О системе окись магния — двуокись циркония с ее полиморфными превращениями и образованием кристаллических растворов см. также Н. А. Жирнова [624], 12, 1939, 1278—1286. [c.756]

Процесс гидратации чистого доменного шлака протекает относительно медленно в принципе эта реакция имеет сходство с реакцией гидратации чистого геленита. Кристаллические растворы мелилита, в которые входят щелочи, окись магния или закись железа и др., обладают ослабленными связями в элементарной ячейке, и их взаимодействие с водой отражает все характерные особенности типичного схватывания и твердения. Влияние состава и присутствия стимуляторов (активаторов) на скрытые гидравлические свойства при обычных реакциях схватывания изучалось Мусгнугом , а также Кейлем и Гилле . В качестве таких стимуляторов обычно используются портланд-цемент и гипс смешанные цементы, содержащие портланд-цементный клинкер, называются металлургическими цементами . В зависимости от количества примешанного клинкера различаются доменные цементы и железистые портланд-цементы цементы с особо увеличенным количеством гипса называются сульфатно-шлаковыми цементами (во Франции— сверхсульфатными цементами ) 3. Последние виды характеризуются особенно низкой теплотой гидратации и высокой устойчивостью против коррозийного действия солевых растворов. Доменные шлаки альпий- [c.832]

Окись магния имеет очень высокую температуру плавления 2818 . Пойтому магнезит, подвергая сильному обжигу, употребляют для изготовления кирпича высокой огнеупорности, идуилего на кладку металлургических печей. Смесь окиси магния с хлористым магнием затвердевает, обладает вяжущими свойствами и называется цементом Сореля. Его получают, прокаливая магнезит при температуре от 700 до 900° куски обожженного продукта, называемого каустическим магнезитом, размалывают в мелкий порошок и смеш15вают с раствором хлористого магния крепостью в 18° Be. Цемент Сореля, перемешанный с кусками какой-либо рыхлой породы вроде мела, песка, с древесными опилками, бумажной массой, быстро твердеет и дает прочный строительный материал. Ему придают форму плиток и листов и употребляют для настилки полов, устройства легких простенков и перегородок. Плиты, изготовленные из древесных опилок, называются ксилолитом-, он удобен для обработки, так как легко просверливается, хорошо стругается и распиливается обыкновенной плотничной пилой, обладает легким весом и малой теплопроводностью. Полы из ксилолитовых плиток бесшумны при ходьбе по ним и долго не изнашиваются. [c.39]

По своим химическим свойствам окись магния сходна с обожженной известью—оя/гсбю кальция СаО,—но отличается о г нее очень слабой растворимостью в воде. При соединении с водой окись магния образует гидрат, окиси магния Mg(0H)2, который для растворения одной весовой части требует 55 000 весовых частей воды. Однако и такая ничтожная растворимость при испытании раствора фенолфталеином позволяет открыть щелочную реакцию магнезии. [c.39]