Серебро предварительные испытания

Отделение катионов подгруппы серебра IV группы. После предварительного испытания, доказывающего присутствие в испытуемом растворе катионов Hg и , их отделяют от остальных катионов IV и V групп в виде малорастворимых хлоридов. [c.322]

Для предварительных испытаний на желтый фосфор часть желудка с его содержимым помещают в эрленмейеровскую колбочку, закрытую пробкой с узким прорезом. К нижней поверхности пробки прикрепляют две полоски фильтровальной бумаги, из которых. одна смочена азотнокислым серебром, другая — уксуснокислым свинцом. Колбу помещают на слабо нагретую водяную баню (около 40 ) и оставляют на 24 часа (проба Шерера). Почернение одной серебряной бумажки указывает на присутствие желтого фосфора. При заметном количестве его может ощущаться запах озона, образующегося вследствие окисления желтого фосфора кислородом воздуха. [c.35]

При наличии в дестиллате желтого фосфора проба Шерера — почернение от паров бумажки, смоченной азотнокислым серебром (см. Предварительные испытания),—дает положительный результат, не являясь, однако, окончательным доказательством наличия фосфора. [c.91]

Выбрав на основании предварительных испытаний подходящую кислоту—растворитель, растворяют в возможно малом количестве ее около 0,5 г вещества. Раствор осторожно выпаривают досуха в фарфоровой чашке, сухой остаток нагревают с 4—5 мл 2 н. НО и разбавляют 15—20 мл воды. Если при этом образуется осадок (хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути, а также основные соли висмута, сурьмы и олова), его отфильтровывают и исследуют, как описано на стр. 395 и сл. (п. 3—7).Фильтрат исследуют по табл. 26 (п. 3—10) и соответствующему ей описанию хода анализа (стр. 432). [c.528]

Предварительные испытания на серебро. [c.206]

Анионы по своему отношению к раствору иода, иодистого калия, азотнокислого серебра и хлористого бария могут быть распределены, как показывает нижеприведенная таблица, на различные группы. Но при помоши этих реактивов мы не разделяем анионы на группы в том смысле, в каком это понимается при систематическом ходе анализа катионов, они могут служить лишь для предварительного испытания [c.289]

Нами обнаружено, что отсутствие зависимости атомного поглощения от режима лампы имеет место и в том случае, если элементы, резонансные линии которых используются, содержатся в виде малых примесей в материале катода. Это относится ко всем элементам, включая и элементы с сильными в абсорбции резонансными линиями. Так, при испытании лампы с полым катодом из технической меди в спектре излучения катода была обнаружена достаточно сильная линия магния 2852 А, поглощение которой не менялось при изменении тока от 20—30 до 150—200 ма. В связи с этим были изготовлены лампы с полыми катодами из меди, содержащей небольшие примеси свинца, серебра и золота. Предварительное испытание этих ламп показало, что величина поглощения резонансных линий указанных элементов, если и зависит от [c.521]

Устойчивость поливинилхлорида в присутствии стабилизирующих добавок в процессе предварительных испытаний обычно оценивается по температуре начала выделения хлористого водорода (температура разложения) или по времени, в течение которого образец выдерживает нагревание при заданной постоянной температуре до появления первых признаков выделения хлористого водорода (термостойкость). Контроль процесса осуществляется путем пропускания воздуха через систему н поглощения выделившегося хлористого водорода раствором азотнокислого серебра. Более простой, хотя и менее точный способ состоит в оценке изменения цвета помещенной над слоем полимера индикаторной бумаги. Улучшенный метод испытания состоит в определении скорости выделения хлористого водорода при постоянной температуре. В настоящее время для этой цели применяются инструментальные методы контроля (измерение электропроводности водного раствора, определение концентрации водородных ионов в водном растворе при помощи потенциометрического титрования) [c.232]

Предварительные испытания. Пробу на присутствие катионов подгруппы серебра делают, чтобы правильно наметить ход анализа. [c.148]

Предварительные испытания проба с НС1 на присутствие катионов подгруппы серебра (в отдельной порции раствора). [c.149]

На основании литературных данных и предварительного испытания многочисленных каталитических систем для исследования были выбраны катализаторы, представляющие смесь стеаратов щелочных и щелочноземельных металлов со стеаратами и комплексами металлов серебра, кадмия и меди [16—1,81. [c.19]

Раствор может содержать ионы серебра, свинца (II), меди (II), мышьяка (III, V), олова (II, IV). Для анализа взять 1,5—2 мл раствора (30—40 капель). Анализ начинайте с предварительных испытаний. [c.296]

Проведение испытания. В делительную воронку цилиндром наливают 50 мл этилового спирта, 25 мл воды и вносят пипеткой 20 мл раствора нитрата серебра. Затем в нее вливают 150 мл охлажденного до О °С и предварительно отмытого от аминов изопентана. [c.40]

Методика определения. Предварительно проводят качественное испытание на С1 -ионы. Для этого к 1 мл исследуемого продукта прибавляют около 10 мл дистиллированной воды. К полученной смеси добавляют 2—3 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. В случае присутствия соляной кислоты в растворе наблюдается появление мути, вызываемой образованием хлорида серебра. [c.516]

Проведение испытания. Навеску пигмента 5 г, предварительно высушенную при 110°С до постоянной массы, помещают в стакан вместимостью 250 мл, приливают 100 мл соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и кипятят на плитке до тех пор, пока нерастворившийся остаток не приобретет белый цвет. Остаток отфильтровывают через беззольный фильтр синяя лента и промывают 2—3 раза горячим раствором соляной кислоты и горячей водой до полного удаления ионов хлора (отрицательная реакция с раствором азотнокислого серебра). Фильтр с остатком помещают в фарфоровый тигель, сушат и прокаливают при 700 °С. [c.192]

В условиях испытания с частичным погружением влияние предварительного изгиба может в значительной степени влиять на распределение коррозии, однако это частично происходит также и за счет разрушения пленки. Полоска металла, подвергнутая атмосферному воздействию, затем изогнутая и подвергнутая испытанию с неполным погружением, часто подвергается местной коррозии в месте изгиба и особенно, с наружной стороны, где пленка наиболее разрушена, о явление было отмечено на железе, стали и цинке, испытываемых в 0,1 М растворе сернокислого калик или хлористого калия, а также на меди, испытываемой в растворе азотнокислого серебра. Можно было бы считать, что здесь опять местное усиление коррозии происходит за счет напряжений в металле. Чтобы отличить влияние напряжений в металле от влияния разрушения пленки, в Кембридже была поставлена серия параллельных опытов. [c.586]

Очистка серной кислоты в лабораторных условиях — трудно выполнимая задача. Поэтому необходимо приобретать серную кислоту, не содержащую мышьяка. Кислота, полученная по контактному методу, часто отвечает судебно-химическим требованиям. Как выше сказано, основное исследование серной кислоты является повторением токсикологического анализа для открытия мышьяка (см. открытие мышьяка). Для предварительного испытания 20 см разведенной кислоты (1 объем серной кислоты удельного веса 1,84 на 8 объемов воды) помещают в пробирку вместе с кусочком судебно-химического цинка 2—4 г) в отверстие пробирки вставляют пробку из ваты, смоченной раствором иода в присутствии иодистого калияи сверху плотно закрывают бумажкой, нижняя поверхность которой смочена азотнокислым серебром (проба Гутцейта) через два часа при полном ходе реакции (действие цинка на серную кислоту) наблюдают, не произошло ли почернения или потемнения азотнокислого серебра , при отсутствии потемнения приступают к дальнейшему судебно-химическому исследованию (см. открытие мышьяка). [c.23]

Испытание на СНзСООл В центрифугате после отделения анионов I и II групп в виде осадков серебра СНзСОО-ион обнаруживают так же, как это было указано в предварительных испытаниях (см. раздел Б, п. 7). [c.549]

После предварительных испытаний приступают к осаждению подгруппы серебра — Ag+, [HgaP+, Pb +. Для этого берут часть анализируемой задачи (напоминаем, что в ходе анализа используют не весь объем исследуемого раствора, так как часть его расходуют в предварительных испытаниях, а часть оставляют для контроля или повторного анализа в случае ошибки). [c.57]

Растворяют образец в воде, а затем в соляной кислоте, как описано выше. При этом в раствор переходят соединения, как показано в табл. IV. —3. Остаток после растворения в кислоте сплавляют с содой и выщелачивают водой, при этом в осадке остаются все катионы, дававшие нерастворимые соли, а анионы в виде натриевых солей переходят в раствор. Отделяют осадок, добавляют в фильтрат азотную кислоту и определяют аиионы, проводя сначала предварительные испытания, а затем систематическим анализом. Как уже упом1ша-лось, при анализе анионов групповые реактивы — хлорид бария и нитрат серебра — используют не для разделения анионов, а для установления присутствующих групп. Дальнейшее определение проводят частными реакциями на анноны. [c.298]

Отделение катионов подгруппы серебра. После выполнения предварительных испытаний к остальной части анализируемого раствора или раствора с осадком прибавляют 2 н. раствора НС1 до слабокислой реакции и нагревают смесь до кипения. Катионы подгруппы серебра выпадут в осадок (Ag l, НдгСЬ и РЬСЬ), если они находятся в анализируемом растворе. Смесь охлаждают, [c.131]

С целью улучшения теплофизических и повышения механических свойств была проведена металлизация углей. Нами разработаны методы нанесения меди, никеля, серебра и других металлов па поверхность активного угля и изучены сорбционные, теплофизические и механические свойства этих металлов. Металлизация углей проводилась химическим и гальваническим способами. Нанесение металлов на поверхность углей практически не ухудшает их адсорбционных свойств в расчете па объем слоя угля, при этом теплопроводность углей заметно повышается. Угли, покрытые медью и никелем гальваническим способом, становятся значительно прочнее. Предварительные испытания таких углей в вакуумных криоадсорбциоппых насосах показали, что скорость достижения безмас-ляного и безртутного вакуума увеличивается в 4—5 раз по сравнению с исходным обеззоленным углем. [c.204]

Чистоту газа исследуют иа отсутствие примеси углекислоты (известковая или баритовая вода не должна мутиться) газообразных неорганических кислот, например хлористоводородной (раствор нитрата серебра не должен выделять осадка при пропускании через него газа), други.х кислых веществ (на лакмус), восстанавливающих веществ (раствор KMnOj не должен обесцвечиваться), сероводорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-образную трубку, в которой находится полоска бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не должны вызывать окрашивания), мышьяковистого или фосфористого водорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-обраэную трубку, в которой находится полоска фильтровалbnoii бумаги, смоченная раствором хлорной ртути, не должны вызывать окрашивание), окисляющихся веществ (3 л газа, пропущенные через 50 лиг раствора крахмала, содержащего калня йодид, после прибавления I капли ледяной уксусной кислоты не должны вызывать окраски), окиси углерода (10 л газа пропускают в течение 30 лак через трубку, заполненную i O , предварительно высушенной при 200 ). Трубку помещают в глицериновую баню, нагретую до 120°, и поддерживают эту температу ру во время испытания. [c.49]

Усовершенствованием простейших испытаний на газовую коррозию весовым методом является осуществление контроля состава газовой фазы и регулирование скорости ее течения. Схема одной из наиболее простых установок [1], позволяющих производить такие измерения, приведена на рис. 31. Фарфо о-вая или кварцевая труба 1 вводится в горизонтальную трубчатую печь 2, снабженную терморегулятором 3. Концы трубы иа 200 — 300 мм выходят из печи с каждой стороны, что позволяет применять резиновые пробки 4 и 5. В пробку 4 вставляют две тонкие кварцевые трубки 6, на которые помещают металлические подставки 7 для образцов 5. Подставки изготовляют из стойкого и инертного материала. Для стали пригодны нихром и серебро. В одну из трубок 6 вводят термопару 9, которую можно передвигать для того, чтобы измерять температуру каждого образца. Через пробку 4 проходит еще одна труба 10, подающая газ. Через пробку 5 пропущена отводная трубка 11. Скорость газового потока изменяется при помощи реометра 15, отделенрого от реакционного пространства склянкой с серной кислотой 14. Подача газа осуществляется избыточным давлением или подключением всего прибора ( за реометром) к водоструйному насосу. При необходимости очищать воздух от влаги и СО2 к правой части установки (до трубки 10) присоединяют обычные очистительные устройства (рис. 31, г). В тех случаях, когда необходимо пропускать газ определенного состава, вместо установки для очистки подсоединяют бом1бы или газометры с соответствующими газами. Если в последнем случае газ действует на резину, то следует применить кварцевую трубку и кварцевый шлиф. В тех случаях, когда необходимо присутствие большого количества пара в воздухе, применяют смеситель, представленный иа рис. 31. Испытания М0Ж1Н0 проводить, выбирая показателем коррозии как потерю, так и увеличение веса. При испытании в воздухе печь может быть нагрета заранее до нужной температуры. При испытании в других газах образцы вносят в холодную печь, продувают -всю систему для удаления воздуха, регулируют скорость протекания выбранного газа и повышают температуру до требуемой. После окончания опыта подставки выдвигают, образцы переносят в тигли с крышками и последние ставят в эксикатор для охлаждения. Такие испытания проводят на установках, называемых термовесами [1] (рис. 32). К левой чашке весов на длинной платиновой нити на нихромовом или серебряном крючке подвешивается образец в виде небольшой пластинки (обычно 15 X 30 мм или 20 X 50 мм). Образец помещают в печь. Вся система предварительно уравновешивается. Сверху печь закрывают крышкой 10 и дополнительными экранами 8 и 9, чтобы защитить чашку весов от конвекцион- [c.85]

Для восстановления применяют также жидкие амальгамы различных металлов, например цинка, кадмия, свинца или висмута. Восстанавливаемый раствор встряхивают с амальгамой. Восстановителем является металл, растворенный в ртути. Для предварительного восстановления наиболее удобно пользоваться специальными редукторами с применением твердых металлов. Такой редуктор предложен в 1889 г. С. Джонсом. Редуктор представляет собой стеклянную трубку (рис. 86) длиной 25—40 см, диаметром 1,5—2 см. Редуктор наполняют кусочками амальгамированного цинка или кадмия. Нижний конец редуктора сужен и снабжен стеклянным краном. В эту суженную часть трубки помещают немного стеклянной ваты, поверх которой насыпают зерна или стружку металла, сверху также помещают слой стеклянной ваты. Высота слоя зерен металла должна быть 10—20 см. Вместо цинка или кадмия можно применять также алюминий, свинец, висмут и даже серебро. Металл должен быть испытан на содержание в нем железа. Для этого 10 г металла растворяют в 100 мл разбавленной (1 5) Н2504 и добавляют 1—2 капли 0,1 н. раствора КМПО4. Полученный раствор должен оставаться окрашенным в розовый цвет. Наиболее чистым обычно является кадмий. [c.508]

Ввиду того, что при получении цианидов новыми методами в качестве промежуточного продукта иногда встречается цианамид Nag Ng, — необходимо затем провести испытание на присутствие его в конечном продукте. Для обнаружения цианамида к сильно разбавленному раствору цианида прибавляют избыток сильно аммиачного 6%-ого раствора азотнокислого серебра. В присутствии малейшего количества щелочного цианамида появляется желтый осадок цианамида серебра. Если же раствор не содержит цианамида, то осадок либо совсем не образуется, либо при достаточной концентрации появляется белый, блестящий кристаллический осадок аммиачного цианистого серебра. Для количественного определения цианамида последний осаждают раствором серебра, после предварительного освобождения исследуемой жидкости от карбонатов и щелочей, осадок отфильтровывают, промывают и затем нагревают на водяной бане с разбавленной азотной кислотой при частом взбалтывании. Цианамид серебра при этом полностью растворяется. Осадок снова отфильтровывают, промывают и определяют в фильтрате серебро роданистым аммонием. [Достаточно успешно цианамид определяется, если в осадке цианамида серебра определить азот по Кьельдал ю.] [c.37]

Обогащение первичного криптонового концентрата и получение технического криптона достигается ректификацией. При вторичной ректификации рнптонового концентрата содержание в нем криптона увеличивается с 0,1 до 80—90%, т.е. в 800—900 раз. Соответственно будет увеличиваться и концентрация углеводородов, находящихся в смеси с кислородом. Поэтому обогащать первичный криптоновый концентрат можно только в том случае, если нз него предварительно удалены углеводороды. Углеводороды удаляют каталитическим окислением. В качестве катализаторов используют окись меди (СиО) или активный глинозем. В последнее время испытан катализатор из марганцевой руды (пиролюзита), промотированной серебром. На поверхности катализатора при темпер атуре 700—800°С углеводороды окисляются кислородо1М концентрата до СОг и НгО. Углекислый газ отмывается в скрубберах раствором NaOH, а влагу удаляют в баллонах, заполненных кусковым КОН. Адсорбцию для осушки криптона не применяют, так как переключение баллонов привело бы к некоторым потерям криптона. Очищенный и осушенный криптоновый концентрат подают на ректификацию. [c.345]

Течение воды в режиме ультрафильтрацяи. Рассмотрим течение жидкости в режиме ультрафильтрации на примере течения воды через целлофановую мембрану. Предварительно определим диаметр и число капилляров в целлофановых мембранах. Одним из наиболее надежных способов оценки размеров капилляров пористого тела является фильтрация через него коллоидных растворов с известными размерами частиц [95, 96]. При этом выявляются именно те капилляры, через которые происходит течение. Было испробовано несколько таких растворов. Все они, кроме золя серебра, стабилизированного желатиной, полностью отфильтровывались. Указанный золь серебра проник практически без разделения. Этот опыт был проделан на различных марках целлофана, и везде результат был одинаков. Свойства испытанных коллоидных систем приведены ниже [c.179]

Испытания антикоррозионных свойств. Коррозионность масел обычно определяют продолжительным их нагреванием с предварительно взвешенными металлическими пластинками с зафиксированным до испытания состоянием поверхности. Проводят наблюдения за изменением цвета пластинок, состояния их поверхности и массы. Стандартизовано только испытание на действие коррозионно-активной серы. DIN 51 579 или ASTM D 130 устанавливают коррозионную активность масел по отношению к меди, DIN 51 353 — по отношению к серебру. Последний метод используют почти исключительно для изоляционных масел, он позволяет обнаружить присутствие очень малых количеств активной серы. DIN 51 759 менее чувствителен (примерно в 10 раз). В ASTM D 1275 описан метод для электроизоляционных масел с медными пластинками при 140 °С. [c.240]

Применяя сульфат вофатита М (смолы, получаемой из метафе-нилендиамина, полиэтилендиамина и формальдегида), немецкие исследователи обрабатывали предварительно центрифугированный раствор с содержанием серебра 2—10 мг/л, причем в фильтрат проходило менее 1 мг/л серебра. В регенерате концентрация металла достигала 1500 мг/л. Емкость анионита составляла 8 г серебра на 1 л. Лабораторные испытания показали, что после 50 циклов свойства анионита не изменялись. [c.256]

Первая установка была создана по римеру лишний, эксплуатируемых в гальванических цехах, в которых заложен принцип последовательного пребывания изделия в различных ваннах. Осаждение веду г прп к = 21,6 А/дм . Испытание такой устаиовк велось в течение нескольких лет, в результате чего была принята следующая схема установки 1) погрузочная и разгрузочная станция 2) очистка путем погружения в щелочной раствор 3) про.мывка струей и методом погружения 4) электрообезжиривание и удаление серебра (в течение этой операции осуиле-ствляется снятие слоя серебра, обезжиривание и нанесение пассивной пленкп — разделительного слоя) 5) промывка струей и методом полоскания 6) погрузочная станция для предварительного нанесения слоя никеля на лаковый диск 7) ванна интенсивного наращивания длиной 2,75 м 8) промывка струей 9) промывка погружением 10) сушильная камора. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология