Несслера реагент и реакция

Обнаружение и удаление NH4+. Анализ смеси катионов начинают с обнаружения иона ЫН4+, так как он будет введен в ходе анализа с соответствующими реагентами. Реакции обнаружения иона КН4+ со щелочью в газовой камере с реагентом Несслера. Катион ЫН4+ мешает обнаружению К+, поэтому перед проведением реакций на К+ ионы ЫН4+ необходимо удалить или связать. [c.109]

СЕЛЕКТИВНЫЕ РЕАГЕНТЫ — ана литические реагенты, которые при определенных условиях дают характерные реакции (избирательные, селективные) только с некоторыми веществами. С. р. является, например, реактив Несслера для открытия иона аммония или диметилглиоксим для открытия иона никеля. [c.221]

Реагенты, которые в определенных условиях опита дают характерную реакцию только с одним каким-либо ионом (веществом) и позволяют обнаружить его в смеси многих других ионов, называются специальными или специфическими. К ним можно отнести крахмал (обнаружение иода), лакмус (обнаружение ионов Н+ или ОН-). Близок к специфическим реагентам и реактив Несслера. [c.273]

Для качественного определения воды, содержащейся в индивидуальных веществах, можно использовать различные реагенты. В частности, для измерения низких концентраций паров воды в газах можно использовать колориметрический метод определения аммиака, образующегося при реакции нитрида магния с водой (см. гл. 2). Использование реактива Несслера [76] позволяет определять содержание воды вплоть до концентраций 0,5 млн" В этом случае поглощение рекомендуется измерять при 470 нм. [c.354]

В третьих, на основе фотоколориметрии создан ряд газоанализаторов для воздуха рабочей зоны промышленных предприятий, принцип действия которых основан на специфических цветных реакциях токсичных газов (аммиак, фосген, сероводород, хлор, диоксид азота, диоксид серы, озон). Автоматические фотоколориметрические газоанализаторы типа Сирена используют специфические химические реакции целевых компонентов (газов) с соответствующими реагентами (например, с реактивом Несслера, см. выше), приводящие к изменению окраски реактива-индикатора (порошок). Можно использовать также растворы этих реактивов или ленту, смоченную реактивом. Схема одного из подобных газоанализаторов приведена на рис. П1.25. [c.265]

Метод Несслера имеет недостатки. Реагент неустойчив, окраска раствора зависит от продолжительности реакции, температуры, концентрации реагента и посторонних катионов. [c.129]

Выполнение реакции. Небольшое количество твердого вещества или каплю его раствора помещают в микропробирку и в случае необходимости выпаривают досуха. Прибавляют несколько сантиграммов гексаметилентетрамина и тщательно перемешивают. Затем пробирку опускают в глицериновую баню, нагретую до 110°. Отверстие пробирки накрывают кусочком фильтровальной бумаги для количественного анализа, смоченной реагентом Несслера, после чего температуру бани повышают до 180°. На положительную реакцию указывает появление на индикаторной бумаге в течение 1—2 мин. черного или бурого пятна. [c.189]

Реакция обнаружения солей холина, описанная на стр. 547 основана на выделении аммиака при нагревании этих солей до 160° с биуретом (т. пл. 195°). Аммиак можно легко обнаружить в газовой фазе реагентом Несслера или кислотно-щелочной индикаторной бумагой. В этом способе используется пиролитическая реакция нелетучих спиртов с биуретом, протекающая с образованием соответствующих уретанов [c.245]

Выполнение реакции. Небольшое количество твердого исследуемого веш,ества или 1—2 капли раствора выпаривают досуха в микропробирке с 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты. Избыток кислоты удаляют нагреванием до 120°. Для идентификации образовавшегося хлорида аммония к остатку добавляют каплю 1 н. раствора едкой щелочи, накрывают отверстие пробирки полоской фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера, и слабо нагревают. Для этой реакции необходимо применять фильтровальную бумагу, предназначенную для качественного анализа, так как почти все сорта фильтров, применяемых в количественном анализе, содержат аммониевые соли (см. главу 6). Образование коричневого или желтого пятна свидетельствует [c.378]

Выполнение реакции. Небольшое количество твердого исследуемого вещества помещают в микропробирку или, по желанию, выпаривают в ней каплю солянокислого исследуемого раствора. При нагревании на глицериновой бане (180°) вся влага удаляется в течение 10 мин. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплей реагента Несслера, и нагревают пробирку на глицериновой бане до 250°. Выделение аммиака можно обнаружить по возникновению в течение нескольких минут коричневого или желтого пятна. [c.383]

Выполнение реакции. Небольшое количество исследуемого вещества или остаток после выпаривания капли его раствора смешивают в микропробирке примерно с 1 сантиграммом дигидрата щавелевой кислоты. Микропробирку погружают в глицериновую баню, предварительно нагретую до 100°, и отверстие пробирки накрывают фильтровальной бумагой, смоченной реагентом Несслера (приготовление см. на стр. 156). В присутствии гексаметилентетрамина на бумаге через несколько минут появляется серое или черное пятно. [c.450]

Окислительно-восстановительная реакция (1) осуществляется нагреванием с перекисью бензоила. Получающийся по этой реакции формальдегид обнаруживают по почернению фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера (вариант 1). Окислительно-восстановительная реакция (2) протекает при нагревании исследуемого вещества с двуокисью марганца или свинца образующийся при этом аммиак обнаруживают кислотно-п елочной индикаторной бумагой (вариант II). [c.451]

Выполнение реакции. Вариант II. Небольшое количество исследуемого вещества или каплю его хлороформного раствора помещают в микропробирку вместе с несколькими сантиграммами двуокиси свинца, отверстие пробирки накрывают кружком кислотно-щелочной индикаторной бумаги и погружают ее на Ч.2—1 см в глицериновую баню, предварительно нагретую до 170 . Изменение цвета индикаторной бумаги наступает в течение 1—3 мин. и указывает на положительную реакцию. Пары аммиака можно обнаружить также фильтровальной бумагой, смоченной реагентом Несслера. В этом случае на бумаге появляется бурое или желтое пятно. [c.451]

При смешении дихлоруксусной кислоты с реагентом Несслера происходит немедленное осаждение тонкодисперсной ртути. Эта окислительно-восстановительная реакция основана на образовании глиоксилата щелочного металла из дихлоруксусной кислоты и щелочи [c.470]

В описываемой реакции используется известная летучесть дихлоруксусной кислоты (т. кип. 193°) с паром поэтому реакции (1) и (2) протекают при соприкосновении паров этой кислоты с фильтровальной бумагой, смоченной реагентом Несслера. [c.471]

Описываемая реакция обнаружения мочевины надежна в отсутствие аммониевых солей и солей летучих алифатических аминов и гуанидина, которые дают осадок с раствором реагента Несслера. Уретаны и уреиды не мешают реакции. [c.566]

Выполнение реакции. К капле нейтрального или щелочного исследуемого раствора в углублении капельной пластинки или микротигле добавляют несколько миллиграммов уреазы и смесь перемешивают. Спустя 2—5 мин. добавляют каплю реагента Несслера. В зависи.мости от количества мочевины появляется коричневый осадок, помутнение или желтое окрашивание. Если в исследуемом растворе присутствуют аммонийные соли, то каплю высушивают после прибавления капли разбавленной щелочи. Аммонийные соли при этом полностью разлагаются с выделением аммиака и без существенного гидролиза мочевины. Высушенный остаток растворяют в капле воды, к раствору добавляют уреазу и реакцию выполняют, как указано выше. В продаже имеются стойкие препараты уреазы. Приготовление реагента Несслера см. стр. 156. [c.566]

Глиоксалевая кислота летуча с паром и ее можно обнаружить в газовой фазе по окислительно-восстановительной реакции с реагентом Несслера в результате реакции выделяется тонкодисперсная ртуть [c.588]

Выполнение реакции. Крупинку исследуемого вещества или каплю его раствора смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами гидратированной щавелевой кислоты и в случае необходимости выпаривают досуха. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера, и погружают в глицериновую баню, предварительно нагретую до 150°. В течение нескольких минут на фильтровальной бумаге появляется черное или серое пятно. [c.588]

ТЫ. После охлаждения прибавляют каплю реагента Несслера. На положительную реакцию указывает появление бурого или желтого осадка или помутнения. [c.613]

Удивительно, что в отличие от фильтровальных бумаг с низкой зольностью , предназначаемых для качественного анализа, так называемые беззольные сорта бумаг, используемые в количественном анализе, всегда содержат небольшое количество аммонийных солей . Это можно установить нанесением капли реагента Несслера на исследуемую бумагу. Появление желтого или бурого пятна при действии капли реагента Несслера свидетельствует о положительной реакции. Таким образом, для установления сорта бумаги с помощью описанной реакции достаточно нескольких кусочков бумаги размером 0,5 см . [c.635]

Выполнение реакции. Несколько миллиграммов твердого исследуемого вещества или 0,5 мг чистого продукта и 1—3 капли разбавленной соляной кислоты выпаривают в микропробирке досуха. После этого пробирку погружают в глицериновую баню, предварительно нагретую до 150—200°, а отверстие пробирки накрывают фильтровальной бумагой, смоченной реагентом Несслера. Затем температуру бани повышают до 230—240°. В присутствии цианамида или мочевины на бумаге появляется коричневое или желтое пятно. [c.646]

Быстрая и чувствительная проба на жиры, жирные масла и воски может быть основана на образовании аммиака при нагревании этих веществе биуретом при 130—160°. Аммиак можно легко обнаружить в газовой фазе кислотно-щелочной индикаторной бумагой или реагентом Несслера. Реакция основана на аммонолизе, происходящем при нагревании этих эфиров с биуретом. Образуются амиды соответствующих жирных кислот и выделяются глицерин или высшие одноатомные спирты, которые, конденсируясь с биуретом, образуют уретаны. Одновременно выделяется аммиак. [c.678]

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

Вещества, с помощью которых обнаруживаются элементы или ионы, называются реактивами или реагентами, а реакции, протекающие при этом, называются частными реакциями или реакциями обнаружения. В приведенном примере смесь растворов K2[Hgl4] и КОН является реактивом на ион NH/ (это так называемый реактив Несслера), а реакция — характерной реакцией для обнаружения иона NH4. [c.273]

Выполнение реакции. Небольшое количество твердого исследуемого вещества или каплю его водного раствора выпаривают в микропрсбирке досуха (110°). Прибавляют несколько сантиграммов мочевины или биурета и смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Затем пробирку погружают в глицериновую баню, предварительно нагретую до 130° отверстие накрывают кружком индикаторной или фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера. При реакции с биуретом температуру бани повышают до 160°. На положительную реакцию указывает щелочная реакция индикаторной бумаги или появление бурого пятна на бумаге, смоченной реагентом Несслера. [c.547]

Реакция с реагентом Несслера. Реагент Несслера (Кг[Н514] +КОН) образует с растворами солей аммония характерный красно-бурый осадок [c.61]

К одной капле разбавленного раствора соли ЫН , на часовом (или предметном) стекле прибавьте 2—3 капли реактива Несслера. Выполняя реакцию, обязательно действуйте избытком реагента, так как образующийся осадок растворим в солях аммония. От следов ЫН, или КН красно-бурый осадок не выпадает, ни раствор окрашр вается в желтый или оранжевый цвет. [c.71]

Селективные реагенты (избирательные реагенты) — аналитические реагенты, которые в определенных условиях дают характерные реакции только с немногими веществами, напр, только с ионами нескольких элементов. Чем выше селективность реагента, тем ои более удобен для практического применения, так как в этом случае отпадает надобность в трудоемких операциях разделения элементов. С. р. является, напр,, реактив Несслера для определения иона аммония нли диметилглиоксии для определения никеля. [c.117]

Азот в форме нитритов и нитратов в природных и обработанных водах обычно определяют колориметрическими способами. Например, обычный анализ на нитрат проводят с использованием сульфофеноло-вого реактива. Интенсивность желтой окраски, появляющейся в результате реакции с нитратами, прямо пропорциональна их концентрации в пробе. Окрашенная проба с неизвестной концентрацией сравнивается со стандартными растворами с известными концентрациями (используют цилиндры Несслера, колориметр или спектрофотометр). Анализ на нитрит основан на появлении красно-пурпурной окраски, появляющейся в результате реакции нитрита с двумя органическими реагентами — сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламингидрохлоридом. Проведение анализов на нитриты и нитраты в сточных водах намного труднее из-за высоких концентраций различных примесей, таких, как хлориды и органические вещества. В Стандартных методах [2] описано пять методов анализа на нитраты. Каждый из них включает специальную предварительную очистку сточной воды для отделения взвеси, устранения окраски и удаления других ингибирующих веществ. [c.39]

В 1856 г. Юлиус Несслер впервые предложил щелочной раствор йодида двухвалентной ртути и йодида калия в качестве реагента для прямого определения аммиака [ 121 ]. Реактив Несслера K2HgJ4 реагирует с аммиаком, образуя красновато-бурое соединение в коллоидной форме, имеющее эмпирическую формулу NH2Hg2Jз. Реакция протекает по уравнениям [122] [c.80]

Образование синей окраски при взаимодействии аммиака с фенолом и гипохлоритом натрия было впервые отмечено Бертело в 1859 г. реакция время от времени исследовалась в течение последних 50 лет [171]. Преимуществом фенол-гипохлоритной реакции является образование истинного раствора окрашенного соединения. Чувствительность этой реакции близка к чувствительности реакции Несслера. Прямое фотометрическое определенде аммиака без дистилляции или аэрации невозможно [32, 149]. Ионы железа, хрома и двухвалентного марганца катализируют реакцию, в то время как ионы меди [149] и окислители, как, например, персульфат [32], подавляют развитие окраски. Некоторые аминокислоты [125, 149] и никотин [61] также влияют на чувствительность реагента. Температура влияет на воспроизводимость окраски [61]. Метод применяли для определения аммиака в водах кок-со-бензольного производства [60] и биологических объектах [32, 48, 116, 125, 126, 149, 171, 178]. Аналогичная реакция с применением тимола и гипобромита натрия с последующей эфирной или ксилольной экстракцией была предложена для фотометрического определения азота [c.93]

Газообразный азот обычно открывают спектроскопическими или хроматографическими способами. Влажная красная лакмусовая бумажка изменяет под действием аммиака окраску на синюю. При нагревании бумажки красная окраска восстанавливается. Реагент Несслера [20 г иодида калия в 5 мл дистиллированной воды, 32 г иодида ртути II (HgI2) в 150 мл воды, 134 г гидрата окиси калия в 260 мл дистиллированной воды] образует коричневый осадок в растворе, содержащем связанный или свободный аммиак. Дифениламин, растворенный в серной кислоте, приобретает синюю окраску при нагревании с раствором нитрата на часовом стекле. Медь, помещенная в раствор, содержащий азотную кислоту, образует коричневые пары. Добавление к нитрату уксусной кислоты в наклоненную пробирку приводит к появлению коричневого кольца, которое не образуется при реакции с нитратами. [c.142]

В работе [1] после ионообменного отделения цианата реакцию гидролиза проводили в присутствии катализатора хлорамина Т. Последующее определение аммония основано на образовании в присутствии пиридина н пиразолона соединения пурпурного цвета, которое экстрагируется четыреххлористым углеродом и фо-тометрируется. Этот метод более чувствителен, чем с применением реагента Несслера. Интервал определяемых содержаний цианата 0,1—10 рргп. Мешают только цианиды и роданиды. Для лиализа готовят реагент, приготовленный из бис-(3-метил-1-)-фенилпира зол-5-она, пиридина и 3-метил-1-фенил-5-пиразолона, [c.70]

До настоящего времени мало интересовались отношением к восстановителям реагента Несслера—щелочного раствора иодид меркуриата щелочного металла (стр. 156). Почти все альдегиды - при комнатной температуре осаждают мелкодисперсную метал лическую ртуть альдозы и кетозы тоже реагируют с этим ре агентом при нагревании Капельная реакция с peaгeнтo . Несслера на капельной пластинке или фильтровальной бумаге применима для обнаружения не только алифатических альдегидов, но и ряда других соединений, как это видно из приведенных ниже открываемых минимумов (в -] ) [c.169]

Для обнаружения хлорида аммония в остатке после испарения с соляной кислотой, применяют реагент Несслера. Эта проба вполне надежна для обнаружения нерастворимых в воде амидов и имидов, так как при необходимости аммониевые соли можно легко удалить обработкой водой. Если возможно присутствие растворимых в воде амидов, например мочевины, гуанидина, его замещенных со свободными NH-грунпами, сахарина и др., то необходимым условием является отсутствие аммонийных солей. Поэтому, если исходная проба дает положительную реакцию с реагентом Несслера, то рекомендуется остаток после выпаривания с соляной кислотой исследовать на присутствие карбоновой кислоты с помощью иодид-иодатной реакции (стр. 152). Для обнаружения образовавшихся растворимых в бензоле карбоновых кислот можно применить реакции с уранилацетатом и родамином В (стр. 156). Обе эти реакции, конечно, применимы только в отсутствие или после предварительного удаления карбоновых и сульфокислот или их солей. [c.377]

Выполнение реакции. Вариант I. К небольшому количеству исследуемого вещества или капле его хлороформного раствора в мнкропробирке добавляют 3 капли 5%-ного бензольного раствора перекиси бензоила. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги д. я качестгенного анализа, смоченной реагентом Несслера, и погружают проСкрку на /4 ее длины в глицериновую баню, предварительно нагретую до 100°. Температуру бани можно повышать до 130°, не опасаясь вспышки. Окисление (реакция 1) начинается уже во время испарения растворителя. На положительную реакцию указывает появление серого или черного пятна на фильтровальной бумаге. - [c.451]

Выполнение реакции. К водному или ацетоновому раствору исследуемого вещества в микропрсбирке прибавляют 1 сантиграмм дигидрата цавелевой кислоты и выпаривают досуха. Пробирку погружают в глицериновую баню, предварительно нагретую до 160°, н отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера (приготовление см. на стр. 1с6). На положительную реакцию указывает появление )ia бумаге в течение нескольких минут темного пятна. [c.471]

Выполнение реакции. Каплю бензольного раствора исследуемого вещества выпаривают досуха в мнкропробирке и прибавляют каплю 20%-ной едкой щелочи. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера (стр. 156), и погружают пробирку в кипящую воду. Появление бурого или желтого пятна на бумаге указывает на положительную реакцию. [c.607]

Выполнение реакции. К капле бензольного раствора исследуемого вещества в микропрсбирке прибавляют порошкообразный моногидрат сульфата марганца (И), заполняя им пробирку примерно на две трети высоты. После выпаривания бензола пробирку помещают в баню, предварительно нагретую до 140°, и отверстие ее накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера. Для этой цели следует применять фильтровальную бумагу для качественного, а не для количественного анализа, так как в фильтровальной бумаге для количественного анализа часто содержатся соли аммония, вступающие в реакцию с реагентом Несслера. После этого температуру бани повышают до 150 . Появление в течение примерно 5 минут, серого или черного пятна на фильтровальной бумаге указывает на положительную реакцию. [c.611]

Выполнение реакции. Каплю эфирного раствора свободного основания смешивают в микропробирке с избытком гексаметилентетрамина и накрывают отверстие пробирки фильтровальной бумагой, смоченной реагентом Несслера. Буро-желтое пятно указывает на присутствие моноалкиланилина. При исследовании безводных солей этих оснований вместо бумаги, смоченной реагентом Несслера, можно применять кислотно-щелочные индикаторные бумаги. [c.675]

При нагревании этих эфиров в сухом виде с MnS04-H,0 при 160—200 они омыляются образуются соответственно метиловый или этиловый спирт. Кристаллизационная вода в месте ее выделения при взаимодействии с эфирами действует как перегретый пар. В газовой фазе при температуре реакции происходит значительное самоокисление спиртов и образуются соответственно муравьиный или уксусный альдегид. Если вести нагревание в микропробирке, отверстие которой накрыто кружком фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера, то в результате окислительно-восстановительной реакции альдегидов [c.695]