Устьица эффекты

Верхняя часть фотографии иллюстрирует пигментацию клеток, прилежащих к устьичным клеткам На нижней части показано (несколько увеличено) удаленное устьице, но с аналогичным распределением пигмента. Таким образом, простые физиологические эффекты устьичных клеток не объясняют наблюдаемого распределения пигмента (материал автора, фотография Болда). [c.149]

Суммируя сказанное, можно с достаточной уверенностью считать, что всегда, когда обнаруживалось, что скорость фотосинтеза продолжала возрастать при внешней концентрации двуокиси углерода значительно выше 10 10 Л1, причиной этого явления было медленное внешнее снабжение фотосинтезирующих клеток двуокисью углерода и вследствие этого истощение восстанавливаемого субстрата. Опыты с сильно перемешиваемыми растворами или с быстро циркулирующими газовыми смесями всегда показывали, что фотосинтетический аппарат насыщается двуокисью углерода при концентрациях не выше, а иногда и ниже, чем 1 10 м. Даже в подобных опытах нельзя быть уверенным в том, что устранены все эффекты диффузии, особенно у высших растений, у которых диффузионное сопротивление в устьицах, эпидермисе и в межклетниках невозможно устранить размешиванием или циркуляцией газа. Диффузионное сопротивление клеточных стенок или протоплазменных слоев также остается вне влияния всех механических средств, хотя, вероятно, его можно изменить при помощи химических агентов. [c.325]

Значения видимой ассимиляции, вычисленные с помощью этого уравнения, приведены в табл. 6. Из таблицы видно, что при изменении какого-либо внутреннего или внешнего фактора (за исключением концентрации СО2 — для данного соотношения) величина воздействия этого изменения на скорость ассимиляции будет зависеть от отношения сопротивления, на которое влияет фактор, к общему сопротивлению (ср. также стр. 72 и табл.. 3). Так, эффект, вызванный заданным изменением интенсивности света, при широко раскрытых устьицах (когда La мало) будет больше, чем при почти закрытых (когда La велико и составляет наибольшую часть общей эффективной длины). В этом можно убедиться, сравнив 3-й и 6-й столбцы таблицы. Точно так же при высокой интенсивности света (когда LJI мало) дан юе сужение или расширение устьиц окажет большее воздействие на ассимиляцию, чем при низкой его интенсивности (когда LJ/ составляет значительную часть общей эффективной длины). Чтобы убедиться в этом, следует сравнить последнюю и первую строки таблицы. [c.140]

Определенные пары или даже наборы факторов могут рассматриваться как единичный фактор, если иметь в виду только производимый ими эффект. Очевидно, что скорость снабжения хлоропластов двуокисью углерода зависит не только от внешней концентрации, но и от всех сопротивлений, уменьшающих диффузию, а также от химических сопротивлений, которые в свою очередь сильно зависят от света и температуры. У листьев наземных растений суммарная эффективная длина диффузионного пути к хлоропласту Ь в уравнении 11.6) меняется при изменении скорости ветра и степени открытости устьиц, а, следовательно, оба эти фактора входят в выражение для диффузионного сопротивления. Знание внешней концентрации СО2 дает нам возможность определить значение разности концентраций лишь в том случае, если мы знаем или предполагаем известной величину внутренней концентрации в некоторой точке, например на поверхности хлоропласта, а эта последняя зависит от интенсивности света, от эффективности его использования и от температуры. [c.143]

Работы по регуляции фитогормонами водного баланса ведутся довольно давно. Установлено, что обработка цитокининами приводит к увеличению транспирации, способствуя открыванию устьиц [603—607], в то время как обработка абсцизовой кислотой вызывает обратный эффект — закрывание устьиц и, следовательно, снижение транспирации [607—615]. [c.71]

В разд. 6.1 мы уже говорили, как выглядят клетки эпидермиса, замыкающие клетки и устьица, если их рассматривать сверху в световом микроскопе. На рис. 13.15 приведено схематическое изображение устьица в разрезе. Видно, что стенки замыкающих клеток неравномерно утолщены стенка, которая ближе к отверстию устьица, называемая вентральной, толще, чем противоположная, называемая дорсальной. Кроме того, целлюлозные микрофибриллы в стенке ориентированы таким образом, что вентральная стенка менее эластична, чем дорсальная. Некоторые микрофибриллы образуют как бы обручи вокруг замыкающих клеток, похожих на сардельки (рис. 13.15,. 6). Эти обручи не эластичны, и по мере заполнения клетки водой, т. е. роста ее тургора, они не дают увеличиваться ее диаметру, позволяя растягиваться только в длину. Но поскольку замыкающие клетки соединены своими концами, а тонкие дорсальные стенки растягиваются легче, чем толстые вентральные, клетки приобретают полукруглую форму (рис. 13.15). В результате между двумя соседними замыкающими клетками появляется зазор, называемый устьичной щелью. Такой же эффект наблюдается, если надувать два скрепленных концами продолговатых воздушных шарика, наклеив вдоль их соприкасающихся сторон липкую ленту (имитация нерастяжимой вентральной стенки). Для полноты картины можно неплотно обмотать их такой же лентой по спирали, имитировав целлюлозные обручи. [c.120]

Фитогормональные эффекты АБК весьма разнообразны. Они связаны как с ингибированием, так и со стимуляцией важнейших физиологических процессов. Абсцизовая кислота — фитогормон с мощным ингибиторным действием. Она ускоряет распад нуклеиновых кислот, белков, хлорофилла, ингибирует активность протонной помпы. Под действием АБК закрываются устьица и прерывается фотосинтетическое фосфорилирование. [c.341]

Прямое влияние света на степень открытия устьиц выражено вполне отчетливо реакцию на изменения интенсивности света можно измерить даже тогда, когда через лист пропускают воздух, не содержащий СОа [314], хотя эффект и оказывается при этом довольно слабым. Не исключено, что этот эффект можно связать с увеличением проницаемости клеточных мембран для активного потока ионов [1011, если только вообще такого рода явления участвуют в устьичных реакциях. [c.269]

Хотя жидкая фаза может быть непрерывной вплоть до кутикулы, гидравлическая проводимость клеточных стенок, вероятно, настолько низка, что в зоне вторичного утолщения возникают очень значительные градиенты водного потенциала. Известно, что при удалении кутикулы кутикулярная транспирация может возрасти в несколько раз 1297, 335, 587]. Однако этот эффект не обязательно указывает на высокую водопроницаемость кутинизированных стенок он может просто означать, что сопротивление диффузии водяного пара в самой кутикуле является еще большей преградой для передвижения воды. Даже в тех случаях, когда кутикула удалена, сопротивление кутикулярного пути у большинства видов значительно превосходит сопротивление устьичного пути при открытых устьицах. Исключение будут представлять в основном виды, обитающие в наиболее -благоприятных условиях увлажнения клеточные стенки эпидермиса у таких растений утолщены слабо. [c.272]

Но и при тургорном давлении, остающемся в замыкающих клетках на одном уровне, устьица могут закрываться и открываться. Первое происходит, например, при дождевании растений, страдавших от нехватки воды, поскольку соседние устьицам клетки эпидермиса легче поглощают воду, чем сами замыкающие клетки. Прямо противоположное происходит у срезанных побегов, у которых возникающее вскоре после срезки нарушение обеспечения водой приводит к потере воды сначала побочными клетками, а в результате — к открыванию устьичных щелей (эффект Иванова). После того как относительное содержание влаги в замыкающих и побочных клетках придет в равновесие, эта ответная реакция вскоре уступит место движениям, закрывающим устьичные щели. Как показывает изложенное выше, замыкающие клетки устьиц реагируют на концентрацию СО2 и паров Н2О в межклетниках листа. Более того, они функционируют и как специфические осведомители о влажности окружающего растение атмосферного воздуха. Например, у листьев с одинаковым содержанием Н2О сопротивляемость транспирации в сухом воздухе гораздо выше, чем во влажном. Благодаря этс)му при низкой влажности воздуха растение может уменьшить транспирацию. [c.147]

Устьица составляют не более 1% всей площади листа. На 1 мм листовой поверхности их насчитывается от 50 до 500 и более, в зависимости от вида и сорта растения и стороны листа. Каждое устьице можно представить в виде очень маленького сосудика. Поэтому несколько небольших отверстий в какой-либо перегородке будут пропускать пары воды быстрее, чем одно большое отверстие, равное им по диаметру. Таким образом, чем больше отношение периметра к площади (а оно тем больше, чем меньше диаметр), тем быстрее происходят испарение и диффузия. В этом случае большое значение имеет так называемый краевой эффект (рис. 16). [c.129]

В темноте устьица высших растений обычно закрыты и начинают открываться при освещении. Кинетика этого процесса нередко очень напоминает кинетику индукции и примерно так же зависит от изменения температуры и (в какой-то степени) интенсивности освещений. Вот почему индукционные эффекты, не [c.170]

При низкой концентрации Ог и высокой интенсивности освещения СОг может все еще лимитировать скорость фотосинтеза у Сз-растеиий. Это особенно справедливо в случае относительно высоких температур (когда лимитируется растворимость СОг) или сравнительно большого сопротивления устьиц (когда ограничивается диффузия СОг в лист). Поэтому Сз-растения должны извлекать несомненную выгоду из обогащения атмосферы СОг при относительно высокой температуре. Когда [СОг] является насыщающей, Сз-растения способны вести себя подобно С -растеииям, точно так же реагируя на увеличение интенсивности освещения вплоть до максимума прямой инсоляции (рис. 14.13). Механизм, концентрирующий СОг У С4-растений,, имеет двоякий эффект во-первых, он устраняет кислородное ингибирование фотосинтеза и, во-вторых, он способствует поддержанию насыщающей концентрации СОг. [c.474]

Гермар [147] исследовал такое воздействие кремнезема на хлебные злаки, в особенности на их сопротивляемость против милдью. Рожь, ячмень и пшеницу выращивали в очищенном кварцевом песке и снабжали коллоидным кремнеземом ири различных скоростях его поступления, а также соответствующими удобрениями. Кремнезем вызывал увеличение сухой массы растения в том случае, когда наблюдалось недостаточное содержание оксида калия. Кремнезем осаждается в эпидермисе листьев, а также формируется в виде кремнеземистых образований, которые вместе составляют кремнеземный скелет растения. Дефицит азота и избыток поташа способствуют накоплению кремнезема, но подвод фосфора не оказывает влияния на аккумуляцию 5102. Гермар исследовал эффект присутствия кремнезема в листьях и пришел к заключению, что 5102 не влияет на механическую прочность листа. Однако хлебные злаки, которые достаточно хорошо обеспечивались кремнеземом, проявляли большую сопротивляемость по отношению к заражению милдью, очевидно, вследствие осаждения 5102 в эпидермисе, что делает последний более устойчивым против воздействия фермента, выделяемого грибковыми гифами. Сопротивляемость к грибкам, которые способны внедряться в растение через устьица, не повышалась в ирисутствии кремнезема. [c.1035]

Понижение фотосинтеза при чрезвычайно высоких концентрациях двуокиси углерода (например, при 10 об. Og и больше, что соответствует свыше 300 10 М), которое до Блэкмана рассматривалось как подтверждение теории оптимума , было истолковано Блэкманом как эффект торможения, свойственный самому кинетическому механизму фотосинтеза. В таком свете этот эффект обсуждался в гл. ХШ (т. I), посвяш,енной различным ингибиторам и стимуляторам. Отсылая читателя к этой главе, мы только повторим здесь приведенные там ссылки на работу Соссюра [1], который обнаружил само явление, и на ряд других работ [2, 3, 8, 11, 13, 63, 64, 95]. Недавнее исследование Балларда над листьями Ligustrum может быть добавлено к этому перечню. Оно показало, что при 17° (и при 35 000 лк) торможение наступало при [ Og = 2%, тогда как при низкой температуре (6°) никакого торможения не было заметно до 5%. Мы напоминаем, что Чепман, Кук и Томпсон [30] нашли, что высокие концентрации двуокиси углерода вызывают закрывание устьиц поэтому в гл. XIII (т. I) было сделано предположение, что некоторые из наблюдаемых явлений торможения двуокисью углерода можно отнести за счет устьиц. К другим явлениям, которыми можно объяснить тормозящее влияние избытка двуокиси углерода, относится адсорбция Og на каталитических поверхностях ( наркотизация ) и, возможно, также увеличение кислотности клеточных жидкостей (смещение внутриклеточного буферного равновесия). [c.319]

Эффекты истощения двуокиси зтлерода оказывают влияние не только на опыты в жидких средах, но также и на измерения, производимые с наземными растениями в атмосфере с двуокисью углерода, если эта атмосфера неподвижна [26] или недостаточно перемешивается [5, 6, 74] это было показано Костычевым с соавторами [43] и Чесноковым и Базыриной [60]. Здесь также могут иметь значение не только скорость циркуляции газа, но и размер, и форма растений влияние ширины просвета устьиц представляет дополнительное осложнение. [c.324]

Наконец, чрезвычайно большие перспективы открываются при исследовании сравнительной физиологии сильно различающихся видов растений (хотя, конечно, при этом интерпретация результатов отнюдь не может считаться легкой). Для сравнения можно взять, например, красные и зеленые водоросли, у которых по-разному проявляется эффект Эмерсона, или, с одной стороны, кукурузу, у которой величина Г равна нулю, и, с другой —растение, у которого Г не снижается до нуля. Интересно также исследовать ассимиляцию СОг у видов с различным строением листьев. Сильно различаются в этом смысле, например. Pelargonium и Begonia sanguineum (как по распределению устьиц, так и по распределению хлоропластов (гл. V)). Стоит больше внимания уделять различиям, касающимся размеров и числа хлоропластов, а также содержания хлорофилла (гл. VHI). Действительно, значение структуры для фотосинтеза представляется очевидным на всех уровнях организации. Важна не только молекулярная организация, но также способ упаковки молекул при образовании фотосинтетических единиц, ламеллярная структура хлоропластов (которая формируется полностью только на свету), размеры и распределение хлоропластов в листе, характеристики межклетников, размеры, число и расположение устьиц, порядок расположения листьев на растении и распределение растений в сообществе или посеве. [c.288]

Проникновение через эпидермис. Молодые листья часто вообще лишены кутикулы [56]. В этом случае проникновение пестицидов происходит непосредственно через эпидермис, причем обе поверхности листа (адаксиальная и абаксиальная) могут абсорбировать химикаты. Обычно нижний (абаксиальный) эпидермис, подобно кутикуле, у большинства широколистных растений обладает большей проницаемостью, чем верхний, поскольку он тоньше и имеет больше устьиц [58, 75]. Эпидермис, расположенный над жилками и антиклинальными стенками клеток, а также эпидермис железистых волосков и шипов обладает наибольшей проницаемостью для гербицидных растворов [30, 37, 65, 79, 68]. Очевидно, поэтому нанесение гербицида на край листа обычно дает меньший эффект, чем нанесение вблизи средней жилки [59, 68]. Повышенная абсорбция веществ именно этими участками покровных тканей растений объясняется обилием имеющихся здесь эктодесм [56, 59, 80]. [c.206]

Были предприняты попытки найти идеальный химический антитранспирант для обработки зерновых в засушливых районах [636, 637]. Однако большинство из известных химических антитранспирантов дают побочные эффекты, нежелательные как для растений, так и для животных [628]. В недавней работе, проведенной в Индии, было показано, что гербицид алахлор может вызывать частичное закрывание устьиц у кукурузы [628]. Обработка алахлором приводит к повышению скорости фотосинтеза и роста, а также к увеличению урожая. В том же опыте обработка фенилмеркурацетатом вызывала противоположное действие. [c.73]

Фузикокцины. Фузикокцин — стероидное вещество, ранее известное лишь как продуцент жизнедеятельности грибов, является фитогормоном, т. е. синтезируется в растении и регулирует ростовые процессы (Г.С. Муромцев, 1996). Важнейшие эффекты фузикокцина стимуляция растяжения клеток, усиление транспирации, открывание устьиц в темноте, выведение семян из состояния покоя, ускорение их прорастания и др. [c.342]

Один из примеров приведен в табл. 42. Степень отверстости устьиц определялась путем умножения величины среднего диаметра устьиц на число открытых устьиц. Данные этой таблицы показывают, что по мере отдаления от даты орошения эффект от последнего становится все менее заметным. [c.374]

При поражении факультативными и полусапрофитными формами скорость транспирации, как правило, увеличивается. Из облигатных паразитов такой же эффект вызывает ржавчина. Усиление транспирации обусловлено в первую очередь повышением проницаемости протоплазмы, повреждением покровных тканей, нарушением нормального ритма устьичных движений. Например, у томатов, пораженных мучнистой росой, устьица остаются открытыми на протяжении всего дня. [c.644]

Много внимания уделялось изучению двух механизмов — образованию растворимых углеводов в ходе обмена гликолевой кислоты [850, 852 и синтезу органических кислот при темновой фиксации СОг [312, 480]. В подтверждение своей концепции о роли углеводов в регулировке устьичных реакций Целич [850, 852] приводит данные о том, что а-оксисульфонаты — ингибиторы обмена гликолевой кислоты — препятствуют открыванию устьиц и что этот эффект может быть снят введением в ткань дополнительных количеств гликолевой кислоты. Однако вряд ли можно признать объяснения Целича пригодными для всех случаев, поскольку этому противоречат наблюдения, показывающие, что устьица могут открываться в темноте в воздухе, лишенном СО . Возможно, что механизм, о котором идет речь, участвует в регулировании устьичных движений на свету либо описанным выше способом, либо (если при этом играет какую-то роль гликолевая кислота) с помощью реакций фотофосфорилирования, приводящих к образованию АТФ [126], который может быть источником энергии для ионного насоса. [c.267]

СОа, хотя низкая температура может препятствовать открыванию [722] путем подавления метаболизма. При высоких температурах усиление дыхания приводит к возрастанию внутренней концентрации СО2 Хит и Орчард [315] предположили, что этим может объясняться закрывание устьиц, наблюдающееся иногда в полуденные часы. Мейднер и Хит [478] получили данные, поддерживающие такое объяснение они показали, что можно воспрепятствовать полуденному закрыванию устьиц, помещая растения в атмосферу, не содержащую СО2 (возможно, впрочем, что этот эффект демонстрирует лишь преобладание регуляторного механизма, связанного с СО2, над регуляторным механизмом, обусловленным водным дефицитом). Более непосредственное влияние температура может оказывать на скорость открывания устьиц. Мейднер и Хит [478] показали, что (З р этого процесса равно 2,2, а это позволяет предположить, что в основе регуляции лежит какая-то темновая химическая реакция. [c.269]

ЭТОГО ПО мере увеличения водного потенциала устьица постепенно закрываются до тех пор, пока в конце концов не закроются почти полностью. Этот тип реакции часто может сочетаться с кратковре-луенными изменениями, описанными выше [276, 491]. Во многих случаях даже при очень сильном недостатке влаги наблюдается открывание устьиц при увеличении водного дефицита и закрывание при его уменьшении. Продолжительная реакция в некоторой степени осуществляется через посредство изменений внутренней концентрации СОа, так как наблюдаемое в результате недостатка влаги снижение фотосинтеза (вероятно, тот же эффект вызывает и усиление дыхания) приводит к повышению внутренней концентрации Og, что,, как известно, само по себе способно влиять на ширину устьичной щели [316, 317]. Вследствие этого определенные значения редко соответствуют определенной степени открытия устьиц, хотя какая-то общая зависимость между теми и другими существует. [c.271]

Хотя в течение многих лет было известно, что значительное число веществ, включая ингибиторы метаболизма, должно вызывать закрывание устьиц (см., например, [313, 3801), особый интерес к этой проблеме привлекли работы Целича и Вэггонера [849, 853, 854]. Эти исследователи обнаружили, что фенилртутные соли, а также алкенилпро-изводные янтарной кислоты [851] в концентрациях 10" —10" /И могут вызывать частичное или полное закрывание устьиц без заметных вредных последствий, причем эффект может сохраняться в течение нескольких недель 1670, 671, 699, 700]. [c.281]

Как уже говорилось в гл. 9, синий свет, поглощаемый, повидимому, флавопротеидом, может вызывать фототропический изгиб цилиндрических органов растения путем индукции латерального переноса ауксина, который приводит к неравномерному росту органа с двух сторон. Синий свет влияет также на множество других процессов и параметров, таких как открывание устьиц и сложенных листьев, движение цитоплазмы в клетках колеоптиля овса, вязкость цитоплазмы в клетках листьев водяного растения ЕШеа, движение хлоропластов у ряски (Ьетпа) и плоскость деления клеток в молодых спорофитах папоротника (рис. 11.20). Во всех этих реакциях соблюдается закон реципрокности, т. е. эффект зависит от общей энергии и произведение интенсивности света на время (14=К) является величиной постоянной. Таким образом, облучение при относительной интенсивности света 100, 10 и 1 даст одинаковый эффект при длительности соответственно 0,01, 0,1 и 1 с. Так как спектры действия для всех этих процессов удивительно сходны, мы можем заключить, что один и тот же пигмент образует один и тот же фотопродукт, способный регулировать различные физиологические процессы. Природа зтого фотопродукта еще не известна, хотя в различных растениях после фотоактивациифла-вина синим светом было обнаружено химическое восстановление определенного цитохрома. В этом процессе могли бы участвовать и промежуточные формы фитохрома. [c.355]

До сих пор нет окончательных данных о механизмах действия абсцизовой кислоты (АБК)- Вне всякого сомнения этот ингибитор подавляет синтез белка, повышая активность PH Казн и снижая уровень РНК, ио, как полагают, это не первнчпын механизм действия АБК- Другой возможный механизм — закрывание устьиц — быстрый мембранный эффект АБК, по-видимому, с синтезом РНК не связан. Весьма ценно, что, обсуждая взаимодействие отдельных гормонов и механизмы гистогенеза, регулируемые ауксинами, гиббереллинами и цитокинина-мн, авторы особое внимание уделяют корреляционным взаимодействиям органов. [c.6]

Кинетика подавления роста абсцизовой кислотой (АБК) не была изучена так тщательно, как кинетика активации роста ауксинами. Известно, что ауксинзависимое вытягивание колеоптп-лей подавляется уже через несколько минут после добавления АБК, а закрывание устьиц в ответ на введение АБК (см. гл. 5) наблюдается меиее чем через минуту. Такие быстрые изменения, происходящие под влиянием АБК, свидетельствуют о том, что по крайней мере некоторые ее регуляторные эффекты ие зависят от синтеза белков и нуклеиновых кислот. Одиако при более длительном ингибировании роста АБК подавляет синтез белка. Было высказано несколько различных предположений о механизме подавления синтеза белка абсцизовой кислотой. Обнаружение того факта, что АБК активирует рибонуклеазу (РНКазу), позволило предположить, что именно таким способом АБК уменьшает содержание РНК, следствием чего является снижение интенсивности синтеза белка и скорости роста. Одиако в некоторых последующих работах было показано, что АБК может подавр1ть общий синтез РНК в колеоптилях быстрее чем [c.142]

Между скоростью транспирации и фотосиитетической активностью в листьях, с одной стороны, и содержанием в иих АБК — с другой, существует отрицательная корреляция (рис. 5.30). Это позволяет предположить, что один из эффектов АБК — закрывание устьиц. Прямые измерения проводимости. листьев (т. е. способность поверхности листа пропускать газы и водяные пары) и микроскопические исследования подтвердили, что B 5i oKoe содержание АБК приводит к закрыванию устьиц (рис. 5.31). Механизм движения устьиц раскрыт еще ие до конца, поэтому в настоящее время невозможно дать полностью удовлетворительное объяснение влияния АБК на устьица. Однако некоторые моменты,-проливающие свет на эту проблему, -были установлены. В частности, было экспериментально показано влияние АБК на проницаемость мембран замыкающих клеток для ионов калия (К+). Коротко говоря, открывание устьиц происходит в результате притока К+ из окружающих клеток. Избыток К+ увеличивает осмотическое давление в замыкающих клетках, что в свою очередь вызывает приток воды и открывание устьиц. Кроме того, возможно, что одновременно с поступлением калия в замыкающих клетках происходит распад молекул крахмала, приводящий к накоплению сахаров и органы- [c.214]

Поскольку испареине воды в ходе транспирации способствует удалению избыточного тепла, при увеличении сопротивления устьиц температура листа может повышаться. А это в свою очередь приводит к тому, что возрастает градиент концентрации водяных паров между листьями и окружающим их воздухом, поскольку увеличивается значение Wl, и, кроме того, это оказывает положительное влияние иа транспирацию, которое не учитывается в уравнении (14.8). Поэтому при увеличении сопротивления устьиц конечная скорость транспирации будет зависеть и от величины r s, и от величины Wl. Изменения температуры листа, обусловленные изменением л,, тоже влияют иа скорость фотосинтеза. Описанные здесь взаимодействия рассматривались в самых разных моделях. Действительная эффективность использования воды (транспирация в расчете на единицу образуемого сухого вещества) зависит и от других факторов. Здесь можио упомянуть потери воды, связанные с дыханием, и относительную влажность среды. В климатических местностях с низкой относительной влажностью градиент водяных паров-между листьями и атмосферой должен быть выше, а эффектив- [c.479]

Температура влияет иа фотосинтез как С3-, так и С4-расте-иий, поскольку с изменением температуры меняются сопротивление мезофилла и сопротивление устьиц. При повышении температуры могут увеличиваться значения и у Сз-растений. Отчасти это обусловлено уменьшением карбокснлирующего потенциала, связанным с уменьшением растворимости СОа- В качестве других причин можно назвать такн<е увеличение отношения растворимостей О2/СО2 (при этом возрастает степень кислородного ингибирования) и изменение кинетических свойств РуБФ-карбоксилазы-оксигеиазы (разд. 14.4). Такой эффект температуры может частично компенсироваться за счет прироста производительности карбоксилироваиия при повышении температуры (т. е. за счет увеличения Утах). [c.481]

В регуляции работы устьиц участвуют самые разнообразные факторы например, закрывание устьиц контролируется содержанием СОа в воздухе иа открывание устьиц влияет длина волиы света, синий свет более эффективен в этом отношении,, чем красный, а такие регуляторы роста, как абсцизовая кислота, влияют на степень закрывания устьиц при водном дефиците. Механизмы, которые лежат в основе того или иного эффекта, равио как и роль метаболизма углерода в физиологии устьиц, изучены далеко недостаточно. Не исключено, что у разных видов растений деятельность устьиц контролируется различными факторами. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология