Титрование характеристика метода

Кафедры аналитической химии многих вузов, по просьбе авторов, сообщили свои пожелания по указанным вопросам. Общее мнение сводится к тому, что в учебнике должны найти отражение современные направления развития аналитической химии. Многие кафедры в некоторой степени разрешают на практике трудную проблему модернизации преподавания общего курса количественного анализа без существенного увеличения объема курса. В ряде вузов дается характеристика не только давно известных и хорошо зарекомендовавших себя методов, как колориметрия, полярография и др., но и сравнительно новых методов, как комплексонометрия, кулонометрия, кинетические методы, высокочастотное титрование, радиохимические методы и др. Во многих вузах введены задачи по неводному титрованию, потенциометрическому определению ванадия, колориметрическому определению меди, железа, титана. [c.8]

Общая характеристика методов титрования бихроматом, броматом и ванадатом [c.391]

Всем кулонометрическим способам анализа присущи, кроме большой чувствительности, высокая правильность и воспроизводимость анализа. Эти характеристики методов главным образом зависят от правильности и воспроизводимости определения конца исследуемой реакции и количества электричества. Так как в данном методе используются электрохимические процессы, общими и основными ограничивающими факторами являются величина остаточного тока и ее воспроизводимость. При кулонометрическом титровании важную роль играет чувствительность методов нахождения момента завершения химической реакции, которая становится доминирующим фактором. В этом отношении наиболее эффективны спектрофотометрический, радиометрический и биамперометрический (с двумя большими поляризованными электродами) методы. [c.207]

В качестве титрантов могут применяться сильные кислоты (ацидиметрия) или сильные основания (алкалиметрия). Прямым титрованием определяют концентрацию кислот или оснований или содержание элементов, входящих в их состав. Обратным титрованием или косвенными методами находят содержание некоторых солей (например, солей аммония или кальция). Применяя специальные приемы, титруют смеси кислот с их солями, смеси солей и т. д. Характеристики метода предел обнаружения — 0,10% правильность — 0,5% отн. информативность — 10 бит. [c.163]

В основе данного метода лежат реакции окисления — восстановления (см. разд. 3.6). В качестве титрантов в методе могут быть применены растворы веществ, обладающих окислительными или восстановительными свойствами. По своим аналитическим характеристикам метод близок к кислотно-основному титрованию, хотя часто на проведение титрования затрачивается больше времени из-за сравнительно малых скоростей реакций. [c.175]

ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА И КРИВЫЕ ТИТРОВАНИЯ [c.183]

В заключение отметим, что значение кондуктометрических измерений и кондуктометрического титрования как методов электрохимического анализа постоянно снижается, так как величина электропроводности является неселективной характеристикой состава раствора, объединяющей электропроводящие свойства всех присутствующих в растворе ионов. В основном методы кондуктометрии применяются для непрерывного контроля за химическими процессами, а также при проведении определений в окрашенных и мутных растворах, в присутствии окислителей и восстановителей и в других случаях, когда применение более селективных методов невозможно или экономически нецелесообразно. [c.168]

ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ ОКИСЛИТЕЛЬНОВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ [c.291]

Характеристика метода амперометрического титрования. Область применения. Амперометрическое титрование может применяться в очень многих случаях анализа, так как если само определяемое вещество не окисляется и не восстанавливается электрохимически, то окисляться или восстанавливаться может титрующий реактив или какой-либо из продуктов реакции титрования. [c.450]

Характеристика метода. Область применения. Кулонометрическое титрование при постоянной силе тока может быть применено в очень многих случаях, в принципе почти во всех, где определение проводят обычными объемно-аналитическими методами. Однако в этом титровании могут быть использованы также такие малоустойчивые реактивы, как соединения урана (V), меди (I), серебра (II), титана (III), бром и т. п., с которыми очень трудно работать обычными способами объемного анализа. [c.534]

Необходимо отметить, что кривые титрования не имеют непосредственного отношения к выбору индикатора для того или другого титрования. Характеристику точки эквивалентности определяют не по законам аналитической [геометрии, как точку перегиба кривой титрования. Такой прием используется только при некоторых методах потенциометрического титрования. [c.272]

ТИТРОВАНИЕ ИОДОМ И ТИОСУЛЬФАТОМ (ИОДОМЕТРИЯ) 111. Общая характеристика метода [c.393]

Характеристика метода. Вначале определяют общее содержание хлора в цепи (см. первое определение) омылением взятого вещества на анализ с последующим титрованием образовавшегося хлорида натрия как продукта омыления. [c.266]

Характеристика метода амперометрического титрования. Область применения. Амперометрическое титрование может применяться в очень многих случаях анализа, так как если само определяемое вещество не окисляется и не восстанавливается электрохимически, то окисляться или восстанавливаться может титрующий реактив или какой-либо из продуктов реакции титрования. Выбрав подходящую разность потенциалов, можно провести титрование, применяя простой прибор с двумя индикаторными электродами. [c.368]

Характеристика методов. Методы окислительно-восстанови-тельного титрования основаны на применении окислительно-восстановительных реакций. Их классифицируют в соответ-48 [c.48]

Анализ будет выполняться методом титрования — часто используемым методом определения концентрации или количества веществ в растворах. Этот метод заключается в постепенном добавлении известного количества одного из реагентов к другому до тех пор, пока определяемое вещество не прореагирует полностью. В этот момент происходит изменение цвета или какой-либо другой характеристики. Соотношение реагентов при этом соответствует конечной точке титрования. Зная количество одного из реагентов, можно рассчитать количество другого. [c.274]

Способность коллоидных ПАВ образовывать мицеллы при малом содержании их в растворе лежит в основе широко применяемого на практике метода адсорбционного титрования латексов. Этот метод используется для определения таких важнейших характеристик латексов, как степень адсорбционной насыщенности поверхности частиц 0/, их размеров, площади, занимаемой одной молекулой ПАВ при образовании насыщенного адсорбционного слоя 5о, а также удельной поверхности системы 5уд. [c.143]

Разновидность метода — кулонометрическое титрование — хороший способ проведения титрационных определений без предварительного приготовления титрующих растворов. На основе кулонометрического титрования могут быть созданы удобные и простые автотитраторы, значительно превышающие по своим эксплуатационным характеристикам н надежности существующие приборы, основанные на дозированной подаче титрующих растворов. Кулонометрии присущи высокая правильность, воспроизводимость и малая погрешность анализа. [c.251]

Титриметрический анализ основан на точном измерении объемов веществ, вступающих в химическую реакцию. В этом методе используют растворы реактивов точно известной концентрации — титранты. Процесс медленного прибавления титранта к раствору определяемого вещества называется титрованием. Момент титрования, когда количество прибавленного титранта становится эквивалентным количеству определяемого вещества, называется эквивалентной точкой титрования или точкой эквивалентности. Ее определяют с помощью индикаторов или по изменению физико-химических характеристик титруемого раствора. Титриметрический анализ отличается быстротой и точностью полученных результатов. [c.172]

Ю. В. Карякин. Кислотно-основные индикаторы. Госхимиздат, 1951, (197 стр.). В книге дан обзор различных теорий изменения окраски и приведены характеристики важнейших индикаторов. Даются практические указания и расчеты ио применению индикаторов в различных случаях кислотно-основного титрования. Описаны также методы колориметрического определения pH, в частности, в м тных и окрашенных растворах. [c.486]

В том случае, когда в распоряжении экспериментатора имеется полная кинетическая кривая (рис. 101), более удобным представляется метод обработки, в котором вместо абсолютных значений параметров реакции (начальной концентрации субстрата, начального времени реакции, абсолютной концентрации продукта реакции и т. д.) используются относительные величины [23]. Это значительно повышает точность результатов эксперимента. Рассмотрим в качестве примера кинетическую кривую накопления продукта ферментативной реакции, удовлетворяющую уравнению (6.134). Откладываемая на оси ординат величина О может соответствовать различным характеристикам системы, которые удобны для прямого измерения (величина оптической плотности количество щелочи, идущей на титрование продукта реакции проводимость раствора и т. д.). В общем случае Р]о = (О — Од), где а. — коэффициент пересчета Од и О— значения, соответствующие началь- [c.248]

Важной характеристикой титриметрических методов являются кривые титрования. Они показывают графическую зависимость концентрации участника реакции, протекающей при титровании (или логарифма концентрации, или какого-то свойства или характеристики раствора) от объема добавленного титранта (или от степени оттитрованности). Например, для реакций кислотно- [c.187]

Следует заметить, что кулонометрическое определение органических соединений отличается экспрессностью, высокой чувствительностью, не требует дорогостоящего оборудования. Приборы для кулонометрического титрования выпускаются в нашей стране и за рубежом. Сложные анализаторы, типа рабочих станций , представляют возможность широкого выбора режимов проведения электролиза и условий электрогенерирования титрантов. Для определения конечной точки титрования чаще всего применяется амперометрия с двумя поляризованными электродами. Как правило, способ индикации конечной точки титрования определяет нижнюю границу определяемых концентраций и метрологические характеристики метода. [c.540]

Второй метод - экспрессное ояредаление обменной емкости и кинетических характеристик ионитов при заданном pH и постоянной ионной силе раствора, также хорошо имитирует условие процесса ионного обмена. Определение автоматизировано и проводится на приборе ТЛ-ФП етэ/67, состоящем из рН-ыетра и блока автоматического титрования. Принцип метода заключается в том, что при контакте ионита в Н/ОН-форме с солевым раствором обмениваемые ионы лри переходе в дойдедний нейтрализуются титрованным раствором щелочи или кислоты, додаваемым с домощью магнитного клапана из бюретки автотитратора. Расход титранта во времени, отражающий кинетические свойства образца, вычерчивается в ввде кривой. [c.94]

Как видно из табл. IV. 12, результаты определения серебра ионометрическим методом (дицианоаргенат-селективный электрод) достаточно хорошо совпадают с данными, полученными с помощью классического титрования (объемный метод). Эта методика отличается экспрессностью, простотой выполнения и хорошими метрологическими характеристиками (см. табл. IV. 12). Немаловажен и тот факт, что техника анализа исключает выделение H N — чрезвычайно токсичной синильной кислоты. [c.355]

Расчет кривых титрования проводят для нахождения скачка титрования при выборе редоксиндикатора и для сравнительной характеристики методов титрования. [c.97]

Важной характеристикой эмульгирующихся концентратов является температура вспышки, которую определяют в приборах закрытого или открытого типа (тиглях). В СССР для этой цели согласно ГОСТ 4333—48 применяют стандартный метод открытого тигля. Согласно требованиям WHO температура вспышки эмульгирующихся концентратов нормируется в пределах 22,8 °С, что обусловливается использованием в качестве составных компонентов летучих растворителей (ксилола и др.). В СССР эмульгирующиеся концентраты пестицидов для сельского хозяйства обладают более высокой температурой вспышки (50—75 °С). Для мелкокапельного авиационного опрыскивания рекомендуется применять растворы с температурой вспышки не ниже 75 °С. Содержание влаги в концентратах определяется в приборе Дина и Старка, а также электрометрическим титрованием по методу Карла Фишера. Поверхностное натяжение водных эмульсий может быть определено одним из описанных методов, а величина pH потенциометрами со стеклянным электродом. [c.81]

Полимеризацию проводили автоклавно-ампульным методом при 90°С и концентрации инициатора - перекиси бензоила 0,0017 моль/л. В процессе полимеризации отбирали пробы, которые подвергали фракционированию методом селективного растворения, определяли конверсию мономеров по содержанию каучука в полимере и содержание каучука в привитом сополимере методом иодометрическогс титрования. Для фракций, соответствующих сополимеру стирола с акрилонитрилом САН-М (матрица АБС), были определены молекулярно-массовые характеристики методом гель-проникающей [c.49]

Ряд гетероатомных соединений имеет характерные величины дипольных моментов дналкил- и арилсульфиды 5,177—5,344 X X 10 ° Кл-м, алкил- и диалкилтиофаны 6,179—б, 212-10 ° Кл-м, тиофены 1,870-10 ° Кл-м, что установлено опытами с индивидуальными сульфидами [254]. Процессы комплексообразования в зависимости от строения нефтяных сульфидов могут быть изучены методами криоскопического и диэлектрометрического титрования. Сульфиды, взаимодействуя с галогенидами металлов, образуют устойчивые комплексы с хлоридом алюминия и галлия 1 1, тетрахлоридами олова и титана — 1 2. Тетрахлориды олова и титана практически не образуют комплексов с циклическими сульфидами, содержащими углеводородные радикалы в а-положении по отношению к атому серы, с диалкилсульфидами, углеродная цепь которых имеет разветвленное строение в а-положении, и с арилсульфидами. Дипольный момент взаимодействующих с тетрахлоридом олова циклических сульфидов находится в пределах 16,33—17,33 Кл-м. Дополнительную характеристику структуры молекул сульфидов дают калориметрические исследования. Экспериментально определяемые значения теплот образования комплексов сильно зависят от строения, сульфидов и составляют 50—55 кДж/моль для диалкилсульфидов и 29—34 кДж/моль для циклических сульфидов. [c.143]

Если свободные и закомплексованные молекулы имеют удобные для измерения полосы поглощения, то по ним можно определить основные характеристики образующегося комплекса. Например, для изучения состава комплекса тетрахлорида олова с этилоксалатом в бензоле был применен метод титрования к растворам соли олова при постоянной ее концентрации добавляли различные рсоицентрации эфира и измеряли интенсивности полос, соответствующих колебаниям карбонильной группы в свободном и закомплексованном этилоксалате. С увеличением концентрации этилоксалата интенсивность поглощения закомплексованных молекул увеличивается, а свободных уменьшается. Изменения прекращаются, когда концентрация комплекса в растворе перестает увеличиваться. Точка перегиба, определяемая пересечением двух ветвей кривой, указывает, что образуется комплекс состава 1 1. Этот метод позволяет определять состав только достаточно прочных комплексов. [c.220]

Наиболее распространенным методом утилизации ОСМ (до 90% от их сбора) до сих пор остается сжигание — либо с целью простого уничтожения, либо (что осуществляется чаще) при использовании в качестве котельно-печного топлива или его компонента. Поэтому для характеристики антропогенного загрязнения атмосферы важен также анализ продуктов сгорания ОСМ. Рассмотренные выше исследования португальского института ШЕТ1 проводились в горизонтальной многосекционной печи с термической мощностью 240 кВт [170]. В табл. 2.12 и 2.19 представлены характеристики отработанных масел и условия их сжигания. Определение общего содержания металлов и их распределения как функции размера частиц возможно методом атомно-абсорбционной спектроскопии установка газоанализатора на линии выхлопа позволяет оценить содержание кислорода, оксида и диоксида углерода, оксидов азота и диоксида серы содержание хлора и брома определяется методом периодического поглощения их раствором кальцинированной соды с последующим потенциометрическим титрован ие.м. [c.100]

Потенциометрия как электрохимический метод исследования и анализа заключается в измерении электродного потенциала и нахождении зависимости между его величиной и концентрацией (точнее, активностью) потенциалопределяюшего компонента в растворе. Используя эту зависимость, можно установить не только активность ионов, но и ряд характеристик изучаемых равновесных химических, биологических и других систем. С другой стороны, проследив во время химической реакции за изменением электродного потенциала, можно судить об изменении концентрации реагирующих веществ в растворе. Таким приемом, например, пользуются в производстве при непрерывном технологическом контроле химических процессов и при количественном определении веществ. В последнем случае имеется в виду широко используемый в аналитической химии метод потенциометрической индикации конечной точки титрования (к.т.т.). [c.19]

Точность титрования в значительной степени зависит от того, насколько резко изменяется pH раствора вблизи точки эквивалентности (см. 72). Поэтому рассмотренные в предыдущем параграфе условия для выбора индикатора в ряде случаев не дают полной характеристики возможностей применения объемного метода анализа. Далеко не всегда удается подобрать индикатор, показатель титрования (рТ) которого точно соответствует pH точки эквивалентности. Кроме того, значение рТ является приближенным. Уже было сказано, что изменение окраски индикатора в обычных условиях титрования можно наблюдать в пределах рТгЬ0,3. Более подробное изучение показывает, что в одних случаях даже значительная разница между рТ индикатора и pH точки эквивалентности не имеет существенного значения. В других случаях, наоборот, отклонение в пределах нескольких десятых долей pH выбывает заметную ощибку титрования. [c.314]

СКОРО анализа. Большой раздел посвящен описанию практических методик полярсгра-фического определения свыше 70 элементов в различных материалах. Описаны полярография органических соединений, методы амперометрического титрования, приведена краткая характеристика новых направлений полярографии. Приложение содержи обширные таблицы потенциалов полуволн. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология