Углерода оксид—углерода оксид

Оксид углерода Оксиды азота Оксиды серы Углеводороды Альдегиды, органические кислоты Твердые частицы [c.21]

Для изучения действия оксидов углерода на катализатор в течение опыта в смеси с сырьем и водородом вводились СО и СО2 до достижения постоянного уровня активности. На рис. 3.11 показан их отравляющий эффект в реакции изомеризации н-пентана при давлении 3,5 МПа. В реакции изомеризации о-ксилола на оксиде алюминия, промотированном фтором, не наблюдалось изменения изомеризующей активности катализатора в присутствии диоксида углерода. В связи с этим отравляющее действие оксидов углерода на изомеризующую активность катализатора [c.89]

Правильный выбор конструкции горелок для трубчатых печей и организация рационального способа сжигания топливного газа определенного состава позволяют свести к минимуму образование вредных составляющих дымовых газов, выделяемых в окружающую среду. В продуктах сгорания топлива в основном могут присутствовать следующие вредные примеси оксид углерода, оксиды азота и минимальное количество канцерогенных веществ. Оксид углерода образуется при неполном сгорании всех видов топлива. Он является отравляющим газом, так как нарушает питание организма кислородом. [c.292]

Оксид углерода, оксиды азота и сероводород являются сильными ядами. Диоксид серы, находясь в воздухе, окисляется до триоксида серы, который при взаимодействии с атмосферной водой образует серную кислоту. Последняя наносит вред расте- [c.297]

Аммиак Ацетальдегид Ацетон Бензол Гексахлоран Ксилолы Метанол Оксид углерода Оксиды азота (в пересчете на N.,05) [c.228]

Углерода диоксид Углерода оксид Уксусная кислота Хлор [c.233]

Сероводород Серы диоксид Углерода диоксид Углерода оксид Хлор [c.244]

В основе метода спекания лежит процесс образования алюминатов натрия (и калия в случае нефелинов) в результате взаимодействия при высокой температуре оксида алюминия руды с карбонатами металлов, с последующим выщелачиванием алюминатов водой и разложением их оксидом углерода (IV). Природа карбоната зависит от содержания в руде натриевого компонента для спекания бокситов используют смесь карбонатов натрия и кальция, а для спекания нефелинов, содержащих в своем составе оксиды натрия и калия, только оксид кальция. Карбонат кальция при спекании бокситов связывает присутствующий в них оксид кремния и позволяет существенно снизить расход дорогого карбоната натрия. [c.26]

При неполном окислении углерода образуется оксид углерода (II) СО (угарный газ). Он не имеет цвета и запаха. Плотность его 1,25 г/л, кип= 191,5 °С, tj, = 205 ° . В воде он плохо растворим. Формальная степень окисления углерода +2 не отражает строения молекулы оксида углерода (II). Б молекуле СО, помимо двойной связи, образованной обобществлением электронов углерода и кислорода, имеется дополнительная, третья связь, образованная по донорно-акцепторному механизму за счет неподеленной пары электронов кислорода (изображенная стрелкой) [c.134]

Сгорание топливовоздушной смеси начинается в конце такта сжатия и заканчивается примерно в середине рабочего хода поршня. Газы, образовавшиеся в процессе сгорания, выбрасываются в атмосферу в такте выпуска. Кроме основных продуктов сгорания бензина — Н О и СО , отработавшие газы содержат оксид углерода, оксиды азота, оксиды серы, низкомолекулярные углеводороды, элементарный углерод (сажу), продукты сгорания различных присадок, например оксиды свинца и галогениды свинца при использовании этилированных бензинов, а также азот и неизрасходованный на сгорание топлива кислород воздуха. Многие из примесей к основным продуктам сгорания являются токсичными соединениями, загрязняющими окружающую среду. Содержание токсичных продуктов в отработавших газах в значительной степени зависит от химического состава топлива. [c.16]

Зависимость растворимости оксида углерода (IV) и воздуха от давления. 1. В колбу Бунзена вместимостью 1 л налейте до половины воды и из аппарата Киппа пропустите через воду в течение 5—10 мин умеренный ток оксида углерода (IV). Прекратите пропускание СО2, плотно закройте колбу резиновой пробкой и присоедините ее к водоструйному насосу. Включите насос и наблюдайте выделение из воды пузырьков СО2 вследствие уменьшения давления в колбе Бунзена. [c.78]

Учение о химических процессах состоит из двух частей учения о состояниях — химическая термодинамика и учения о переходах из одного состояния в другое — химическая кинетика. Первая отвечает на вопросы о принципиальной возможности протекания данной химической реакции в данных условиях и о конечном равновесном состоянии системы. Вторая — химическая кинетика — посвящена реализации этой принципиальной возможности, т. е. собственно протеканию процесса, его скорости и механизму. Уравнения химической кинетики служат основой для расчетов технологических процессов и аппаратуры в химической промышленности. Значение кинетики можно проиллюстрировать следующим примером. Равновесным состоянием для системы из углеводородов и кислорода при обычных температурах является оксид углерода (IV) и вода. Если бы кинетические ограничения не препятствовали свободному окислению органических веществ до состояния термодинамического равновесия, жизнь на Земле была бы невозможной, так как все живое окислилось бы до воды и оксида углерода (IV). [c.233]

Имеющиеся от строительных машин и механизмов выбросы в атмосферу незначительны, зависят от сроков строительства и представлены главным образом оксидом углерода, оксидами азота. В проектах рассчитывается компенсация за зафязнение атмосферного воздуха в этот период. [c.22]

Таким образом, экспериментально подтверждено, что рассматриваемая установка практически обеспечивает полное сжигание газа без токсичных продуктов сажи, оксида углерода, оксидов азота, что позволяет значительно улучшить экологическую обстановку на нефтепромыслах. [c.24]

Рассмотрим, например, состав оксида углерода (IV) (углекислого газа) СОг. Он состоит из углерода и кислорода (качественный состав). Содержание углерода в СОа 27,27%, кислорода — 72,73% (количественный состав). Получить углекислый газ можно многими способами синтезом из углерода и кислорода, из оксида углерода (II) и кисло- [c.21]

Углерод + Кислород Оксид углерода Оксид углерода + Кислород - Диоксид углерода [c.249]

Важными продуктами присоединения оксида углерода являются карбонилы металлов, обобщенная формула которых Ме г(СО)у, например Сг(СО)е, Мп2(С0)ю, Fe( 0)5, Рег(С0)9, Со2(СО)а, Ni( 0)4. Карбонилы переходных металлов — жидкости или летучие твердые вещества. Они хорошо растворяются в органических растворителях, отличаются химической устойчивостью. Все они ядовиты, но их токсическое действие не кумулятивно. При нагревании выше определенной температуры карбонилы разлагаются с выделением оксида углерода и металла в мелкодисперсном состоянии. В химическом отношении карбонилы представляют собой комплексные соединения, в которых металлический элемент функционирует в нулевой степени окисления, а в качестве лигандов выступают молекулы оксида углерода. Их донорная активность обусловлена наличием неподеленной электронной пары атома углерода. [c.361]

Наиболее эффективный подход к сокращению выбросов оксида углерода — предотвращение его образования. С этой целью проектируются форсунки, обеспечивающие хорошее смешение с воздухом, внедряются системы контроля за полнотой сгорания топлива и другие мероприятия. К сожалению, меры, направленные на подавление образования оксида углерода, приводят к повышению концентрации оксидов азота, и наоборот- Поэтому [c.126]

Вклад отдельных предприятий нефтеперерабатывающей промышленности в общие выбросы загрязняющих веществ в атмосферный воздух от стационарных источников достигает 30% в Самарской и Ярославской областях, в пределах 20%1 в Ленинградской, Нижегородской и Омской областях. В таких городах как Омск, Пермь, Сызрань, Уфа нефтеперерабатывающие заводы отнесены к основным источникам загрязнения воздуха летучими органическими соединениями, диоксидом серы, оксидом углерода, оксидами азота. [c.209]

Заслонки служат для регулирования подачи первичного и вторичного воздуха. Горелка опорожняется через трубопровод 14. Подача газа для разжигания осуществляется от баллона с пропаном. Фильтр для очистки воды имеет диаметр 800 мм и загружен слоем щебня и гравия высотой 800 мм. К технологическим недостаткам следует отнести то, что отходящие газы содержат токсичные продукты оксид углерода, оксид азота, формальдегид и пр. Поэтому для снижения концентрации этих загрязнений в воздухе до предельно допустимых требуется большое разбавление газов атмосферным воздухом. Себестоимость сжигания [c.291]

В процессах переработки углеводородных систем в атмосферу выбрасывается более 1500 тыс. т/год вредных веществ. Из них (%) углеводородов — 78,8 оксидов серы — 15,5 оксидов азота — 1,8 оксидов углерода — 17,46 твердых веществ — 9,3. Выбросы твердых веществ, диоксида серы, оксида углерода, оксидов азота составляют до 98% суммарных выбросов от промышленных предприятий. Как показывает анализ состояния атмосферы, именно выбросы этих веществ в большинстве промышленных городов создают повышенный фон загрязнения. Удельные выбросы токсичных веществ в воздушный бассейн в целом по заводам данной отрасли составляют (кг/т нефти) углеводороды — 3,83 оксиды серы — 0,79 оксиды азота — 0,09 оксиды углерода — 0,41. Выбросы в атмосферный воздух специфических веществ (аммиака, ацетона, фенола, ксилола, толуола, бензола) составляют -2%. На предприятиях нефтепереработки и нефтехимии улавливается около 46,2% от общего количества выбросов от всех стационарных источников выделения вредных веществ, причем, количество утилизируемых вредных веществ составляет 56,7% (от улавливаемых). Прежде всего, это углеводороды (25-70%). В табл. 3.1 представлена структура выбрасываемых, улавливаемых и утилизируемых веществ предприятиями нефтепереработки и нефтехимии. [c.195]

Какими методами целесообразно контролировать загрязнение воздуха оксидом углерода, оксидами азота, полициклическими ароматическими углеводородами, оксидами серы и твердыми частицами [c.216]

Оксид углерода Оксид серы [c.347]

Марка топлива Углево- дороды Оксиды углерода Оксиды азота Твердые частицы [c.412]

Целый ряд проблем позволяет решать использование в качестве моторного топлива СПГ и СНГ, так как они состоят из легких углеводородов и в них отсутствуют соединения, активно участвующие в образования смога и озона. Испытания автомобилей, работающих на газе, показывают значительное снижение выбросов оксида углерода, оксидов азота и углеводородов (табл. 4.58). [c.438]

Растворы солей меди (I), кроме оксида углерода, поглощают также кислород, ацетилен и тяжелые углеводороды (этилен, пропилен, бензол, толуол и др.). Поэтому перед поглощением оксида углерода СО эти газы должны быть удалены или предварительно поглощены. Если после поглощения оксида углерода предстоит определение еще ка- [c.56]

В воздухе над большими городами протекает атмосферное фотоокисление углеводородов. Выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания содержат главным образом оксид углерода, оксид азота и несгоревшие углеводороды. Оксид азота образуется в двигателе за счет окисления азота кислородом воздуха. Он сначала превращается в диоксид азота. Последний под действием солнечного света (фотолиз) расщепляется на оксид азота, затем вновь дает диоксид азота [c.770]

Раньше такое восстановление требовало кипячения в течение 10—17 ч в бензоле, содержащем немного метанола. Авторы предположили, что ОН реагирует с карбонилом железа с образованием [Рез (СО) 12] который в свою очередь протониру-ется, давая [НРез(СО)12] . Ионная пара этого аниона, по-видимому, является истинным восстанавливающим реагентом [547, 548]. В присутствии газообразного оксида углерода выход анилина значительно снижается [1168]. Восстановление ароматических нитросоединений также возможно в бензоле при комнатной температуре и использовании системы Ru3( O)is/12 н. НаОН/ /ТЭБА. В этом случае в атмосфере оксида углерода выходы существенно повышаются [1376]. [c.375]

Оксид углерода, оксиды азота и сероводород —сильные яды, сернистый ангидрид, находясь в воздухе окисляется до SO3 и при соединении с атмосферной водой образует серную кислоту, которая наносит вред растениям, подкисляет почву, ускоряет процесс коррозии металлов, разрушает каменную облн цовку зданий. Пыль и сажа, помимо раздражающего действия на слизистые оболочки и кожные покровы, снижают прозрачность атмосферы, в том числе для ультрафиолетовой радиации обладающей бактерицидными свойствами, а также препятствуют самоочищени1р атмосферы. [c.204]

А б с о р б iTiTTIk ндкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она используется в промышленности как основной прием извлечения из газов оксидов углерода, оксидов азота, хлора, диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их прн помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбцион- [c.229]

Еще в 1997 г. по решению городских властей в г. Москве введены технические условия на автомобильные бензины, целиком соответствующие требованиям Европейского стандарта EN 228, и Московский нефтеперерабатывающий завод полностью перешел на производство автобензина по этим техническим условиям. Это позволяет обеспечить поэтапное оснащение автомобильного парка Москвы каталитическими нейтратизаторами отработавших газов и установить контроль за наличием в выхлопных газах углеводородов, оксида углерода, оксидов азота. [c.44]

Этот вид ПУ образуется при температурах б00-1300 С при давлении углеродсодержащих газов (оксида углерода или углеводородов) около 0,1 МПа или менее и в присутствии катализатора. В зависимости от используемого газа получаются графити-рующиеся и неграфитирующиеся формы углерода. Так, волокна из паров бензола и диоксида углерода диаметром более 1 мкм хорошо графитируются. Волокна из апетилена не графитируются и имеют аморфизированную сердцевину, которая окисляется значительно легче, чем оболочка. [c.460]

В табл. 4.4 также представлена схема МО молекулы оксида углерода СО. Здесь на МО переходят шесть электронов атома кислюрода и четыре электрона атома углерода. Энергии электронов (например, 2р-электронов) соединяющихся атомов неодинаковы заряд ядра атома кислорода выше, чем заряд ядра атома углерода, так что 2р-электроны в атоме кислорода сильнее притягиваются ядром. Поэтому на рис. 4.22 расположение 2р-А0 кислорода должно быть ниже уровня расположения 2р-А0 углерода. Наличие в молекуле СО избытка шести связывающих электронов над разрыхляющими отвечает, как и в молекуле азота, образованию тройной связи. Эго объясняет значительное сходство в свойствах свободного азота и оксида уг.перода, например, близость энергий связи молекул N2 — 941, СО — 949 кДж/моль), межъядерных расстояний в молекулах (см. табл. 4.1), температур плавления (63 и 68 К) и кипения (77 и 82 К). [c.129]

Оксид стронция получают, так же как и окхид кальция, термическим ралложеЕгием карбоната. Вследствие более высокой термической стойкости карбоната стронция его ралложспис слодуст вести нри температуре 1200°С. Разложение значительно ускоряется, если через трубку пропускать ток водорода, или азота, или кислорода, пе содержащего оксида углерода (IV). Оксид стронция получается также при прокаливании чистого (пе содержащего карбоната) гидроксида стронция при 850 °С или нитрата при 1100°С. В последнем случае вначале соль плавится, переходит в нитрит, который, выделяя оксиды азота (IV), дает оксид стронция. [c.151]

Перед бромированием воздух и следы влаги вытесня ют из прибора осушенным оксидом углерода (IV). Вы теспяют воздух сначала из колбы, а затем из реактора Смесь нагревают в токе оксида углерода до 300 °С. Если во втором колене трубки собирается некоторое количест во влаги, ее удаляют прогреванием этой части трубки Затем первое колено трубки нагревают до 600 °С, а кол бу с бромом до 25—28 °С и, открыв кран, в колбу пуска ют слабую струю оксида углерода (IV). Пары брома увлекаемые газом, поступают в реактор. Избыточные [c.195]

Основными постоянными источниками выбросов вредных веществ на месторождении являются УКПГ, ДКС, ЦПС и ДНС. Более 90% выбросов приходится на оксид углерода, оксиды азота и метан. Расчеты рассеивания загрязняющих веществ показали, что на расстоянии 1 км от этих объектов концентрация лимитирующего вещества - оксида азота в приземном слое атмосферы не превышает 0,5-0,8 ПДК. В настоящее время для предприятий по добыче газа расстояние до границы санитарнозащитной зоны установлено равным не менее 2 км. Следовательно, содержание в воздухе вредных веществ на этой границе будет еще меньше. [c.29]

Рассмотрим, например, состав оксида углерода ([V) (углекислого газа) СОг- Он состоит из углерода и кислорода (качественный состав). Содержание углерода в СО2 27,27%, кислорода - 72,73% (количественный состав). Получить углекислый газ можно многими способами синтезом и углерода и кислорода из оксида углерода (П) и киспоро-да, действием кислот на карбонагы и др. Но всех случаях чистый оксид углерода (IV) будет иметь п жведоян й выше состав независимо от способа получения [c.22]

Оксиды углерода. Оксид углерода (П) СО — в лаборатории получают из муравьиной кислоты- в присутствии водоотнимающе го вещества (например, конц. H2SO4) [c.177]

Результаты эксперимента указывают на сложный характер взаимовлияния адсорбции оксидов углерода на их конверсию в углеводороды при совместной гидрогенизации, который связан как с концентрацией водорода, адсорбированного на поверхности катализатора, так и с состоянием поверхности катализатора, а также с температурой процесса. В зависимосги от эгих факторов процесс может идти JП-tбo непосредственно через сгадию образования активного углерода, либо через стадию образования монооксида углерода, либо через стадию диспронорционирования СО, что может приводить к увеличению концентрации диоксида углерода в реакционной смеси. Наиболее 01ггимальным является проведение процесса при недостатке водорода, в области температур 350 С и после нрдварительной высокотемпературной обработки катализатора в инертно.м газе. [c.22]

Применение альтернативных топлив способствует снижению выбросов, на которые имеются ограничения, но при этом могут возрасти выбросы других вредных веществ, например, формальдегида, в случае применения метанола. В этой связи, как и в случае снижения выбросов оксида углерода, у специалистов возникают противоречивые мнения относительно установления нижнего предела на содержание кислорода в топливах. Одним из аргументов в пользу этого могут служить данные по испытанию заменителей топлив, когда выбросы оксидов азота возрастают на 8-15%, легких углеводородов — почти на 50% по сравнению с базовыми видами топлив. По оценкам специалистов, такие замены могут привести к увеличению озонообразования на 6%, хотя при этом выбросы оксида углерода снижаются на 25%. Эти обстоятельства, наряду с условиями производства этанола, ограничивают масштабы применения этанольных топлив в районах с повышенной загрязненностью оксидом углерода и развитым сельским хозяйством. Помимо территориального фактора для новых и альтернативных топлив немаловажное значение должен иметь фактор сезонности. Так, General Motors считает приемлемым для США уровень показателя летучести летних сортов бензина не более 630 г/см , для южных районов страны аналогичный показатель должен быть ниже. При использовании метанола в холодное время могут возникнуть трудности с запуском и в системе смазки двигателей. Поэтому к 2000 г. в США доля автомобилей, рассчитанных для работы на метаноль-ных топливах, планировалась в объеме 25%, на СПГ и СНГ — 1-5% от общего производства. Это означает, что применение альтернативных топлив будет ограничено и должно быть жестко специализировано по территориям и сферам применения — внутригородские перевозки и т. п. Таким образом, основная часть моторных топлив в будущем, по-прежнему, может быть представлена традиционными и реформу лированными нефтяными топливами. [c.443]

Следует иметь в виду, что предприятия по производству цемента, извести, гипса и других пылящих продуктов характеризуются, как правило, развитой сетью дорог (до 25% площади территории) и интенсивным движением автотранспорта, что приводит к значительному повторному за-пылению осевшей на дорогах пыли и одновременному загрязнению воздуха выхлопными газами. Такие компоненты выхлопных газов автотранспорта, как углеводороды, оксид углерода, оксиды азота, адсорбируясь на пыли, состоящей из солей и оксидов кальция и других металлов, создают основу для фотохимических (оксидантных, лос-анжелесских ) смогов, которые, как известно, могут за несколько часов с момента зарождения накрывать территории в десятки кв.километров. Это обстоятельство, к сожалению, на современном уровне проектирования во внимание не принимается. [c.122]

Железо — четвертый по распространенности после О, Si и А1 элемент в земной коре (кларк 5,1%). Получают его из железных руд, содержащих гематит FeaOg, магнетит Feg04, гетит FeOOH или их смеси. Вначале путем восстановления руды коксом в домне выплавляют чугун — сплав железа с 3-4% углерода. Лишний углерод выжигают из чугуна в конверторах с помощью воздуха или чистого кислорода или в мартенах, где высокая температура достигается с помощью факела газа, а лишний углерод выжигается с помощью избытка воздуха и кислорода оксидов, поступающих вместе с металлоломом (скрапом). Металлургия чугуна и стали (черная металлургия) подробно изложена в разделе 2.4. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология