Калия перманганат, установка

Установка титра. Около 0,2 г (точная навеска) натрия оксалата, высушенного при температуре 110 "С до постоянной массы, растворяют в 80 мл разведенной серной кислоты, нагревают до 70 °С и медленно титруют приготовленным раствором калия перманганата до слабо-розового окрашивания, устойчивого в течение 15 с. При окончании титрования температура раствора не должна быть ниже 60 °С. Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.71]

В Германии разработан технологический процесс, в котором обработка отработанных масел серной кислотой заменена окислением их нагретым воздухом в специальных продувочных аппаратах. Представляют интерес установки, работающие в Гер мании и Италии, на которых переработка отработанных масел ведется в присутствии некоторых солей неорганических кислот (пербораты, персульфаты и перманганаты натрия и калия, хлорид цинка). Вьщеляемый в этих условиях атомарный кислород усиливает процессы полимеризации и окисления нежелательных компонентов, в результате чего они выпадают в осадок и удаляются механическим путем. При применении этой технологии значительно сокращаются потери полезных фракций, а получаемые масла обладают высоким качеством. Выход масел иа этих установках в некоторых слу чях доходит до 95% [c.230]

Сернистый газ или хлороводород можно получить в установке, изображенной на рис. 21, при взаимодействии сульфида железа или перманганата калия с соляной кислотой. [c.34]

Титр перманганата калия можно установить также по оксиду мышьяка (П1) или металлическому железу. Использование для установки титра металлического железа особенно целесообразно, если в дальнейшем предполагается перманганатометрическое определение этого элемента. [c.273]

При получении кислорода применяют ту же установку, только в промывалку вместо раствора плюмбита свинца наливают щелочной раствор перманганата калия. Последний служит для доокисления соединений кислорода с серой, выделяющихся при прохождении кислорода через палладированный асбест. [c.34]

Определение пористости окисла. Установка для хлорного травления (рис. 85) состоит из источника хлора, системы осушки и высокотемпературной реакционной камеры. Хлор получают в колбе Вюрца с капельной воронкой 1 при взаимодействии перманганата калия с концентрированной соляной кислотой. Капельную воронку приоткрывают настолько, чтобы обеспечить постоянный и равномерный поток хлора. Для осушки газа используют две склянки Тищенко 2 с концентрированной серной кислотой и пятиокисью фосфора, нанесенной на стеклянную вату. Осушенный хлор поступает в реактор 6, [c.135]

Установка концентрации перманганата калия. Реакция окисления щавелевой кислоты перманганатом протекает по уравнению [c.401]

Определение органических веществ. Некоторые органические вещества можно определять посредством прямого титрования раствором перманганата калия. К их числу относится, например, щавелевая кислота, служащая для установки концентрации раствора перманганата. Титрование щавелевой кислоты можно также использовать для косвенного определения ряда металлов, образующих нерастворимые оксалаты кальция, лантана, тория, бария, стронция, церия, свинца, серебра. Чаще всего этот прием применяют для определения кальция. [c.409]

Для более детального изучения влияния фракционного состава сырья на выход и качество продуктов окисления образцы парафина 1 и 2 окисляли на опытной установке, моделирующей современный завод по производству СЖК. Окисление проводили периодическим методом в соотношении 1 2с неомыляемыми. В качестве катализатора применяли перманганат калия (0,2% вес на сырье). Окисление вели до кислотного числа 70 мг КОН на 1 г продукта кислородом воздуха при температуре в начале процесса 120 и в конце 105°. Понижать температуру с 120 до 105° начали с момента достижения оксидатом кислотного числа 6— 8 мг КОН. Скорость снижения температуры составляла 2—3° в час. [c.225]

Реактив используют для установки титра раствора перманганата калия. [c.112]

При установке титра 0,1 н. раствора перманганата калия берут ел = 210 мг оксалата натрия, а на титрование идет около vк = 30 мл мерного раствора. По уравнению (4.16) получим ошибку титра [c.70]

Если определение оксалатов проводят методом отдельных навесок, то поступают так же, как при установке титра перманганата калия этим методом. [c.196]

Ход анализа. Установка для определения серы методом сжигания изображена на рисунке. Сжигание образца производится в кварцевой трубке с внутренним диаметром 20—25 мм, нагреваемой в трубчатой печи. Длина трубки подбирается такой, чтобы концы ее выступали из печи не менее чем на 100—150 мм. Для наиболее полного сгорания серы часть трубки на /д своей длины на вн оде заполняется кусочками кварца. При сжигании образца через трубку просасывается воздух с помощью водоструйного насоса со скоростью не более трех пузырьков в секунду. Воздух перед поступлением в трубку очищается в поглотителе 7, заполненном 4%-ным раствором перманганата калия в 10%-ном растворе едкого калия, и осушается в колонне 6, содержащей в своей нижней части сухой хлорид кальция, затем—слой стеклянной ваты и в верхней части—сухой едкий натр или едкий кали. Сжигание образца производится в фарфоровой неглазурованной лодочке 4 длиной 70—80 мм, шириной 10—13 мм и высотой 5—10 лш. Для поглощения SOj применяется стеклянный приемник, состоящий из u-образной трубки со впаянными стеклянными фильтрами I. В нижней части имеется кран для слива раствора. В левую часть приемника наливается 10 мл поглощающего раствора— [c.49]

На рис. 45 цифрой 4 показана соединительная склянка, расположенная между исследуемым раствором и электродом сравнения. На первый взгляд может показаться, что введение такой склянки делает установку недостаточно компактной и что удобнее пользоваться, например, Н-образными сосудами, рекомендованными для полярографических определений в одном колене такого сосуда находится исследуемый раствор, в другом — непосредственно электрод сравнения, а горизонтальная соединительная трубка заполняется агаровым гелем или перегораживается перегородкой из пористого стекла. От подобных конструкций следует безоговорочно отказаться непосредственное соединение обоих растворов, даже через агаровый гель, недопустимо, так как приводит к их быстрому загрязнению и делает невозможным определение таких ионов, которые могут реагировать с ионами электрода сравнения, т. е. с хлорид-ионами при каломельных полуэлементах или хлорид- и иодид-ионами при меркур-иодидных электродах сравнения. Между тем амперометрическое титрование часто применяется для определения именно таких элементов — серебра, свинца, таллия, железа (П1), перманганата и т. д. Поэтому применение промежуточного сосуда, заполненного раствором индифферентной соли (лучше всего нитратом калия или аммония), совершенно необходимо. [c.140]

Менее энергоемким является метод жидкофазного окисления с применением в качестве окислителей перманганата калия или гипохлорита натрия Отработанный воздух по мере прохождения скруббера орошается раствором натрия гипохлорита, 20% раствором едкого натра, водой и выбрасывается в атмосферу Орошающие растворы обращаются в замкнутом цикле Смену отработанных растворов проводят 1 раз в неделю Эффективность очистки 90—95% Недостатком метода является то, что при его реализации накапливаются в небольшом количестве сточные воды, которые нужно утилизировать Такие установки успешно работают, например, в Италии в производстве пенициллина, цефалоспорина С и других антибиотиков [c.327]

Горячую жидкость титруйте раствором перманганата калия до появления слабой розовой окраски, не исчезающей в течение 1—2 мин (так же, как и при установке нормальной концентрации раствора перманганата калия по щавелевой кислоте). [c.308]

Установки для приготовления и дозирования раствора перманганата калия [c.215]

Выполнение определения. Определение проводят на установке для некомпенсационного титрования. Навеску 0,5—1 г металла растворяют в 30 мл соляной кислоты (пл. 1,18) в вытяжном шкафу и 10 мл азотной кислоты (пл. 1,4), раствор упаривают до удаления окислов азота, к этому раствору добавляют 8 мл серной кислоты (пл. 1,84) и выпаривают до появления ее паров. Затем добавляют дистиллированную воду, раствор переносят в мерную колбу емкостью 250—500 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Пипеткой 50 мл полученного раствора помещают в стакан емкостью 500 мл и добавляют 100 мл 15%-ного раствора пирофосфата натрия. Раствор нейтрализуют по универсальному индикатору до нейтральной среды пирофосфатом натрия и титруют перманганатом калия. В процессе титрования раствор сплава хорошо перемешивают. В начале титрования стрелка гальванометра почти не отклоняется. В точке эквивалент-328 [c.328]

Установку титра растворов производят по растворам перманганата калия и иода или по стандартным образцам (с. о.) стали или чугуна (с известным содержанием в них мышьяка) < [c.44]

Амперометрическое титрование церия перманганатом калия на установке с платиновым вращающимся электродом.— Научн. тр. Ташк. ун-та, 1964, вып. 264, 43—47. Библиогр. 9 назв. РЖХим, 1966, 5Г79. [c.45]

Титрование нужно вести так к раствору 2—3 г иодистого калия (при установке 0,5 н. раствора перманганата) в 100 мл воды приливают точно отмеренное количество устанавливаемого раствора перманганата. Целесообразно проводить реакцию в сосуде с притертой пробкой, чтобы прн имеющемся слабом подкислении—до полного исчезновения коричневого осадка достаточно, по R а s с h i g y, 10 мл 1 н. соляной кислоты — выде-ливщийся иод не мог испариться из раствора. Колбу закрывают, оставляют стоять 5—10 минут и титруют затем выделившийся иод тиосульфатом натрия или, нейтрализовав кислоту бикарбонатом натрия, — мышьяковистой кислотой. Метод дает очень хорошие результаты. [c.406]

На установках в Оппау твердый парафин поступал в высокие алюминиевые башни емкостью 30 т парафина.. К расплавленному парафину, нагретому до 140° С, добавлялся перманганат калия в таком количестве, чтобы получить окончательную концентрацию соли от 0,1 до 0,2%. К труд-поокисляемым твердым парафинам добавлялся также карбонат калия или натрия в концентрации от 0,1 до 0,2%. В других установках. применялись также различные инициаторы реакции так, на заводе в Виттене (Рур) применялись стеараты кобальта или марганца и, по крайней мере, на одной установке в Магдебурге (ГДР) — небольшое количество ранее окисленного парафина. Такие сенсибилизаторы применяются для сокращения индукционного периода. Однако даже с этими добавками экспериментально определенный индукционный период составлял около одного часа. [c.280]

Задача 11.7. На установке непрерывного действия, состоящей из выпарного аппарата и кристаллизатора (рис. П-3), подвергают переработке 1,5 кг/сек раствора КМГ1О4, имеющего концентрацию 5%, с целью получения кристаллического перманганата калия. [c.52]

Получают чистый хлор в установке, изображенной иа рисунке 58. В перегонную колбу помещают окислитель и приливают из капельной воронки концентрированную хлороводородную кислоту. В качестве окислителей применяют оксид марганца (IV), перманганат калия. Оксид марганца лучше использовать в виде небольших кусочков (при приливанин кислоты к Hopoui-кообразиому оксиду смссь сильно вспенивается). [c.239]

Титр раствора перманганата следует устанавливать железистое и не ро дистым калием, или, что предпочтительнее, кальциево-калиевой желези-стосинеродистой солью, которая может быЧъ Получена в очень чистом виде и кристаллизуется без воды. Приготовление этой соли для установки титра описано ниже. [c.63]

В ряде случаев в лабораторных условиях необходима специальная установка для получения газообразного реагента. Простсйп1яя установка, пригодная для синтеза ацетилена, хлора, хлороводорода, сероводорода и некоторых других газов, изображена па рис. 42. В колбу I и капельную воронку 2 помещают исходные реагенты для синтеза газа. Так, для синтеза ацетилена в колбу помещают карбид кальция, а в воронку — насыщенный водный раствор хлорида калия, для синтеза хлора в колбу насыпают перманганат калия, а в воронку— концентрированную хлороводородную кислоту, для получения хлороводорода в колбу — концентрированную хлороводородную кислоту, в воронк — концентрированную серную кислоту, для синтеза сероводорода в колбу — сульфид железа, в воронку — концентрированную хлороводородную кислоту. Склянка Тищенко 4 и адсорбционная колонка 5 предназначены для очист- [c.74]

Титрование Мп(П) раствором перманганата калия до Мп(П1) наиболее удобно проводить при потенциале платинового электрода -f-0,4 в (отн. МИЭ) [154, 594, 595, 661, 1022]. При этом полностью исключается как анодный ток окисления Mn(II), так и катодный ток, образующ ийся при титровании Мл(П1). Кривые титрования получаются отчетливыми. Ионы Fe(III), Al(III), Ti(IV), a(II), Mg(II), Ni(II), o(II) в присутствии пирофосфата не мешают титрованию, так как образуют с пирофосфатом натрия комплексные соединения, не окисляюш иеся КМПО4 при указанном значении потенциала. Сг(П1) дает комплексное соединение с пирофосфатом натрия, состав и прочность которого изменяются во времени и поэтому в его присутствии необходимо выдержать раствор 15— 20 мин. перед титрованием. Восстановители должны отсутствовать. Обычно титрование проводят с одним или двумя платиновыми индикаторными электродами. Использование амперометрической установки с двумя индикаторными электродами обеспечивает резкое возрастание величины тока вблизи точки эквивалентности, что позволяет заканчивать определение без построения графиков. Амперометрическое титрование Ми(II) по катодной волне перманганата с применением медного и графитового электродов дает удовлетворительные результаты. Недостаток графитового электрода — довольно медленное установление величины тока. Медные и молибденовые электроды не пригодны для проведения анодных процессов на фоне раствора пирофосфата натрия. Ниобий-танта-ловый электрод не может служить индикаторным электродом при амперометрическом титровании перманганатом [153]. Были применены серебряные и другие электроды [1006, 1489]. Титрованием Мп(П) перманганатом калия до Мп(1П) определяют марганец в стали, чугуне [661, 1084, 1489] и цинковых электролитах [154]. [c.50]

Фогель [1946] очищал ледянУЮ уксусную кислоту, предназначаемую для определения физических свойств. Для этого 200 г уксусной кислоты смешивали с 4 г перманганата калия и перегоняли на трехсекционной колонке Янга и Томаса из стекла пирекс. Установку для перегонки защищали от попадания в нее влаги. Поскольку дистиллат оказался недостаточно чистым, он был подвергнут дробной кристаллизации для этого приблизительно 600 г кислоты частично замораживали, а затем отбирали 300 мл жидкости. Остаток расплавляли, смешивали с 6 г перманганата калия и фракционировали отбирали фракцию, кипящую между 116,5 и 117,5° (при 765 мм). Последнюю частично замораживали и отбирали в виде жидкости приблизительно половину всего количества кислоты. Замороженный остаток расплавляли и перегоняли над перманганатом калия. [c.368]

Установка титра раствора перманганата калия с( КМп04) была проведена пс оксалату натрия и Параллельно по оксиду железа(П1) по Бранду. Между зиачениям X (мг оттитрованного вещества) и расходом у (пересчитанным на 1 мг оттитрованного вещества), существовала пропорциональная зависимость. Полученные результать выглядели следующим образом [c.171]

Щавелевая кислота. 0,01 н. раствор. Растворяют 0,6303 г свежеперекристаллизованной щавелевой кислоты в мерной колбе вместимостью 1 л в небольшом количестве воды с добавлением 1 мл разбавленной (1 3) Нг504, затем разбавляют водой до метки. Для установки нормальности раствора перманганата проводят титрование 0,01 н. раствора щавелевой кислоты непосредственно после определения окис-лясмостн. Отбирают 100 мл дистиллированной воды, добавляют 5 мл разбавленной (1 3) N5804, 1 мл раствора щавелевой кислоты, нагревают до кипения и титруют 0,01 н. раствором перманганата калия до слабо-розового окрашивания. Добавляют пипеткой 10,0 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты и вновь титруют 0,01 н. раствором перманганата калия до появления бледно-розового окрашивания. Коэффициент нормальности 0,01 н. раствора перманганата калия равен [c.300]

Установка титра перманганата калия может быть проведена методом, отдельных невесок и методом пипетирования (см. гл. I, 8). [c.195]

Указанная реакция в кислой среде проходит количественно. Выделяющийся иод оттитровывают раствором тиосульфата, титр которого устанавливают. Так как титр стандартного раствора тиосульфата изменяется со временем, то его периодически следует проверять по бихромату калия. Помимо бихромата для установки титра тиосульфата в качестве установочных веществ применяют также иод, иодат калия KJO3, бииодат калия КН(ЛОз)2, бромат калия КВгОз, гексацианоферрат (И I) калия, персульфат калия КгЗзОд и стандартный раствор перманганата, установленный гю какому-нибудь восстановителю. (Напишите уравнения реакции взаимодействия указанных веществ с иодидом калия.) [c.212]

При наличии в исходной воде солей железа с сильными минеральными кислотами или гуматов железа станции обработки воды дополняют установками для подачи в воду хлора или перманганата калия. Эти реагенты вводят в трубопровод, подводящий 10ДУ к фильтрам. [c.951]

Гексациаиоферрат (И) калия и иодид калия применяемые для стандартизации перманганата, тоже могут быть использованы для установки титра растворов Се . Однако результаты не отличаются высокой точностью, за исключением тех случаев, когда специально очищенный иодид калия титруют потенциометрически [c.422]

Гексацианоферрат (III) калия , металлическая медь, биио-дат калия и свободный иод тоже применяются как исходные вещества для установки титра растворов тиосульфата. Титрованные растворы перманганата и церия (IV). могут использоваться как вторичные стандарты, в основном для проверки отдельных результатов установки титра [c.438]

Иодоацетонный метод представляет интерес в связи с использованием иоднда калия в качестве исходного вещества для установки титра раствора церия (IV) и перманганата путем прямого визуального титрования с ферроином в качестве индикатора. [c.470]

Кислород приготовляли разложением перманганата калия в специальном приборе, присоединяюш емся на шлифе к вакуумной установке. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология