Распределение компонентов противоточное

При оценке эффекта разделения смеси вешеств многоступенчатыми методами, к каковым относится и противоточная кристаллизация, важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте (длине) разделительного аппарата — колонны. Знание этой зависимости позволяет предсказать, в какой степени увеличение высоты колонны будет влиять на ее разделительную способность и целесообразно ли использование на практике, для достижения большей глубины очистки, высоких колонн, которые обычно работают хуже, чем короткие. [c.139]

Центрифугирование. И. р. основано на распределении компонентов газовой смеси в центробежном поле. Осуществляется в противоточной газовой центрифуге, к-рая представляет собой узкий вертикальный цилиндр, вращающийся вокруг своей оси с большой скоростью. Тяжелый изотоп концентрируется на периферии цилиндра, легкий-вблизи его оси. Из-за различий плотности смесь перемещается вдоль оси вверх, а по периферии - вниз. В отличие от др. методов, а определяется абс. разностью масс разделяемых изотопов М, и М2, а не относительной (М, — поэтому метод применяется как для легких, так и для тяжелых элементов (С, Кг, Хе, и). [c.200]

Взаимно нерастворимые экстрагенты. В общем случае, когда распределение компонентов взаимозависимо, поступают так же, как при независимом распределении компонентов. Однако при этом нужно, чтобы составы па каждой ступени соответствовали равновесным (аналогично обычной противоточной экстракции), [c.352]

Мы намеренно подчеркнули здесь практическую важность этого метода как будет видно дальше, в основном эта глава посвящена рассмотрению количественных аспектов различных способов установления контакта фаз, а не тому, чтобы заинтересовать читателя проблемами очистки питьевой воды. Настойчивое изучение этих аспектов, однако, будет вознаграждено пониманием сущности равновесий, имеющих место при распределении компонентов между различными фазами, где бы они ни встречались. Например, в тексте серьезное внимание уделяется противоточной экстракции, и хотя она уже не является краеугольным камнем в биохимическом анализе, но служит наиболее наглядным введением в основы хроматографических методов анализа, которые рассматриваются в двух последующих главах. [c.495]

Допустим, что смесь, состоящую из 40 вес.% компонента i и 60 вес.% компонента /, разделяют методом противоточной экстракции двумя растворителями. При этом коэффициенты распределения компонентов смеси (по отношению к весовым концентрациям) [c.185]

Распределение компонентов по ступеням экстракционной системы при противоточном разделении двумя растворителями [в системе 10 ступеней (яг + к = 11)] [c.197]

Для полного разделения веществ с близкими константами распределения необходим аппарат с большим количеством прО бирок. Для простого обогащения смеси компонентом (например,, растительным экстрактом), особенно если константы распределения компонентов не слишком схожи, достаточно небольшого-числа пробирок. Метод противоточного распределения часто-удобно использовать в качестве начальной стадии фракционирования до хроматографического разделения больших количеств веществ (граммов и более), поскольку фракционирование при этом проходит в мягких условиях, не вызывающих денатурации или необратимой сорбции вещества на активном сорбенте. Таким способом можно быстро обогащать большие количества смесей, пользуясь лишь обычными делительными воронками расход растворителя при этом относительно невелик. Кроме того, за процессом обогащения или разделения можно следить с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ), а результат эксперимента можно математически предсказать до его окончания. [c.273]

Ректификация - процесс многократного противоточного контактирования паровой и жидкой фаз разделяемой смеси, содержащих распределенные в них компоненты, в результате которого паровая фаза обогащается НКК, а жидкая ВКК. [c.19]

Наиболее простым и легко реализуемым на практике распределением является монотонно возрастающий по всем ступеням подвод тепла и холода. При таком распреде.пений величина теплоподвода возрастает по мере перетока жидкости из ступени в ступень, независимо от места ввода исходной смеси. Аналогично, величина теплоотвода также возрастает по мере движения потока пара как в ступенях обогащения пара низкокипящими, так и в ступенях обогащения жидкости высококипящими компонентами. Ввиду того, что потоки пара и кидкости движутся в системе противоточно, то рост теплоподвода и теплоотвода будет осуществляться также в противоположных направлениях. [c.55]

Структура амина, Лмин, который подвергают ацилированию, может быть взят в виде или соли, или эфира аминокислоты или пептида. Если применяют эфир, то получается нейтральный продукт реакции, от которого исходные кислотный и основной компоненты легко можно отделить экстрагированием раствором бикарбоната натрия и разбавленной соляной кислотой. Применение солн щелочного металла приводит к образованию кислотного продукта, для выделения которого в чистом виде и для освобождения от исходной ациламинокислоты или пептида часто требуется применение противоточного распределения. [c.178]

Извлечение вещества из смеси растворителем применяют либо с целью концентрирования и очистки одного вещества, либо для разделения и очистки всех компонентов данной смеси. При этом возможно решение как чисто аналитических задач, так и задач препаративного выделения. В промышленности экстракцию применяют в крупнотоннажном производстве. В лаборатории противоточное распределение стало одним из наиболее чувствительных методов определения чистоты миллиграммовых количеств природных и синтетических органических веществ. [c.379]

Описанный способ определения коэффициента распределения достаточно точен для нахождения оптимальных условий распределения. Конечно, исходя из этого способа, нельзя получить сведения о простоте или сложности состава (см. среднее геометрическое) данного образца. Точное значение коэффициента распределения или значения коэ( ициентов распределения отдельных компонентов смеси после описанных предварительных определений можно найти только посредством аналитического противоточного распределения. Об этом третьем и наиболее точном способе определения коэффициента распределения нельзя говорить без знания общих методов противоточного распределения, поэтому этот способ будет описан в соответствующей главе. [c.396]

При Противоточном распределении двух веществ с различными коэффициентами распределения экспериментальная кривая является результирующей кривых обоих компонентов. В качестве примера можно привести распределение смеси пропионовой и масляной кислот [2]. [c.414]

Другим методом очистки белков, основанным на различии в растворимости, является противоточное распределение по Крейгу [29, 30]. Сегодня оно осуществляется с помощью полностью автоматических установок, позволяющих проводить распределение разделяемых компонентов при многих тысячах ступеней переноса. Состояние равновесия при каждом распределении между двумя фазами описывается законом распределения Нернста. При разделении двух веществ эффект разделения будет тем выше, чем больше фактор переноса 0, равный соотношению коэффициентов распределения к К2. [c.347]

Смесь пептидов, образующихся в результате использования различны> методов расщепления, сначала должна быть разделена, и каждый из пептидов очищен. Целевой компонент перед анализом последовательности должен быть гомогенен по данным как минимум четырех различных методов разделения ионообменной хроматографии, электрофореза, бумажной или тонкослойной хроматографии и противоточного распределения. [c.366]

Разнонаправленный перенос компонентов имеет место и при экстракции двумя растворителями, когда исходная смесь разделяется путем распределения ее компонентов между двумя взаимно несмешивающимися экстрагентами, а также при противоточной экстракции с флегмой, когда часть экстракта после удаления из него экстрагента возвращается в процесс в ввде флегмы. Оба этих процесса относятся к специфическим методам жидкостной экстракции, используемым для достижения высоких степеней разделения в учебнике они не рассматриваются. [c.1105]

Многоступенчатая противоточная экстракция с возвратом флегмы в верхнее сечение укрепляющей части выгодна особенно при низких концентрациях целевого компонента в исходной смеси и небольших коэффициентах распределения. При высоких концентрациях этого компонента с целью интенсификации его исчерпывания иногда применяют возврат флегмы на стороне рафината. Схема этого процесса показана пунктирными линиями на рис. ХП-12, а. Здесь уходящий из аппарата поток рафината делится на два, из которых один возвращается в нижнюю ступень исчерпывающей части экстрактора, а второй выводится из системы для извлечения содержащегося в нем экстрагента. Заметим, что в отличие от возврата флегмы в укрепляющую часть экстрактора, являющегося единственным средством концентрирования экстракта при низкой концентрации исходной смеси, возврат флегмы на стороне рафината приводит лишь к уменьшению числа ступеней в исчерпывающей части аппарата. Это ограничивает область экономически целесообразного применения возврата рафинатной флегмы случаями очень низких коэффициентов распределения. Принципиально возможны рабочие схемы с возвратом флегмы в обе части экстрактора. [c.583]

Многоступенчатая противоточная экстракция одним экстрагентом. В случае независимого распределения целевых компонентов, когда на равновесные концентрации отдельных компонентов в растворителе и экстрагенте не влияет присутствие других растворенных компонентов, процесс экстракции можно рассчитать методом, изложенным выше применительно к двух компонентному раствору. На практике встречаются, однако, большей частью системы с взаимозависимым распределением целевых компонентов, и тогда необходимо располагать данными о равновесии. Так, например, если раствор содержит два целевых компонента Л и 5, то их коэффициенты распределения выразятся зависимостью вида R I Ха, Хь) т. е. значения R для каждого компонента изобразятся семейством кривых. При абсолютной взаимной нерастворимости экстрагента и растворителя нужны диаграммы у—х отдельно для компонента А и компонента В. В первой из них (рис. XII-I3) можно отсчитать равновесные значения Уа, которые соответствуют сопряженным концентрациям Хд и Хь- а во второй —значения Уь, отвечающие сопряженным концентрациям х и Хд. Такие диаграммы равновесия строятся на основании экспериментальных данных. [c.585]

Для разделения веществ в распределительных хроматографических колонках необходимо, чтобы зоны компонентов перемещались достаточно медленно и не вымывались с фронтом подвижной фазы. В связи с зтим необходимо, чтобы разделяемые вещества лучше растворялись в неподвижной фазе. Это обстоятельство ограничивает применимость распределительной хроматографии на системы с интервалом изменения величин коэффициентов распределения от 0,1—0,2 до 5—10. Для разделения веществ с другими значениями коэффициентов распределения выбирают другой метод разделения, а именно противоточное распределение по Крейгу. [c.20]

Рассмотрим сопоставительные данные очистки одного и того же дистиллята масла этими растворителями. Для этой цели мы вос-пб Аьзовались данными А. 3. Биккулова, приведенными в табл. 72. В ней показано распределение компонентов масла между рафина-том и экстрактом в процентах к содержанию их в исходном сырье, очищенном в оптимальных условиях для каждого растворителя в противоточной лабораторной колонне. Количество растворителя составляло 200% вес. на сырье для фенола и 250% —для фурфурола. Температуры очистки фурфуролом были 80/60°, фенолом — 70/50° (табл. 72). [c.196]

Метод противоточного распределения, разработанный Крейгом [36], был применен для разделения смесей аминокислот и очистки белков [187]. Так как полярные группы, определяющие растворимость аминокислот, одинаковы для различных аминокислот, коэффициенты распределения аминокислот различаются незначительно, и, следовательно, их разделение становится трудной задачей. При ацетилировании [172] или образовании нипсиль-ных производных (/г-иодфенилсульфонилпроизводные) [94] фракционирование облегчается за счет уменьшения влияния полярных групп. Хроматографические методы значительно более эффективны по разрешающей способности, но они ограничены возможностью выделений сравнительно небольших количеств веществ. Успешное применение метода противоточного распределения зависит в значительной степени от подходящего выбора двухфазной системы растворителей. Кроме того, применение этого метода ограничивается возможностью разделения веществ низкого молекулярного веса 10 ООО), за исключением тех случаев, когда пептиды обладают большой устойчивостью к денатураций. В присутствии большинства двухфазных систем растворителей, как правило, легко происходит денатурация белков. Однако при нахождении благоприятных условий противоточное распределение-имеет преимущество по сравнению с другими методами, так как при этом возможно рассчитать коэффициенты распределения компонентов, которые могут быть установлены с большой точностью. Профиль кривой распределения дает хороший критерий чистоты вещества. [c.397]

При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте (длина) разделительного аппарата. Применительно к противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемой в аппаратах колонного типа, этот вопрос рассмотрен в ряде работ [1—10]. Общим выводом из проведенных в этих работах исследований является то, что стационарное распределение примеси по высоте кристаллизационной колонны, как и в других противоточных методах, должно иметь экспоненциальный характер. При этом предполагалось, что размер кристаллов движущейся твердой фазы не зависит от координаты вдоль колонны. Специальной экспериментальной проверке указанные вывод и допущение не подвергались, хотя при очистке элементарной серы от битумов и мышьяка [11] в верхней части колонны наблюдался экспоненциальный характер распределения примеси. С другой стороны, из данных работы [12] следует, что распределение примеси по высоте колонны при очистке стеарилового и цетилового спиртов экспоненциальному закону не подчиняется. Противоречивые экспериментальные результаты получены Пауэрсом с сотрудниками [1—5] при разделении смесей стильбен — азобензол, бензол — циклогексан, ж-нитрохлорбен-зол — л -нитробромбензол. Так, например, в их опытах [1, 2] по разделению смеси стильбен — азобензол (50% вес. азобензола) получен неэкспоненциальный профиль составов по высоте колонны. При очистке же исходного азобензола, идущего на приготовление указанной модельной смеси, характер распределения примесей по колонне найден, исходя из температурного профиля, экспоненциальным. [c.77]

Ректификация, в которой дистпллат представляет собой азеотропную смесь, в особенности ректификация с намеренным добавлением постороннего вещества, повышающего относительную летучесть компонентов первоначальной смеси ) Жидкая смесь, имеющая состав, который при данном давлении соответствует экстремуму (максимуму или минимуму) па кривой зависимости температуры кипения от состава азеотропная смесь образует при испарении пар того же состава, что и жидкость Нарушение нормального режима, возникающее при противоточном массообмене и состоящее в том, что в насадочной колонне флегма стекает вниз пе равномерно распределенной, а с образованием отдельных ручейков . В результате каналообразования нарушается равномерное смачивание пасадки и противоточпое взаимодействие жидкости и паров [c.555]

Наши современные знания в области химии лишайниковых красителей обязаны работам Муссо (1955—1961). Методы, применявшиеся раньше для очистки орсеина, оказались недостаточно эффективными. Применяя распределительную хроматографию на порошкообразной целлюлозе или на кремнеземе, удалось выделить более 12 компонентов. Метод противоточного распределения Крэйга менее пригоден для препаративного разделения, но очень ценен для установления однородности препаратов, полученных после хроматографической очистки. Спектрографическое сравнение с модельными соединениями в сочетании с изучением продуктов разложения и синтетическими экспериментами привело к заключению, что эти пигменты являются производными феноксазона-2. Строение некоторых из них показано на схеме [c.312]

Для полноты укажем, что процессы распределения веществ между двумя жидкими фазами при многократном повторении лежат в основе еще одного важного метода хроматографии— распределительной хроматографии. В распределительной колоночной хроматографии, внешне не отличающейся от адсорбционной, один из растворителей пропитывает материал (силикагель, крахмал, целлюлозу), наполняющий колонку, причем этот материал является лишь носителем одного растворителя. Исследуемая смесь наносится вверху колонки. Второй растворитель протекает через колонку и в процессе течения происходит многократное распределение разделяемой смеси вещества между двумя растворителями и, в результате — полное разделение компонентов. В качестве носителя неподвижной фазы может быть взята фильтровальная бумага. Развитая на этой основе хроматография на бумаге (Мартин, Синг) получила исключительное значение для целей анализа. Наконец, многократрюе использование (до 250—1000 раз) распределения между двумя жидкими фазами, без применения носителя, также широко распространено в виде метода противоточного распределения (Крэйг). [c.129]

Бацитрацины, продуцируемые Ba illus li heniformis, открыты еще в 1945 г. Выделение их было осуществлено с помощью противоточного распределения. Основной компонент, бацитрацин А, имеет следующую структуру [c.298]

Противоточным распределением сырца в системе н-ами-ловый спирт—изоамиловый спирт — цитратно-фосфатный буфер pH 6,0 (12 17 29) при 200 переносах установлено (Цыганов и др., 1973в), что суммарный препарат состоит из двух компонентов — А и В с К соответственно 1,3 и 7,3 в соотношении 1 10. Очищенный антибиотик, наоборот, содержал только основной компонент В. [c.13]

Противоточным распределением в системе н-амиловый спирт—изоамиловый спирт — цитратно-фосфатный буфер pH 5 установлено (Шенин и др., 1967, 1968), что нистатин состоит из двух компонентов нестабильного Ai (основной) и стабильного As. Стабильность образцов нистатина зависит от компонентного состава. Методом дискового электрофореза на полиакриламидном геле показано (Голубева и др., 1978), что нистатиновый комплекс представляет собой смесь четырех компонентов — Аь Аа, Аз и В. [c.16]

Противоточным распределением при 600 переносах в системе метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,2 (2 2 1) показано, что микогептин представляет собой смесь двух геп-таеновых компонентов с коэффициентами распределения 2,3 и 3,7 в соотношении 1 4 соответственно (Этингов и др., 1973). Методом дискового электрофореза микогептин был разделен на три компонента — с RsO,4 0,58 и 0,98 (Голубева и др.,. [c.73]

Антибиотик DJ-400 образуется Sir. Surinam на среде, содержащей оливковое или кокосовое масло и соевую муку. Его выделяют из мицелия экстракцией метанолом. Противоточным распределением препарат разделяют на компоненты А, Bi, Ва, С (ВоЫтапп е. а., 1970b). Проявляющие системы метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,4 или 8 (2 2 1) [c.77]

Противоточным распределением в системе метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,25 (2 2 1) леворин разделяют на два компонента — А и В (Borowski е. а., 1965/66 Малыш-кина, 1965 Малышкина и др., 1970). Соотношение леворинов А и В в препаратах изменяется в зависимости от штамма и метода выделения. Препарат леворина, выпускаемый промышленностью, содержит главным образом леворин А. Леворины А и В различаются по УФ-спектру, элементному составу и коэффициенту распределения (табл. 19). Максимумы поглощения леворина В батохромно смещены на 5—6 нм по сравнению с максимумами леворина А, и тонкая структура УФ-спектра леворина В менее деградирована. Это указывает на различие в строении хромофоров леворина А и В. [c.82]

Методом дискового электрофореза левориновый комплекс был разделен на 7 компонентов (Голубева и др., 1978), отличающихся по электрофоретической подвижности (R, 0,05, 0,17 0,3 0,5 0,65 0,77 0,9). Первые компоненты соответствуют таковым Аг, Ai, Ао, Аз, А4, которые были выявлены противоточным распределением. [c.83]

Антибиотический комплекс выделяют экстракцией мицелия 10-кратным объемом метанола с последующим упариванием экстракта в вакууме до образования осадка. Выпавший осадок отделяют центрифугированием, промывают ацетоном, серным эфиром и сушат в вакууме. Дальнейшую очистку сырца и разделение его на компоненты проводят методом противоточного распределения в системе метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,3 при 250 переносах. Антибиотический комплекс, по данным противоточного распределения, представляет собой смесь двух компонентов (А и В) с коэффициентами распределения соответственно 2,0 и 3,14 содержание j<0Mn0HeHTa В в смесях не превышает 10%. [c.90]

По технике выполнения различают простую (однократную и многократную), непрерывную и противоточную экстракцию. Простую, или периодическую, экстракцию применяют в тех случаях, когда коэффициент распраделения отделяемого компонента достаточно велнк, а у всех остальных компонентов смесн он значительно меньше. Тогда данный компонент можно перевести из одной фазы в другую в одну нлн несколько стадий. Если простую экстракцию проводят в обычных делительных воронках, то экстракционные процессы двух других типов осуществляют в специальных многоступенчатых приборах (экстракторах). Непрерывная экстракция с непрерывным актом смешения и расслаивания фаз позволяет разделять соединения с относительно близкими коэффициентами распределения. Еще более эффективен метод противоточной экстракции, осуществляемый с противотоком анализируемого раствора и экстрагента. Даже при разнице 0,1 в значениях Ко и меньше количественное разделение возможно за счет увеличения числа последовательных экстракций. При этом на каждой отдельной стадии компоненты распределяются между новыми порциями обеих фаз (в отличие от непрерывной экстракции, при которой обновляется только органическая фаза). [c.74]