Спектр поглощения графита

В ковалентных связях в алмазе все связывающие электроны локализованы между теми атомами, которые они соединяют, и поэтому алмаз — плохой проводник электричества. С графитом дело обстоит совсем по-другому. Четверть его электронов находится на молекулярной я-орбитали, которая распространяется вдоль плоскости шестиугольников с одного конца кристалла до другого. я-Электро-ны на этой двумерной МО полностью делокализованы. Будучи очень подвижными, они легко смещаются под действием электрического поля в сторону положительного заряда. Этот подвижный заряд делает графит хорошим двумерным проводником электричества в направлениях, параллельных слоям связанных атомов. Наличием этих же подвижных электронов объясняются как поглощение света, так и блеск (глянцевитая поверхность) графита. У алмаза связи так прочны, что у фотонов света в видимой области спектра не хватает энергии, чтобы перевести связывающие электроны на разрыхляющие орбитали и создать условия для поглощения света. Окраска цветных алмазов всегда обусловлена наличием примесей. [c.263]

Подробные исследования отражения и поглощения света в инфракрасной области на графите и переходных углеродных материалах были проведены в работе [36]. Коэффициенты от- ражения и поглощения возрастают по мере повышения содержания углерода и упорядочения структуры. Это согласуется с данными, полученными в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. [c.33]

Обзор оптических исследований графита опубликован в [34]. На рис. 9 представлен спектр отражения, измеренный в широком интервале энергий волны (соответственно от 40 до 4-10 нм) [35]. Обращает на себя внимание глубокий минимум вблизи 1/ 8 эВ (- 1,5-10 нм), где графит становится относительно прозрачным. Положение максимума при [/- 5 эВ ( 2,5-10 нм) хорошо согласуется с данными по коэффициентам экстинкции [34]. Обсуждение структуры оптического спектра графита дано в [35] на основании учета взаимодействия а- и я-электронов. В интервале от О до 9 эВ между- и внутризон-ные переходы включают главным образом я-связи. В области более высоких энергий широкий пик поглощения вблизи 15 эВ приписывается внутризонным переходам, обусловленным сг-электронами. Применение соотношения Крамерса—Кронига к спектрам отражения позволило, по мнению авторов, обнару- [c.32]

Поглощение видимого света ионными кристаллами незначительно, вследствие чего они бесцветны. Поглощение света кристаллами с ковалентной связью зависит от устойчивости связи. Большей прочности связи в алмазе соответствует поглощение электромагнитных волн с большей энергией (поглощение в ультрафиолетовой области спектра). Поэтому алмазы, как правило, бесцветны и прозрачны. Наличие шестичленных углеродны С колец в графите приводит к сильному поглощению видимого света — графит черного цвета, его блеск объясняется присутствием свободных электронов (см. стр. 217). Уменьшение прочности связи вызывает поглощение в более длинноволновой области. Кристаллы таких веществ часто окрашены и непрозрачны (например, сфалерит имеет цвет меда). [c.194]

Во второй графе (/ ,%) приводятся результаты анализа процентное содержание основного вещества (в пересчете на кислоту) в препарате реагента (присутствует также кристаллизационная вода и соли щелочных элементов, которые не влияют на результаты исследования). В четвертой графе (Я-тах) приводится положение второго, длинноволнового максимума в спектре поглощения комплекса, а в последних графах — рекомендуемые условия титрования при определении сульфат-ионов. [c.326]

Сильное увеличение проводимости ароматических углеводородов достигается и под действием облучения. Фототок возникает, когда создается проводящая цепь, как, например, в графите. Энергия, необходимая для возникновения такого тока, в ароматических углеводородах больше коррелирует (по величине) с их спектрами поглощения, чем с числом я-электронов в системе [c.125]

Следовательно, если в рассматриваемом интервале температур эффективность образования триплетов фг постоянна, то график зависимости величины п[фе/(тф/)] от обратной температуры будет прямой линией с наклоном А // . Паркер и Джойс [114] подтвердили это на опыте из своих данных они определили АЕ и, взяв известные значения синглетной энергии (рассчитанные по максимумам в спектрах поглощения и быстрой флуоресценции), вычислили энергии триплетных состояний хлорофилла а и хлорофилла Ь, приведенные во второй графе табл. 33. [c.309]

Соотношение между поглощением и частотой или длиной волны излучения часто служит характеристикой химических соединений. Графи ческое изображение этого соотношения называют спектром поглощения.. На таком графике значения частот,, волновых чисел или длин волн обычно откладывают по абсциссе. Ординаты, как правило соответствуют пропусканию (или относительному пропусканию в процентах), оптической плотности или логарифму оптической плотности. [c.108]

В истинных твердых телах расположение электронных энергетических уровней может существенно отличаться от расположения уровней атомов или молекул, составляющих данное тело. Проблемы, связанные с возбужденными состояниями металлов, гигантских молекул (алмаз или кварц) или полупроводниковых слоистых решеток (графит), очень далеки от проблем, связанных с возбуждением жидких систем, служащих основным объектом нашего исследования, и поэтому здесь мы их рассматривать не будем. Однако спектры поглощения молекулярных кристаллов могут мало отличаться от спектров поглощения свободных молекул, что указывает на слабое возмущение молекул в таких кристаллах. Мы уделим последним некоторое внимание, имея в виду параллелизм между их свойствами и свойствами молекул, которые можно обнаружить, например, при взаимодействии смежных спиралей в белковых цепях. Силы, ответственные за ориентацию молекул, большей частью имеют электронную природу и связаны с силой притяжения электронов, которая уравновешивается силами отталкивания между ядрами последние очень быстро растут, когда расстояние между молекулами становится меньше расстояния, соответствующего положению равновесия. Поскольку такая электронная связь почти всегда служит необходимой предпосылкой для осуществления механизмов обмена энергией, обсуждавшихся в этой главе, наиболее важные факторы, влияющие на ориентацию молекул, нам уже более или менее известны. [c.154]

Все ароматические альдегиды и кетоны, приведенные в первой графе табл. 2, при возбуждении на краю их спектров поглощения светом 3660 А излучают спектр люминесценции относительно большой длительности (10 сек.), причем спектр флуоресценции с более коротким временем затухания (10 сек.) не появляется. Это значит, что для бензальдегида, как и для других доноров, спектр излучения исходит из триплетного уровня, находящегося вблизи синглетного уровня, заселяемого непосредственно при поглощении кванта света. В действительности время жизни, которое [c.158]

Последнее замечание, которое следует сделать в связи с таблицами характеров, относится к их использованию для определения правил отбора при различных колебаниях. Все колебания, относящиеся к тому же представлению, как и одно или несколько вращений, активны в инфракрасном поглощении. В крайней правой графе таблицы характеров для группы приведены некоторые произведения координат. Это компоненты тензора, и они помещены в строчки, соответствующие представлениям, передающим трансформационные свойства этих произведений. Любое колебание, принадлежащее представлению, к которому относятся также один или несколько компонентов тензора, активно в спектре комбинационного рассеяния. В случае HgO легко видеть, что все три колебания активны как в инфракрасном спектре, так и в спектре комбинационного рассеяния. [c.290]

Как видно из рис. 4.1, поглощение N1- и Со-фильтров почти одинаково для всех волн, кроме заключенных в интервале между 1,487 и 1,607 А, где Ni-фильтp поглощает слабее, чем Со-фильтр. Если источником рентгеновского излучения является трубка с медным анодом, то эта полоса включает /Са-излучение длиной волны X = 1,54 А и узкую полоску сплошного спектра относительно слабой интенсивности. Если кривые интенсивности получены в одинаковых условиях, то, вычитая из кривой с Ы1-фильтром кривую с Со-фильтром, получим кривую, отвечающую излучению, близкому к Ка Более совершенная монохроматизация рентгеновского излучения достигается отражением от монокристаллов (кварц, германий, кремний, графит, фтористый литий). Кристалл-монохроматор представляет собой пластинку, полученную скалыванием по плоскости спайности кристалла. [c.92]

Значение Де может быть непосредственно измерено с помощью дихро-графа. Спектр кругового дихроизма (КД) часто напоминает спектр поглощения данного образца, поскольку положение пиков для обоих случаев совпадает. Однако КД бывает как положительным, так и отрицательным, причем он может быть положительным для одногс перехода и отрицательным для другого (рис. 13-8). Все более широко применение находят графики, представляющие зависимость Ле от дли [c.23]

Кратцль и Граф [64] изучали остатки, полученные при определении содержания лигнина в отбеленной и неотбеленной вискозной целлюлозе из еловой и буковой древесины, относительно их связи с кислотными лигнинами. Остатки окисляли нитробензолом в щелочной среде и этанолизировали. Затем изучали инфракрасные спектры поглощения остатков. [c.621]

Пояснения. В графе 5 в скобках указана длина волны в нм, которая, как правило, соответствует максимуму спектра поглощения, а перед скобками — значение индекса чувствительности мкг Ме/см = А = 0,001, рассчитанное для данной длины волны [10-12], где Ме — определяемый металл в графе 6 — длина волны, соответствующая максимуму спектра поглощения, 7 — значение молярного коэффшдаента поглощения при, 8 — удельное поглощение по данным [20, 65] (а, см -мкг ). [c.271]

Опыты проводились на обычной ранее описанной [10 ] лабораторной установке проточного типа под атмосферным давлением при различных температурах и временах контакта. Продолжительность опытов изменялась от 3 до 40 мин. В.продуктах дегидрирования определялись сероводородная сера — йодометрически меркаптанная сера — амперометрически сульфидная сера— по спектрам поглощения йодных комплексов, винилтиофеновая сера — по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области на длине волны 280 ммк общая сера — ламповым методом тиофеновая сера — по разности между общей и сульфидной -[- меркаптанной серой. Прежде чем приступить к приготовлению катализаторов, нами был испытан ряд промышленных катализаторов алюмомолибденовый, алюмо-кобальт-молибденовый, алюмо-ни-кель-молибденовый, алюмо-никель-вольфрамовый, стирол-контакт, катализаторы для дегидрирования бутанов и бутенов К-5, К-12, К-16 и катализатор Института мономеров (табл. 3). В табл. 3 в графе Сера тиофеновая приведены данные о суммарном содержании 2-этил и 2-винилтиофеновой серы. [c.150]

Обычно изучают спектры поглощения молекул. Для этого через исследуемое вещество пропускают свет и при помощи опек-тро<графа устанавливают, излучение каких длин волн логлощает-ся. Поглощая квант излучения, молекула переходит из одного энергетического состояния в другое . поглощаются только те кванты, энергия которых равна энергии этих переходов таким образом, спектр поглощения, так же как и эмиссионный спектр, позволяет судить об энергетических уровнях в молекуле. [c.136]

В работе [703] проведено сравнительно-аналитическое изучение некоторых бис-азопроизводных хромотроповой кислоты ортанилового С, ортанилового Б, ортанилового К, ортанилового А, нитроортанилового С, карбоксиарсеназо. Были получены основные спектрофотометрические характеристики цветных реакций бария с реагентами. Изучалось влияние pH среды на развитие окраски комплекса в водной среде, 40, 60 и 80%-ном водно-спиртовом или водно-ацетоновом растворе, а также в присутствии сульфат-ионов при соотношении Ва + = 1 1. Типичные кривые приведены на рис.. 12. Спектры комплексов снимались при 10-кратном избытке бария в водной среде. Спектры поглощения реагента ортанилового К и его комплекса с барием приведены на рис. 13. Следует отметить, что спектры поглощения в водно-органических средах или при другом соотношении металла и реагента существенно отличаются от указанных, поэтому полученные значения и молярные коэффициенты погашения е необходимо считать условными. В табл. И приведены основные спектрофотометрические характеристики изученных реагентов. Во второй графе приводятся результаты анализа процентное содержание основного вещества (в пересчете на кислоту) в препарате реагента (п). В четвертой графе (Я 1х) приводится положение второго длинноволнового максимума в спектре поглощения комплекса, а в последних графах — оптимальные условия титрования при определении сульфат-ионов. [c.79]

Спектральные характеристики периодических МГ исследовались, например, в [147, 148]. В работах [152—154] методы теории графов применялись для нахождения зависнмо-сти положения длинноволновой полосы поглощения полиметино1вых красителей и элект-ронодонорных свойств их концевых групп от топологии молекулы. Теория инфракрасных спектров полимерных молекул и кристаллов, в которой возникают матрицы с периодической структурой, изложена в монографии [155]. С о сновными идеями теории химической топологии можно познакомиться в работе [156]. [c.61]

Еще Био наблюдал неодинаковое поглощение обычного и плоско-поляризованного света турмалином. Явление это было названо дихроизмом. Естественное предположение, что поляризованный по кругу свет разных знаков будет поглощаться различно, было подтверждено на кристаллах кварца (1847). Это явление было названо круговым дихроизмом. Оно было обнаружено с 1895 г. Коттоном, по имени которого и назван самый эффект, при изучении оптически активных растворов двойных солей винной кислоты. Круговой дихроизм дает возможность изучать хромофоры, участвующие в образовании оптически активного центра, без фоновых помех, вызываемых поглощением других, неактивных групп или растворителя, причем по мере продвижения в область более коротких волн этих помех становится все меньше, и, кроме того, некоторые хромофоры поглощают только в ультрафиолетовой области. Технические трудности препятствовали изучению кругового дихроизма до тех пор, пока Грожан и Легран не сконструировали в 1960 г. коммерческий дихро-граф. Ради этого французские исследователи прекратили с таким успехом начатые ими работы по изучению дисперсии вращения в видимой и ультрафиолетовой частях спектра [21]. [c.210]

Измерение поглощения света производят следующим образом включают трубку с полым катодом 3 и возникающее излученш пропускают через пламя, в которое распыляется чистый раствори тель (вода) регистрируемый гальванометром фототок при пoмoщ регулятора чувствительности увеличивают до максимального зна чения /о, соответствующего полной шкале гальванометра. Зател в пламя горелки вводят анализируемый раствор и снова измеряют величину фототока / при той же чувствительности гальванометра По разности логарифмов величин фототоков рассчитывают опти ческую плотность О = 1д/о — lg/. В качестве приборов дл5 абсорбционной фотометрии пламени используются различные ори гинальные установки на основе спектрофотометра СФ-4, спектро графов ИСП-51, КСА-1, ДСФ-8, ДФС-13 и др. Нашей промышлен ностью выпускается для этих целей фотометр типа Спектр-1 . [c.222]

В настоящей работе сделана попытка систематизировать данные разных исследователей об электронных спектрах антрахинона и его монозамещенных в соответствии с известными полосами поглощения. Поэтому в табл. 1 величины и lg е акс размещены в 6 графах последняя из них отвечает п, я -полосе, а остальные — пяти известным для антрахинона л,я -полосам. Величины, характеризующие колебательную структуру полосы, помещены в одной графе. В случае монозамещенных антрахинона (табл. 2 и 3) номер полосы поглощения указан при каждом параметре (верхний индекс). Эти номера соответствуют следующим полосам [c.33]