Кислоты анализ качественный

На закономерностях фотохимических реакцнн основан люминесцентный метод анализа. Качественный люминесцентный анализ основан на свечении характерным цветом каких-либо соединений (например, салициловой кислоты темно-синим, кодеина — желтым). Количественный метод основан на линейной зависимости интенсивности окраски от концентрации вещества. [c.278]

Выделенные карбонаты щелочноземельных металлов растворяют в уксусной кислоте. Перед качественным обнаружением кальция сначала отделяют барий в виде хромата, затем стронций — в виде сульфата при действии сульфата аммония, в котором сульфат кальция растворим. Обычно отделение бария в ходе качественного анализа не вызывает затруднений, кальций и стронций, напротив, по классической схеме разделяются недостаточно четко. Кроме сульфата аммония, для отделения кальция от стронция можно применять сернокислый гидразин (в водных растворах распадается на ионы гидразиния, гидроксония и сульфат-ионы), а также диметилсульфат в водно-глицериновой среде 1263]. [c.14]

При отгонке определяемый компонент выделяют из жидкой илн твердой пробы в виде газа. Таким способом можно легко отделить ион аммония от других катионов в растворе (после превращения его в аммиак под действием щелочи). На этом основано качественное определение ЫН (см. гл. 6). Аналогичным образом по выделению СОг при обработке пробы нелетучей кислотой проводят качественный и количественный анализ карбонатов. К методам отгонки относят [c.79]

Следовательно, рассматривая процесс диффузии при определенных условиях, результаты исследования его можно переносить на процессы теплопередачи, протекающие в подобных условиях. Так, например, Рубинштейн и др., исследуя поглощение аммиака из воздуха стенками бумажной модели, смоченной соляной кислотой, производя качественный анализ на аммиак, установили коэфициент поглощения определив Ми. Далее, пользуясь уравнением (519) и вы- [c.466]

Концентрация ионов водорода в предельно разбавленных водных растворах сильных кислот (типа НС1) практически равняется концентрации этих кислот (см. Качественный анализ , гл. I, 17) [c.89]

Так как концентрированную соляную кислоту неудобно взвешивать, то определяют, какой объем (V) занимают г 36%-ной соляной кислоты (см. Качественный анализ , гл. I, 3) [c.147]

Зная концентрацию исходной кислоты, легко вычислить объем требуемой кислоты (см. Качественный анализ , гл. I, 3). [c.235]

В лроцессе осаждения кремневой кислоты (см. Качественный анализ , гл. XII, 14) при анализе природных и искусственных силикатов в осадок увлекаются примеси соединений титана, железа, щелочных и щелочноземельных металлов и др. [c.504]

Из приведенного обзора видно, что произведение растворимости для фосфатов 3-й аналитической группы катионов и многих других металлов не определялось. Отсутствие этой количественной характеристики для многих фосфатов лишает возможности теоретического обоснования процессов, с которыми приходится иметь дело при исследовании смеси первых трех групп катионов в присутствии фосфорной кислоты в качественном анализе и при количественном определении металлов фосфатным методом. [c.103]

Анализ. Качественные пробы на желтые кроны следующие. Желтые кроны растворяются в едком натре и едком кали, образуя желтый раствор при добавлении уксусной кислоты желтые кроны осаждаются, тогда как цинковый крон остается в растворе. В соляной кислоте они растворяются при нагревании,, выделяя при охлаждении характерный белый осадок хлорида свинца. [c.322]

Анализ. Качественное определение английской зелени состоит в обработке ее при кипении смесью соляной кислоты и пропилового спирта. Получаемый раствор при добавлении нескольких капель воды образует синий осадок. Напол- итель остается нерастворенным. [c.347]

Анализ. Качественно цинковый зеленый идентифицируют по растворимости входящего в его состав желтого пигмента в уксусной кислоте. Количественный анализ обычно ограничивается определениями минерального наполните ля (см. выше) и цинка в фильтрате после отделения наполнителя. [c.348]

Анализ. Качественно обнаруживается по нерастворимости в кислотах и щелочах и нестойкости при прокаливании, чем отличается от безводной окиси хрома. Количественные определения осуществляются так же, как и для безводной окиси хрома. [c.349]

Дифениламин. Индикатор почти не растворим в воде для работы готовят раствор в концентрированной серной кислоте. В качественном анализе дифениламин часто применяется для открытия азотной кислоты (в среде концентрированной серной или фосфорной кислоты) и других окислителей. Окисленная форма дифениламина интенсивно окрашена в фиолетово-синий цвет восстановленная форма — бесцветна. Потенциал, при котором наблюдается наиболее резкое изменение окраски дифениламина, равен инд = = +0,76 в. [c.356]

Как видно из схем, оба метода позволяют сделать углубленный анализ углей и охарактеризовать основную массу угля. Данные растворения в антраценовом масле показывают количественные соотношения пластической и непластической частей в углях (фракции I и И), что, как показано было выше, хорошо согласуется с проявляющимися при коксовании пластическими свойствами углей. Данными реакции с абиетиновой кислотой устанавливаются качественные различия между углями, так как при помощи этого метода удается пластическую часть углей, в виде продукта реакции, разбить на фракции и определить величину реагирующей частицы, которую можно принять за элементарную структурную единицу. Фракция л — часть угля, не выделяющаяся из рас- [c.132]

Наконец, большое значение при маскировке, как и при осаждении, имеет величина pH раствора. Это наблюдается всегда, когда лигандами в данном комплексном ионе являются молекулы или иопы, способные связываться Н+-ионами. Таковы, например, молекулы аммиака, образующие с Н"" катионы NHI, а также анионы слабых кислот, например цианистоводородной, винной, лимонной, диметилглиоксима и т. д. Во всех этих случаях увеличение концентрации ионов водорода, т. е. понижение величины pH раствора, сопровождается разложением комплекса и делает маскировку соответствующих катионов невозможной. С этим мы неоднократно встречались в качественном анализе. Например, подкисление аммиачного раствора, содержащего комплексную со ь [Ag(NH3)2] l, вызывает разложение комплексного иона [c.96]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Характер аналитических задач, решаемых с помощью важнейшего из этих методов — инструментальной или регистрационной колоночной ЖХ,— определяется природой используемых стационарной и подвижной фаз, а также принципом детектирования элюатов. Универсальные детекторы (рефрактометрический, диэлькометрический, транспортные и др. [109, 111, 2541) использовались для количественного анализа самых различных ГАС (аминов [255, 256], порфиринов [257], жирных кислот [258, 259], фенолов [260], сернистых соединений [261 ]) в условиях адсорбционной или координационной хроматографии, а также для определения молекулярно-массового распределения высокомолекулярных веществ [69, 109, 262, 2631 при эксклюзионном фракционировании или разделении на адсорбентах с неполярной поверхностью, например, на графитирован-ных углях. Качественная идентификация элюируемых веществ в этих случаях проводится по заранее установленным параметрам удерживания стандартных соединений и при изучении смесей неизвестного состава часто затруднена из-за отсутствия таких стандартов. Групповая идентификация ГАС отдельных типов существенно облегчается при использовании специфических селективных детекторов спектрофотометрических (УФ или ИК), флю-орометрического [109, 111, 254 и др.], пламенно-эмиссионного [264], полярографического [111], электронозахватного [265] и др. [c.33]

Данное испытание, применяемое нри анализе осветительных керосинов, является качественной реакцией на присутствие свободных нафтеновых кислот и их натровых солей, так как последние обладают способностью адсорбироваться фитилем ламны, вследствие чего снижается сила света лампы. [c.673]

Натровая проба является качественной реакцией на присутствие в маслах натриевых мыл нафтеновых кислот. Добиться полного отсутствия мыл невозможно, но тщательно проведённая щелочная очистка и последующие промывки могут свести содержание мыл к минимуму. Нежелательность присутствия этих соединений отмечена выше. Однако в отношении большинства масел данное испытание не может служить показателем для суждения о степени пригодности масла, и поэтому заменяется определением золы и кислотности. Натровая проба принята главным образом в анализе трансформаторных и турбинных масел, где всякая константа, помогающая судить о поведении масла в рабочих условиях, желательна и необходима. [c.677]

Как следует из таблицы, с ростом температуры увеличивается обш,ий выход нормальных спиртов, в то время как выход альдегидов, изопропилового спирта и кислот достигает максимума, а затем уменьшается. Качественный анализ показал, что полученные альдегиды состоят из пропио-нового и уксусного, нормальные спирты — из метилового, этилового и пропилового, а кислоты представляют собой главным образом уксусную с небольшими количествами пропионовой и муравьиной. Обращает на себя внимание образование ацетона, отсутствующего при окислении пропана при атмосферном давлении. [c.26]

Этерификации Органические кислоты Сложные эфиры — 300 Качественный анализ кислот Азот, аргон гелий [c.177]

Спирты Эфиры азотистой кислоты Винная кислота 160—200 Качественный анализ спиртов То же [c.177]

Гидролиз Металлорганические соединения Углеводороды Фосфорная кислота — Качественный и количественный анализ % [c.177]

В качественном и количественном анализе карбоновых кислот используют их кислотные свойства. Для получения производных важны реакции замещения водорода или гидроксила в группе -СООН. [c.256]

Оптическая спектроскопия с успехом используется при решении вопросов количественного и качественного анализа, структурно-группового анализа, изучения внутри- и межмолекулярных взаимодействий, конфигурации молекул, а также исследования различных видов изомерии. Она применяется, в частности, при изучении кинетики химических реакций, определении констант диссоциации кислот и оснований и т. д. [c.123]

Большинство осадков, используемых в качественном и в количественном анализе, является солями слабых кислот Так, хорошо известно образование осадков фосфатов, карбонатов, сульфидов, оксалатов, оксихинолинатов и многих других труднорастворимых солей слабых кислот. Однако термин слабая кислота означает сильную связь между анионами этой кислоты и водородными ионами. Чем слабее кислота, тем -сильнее связь анионов этой кислоты с водородными ионами. Поэтому концентрация водородных ионов очень сильно влияет на все равновесия, где принимают участие анионы слабых кислот. К числу этих равновесий принадлежат реакции образования и растворения осадков, представляющих собой соли слабых кислот. [c.39]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Нуклеиновые кислоты в клетке находятся в виде ну-клеопротеиновых комплексов, которые рассматриваются как сложные белки, простетической группой которых являются нуклеиновые кислоты. Для качественного анализа химического состава нуклеопротеинов может быть [c.94]

В данном случае концентрацию ионов водорода слабой кислоты нельзя при равиять. концентрации НС2Н3О2. Поэтому для вычисления pH растворов в нулевой точке (до начала титрования). применяют выведенные ранее формулы, позволяющие вычислять концентрации ионов водорода в растворах слабых кислот (см. Качественный анализ , гл. I, 19) [c.99]

I. Количественный газохроматографический анализ жирнЬк кислот и качественное исследование иетодом тонкослойной хроматографии. [c.297]

Как и в случае гидроокисей, величина pH, требуемая для до-с-тижения практически полного осаждения какой-либо малорас-"воримой соли слабой кислоты, зависит прежде всего от величины ее произведения растворимости. При малой величине произведения растворимости для осаждения требуется и малая концентрация осаждающего иона. В соответствии с этим полное осаждение соли с малой величиной произведения растворимости нередко может быть достигнуто даже в сильнокислой среде, т. е. при малой неличине pH. Так, из качественного анализа известно, что полное осаждение сульфидов катионов IV и V аналитических групп, величины произведения растворимости которых меньше достигается уже в сравнительно сильнокислой среде, именно при pH 0,5. Наоборот, для осаждения сульфидов катионов П1 группы, величины произведений растворимости которых колеблются [c.86]

Неорганические осадители. Большинство малорастворимых неорганических соединений, применяемых при гравиметрических определениях и разделении ионов, являются либо солями слабых кислот, либо гидроокисями металлов. Нз первых наиболее широкое применение как в качественном, так и в количествеииом анализе имеют сульфиды, т. е. солн сероводородной кислоты НгЗ. Несмотря на общеизвестные неудобства, связанные с применением сероводорода, свойства сульфидов настолько ценны для анализа, что обычно с этими неудобствами не считаются. [c.120]

Технический продукт, находящий обширное применение в нефтяной промышленности (эмульсирующие масла) и для расщеплена жиров, обычно содержит, по анализам Шестакова, до 53% чистых сульфокислот. Все остальное составляют примеси вода, спнрт, вазелиновое масло, немного серной кислоты, свободной и свяфнной, и минеральные вещества. Доброкачественность технического продукта качественно определяется взбалтыванием с водой — образование мутного раствора свидетельствует о неблагоприятном Соотношении между свободными сульфокислотами и минеральным маслом (масла больше 20% и кислот меньше 40%). — [c.325]

Большинство осадков, получаемых в качественном и количественном анализе, представляет соединения ионного характера соли, основания или кислоты. Чаще всего в осадок выпаднЕот соли (BaSO , СаС О , Ag l, сульфиды металлов и т. д.). Во многих случаях катионы осаждают также в виде гидроокисей или окисей металлов, например А1(0Н),, Fe(OH),, uO и др. Известно, что почти все кислоты растворимы в воде осадки не-больщого количества труднорастворимых в воде кислот (кремневой, оловянной, вольфрамовой, ниобиевой и танталовой) также используются в анализе. [c.33]

Свободные галоиды (код, бром, хлор). Открытие йодидов и бромидов путем их окисления до и Вг с последующим экстрагированием применяется в качественном анализе. Аналогичные методы нередко используются для определения йодидов и бромидов в минеральных водах и солях. При работе этими методами наиболее важно подобрать подходящий окислитель, так как обычно необходимо раздельное определение йодидов и бромидов. Сильные окислители вызывают окислспие до кислородных кислот, которые не экстрагируются для выделения йода пользуются часто хлорным железом и другими слабыми окислителями. После выделения галогена его определяют в слое органического растворителя чаще всего окислительно-восстановительными методами объемного анализа. [c.115]

Однако обстоятельства изменяются в присутствии некоторых посторонних веществ, например, йодистого калия. Известно, что в разбавленных растворах азотная кислота не выделяет йода из йодистого калия. Если же йодистый калий присутствует в растворе во время реакции между цинком и азотной кислотой, то наблюдается выделение йода. Промежуточные продукты NOj и HNOj являются более энергичными окислителями, чем азотная кислота, и поэтому окисляют ионы йода. Эта сопряженная реакция применяется в качественном анализе для открытия ионов NOi"- [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология