Предельные углеводороды строение

Превратите бромистый изопентил в предельный углеводород а) с тем же строением углеродного скелета и тем же числом углеродных атомов б) с удвоенным числом углеродных атомов. [c.49]

Важнейшими группами нефтепродуктов являются топлива и смазочные масла. Нефтяные топлива разделяются на моторные, применяемые в двигателях, и котельные — для сжигания в топках паровых котлов и в промышленных печах. Первые из них подразделяются в свою очередь на карбюраторные, дизельные и топлива для реактивных авиационных двигателей. Карбюраторным топливом для двигателей внутреннего сгорания с карбюраторами является бензин, важнейшей характеристикой которого является его стойкость к детонации. Детонация — это чрезмерно быстрое сгорание топливной смеси в цилиндре карбюраторного двигателя, нарушающее нормальную работу двигателя. Наиболее склонны к детонации предельные углеводороды нормального строения, тогда как предельные углеводороды с сильно разветвленной цепью детонируют слабо. Способность бензина к детонации оценивается октановым числом. В качестве стандарта принимается н-гептан и 2,2,4-триме-тилпентан (изооктан), октановые числа которых считают равными О и 100 соответственно [c.173]

Изомеризация олефинов и происходящее затем в большой степени насыщение посредством межмолекулярного и внутримолекулярного переноса водорода в значительной мере обусловливают наличие в бензинах каталитического крекинга углеводородов с высокими октановыми числами и приемистостью к тетраэтилсвинцу. Реакция переноса водорода была обнаружена при пропускании н-октена над катализатором крекинга ири 375° С. Оказалось, что прп этом происходит значительная изомеризация, приводящая к получению олефинов разветвленного строения, и последующее самонасыщение до нзооктанов, которое сопровождается образованием кокса [261]. Насыщение происходит легче с повышением температуры и уменьшением объемной скорости [257], однако практически бензин, содержащий больше предельных углеводородов, можно получить нри достаточно низких температурах крекинга, так как в этих условиях скорость переноса водорода превышает скорость крекинга. Переносу водорода благоприятствует также высокое отношение катализатор — сырье. [c.332]

Нафтеновые (предельные углеводороды циклического строения) имеют пять, шесть и более атомов углерода в цикле. В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах углеводородов с открытой цепью, поэтому их свойства сходны со свойствами парафиновых. [c.20]

Вещества, сходные по своим свойствам и строению и отличающиеся по составу одно от другого на одну и ту же группу СНг, называются гомологами. Все предельные углеводороды составляют гомологический ряд. В органической химии известно много других гомологических рядов. [c.9]

Сколько первичных, вторичных и третичных иодистых алкилов соответствует предельным углеводородам строения [c.121]

Хлорпарафины — предельные углеводороды нормального строения с различной длиной цепи и степенью хлорирования — являются важными и перспективными химическими продуктами. В зависимости от содержания связанного клора различают жидкие (до 52% хлора) и твердые (65—72% хлора) хлорпарафины. Хлорпарафины — сравнительно дешевые и нетоксичные продукты, без запаха, практически нерастворимые в воде и хорошо смешивающиеся с большинством масел и растворителей. [c.404]

НАСЫЩЕННЫЕ (ПРЕДЕЛЬНЫЕ) УГЛЕВОДОРОДЫ Строение и названия [c.41]

В отличие от предельных углеводородов, строение которых определяется их синтезом по остаткам, строение которых известно, или строением спиртов, из которых они получаются заменой водного остатка водородом, строение этиленовых углеводородов определяют, разлагая их частицы и получая из обломков частицы соединения, строение которых известно, и на основании строения последних судят и [c.56]

Для предельных углеводородов с одним и тем же числом углеродных атомов в молекуле зависимость адсорбируемости от строения иллюстрируется данными табл. 1. Порядок изменения адсорбируемости на активированном угле несколько отличается от порядка адсорбируемости на силикагеле [21]. [c.144]

Пропан является предельным углеводородом нормального строения и имеет следующие-основные свойства. [c.212]

Компенсация дипольных моментов связей широко распространена среди углеводородов. Связь С—Н является очень слабо полярной дипольный момент ее равен примерно 0,4-10 . Метиль-ная группа в целом обладает таким же моментом, поэтому во всех предельных углеводородах эти моменты полностью взаимно компенсируются пои любом строении молекул этих углеводородов. [c.79]

Даже для предельных углеводородов еще не удалось разработать теорию, которая давала бы возможность на основе данных о строении молекулы, о расстояниях между атомами, о валентных углах, о силовых коэффициентах рассчитывать энергии связей и теплоты образования. В настоящее время теоретически можно рассчитать теплоту образования только для самых простых молекул. В остальных же случаях, наоборот, термодинамические данные о теплотах образования являются более точными и служат исходным материалом для суждения об энергии связей и об энергии различных видов взаимодействия между атомами в молекулах. [c.257]

Цель каталитического риформинга бензинов первичной перегонки, получаемых из неочищенной нефти, или бензинов термического крекинга заключается в повышении их октанового числа. Бензины, полученные путем каталитического риформинга, имеют почти удвоенное октановое число по сравнению с алканами (предельными углеводородами нормального строения). Между содержанием ароматических углеводородов в бензинах каталитического риформинга и октановым числом существует прямая связь. [c.272]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Сергиенко и Лебедев [145] выделили из девонской нефти Ромаш-кинского месторождения фракции твердого парафина, отвечающие-по константам индивидуальным парафиновым углеводородам Сах — Сзо нормального строения. Предельные углеводороды нефти, вымпа-ющие выше 340° С, были выделены двухкратным хроматографированием на крупнопористом активированном силикагеле. После разделения предельных высокомолекулярных углеводородов на твердые и жидкие с помощью избирательных растворителей и охлаждения твердые углеводороды подвергались карбамидной обработке. Углеводороды, образовавшие кристаллические комплексы с карбамидом после регенерации их из комплекса подвергались хроматографическому разделению по Фуксу [146]. Характеристика состава и свойств-предельных углеводородов из девонской нефти Ромашкинского месторождения приведена в табл. 14. [c.87]

В технике понятие парафин означает продукт, который представляет собой массу, состоящую из углеводородов предельного ряда и имеющую белый или желтоватый цвет, в зависимости от наличия в ней масел и смол. В дальнейшем парафинами будут называться концентраты предельных углеводородов преимущественно нормального строения (от С9 до С ), выделенные из нефти или из каких-либо других продуктов. [c.7]

Алкены (моноолефины). Появление двойной связи в молекуле углеводородов нормального строения вызывает значительное повышение ДС по сравнению с соответствующими предельными углеводородами. [c.87]

Единственным результатом- соударения свободного радикала с молекулой сырья будет отрыв водорода от предельного углеводорода. С разной степенью вероятности этот отрыв будет происходить от третичных, вторичных и первичных атомов углерода, порождая радикалы различного строения, например при пиролизе пропана [c.175]

Б. А. Болотов и л. К. Смирнова [58] установили, что под давлением —30 ат получающиеся из спиртов кетоны над теми же медными катализаторами полностью гидрируются в соответствующие предельные углеводороды. Например, из этилового спирта прн 350—400° и 10 ат образуется масляный слой, состоящий на 95 о из смеси пентана, гексана, гептана и других парафинов, структура которых соответствует строению образующихся кетонов. [c.293]

Если сопоставить температуру кипения предельного углеводорода нормального строения с температурами кипения его структурных изомеров, то оказывается, что нормальное соединение всегда, без исключения, обладает наивысшей температурой кипения. Изомеры же обычно кипят тем ниже, чем выше степень разветвления их углеродных цепей. [c.36]

Изомерия высших предельных углеводородов. Строение рассмотренных выше предельных углеводородов можно, как мы видели, последовательно вывести, исходя из молекулы метана, путем постепенной замены атомов водорода ме-тильными радикалами. Тем же путем можно вывести строение и следующих представителей класса предельных углеводородов, причем по мере возрастания числа углеродных атомов возрастает и число возможных изомеров. Так, для углеводородов состава С10Н22 возможно существование уже 75 изомеров, для углеводородов состава С15Н32 — 4347 изомеров, а для углеводородов состава С20Н42 — даже сотен тысяч различно построенных изомеров. Еще не все теоретически возможные изомеры высших углеводородов получены однако возможен синтез любого из них. [c.39]

В химическом отношении предельные углеводороды весьма инертны. Начиная с бутана, они обладают изомерией, т. е. имеют перазветвленное и разветвленное строение цепей из атомов углерода. Чем больше атомов углерода в молекуле, тем больше число изомеров. Пентан имеет три изомера, гексан — пять, гептан — девять, декан — семьдесят пять. [c.20]

Синтетический бензин (когазин I) был исследован Тропшем и Кохом [9]. Несмотря на высокое (свыше 50%) содержание олефинов, этот бензин оказался весьма стойким продуктом, остававшимся бесцветным прп хранении в течение года. Этому, конечно, способствовало доказанное отсутствие в нем диолефинов. Оло-фииы удалось отделить от предельных углеводородов (без какого-либо окисления непредельных) с помощью уксуснокислой ртути, образующей с олефинами комплексные соединения. Это обстоятельство подтверждает, что олефины имеют нормальное или во всяком случае мало разветвленное строение. [c.199]

В настоящее время наши иознания о строении твердых предельных углеводородов нефти можно кратко суммировать в виде следующих положений [79]. [c.367]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

Метод хлорирования предельных углеводородов пятихлористой сурьмой применяется для определения содержания парафинов нормального строения в нефтепродуктах (бензинах, керосинах, маслах, твердых парафинах) [100, 101]. Хлорирование углеводородных смесей проводилось в растворе I4 в следующих стандартизированных условиях, которые обеспечивали полное хлорирование третичного атома углерода при практически полном исключении хлорирования вторичного и первичного атомов. [c.73]

Сопоставление состава и свойств туймазинского парафина и индивидуальных парафинов С25—Сзо нормального строения показывает, что более низкомолекулярные фракции его (молекулярный вес 300—400, температура плавления 49—60° С) состоят преимущественно из предельных углеводородов нормального строения во фракциях парафина с молекулярным весом выше 400 заметно повышается доля разветвленных структур предельных углеводородов. Так, по данным, полученным при нитровании, фракция туймазинского парафина молекулярного веса 454 температура плавления 66° С) содержала уже только 56% углеводородов нормального строения. Около половины ф )акции составляли разветвленные формы парафиновых углеводородов, что приближает ее к шорсинскому церезину. Элементарный состав фракции с температурой плавления 68,8° С отвечает общей формуле H2n+i,5- Это указывает, что в ее составе уже появились парафиновые углеводороды с циклическими заместителями в длинной цепи. Таким образом, результаты исследования парафина из туймазинской нефти в общем согласуются с данными, полученными американскими исследователями для парафинов мидконтинентской нефти и советскими исследователями для парафинов грозненской нефти. [c.96]

Подтверждается уже отмеченная выше закономерность, что в па-рафинистых нефтях наиболее богаты предельными углеводородами нормального строения фракции С20—Сз с повышением молекулярных весов возрастает доля разветвленных структур парафинов. В наиболее высокомолекулярной части парафинов в зависимости от химической природы нефти содержатся уже большие или меньшие количества гибридных форм, т. е. парафины, в прямой углеродной цепи которых один или несколько атомов водорода замещены циклическими элементами структуры (полиметиленовые или ароматические ядра). Изменение соотношения парафинов нормального и разветвленного строения в различных фракциях парафина из туймазинской нефти но мере увеличения их молекулярного веса хорошо [c.96]

За последние годы в литературе появились сообщения о инфракрасных спектрах синтетических углеводородов, содержащих в молекуле более 20 атомов углерода. Наибольший интерес представляют исследования [144], в которых приводятся спектры предельных углеводородов С24 гибридного строения с соотношением алифатических и циклических атомов от 6 до 18, т. е. от 25 до 75%. От одного до трех атомов водорода в парафиновой цепи замещено циклогексановыми или циклонентановыми кольцами. [c.244]

В четвертой главе рассмотрена проблема стерических факторов обычных (молекулярных) и радикальных реакций как часть проблемы реакционной способности частиц. На основе метода переходного состояния получены формулы для вычисления стерических факторов мономолекулярных и бимолекулярных реакций и зависимости их от температуры. Разработан приближенный метод расчета стерических факторов реакций присоединения и замещения радикалов с непредельными и предельными углеводородами, а также реакций диспропорционированияи рекомбинации радикалов. Этот метод расчета стерических факторов радикальных реакций основан на квантово-механических соображениях и апрокси-мации сумм состояний радикалов при помощи сумм состояний молекул, близких по своему химическому строению к радикалам. Приближенный способ расчета применен к вычислению стерических факторов обратимых реакций присоединения радикалов —Н, СНз к непредельным углеводородам (этилен, пропилен, изобутилен, аллен, ацетилен и др.), обратимых реакций замещения этих радикалов с непредельными и предельными углеводородами (метан, этан, пропан, бута- [c.10]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

Удельный вес предельных углеводородов медленно увеличивается с повыщением их молекулярного веса, однако, как показал Кааффт, величина удельного веса высших углеводородов нормального строения является почти постоянной (приблизительно от 0,776 до 0,780). [c.37]

К действию а 3 от и о й к и с л о т ы предельные углеводороды относятся Пй-разному. Если углеводород имеет в молекуле третичный атом углерода (который вообще легче подвержен химическим воздействиям), то такой углеводород можно окислить концентрированной азотной кислотой до двуокиси углерода и низших жирных кислот (Марковников, Пони). Углеводороды нормального строения более устойчивы они превращаются при действии азотной кислоты в нитропроизводные, которые могут быть также получены по реакции Коновалова путем обработки некоторых парафинов разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре или по Урбанскому и Слону — действием газообразной N264 на нагретые пары углеводородов (см, далее, стр. 173 и сл,). [c.38]

Анализ нефтяных парафинов. Стандартизация масс-спектрометрических характеристик. Метод анализа нефтяных фракций, содержащих преимущественно метановые углеводороды [64], был разработан с использованием пиков моле- кулярных ионов. В масс-спектрах предельных углеводородов С14Н30—СзгНбб нормального строения пики молекулярных [c.156]

Рис, 36. Зависимость коэффициептон относительной чувствительности предельных углеводородов нормальною строения от молекулярного веса [c.158]

Некоторые аналитические возможности в отношении дифференциального определения метановых углеводородов открываются при рассмотрении пх масс-спектров. Известно, что при взаимодействии с ионизирующими электронами молекул метановых углеводородов заметрюй устойчивостью к электронному удару обладают только изомеры нормального строения, поэтому наличие в масс-спектрах смесей малоинтенсивпых пиков, отвечающих ионам (С Н2,1+2) является специфическим признаком предельных углеводородов нормального [c.164]

Метод хлорирования предельных углеводородов Sb b применяется для определения содержания парафинов нормального строения в нефтепродуктах (бензинах, керосинах, маслах, твердых парафинах) [100,101]. Хлорирование углеводородных смесей проводилось Sb U в растворе I4 в следующих стандартизированных условиях, которые обеспечивали [c.93]