Органические полярографическое определение

Привести примеры полярографического определения а) ионов металлов б) органических соединений с различными функциональными группами. [c.257]

И. М. Кольтгоф, Д. Д. Лингейн. Полярография. Госхимиздат, 1948, (508 стр.). Книга содержит достаточную полную сводку теоретических и практических исследований в области полярографии. Приведена характеристика полярографического определения более чем 60 неорганических ионов и соединений и описаны методики анализа технических материалов сплавов меди, никеля, цинка, магния, свинца, сталей, руд и т. д. Отдельные главы содержат сведения по полярографическому определению органических соединений. В заключение описывается методика полярографирования с твердыми электродами, н способ амперометрического титрования. [c.488]

Соединения с аммиаком и органическими аминами. Комплексы этого типа используются при фотометрическом и полярографическом определениях кобальта, а также при маскировке. Константы нестойкости аммиакатов и аминатов кобальта приведены в табл. 10. [c.24]

Привести примеры полярографических определений в неорганической и органической химии. [c.178]

Органические реагенты сами являются маскирующими агентами. Маскирующий эффект может привести к изменению окислительно-восстановительного потенциала системы с участием иона металла, что облегчает выбор индикатора в титриметрическом анализе или подбор условий полярографического определения. [c.370]

Сообщают также [897] о косвенном полярографическом Определении тория по связанному с ним органическому остатку. [c.85]

Изучение полярографического поведения урана в различных неводных растворителях представляет значительный интерес. Можно построить схему анализа, основанную на экстракции урана каким-либо органическим растворителем с последующим полярографическим определением его непосредственно в органической фазе после добавления соответствующих веществ для повышения ионизации и проводимости, или после реэкстракции. [c.198]

Из полимерных материалов полярографическим методом изучают в основном низкомолекулярные продукты — обычные органические соединения, поэтому в книге большое внимание уделяется особенностям полярографии органических веществ. Автор стремился в первую очередь с наибольшей полнотой представить известные в настоящее время работы в области полярографических определений веществ, непосредственно применяющихся при получении полимеров. [c.6]

В настоящее время еще далеко не выявлены все те большие возможности в исследовании структурных особенностей органических соединений, которые заложены в самом полярографическом методе. Больше того, в некоторых случаях, правда, довольно редких, эти возможности даже подвергаются сомнениям это связано, в первую очередь, с тем, что результаты полярографических определений иногда пытаются применить к анализу структурных особенностей органических молекул без учета механизма электродного процесса и некоторых усложняющих его моментов, вызванных адсорбцией и кинетическими ограничениями (см. разд. 2.1). Учет же этих факторов практически всегда приводит полярографические характеристики органических соединений в соответствие со структурными фрагментами их молекул. [c.48]

Что касается органических веществ, то экстракционное концентрирование применяется для полярографического определения гербицидов, пестицидов, гиббереллинов и др. В частности, для определения 7-гексахлорциклогексана в воде проводили [93] его четырехкратное экстрагирование бензолом или гек-саном, после отгонки растворителя на водяной бане остаток растворяли в 10%-ном спирте и полярографировали на фоне 0,01 М раствора М(СНз)4Вг. Эта методика позволяет определять 0,5—10 мкг/л органического вещества с погрешностью определения 5—9%. При необходимости определения вещества в концентрации 0,5—1 мкг/л для его концентрирования применяют тонкослойную хроматографию. [c.78]

Полярография может быть успешно использована в контроле процессов синтеза мономеров и других полупродуктов, применяющихся для получения полимеров. Мы не будем здесь останавливаться на всех возможных случаях определения веществ, участвующих в реакциях синтеза мономеров, так как природа таких соединений разнообразна и число их велико. В работах по полярографии органических соединений можно найти большое число методик полярографических определений. Рассмотрим несколько примеров комплексного использования поляро- [c.147]

Эти же авторы проводили полярографическое определение пероксидов и гидропероксидов в сложных органических смесях (см. 3, с. 147]). Было также выяснено (Штерн и Поляк), что при наименее отрицательных потенциалах в водных средах восстанавливаются гидропероксиды ( 1/2 — 0,4 В), а при наиболее отрицательных — диалкилпероксиды ( 1/2 — 0,5—0,6 В). [c.161]

Косвенные методы полярографического определения кальция более перспективны. Они основаны на полярографировании ионов (чаще всего цинка), вытесняемых кальцием из комплексонатов или на полярографировании избытка органического реагента, пе вошедшего в реакцию с кальцием. [c.104]

Реже органические соединения могут образовывать полярографически восстанавливающиеся комплексы, подобные комплексу винная кислота — сурьма [173]. Путем полярографического определения расхода специфического реагента можно определить концентрацию некоторых соединений. Измерение уменьщения волны двуокиси серы в кислом сульфите натрия позволяет определять кетоны [205]. [c.361]

При большом содержании органических веществ может произойти деформация полярографической волны. Поэтому, пробу надо освободить от органических веществ способом, описанным при полярографическом определении меди (см. стр. 278). [c.292]

Органические соосадители могут быть применены как для группового концентрирования ряда элементов, для последующего их спектрального [1] или полярографического определения, так и для концентрирования отдельных элементов с одновременным отделением их от прочих элементов. Последние приемы были описаны, например, для В1 [2], Оа [3], 1п [4], Мо [5], Ри [6], Т1 [7], редкоземельных элементов [8]. [c.279]

Потенциалы полуволн этих двух ступеней зависят от pH. Более того, при pH приблизительно менее 2 наблюдается только первая волна, а при pH выше И проявляется только вторая волна между этими двум значениями pH происходят оба процесса. Таким образом, концентрация ионов водорода влияет на положения волн по оси потенциалов, а также на ход самой реакции. Такое поведение еще раз подчеркивает важность контроля pH раствора пробы в полярографическом определении органических соединений. [c.462]

Из предыдущего материала видно, что электрохимическому восстановлению при полярографических исследованиях подвергается ограниченное число органических соединений, так как только часть функциональных групп характеризуется электронофиль-ныхми свойствами. Кроме того, как уже указывалось ранее, полярографически активными являются непредельные соединения, содержащие сопряженные системы связей. Поэтому при практическом использовании полярографии как метода количественного анализа возникает проблема полярографического определения и таких веществ, которые непосредственно не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. [c.62]

Кроме того, нами изучено полярографическое определение рения, германия, рутения и других элементов в органических соединениях. [c.160]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ПЕРЕКИСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.279]

Мы упомянули о полярографии неводных растворов. Такие работы проводятся в СССР давно (В. Д. Безуглый), но в настоящее время особый интерес к ним появился в связи с возможностью полярографического определения элементов в экстрактах. Сочетание экстракционного выделения элементов с последующим определением непосредственно в органической фазе имеет ряд достоинств, поэтому этот прием получает распространение (см. также стр. 94). [c.52]

Область применения полярографического метода анали-3 а. Полярографическим методом можно анализировать как неорганические, так и органические вещества, способные восстанавливаться или окисляться на поверхности электродов при прохождении постоянного электрического тока. Поэтому полярографические определения широко используют в заводских и научно-исследовательских химико-аналитических лабораториях. Особенно широко полярографический метод анализа применяют [c.261]

В книге даны основы полярографии органических соединений, особенности применения этого метода при анализе органических соединений, а также современное состояние полярографии в полимерной химии. Описаны некоторые примерные методики полярографических определений отдельных веществ, используемых при синтезе высокомолекулярных соединений. Имеется подробный библиографический материал. [c.248]

Методы II группы. Полярографическое исследование окисления марганца на платиновом микроэлектроде выполнено в кислой, нейтральной и аммиачной средах [581, 582] (рис. 15 — 17). В кислой и нейтральной средах Мп (II) окисляется до Mn(III), а в аммиачной до Mn(IV). Вид полярограмм анодного окисления Мп(П) зависит от его концентрации и концентрации H2SO4 [580, 596]. Анодному окислению Мп(П) не мешают Fe(III), Fe(II), Al(III) и H +, а также ионы С1 и органические вещества. Количественное определение марганца в сплавах меди [582], почвах [580] производят на фоне аммиачного раствора. Волна анодного окисления Мп(П) образуется в щелочном тартратном растворе. На этом фоне определено содержание марганца в присутствии Fe(III), Ni(II) и Со(П) [1508]. В присутствии меди полярографическое определение марганца на этом фоне проводить нельзя. Метод применяют при анализе стандартных горных пород [883]. [c.77]

Ю. И. Грызиным в 1951 —1955 гг. с целью полярографического определения плутония исследовались процессы комплексообразования Pu(lV) и Ри(П1) в средах некоторых органических [c.39]

Ион и0 2 образует комплексы с различными неорганическими ионами (SOV, S N , [Fe(S N)] , СО-, и др.) и большим числом органических соединений (см. стр. 186). Для полярографического определения урана широкое применение получили различные комплексообразующие вещества, в особенности при анализе материалпа сложного состава (руды, породы, концентраты). [c.176]

Для определения урана в рудах и других материалах уран после вскрытия переводят в уранил-нитрат, который экстрагируют бутиловым спиртом или ацетоуксусным эфиром из насыщенного по NH4NO3 раствора, а затем после разбавления спиртом и водой (или ацетоном) производят полярографическое определение урана на фоне 0,1 М КС1 или Li l. Необходимо до снятия полярограмм тщательно удалить кислород из раствора (продувание азота 15— 20 мин.), так как в органических растворителях он более растворим, чем в воде. Концентрацию урана определяют методом добавок или по градуировочной прямой. [c.199]

Метод раздельного определения тетраэтилсвинца и свинца основан на извлечении тетраэтилсвинца из сточной воды хлоро-форюм, разрушении его бромом при нагревании о образованием бромистого свинца, сжигании органических рримесей в присутствии серной кислоты, переводе сернокислого свинца в ацетат свинца и дальнейшем полярографическом определении. [c.525]

Из этого соотношения следует, что при избытке металла А предельный каталитический ток пропорционален концентрации лиганда-катализатора В. Сейчас уже известно несколько конкретных примеров использования этого пути для полярографического определения электрохимически неактивных органических соединений. Так, описано определение салициловой кислоты по каталитической волне оксиэтилендифосфорной кислоты по каталитической волне таннина по каталитической волне Се или Са и др. [13, с. 320]. [c.69]

Фенолы определяют окислением на платиновом или графитовом электродах [183], либо путем предварительного нитрования их с последующим полярографическим определением в виде нитрофенола, либо другими косвенными методами. Значительные работы по вольтамперометрии и непосредственному анализу этим методом фенолов были выполнены Водзинским,. Страдынем и Гасановым и др. [3, с. 152—156 19, с. 147]. Галлай с сотр. [184] в обзоре по применению анодной вольтамперометрии для количественного определения органических соединений главное внимание уделили также вольтамперометрии фенола и его различных производных. В качестве электродов для электроокисления фенолов в литературе рекомендуются в основном углеродные материалы (графит, стекло-графит и др.), однако в ряде случаев используется и платиновый электрод. [c.132]

Процесс восстановления ионов ртути протекает обратимо в диффузионном режиме. Четкие волны ионов ртути могут быть получены на фонах HNOз, НСЮ4, уксусной кислоты, растворов солей этих кислот, при восстановлении ртути из комплексных ионов, образованных неорганическими и органическими лигандами. Для полярографического определения ртути часто применяют иодид-ный электролит, содержаш ий в качестве буферной добавки ацетат натрия [63, 311]. Состав некоторых электролитов для восстановления комплексных соединений ртути приведен в табл. 17. [c.97]

Описаны косвенные полярографические методы определения малых количеств ртути, основанные на полярографировании сульфида на покояш ейся ртутной капле [476], на полярографировании кадмия, количественно вытесняемого ртутью из сульфида кадмия [258], органических тиосоединений дитизона, тиомочевины, тиоамида, 2-меркаптобензтиазола и тиооксамида [477] после осаждения ртути указанными реагентами. Этим методом можно определить ртуть при концентрациях 10" —10 М, однако более воспроизводимые результаты получаются в области концентраций 10 —10 М [476]. Полярографическому определению ртути в органических веществах посвящены работы [154, 552, 597, 732, 788]. [c.99]

Вторая группа косвенных методов полярографического определения кальция основана на полярографировании избытка органических реагентов, не вступивших в реакцию. Кальций количественно реагирует с хлораниловой кислотой с образованием труднорастворимого хлоранилата кальция. Кальций может быть определен без отделения осадка измерением диффузионного тока избытка хлораниловой кислоты [1501]. Мешают определению кальция Со, Ъп, РЬ, Мп, Сс1, N1, А1, Си и Ag, которые тоже осаждаются хлораниловой кислотой. Не мешают определению кальция ионы поблочных металлов. Mg, Ке, Ва, Сг в небольших количествах также не влияют на определение кальция. Реакцию проводят при pH 4—5. Минимально определяемая концентрация кальция равна 10 М. [c.106]

При полярографическом определении катионов с потенциалом разряда отрицательнее — 2 в применяют в качестве фона соли тетраалкиламмония R NX. Здесь R— органические радикалы (СНз, С2Н5) X — ионы галлои-дов. [c.262]

При полярографическом определении катионов, потенциал разряда которых более 2 в, применяют в качестве фона соли тетраалкиламмония R4NX. Здесь R — органические радикалы ( Hj, С2Н5) X — ионы галогенов. Эти вещества восстанавливаются на ртутном капельном электроде при потенциалах более отрицательных, чем ионы щелочных металлов. [c.243]

Чувствительность полярографического метода анализа часто значительно превьпиает чувствительность обычгнзтх химических методов. Так. чувствител >иость полярографического определения органических веществ, представляющих паибольпаий интерес с точки зрения кинетики газовых и жидкофазных реакций, составляет 1 г в 1000 л. причем для проведения анализа достаточно иметь 0,1 капли раствора. Отметим, что чувствительность определения некоторых металлов и других веществ (в частности алкалоидов) достигает 1 г в 100 000 л [51]. [c.72]

К сухому остатку добавляют 1 каплю Н2504, 0,2 мл НСЮ4 и нагревают до паров для разрушения органических соединений. Затем приливают соответствующий индифферентный электролит для полярографического определения. [c.298]

Немного найдется методов анализа, которые могли бы сравниться с полярографией по быстроте и точности, простоте и изяществу, и помощью полярографического метода можно, нанример, определить одну миллионную долю грамма хлористого цинка 7пС12 в 1 см раствора. Анализ займет около 10 минут. Почти все металлические катионы и ряд анионов могут быть обнаружены полярографически. Органические и неорганические молекулы, которые могут восстанавливаться или окисляться, также доступны полярографическому определению. Полярографию можно применять не только для непосредственного измерения концентрации и состава раствора, но и для определения конечной точки многих процессов титрования. Такое амперометрическое титрование широко используется в аналитической практике. [c.56]

КС1, содержащем 0,001 моль/л ZtO Iz (pH 3). Потенциал полуволны -был равен — 1,65 в (насыщенный каломельный электрод). По мнению авторов, эта волна соответствует восстановлению иона до металла. Так как прямое полярографическое определение циркония практически невозможно, иногда прибегают к использованию некоторых органических осадителей Хля циркония. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология