Железо хром оксид

III). Гидроксиды железа (II) и (III). Их свойства. Комплексные соединения железа. Химические реакции, лежащие в основе получения чугуна и стали. Роль железа и его сплавов в технике. Хром, электронная формула, степени окисления. Получение, физические и химические свойства хрома. Оксиды хрома (II) и (III). Гидроксиды хрома (II) и (III). Их свойства. Оксид хрома (VI). Хромовая и дихромовая кислоты. Дихромат калия как окислитель. Марганец, злектронная формула, степени окисления. Получение, физические и химические свойства марганца. Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства соединений марганца. Оксиды марганца (II) и [c.9]

Получение. Хром, молибден и вольфрам получают из природных соединений в виде металлов или в виде их ферросплавов, которые непосредственно используются для легирования специальных сталей. В последнем случае процесс идет значительно легче путем совместного восстановления оксидов железа и оксидов этих металлов. Например, восстановлением хромистого железняка РеО Сг Оз в электропечах углеродом можно получить феррохром [c.377]

Эффективность этих методов в значительной степени зависит от типа применяемого катализатора. В качестве катализаторов используют в основном оксиды различных металлов ванадия, железа, хрома, меди, а также их композиции. [c.62]

При перегреве легированной стали или недостатке в ней легирующих элементов (хрома и кремния) в большом количестве образуются оксиды железа. Строение их определяет возможность интенсивного диффузионного обмена, и в результате металл усиленно окисляется. В этом случае окалина состоит из трех слоев оксидов железа, причем оксиды легирующих элементов или сами элементы находятся в оксидной пленке в виде отдельных включений. [c.170]

Палладий резко снижает свою активность в ходе процесса. Высокой активностью обладают оксиды марганца, ванадия, железа, хрома, меди и кобальта [56]. [c.62]

Общее количество отложений, мг/см Оксиды железа Оксиды хрома Оксиды никеля [c.150]

На рис. 4.24 представлена конструкция валковой дробилки СМ-12, используемой для дробления плавленых катализаторов. Для улучшения захватывающей способности валков на одном из них сделаны продольные выемки. Диаметр валков 600 мм, частота вращения 400 об/мин. Максимальная крупность дробимого материала 75 мм, фракция после дробления — 0,1—7 мм. Производительность 2000 кг/ч. Дробилки с гладкими валками применяют также для дробления оксидов железа, хрома. Производительность дробилок от 50 до 300 кг/ч. [c.214]

Концентрированная азотная кислота является сильным окислителем. Она окисляет серу до серной кислоты, фосфор до фосфорной кислоты. Способна пассивировать некоторые металлы железо, хром, олово, алюминий и даже кальций — и не растворяет их. Это объясняется образованием на поверхности металлов труднорастворимых оксидов или солей. [c.293]

Малая стоимость катализатора является также одной из важных его характеристик, хотя стоимость израсходованного катализатора (потери его) составляет, как правило, незначительную часть себестоимости продукта. Снижение себестоимости контактных масс достигается в основном заменой дорогостоящих металлов (например, платины, серебра и др.), входящих в состав контактных масс, менее активными, но и более дешевыми (оксидами железа, хрома, ванадия и т. д.) [22]. Тонкое диспергирование катализатора на носителе также позволяет снизить стоимость [41 ]. Такого же эффекта можно достичь, применяя более рациональные технологии катализаторов с более полным использованием всех видов сырья и интенсивной непрерывно работающей аппаратуры [2, 17, 19]. [c.53]

Такие аппараты рекомендовано [177] применять для разделения мелкозернистых суспензий и промывки осадков, обладающих тиксотропными свойствами, в частности, при производстве катализаторов на основе активных оксидов алюминия, железа, хрома, а также карбонатов никеля и железа. [c.192]

После отделения сажи газ направляют на очистку от Нг5 и СОг, осуществляемую ранее описанными способами. Нередко требуется, однако, изменить соотношение Нг СО в газе в пользу водорода. Для этого служит блок конверсии оксида углерода газ подогревают в теплообменнике 5 до 400 °С, добавляют соответствующее количество пара высокого давления и направляют смесь в конвертор 6, где на сплошном слое катализатора (оксиды железа, хрома и магния) происходит частичная конверсия оксида углерода (СО + НгО СОг + Нг). Полученный синтез- [c.90]

Имеются вода и аммиак. Выберите только две соли и получите с использованием четырех веществ следующие соединения гидроксид железа (П), оксид азота (IV), гидроксид хрома (III), сульфат аммония, нитрат аммония. [c.433]

Для очистки газов от оксидов азота восстановлением разработаны многокомпонентные каталитические системы, состоящие из оксидов ванадия, железа, хрома, марганца, молибдена, меди, вольфрама, кобальта, никеля, олова, магния, цинка и др. [c.125]

Исследованы каталитические системы на основе оксидов железа, содержащих оксиды различных металлов ванадия, молибдена, марганца и хрома, меди, титана, олова в сочетании с одним из следующих элементов Си, Ее, Zn, РЬ, 1п, , Ag, Со, Еа, Се, Т1, V, Сг, Мо, , Р1, Рс1 и др. [c.126]

Образование высокомолекулярных продуктов на поверхности оксида меди, нанесенного на пористое стекло, наблюдали при окислении этилена [108], на оксидах железа, хрома и олова при окислении пропилена [109], на серебряных катализаторах при окислении различных спиртов [110]. [c.94]

При использовании термического метода кубовый остаток сжигается, зола растворяется в серной кислоте в присутствии ионов хлора. Полученный раствор обрабатывается НгЗ для удаления меди, затем с целью удаления железа и хрома — оксидом кальция при кипении раствора при pH 4,0—4,8. Указанный способ требует проведения процесса в несколько стадий и сопровождается значительным количеством отходов. [c.226]

Одним из известных методов ускорения процесса окисления является введение в реагирующую смесь различных добавок, традиционно, именуемых катализаторами, хотя наличие каталитических явлений в ряде случаев подвергается сомнению. К настоя1цему времени, как отмечает Д. А. Розенталь [65], предложено более 100 добавок, способных ускорять окисление гудронов до битумов, например, диоксид марганца, карбонат натрия, хлорат калия, сульфаты цинка, алюминия, меди и сурьмы, нафтенаты меди, свинца, марганца, кобальта, железа и хрома, оксиды некоторых металлов [2]. Однако подавляющее большинство предложегаых веществ в промышленности не ис- [c.72]

В сущности железо обладает не большей реакционной способностью, чем другие обсуждавшиеся выше переходные металлы. Однако, к сожалению, оксиды железа непрочно пристают к поверхности металлического железа, Ржавчина (оксид железа) отслаивается по мере образования и предоставляет возможность новой поверхности металла реагировать с окружающей средой. Содержащая хром нержавеющая сталь больше сопротивляется коррозии, но для защиты железа чаще используются покрытия из хрома, олова, никеля или красок. Соединения железа(П) обычно имеют зеленую окраску, а гидратированный ион железа(Ш), Ре(Н20) , окрашен в бледно-фиолетовый цвет. В состояниях окисления - - 2 и -Ь 3 железо образует октаэдрические комплексы с цнанидными ионами, Ре(СК) и Pe( N)g . Традиционные названия этих иоиов - ферроцианид и феррициа- ид. Согласно ссБрсмснной систематической номенклатуре, их называют гексацианоферрат 11) и гексацианоферрат(Ш). Номенклатура комплексных ионов излагается в гл. 20. [c.445]

Восстанавливаемые из оксидов кре.мний, железо, хром и другие элeмeнtьr переходят в расплав. [c.88]

С, т. кип. 86° С. Смешивается с водой во всех отношениях. Азеотроп-ная смесь с водой содержит 68,4% НХОз и кипит при 121,9° С. Обычная 96—98%-ная НКОз — жидкость красно-бурого цвета. А. к. — сильный окислитель, реагирует почти со всеми металлами, образуя с ними соответствующие оксиды или соли — нитраты и выделяя оксиды азота. Устойчивы к действию А. к. золото, платина, родий, иридий и тантал. Такие металлы, как железо, хром, алюминий, пассивируются концентрированной А. к. за счет стойкости к действию А. к. оксидной пленки, образующейся на ее поверхности. Концентрированная А. к. окисляет серу до серной кислоты, фосфор — до фосфорной. Многие органические соединения под действием А. к. разрушаются и воспламеняются. Разбавленная А. к. более слабый окислитель, чем концентрированная продуктами восстановления ее сильными восстановителями могут быть гемиоксид азота, свободный азот н нитрат аммония. В лаборатории А. к. получают действием на ее соли концентрированной N3804 при нагревании. В промышленности разбавленную (45—55%) А. к. получа- [c.11]

Связи алюминия с кислородом в AI2O3 отличаются очень высокой прочностью. Поэтому алюминий способен отнимать кислород у оксидов многих металлов (железа, хрома). Восстановление оксидов металлов алюминием называется алюмотер-мией. Например, если смешать порошок алюминия с оксидом железа Рез04 или РеО-РегОз и смесь поджечь, то пойдет очень интенсивная реакция [c.269]

Метод испарения использован для анализа урана (UsOs), марганца, железа, хрома, кремния, вольфрама, молибдена, ванадия, титана, алюминия, бериллия, тория, плутония, циркония, тантала, кальция (отгопка в основном из их оксидов). Особенно ценен этот метод для анализа радиоактивных элементов. Примеси конденсируются в графитовом стаканчике. [c.199]

В основе многих специфических видов коррозии лежит явление ласснвации, т. е. самопроизвольный переход металла в пассивное инертное состояние в данной коррозионной среде. Наблюдая за явлением пассивации железа в азотной кислоте, еще Фарадей предположил, что пассивность железа обусловлена субмикроскопически тонкой пленкой оксида или насыщением валентностей поверхностных атомов металла кислородом. Подобное объяснение сохраняет свою силу и для объяснения пассивного поведения железа, хрома, никеля и их сплавов. В ряде случаев для перехода металла в пассивное состояние достаточно хомосорбированного монослоя (или даже доли его) кислорода. Однако пассивность для ряда металлов может возникать при образовании толстых слоев оксидов (Т1, А1) ли продуктов коррозии (РЬ, 8п, 2п). [c.32]

В качестве катализаторов применяли иикепь металлический, оксид никеля, никель азотнокислый, никель сернокислый, никель муравьинокислый, никель шавелевокислый, оксид кобальта, оксид марганца, оксид хрома, оксид железа, предварительно восстановленные водородом при температуре 500°С, промьниленные катализаторы никель-марганцевый, железо-хромовый, алюмо-никель-молибденовый, интерметаллическое соединение цирконий-никелевый гидрид ультрадисперсные оксиды металлов кобальт-никель-марганец-хром, медь-хром-марганец-кобальт, медь-хром-кобальт-1шкель-марганец, медь-кобальт-хром-железо-ннкель-марганец, а также двухкомпонентные катализаторы на основе металлов подгруппы железа. Физико-химические свойства их приведены в табл.7. [c.42]

Публикации (в основном патенты), касающиеся приготовления, свойств, активности и стабильности гетерогенных катализаторов пиролиза появились в литературе с начала 60-х годов. Наибольший интерес и значение уже в тот период получили исследования по каталитическому пиролизу, выполненные в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина под руководством Я. М. Пауш-кина и С. В. Адельсон [375]. В качестве активных компонентов катализаторов для пиролиза в публикациях предлагаются соединения многих элементов периодической системы, в большинстве случаев оксиды металлов переменной валентности (например, ванадия, индия, марганца, железа, хрома, молибдена и др.), оксиды и алюминаты щелочных и щелочноземельных металлов (большей частью кальция и магния) и редкоземельных элементов, а также кристаллические или аморфные алюмосиликаты [376]. Обычно активные вещества наносят на носители, в качестве которых применяют пемзу, различные модификации оксида алюминия или циркония, некоторые алюмосиликаты. Сведения о работах по исследованию процесса каталитического пиролиза, опубликованные до 1978 г., систематизированы в обзоре [377]. [c.180]

Этот тип сырья получают в ходе трех основных процессов, один из которых использует природную основу, а два других — нефтехимическую. Метиловые эфиры, выделяемые непосредственно из жиров и масел, в промышленности восстанавливаются до жирных спиртов гидрированием (с использованием оксидамеди(П)/хромита меди(П) в качестве катализатора) при повышенной температуре и давлении (290 °С, 20,7 МПа) [21-23]. При таких условиях процесса ненасыщенность исходных метиловых эфиров не сохраняется — конечными продуктами являются насыщенные спирты. Интерес для производства ПАВ представляют условия, ири которых ненасыщенные эфиры могли бы быть восстановлены до ненасыщенных спиртов без потери непредельности. Были специально смоделированы кадмиймодифицированные катализаторы. Так, например, с использованием комплексного катализатора высокой активности алюминий/кадмий/ хром оксидов при температуре 270-290 °С и давлении 19,3 МПа с высоким выходом был получен спирт из сложного эфира, с практически полным сохранением исходной непредельности [21]. При этом встал вопрос об использовании шестивалентного хрома в составе комплексного катализатора, поскольку из-за токсичности возникли серьезные проблемы при его производстве, использовании и продаже. Они были решены разработкой катализатора металлическая медь/железо/оксид алюминия, который обладает такой же активностью и лучшими технологическими фильтрационными свойствами [24]. [c.14]

Окалина на сталях типа 18—8 наряду с фазовыми оксидами Fe, Сг, Ni содержит шпинели типа FeO СГ2О3, Гс20з СггОз, NiO СггОа ГегОз NiO, а также Вкрапления металлического железа, хрома, никеля [153]. [c.109]

Фирма Standart Oil ompany регенерирует катализатор сжиганием кубового остатка [5]. Полученную золу растворяют в серной кислоте в присутствии ионов хлора. Раствор обрабатывают ЫагЗ или H2S для удаления меди, затем с целью удаления железа и хрома — оксидом кальция при кипении раствора и pH среды 4,0—4,8. Из раствора, свободного от меди, железа и хрома, высаживают кобальт и марганец в виде карбоната, который используют в качестве катализатора. Наряду с некоторыми преимуществами данный способ имеет существенные недостатки многостадийность, необходимость регенерации хлора и др. [c.191]

Некоторые металлы используются в больших количествах для производства сплавов. В таких случаях не требуется выплавлять из руд более илн менее чистый металл, а можно получать его в виде концентрированного сплава с тем металлом, добавкой к которому он будет в дальнейшем служить. Так,, восстанавливая углеродом при высокой температуре в электропечах смеси оксидов железа с оксидами хрома, марганца ил1г молибдена, получают соответственно феррохром, ферромарганец или ферромолибден — сплавы соответствующих металлов с железом, содержащие также углерод. Иногда для получения подобных сплавов используют металлотермию (так, например, получают феррованадий). Эти сплавы идут затем на производство легированных сталей. [c.174]

В качестве ПАВ исследовались растворы неионогенного ОП-10 и ионогенного алкансульфоната волгоната. Оксид алюминия использовался в виде искусственного абразивного корунда с содержанием а-Л120з 75—85 %, остальное — в растворенном виде оксиды других металлов — железа, хрома. Мелкозернистый корунд (размер частиц 140—2С0 мкм) подвергался очистке 15 %-м раствором соляной кислоты при нагревании и постоянном перемешивании, затед отмывался дистиллированной водой до нейтральной среды и высушивался при 1С0 С. Природный керновый материал Советского месторождения мололся на механической мельнице, отбиралась фракция 140—200 мкм, которая обрабатывалась аналогично корунду. Гидрофобизация нефтью поверхностей осуществлялась по схеме, описанной ранее для кварцевого песка [3]. [c.3]

Высшие алифатические спирты получают обычно ок сосинтезом из синтез-газа или метанола, используя в ка честве катализаторов оксиды железа, хрома на АЬОз, а так же гидрированием жирных кислот, полученных окислени ем парафинов, а лучше их бутиловых эфиров [c.544]

Коррозионные процессы всегда начинаются на границе раздела фаз и зависят от структуры, состава и свойств поверхностей. Метод ОЭС был использован для изучения окисления на воздухе нержавеющей стали и сплава инконеля при разных температурах [46, 47]. Послойный Оже-электронный анализ показал, что при /<200°С в тонком приповерхностном слое образуются оксиды железа, при более высоких температурах происходит преимущественное окисление хрома. Обогащенные хромом оксиды на поверхности сплавов термодинамически более устойчивы, если не происходит ограничения миграции Сг к поверхности из-за недостаточной термоактивации. [c.239]

Для определения железа, хрома и меди в маслах и смазках с озолением пробы е качестве коллектора иопользуют оксид магния [289]. К оксиду магния добавляют равное количество смеси угольного порошка с внутренним стандартом (угольный порошок-f-0,35% кобальта в форме оксида) и тщательно растирают. Эталоны готовят из оксидов определяемых элементов на основе смеси коллектора с внутренним стандартом. Концентрация металлов в эталонах 0,001—1,0%. В навеску пробы вводят смесь коллектора с внутренним станда,ртом (10 1) и нагревают на электроплитке до полного испарения масла. Затем сухой остаток прокаливают в муфельной цечи 1 ч яри 550 °С и золу растирают в агатовой ступке. В канал (диаметром 2,5 мм и глубиной 5 мм) электрода вводят 25 мг цорошка и анализируют в дуге переменного тока силой 6 А. Аналитический промежуток 2 мм, экспозиция 30 с, ширина щели спектрографа ИСП-28 равна 35 мкм. Использованы следующие аналитические линии Fe 259,96/Со 258,72 Сг 313,20/Со 326,08 Си 324,75/фон. При озолении масла с оксидом магния обнаружено меди на 10—20% больше, чем при прямом озолении без коллектора. Относительная ошибка метода 7%. [c.188]

Способ ПВЖВ позволяет перерабатывать разные шихтовые материалы из оксидов, включая, например, оксиды железа, хрома, никеля. В одиночном исполнении или в виде тандема агрегаты могут использоваться для производства чугуна, высокоуглеродистого феррохрома, никельсодержащего чугуна, ферроникеля, шлаков, пригодных для переработки на цемент, шлаковату, каминное литье. В несколыю измененном виде [c.480]