Теплопроводность двуокиси сер

При номощи дифференциальных детекторов измеряют плотность, теплопроводность, диэлектрическую постоянную газа, определяют образующуюся двуокись углерода после сжигания, температуру водородного пламени и т. д. В основном применяют метод теплопроводности и объемный метод. [c.844]

Газ-носитель. В качестве газа-носителя применяют азот, аргон, воздух, двуокись углерода, гелий, водород и др. Линейная скорость газа-носителя составляет 2,5— 15 см сек. Менее плотные газы, водород и гелий, обладающие теплопроводностью, значительно отличающейся от всех других газов, позволяют определить даже микропримеси. [c.54]

Гелия с помощью мембранного дозатора. Двуокись углерода определяется по теплопроводности на одном из измерительных плеч детектора. Затем проба попадает в колонку 2 (/=4 м /бн=4 мм), которая заполнена стеклянными бусами и предназначена для предотвраще ния преждевременной регистрации компонентов, разделяемых в колонке 3. [c.192]

Газы, используемые в качестве подвижной фазы, выбирают в зависимости от природы разделяемой смеси и от используемой системы детектирования. Необходимо, чтобы эти газы были инертны по отношению к адсорбентам и к неподвижным фазам, а также к парам анализируемых образцов. В качестве газов-носителей чаще всего используют азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода, а в отдельных случаях — воздух или кислород. Газы отбирают обычно из стальных баллонов и, в случае необходимости, подвергают предварительной очистке и осушке. Очень чистый водород и кислород получают электролизом. С газами боле высокого молекулярного веса (например, с азотом) достигается лучшее разделение, потому что диффузия анализируемых веществ в этом случае меньше. При наименее чувствительном способе детектирования (по теплопроводности) более выгодны газы с низкой вязкостью и с высокой теплопроводностью. [c.493]

При анализе углеводородов (т. е. фракций перегонки нефти) [13] выгодно проводить окисление разделенных компонент до измерения их теплопроводности. Для окисления используется раскаленная окись меди. Вода, выделяющаяся ири сгорании газов, поглощается твердым осушителем. Таким образом, все компоненты смеси переводятся в двуокись углерода, что устраняет влияние неодинаковой теплопроводности различных компонент и облегчает непосредственное сравнение их количеств. [c.266]

В качестве подвижной фазы чаще всего используют азот, гелий и двуокись углерода. Выбор подвижной фазы связан непосредственно с типом детектора. Водород и гелий имеют меньшую плотность и более высокую теплопроводность, чем азот. Таким образом, при их применении увеличивается чувствительность детекторных систем и упрощается количественная расшифровка хроматограмм. [c.318]

На стр. 157 приведен предел воспламенения смесей паров перекиси водорода и воды при атмосферном и уменьшенном давлении. На рис. 62 и 63 показано влияние изменения природы и концентрации присутствующего инертного газа на предел воспламенения при общем давлении 200 мм рт. ст. 118]. Замена части водяного пара гелием, азотом или кислородом не изменяет предела воспламенения двуокись углерода оказывает известный тормозящий эффект. Истолкование этих данных затруднительно, так как роль инертного газа может быть обусловлена его теплоемкостью, отражающейся на температуре адиабатической реакции, теплопроводностью, влияющей на скорость отвода тепла из реакционной зоны, действием его на скорость, с которой образовавшиеся в реакции свободные радикалы могут уходить путем молекулярной диффузии, или эффективностью этого газа в отношении переноса энергии ири тройных соударениях. Вероятно, наиболее существенное значение имеет теплоемкость. Адиабатическая температура реакции предельного воспламеняющегося состава для системы перекись водорода—вода составляет, например, 780" при общем давлении 1 ат и 880° при 200 мм рт. ст. эти значения 1Ч)раздо ниже встречающихся в большинстве систем из топлива и окислителя. [c.380]

При конверсии до водорода [22] (газ-носитель — азот) в трубку кроме окиси меди помещают восстановленное железо, позволяющее разложить воду на водород и кислород. Двуокись углерода поглощается в дополнительной трубке с аскаритом. Повышение чувствительности в этом случае еще значительнее вследствие большой разницы в теплопроводностях азота и водорода. При этом сигнал детектора пропорционален числу атомов водорода в молекуле вещества. Наконец, используя в качестве газа-носителя водород и заполняя трубку никелевым катализатором, можно осуществить гидрирование элюата до метана с регистрацией последнего [23]. [c.171]

ТЬОа не растворяется в воде, щелочах и разбавленных кислотах. С повышением температуры прокаливания двуокись тория становится весьма устойчивой по отношению к концентрированным кислотам и в раствор ее можно перевести лишь путем нагревания с концентрированной серной кислотой или сплавлением с бисульфатом калия. Двуокись тория является наиболее химически стойким соединением по отношению к металлам. Изделия из нее отличаются сравнительно высоким коэффициентом термического расширения, низкой теплопроводностью и плохой термостойкостью. [c.309]

Двуокись циркония имеет самый низкий коэффициент теплопроводности по сравнению с другими окислами. Величина этого коэффициента в значительной степени зависит от плотности изделий. Так, при пористости 7—10% и температурах 500, 700 и 1000° С коэффициент теплопроводности соответственно составляет 0,0042, 0,0044 и 0,0047 кал/см сек град, тогда как при пористости 28% коэффициент теплопроводности значительно уменьшается и при тех же температурах соответственно составляет 0,00175 0,0018 и [c.310]

При термокондуктометрическом анализе многокомпонентной газовой смеси, содержащей, например, водород и двуокись углерода, изменение концентрации одного из этих компонентов может привести к большим погрешностям, так как с повышением концентрации водорода теплопроводность смеси резко увеличится, а при возрастании концентрации двуокиси углерода, наоборот, уменьшится. [c.154]

Большими достоинствами обладает двуокись урана иОа, имеющая однородную структуру, высокую температуру плавления и не подвергающаяся фазовым превращениям при низких температурах. Недостатком двуокиси урана являются хрупкость и низкая теплопроводность. Поэтому твэлы из двуокиси урана должны быть относительно небольших размеров, чтобы избежать высоких температур в центральной части элемента. [c.422]

Монокарбид урана более реакционноспособен с теплоносителями, чем двуокись урана он разлагается водой при температурах выше 80° С с выделением водорода и газообразных продуктов, окисляется в углекислом газе, образуя рыхлый порошок двуокиси урана и свободного углерода. Достоинством монокарбида урана является его совместимость с водородом в широком диапазоне температур при условии отсутствия металлического урана и иСг монокарбид урана не взаимодействует с жидким натрием при температурах 600—800° С. При невысоких температурах монокарбид урана не реагирует с материалом оболочки из бериллия, ниобия и нержавеющей стали. Теплопроводность и прочность монокарбида урана более высоки, чем у двуокиси урана. Поэтому монокарбид урана можно использовать с металлическими теплоносителями, водородом и азотом. [c.423]

Златкис и сотр. [111] применили метод реакционной газовой хроматографии для анализа смеси семи аминокислот. В нагреваемом микрореакторе при 140° С аминокислоты окисляются 30%-ным раствором нингидрина до альдегидов, которые разделяются при 25° С на хроматографической колонке. Перед альдегидами из колонки элюируется двуокись углерода, образующаяся при окислении аминокислот нингидрином. После выхода из колонки альдегиды поступают во второй реактор, где под влиянием никелевого катализатора при 425° С происходит реакция превращения их в метан и воду. Вода удаляется на высушивающей колонке, а метан детектируется по теплопроводности. [c.41]

Существует несколько разновидностей автоматических электрических газоанализаторов, работающих на принципе измерения теплопроводности. Схема одного из них дана на рис. 163. В каналах 1, 2, 3 я 4 двойного металлического цилиндра помещены четыре платиновые проволочки, на концах которых имеются платино-иридиевые пружинки. Через каналы 1 я 2 с помощью водоструйного насоса просасывается анализируемый газ проволочки, помещенные в каналах 3 и 4, омываются атмосферным воздухом, который обладает установленной теплопроводностью (100). При просасывании исследуемого газа через каналы 1 я 2 температура проволочек, находящихся в этих каналах, изменяется соответственно теплопроводности газа соответственно изменяется и электрическое сопротивление этих проволочек. Если проходящая через измерительную камеру газовая смесь содержит двуокись углерода, теплопроводность которой имеет наименьшее сравнительно с другими газами значение, то теплопроводность исследуемой газовой смеси будет меньше теплопроводности атмосферного воздуха в сравнительной камере. Отсюда — измерительные проволоки в камере, содержащей исследуемый газ, будут охлаждаться в меньшей степени, чем измерительные проволоки в воздушной камере. Эта разница температур проволок вызывает разницу в их электрическом сопротивлении. Проволочки, помещенные в каналах 1, 2, 3 я 4, включены по схеме неуравновешенного мостика Уитстона, в одной из диагоналей [c.338]

Диатомит (кизельгур, инфузорная земля)—это легкая пористая порода, образовавшаяся из кремнистых панцирей диатомовых водорослей, состоящая, в основном, из аморфного кремнезема с примесями окислов металлов. Химический состав его изменяется в широких пределах двуокись кремния 55—95%, окись железа 0,2—10%, окислы кальция и магния 0,2—4%. Плотность диатомита колеблется от 350 до 950 кг/м , достигая для лучших сортов 150—200 кг/м . Коэффициент теплопроводности диатомита 0,0Ъ—0,07 вт/ м-град) при 293°К и 0,03— 0,04 вт/ м-град) при 190° К. В СССР имеются многочисленные месторождения диатомита. Он применяется как в виде песка, так и в виде связанных (цементированных) изделий для теплоизоляции аппаратов, работающих при температурах умеренного холода. [c.68]

Более плотная упаковка атомов в кристаллической решетке рутила обусловливает более высокие коэффициент преломления и диэлектрическую проницаемость и меньшую теплопроводность по сравнению с анатазом. Примеси некоторых металлов, попадающие в двуокись титана при прокаливании, искажают параметры кристаллической решетки и способствуют появлению следующих оттенков [c.277]

Свойства. Медь — светлокрасный ковкий металл. По своей прочности она следует за железом. По теплопроводности медь уступает золоту и серебру, а по электропроводности она ближе всего к серебру. Даже небольшие количества примесей, особенно мышьяка, весьма заметно отражаются на электропроводности. меди. Сухой воздух не окисляет медь, но во влажном воздухе, содержащем двуокись углерода, медь покрывается слоем основного карбоната, защищающим мегалл о дальнейшей коррозии. Чистая вода е оказывает заметного действия на медь, но горячая вода, содержащая растворенный кислород, вызывает коррозию. Важными сплавами меди являются латунь, бронза и нейзильбер (аргентан). [c.148]

Для количественного определения компонентов смеси в газоанализаторе ХЛ-3 используется принцип изменения теплопроводности газов в измерительной камере при изменении концентрации газов. В газоанализаторах ГСТЛ-3 и ХТ-2 состав углеводородных смесей может быть определен посредством использования эффекта каталитического окисления отдельных компонентов на поверхности платинового элемента измерительной камеры. В обоих случаях, из-за нарушения теплового равновесия происходит разбаланс измерительного моста, у которого одно из плеч расположено в измерительной камере газоанализатора. Возникающий при этом ток разбаланса фиксируется на ленте электронного потенциометра ЭПП-09. В продуктах полного и неполного сгорания твердых, жидких и газообразных топлив содержится большое количество компонентов двуокись углерода, икнсь углерода, водород, кислород, азот, метан, предельные и непредельные углеводороды. [c.148]

В другом приборе химик проводит окисление в камере сгорания, а продукты подаются потоком гелия в восстановительную камеру, где удаляется избыток кислорода и различные окислы азота восстанавливаются до молекулярного азота. Результирующая смесь (СО2, Н2О, N2 и Не) приводится в термическое равновесие под давлением около двух атмосфер, а затем через систему пробоотбора поступает в Ьерию кювет для измерения теплопроводности. Между первой парой кювет находится поглощающая ловушка, содержащая обезвоживающий реагент, который удаляет из потока газа водяные пары. Количество водорода в исходном образце измеряется по разности в теплопроводности, вызванной удалением воды. Аналогичные дифференциальные измерения проводят для второй пары кювет, расположенных по две стороны ловушки, которая удаляет двуокись углерода. Содержание азота в оставшейся смеси гелий — азот определяют сравнением теплопроводности в кюветах со смесью и с чистым гелием. Все сигналы детекторов направляются в самописец, и с помощью соответствующих калибровочных факторов по величине пиков определяют процентный состав образца. После ввода образца процесс производится автоматически вплоть до стадии интерпретации графиков. [c.544]

Сущность метода заключается в газожидкостной и газоадсорбционной хроматографии газа с использованием детектора по теплопроводности. Углеводороды i — С5, двуокись углерода и сероводород разделяют методом газожидкостной хроматографии. Неуглеводородные компоненты (водород, кислород, азот, окись углерода) и метан разделяют методом газоадсорбционной хроматографии. [c.110]

Вечержа [6, 7] предложил метод автоматического определения углерода, водорода, азота, в котором хроматографическая колонка заменена химическими поглотителями. В качестве окислителя использована закись-окись кобальта при температуре 600—700° С. Для определения каждого элемента применялся соответствующий газ-носитель. При определении углерода сожжение проводят в токе кислорода. Образующуюся воду и окислы азота поглощают ангидроном и двуокисью марганца, а двуокись углерода определяют по теплопроводности. При определении водорода вещество сжигают в токе азота воду восстанавливают железными стружками до водорода после поглощения двуокиси углерода водород фиксируют катарометром. При определении азота вещество сжигают в токе СОг, элементарный азот определяют также по теплопроводности. Точность определения углерода 0,46%, водорода 0,16%, азота 0,27%. [c.116]

В случае жестких полиуретановых пен, которые обычно используются для обеспечения теплоизоляции и имеют структуру с замкнутыми порами, применение хлорфторуглеводородных вспенивателей дает дополнительное преимущество пары хлорфторуглеводородов обладают меньшей теплопроводностью, чем другое обычное вспенивающее вещество — двуокись углерода. Успешно выполняет функцию вспенивателя трихлорфторметан (КП) в комбинации с вспомогательными реагентами, подобранными таким образом, чтобы получилась жесткая пена с замкнутыми порами. Для получения вспененной массы непосредственно в формах применяется так называемый метод ступенчатого вспенивания с использованием дихлордифторметана (К 12). В этом методе в полую форму вспрыскивается предварительно вспененная жидкая композиция, имеющая консистенцию мыльной пены при бритье, которая образуется в результате очень быстрого испарения дихлордифторметана на выходе из смесителя. Такой способ обеспечивает проникновение пеномассы даже в самые труднодоступные участки формы и позволяет понизить давление в форме благодаря уменьшению необходимой степени расширения массы. Дихлордифторметан применяется также в производстве поливинилхлоридной пены по пластизольному методу. В данном случае ССЬРг вводится под давлением в поли- [c.676]

Валишем, только пробу вещества для анализа отвешивают на аналитических весах, а продукты сожжения определяются в специальной аппаратуре. Кроме того, определение С, Н и N производится одновременно. По скоростному ультрамикрометоду Валиша сожжение вещества происходит в токе кислорода, смешанного с гелием. Продукты сожжения для полного завершения сожжения пропускают через слой нагретой окиси меди, после чего они попадают в трубку, содержащую медь, где окислы азота восстанавливаются до элементарного азота и поглощается весь кислород. Вода поглощается на колонке с холодным силикагелем, а двуокись углерода и азот переносятся током гелия в катарометр — прибор, определяющий изменение теплопроводности газовой смеси, и следовательно, изменение ее состава. Интегратор измеряет суммарное содержание углерода и азота. После поглощения двуокиси углерода непоглощенный газ направляют во второй катарометр, Б котором определяют содержание азота. Пары воды, десорбирующиеся при нагревании колонки с силикагелем, определяют аналогичным образом. Используя навески порядка 1 мг и ультрамикровесы Четтлера с чувствительностью 0,1у, можно в течение 1 ч сделать - определения С, Ы и N. [c.21]

Для повышения чувствительности и упрощения калибровки ката-рометров между колонкой и детектором часто устанавливают конверсионный аппарат, осуществляющий конверсию элюируемых органических соединений до двуокиси углерода, водорода или метана. Аппарат для конверсии до С0.2 (комбустер) представляет собой трубчатую электрическую печь, в которую помещена трубка с катализатором (окисью меди). Температура трубки должна быть 750—800 °С, чтобы разделяемые соединения могли окислиться до двуокиси углерода и воды. Вода удаляется в осушителе, а двуокись углерода с потоком газа-носителя (азота) поступает в катарометр [21]. Повышение чувствительности детектора достигается благодаря тому, что одна молекула разделяемого вещества превращается в несколько (в зависимости от числа углеродных атомов) молекул двуокиси углерода. Таким образом, сигнал катарометра становится пропорциональным не только количеству вещества, но и числу атомов углерода в молекуле и не зависит от теплопроводности исследуемого вещества. [c.171]

Влияние давления. Имеется очень мало экспериментальных данных о теплопроводности газовых смесей при высоких давлениях, Кейс [80] исследовал систему азот—двуокись углерода. Камингс и др. приводят данные о смесях этилен—азот и двуокись углерода—этилен [72], смесей инертных газов [135] и бинарных смесей, содержащих двуокись углерода, азот и этан [49J. Розенбаум и Тодос изучали бинарные смеси метан—двуокись углерода [148] и метан— тетрафторметан [147], [c.444]

Химический анализ карбидов и нитридов обычно предусматривает определение углерода (связанного и свободного), азота и примесей в более тщательно проведенных работах прямым путем определяли также количество переходного металла. Содержание переходного металла обычно не определяют, потому что большинство методов приготовления образцов, в частности порошковая металлургия, обеспечивают малые потери металла. Эти анализы, однако, можно сделать для того, чтобы проверить точность определения углерода или азота при условии, что примеси присутствуют в малых концентрациях. Содержание углерода и азота может существенно изменяться в процессе приготовления образцов, и его необходимо определять. В карбидах, особенно богатых углеродом, не весь углерод связан, и в них присутствует вторая фаза в виде свободного углерода в этом случае необходимы специальные определения связанного и свободного углерода. Анализы примесей в основном включают спектральное определение предполагаемых примесей и определение содержания кислорода. Криге [39], а также Даттон и др. [41] дали исчерпывающие описания надежных методик химических анализов свыше 25 различных тугоплавких карбидов и нитридов. Количество связанного углерода можно определить как разность между общим и свободным углеродом. Содержание общего углерода определяется при нагревании карбида в токе кислорода карбид превращается в окисел, а углерод с кислородом образует СОг. Двуокись углерода абсорбируется аскаритом, и количество ее определяется по изменению веса последнего или цутем измерения теплопроводности горючей газовой смеси СОг—Ог, как это делается в теплотехнике. Чтобы определить количество свободного углерода, карбид растворяют в смеси плавиковой и азотной кислот. Свободный углерод не растворяется, образует осадок, который собирают, промывают, высушивают и затем сжижают до СОг для окончательного определения. При хорошей калибровке установки точность определения общего углерода составляет примерно 0,05%. Точность определения свободного углерода значительно меньше, что объясняется малым процентным содержанием свободного углерода в образце, образованием смол, потерей тонкоизмельченного углерода при фильтровании и, возможно, потерями свободного углерода, связанными с тем, что он находится в активированном состоянии [42]. [c.30]

Двуокись урана является полупроводником со смешанной нрово-димостью. Теплопроводность иОз ниже, чем у других тугоплавких окислов, за исключением 2гОг. Изделия из йОа обладают невысокой термостойкостью. Вследствие радиоактивности применение двуокиси урана и тория ограничено. [c.309]

Фирма Артур Д. Литтл (США) применяет для теплоизоляции смеси изоляционных порошков с сажей [87, 88]. Смесь кэбосила (тонкодисперсная двуокись кремния) с сажей имеет оптимальную концентрацию 25% по массе сажи (марка АВЬ-В), коэффициент теплопроводности этой смеси 0,66—0,72 мвт/(м-град). Фирме удалось создать материал АОЬ-Е, представляющий собой смесь перлита с 40% по массе сажи и имеющий теплопроводность 0,43—0,47 мвт (м-град). [c.128]