Едкое удельная

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Установлено также, что при введении струи жидкости, содержащей одно реагирующее вещество (например, раствор сульфата железа), в большой объем жидкости, содержащей другое реагирующее вещество (например, раствор едкого натра), при интенсивном перемешивании происходит быстрое уменьшение концентрации первого вещества и получаются относительно крупные частицы (гидроокиси железа), которые при фильтровании образуют осадок с пониженным удельным сопротивлением [236]. [c.207]

После суточного отстоя жидкость отсасывают в воронке Бюхнера для отделения от выпавших асфальтенов, карбенов и карбоидов, фильтр промывают бензином и фильтрат для удаления смолистых веществ взбалтывают три раза в делительной воронке со смесью, состоящей из одной части концентрированной серной кислоты (удельного веса 1,84) и одной части олеума, берк на каждую обработку по 30 мл смеси. Кислый фильтрат промывают 50%-ным водно-спиртовым раствором едкой щелочи с фенолфталеином. Затем отгоняют растворитель, а осадок высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при 110° и взвешивают. [c.373]

Удельную теплоемкость безводного едкого кали определяем по правилу Коппа [c.118]

После кипячения воду охлаждают, закрыв колбу пробкой, в которую вставлена трубка с натронной известью (смесь гидроокиси кальция с небольшим количеством едкого натра) для поглощения СО2. Исследуемую соль тщательно очищают от примесей для этого ее растирают в небольшом количестве воды, предварительно очищенной описанным выше способом, а потом несколько раз промывают посредством декантации. Затем соль помещают в сосуд, заливают водой, вводят погружаемые электроды (рнс. XIV. 9) и пропускают инертный газ (азот, аргон) во избежание поглощения СО2 из воздуха. Измеряют сопротивление раствора и вычисляют удельную электрическую проводимость по уравнению (Х1У. 19). [c.194]

Выполнение работы. Снимают спектры поглощения соединения в 0,1 в. растворе едкого натра и в 0,1 н. соляной кислоте. Для этого проделывают следующие операции. Точную навеску (0,1000 г) препарата растворяют в 100 мл растворителя (в мерной колбе). 1 мл раствора вносят в другую мерную колбу емкостью 100 мл. Объем доводят до метки. Перемешивают. Наполняют одну кювету чистым растворителем, вторую — приготовленным раствором. Измеряют оптическую плотность раствора относительно чистого растворителя через каждые Ъ нм ъ интервале длин волн от 220—320 нм, а вблизи максимумов поглощения — через 2—1 нм. На основании измерений оптической плотности D раствора вычисляют удельный коэффициент поглощения Е см . [c.486]

IV. Удельный вес растворов едкого натра (при 15°С) [c.239]

Однако необходимо принимать во внимание зависимость удельной электропро водимости щелочи от ее концентрации, которая проходит через максимум, сдвигающийся в сторону более концентрированных растворов при возрастании температуры. При 100 °С максимум удельной электропроводимости раствора едкого натра соответствует его концентрации 35%- Следовательно, при данной температуре дальнейшее повышение концентрации щелочи приведет к снижению скорости разложения амальгамы за счет уменьшения как ЭДС, так и удельной электропроводимости раствора. [c.166]

Тестостерон-пропионат — белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 158—123°, нерастворим в воде, растворяется в спирте, эфире, растительных маслах [а]о° 87—90° (с = 1, 95% спирт), удельный показатель поглощения при длине волны 241 ммк не ниже 465 (с = 0,001, 95% спирт). При гидролизе препарата 1%-ным спиртовым раствором едкого кали и послед ющей нейтрализации соляной кислотой [c.579]

Кортизон-ацетат — белый или белый с желтоватым оттенком порошок, т. пл. 235—245 (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в спирте и в ацетоне, растворяется в хлороформе, вращает плоскость поляризации вправо, [а] 178—194° (с=0,5, ацетон). Удельный показатель поглоще-ния Е °/ = 390 10 (с=0,001, 95% спирт) при Х = 238 ммк. При нагревании до 70 метанольного раствора препарата с раствором фенил гидразин-сульфата возникает желтая окраска, а при щелочном гидролизе спиртовым раствором едкого кали и прибавлении серной кислоты ощущается запах этилацетата. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте обнаруживает желтую флуоресценцию, которую лучше наблюдать при нанесении на белую фарфоровую пластинку (отличие от преднизона). [c.623]

Удельный расход едкого натра на регенерацию анионита, с учетом экономии (последовательная регенерация фильтров, повторное использование щелочных вод и др.), а/г-экв 60-80 60—80 [c.158]

Когда частицы оседают свободно, то, в случае различной их раздробленности, при отстаивании получается несколько слоев с постепенным уменьшением размеров частиц сливая верхние слои, можно как бы фракционировать осадки, т. е. отделять крупные частицы от мелких. На этом свойстве полидисперсных систем основан процесс отмучив а-н и я, применяемый для разделения смеси твердых веществ различного удельного веса и различной величины. Для повышения устойчивости тонких суспензий к ним иногда добавляют некоторые электролиты. Таким способом отделяют от глины частицы песка, известняка, пирита, полевого шпата и слюды, используя в качестве добавок соду или едкий натр. [c.203]

Избыток воздуха можно было бы вычислять по расходу воздуха и топлива в единицу времени, сопоставляя действительный удельный расход воздуха на 1 кг сжигаемого топлива с теоретическим удельным расходом этого воздуха, вытекающим из расчетно-теоретического соотношения, приводившегося, например, для некоторых топлив iB табл. 10 и 11. Для этой цели пришлось бы вести учет расхода как воздуха, так и топлива во время работы топки. Однако такой текущий учет организуется только в специальных топочных устройствах и в основном на газообразном или жидком топливах при помощи специальных расходомеров для воздуха, топливного газа и жидкого топлива. В установках наземных и особенно при сжигании твердого топлива проще воспользоваться анализом топочных газов, в составе которых должна регистрироваться концентрация углекислоты или остаточного кислорода. Основным методом анализа газов является химический анализ. Для этой цели применяются различные химически активные жидкости, способные быстро входить в химическое соединение с тем или иным газом или, как говорят, поглощать его. Так, водный раствор едкой щелочи (едкое кали или едкий натр) быстро и нацело поглощает углекислоту, а если в такой щелочи добавочно растворить пирогаллол (окисел бензола СеН Оз), то такой раствор будет быстро поглощать кислород. [c.213]

Удельный вес фторбензола около 1,025, поэтому при промывке необходимо для получения хорошего разделения слоев брать раствор едкого натра указанной концентрации. Перед промывкой водой едкий натр следует полностью отделить. [c.540]

При повторном использовании щелочной воды от Аз или Асп для регенерации А, удельный расход едкого натра принимается 80 г/г-экв [c.55]

Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу встряхивают в делительной воронке с примерно равным объёмом 2%-кого водного раствора едкого натра. Органический слой отделяют, промывают водой до нейтральной реакции, фильтруют через слой прокаленного сульфата натрия и фракционируют при обычном или уменьшенном давлении. Получают простые эфиры с выходами 95—97% от теоретических их температуры кипения, удельные веса и результаты элементарного анализа приведены в таблице. [c.22]

В результате расход электроэнергии на 1 m регенерированного едкого натра составлял от 4800 до 14 ООО квт-ч. Между тем при хлорном производстве удельный расход электроэнергии не превышает 2500 квт.-ч/т. Средств предотвращения указанной пассивации анода найти не удалось. Поэтому анодный вариант регенерации был сочтен экономически неприемлемым. [c.155]

Для электролизеров с твердым катодом предложена [233] тепловая диаграмма (рис. 2-32), связывающая температуру подогрева рассола, напряжение на электролизере, степень превращения хлорида в гидроокись и удельные тепловые потери электролизера через наружные стенки с температурой процесса, количеством испаренной в электролизере воды и концентрацией едкого натра и поваренной соли в католите. [c.115]

Определение проводят следующим образом. В литровую колбу наливают 300л4./г испытуемого продукта и 8мл 2%-ного водного раствора едкого натра. Смесь нагревают на водяной бане до 70°, после чего содержимое колбы сильно встряхивают 3 мин. и сливают в делительную воронку. Когда нижний слой раствора едкого натра отстоится, его отфильтровывают через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм (для проведения испытания достаточно отфильтровывать 5—6 мл раствора), затем приливают по каплям соляную кислоту удельного веса 1,1—1,19 и по интенсивности помутнения судят о степени очистки керосина. [c.674]

Хлорметилхлорсульфат незначительно растворяется в воде и поэтому гидролизуется медленно даже в растворе едкого натра. Он обладает резким запахом и вызывает раздражение слизистых оболочек. Температура кипения его 49—50° при 14 мм удельный, вес 1,63. [c.31]

При столь ВЫС0К01М сопротивлении непосредственный электролиз. воды немыслим без добавок электролитов, ионы которых, осуществляя перенос, не участвуют. в электрохимических реакциях. Добавки повышают удельную электропроводность. раствора до единиц oм см К Эти.ми добавками могут быть кислородные кислоты (серная, фосфорная), сульфаты, нитраты, карбонаты щелочных металлов, едкие щелочи. [c.33]

Ее сменила электрохимическая теория шведского ученого Берцелиуса (1810 г.). Согласно этой теории атом каждого элемента имеет два полюса — положительный и отрицательный, причем у одних атомов преобладает первый, у других второй. Соединение электроположительного магния с электроотрицательным кислородом с точки зрения теории Берцелиуса объяснялось притяжением преобладающих в них полюсов, имеющих противоположные знаки. Если просходит частичная компенсация зарядов, то продукт реакции не утратит их полностью. Этим объясняли образование сложных молекул (например, карбоната магния в результате соединения положительного MgO с отрицательным СОг). Теория Берцелиуса явилась развитием идей Дэви (1806 г.) о том, что химическая связь возникает благодаря взаимному притяжению разноименно заряженных тел. Электрохимическая теория, на первый взгляд, представляется правдоподобной и как будто подтверждается процессом электролиза электролиз как бы возвращает атомам полярность, утраченную ими при образовании соединения. Но при таком подходе, — писал по поводу теории Берцелиуса Гегель, — встречающиеся в химическом процессе изменения удельной тяжести, сцепления, фигуры, цвета и т.д., как равно кислотных, едких, щелочных и т. д. свойств, оставляются без внимания, и все исчезает в абстракции электричества. Пусть же перестанут упрекать философию в абстрагировании от частного и в пустых отвлеченностях , раз физики позволяют себе забыть о всех перечисленных свойствах телесности ради положительного и отрицательного электричества . Действительно, вскоре электрохимическая теория исчезла из научного обихода, ибо и существование прочных молекул, состоящих из атомов одинаковой полярности (например, Нг, и С1а), и осуществление (Дюма, 1834 г.) процессов, в которых разнополярные по теории Берцелиуса элементы заменяли друг друга в соединениях, оказались в непримиримом о ней противоречии. [c.103]

II-2-12. a) При экспериментальном определении энтальпии нейтрализации соляной кислоты едким натром [17] смешивали растворы H I и NaOH в прецизионном калориметре, причем температура содержимого калориметра поднялась на 0,2064° С. Количество воды, выделившееся в результате реакции, равно 3,4075 ммолей. Кроме того, электрические измерения показали, что удельная теплоемкость калориметра и его содержимого равна 223,9 кал-град . Вычислите энтальпию нейтрализации на 1 моль НС1. Необходимо ввести поправку ( + 155 кал) на 1 моль образовавшейся в конце процесса НгО к энтальпии смещения растворов НС1 и NaOH до того, как прошла реакция, [c.30]

Построить гра( )ик титрования в координатах удельная электропроводность — объем (с учетом разбавления) и определить коицеитрацию едкого натра. Найти точность вычисления и источник наиболыней [c.154]

Нитробензол промывают дважды одой и одни раз раствором соты hih едкого натра. Непроинтроваиные углеводороды отгоняют острым паром до повышения удельного веса дестнллята до 1.17. [c.146]

Энантовую кислоту, т. кип. 116—118°, при 14 мм рт. ст. с помощью хлористого тионила превращают в хлорангидрид, т. кип. 65—66° при 14 мм рт. ст. и последний взаимодействием с тестостероном (в сухом пиридине и бензоле) при 50—55° в тестостерон-энантат. Для удаления избытка хлорангидрида энантовой кислоты смесь перемешивают с диэтиламиноэта-нолом и выливают в раствор разбавленной соляной кислоты. После отгонки бензола получают энантат тестостерона, т. пл. 36—37,5°, [а]д° 78° (с = 1, диоксан), удельное поглощение 390. При гидролизе спиртовым раствором едкого кали, с последующей очисткой ацетоном, температура плавления выделенного тестостерона 151 —153°. Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатной золы и энантовой кислоты. Примесь последней определяют алкалиметрическим титрованием в спиртовой среде в присутствии индикатора фенолфталеина (содержание ее не должно превышать 0,15%). [c.580]

Феноксиметилпенициллин — белый кристаллический порошок без запаха, кисловато-горького вкуса, негигроскопичен, т. пл. 118—120°, [а о = + 180—200° (с = 1,95 -ный спирт), мало растворим в воде, растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлоро< рме, бутилацетате, глицерине. Устойчив в слабокислой среде, но разлагается при кипячении со щелочами и в присутствии фермента пенициллиназы. К солнечному свету устойчив. При взаимодействин с растворами хлоргидрата гидроксиламина, едкого натра, а затем уксусной кислоты, а также нитрата меди выделяется зеленый осадок. Для определения удельного поглощения по ГФ1Х 0,09— 0,1 гпрепарата (точную навеску) растворяют в 4 5"о-ного раствора гидрокарбоната натрия, разбавляют водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) ири длине волны 268 ммк и при 274 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Контрольным раствором служат 4 л1/г5 о-ного раствора гидрокарбоната натрня, разведенные водой до 500 мл. Прп длине волны 268 чмк Е = 34,8. Отношение D при длине волны 268 ммк к D при длине волны 274 ммк должно быть не менее 1,21 и не более 1,24. [c.735]

Варианты метода изотопного разбавления находят разнообразное применение для определения количества вещества, находящегося в реакционной емкости. Так, наиболее удобной методикой, определения количества ртупг в электролитических ваннах производства едкого натра электролизом на ртутном катоде является изотопное разбавление препарата ртути с известной удельной актив-. [c.223]

При растворении 10 г едкого натра в 250 г воды температура повышается на 9,7ГС. Определите теплоту растворения NaOH, принимая удельную теплоемкость раствора равной единице. [c.121]

Содержание уксусной кислоты узнается по уд. в, но так как удельным весам от 1,0553 до 1,0748 соответствуют две различных крепости кислоты, то в подобном случае определяют уд. вес вторичйо, разбавивши раствор водой. Более точно можно определить крепость кислоты путем объемного анализа. Для этого поступают следующим образом Ю гр. уксусной кислоты разбавляют водой до 100 куб. см. 10 куб. см. полученной жидкости титруют нормальным раствором дкого кали, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Каждый куб. см. употребленного норм, раствора едкого кали соответствует [c.117]

Для предпускового щелочения применяют едкий натр и тринат-рий фосфат. При этом удельный расход реагентов, кг1м , составляет [c.14]

Расход едкого натра на анионирование, проводимое с использованием всех анионитных фильтров, находящихся в схеме обессо-ливания, зависит от анионного состава анионируемой воды технологии анионирования принципиальной схемы обессоливания типа применяемых анионитов удельного расхода едкого натра при данном составе анионируемой воды, принятой технологии анионирования и типа анионитов использования регенерационных вод от ФСД, анионитных фильтров (Второй ступени для регенерации анионитных фильтров первой ступени. [c.73]

Значения Уобщ на рис. 2-27,а даны при условии утилизации 60% едкого натра, содержащегося в регенерационных водах от Аг, и при удельном расходе едкого натра на удаление анионов сильных кислот в Ai 80 г1г-жв,- [c.77]

Бензил-2-меркаптоимидазол. В литровый стакан помещают 111,5 г (0,5 моля) бензиламиноэтилацеталя, 250 50%-ного этилового спирта, 47,52 (0,58 моля) роданистого натрия, размешивают до растворения и, продолжая помешивание, приливают 47 мл соляной кнслоты удельного веса 1,18 (кислая реакция на конго). Реакционная смесь окрашивается в фиолетовый цвет, ее нагревают иа водяной баие в течение 6 часов. За это время спирт в основном испар -ется. После охлаждения выделяется кристаллическая масса фиолетового цвета, которую отсасывают, хорошо отжимают и промывают 150—200 мл холодной воды. Далее продукт растворяют в ЮО мл 10%-ного раствора едкого натра и кипятят с обратным холодильником в присутствии 20 г активированного животного угля. Отфильтровывают и промывают фильтр 50 мл горячей воды (примечание 2). По охлаждении щелочной раствор помещают в ледяную баню и прн помешивании приливают концентрированную соляную кислоту до кислой реакции на конго. Выпавшие кристаллы отсасывают и промывают на фильтре 100—150 <уг холодной воды. Высушенное иа воздухе вещество плавится при 144— 145° (примечание 3). Выход 74,5—76,1 г, или 78,3—80,0% теоретического количества. [c.24]

В фарфоровый стакан помещают 100 г порошкообразного технического теллура и приливают небольшими порциями (по 20 мл) 0,27 л азотной кислоты удельного веса 1,35—1,37. Затем реакционную массу прогревают на песочной бане до прекращения выделения окислов азота и фильтруют на воронке Бюхнера через два слоя фильтровальной бумаги. Отфильтрованный осадок двуокиси теллура промывают на фильтре двумя литрами дистиллированной воды и переносят в фарфоровый стакан емкостью 2,5 л. Туда же приливают раствор 30 г едкого лития ( в пересчете на 100%-ный) в 0,75 л воды. Растворение двуокиси теллура в едком литии проводят при постоянном перемешивании в течение 1,5 часа при комнатной температуре. Затем раствор профильтровывают и упаривают при периодическом перемешивании на песочной бане при 120—130° до объема 60 мл. Выпавшую при упаривании соль отделяют на воронке Бюхнера и промывают 30 мл ацетона. Промытую соль сушат в суитльном шкафу при температуре 90—100 в течение одного часа. Маточный раствор упаривают досуха и выделенный теллурит лития подвергают перекристаллизации из водного раствора. Полученный продукт присоединяют к основной массе кристаллов. Из указанной загрузки получают 108 г лития теллуристокислого. [c.58]

Примером второго типа установок является установка для очистки сточных вод от хлораля, основанная на том, что при подщелачиваипи стока хорошо растворимый хлораль превращается в хлороформ, ограниченно растворимый, достаточно хорошо адсорбирующийся и легко отгоняющийся из угля водяным паром. На этой установке мы остановимся несколько подробнее. В производстве хлораля (ССЬСНО) образуются сточные воды, содержащие хлораль в количестве 3,5—5,5 кг/м . Вследствие чрезвычайно высокой растворимости в воде хлораль из водного раствора адсорбируется очень слабо. Предельная адсорбция его не превышает 0,6 моль/кг (- 88 г/кг угля). При иодщелачивании водного раствора хлораля до значения рН П довольно быстро протекает реакция превращения хлораля в относительно слабо растворимый в воде хлороформ, который адсорбируется активным углем из водного раствора в 5—7 раз сильнее хлораля. Предельная удельная адсорбция хлороформа достигает 4 моль/кг активного угля (500 г/кг угля). К тому же температура кипения хлороформа 61,2 °С, т. е. почти на 40°С ниже температуры кипения азеотропа хлораля (- ЭЭ С), и он легко отгоняется в виде азеотропа с водяным паром. Поэтому первым этапом технологической схемы очистки сточных вод производства хлораля является подщелачивание сточных вод едким натром до pH 11,5—12. Щелочную смесь выдерживают в реакторе 30 мин. Расход гидроксида натрия должен на 30% превышать стехиометрически необходимый. При повышении температуры воды от 20 до 40°С сокращается необходимое для полноты реакции время от 30 до 10 мин. [c.272]