Найлон и Найлон

Было найдено, что огромное множество как неорганических, так и органических веществ образует электреты [39, 98]. Для их получения часто используется карнаубский воск. Исследовался также полукристаллический полиамид найлон-6,6 [13], в котором протоны амидных групп образуют водородные связи с карбонильными атомами кислорода соседних молекул. Он представляет интерес с точки зрения низкочастотной дисперсии с очень высокой диэлектрической проницаемостью и потерями при 60°, которые указывают на миграцию протонов такого типа, который обсуждался в случае спиртов (раздел IV, 2, 6, 5) и полиамидов (раздел IV, 3, Г, 5). Соответственно этому при нагревании дисков найлона выше 60° в статическом поле с разностью потенциалов 200 в и охлаждении их получались электреты, по-видимому, в результате замораживания поляризации, вызванной смещением ионов. Когда использовались образцы с напыленными на них металлическими электродами, то при разряде всегда пробивалась металлическая пленка у отрицательного электрода, что говорит о возможном выделении водорода на аноде это наблюдалось и в случае спиртов (раздел IV, 2, Б, 5). [c.656]

Для другого хорошо известного представителя найлонов — найлона-6 — нет необходимости в эквивалентных количествах реагентов, поскольку он образуется из одного реагента —капролак-тама. [c.83]

Найлон является наиболее широко используемым полимером для изготовления подшипников и шестерней. Он значительно более износостоек, чем политетрафторэтилен, однако характеризуется более высоким трением и не может работать при высоких температурах. Имеются композиции из найлона с графитом, дисульфидом молибдена и другими наполнителями. Предполагается, что такие добавки должны снижать трение и износ. Из новых полимеров наиболее обещающими подшипниковыми материалами являются полиформальдегид делрин и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Свойства подшипниковых материалов на основе найло-на , 1, политетрафторэтилена сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и полиформальдегида описаны достаточно подробно. [c.325]

Производство волокна из полигексаметиленадипамида (найлон 6-6) получило широкое развитие сначала в США, затем в других странах. Однако в последнее время во всех странах, в том числе в США, с каждым годом увеличивается производство волокна из поликапроамида (найлон 6), что объясняется доступностью исходного сырья, простотой методов производства капролактама, высоким выходом продукта по сравнению с полигексаметиленадипамидом (найлон 6-6). [c.514]

Возникает вопрос согласуется ли такое необычное поведение с хорошо установленным фактом [15, 16], что долговечность найлона-6,6 при усталостном нагружении монотонно уменьшается с увеличением содержания воды в изученном интервале влажностей Во-первых, надо отметить, что испытания на усталость в работах [15] и [16] проводили на гладких не-надрезанных образцах при частоте 30 Гц и при фиксированном перепаде нагрузок (так называемые 5—М-испытания, по ое-зультатам которых строят зависимость максимального напряжения от числа циклов до разрушения). Эти условия точно совпадают с теми, которые сильно увеличивают гистерезисный разогрев приложение нагрузки ко всему образцу, а не к ограниченной области вблизи вершины трещины при достаточно большой частоте. В самом деле, даже в сухом найлоне-6,6 наблюдается значительный подъем температуры при 8—К-ис-пытаниях вследствие относительно высокого значения тангенса угла механических потерь (затухание). Если, как и ожидается, механический гистерезис увеличивается с повышением содержания воды, то образцы по мере увеличения содержания воды будут обнаруживать все более высокие деформации и все большее количество повреждений. Другими словами, значительный гистерезисный разогрев, приводящий к понижению модуля всего образца, несомненно, превалирует над усталостными эффектами и все более и более ослабляет материал по мере увеличения содержания воды от 0% и выше. [c.504]

Приведенные выше примеры достаточно полно иллюстрируют характерную особенность полимерной молекулы — ее цепочечную структуру, образованную соединенными по типу конец к концу одинаковыми элементами. В приведенных примерах каждое из повторяющихся звеньев имеет одинаковые состав и строение. Однако не всегда звенья цепи идентичны. Многие полимеры, например одна из основных форм найлона (найлон-6,6), образуются при взаимодействии двух различных видов мономерных звеньев или химических соединений. Это приводит к структуре типа [c.12]

Как уже было сказано, циклогексан является исходным сырьем для получения циклогексанола, циклогексанона и адипиновой кислоты — полупродуктов для синтеза найлона и капрона (часто найлон называют найлоном-66, а капрон — найлоном-6). В США, например, для этих целей расходуют до 90 i) всего вырабатываемого циклогексана. Если принять во внимание то, что экспортируемый из США в больших количествах циклогексан также идет на производство найлона и капрона (см. гл. 1), то общее потребление циклогексана для этих целей в США превысит в 1970 г. 1 млн. т . За десятилетие с 1954 по 1964 г. потребление циклогексана в США для производства найлона и капрона росло на 35% в год, в настоящее время эта цифра снизилась до 10—15°о. [c.195]

В частности, в Японии разработана новая марка найлона 1013 ЫЬ с мелкокристаллической структурой, отличающейся большой однородностью (размер кристаллитов 2—3 мк), что обусловливает его более высокие фи-зико-механические свойства. Основное преимущество нового материала в его технологичности. При переработке найлона, которую можно вести на обычных литьевых машинах, не требуется длительного охлаждения для окончательной кристаллизации и созревания кристаллов, что резко сокращает цикл литья (в среднем в полтора — два раза). Кроме того, поскольку материал имеет более однородную микрокристаллическую структуру, не нужна его дополнительная термообработка. Новый найлон наиболее целесообразно применять для изготовления конструкционных деталей шестерен, втулок, кулачков с повышенной износостойкостью, тонкостенных отливок, которые трудно извлекать из форм, толстостенных деталей, требующих длительного цикла литья, деталей, которые из других сортов найлона получаются с дефектом [123]. [c.26]

Гексаметилендиамин — сравнительно легкоплавкое вещество (42°), кипящее при 190°, нашедшее в последнее время применение для получения искусственного (синтетического) волокна под названием найлона. Найлон представляет высокомолекуляр- [c.313]

Сухой найлон не отличается особенно низким коэффициентом трения. Различные исследователи [51, 89, 94, 101, 102] указывают, чго обычно коэффициенты трения найлона по найлону и по стали находятся в пределах от 0,2 до 0,5 (в зависимости от условий испытания). Применение жидких смазочных материалов может сильно уменьшить коэффициент трения найлона [101]. Так, для пары трения сталь — найлон, смазываемой раствором стеариновой кислоты, коэффициент трения был равен 0,08. Аналогичное снижение коэффициента трения наблюдалось для пары трения найлон — найлон. При использовании смазочных материалов критическое значение фактора Р-У может быть увеличено до 140 и даже 800 [103]. Для несмазанного найлонового подшипника этот фактор равняется 40 — 60 [102]. [c.242]

Обработка поверхности Найлон по найлону Найлон по стали Сталь по найлону [c.83]

Бумага Найлон Найлон Казеин [c.35]

Для печатания применяют главным образом ткани и трикотаж из перлона (найлон 6) и найлона (найлон 66). [c.102]

Полиамидные смолы. Из этой группы смол в настоящее время (с 1938 г.) некоторое применение имеет найлон. Найлон используется при изготовлении эмали для проволоки, а также как покрытие для текстильной изоляции. Имеются основания предполагать, что в будущем более важное место в области изоляции займут другие полиамидные смолы. [c.292]

При использовании модифицированной методики [626] продолжительность нагревания увеличивали до 1 ч. Образцы найлона (0,1 г) сушили до постоянной массы в вакууме или над пентоксидом фосфора. Определение проводили на четырех образцах холостой опыт, исходный найлон, найлон после однократного метилирования и найлон после двукратного метилирования. В трех последних случаях вводили поправки на холостой опыт. [c.551]

Наиболее убедительно и наглядно эти так называемые методы концевых групп можно продемонстрировать на изделии из найлона. На конце молекулы смолы найлон имеется группа МНг, которая является частью молекулы аммиака ЫНз. Подобно аммиаку, эта группа действ) ет как основание. Найлоновые волокна легко окрашиваются красителями, содержащими кислотные группы последние взаимодействуют с основными группами молекулы найлона, и молекулы красителя присоединяются к концу молекулы найлона. Для данного весового количества волокна по мере увеличения длины молекул будет наблюдаться уменьшение количества основных групп, а следовательно, будет постепенно теряться способность окрашиваться красителем. Таким образом, погружая волокно или ткань в соответствующую красильную ванну и сравнивая глубину окраски при помощи определенных приборов, можно получить представление [c.63]

Значительное понижение степени кристалличности волокон найлон 6 и 6,6 и соответственно снижение прочности и повышение удлинения имеет место при обработке их раствором иода в насыщенном водном растворе иодида калия [111]. Данные, характеризующие изменение механических свойств нитей найлон 6 и 6,6 после их обработки при 20°С в течение 4 ч 20%-ным раствором иода в насыщенном водном растворе иодида калия, приводятся ниже [c.95]

С развитием производства полиамидных волокон появилось большое число публикаций, преимущественно патентных, посвященных вопросам технологического оформления процесса окисления циклогексана. При этом для производства волокна типа найлон (найлон-66) процесс ведут так, чтобы основным продуктом была адипиновая кислота. Для производства же волокна типа капрон (найлон-6) основным продуктом должен быть циклогексанон. [c.9]

Однако при термографическом исследовании найлона-6,6 указанный переход не был обнаружен (рис. 184) [33]. Отсутствие пика кристаллизации на термограмме этого полимера может быть обусловлено малой величиной теплового эффекта, сопровождающего указанный переход. Исследования удельной теплоты плавления образца найлона-6,6, подвергнутого длительному отжигу, показали незначительное изменение теплоемкости вблизи температуры 165°. Для образцов, отожженных меньшее время, переходы подобного рода вообще не были обнаружены. [c.325]

Адипиновая кислота применяется для получения синтетического волокна — найлона. Найлон — чрезвычайно прочное и эластичное волокно, изготовляется из полиамида, который получают синтетически — сплавлснием гексаметилендиамина и адипиновой кислоти этот полиамид состоит из цепочек следующего строения [c.345]

Конденсационный полимер образуется в результате конденсации молекул, в которых имеется несколько функциональных групп. К наиболее важным конденсационным полимерам относится найлон. Найлон получают взаимодействием соединения, содержащего две карбоксильные группы, с соединением, содержащим две аминогруппы. В качестве примера приведем найлон-6,6, который получают нагреванием шестиуглерод- [c.433]

На различии в температурах плавления найлона-6 (215— 220°С) и найлона-6,6 (265—170°С) основан метод получения бикомпонентных волокон совместным формованием обоих полимеров через одну и ту же фильеру в условиях, исключающих смешивание их расплавов. Образующемуся волокну можно придать структуру типа бок о бок (/), ядро — оболочка (2) или типа дисперсии мельчайших фибрилл одного полимера в матрице другого (3) . К последнему типу относятся волокна сорс и энкатрон, в которых фибриллы полиэфира распределены в найлоне-6 или в найлоне-6,6 соответственно. [c.320]

Изложенные выше основные принципы изготовления искусственных сосудов остаются без изменений и в настоящее время. В соответствии с этими принципами была произведена оценка материалов для искусственных кровеносных сосудов. В результате, такой оценки был выбран орлон, поскольку он не вызывает выраженной реакции тканей. Некоторые исследователи применяли найлон и дакрон, но, хотя по дакрону появилось большое число многообещающих пуб ликаций, использовать стали тефлон, который почти не вызывает реакции тканей. Иногда применяли поливиниловый спирт (ивалон), но, поскольку этот материал вызывал образование бляшек на стенках артерий и их разрывы, применять его перестали. Были проведены также исследования свойств синтетических высокомолекулярных соединений как материалов для искусственных сосудов. В результате было выяснено, что прочность при растяжении найлона на ранней стадии после пересадки снижается, а через 12 — 24 месяца после пересадки можно обнаружить образование бляшек на стенках артерий. При исследовании орлона также было обнаружено уменьшение прочности при растяжении на ранней стадии. В противоположность этому свойства материалов виньон N, дакрон и тефлон не ухудшаются в биологических тканях, однако, поскольку виньон N не производится в промышленных масштабах, искусственные сосуды изготавливают в основном из дакрона и тефлона. [c.459]

Важнейшим продуктом из группы однородных полиамидов является поликонденсат из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (ультрамид А, найлон РМ-10001 или 66), а также из е-капролактама (ультрамид В, полиамид В, акулон, грилон). Наряду с этим, в промышленном масштабе, хотя и в меньшем объеме, производятся поликонденсаты гексаметилендиамина и себациновой кислоты (найлон РМ-3001) и аминоундекановой кислоты (рилсан). [c.150]

Самыми важными объектами развернувшейся борьбы оказались найлон и тетрон, монополизированные соответственно компаниями Тоё рэйон , Нихон рэйон , Тоё рэйон и Тэйкоку дзинкэн . В сфере выпуска этих продуктов, находившейся ранее под безраздельным господством указанных компаний, появились новые производители-конкуренты. Что касается найлона, то рост его использования в швейной промышлепности за последнее время залгедлился, но зато предполагается быстрое увеличение спроса на него в такой процветающей отрасли, как автомобильная промышленность, где он приходит да смену искусственному волокну, используемому для [c.277]

По своим свойствам поликапроамид (найлон 6) особенно пригоден для переработки в моноволокно. Нити, изготовленные из найлона б, обладают высокой прочностью при низкой плотности, хорошей износостойкостью, нужной величиной модуля растяжения и низкой ползучестью. В настоящей статье описываются работы фирмы Allied hemi al orporation в области усовершенствования технологии производства моноволокна из найлона 6. Причем особое внимание уделяется изготовлению высококачественных нитей толщиной от 0,127 до 1,27 мм. [c.385]

Гексаметилендиамин — сравнительно легкоплавкое вещество (42°), кипящее при 190°, нащедшее в последнее время применение для получения искусственного (синтетического) волокна под названием найлона. Найлон представляет высокомолекулярный продукт взаимодействия адипиновой кислоты и гексамети-лендиамина при совместном их нагревании [c.314]

Одним из продуктов поочиконденсации, получаемым из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, является найлон. Найлон может получаться и из циклогексана, фурфурола и бутадиена, но основным промышленным сырьем для его производства все же служит бензол, наряду с необходимым для синтеза аммиаком. [c.309]

Бумага Найлон Найлон К азенн Волосы человека [c.10]

СВОЙСТВ. В большинстве случаев светопрочность катионных красителей на всех других субстратах получается более низкой, оттенки флуоресцирующих красителей туска е, а прочность к стирке ниже, если волокно более гидрофильно. Тем не менее в настоящее время производится ряд модифицированных кислотными группами волокон, представляющих интерес, главным образом, для крашения в смесях полиэфирное волокно дакрон 64 (DuP), найлоны 66 Т-844 или Т-824 (DuP) и дай 1 (Monsanto). Для кислотно-модифицированных полиэфирных волокон в настоящее время главная проблема крашения — низкая светопрочность [7], в то время как для кислотно-модифицированных найлонов 66 — недостаточная прочность к стирке. [c.165]

Способность карбоновых кислот растворять найлон возрастает с их силой. Кислоты, у которых величина рКа при 25 °С превышает 4, не растворяют найлон. Так, муравьиная кислота рКа 3,75) растворяет его, а уксусная (рКа 4,76) не растворяет. Муравьиную кислоту применяют для растворения окрашенного найлона, поскольку она достаточно стабильна и имеется в продаже достаточно чистая [57, 58]. В работе [59] растворяли найлон 66, окрашенный кислотными красителями, в смеси ДМФ — муравьиная кислота (1 9) и отделяли противоблесковое вещество центрифугированием. Растворы красителей были устойчивы не менее 20 ч. Применялись небольшие количества трифторуксусной кислоты для растворения найлона 66 и найлона 6Т [поли (гексамети-лентерефталамид) ], окрашенных кислотными и дисперсными красителями [60]. Перед спектрофотометрическим определением красителя растворы разбавляли смесью хлористого метилена и метанола (91 9 по объему). [c.533]

Открытие найлона представляет собой новую эру в производстве волокон, так как он является первым настоящим синтетическим волокном и обладает такими выдающимися ценными свойствами, что приобрел прочный успех сразу же после открытия ((1и Роп1, 1938). В 1940 г. его производство равнялось 8 млн. фунтов, а к 1945 г. эта цифра была утроена. Блестящая работа Каро-зерса по полимеризации, начавшаяся в 1930 г., закончилась открытием двух веществ найлона и синтетического каучука —неопрена. Найлон — это общее название для суперполиамидов, получающихся при конденсации алифатических диаминов с дикарбоновыми кислотами. В то время, как этим общим способом можно получить бесчисленное количество суперполиамидов, промышленный образец волокна получают из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Адипиновую кислоту получают из фенола через циклогексанол и циклогексанон, а гексаметилендиамин — из адипиновой кислоты через амид и нитрил. Адипиновая кислота получается также при окислении циклогексена, побочного продукта, выделяемого при очистке нефти, а также при действии окиси углерода на тетрагидрофуран при 2707200 атм в присутствии иодистого никеля, в качестве катализатора и карбонила никеля, как источника образования окиси углерода. Первой стадией производства найлона является образование найлоновой соли с т. пл. 183°, очевидно представляющей собой соединение VI. Найлоновую соль [c.309]

В некоторых случаях оттенки отличаются от полученных на искусственном волокне из ацетилцеллюлозы и сродство красителей к найлону значительно ниже. Окраски, полученные на найлоне, имеют меньшую прочность к свету и большую прочность к мытью. Можно получить черные окраски по найлону путем диазотирования и проявления, но при этом концентрация нитрита натрия и соляной кислоты, применяемая для крашения ацетатного искусственного волокна, должна быть удвоена. Смешивать красители для крашения найлона следует с осторожностью только после изучения скорости крашения, температуры и мигрирующих свойств для каждого красителя в отдельности. Прекрасной прочностью к найлону обладают солацеты. Практика показала, что кислотные красители не имеют большого применения, особенно если необходимо применять смеси красителей. Однако для получения светлых и средних тонов хорошие результаты получают при применении ровнокроющих красителей, при крашении из муравьино- или уксуснокислой ванны при 80—90° без прибавления глауберовой соли или серной кислоты. Некоторые кислотные красители и прямые красители для хлопка имеют большую прочность к мытью при крашении найлона, чем в случае крашения шерсти и хлопка. [c.336]

Следует указать, что по данным новейших исследований олигомеры содержатся также и в других полимерах, применяемых для получения синтетических волокон, — полиэтиленгликольтерефта-лате и полиамидах типа найлона [121—123]. В полигексаметилен-адипамиде, который в течение долгого времени считали не содержащим мономера, при температуре 275° было, например, найдено 1,9% низкомолекулярных циклических амидов. Изменение температуры смещает равновесие в полиамиде найлон так же, как и при полимеризации капролактама, и при 310° содержание низкомолекулярных соединений возрастает до 5,9%. [c.232]

ДО 20 000, ЧТО сопоставимо с результатами, полученными методом вискозиметрии, разработанным Штаудингером. В работе [625] найлон 6,6 метилировали эфирным раствором диазометана и молекулярную массу рассчитывали по содержанию метоксигрупп в продукте в предположении, что в одной молекуле содержится одна концевая сложноэфирная метильная группа. Было установлено, что метилирование найлона протекает в очень малой степени и ускоряется в присутствии воды, содержащейся в диазометане. Образцы найлона метилировали один и два раза соответственно с использованием большого избытка 1%-ного водного раствора 0,5 М диазометанового реагента (2300) и определяли содержание метоксигрупп в продуктах и в исходном найлоне. Результаты, приведенные в табл. 98, свидетельствуют [c.551]

Чем выше температура, тем больше опасность частичного разложения полиамида и тем тщательнее должна быть проведена очистка азота от следов кислорода. Максимально допустимое содержание кислорода в азоте, непрерывно пропускаемом над плавильной решеткой, при формовании волокна капрон составляет 0,03%, при формовании волокна найлон 6,6—0,02%. При 290—300 °С начинается термическая деструкция и разложение полиамида. Следовательно, повышение температуры на плавильной решетке выше 280—290 °С не допускается. Так как температура плавления полиамида типа найлон 6,6 выше температуры плавления капрона, то и температура на плавильной решетке при формовании волокна найлон должна быть выше. Возмолсность изменения температуры при формовании волокна найлон 6,6 более ограничена, чем при формовании волокна капрон. Это существенный недостаток процесса формования волокна из полиамида иа.илэи 6,6. [c.71]

Яркий пример — рост применения в системах кондиционирования и воздухо-очистки трубопроводов, изготовленных из тканей с покрытием. Такие материалы должны обладать устойчивостью к газам, химическим веществам, температуре и истиранию. Используются хлопок, найлон или стеклоткань, покрытые НК, СКЭПТ или изобутиленоизопреновым каучуком. К крупнейшим потребителям тканей с покрытием относятся газовая промышленность и автомобилестроение. Газовая промышленность использует хлопок или найлон, покрытые полисульфидом для таких применений, как мембраны в измерительных приборах. В автомобилестроении ткани с покрытием используются для мембран бензонасосов, регуляторов мощности и пневматических тормозов. В большинстве из них применяется хлопчатобумажная ткань или найлон, покрытые БНК. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология