Активаторы нерастворимые

В промышленных условиях наиболее широко используют эмульсионный метод полимеризации винилиденхлорида с применением окислительно-восстановительных активаторов. Нерастворимость поливинилиденхлорида в мономере обусловливает целесообразность применения эмульсионного метода. Технологический процесс получения поливинилиденхлорида не отличается от производства поливинилхлорида эмульсионным методом. [c.89]

Достоинства применения вода в качестве растворителя карбамида низкая стоимость, нерастворимость в депарафинированном продукте недостатки - трудность отделения депарафинированного продукта от комплекса, гидролиз карбамида и др. Некоторые авторы [II, 41, 45] считают целесообразным проводить комплексообразование н-алканов карбамидом, содержащим до 10% воды, в отсутствие полярных растворителей роль разбавителя и активатора выполняет вода. [c.72]

К неорганическим ускорителям относятся некоторые амфотер-ные оксиды, оксиды и гидроксиды щелочноземельных металлов. Однако все они нерастворимы в каучуках и плохо диспергируются в них. Поэтому неорганические ускорители используют вместе с органическими кислотами (стеариновой, олеиновой) или смешиваю с канифолью в результате получаются соли, растворимые в каучуке. После открытия органических ускорителей эти оксиды стали применять как активаторы вулканизации. [c.52]

Обработка извести, содержащей большое количество нерастворимого остатка, в дезинтеграторах-активаторах на ряде сельхозпредприятий позволила резко повысить ее активность и перевести большую ее часть в растворимую форму. [c.812]

Оксид цинка 2пО является необходимым компонентом самых разнообразных серных вулканизующих систем и рассматривается как активатор сшивания, [1, с. 243 3]. Воздействие 2пО на активированное сульфидирование может заключаться в повышении реакционной способности других активаторов (в результате их химического взаимодействия с 2пО или каталитического воздействия последнего на скорость различных стадий сульфидирования). Кроме того, нерастворимые в каучуке частицы 2пО можно рассматривать как поверхность раздела, на которой адсорбируются полярные реагенты, что приводит к их концентрированию и более эффективному вовлечению в реакции друг с другом. [c.213]

Влияние нерастворимых активаторов на превращение фрагментов ДАВ в поперечные связи. Для изучения превращений в процессе вулканизации начальных продуктов реакции ДАВ с каучуком (полисульфидных подвесок ускорителя) представляют интерес работы [108], в которых, как и ранее, насыщенный этиленпропиленовый каучук (см. раздел 4.1.3), был предварительно получен и очищен от побочных продуктов полиизопрен, содержащий в цепях полисульфидные подвески ускорителя. Для введения подвесок авторы вместо реакции каучука с перекисью и ускорителем использовали идею Корана [71] об участии свободного сульфенамида в обменных реакциях с полисульфидными группами вулканизатов. Это позволило, подбирая соотношение ускоритель сера и условия реакции, выделить продукт с минимальной степенью сшивания и большим числом полисульфидных подвесок. [c.251]

Действие активатора связано со способностью ионов адсорбироваться на поверхности металлов, меняя тем самым значения их электродных потенциалов, а, кроме того, активаторы препятствуют образованию защитных пленок. Практика показывает, что в растворах, содержащих эти ионы, например в морской воде, коррозия развивается интенсивно. К ионам-пассиваторам относятся анионы Р01 , СгаО , N07 и некоторые другие. Одни из них, например СггО , N07, являются хорошими окислителями и пассивируют поверхность путем создания окисных пленок. Другие, например Р01 , образуя нерастворимые соли с металлическими ионами, также способствуют возникновению нерастворимых пленок на поверхности металлов. [c.186]

Характерным примером межмолекулярных реакций является процесс вулканизации каучуков, идущий в присутствии ускорителей и активаторов. При взаимодействии серы с каучуком возникают сульфидные или дисульфидные мостики между его линейными макромолекулами. Образующийся пространственно-структурированный продукт (резина) характеризуется повышенной твердостью и прочностью, нерастворимостью. Его пластические деформации уменьшаются, а высокоэластичные — возрастают по сравнению с невулканизированным каучуком [c.385]

На первой стадии гидрид лития почти количественно превращается в борогидрид лития, реагирующий затем с оставшейся четвертью исходного эфирата фтористого бора с образованием диборана. Роль активатора заключается в том, что он поддерживает поверхность гидрида лития в чистом состоянии, не допуская оседания на ней нерастворимых в эфире продуктов реакции, однако механизм их действия остается неясным. [c.27]

Необходимым условием для образования фосфатной пленки при цеховой температуре является наличие в фосфатирующем растворе активаторов. Такими активаторами могут быть азотнокислые и азотистокислые соли натрия или цинка, фтористый натрий и др. Эти добавки повышают растворимость металла и тем самым обусловливают более быструю кристаллизацию на поверхности изделия нерастворимых фосфатов. Для фосфатирования при температуре 20—40° применяется раствор следующего состава (в г/л) [c.88]

Несмотря на то, что каучук вулканизуют серой уже свыше 120 лет, превращения, которые имеют место при нагревании каучука с серой, ускорителями и активаторами, еще в значительной мере неизвестны. Такое состояние вопроса объясняется не столько слабым изучением системы, так как этому предмету посвящена обширная литература, сколько сложностью протекающих реакций и трудностями анализа изменений структуры полимера. Нерастворимость жестко связанной трехмерной сетки вулканизата очень затрудняет химическое исследование продуктов реакции. Картина протекающих реакций еще более затемняется тем, что сера расходуется и во внутримолекулярных реакциях циклизации с образованием циклических сульфидов. [c.189]

До СНХ пор исследования гетерогенных реакций вулканизации имеют качественный характер. Даже для случая простых низкомолекулярных веществ количественный анализ гетерогенных реакций не разработан в достаточной мере, тем более трудным является подобный анализ для макромолекулярных реакций. Вместе с тем, и качественный анализ возможного гетерогенного характера протекающих процессов позволяет более правильно оценить, результаты исследования и целенаправленно подбирать новые-агенты вулканизации, составлять комбинации вулканизующих агентов и подбирать активаторы вулканизации. С учетом коллоидно-химических особенностей процесса можно расширить круг веществ, пригодных в качестве агентов вулканизации ими могут быть, в частности, нерастворимые в каучуке вещества, монофункциональные в реакциях с каучуком соединения. [c.247]

При суспензионном способе полимеризации инициаторы и регуляторы при сильном перемешивании вводят в водный раствор защитного коллоида (желатины, поливинилового спирта и др.) или в суспензию нерастворимого в воде стабилизатора. Инициирование проводят при помощи активаторов, раствори- [c.144]

Алюминий. Алюминий относится к примесным микроэлементам. Его содержание в организме человека около 60 мг, из которых 30 % приходится на кости скелета, остальное количество концентрируется в крови, легких, печени, почках, оболочке мозга, волосах и ногтях. За счет образования нерастворимых форм с неорганическими и органическими фосфатами алюминий влияет на развитие эпителиальной и соединительной тканей, на регенерацию костных тканей и на обмен фосфора. Алюминий оказывает воздействие на ферментативные процессы. В большинстве случаев катион Al замещает ионы Mg + и Са + — активаторы ферментов. Избыток алюминия в организме тормозит синтез гемоглобина, так как за счет высокой комплексообразующей способности алюминий блокирует активные центры ферментов, участвующих в кроветворении. [c.187]

Хлористый алюминий, взаимодействуя с углеводородами, образует комплексные соединения, представляющие красновато-коричневую маслянистую жидкость, нерастворимую в углеводородах, содержащую в своем составе около 50% бензола и этилбензола. Синтез этилбензола — это разложение и непрерывное образование новых комплексов. Как и при других реакциях с хлористым алюминием, хлористый водород является хорошим активатором при каталитическом получении этилбензола. Часто [c.291]

Сульфиды, как уже указано, легко образуются при непосредственном взаимодействии металлов с серой, а также в результате обменных реакции между солями этих металлов н растворимыми сульфидами, в том числе и сероводородом. Сульфиды цинка ZnS— белого, кадмия dS — желтого и ртути HgS — красного и черного цвета в поде нерастворимы. Кристаллический сульфид цинка, содержащий небольшие количества активаторов (медь, марганец, таллий), способен после освещения длительно светиться. [c.332]

Активаторы. Для образования комплекса непосредственное механическое смешение депарафинируемого нефтяного продукта с карбамидом и поверхностный контакт недостаточно эффективны. Необходим теСный контакт реагирующих продуктов. Это объясняется нерастворимостью карбамида в нефтепродуктах. Очень тонкое и интенсивное истирание карбамида с нефтепродуктом такке не дало положительного результата - образовавшийся комплекс разлагался. Хорошее взаимодействие карбамида с парафином возможно лишь при создании для них гомогенной среды. Однако основные растворители, хорошо растворяющие парафин (например, углеводородное), не растворяют карбамад, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, низшие спирты), не растворяют парафин. Растворителями, которые одновременно растворяют парафин и карбамид, могут в известной мере служить изопропиловый спирт, метил-этилкетон, метилизобутилкетон, хлористый метилен, дихлорэтан и другие. Однако удовлетворительная растворяющая способность этих растворителей для нефтяных продуктов и содержащегося в них парафина остается невысокой для карбамида. [c.73]

Специфич, особенности рассмотренных р-ций - высоковязкая среда, а также большой избыток каучука по сравнению с кол-вом агента В. (обычно 1-5% от массы каучука). Большинство агентов В. плохо растворимо (твердые в-ва) нли плохо совместимо (жидкости) с каучуком поэтому для равномерного диспергирования агента В, в среде каучука в виде частиц (капель) минимально возможного размера применяют спец. диспергаторы, являющиеся ПАВ для данной системы. Хорошим диспергатором служит, напр., стеарат цинка, к-рый образуется в резиновой смеси при р-ции стеариновой к-ты с ZnO, применяемыми в кач-ве активаторов серной В. Присутствие полярных группировок в макромолекуле, полярных нерастворимых в-в в резиновой смеси и ряд др. факторов способствует локальному концентрированию даже р-римых в каучуке агентов В. Вследствие этого р-ции, обусловливающие В., идут частично как гомогенные (растворенный ДАВ), а частично как гетерогенные [рьции на границе раздела каучук - частица (капля) ДАВ]. Полагают, что гетерогенные р-ции приводят к образованию сетки с узким ММР отрезков макромолекул между сшивками, благодаря чему повышаются эластичность, динамич. выносливость и прочность вулканизатов. Статистич. распределение поперечных связей, характерное для гомогенных р-ций, предпочтительнее при получении уплотнит, резин, наиб, важное св-во к-рых-малое накопление остаточных деформаций при сжатии. [c.435]

В соответствии с настоящими представлениями по обеспечению и сохранению адгезии, наилучшей состав резиновой смеси достигается при уровне содержания серы 4-6 масс.ч., введении сульфенамидных ускорителей вулканизации (ЦБС, ОБС, ДЦВС, ТББТС) и соотношении содержания серы ускоритель составляющий минимум 4. Кроме того в смеси должно быть высокое содержание оксида цинка (до 10 масс.ч.), низкая концентрация стеариновой кислоты (менее 1 масс.ч.) и высокое содержание никель- или кобальтсодержащих нерастворимых активаторов адгезии, которые способны предохранять от коррозии также и сталь [251, 252. [c.228]

Резиновая смесь кроме каучука содержит нерастворимые в нем компоненты (например, разнообразные оксиды металлов, минеральные наполнители и технический углерод, вулканизующие агенты и т. д.), которые влияют на распределение вулканизующих агентов и характер процессов сшивания [66, с. 145 67, с. 185—284]. Так, оксиды металлов применяются как вулканизующие агенты для карбоксилатного каучука, полихлоропрена, полисульфидных, эпихлоридных каучуков и т. д., используются в качестве активаторов при вулканизации серой и ускорителями, полигалоидными соединениями, диаминами, алкилфеноло-формальдегидными смолами и пр., добавляются в смеси в качестве наполнителей (например, оксиды титана, железа и др.). Во всех этих случаях твердая поверхность в большей или меньшей мере влияет на развивающиеся процессы вулканизации, которые поэтому являются преимущественно гетерогенными. Известно сильное влияние технического углерода на процесс вулканизации [66, с. 145], установлено и повышение концентрации поперечных связей в прилегающем к частицам технического углерода слое каучука [68 69]. Все это свидетельствует об адсорбции вулканизующих агентов на поверхности частиц наполнителя и может рассматриваться как свидетельство гетерогенной реакции. [c.118]

Действие сернистой кислоты на суспендированное в воде индиго в присутствии цинка приводит к образованию нерастворимого лейкоиндиго, отделяемого от цинковых соединений обработкой кислотой. В некоторых случаях полезны добавки к суспензии индиго активаторов, напрнмер, NH4 I, Zn b [c.697]

Это можно объяснить тем, что вторая активная группа, ие участвующая в реакции, только сильно активирует этиленовую двойную связь. В результате при действии слабых активаторов происходит энергичная реакция. Прн измененш условий может вступит , в действие и система вторых связей, что приводит к получению слабо растворимого илн совершенно нерастворимого продукта в результате образования поперечных связей (сетчаггое строение = ). Этх) наблюдается, нанример, у бутадиена и стирола. [c.55]

Натрийалкилсульфаты хорошо растворяются в жесткой воде без образования осадков, так как не взаимодействуют с карбонатами кальция и магния с образованием нерастворимых веществ. Натрийалкилсульфаты среднего состава lзH2, 04Na4, взятые в дозе 0,3% в моющем растворе, по моющей способности в отношении стандартно загрязненных хлопчатобумажных, шерстяных и вискозных тканей в присутствии минеральных активаторов мало уступают известному советскому моющему средству Новость , получаемому из кашалотового жира. Хорошую моющую способность натрийалкилсульфаты обнаруживают при отмывке металлических, стеклянных и деревянных поверхностей, загрязненных нефтепродуктами, растительными маслами и животными жирами, следовательно, их можно с успехом применять при зачистке железнодорожных цистерн и других емкостей от остатков нефтепродуктов. [c.219]

Очевидно, увеличивая продолжительность смешения реагентов или несколько повышая температуру, можно достичь равномерного распределения в каучуке тех реагентов, которые хорошо в нем растворяются, например кумилпероксида или других относительно малополярных агентов вулканизации. Однако таких агентов вулканизации сравнительно немного. Чаще применяются вещества, плохо или совсем нерастворимые в каучуках. Растворимость большинства ускорителей серной вулканизации класса тиазолов, сульфенамидов, тиурамов и дитиокарбаматов в каучуке не превышает 0,2—0,3%, а их содержание в резиновых смесях достигает 0,5—3%. Нерастворимы в каучуках оксид цинка — активатор серной вулканизации и агент вулканизации для хлоропреновых и карбоксилсодержащих каучуков, неорганические кислоты и соли — активаторы смоляной вулканизации и агенты вулканизации каучуков по пиридиновым и нитрильным группам, оксиды магния и кальция, часто применяемые в качестве активаторов несерной вулканизации каучуков специального назначения, бифургин и сали-цилальимин меди — вулканизующие агенты для фторкаучука и т. п. [c.244]

Основанием люминофоров чаще всего служат нерастворимые в воде соли. Получают их либо осаждением из очищенных водных растворов, либо спеканием исходных веществ. В первом случае после осаждения вводятся необходимые добавки (активатор, соактиватор, плавень и проч.), и полученная смесь (шихта) подвергается термической обработке, в ходе которой происходит как рекристаллизация основания люминофора (рост кристаллов, сопровождающийся устранением биографических дефектов), так и образование оптически активных центров. Поскольку всегда имеются принципиально неустранимые нарушения кристаллической решетки, которые служат местами безызлучательных переходов (поверхность, тепловые дефекты), то с целью получения максимального отношения Ссв/Ст, состав шихты и условия термической обработки подбирают так, чтобы обеспечить создание достаточно высокой концентрации центров свечения, но не выше той, при которой начинается концентрационное тушение. [c.230]

Пластики можно склеивать практически всеми видами клеев— растворами, клеями-расплавами, просто растворителями и их смесями. В некоторых случаях в растворители добавляют мономеры, иногда — активаторы и ускорители полимеризации. Естественно, что нерастворимые материалы, такие как реактопласты, полиолефииы, фторопласты и т. д., нельзя склеивать с помощью растворителей. [c.166]

Обычно вулканизации подвергают не смесь чистого каучука с серой, а так называемые резиновые смеси, содержащие ускорители вулканизации, активаторы этих ускорителей, мяг-чители, наполнители (часто являющиеся усилителями, т. е. повышающие механические свойства резины), красители и противо-старители (вещества, предотвращающие окисление каучука кислородом воздуха и тем самым удлиняющие срок службы резины). Кроме того, в резиновые смеси вводят добавки, придающие резине специфические свойства. Например, для повышения химической устойчивости в резиновую смесь вводят добавки, нерастворимые в кислотах каолин, барит и пр. введение в резиновые смеси веществ, разлагающихся с выделением газов при температуре вулканизации (углекислый аммоний и др.), позволяет получать губчатую и пористую резину. [c.282]

Следует отметить, что иногда в производственных условиях используются моющие ванны, совершенно не содержащие органических поверхностноактивных моющих средств. К ним относится, например, смесь силикатов и фосфатов щелочных металлов, используемая при машинной мойке посуды. Но моющие ванны, предназначенные для мойки тканей, содержат, все без исключения, по крайней мере одно поверхностноактивное вещество. Кроме того, они могут содержать другие как растворимые, так и нерастворимые (находящиеся в ванне в виде дисперсии) поверхностноинактивные вещества, которые либо усиливают моющее действие (в этом случае они называются активаторами), либо служат наполнителями. Активаторы играют важную роль в практике процессов мойки, и лишь в исключительных случаях моющие ванны [c.366]

Регулирование pH п моющих ваннах является одной из основных функций активаторов, но в ряде случаев они используются и для других целей. Некоторые активаторы, применяемые совместно с мылом, служат для умягчения воды. Одни из них (например, кальцинированная сода или тринатрийфосфат) удаляют кальциевые и магниевые ионы из раствора в виде высокодисперсных суспензиг нерастворимых солей, другие — в форме комплексных ионов. Последние получаются, например, при взаимодействии ионов кальция с гексаметафосфатом натрия (препарат калгон), ионизирующим в растворе с образованием комплексного аниона, содержащего натрий [c.369]

Исследованный Жуковым и Сибиряковой, а также Павлушиной и другими,процесс превращения каучука в нерастворимую форму (гель), происходящий под воздействием света в присутствии кислорода и даже без него, имеет цепной механизм. Если этот процесс проводить в растворе четыреххлористого углерода, то конечный продукт содержит хлор, связанный химически. Процесс ускоряется под влиянием таких активаторов, как альдегиды или кетоны. Оба эти факта указывают на участие в этом процессе свободных радикалов, так как известно, что при полимеризации в среде галоидопроизводных остатки последних входят в состав молекулы образующегося полимера и что фотолиз альдегидов и кетонов дает свободные радикалы. Этот взгляд подтверждается тем, что такие хорошо известные ингибиторы полимеризации, как гидрохинон, задеря ивают гелеобразование при фотолизе каучука. С небольшим количеством кислорода гелеобразование прекращается после того, как весь кислород будет поглощен. [c.83]

Природа обменных реакций, протекающих в водной среде, выяснена в гораздо меньшей степени. Феттес и Марк [119] нашли, что бутилмер-каптан с формальдисульфидным полимером при 85° в диоксановом растворе реагирует в 4 раза быстрее в присутствии активатора — 1 % фенолята натрия. Однако опыты по изучению реакций перераспределения между алкилполисульфидными полимерами в блоке дали ошибочные результаты. В этих опытах жидкие дисульфидные полимеры с концевыми меркаптогруппами, значительно различающиеся по молекулярному весу, смешивали, а затем подвергали разнообразным обработкам в различных условиях. При этом предполагалось, что концевые меркаптогруппы будут вступать в обменную реакцию с дисульфидными связями основной цепи полимера. Предполагалось также, что когда реакция доходит до конца, распределение по молекулярным весам образующегося полимерного продукта будет приближаться к распределению, предсказываемому теорией, разработанной Флори [151] для аналогичных процессов обмена в полиэфирах. Для такого статистического распределения по молекулярным весам соотношение средневесового молекулярного веса к среднечисловому молекулярному весу Мп должно быть равно 2,00. Результаты, полученные в соответствующих опытах, не подтвердили этих предположений. Так, в присутствии третичного алифатического амипа, 51-метил-морфолина, в качестве основания-активатора обработка смеси при 100° даже в течение длительного периода (100 час) привела к снижению величины указанного соотношения с 4 только до 3. Возможно, правда, что столь неожиданный результат обусловлен низкой степенью ионизации меркаптида в полисульфидном полимере, что связано в свою очередь с отсутствием растворителя. Добавление небольших количеств воды для промотирования такой ионизации оказалось неэффективным, вероятно вследствие нерастворимости воды в полисульфидных полимерах. [c.489]

В табл. 4.1 приведен метод эффективного лизиса клеток ли-зоцимом и дезоксихолевой кислотой (ДОХ). Клетки Е. oli, способные продуцировать рекомбинантные белки, переходящие в цитоплазме в нерастворимое состояние, могут приобрести устойчивость к лизису. Такое явление наблюдалось при выработке клетками Е. соИ активатора тканевого плазминогена [13]. При этом для достижения эффективного лизиса пришлось увеличить соотношение объемов лизирующего буфера и клеточной массы с 3 1 до 9 1. [c.99]

Кинетика действия ферментов в растворе является одним из наиболее хорошо изученных разделов химической энзимологии. Кинетические закономерности катализа простыми ферментами подчиняются уравнению Михаэлиса—Ментен, предложенному еще в начале века. Кооперативные и аллостерические эффекты в катализе более сложными ферментами (в частности, олигомерными) описываются на основе модели Моно—Уаймена— Шанже, сформулированной в 60-х годах. Хорошо разработана теория влияния на кинетику ферментативных процессов таких факторов, как pH, присутствие ингибиторов и активаторов и т. п. Несколько более сложными закономерностями характеризуется кинетика действия ферментов на высокомолекулярные, в том числе, нерастворимые субстраты (белки, ДНК и РНК, целлюлозу). Однако и в этой области достигнут-очевидный прогресс. [c.97]

Многие биологически активные белки высших эукариот синтезируются в форме предшественников, подвергающихся секреции из клеток. В ряде экспериментов бьшо обнаружено, что если белки такого типа (например, гормон роста быка, активатор тканевого плазминогена человека, у-интерферон человека, прохимозин быка) в процессе синтеза в бактериальной или дрожжевой клетке остаются в цитоплазме, то они переходят в нерастворимую и неактивную форму. Поэтому создание продуцентов, обеспечивающих секрецию и сопутствующую ей модификацию белка, является крайне важной задачей генетической инженерии и биотехнологии. Большое внимание уделяется дрожжам, у которых ряд белков эффективно выводится из клеток в окружающую среду. В отличие от бактерий в клетках дрожжей в процессе секреции может происходить гликозилирование и правильная укладка эукариотических белков. Особо следует отметить, что большинство штаммов S. erevisiae не вьщеляет в культуральную среду протеазы, что в еще большей степени повышает перспективность данной системы для создания высокопродуктивных штаммов, секретирующих в окружающую среду целевые белки. [c.318]

При флотации свинцового блеска в отсутствие пирита кроме извести добавляют кальцинированную соду. В качестве активатора при флотации сернистого цинка используют медный купорос. После отделения свинца прибавляют медный купорос и дополнительный коллектор. Для несульфидной флотации используют многие другие реагенты, в том числе клей, крахмал, камеди, таняи-ны, фосфаты, фтористый натрий и кремнефториды. Для нерастворимых в воде реагентов применяют растворители или эмуль-сифицирующие реагенты для масел жирных кислот и т. д. Сернокислые эфиры спиртов также пригодны для этой цели. [c.230]