Смешение в капиллярах

Указано, что в этих координатах верхняя кривая относится к предельному случаю, когда в капиллярах осуществляется идеальное смешение (Д=оо), а нижняя кривая характеризует предельный случай, когда в капиллярах происходит поршневое течение промывной жидкости (А=0) на практике процесс промывки соответствует одной из промежуточных кривых для А конечной величины. Отмечено, что нанесением экспериментальных точек в упо- [c.225]

Наряду с приточно-циркуляционными реакторами в качестве дифференциальных реакторов нрименяют проточные реакторы смешения. Одним из наиболее простых конструктивных вариантов таких реакторов являются реакторы с виброкипящим слоем [16]. В этом случае смешение потока происходит за счет перемешивания катализатора, находящегося в реакторе в виде порошка, под влиянием механического вибратора с частотой 50 гц и более. На рис. Х.6 приведена удобная конструкция простейшего типа. Реактор (стеклянный или металлический) соединен с металлическими капиллярами, на которых он и подвешен. Воздействие вибратора с малой амплитудой передается на петлю одного из капилляров. Такой реактор можно использовать и при работах в импульсном режиме. Тогда в штуцер 7 с силиконовой пробкой шприцем вводят реагент, а выход реактора соединяют непосредственно с хромотографом. [c.410]

П.А.Ребиндер с сотрудниками [8] измеряли статическое напряжение сдвига пластичных тел по критической величине давления, необходимой для смешения столбика этих веществ в капилляре. [c.18]

При применении капилляров, диаметр и длина которых подобраны в соответствии с заданной величиной флегмового числа (рис. 308), сказывается влияние температуры на изменение вязкости жидкости. Недостатком является также невозможность изменения флегмового числа в процессе ректификации, для чего необходимо устанавливать новый комплект капилляров. Кроме того, этот метод, как и при использовании сопел или переливных патрубков, связан с установлением относительно высокого уровня жидкости это приводит к увеличению динамической задержки головки, что в свою очередь вызывает длительное смешение последовательно отбираемых порций дистиллата, увеличение количества промежуточных фракций и является особенно неблагоприятным при аналитической ректификации [14]. [c.413]

Более близкая к реальному процессу схема с параллельными капиллярами различного сечения, связанными поперечными порами, представлена на рис. 2-6, б. Замеш ение фильтрата в проточных, порах разного сечения происходит за неодинаковые промежутки времени, а наличие поперечных проточных пор, связываюш цх поры разного сечения, вызывает перетоки жидкостей и их смешение в слое осадка. Если содержание вымываемого веш ества в исходном фильтрате обозначить через Со, мгновенную концентрацию его в выходяш ей из слоя жидкости— через с, объем промывной жидкости, вытекшей из пор слоя — через Упр, а общий объем пор слоя — через Упор, то изменение концентрации вымываемого вещества в промывном фильтрате можно представить характерными кривыми, изображенными на рис. 2-7. ДлЯ предельно упрощенной схемы (см. рис. 2-6, а) получим кривую I на рис. 2-7. Так как все капилляры одинакового сечения, то весь фильтрат вытесняется из пор одновременно в поршневом режиме. I [c.53]

Указано, что в этих координатах верхняя кривая относится к предельному случаю, когда в капиллярах осуществляется идеальное смешение (А = схэ), а нижняя кривая характеризует предельный случай, когда в капиллярах происходит поршневое течение промывной жидкости (А = 0) на практике процесс промыв- [c.192]

Горелка с системой предварительного смешения. На рис. 14.49 схематически изображена горелка с системой предварительного смешения топлива и окислителя, благодаря чему удается получать более спокойное, ламинарное пламя. Раствор пробы засасывается через гибкий капилляр (5) и распыляется потоком окислителя. Для распыления пробы используется стандартный концентрический пневматический распылитель (6). Образующийся аэрозоль поступает в камеру, где смешивается с топливом и окислителем. Скорость распыления раствора регулируется потоком газа-окислителя (7), поступающего через штуцер. Облако капелек аэрозоля на своем пути в горелку сталкивается с крыльчаткой 10), на лопастях которой они либо осаждаются и затем стекают в дренаж, либо дополнительно диспергируются на еще более мелкие капли. Крыльчатка также формирует поток газовой смеси, поступающей в горелку (75). [c.833]

Как по методике Бергера, так и по методике Раста при заполнении капилляров растворами неизбежно происходит смешение капель. Это изменяет концентрацию раствора и тем самым уменьшает точность определения. [c.247]

При работе от компрессора блока питания сжатый воздух поступает в регулятор давления 1 и затем в распылитель горелки S. Вырываясь из камеры распыления в камеру смешения, воздух вызывает разрежение в капиллярной трубке, раствор засасывается в нее из стаканчика, а при выходе из капилляра распыляется в аэрозоль. В камере смешения получившийся высокодисперсный аэрозоль перемешивается с горючим газом, необходимое давление которого поддерживается регулятором 4 с помощью водяного манометра 5. Проходя через отверстия в колпачке горелки, смесь аэрозоля с горючим газом поступает в пламя, где и сгорает. Под действием энергии пламени атомы определяемого элемента переходят в возбужденное состояние, выделяют энергию в виде характерного излучения. Световой поток направляется рефлектором 8 в фокус конденсора 9, пройдя параллельным пучком через светофильтр Юм собирательную линзу 1J, попадает на фотоэлемент 12. Помимо этого между пламенем и конденсором расположена еще диафрагма, рукоятка 13 которой может перемещаться в положения "1", "2" или "3" (в последнем положении диафрагма полностью перекрывает световой поток). Плавное регулирование интенсивности [c.376]

Прямоточная горелка (с полным потреблением). Схема прямоточной горелки показана на рис. 20-3. Ее называют также горелкой с полным потреблением, исходя из того, что весь распыляемый раствор достигает пламени. При работе поток газа-окислителя выходит из горелки через концентрическое отверстие, окружающее капилляр распылителя. Этот поток газа создает некоторый вакуум у кончика горелки, так что раствор пробы всасывается вверх через капилляр распылителя в поток газа-окислителя, выходящий с большой скоростью вследствие этого раствор из капилляра распылителя распыляется в виде мелких капелек. Горючий газ выходит из прямоточной горелки через второе круглое отверстие, концентрически окружающее как капилляр распылителя, так и отверстие для выхода окислителя. Следствием такого смешения горючего газа и окислителя является турбулентность в вытекающих газах. [c.682]

Как известно, согласно закону Пуазейля, если жидкость из какого-нибудь сосуда вытекает, то в сечении получается некоторая парабола, и форма этой параболы зависит от скорости истечения и вязкости жидкости. Чем больше-скорость истечения, т. е. чем выше градиент скорости, тем более острый вид. имеет эта парабола и тем больше ее фокус. Таким образом, когда у нас масло приходит к концу шарика, то значительное количество масла остается на стенках, и в капилляр прорывается воздух. Кроме того, регистрация мениска параболы при низких температурах, особенно для такой жидкости, как масло очень трудна. Поэтому сверху масла и наливается спирт. Истечение определенного объема масла соответствует истечению определенного объема спирта. Сначала в вискозиметр наливается масло, а сверху масла заливается спирт. Возникает вопрос, не может ли произойти смешение спирта с маслом Но надо иметь, в виду, что при низких температурах скорость диффузии и растворимость спирта в масле ничтожны. Поэтому, по нашему мнению, никакой роли это играть не может. Таким образом, можно проделать ряд опытов, несколько раз перекачивая масло, а спирт играет роль только индикатора, но не играет роли какого-то источника давления. [c.238]

Баню нагревают небольшим пламенем газовой горелки до плавления содержимого капилляра, затем, убрав горелку, дают охладиться до температуры его застывания и снова повторяют нагревание и охлаждение. Повторив эту операцию 2—3 раза, достигают полного смешения и взаимного растворения камфары и анализируемого продукта и тогда приступают к определению температуры плавления. Температуру медленно поднимают со скоростью 0,2—0,5 °С в минуту. За точку плавления принимают температуру, при которой вначале мутный слой вещества станет совершенно прозрачным. Попеременное охлаждение и нагревание повторяют до тех пор, пока расхождение между двумя определениями температуры плавления удет не более 0,2 °С. [c.182]

Устройства для пламенной фотометрии, состоящие из горелки и распылителя, можно разделить на две группы, для каждой из которых в литературе встречаются различные названия. В конструкциях с предварительным смешением раствор всасывается из капилляра одним из газов, используемых в пламени. Распыленная проба, горючие и окисляющие газы полностью смешиваются до их подачи в отверстие горелки и затем в пламя. Если поток газов, выходящих из горелки, является ламинарным, это дает некоторые преимущества при анализе. Поскольку горелки с пред- [c.34]

Таким образом, для интенсификации массообменных жидкофазных процессов (к которым можно отнести растворение, экстрагирование и выщелачивание) можно с успехом применять мощный ультразвук. Действие упругих колебаний как ультразвукового, так и звукового диапазонов в жидкой среде позволяет использовать эти колебания для интенсификации самых различных процессов (таких, как диспергирование, эмульгирование и деэмульгирование, образование суспензий, смешение, кристаллизация, полимеризация и деполимеризация, многие химические реакции и т. д.). Наложение звукового поля на процесс растворения различных кристаллических веществ позволяет увеличить скорость растворения в 3—20 раз по сравнению с начальным неинтенсивным растворением в результате естественной конвекции. При экстрагировании ультразвук может интенсифицировать процесс за счет увеличения в акустическом поле проницаемости некоторых пленок растительного или животного происхождения. В этих случаях процесс диффузионного переноса ускорялся примерно в два раза. Наконец, в крупнопористых материалах эффект звукового давления может изменить механизм диффузионного переноса, увеличив общую скорость процесса извлечения за счет интенсификации потоков в порах и капиллярах. [c.173]

Из описанных в литературе дозаторов наиболее удобны диффузионные, основанные на смешении дозируемого диффузионного потока паров вещества из капилляра с потоком газа-носителя. [c.80]

При выполнении капельных реакций на бумаге не всегда производят смешение капли анализируемого раствора с каплей реагента. Иногда фильтровальную бумагу пропитывают соотве-ствующим реагентом и на высушенную поверхность наносят каплю анализируемого раствора. Преимущество этого метода, для проведения которого, конечно, требуются устойчивые реагенты, заключается в том, что исключается взаимное разбавление реагента и анализируемого раствора. Продукты реакции лучше локализуются в месте образования пятна и яснее видны, чем при соединении двух капель. Еще лучшие результаты получаются прн пропитывании фильтровальной бумаги реагентами, столь мало растворимыми в воде, что при нанесении на бумагу капли анализируемого раствора вымывания реагента не происходит. Такими свойствами обладают органические реагенты, плохо растворимые в воде, но легко растворимые в спирте или других органических растворителях. Для этой цели можно использовать также труднорастворимые соединения, осаждающиеся на бумаге и в ее капиллярах в результате протекания некоторых химических реакций. [c.80]

Принцип действия капиллярного дозирующего устройства (рис. VII. 15) аналогичен принципу подвода газа из прибора для экспоненциального разбавления по методу скачкообразной функции. Через два капилляра с различными свободными сечениями при постоянных давлениях на входе протекают два газа с постоянными массовыми потоками Fi. После смешения обоих газовых потоков концентрация компонента i становится равной отношению массовой скорости компонента i к суммарному газовому потоку [c.26]

Техника определения по методу капельной колориметрии основана на следующем принципе. На фильтровальную бумагу помещают при помощи градуированных капиллярных пипеток каплю анализируемого раствора (1—10 мм ) и отдельно 1 равновеликую каплю стандартного раствора. Оба влажных пятна одновременно обрабатывают в одинаковой последовательности равными количествами соответствующих реактивов на искомый ион по правилам капельного метода анализа 2 . Если при этом получается совершенно одинаковая интенсивность окрасок обоих пятен, то значит, концентрация исследуемого раствора равна концентрации стандартного раствора. Если один из растворов оказывается более концентрированным, то, естественно, 1 капля такого раствора даст более интенсивно окрашенное пятно. В таком случае 1 каплю более концентрированного, например, исследуемого раствора помещают путем свободного истечения из капилляра па часовое стекло. Этим же капилляром после его промывания помещают сюда же 1 каплю воды и обе капли перемешивают тонкой стеклянной палочкой. Теперь концентрация раствора уменьшена в 2 раза, 1 каплю разбавленного исследуемого раствора и 1 каплю стандартного раствора снова помещают на фильтровальную бумагу и снова производят капельную реакцию, сравнивая окраски обоих пятен. Если и после разбавления исследуемый раствор дает более интенсивную окраску, то новую каплю раствора разбавляют двумя, тремя и т. д, каплями воды и каждый раз после разбавления производят капельную реакцию. Такое разбавление повторяют до тех пор, пока капля разбавленного исследуемого и капля стандартного раствора не будут давать окраску одинаковой интенсивности при выполнении соответствующей капельной реакции на фильтровальной бумаге. Допустим, что это наблюдается после смешения 1 капли исследуемого раствора с 5 каплями воды это значит, что исследуемый раствор в 6 раз концентрированнее стандартного. Так как концентрация стандартного раствора известна, то нетрудно найти концентрацию искомого вещества в исследуемом растворе. [c.282]

Очевидно, что композиты такой природы могут в принципе быть сформированы простым добавлением фибриллярного материала в расплав того же самого полимера. Повышенная температура плавления кристаллов фибриллярного типа безусловно позволяет реализовать такое смешение. Одна из попыток приготовления смеси уже была описана [38]. В частности, фибриллы структурного типа шиш-кебаб могут быть примешаны к тому же самому полимеру, из которого сформированы фибриллы. При прохождении такого смешанного расплава через капилляр произойдет выстраивание фибрилл. Это приведет к той же самой ситуации, которая возникает при формировании фибрилл в процессе течения. С момента добавления фибрилл процесс развивается тем же путем. Различие заключается лишь в том, что в случае приготовления смеси используются хорошо охарактеризованные фибриллы. [c.258]

Таким образом, установлены предельные размеры длины профилирующей части головки и определено отношение L/D для капилляра. Рассчитанная длина головки слишком велика и поэтому непрактична. В действительности длина матрицы в головке была бы значительно меньше. Эти расчеты показывают, что если бы понадобилось поддерживать в головке машины давление в 140/сГ/сл1 , например для того, чтобы улучшить процесс смешения в шприцмашине, для создания нужного противодавления следовало бы воспользоваться пакетом сит или дросселирующим клапаном. [c.295]

Для создания свежей поверхности раздела выдавливают из капилляра 1—2 капли раствора, осторожно повышая давление воздуха в левом колене прибора через отводную трубку с помощью груши. Когда менирк вернется в левую вертикальную часть капилляра, пускают секундомер и начинают наблюдение за снижением уровня в капилляре, периодически замеряя положение дна мениска с помощью катетометра (описание катетометра и методика работы с ним даны на с. 92—94). Промежутки времени между замерами в начале опыта должны составлять 2—3 мин затем, по мере уменьшения скорости смещения уровня, замеры делают реже. Измерения следует проводить до тех пор, пока смешение мениска не прекратится практически полностью, что достигается в течение 2—4 ч. К этому времени скорость уменьшения высоты капиллярного поднятия становится настолько незначительной, что можно пользоваться достигнутыми значениями а как статическими. Закончив наблюдения за кинетикой поверхностного натяжения, делают отсчет положения мениска плоской поверхности в широкой части прибора. [c.121]

Рис. 8.9. fojjejiKa с предварительным смешением горючих газов в камере / — конденсационно-смесительная камера 2 — задняя крышка камеры с откидной шайбой 3 — штуцер для ввода горючего газа 4 — штуцер для ввода дополнительного количества окислителя 5 — слив кон-де)1сата в — распылитель 7 — окислитель (распыляющий газ) 8 — капилляр для ввода пробы 9 — патрубок горелки 10 — крыльчатка // — запорное кольцо насадки горелки 12 — предохранительный клапан для уравнивания давления 13 — щелевая насадка горелки [c.151]

Данные рис. 7.7 свидетельствуют о том, что температурный интервал, в котором происходит поглощение пластификатора поверхностью зерен блочного ПВХ марки М-64, находится в интервале 40 - 76 С, время поглощения 5-8 мин. Для сополимера ВХ - ВА замедленная диффузия пластификатора в зерно полимера приводит к монотонному росту момента сопротивления от 25 - 30 °С до начала монолитизации зерен. Суспензионный ПВХ марки С-7059М отличается от блочного более широким распределением частиц по размерам, наличием на их поверхности перицеллярной оболочки, хорошо развитой поверхностью и пористостью, обусловленной наличием капилляров сложной формы [108]. Поэтому снижение момента сопротивления в начале смешения Можно объяснить тем что оболочка сдерживает процесс пластификации поверхности зерен. Это приводит к неравномерному распределению пластификатора вследствие капиллярного поглощения его части-Чами с меньшим размером пор. В результате желатинизация таких Зерен происходит уже на стадии смешения, в то время как основная [c.191]

В течение последних лет всё более важное значение для резиновой промышленности с точки зрения реологического описания материалов, а также контроля процесса смешения приобретает капиллярная реометрия. Метод заключается в продавливании материала через калиброванное отверстие малого диаметра (капилляр) в условиях постоянного перепада давления или скорости деформации. В первом случае в процессе эксперимента измеряется скорость течения, а во втором - изменение давления на стенке капилляра [25]. Данные о вязкости, полученные на капиллярном реометре, могут быть легко выражены в абсолютных значениях физических величин, если используются соответствующие поправки для напряжения и скорости сдвига. [c.447]

Такое j ipoIi TBO капилляра обеспечивает подачу сырья малыми порциями ( 1-2 мм), разделенными порциями водорода (20-40 мм). Эю обеспечивает частичное смешение сырья с водородом до поступления в реактор. Равномерность подачи сырья в реактор зависит в основном от равномерности подачи водорода и стабильности давления в сииеме. Водород подаётся из баллона [c.161]

I—ловушки со ртутью 2—серная кислота 5—реометр 4—К-образная трубка 5—камера для смешения 6—трубка с a l 7—холодильник 8—катализатор из активированного угля 9—капилляры диаметром 1 мм 10 —масло. Линии тока SOj и ia находятся на одном уровне все соединения сделаны из каучуковых трубок. [c.113]

Силу тока регулируют реостатом 4 и контролируют по амперметру 5. Двуокись углерода подают в систему из баллона 8. Постоянство давления двуокиси углерода в системе поддерживается с помощью маностата 11 я регулируется микрокраном. Скорость протекания двуокиси углерода измеряют реометром 12, заполненным водой. Газы, прошедшие реометры, поступают для смешения в инжектор 13, из которого затем попадают в реакционный со1суд 16, имеющий форму пипетки. Этот сосуд изготовляется из тугоплавкого стекла, средняя его часть имеет длину примерно 150 мм и внутренний диаметр 30 мм, нижний конец представляет собой капилляр с внутренним диаметром I—1,5 мм. В расширенную часть сосуда насыпают небольшое количество осколков кварцевого стекла, а сверху помещают катализатор. Диаметр крупинок катализатора должен быть равен 2—3 мм. [c.157]

Чтобы вводить поочередно в масс-спектрометр измеряемые газы из разных каналов без взаимного их смешения, за капиллярами ставится специальная система магнитодействующих клапанов, которая пропускает в ионный источник газ из одного канала, в то время как два других одновременно откачиваются. Пройдя систему клапанов, исследуемый газ завершает свой путь через напускную систему. [c.74]

Примечания 1. I—вязкие, медленно сохнущие II—менее вязкие, среднесохнущие III — маловязкие, быстросохнущие IV — для высоких температур (38—65 °С) V —для перьев, применяемых в газоанализаторах VI-— для перьев с длинными капиллярами VII — для перьев электронных потенциометров с дисковой диаграммой VIII —для перьев электронных потенциометров с ленточной диаграммой. 2. При приготовлении чернил по рецептам I—IV, VI — сначала растворяют красящее вещество в подогретой до 40—50 С дистиллированной воде, а затем к охлажденному раствору добавляют остальные реактивы по рецептам V, VII — краситель растворяют в спирте, постепенно добавляя воду, глицерин с кле м нагревают до полного смешения и после остывания добавляют к раствору красителя. Чернила отстаивают в те-нение 4—5 ч и затем фильтруют. 3. Чернила, содержащие эозин, имеют красный цвет, для ползгчения чернил фиолетового цвета вместо эозина применяют метил-виолет, зеленого — бриллиантин-грюн. [c.128]

Для анализа малых количеств газа был применен метод так называемого картезианского водолаза [37, 42]. Этот водолаз представляет собой небольшой перевернутый кверху дном прямой капилляр или сосудик, имеюш,ий форму колокола. Водолаза погружают в воду или иную жидкость и вводят в него изучаемые газы и другие вещества. Поскольку внутри водолаза находится газ, то при изменении давления на жидкость, в которую он погружен, меняется общая плотность водолаза вследствие изменения объема заключенного в нем газа. В зависимости от создаваемого давления водолаз может погружаться пли всплывать. Чувствительность водолаза максимальна, когда он находится во взвешенном состоянии между дном и поверхностью жидкости. Поддерживая его во взвешенном положении и следя за применяемым для этого давлением, можно определять количества газа, выделяющиеся или поглощаемые в водолазе . Разработана специальная техника приготовления и исиользования таких водолазов , а также техника рроведения опытов с применением жидкостных затворов внутри водолаза , с вводом и смешением реагентов и т. п. [c.89]

При смешении порошкообразного поливинилхлорида с пластификатором при комнатной температуре он впитывается в открытые поры полимера, которые представляют собой капилляры сложной формы. Одна часть пластификатора заполняет, таким образом, внутричастичные поры, а другая часть остается в межчастичном пространстве. [c.73]

Сконструированный в работе Ларкина и Мак Глешана [106] калориметр (рис. 55 и 56) представляет собой стеклянный цилиндр, разделенный в верхней части продольной перегородкой на два отделения. Сбоку на цилиндре имеется отверстие, к которому на шлифе присоединяется стеклянный капилляр, оканчивающийся небольшим резервуаром. В собранном виде каждое из отделений в верхней части калориметрического сосуда заполнено одной из смешиваемых жидкостей, а нижняя часть — ртутью, которая частично входит и в капилляр- Остаток капилляра и резервуар заполнены воздухом. Смешение жидкостей производится посредством поворота калориметрического сосуда на 180°. Такое устройство калориметра позволяет измерять энтальпию смешения при полном отсутствии газовой фазы, так как калориметр все время целиком заполнен изучаемыми жидкостями и ртутью. Объем ртути, находящийся в калориметре, может несколько меняться при изменении объема смеси после смешения за счет движения ртути в капилляре. Калориметр снабжен нагревателем. Температура его измеряется четырьмя термисторами, расположенными в разных точках и соединенными параллельно. Калориметрический сосуд находится в вакуумном гнезде, которое, в свою очередь, помещается в термостат. [c.208]

Смешение. Конец капилляра, который был запаян первым, вскрывают и содержимое тщательно смешивают тонкой стеклянной нитью с маленьким шариком на конце. Капилляр опять запаивают после оттягивания его у отверстия. Уменьшением длины капилляра при этой операции можно пренебречь, если к отверстию капилляра сначала приплавить короткий отрезок тонкой стеклянной палочки, которая будет служить в качестве ручки. [c.94]

Постоянное давление двуокиси углерода в системе достигается с помощью маностата 11, соединенного с водонапорным бачком 12. Из аппарата 10 двуокись углерода для очистки от НС1 и водяных паров последовательно проходит склянки 13, наполненные прокипяченной дестиллированной водой, и колонку 14 с хлористым кальцием. Очищенная двуокись углерода, через реометр 15, поступает в колонку 9 для смешения с водородом. Из колонки 9 смесь СОг и Н2 попадает в реакционный сосуд 16. Последний изготовляется из тугоплавкого стекла в форме пипетки, средняя часть которой имеет длину примерно 150 мм и внутренний диаметр 30 лш нижний конец пипетки представляет капилляр с вн)ггренним диаметром 1—1,5 мм. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология