Золото этилацетатом

При содержании в растворе значительно преобладающих над золотом количеств палладия и теллура переосаждение с применением названных выше реагентов не дает удовлетворительных результатов. В этих случаях перед повторным осаждением прибегают к экстракции золота этилацетатом, диэтиловым эфиром (см. стр. 233). [c.223]

Pt(IV), Hg золото (III) отделяют экстракцией этилацетатом из 1.0-1,Бн. H I. [c.62]

Определение серебра в золоте. Спектрофотометрический дитизоновый метод можно использовать [253, 1224] после растворения пробы в царской водке и удаления золота из этого раствора экстракцией этилацетатом. Потенциометрическое титрование раствором KJ применено [1101] для определения серебра и других примесей в золоте по следующей методике. [c.181]

Поскольку наибольшая величина экстракции золота была получена при использовании этилацетата, дальнейшие опыты проводились с этим растворителем, причем исходным служил раствор -золота, содержащий радиоизотоп Au . В остальном методика совпадала с описанной выше. Эти опыты проводились при двух концентрациях соляной кислоты и при различных исходных концентрациях золота. [c.54]

Коэффициенты распределения золота между этилацетатом и соляной кислотой при различных концентрациях золота и кислоты [c.55]

При применении динамического экстрактора описанного выше типа получается такая же степень очистки и значительно луч-пшй выход. Расчет показывает, что при указанных условиях в двухступенчатом экстракторе при пропускании объема этилацетата, равного 1,4 объема исходного водного раствора, извлекается - 92% золота и лишь 0,3% платины. [c.57]

Исследованы возможные источники помех. Соли большинства металлов не оказывают влияния на результаты анализа. Значительно подавляют сигнал селен при содержании свыше 100 мкг, теллур и золото (>0,1 мкг), платина (>1 мкг). Вероятной причиной помех является связывание ртути с образованием селенида (теллурида) или же амальгамы с золотом и платиной. Метанол, этанол, бутанол, этиловый эфир и этилацетат не мешают анализу, а ацетон уже в небольших количествах вызывает ложный сигнал, имитируя ртуть. Поэтому содержание легколетучих органических веществ в анализируемом растворе следует контролировать. [c.229]

Определение золота в рудах припомощи метилового фиолетового [569]. Метод применяют после выделения суммы Аи -Ь SeТе с мышьяком и экстракции золота этилацетатом в этом случае возможно определение 8-10 — 9-10 % Аи. [c.152]

Как показывают приведенные выше данные по зкстракции золота этилацетатом (см. табл. 2), коэффициент распределения золота при повторной экстракции меньше, чем при первичной. Поскольку радиохимическая чистота применявшегося не вызывала сомнений, то это явление можно объяснить лишь предположением, что в растворе сущеетвуют две формы золота, характеризующиеся различной экстрагируемостью. Вероятно хуже зкстрагирующая-ся форма образуется в результате гидролиза. Доля зтой формы уменьшается с увеличением концентрации соляной кислоты, а доля хорошо экстрагируемой золотохлористоводородной кислоты при этом увеличивается. [c.57]

Учитывая сказанное, сопоставлять экстракционную способность различных растворителей по отношению к золоту(111) можно, пользуясь лишь данными, полученными в условиях, сопоставимых по концентрации металла. Судя по этим данным, наиболее полно извлекают золото(ПТ) кетоны [837], особенно МИБК. Несколько хуже извлекает золото этилацетат далее сле- [c.146]

И. П. Алимарин п Ю. А. Золотов [6] показали, что уран ( 1) количественно экстра гируется в виде а-нитрозо-р-нафтолата из водных растворов не смешивающимися с водой органическими растворителями. Наибатее эффективными экстрагентами для извлечения i-иитрозо-р-нафтолата уранила являются изоамнловый и н.бутиловый спирты и этилацетат. Так как в органическую фазу вместе с ураном переходит много других элементов, в том числе кобальт, медь и железо, то для повышения селективности экстракционного отделения урана в виде а-нитрозо- -нафтолата указанные авторы применили комплексон III. В разработанных ими условиях уран может быть полностью отделен от ванадия и железа. Для отделения урана от ванадия (V) последний восстанавливают до ванадия (IV) с помощью двуокиси серы или самим комплексоном III при pH 1—2 [184]. Затем добавляют не менее чем четырехкратное по отношению к ванадию количество комплексона III, нейтрализуют аммиаком до pH в пределах 6,5—9,0 и экстрагируют несколько меньшим или равным объемом изоамилового спирта, к которому предварительно прибавляют не менее чем 100-кратный избыток а-нитрозо- -нафтола. (в молярном отношении в расчете на UgOg) в виде 2%-ного раствора в этаноле. Для выделения урана из полученного экстракта его упаривают досуха и прокаливают при 900°. Определение урана может быть закончено непосредственным взвешиванием прокаленного остатка. Отделение урана от ванадия становится неполным, если содержание ванадия более чем в 3 раза превышает содержание урана. [c.310]

Селенит золота получен взаимодействием Аи(ОН)з с селени стой кислотой и выдерживанием в эксикаторе над РгОд или a la Представляет собой мелкокристаллический осадок лимонно-жел того цвета, практически нерастворимый в воде, этаноле, бензоле, толуоле, этилацетате и ацетоне хорошо растворяется в НС (1 1), в более разбавленных растворах НС1 на холоду и в селе нистой кислоте при нагревании. Химический анализ приблизи тельно соответствует формуле Аи2(8еОз)з-HaSeOg рентгенострук турный анализ подтвердил химическую индивидуальность сое динения [345]. [c.32]

Кукула и соавт. [1134] показали, что золото образует с диэтилдитиокарбаминатом три комплекса. С Au(I) образуется комплекс 1 1. Золото(П1) образует при недостатке реагента соединение 1 1, хорошо экстрагируемое хлороформом и бензолом. При избытке реагента образуется комплекс 1 2, экстрагируемость которого зависит от диэлектрической постоянной растворителя и от природы кислоты. В среде 1N H2SO4 экстрагируемость растет в ряду ксилол диэтиловый эфир этилацетат H lg [c.37]

Золото (111) экстрагируют этилацетатом из слабокислой среды, эфирный экстракт обрабатывают 3 N NH4 I, затем 3 N НС1. Желтая окраска эфирного слоя указывает на присутствие золота. Экстракт выпаривают досуха на водяной бане в чашке, остаток прокаливают, прибавляют 1 мл 2 N НС1, 3—4 капли 16 HNO3 и выпаривают до небольшого объема. Остаток разбавляют 5 мл воды, прибавляют 1мл N NaOH, 0,5 1 М KJ и нагревают до кипения. Появление пурпурной окраски или красного осадка указывает на присутствие золота. [c.66]

Нафтиламин позволяет обнаружить золото с чувствительностью 8 мкг, предельное разбавление 1 10 [1059]. Обнаружению 0,1 мг Аи не мешают 10 мг Ра и 70 мг Ре(П1) в п(шсутствии винной кислоты. Чувствительность повышается до 1 мкг при экстрагировании золота и-бутанолом и выполнении реакции в неводных растворах (метанол, этанол, и-бутанол, ацетон, этилацетат, диэтиловый эфир, бензол, ледяная СН3СООН). Мешают только Hg(I), Сг ОГ и N. Hg(I) окисляют введением Н О [1515]. При обнаружении капельным методом чувствительность 0,03 мкг Аи в 0,001 мл, предельное разбавление 1 5-10 [459]. [c.69]

Родамин С позволяет обнаружить 5 мкг Аи в 3 М НС1 в присутствии 500-кратных количеств Hg(II), 1000 мкг Р1, 300 мкг Р(1, 50 мкг 1г и ИЬ. В присутствии больших количеств платиновых металлов золото экстрагируют этилацетатом [1234]. Микетукова [1230] рекомендует облучать ультрафиолетовым светом бумагу, на которой выполняют реакцию в этом случае в присутствии золота пятно окрашивается в фиолетовый цвет. [c.74]

Возможность разделения Au, Те и Se экстракцией из солянокислых растворов сложными эфирами — этилацетатом, бутилацетатом, амилацетатом и изоамилацетатом исследована Тараян с сотр. [570]. Практически полностью золото экстрагируется из растворов 0,1—8 М НС1 только этилацетатом. При pH 1,0 Se и Те не экстрагируются, что используется для разделения Аи, Se и Те [569]. В растворах, содержащих 3 М NH4 I, Au(III) можно отделить от Hg lt [383]. [c.87]

Разработан [1169[ полуколичественный метод определения золота в кремнистых, глиноземных и сульфидных рудах. Золото экстрагируют этилацетатом из растворов, содержащих Н3РО4, затем наносят на бумагу и высушивают. Растворителем служит смесь 90 мл метанола, 10 мл НВг, 0,2 г K IO3 проявителем — раствор Sn j . Можно определить (0,775—7,77)-10- % Ли при навеске 1,5 г. [c.99]

Золото определяют [719] полуколичественпо в рудах, почвах и породах после отделения от сопутствуюш,их ионов методом восходяш ей хроматографии на бумаге. Растворителем является смесь этанол — этилацетат — вода — HNO3 (20 20 20 0,7). Не мешают Ag и Hg. Распределительную хроматографию на бумаге применяют До1я определения золота в силикатных, глинистых и сульфидных рудах [1168, 1169], ювелирных сплавах [1403], монетных сплавах, содержаш,их Си и Fe [795], для обнаружения золота в присутствии платиновых металлов [82J. [c.101]

Золото определяют [1133] в железе активационным методом, выделяя его субстехиометрически в виде диэтилдитиокарбамината. Во втором варианте вначале золото экстрагируют этилацетатом, а затем субстехиометрически реэкстрагируют диэтилдитиокарбаминатом цинка. Описано субстехиометрическое выделение золота зслороформом с помощью родамина С метод использован при анализе меди [286]. [c.189]

Золото чаще всего необходимо отделять. Для этого обычно используют экстракцию как быстрый, надежный и эффективный метод. В качестве экстрагентов можно применять этилацетат, диэтиловый эфир, р, Р -дихлордпэтпловый эфир, диизопропиловый эфир. Весьма эффективно, хотя и более длительно, чем экстракция, отделение золота методами ионообменной хроматографии. Методы выделения примесей из золота с органическими со-осадителями еще не разработаны. [c.214]

Радиоактивационный анализ, хорошо зарекомендовавший себя по чувствительности определения золота в различных объектах, почти не используется для определения примесей в золоте. Разработан лишь радиоактивационный метод определения Си, Аз, ЗЬ, Р(1 [699] после отделения золота экстракцией этилацетатом, 1г [252] и 24 примесей после отделения золота р,Р -дихлордиэтило-вым эфиром [467]. [c.217]

Определение золота в железной руде [30, 31]. Навеску растворяют в царской водке , раствор выпаривают досуха, осадок растворяют в 6 н. НС1. Золото отделяют экстракцией этилацетатом. Органическую фазу выпаривают досуха, осадок растворяют в царской водке и выпаривают с HNO3 до полного удаления НС1, разбавляют 0,6 н. H2SU4, переносят в кювету и термостатируют при 30 °С. Добавляют раствор, содержащий [c.329]

Растворяют 1 г золота в 10 мл царской водки и выпаривают почти досуха. Остаток растворяют в 10 мл 3 и. НС1, затем раствор переводят в делительную воронку и доводят водой до —20 мл. Проводят экстра.к-цию Аи(П1) 10 мл этилацетата. Водный слой переводят в стакан, добавляют 1 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают [для восстановления остатков Аи(П1)], затем добавляют 2 мл Н2804 (1 2) и упаривают до паров 80з. По охлаждении добавляют 20 мл воды, 2 мл 3 7о-ного раствора ЭДТА [для маскировки Си(П)] и устанавливают pH 2 добавкой аммиака (1 1). Переводят раствор в делительную воронку и экстрагируют Ag(I) порциями по 3—5 мл 0,00170-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде до тех пор, пока органическая фаза не приобретет устойчивой зеленой окраски. Из органической фазы Ag(I) экстрагируют 3 мл смеси (1 1) 20%-ного раствора хлорида натрия и 0,03 н. НС1 и разбавляют водой до 60 мл. Снова экстрагируют Ag(I) 10 мл 0,001 %-ного раствора дитизо а. Органический слой промывают дважды 5 мл Н2804 (1 100) и 5 мл КН ОН (1 100), водный слой должен быть бесцветным. Измеряют оптическую плотность органической фазы при 462 ны по четыреххлористому углероду. [c.132]

В оптимальных условиях, т. е. при зкстракции этилацетатом изЗЛ соляной кислоты коэффициент распределения. золота равен не менее 7, а коэффициент распределения платины—не более 0,05. При этом за одну экстракцию (при равных объемах фаз) извлекается 100=87,5% золота и 100=4,75% платины. После [c.57]

Конденсация уксусной или бензойной кислоты с этиленом, температура 500°, давление 50 ат-, получается этилацетат или этилбензоат Конденсация уксусной кислоты с этиленом, пропиленом, б)ггиленом, безводным амиленом в сложные эфиры при температуре ниже 300° (около 150°) Хлористое золото, диспергированное на активном угле 1219 3205 [c.424]

В. В. Багреев и Ю. А. Золотов [9] исследовали также зависимость экстракции 8-оксихинолината, диэтилдитиокарбамината, теноилтрифторацетоната, 8-меркаптохинолината таллия (I) и 8-оксихинолината таллия (III) от pH и природы органического растворителя. Они показали, что на экстракцию 8-оксихинолината таллия (I) сильно влияет природа растворителя 8-оксихинолинат хорошо экстрагируется н.бутиловым и изобутиловым спиртами, но очень слабо экстрагируется, например, диэтиловым эфиром и I4. Получены данные, указывающие на то, что этот 8-оксихинолинат сольватируется в органической фазе одной или двумя молекулами растворителя (спирта), причем последние присоединяются, по-видимому, непосредственно к таллию. Остальные изученные в.к.с. таллия примерно одинаково экстрагируются растворителями весьма различной природы — спиртами, метилэтилкетоном, этилацетатом, диэтиловым эфиром, хлороформом, I 4 некоторые внутрикомплексные соединения плохо экстрагируются гептаном. [c.229]

Наиболее замечательной особенностью разложения арилди-азонийхлоридов в таких растворителях, как ацетон и этилацетат, является тот факт, что реакционная смесь способна реагировать со многими металлами, например с цинком, медью, ртутью, сурьмой, серебром и даже с золотом, и в том случае, когда к смеси добавляется известь, предотвращающая образование свободной кислоты 2. При этом ц бразуются хлориды металлов, а во многих случаях также и металлоорганические o-единения. На этой основе были разработаны новые методы сип теза ароматических производных ртути, сурьмы, мышьяка и теллура [c.178]

Прежде чем приступить к анализу фильтрата, независимо от применявшегося для осаждения золота реагента, избыток его необходимо разрушить, а платиновые соли перевести в хлоросоли. Золото можно также отделить от платиновых металлов экстрагированием эфиром или этилацетатом из солянокислых растворов. Эти методы, однако, не имеют никаких преимуществ перед восстановлением золота до металла, за исключением некоторых особых случаев. [c.407]

Отделение золота экстракцией этилацетатом [61]. Раствор хлоридов подкисляют НС1 до ее концентрации 2 iV, помещают в делительную воронку или в прибор Кирка и Даниэльсона [62] (рис. 4), добавляют этилацетат (1 мл на 2 мл раствора) и встряхивают несколько минут. Экстракцию повторяют 5 раз тем же объемом экстрагента. [c.233]

Из солянокислого (10%-ного по НС1) основного раствора разбавленного до 50—100 мл, осаждают золото раствором гидрохинона при комнатной температуре и после растворения в царской водке переосаждают щавелевой кислотой (см. гл. IV, стр. 132). Выделенное гидрохиноно.м золото может быть очищено также от палладия и теллура методом экстракции этилацетатом (см. гл. V, стр. 233). [c.274]

ДЭДТК), затем вытесняют марганец в водную фазу, встряхивая экстракт с водным раствором ацетата цинка (цинк стоит левее марганца в ряду вытеснения). Марганец в водной фазе определяют обычным методом с формальдоксимом, избыток цинка не мешает [518]. Описан [527] косвенный полярографический метод определения серебра в сплавах меди с серебром или с серебром и золотом, включающий экстракцию серебра раствором диэтилдитиокарбамината меди в этилацетате и полярографирование вытесненной меди в водной фазе. Высота полярографической волны меди пропорциональна концентрации серебра. [c.175]

Золото(Ш). Экстракции золота(1И) из фторидных растворов посвящена работа [815], где приведены данные о распределении этого элемента между растворами НР и рядом растворителей — ДЭЭ, ДИПЭ, этилацетатом, изоамилацетатом, ИАС и МИБК. Степень извлечения во всех случаях не превышает 45 % чаще всего она убывает с ростом концентрации НР. Авторы объясняют низкую степень извлечения наличием в водных растворах НР не-экстрагируемой коллоидной формы золота. [c.145]

Одним из наиболее употребительных экстрагентов является ДЭЭ. Еще в 1898 г. Милиус и Дитц [10] предложили использовать его для извлечения золота(П1) из хлоридных растворов. В последующих работах [815, 827] поведение золота(1П) при экстракции ДЭЭ было изучено подробнее. С ростом концентрации НС1 степень извлечения золота вначале возрастает, достигает максимальных значений, а затем незначительно убывает (рис. 46). Подобный же характер имеет аналогичная зависимость и для многих других растворителей — ДИПЭ [815], ДХДЭЭ [504], ТБФ [54], этилацетата [815, 834, 837], амилацетата [834], спиртов [509, 815]. Однако в других случаях (бутилацетат [834, 837], кетоны [508, 837], диоктилсульфоксид [858], изоамилацетат [834, 851], мезитилоксид [409], дибутилкарбитол [856]) степень извлечения непрерывно возрастает. Правда, в этих случаях исследование по различным причинам проводили лишь при концентрациях НС1 не выше [c.145]

Большинство рассмотренных растворителей способно практически нацело извлекать золото(П1) в широком диапазоне концентраций НС1. К числу таких растворителей, помимо уже упомянутых кетонов, этилацетата, изоамилового спирта, ДЭЭ, следует отнести ТБФ [54], ди алкил сульфоксиды [856], дибутилкарбитол [856]. В случае же ДИПЭ [815], бутилацетата [834, 837], амилацетата [834], изоамилацетата [815, 834] полное извлечение возможно в результате подбора подходяш,их условий экстракции, особенно концентрации НС1, или за счет неоднократного повторения операции экстракции. Что же касается углеводородов и их хлор- и нитрозамеш,енных, то лишь нитробензол способен извлекать золото(1П) практически нацело и то лишь при очень низких концентрациях элемента в остальных случаях полное извлечение невозможно (см. рис. 47). [c.147]

Изучение экстракции золота(1П) из бромидных растворов проводилось с использованием ДЭЭ [52, 270, 815, 819, 871—873] и ДИПЭ [815, 819, 873-875], ТБФ [314, 327], этилацетата [815, 819, 876], бутилацетата [782], изоамилацетата [815], МИБК [815, 819, 877, 878], ЦГН [327], изоамилового спирта [815], полиэтиленгли-коля [853, 879, 880], ТОФО [314], производных пиразолона [881] и др. [861]. Экстракция подобна извлечению из хлоридных растворов. В частности, золото хорошо экстрагируется упомянутыми растворителями в довольно широком диапазоне Концентраций НВг, в том числе во многих случаях и из слабокислых растворов (см. рис. 46), поэтому полное извлечение элемента не составляет труда. В общем, таков же, как и в случае хлоридных систем, порядок изменения экстракционной способности органических растворителей по отношению к золоту. На кривых зависимостей O = / (снвг) в ряде случаев имеется ниспадающая ветвь в области высоких концентраций НВг [(ДЭЭ (см. рис. 46), этилацетат, производные пиразолона]. Наконец, как и в случае хлоридных систем, результаты, полученные различными исследователями, плохо воспроизводятся. Возможно, они также зависят от концентрации золота. [c.150]

В иодидных растворах золото(1П) восстанавливается до золо-та(1). Для экстракции золота из иодидных растворов использовали дээ, ДИПЭ, этилацетат, изоамилацетат, ИАС, МИБК [815], тиокапролактам [882]. ДЭЭ, ДИПЭ и этилацетат удовлетворительно, а остальные растворители — практически нацело извлекают золото при концентрациях HJ, равных 1—6 iVi нри концентрациях HJ, близких к 6 Af, степень извлечения несколько снижается. [c.151]

Хлорид и бромид золота получают непосредственным взаимодействием элементов при 200 Оба соединения димерны как в кристаллическом состоянии (красного цвета), так и в парах. Галогениды растворяются в воде, при этом они частично гидролизуются до соединений типа [АиС1зОН ". В избытке галогеноводородной кислоты образуются ионы АиС " и АиВг1. При растворении золота в царской водке получается золотохлористоводородная кислота, которую можно выделить в виде желтых кристаллов состава Н3О+АиС ,-ЗНаО. Хорошо известны соли типа КАиС . Безводные галогениды, так же как кислоты, растворяются в органических растворителях, являющихся донорами. Золото(П1) можно экстрагировать с высоким коэффициентом распределения из разбавленных водных растворов этилацетатом или диэтиловым эфиром в виде иона [АиС1зОН1 , который, по-видимому, образует ионную пару с ионом оксония. [c.488]

Днтизоновый метод был применен для определения серебра в меди [220, 293, 661], цинке [220, 293, свинце [220, 476], висмуте [946], индии [1467, в золоте высокой чистоты (золото отделялось предварительной экстракцией этилацетатом) [659], в соединениях тория [1348] и урана ]1432], различных [c.209]

Золотохлористоводородная кислота из солянокислой среды изт влекается этиловым эфиром и этилацетатом и это дает возможность не только выделять малые количества золота, но и отделять [c.232]

Золото можно удовлетвсУрительно отделить от палладия перед колориметрическим определением последнего, экстрагируя хлорид золота (III) из солянокислого раствора эфиром или этилацетатом Полагают, что последний растворитель экстрагирует золото более эффективно. Экстрагируемый раствор должен иметь возможно меньший объем (приблизительно 10 мл) и должен быть примерно 6 н. по соляной кислоте. Его s TpHxnBaRW с равным объемом эфира или этилацетата, водный слой выпускают, а слой органического растворителя промывают несколькими миллилитрами 6 н. соляной кислоты. Промывные жидкости присоединяют [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология