Металлы примеси азота

Чаще всего взаимодействующим газом при высокотемпературном окислении металлов и сплавов бывает воздух. Активной составной частью воздуха является кислород, а взаимодействие с азотом протекает, как правило, гораздо медленнее, так что им обычно можно пренебречь. Малая примесь влаги, обычно содержащейся в воздухе, иногда оказывает каталитическое воздействие и способна ускорять окисление, но она может также действовать и в обратном направлении, несколько уменьшая скорость окисления. [c.368]

Арсениды рубидия и цезия можно получить при нагревании до 500° С в течение 24 часов смеси рубидия или цезия с мышьяком при четырех-пятикратном избытке металла по сравнению со сте-хиометрическим соотношением компонентов реакции [216]. Примесь металла удаляют обработкой продукта реакции жидким аммиаком, который затем удаляют током нагретого азота. Для окончательной очистки от аммиака арсениды высушивают в глубоком вакууме при 160° С. [c.110]

Получение водорода водород, содержащий примесь небольших количеств окиси углерода или кислорода, предварительно нагревают (до 400°У над катализатором, ведущим очистку водород нагревается в теплообменнике инертными газами, например азотом (в раздельных потоках), инертный газ нагревается в трубах пламенем или расплавленными металлами [c.229]

Ошибка автора донорные атомы (кислород, азот и др.) обычно более электроотрицательны, чем атомы металлов. — Прим. ред. [c.18]

Вымывание адсорбированных газов занимает 15 мин и идет в такой последовательности водород, азот, метан, окись углерода. В конце столбика находится ионизационный детектор со слабым источником радия Д, который ионизирует часть газа-носителя (аргона). Возникающий ионизационный ток подается на усилитель и далее на самописец. Примесь газов, выделенных из металла, изменяет степень ионизации аргона, в результате чего на самописце наблюдается ряд пиков. Результаты записи анализа одной пробы показаны на рис. 11. При строго постоянных условиях вымывания адсорбированных газов аргоном высота пиков пропорциональна содержанию отдельных компонентов. На основании анализа образцов металла с известным содержанием газов (или соответствующих искусственных смесей) можно установить соотношение между высотой пика и процентным содержанием газа в металле. [c.70]

Проведении спектрального анализа металлов и сплавов, а также руд и минералов, мы тоже сталкиваемся с тем, что в состав смеси входят элементы с различными критическими потенциалами но, во-первых, в этих случаях различие между потенциалами возбуждения значительно меньше, чем для газов и, во-вторых, можно применить источники света, где это различие меньше сказывается на электронной температуре. Поэтому различие потенциалов возбуждения отдельных элементов не приводит к заметному изменению чувствительности анализа. Чувствительность определения цезия, например, значительно ниже, чем бериллия, хотя потенциал ионизации цезия много меньше, чем у бериллия ). Различие же в потенциалах ионизации газов столь велико, что в ряде источников света, в частности, в положительном столбе тлеющего разряда, при небольших плотностях тока можно не обнаружить примесь, присутствующую даже в больших количествах (например, 20—30% гелия в азоте). [c.136]

Цирконий рассматривается как один из потенциально возможных металлов, на базе которого могут быть созданы сплавы повышенной коррозионной стойкости и прочности. Интенсивно исследуют сплавы на основе циркония. Примесь к чистому цирконию таких металлов как А1, Са, Mg, 51, РЬ и газов N2, О2, Нг, а также углерода, вредна. Наоборот, небольшое содержание в цирконии таких металлов, как 5п, ЫЬ, Ре, N1, Сг, оказывается благоприятным. Введение в цирконий олова и одновременно небольших добавок Ре, N1 и Сг помогает в значительной мере преодолеть вредное влияние примесей азота и углерода в цирконии на ухудшение его коррозионной стойкости в воде при повышенных температурах. [c.257]

Модель элемента дифференциальной аэрации представляет собой два электрода, изготовленные из одного и того же металла и помещенные в электролитическую ячейку. Ячейка разделена пористой мембраной (рис. 1.67). В оба отделения ячейки налит один и тот же электролит, но в одном отделений он насыщен кислородом, а в другом — азотом (допускается малая примесь кислорода) Ре I электролит 4- Ог II электролит N2 Ре [c.76]

В сильно сольватирующих растворителях (например, водноспиртовых смесях) переходное состояние может содержать значительный вклад SnI. В присутствии электрофильных катализаторов, таких, как ионы серебра (используют цианид серебра), можно. даже сдвинуть реакцию целиком в 8м1-область. При этом карбкатион реагирует с местом наибольшей электронной плотности цианид-аниона, т. е. с более электроотрицательным атомом азота образуется преимущественно изонитрил. Это вещество возникает как примесь и при реакции с цианидами щелочных металлов в водно-спиртовой среде и обусловливает неприятный запах неочищенного продукта реакции. [c.221]

При возгонке таких растворов поведение примесей будет определяться их концентрацией и давлением паров. Так, при нагревании сплава меди с цинком последний вследствие большого давления его пара начинает удаляться из поверхностных слоев меди уже задолго до плавления меди. То же самое можно сказать и относительно некоторых твердых растворов типа внедрения, например растворов водорода и азота в металлах. Если примесь (металл или неметалл) дает химическое соединение с очищаемым металлом, то поведение этой примеси определяется тремя факторами давлением пара образу- [c.25]

Высокая чистота железа необходима, во-первых, для изучения его свойств. Не будь в руках исследователей высокочистого железа, не удалось бы установить, что это — мягкий, легкий в обработке металл и таким он остается до температуры жидкого азота что высокочистое железо химически инертно, растворимость в нем газов, особенно кислорода, очень мала и оно имеет высокие магнитные характеристики что основным виновником хладноломкости поликристаллического железа является примесь углерода что из-за слабых механических свойств чистейшее железо непригодно, как правило, для изготовления конструкций, но если таким получить его, а затем легировать определенными примесями, то оно способно выдерживать нагрузку до 600 кГ мм и более вместо обычных 17—21. [c.11]

Промышленность выпускает металлический цирконий только в виде продукта повышенной (технической) и высокой (реакторной) чистоты, и это вытекает из свойств циркония. Если в этом металле содержится более 0,7% кислорода, он вообще не поддаётся механической обработке небольшая примесь углерода также резко ухудшает его механические качества. Присутствие в цирконии хотя бы одной сотой доли процента азота лишает металл его главного достоинства — стойкости к коррозии при высокой температуре в водной, щелочной и кислотной средах. Только чистый цирконий обладает хорошей ковкостью, прочностью при повышенных температурах и такой же электро- и теплопроводностью, как нержавеющая сталь. [c.161]

Эти соединения получают нагреванием порошкообразного металла соответственно с углеродом или лучше с парами какого-либо углеводорода, например толуола (при 2200°), с бором (при 2000°) и в атмосфере азота или аммиака (при 1100—1200°). Таким образом получают карбиды в виде порошков, которые могут быть превращены в компактные куски нагреванием в инертной атмосфере (аргон) до начала плавления (спекания) между 2500° и температурой плавления. Одновременно происходит очистка полученного соединения, поскольку при таких высоких температурах испаряется любая примесь. [c.594]

Комплексы молекулярного азота оказались удобными моделями для ряда стадий фиксации азота, таких, как связывание, активация молекулы азота, отщепление продуктов реакции, но они не позволили моделировать основную стадию процесса — восстановление до аммиака в условиях, которые могут реализоваться при ферментативной фиксации азота. Очевидно, связь N—N ослабляется во всех комплексах азота все же недостаточно, чтобы ее удавалось разорвать в мягких восстановительных условиях. Чатт и сотр. [152] рассмотрели строение линейных систем типа М—N—N—М на основе линейной комбинации d-орбиталей металла и р-орбиталей N2 и предложили объяснение неудачных попыток восстановления координированного таким способом азота. На рис. 51 показана упрощенная схема тс-орбиталей для С4г,-системы М—N—N—М. 1е и 4е-0рбитали представляют собой в основном тс-связываю-щие и г -разрыхляющие орбитали N2 с небольшой примесью орбиталей атомов металла. Примесь этих орбиталей металла зависит от сродства к электрону орбиталей металла по сравнению с орбиталями азота. 2е- и Зе-Орбитали имеют в основном характер d -и dyг-opбитaлeй металла. Орбитали 1Ьг и 2b2 содержат в основном 0л у-вклад и практически не участвуют в связывании. Прочность связи N—N определяется главным образом числом электронов на е-орбиталях. Молекула N2 дает четыре электрона для заполнения 1е-уровня,- и примесь орбиталей металла в этой молекулярной орбитали приводит к небольшому ослаблению связи. Все известные комплексы М—N—N—М содержат по крайней мере один ион металла с конфигурацией типа d (п = 4 или 6). Таким образом, в системе достаточно электронов для заполнения 2е- и 1Ь2-моле- [c.323]

СКАНДИЙ (S andium, от названия Скандинавия) S — химический элемент П1 группы 4-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 21, ат. м. 44,9559. С. имеет один стабильный изотоп, известны 10 радиоактивных изотопов. Существование С. было предсказано Д. И. Менделеевым в 1870 г. Он подробно описал свойства С. и условно назвал его экабором. В 1879 г. С. был открыт шведским ученым Нильсоном в минерале гадолините, впервые найденном в Скандинавии. Содержится С. во многих минералах как примесь. С.— серебристый металл с характерным желтым отливом, т. пл. 1539° С. С. химически активен, при обычных условиях реагирует с кислородом, а при нагревании с водородом, азотом, углеродом, кремнием и т. п. растворяется в минеральных кислотах в соединениях С. проявляет степень окисления +3. С. извле-каЕот при переработке уранового, вольфрамового, оловянного сырья, также из отходов производства чугуна. С. применяют в виде сплавов для изготовления ферритов с малой индукцией (лля быстродействующих вычисл тельыых машин), [c.229]

Способность прочно связывать газы позволяет использовать Т1 и 2г как геттеры в технике высокого вакуума. Из титана и циркония делают детали вакуумных приборов, работающих при высокой температуре и вместе с тем поглощающих газы во время откачки и при эксплуатации прибора. Для этих целей особенно пригодны пластичные, очень чистые титан и цирконий, получаемые тетраиодидным методом (99,95% и 99,99% 2г). Примесь кислорода или азота в количестве 0,1 о резко понижает пластичность этих металлов, делая их непри-годны. н1 для прокатки. [c.332]

Разрушаются в среде расплавленного лития при 700° С такие окйс-но-керамические массы, как АЬОз, MgO и ВеО [12]. Растворимость никеля и кобальта (табл. 28) в литии исключает возможность использования аустенитных нержавеющих сталей на их основе [54]. При этом следует отметить, что коррозионная стойкость материалов в жидких щелочных металлах в большой степени зависит от наличия в последних примесей, в частности кислорода и азота. Так, присутствие в жидком литии 1,1% азота повышает растворимость железа при 800° С в 1,6 раза растворимость никеля при той же температуре в присутствии 1,9% кислорода возрастает в 2,9 раза [59]. Значительное разрушение в среде жидкого лития претерпевает углеродистая сталь вследствие образования карбида лития [63]. Хромоникелевые и хромистые (с 2% N1) нержавеющие стали также мало устойчивы в среде расплавленного лития. Скорость коррозии стали марки 1Х18Н9Т в интервале температур 1000—1200°С возрастает от 0,034 до 0,388 г/ м -ч) [64], при этом загрязнение лития азотом усиливает выщелачивание из стали хрома, а примесь кислорода способствует переходу в расплав никеля. [c.396]

Следует подчеркнуть, что система N1—Мп — графит при соотношении металлических компонентов, близком к эвтектическому, обладает высокой вопроизводимостью результатов спонтанной кристаллизации алмаза по сравнению с системами на основе других переходных металлов. Поэтому данную систему целесообразно было использовать при изучении влияния добавок различных элементов к металлу-растворителю на процесс спонтанной кристаллизации. Элементы, воздействие которых изучалось, можно разделить на три основные группы. К первой относятся бор, азот, алюминий, способные в различной степени входить в решетку алмаза, образуя структурную, электрически активную для алмаза примесь. Вторая группа представлена металлами, образующими прочные химические соединения с углеродом и хорошо смачивающими поверхность алмаза — титан и цирконий. В третью группу входят металлы, взаимодействие с углеродом которых носит преимущественно физический характер и которые обладают низкой адгезией к алмазу и графиту (разжижающие добавки), — индий, галлий, медь, олово, сурьма. [c.379]

В других патентах описано прим< нение катализаторов, содержащих окись алюминия, окись тория и окись цинка [103], и окис-кого железохромового ароматизирующего катализатора [191]. Катализатор риформинга, содержащие хром, углерод, азот и кислород, можно получить [80] разложением хромицианида щелочного металла. [c.31]

Согласно работе [189], потенциал питтингообразования для никеля весьма чувствителен к примесям серы и углерода в металле, так как активация начинается, в первую очередь, в местах скопления этих примесей у винтовых дислокаций. Преимущественное образование питтингов наблюдалось также у сульфидных [190] и окисносульфидных [191] включений в стали. В случае же коррозионного растрескивания аустенитных сталей примесь серы безвредна, тогда как отрицательное действие примесей ( 10 %) фосфора и азота не вызывает сомнений [192]. [c.133]

Сероводород обычно получают действием кислот на сульфиды металлов либо синтезом из элементов. Получаемый в лаборатории из FeS и разбавленной НС1 сероводород обычно содержит в виде примесей хлористый водород, водород, арсин AsHg, углекислый газ, азот и кислород. Примесь хлористого водорода легко удаляется промыванием HjS дистиллированной водой, а для очистки от мышьяковистого водорода сероводород пропускают через колонки, заполненные сухим иодом и стеклянной ватой. Водород, азот и кислород, содержащиеся в HoS, удаляют, конденсируя сероводород при помощи охлаждающей смеси с твердой углекислотой [14]. Значительно более чистый сероводород получают, разлагая aS разбавленной НС1 высокой чистоты. Для получения H S, не содержащего воздух и углекислый газ, нагревают концентрированный раствор Mg (HS)2. Раствор Mg (HS)a приготавливают, смешивая насыщенные растворы Mg lj и NaHS. [c.21]

Рассматривая вопрос питания в совокупности с процессами дыхания и отделений вообще и с явлениями органической теплоты, мы убедимся в непреложной истине образования большей части жира нгивотных из веществ сахаристых или крахмалистых. В процессе дыхания животное принимает в свои органы дыхания определенный объем атмосферного воздуха, кислород которого исчезает, а на место его выдьгхаются углекислота и водяной пар, азот же нри этом остается без изменения иногда азота выдыхается более, нежели сколько вдыхается, этот избыток его происходит от атмосферного воздуха, поступившего в тело другими путями, например принятого вместе с пищею. Объем извергнутой углекислоты для животных травоядных, получающих достаточное количество пищи, почти равен объему поглощенного кислорода для животных плотоядных первый значительно менее последнего, часто даже вдвое. Кровь приходит в органах дыхания в прикосновение с кислородом и соединяется с ним, отделяя углекислоту известно, что в высших, краснокровных животных цвет крови нри этом делается алее, следовательно, явно, что здесь происходит изменение в красильном веществе, которое находится только в шариках крови и содержит значительное количество железа в виде окиси. Хотя цвет красильного вещества и не зависит исключительно от этого металла,— ибо его можно отделить, и цвет вещества не уничтожится, а только сделается гораздо бурее,— однако же если примем во внимание, что окись железа легко восстанавливается в закись, которая имеет способность соединяться с углекислотою, что углекислая закись железа в прикосновении с кислородом легко превращается в окись при отделении углекислоты, что все вещества, имеющие сильное сродство с железом, изменяют быстро состав крови, так что она более не алеет в прикосновении с кислородом и поглощает его гораздо менее, то можем с достоверностью заключить, что железо, находящееся в шариках крови, сообщает им способность принимать кислород и разносить его к разным частям организма, досягаемым для артериальной крови. Нам известно, что эта способность принадлежит не только красильному веществу шариков крови, но и другим телам, составляющим главную массу шариков и, кроме того, находящимся в крови в растворенном состоянии. Именно, азотистые соединения фибрин и белок, особенно первый, имеют способность поглощать кислород и, соединяясь с ним, образуют степени окисления, которые мы находим в ложных плевах, в различных покровах животных, например, в роговых тканях, в волосах хрящ и клеевые ткани, происходящие из азотистых соединений крови, содержат также на определенное количество углерода более кислорода, нежели последние. [c.175]

Колебательные спектры внутриксмплесных соединений р-ди-кетонов также были исследованы в работах [36, в] (см. список дополнительной литературы к данной главе). В этих работах особенности природы внутримолекулярной металл-элементной связи объясняются однэвременным взаимодействием />-электрона атома металла с л-электронами всех атомов кислорода (а в других случаях атомов азота) и взаимодействием п-электронов этих атомов с 11-электронами других атомов молекулы. — Прим. ред. [c.175]

Металлический ванадий выделяют из УаОэ восстановлением кальцием (алюминием) или термической диссоциацией иодида ванадия УЛз- Это светло-серый металл, хрупкий, в чистом виде пластичный, очень твердый, сравнительно легкий, пл. 6,11, т. пл. 1900° С, т. кип. около 3400 С. Примесь газов делает его хрупким. В сухом воздухе при обычных условиях устойчив, не окисляется, но при высокой температуре легко соединяется с кислородом, азотом и другими элементами. Устойчив к разбавленным кислотам и растворам щелочей. В соединениях бывает двух-, трех- четырех-и пятивалентным. Окислы двух- и трехвалентного ванадия обладают основными, четырехвалентного — амфотерными, а пятивалентного — кислотными свойствами. [c.423]

Значительное углубление окраски в данном случае происходит не вследствие дублирования молекулы 8-оксихинолина, а в результате того, что в со-лряженном с ионизирующейся окси-группой положении находится ненасыщенный атом азота. Это следует из того, что такую же глубокую окраску имеют индофенолы и их комплексы с металлами, а соединение, получающееся при замещении атома азота на метиленовую группу, окрашено лишь в желтый двет. — Прим. перев. [c.184]

Вымывание адсорбированных газов занимает 15 мин и идет в такой последовательности водород, азот, метан, окись углерода. В конце столбика находится ионизационный детектор со слабым источником радия Д, который ионизирует часть газа-носителя (аргона). Возникающий ионизационный ток подается на усилитель и далее на самописец. Примесь газов, выделенных из металла, изменяет степень ионизации аргона, в результате чего на самописце наблюдается ряд пиков. Результаты записи анализа одной пробы показаны на рис. 13. При строго постоянных условиях вымы- [c.78]

ГИДРООЧИСТКА — процесс селективного гидрирования топлив, применяемый для удаления из них непредельных, сернистых, азотистых и кислородных соединений и примесей металлов. Сырьем для Г. служат различные нефтяные фракции, от бензина до тяжелых вакуз мных дистиллятов включительно, как примой гонки, так и крекинга. Г. может также применяться для очистки сырья каталитич. риформинга V каталитич. крекинга. В результате Г. происходит почти полное гидрирование олефинов, сернистых, азотистых и кислородных соединений, при этом разрываются связи в цепи или в кольце по месту вхождения атомов серы, азота или кислорода, с образованием соответственно сероводорода, аммиака или воды. Фракционный состав и содержание ароматич. углеводородов при этом не изменяется, но повышается стабильность топлива, сильно снижается содержание в них серы, повышается приемистость к тетраэтилсвинцу и несколько возрастают октановое и цетановое числа. Процесс обычно проводится со стационарным катализатором, в качестве к-рого чаще всего применяется окись молибдена на окиси алюминия применяю1ся [c.468]

Имеются данные о получении эпитаксиальных слоев окислов металлов. Так, эпитаксиалыше слои окиси цинка были. получены термическим разложением пропиопата цинка [80]. Процесс проводили как в вакууме, так и в токе газа-носителя. Толщина покрытий составляла 0,04—1 мкм, сопротивление 1010 — 10"1 ом-см. Слои окиси цинка с наибольшим сопротивлением получались пиролизом нропионата цинка в вакууме (10 б мм рт. ст.). Сопротивление уменьшалось на несколько порядков до 10е — 102 ом-см при загрязнении окиси цинка углеродом. Примесь углерода в пленках екиси цинка делает их непрозрачными и препятствует образованию совершенных структур. Удобным методом, который предупреждает выделение углерода и позволяет получать эпитаксиальные слои окиси цинка с сопротивлением 103 — 10 ом-см, является термическое разложение пропионата цинка в токе азота с содержанием некоторого количества кислорода. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология