Стронция сульфат, растворение

Остаток осадка обрабатывают последовательно порциями горячего 30%-го раствора ацетата аммония до полного растворения сульфата свинца PbS04 (отрицательная реакция с раствором хромата калия на катионы свинца РЬ В осадке остаются сульфаты катионов третьей аналитической группы, которые переводят в карбонаты обработкой раствором соды (как было описано выше в разделе 13.2.7 при характеристике отделения и открытия катионов третьей аналитической группы), растворяют в уксусной кислоте и в полученном растворе открывают катиошл кальция Са , стронция и бария Ва . как было описано в разделе [c.343]

Пробирку с осадком карбоната серебра слегка нагрейте. Наблюдайте потемнение Осадка вследствие разложения карбоната серебра с образованием оксида серебра. К осадкам карбоната бария и стронция добавьте по нескольку капель 2 н. уксусной кислоты.. Наблюдайте растворение осадков (отличие от сульфатов). Какой газ выделяется Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.156]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

Полученный последний остаток прокаливают, сплавляют с карбонатом натрия, выщелачивают плав водой, а нерастворимый в воде остаток растворяют на фильтре в нескольких каплях соляной кислоты. Из этого раствора осаждают барий серной кислотой. Достаточно однократного растворения сульфата бария в концентрированной серной кислоте и переосаждения разбавлением водой, чтобы удалить следы кальция, которые могут его загрязнять, если порода была богата кальцием. Даже стронций при такой обработке редко задерживается осадком в количествах, имеющих значение. Если бы, однако, это случилось, что бывает, когда порода содержит SrO и ВаО в количествах около 0,2% первого и 0,4% второго, то единственным удовлетворительным способом анализа является превращение сульфатов в хлориды с последующим применением к смеси хлоридов метода разделения хроматом аммония (см. Щелочноземельные металлы , стр. 700). [c.970]

Выделению сульфида способствует периодическое перемешивание. Приблизительно через 30 мин. выделенный сульфид кобальта отфильтровывают, промывают сероводородной водой и сжигают до окиси. После растворения в серной кислоте с добавлением пергидроля получается раствор кобальта, свободный от никеля и содержащий только незначительное количество кальция. Кобальт в этом растворе определяют электролитически. При небольшом содержании кобальта для его вытеснения можно применить значительный избыток хлорида стронция. После растворения в серной кислоте отфильтровывают сульфат стронция и в фильтрате непосредственно определяют кобальт в виде сульфата выпариванием раствора досуха и прокаливанием. [c.100]

В присутствии сульфатов бария и стронция после растворения ртути остается осадок белого цвета. Если барий и стронций отсутствуют, осадок растворится полностью. [c.481]

Если обрабатывать осадок кислотой до удаления промыванием иона 80 , то из образовавшихся при растворении солей бария и стронция и растворенных сульфатов вновь получатся сернокислые барий и стронций, от которых стремились освободиться. [c.71]

Обратимся к определению бария. Его определяют после выделения V, IV и III групп катионов в отсутствие кальция и стронция непосредственным осаждением разбавленной серной кислотой. Комплексообразующие вещества, предложенные для связывания некоторых мешающих элементов (винная, щавелевая, лимонная кислоты), не получили большого практического применения. Для этих целей комплексов III превосходит все эти вещества [831. Он не только образует в слабокислых растворах с большинством катионов и со свинцом очень прочные комплексные соединения, но позволяет аналитику необычным путем—путем переосаждения сульфата бария—получить его в чистом виде после растворения в аммиачном растворе комплексона и повторного осаждения простым подкислением раствора. В присутствии комплексона можно осадить барий непосредственно без предварительного отделения остальных элементов. Метод имеет значение главным образом при обратном определении—при определении сульфата. [c.104]

Соли сернистой кислоты, как правило, труднорастворимы в воде, легкорастворимы только сульфиты щелочных металлов. Так как сульфиты легко окисляются кислородом воздуха до сульфатов, при растворении сульфитов свинца, ртути(1), бария, стронция и кальция в кислоте всегда остается осадок нерастворимых соответствующих сульфатов. [c.26]

Барий можно количественно выделить в виде сульфата в присутствии всех других катионов, кроме стронция и кальция, если перед осаждением ввести в раствор комплексон 1П (этилендиаминтетраацетат натрия) Осадок сульфата бария можно очистить растворением в аммиачном растворе комплексона и вторичным осаждением. [c.714]

Раствор подвергают очистке от меди цементацией. Цементацию производят с помощью цинковых листов и цинковой пыли. Содержание меди в растворе в процессе очистки снижают до 0,1—0,2 г/л (более полной очистки производить нельзя, так как начинает цементироваться кадмий). Помимо очистки от меди, раствор в ряде случаев очищают от железа, мышьяка и сурьмы (гидролизом), от свинца (соосаждением с сульфатом стронция). Очищенный раствор направляют на цементацию кадмия. Цементацию производят с помощью цинковой пыли, подающейся в избытке. Цементный кадмий (кадмиевая губка) содержит приблизительно 50% Сс1, 20% 2п, 3% Си. Содержание кадмия в растворе снижается до 0,01 г/л. Этот раствор направляют на электролиз цинка. Полученную кадмиевую губку в металлическом виде или после предварительного окисления направляют на растворение. Для окисления губки ее складывают в штабеля. В процессе хранения в теплом и влажном помещении в течение 2—3 недель кадмий окисляется до Сс10. [c.72]

При необходимости разделяют также катионы кальция и стронция, прибавляя к раствору, содержащему эти катионы, раствор сульфата аммония. В осадок выпадает сульфат стронция 8г804, а катионы кальция остаются в растворе, связываясь в растворимый комплекс [Са(804)2] Осадок сульфата стронция отделяют от раствора центрифугированием и открывают в нем (после перевода сульфата в карбонат стронция кипячением с содой с последующим растворением осадка в уксусной кислоте) катионы стронция, а в растворе — катионы кальция. [c.327]

Свинец определяют с дитизоном после отделения от кадмия соосаждением с сульфатом стронция [3] и переосаждения осадка после растворения в аммиачном растворе комплексона П1 [7]. Так как в присутствии комплексона 1П свинец не реагирует с дитизоном [8], избыток комплексона П1 маскируют кальцием. [c.396]

Распространение в природе. В природе часто встречаются значительные залежи серы (большей частью вблизи вулканов) в Европе она встречается прежде всего в Сицилии. Еш е большие ее залежи имеются в Америке (в штатах Луизиана и Техас), а также в Японии. В вулканических местностях часто наблюдается выделение сероводорода HjS как подземного газа там же он встречается и в растворенном виде в серных водах. Вулканические газы часто содержат сернистый газ SO2. Очень распространены сернистые соединения металлов. Наиболее часто встречающиеся сульфиды железный волче0ак (пирит) FeSg, медный колчедан uFeSj, св к-цовый блеск PbS и цинковая обманка ZnS. Еще чаще сера встречается в виде сульфатов, нанример сульфат кальция гипс и ангидрит), сульфат магния горькая соль и кизерит), сульфат бария тяжелый шпат), сульфат стронция целестин), сульфат натрия глауберова соль). [c.750]

Растворение карбонатов кальция и стронция и отделение 8г2+-ионов. Осадок 4 центрифугируют, растворяют в 2 н. уксусной кислоте при нагревании, приливают полуторный объем насыщенного раствора сульфата аммония и нагревают в течение 5—10 мин. [c.98]

Метод очистки, предложенный советскими авторами [187, стр. 63], состоит в первоначальном осаждении сульфатов стронция и бария из слабого солянокислого раствора, содержащего 0,5% Н2504. Для полноты осаждения обязательно добавляют спирт (50%)- Дальнейшая очистка заключается сначала в переведении сульфатов в карбонаты, растворении последних в 2 М НС1, нейтрализации раствора и осаждении хромата бария из уксуснокислого буферного раствора. Затем из фильтрата, содержащего стронций, осаждают карбонат, растворяют его в соляной кислоте, добавляют носитель—барий и снова проводят операции, начиная с осаждения хромата бария. Для отделения 5г от следов плутония проводят пять осаждений гидроокиси железа. Для/ лучшего удаления V проводят осаждение У(ОН)з. Маточные растворы после осаждения гидроокисей и промывные жидкости подкисляют НС1, упаривают до небольшого объема и осаждают сульфат стронция при добавленн 5%-ной Нг504 и равного объема спирта. Осадок промывают, сушат, прокаливают при 600° С, взвешивают и измеряют Р-активность. [c.415]

Раствор индикатора кислотного хромтемносинего (0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора, доводят объем до 100 мл этанолом) аммиачный буферный раствор (54 г хлорида аммония растворяют в 350 мл концентрированного аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 0,05 н. раствор трилона Б (9,3 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Титр раствора трилона Б устанавливают по титрованному раствору хлорида кальция) 0,05 н. раствор сульфата магния (6,16 г сульфата магния растворяют в 1 л дистиллированной воды) 10%-ный раствор карбоната натрня 0,5%-ный раствор хлорида железа (III) аммиак, не содержащий карбоната аммония (в литровую колбу с холодильником помещают 600—7О0 мл 25%-ного раствора аммиака, прибавляют 10 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Смесь перемещивают и оставляют на 1—2 ч. Во второй колбе упаривают 600—800 мл дистиллированной воды на 7з объема. Колбу закрывают пробкой с двумя трубками. В одной трубке (короткой) содержится натронная известь, длинная трубка соединяется с холодильнико.м первой колбы, которая нагревается на водяной бане. Аммиак перегоняется, охлаждается в холодильнике и поглощается дистиллированной водой. Насыщение аммиаком ведется до первоначального объема) 6 н. раствор азотной кислоты (435 мл концентрированной азотной кислоты (пл. 1,38 г/см ) разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор уксусной кислоты (343 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор ацетата аммония (462 г ацетата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) 2 и. раствор азотной кислоты (к 1 объему 6 н. раствора азотной кислоты приливают 2 объема дистиллированной воды) 5%-ный раствор серной кислоты (2,5 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,83 г/см ) приливают к 93,7 мл дистиллированной воды) 1,5 н. раствор хромата натрия (258 г хромата натрия растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) раствор хлорида кальция —40 г/л по кальцию (219 г хлорида кальция растворяют в дистиллированной воде и разбавляют полученный раствор до объема I л) насыщенный раствор щавелевой кислоты (к 100 мл дистиллированной воды прибавляют кислоту до прекращения растворения) насыщенный раствор карбоната аммония титрованный раствор нитрата стронция (6 г ни- [c.370]

Обработка осадка в присутствии малого количества стронция или бария или их обоих. Первая стадия метода заключается в превращении в нитраты той смеси карбонатов, которая получилась из смеси сульфатов (стр. 697) или взвешенных окисей, полученных после прокаливания оксалатов (стр. 696). Карбонаты прокаливают до окисей. Переносят окиси, полученные в том или другом случае, в маленькую колбу (колба емкостью 20—25 жл, как правило, вполне достаточна), добавляя, если нужно, 1—2 капли а зотпой кислоты, приливают достаточное количество той же кислоты для растворения смеси и выпаривают досуха, остерегаясь разбрызгивания. Спокойному выпариванию помогает продувание воздуха над раствором. Конечная температура. должна быть 150—160° С, хотя по Фрезениусу допустима температура и 180° С. [c.698]

Растворение вещества. В данном случае испытуемое соединение растворимо в воде. Следовательно, оно не относится к числу нерастворимых в воде фосфатов, арсенитов, силикатов, оксалатов, карбонатов, гидроокисей, сульфидов (за исключением соответствующих солей щелочных и щелочноземельных металлов и аммония), хлоридов серебра, закисной ртути и свинца, сульфатов бария, стронция, кальция, свинца и закисной ртути и т. д. [c.384]

Ход анализа. 1 г металла, нарезанного мелкими кусочками, помещают в платиновую чашку, приливают 10 мл воды и 1 мл концентрированной H2SO4 и слабо нагревают до растворения металла. Раствор переливают в стакан, споласкивают чашку 10 мл воды и объем раствора доводят водой до 100 мл. Нагревают до кипения, приливают при помешивании 1 мл раствора азотнокислого стронция , а затем 2 мл 5%-ного раствора сернокислого калия очищенных от свинца. Продолжают нагревать на теплой плитке в течение 1 часа, после чего оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают через беззольный фильтр (5 см, синяя лента) и промывают 3—4 раза 0,5%-ной H2SO4, а затем 1 раз спиртом. Осадок с фильтром осторожно сжигают во взвешенном кварцевом тигле, после чего прокаливают при 600—650° С до исчезновения частиц угля. Тигель с осадком взвешивают и определяют вес полученного осадка сульфата стронция. [c.184]

Встряхивание с водной суспензией катионита в Н-форме позволяет перевести в раствор даже соли, нерастворимые в разбавленных кислотах (например, сульфаты бария и стронция). Для полного растворения этих со.лей требуется столь большой избыток ионита, что количеством металлических ионов, остающихся в растворе, можно пренебречь [1, 48, 68]. Это означает, что операция иронуска-ния через ко-тонку может быть опущена. Для полного растворения [c.235]

После растворения образцов стекла Адамс и Пассмор [344] определяли кальций, стронций и магний в пламени воздух — ацетилен. Для устранения возможных помех со стороны окиси алюминия, двуокиси титана и циркония, сульфата и фосфата использовали буферный раствор. Наиболее эффективным защитным реактивом явилась смесь, содержащая 0,01 М ЫН4-ЭДТА и 0,1% [c.188]

Растворение осадка карбонатов II аналитической группы. Осадок растворяют при нагревании в 8—10 каплях 2 н. СН3СООН. Если раствор слегка мутный, то его центрифугируют и осадок отбрасывают, а прозрачный раствор переносят в другую полумикропробирку и исследуют на Ва +. Муть получается в том случае, если уксусная кислота содержит примесь сульфат-ионов. Муть содержит обычно сульфаты бария или стронция. [c.192]

Ход анализа в присугствии стронция. Расгвор солеи, йодле жащий анализу, может быть с осадком, а иногда и без него. Если раствор прозрачный, то приступают непосредственно к его исследованию по способу I. Если же раствор с осадком, то отдельную порцию осадка испытывают на растворимость в кислотах. Полное растворение в разбавленной соляной кислоте указывает на отсутствие сульфатов бария и стронция. В таком случае к некоторой части раствора с осадком прибавляют при нагревании по каплям 2 н. соляную кислоту до полного растворения осадка и затем исследуют полученный раствор по способу I. Если предварительная проба указывает на присутствие нерастворимых в кислоте сульфатов, то анализ ведут по способу П. [c.217]

Расплаву дают остыть, вынимают из тигля и растирают в ступке с холодной водой. Карбонаты бария и стронция отделяют от растворенных сульфатов калия и натрия фильтрова-inieM и осадок промывают на фильтре раствором соды до полного удаления иона SOi (подкисленная соляной кислотой промывная вода не должна давать с Ba lg заметной мути). Затем осадок растворяют на фильтре в подогретой уксусной кислоте. Полученный таким образом раствор солей бария и стронция исследуют, как описано в способе I. [c.221]

Так как сульфиты легко окисляются кислородом воздуха до сульфатов, то при растворении сульфитов свинца, ртути (I), бария, стронция и кальция в кислоте остается всегда осадок нерастворимых сульфатов PbSOi, Hg2S04, BaS04 и др. [c.526]

Большое практическое значение имеет растворение малорастворимых осадков, например сульфатов бария, стронция и кальция. Сульфаты названных катионов, как соли сильной кислоты, нерастворимы ни в кислотах, ни в щелочах. Чтобы растворить сульфаты, их сначала превращают в карбонаты, которые легко растворяются даже в уксусной кислоте. Превращение сульфатов в карбонаты производят действием концентрированного раствора карбонатов натрия Naa Og при нагревании. При этом имеет место следующая реакция [c.121]

Растворение сульфатов бария, стронция, кальция BaS04, SrSOi, aSOj. Сульфаты переводят в карбонаты, растворяют в уксусной кислоте и в полученном растворе обнаруживают катионы Ва ", Са " " характерными реакциями. [c.112]