Носитель таллий

Основные носители таллия [c.340]

В техническом катализе (например, в процессах каталитического риформинга и гидрокрекинга) нашли широкое применение бифункциональные катализаторы, состоящие из носителя кислотного типа (окись алюминия, алюмосиликаты, промотированные галоидами, цеолитом и др.) с нанесенным на него ме таллом — катализатором гомолитических реакций (Pt, Pd, Со, Ni, Mo и др.). [c.81]

На колонках с носителем фторопласт-4 был выполнен ряд разделений, среди которых представляет интерес выделение золота и таллия из сложных смесей [132], разделение редкоземельных элементов [133], выделение рения из различных циклотронных мишеней [134]. [c.176]

Радиоактивные изотопы золота, свободные от носителя, можно получить посредством различных ядерных реакций с заряженными частицами из изотопов иридия, платины, ртути и таллия. Однако радиоизотопы, полученные на ускорителях, трудно доступны и дороги. Из числа радиоактивных изотопов золота, которые получают нейтронным облучением в реакторе, изотоп Au можно выделить свободным от носителя из облученной нейтронами пла-тины. Этот изотоп образуется по цепочке реакций [c.53]

Двойные соли хлористого алюминия с галогенидами лития, бериллия, ванадия, хрома, марганца, таллия, кобальта, никеля, магния на носителях- [c.457]

Гидрокрекинг масля- Пропитывают растворами солей ме-ных фракций таллов носитель из агломерата час- [c.84]

Изменение среднего времени пребывания х 10 (в сек) атю Дигая и таллия в зоне разряда в присутствии носителей (дуга постоянного тока, 10 а) , [c.148]

Проведение реакций с использованием реагентов, сорбированных на носителях, обладает многими практическими преимуществами. В случае неорганических реагентов часто трудно подобрать растворитель, в котором растворяются и реагент, и органический субстрат для нанесенного реагента можно использовать любой инертный растворитель, который растворяет субстрат. Выделение продукта легко выполняется фильтрованием и упариванием. При применении токсичных таллиевых реагентов важным фактором является прочное удерживание таллия на подложке по окончании реакции. После фильтрования таллий не удается обнаружить методом атомной абсорбционной спектроскопии ни в фильтрате, ни Б продукте даже при проведении реакции в масштабе нескольких молей [89]. Тем самым устраняется проблема ликвидации токсичных отходов, а в определенных условиях становится возможной и регенерация реагента. По этим причинам применение нанесенных реагентов в настоящее время привлекает внимание многих фармацевтических фирм, занимающихся тонким промышленным синтезом. [c.800]

Окислительные перегруппировки с нанесенным нитратом таллия (III) протекают быстрее и более селективно, чем с незакрепленным реагентом. Носитель К-10 имеет ламеллярную структуру, и весьма вероятно, что субстрат адсорбируется между слоями, содержащими негидратированный таллий и метанол на поверхности глинозема. Этим могут быть вызваны и ограничения метода, поскольку объемистые ароматические соединения или полициклические ароматические производные, молекулы которых слишком ве- [c.800]

Рис. 87. Хроматограмма смеси свинца, висмута и таллия Носитель — порошок тефлона, подвижная фаза — раствор ТОФО. Колонка высотой 100 мм, диаметром 2,8 мм. Л — число свободных объемов колонки]

Переработка вторичных возгонов предусматривает либо сульфатизацию в кипящем слое (с отгонкой мышьяка), либо выщелачивание 6%-ной серной кислотой [55]. Растворы в случае нужды могут быть очищены от мышьяка вышеописанным способом — окислением перманганатом и нейтрализацией до pH 2—2,2 [56]. После этого из раствора производится двухстадийное гидролитическое осаждение германия с добавлением (в качестве носителя) сульфата железа. Более бедный второй осадок возвращается в переработку. После осаждения германия цинковой пылью осаждается медно-кадмиево-таллиевая губка [57]. После ее растворения таллий может быть выделен, например, бихроматным методом (рис. 90). [c.367]

Поэтому, несмотря на то, что распределение таллия по минералам гранитоидов будет также определяться в основном концентрационными соотношениями калиевого полевого шпата и биотита, количество его, приходяигееся на калиевый полевой итлат, обычно несколько больше, чем это имеет место в случае рубидия. Поэтому калиевый полевой шпат уже в таких меланократС Вых разностях гранитоидов, как тоналиты или гранодиориты будет являться главным минералом-носителем таллия, а в лейкократовых разностях он почти полностью забирает весь таллий породы. [c.163]

Однако в большинстве гранитоидов главным минералом-носителем таллия является калиевый полевой шпат. В меланократовых разностях гранитоидов на его долю приходится около 60% таллия породы, а в лейкократовых — свыше 90. [c.171]

Способ введения гидрирующего компонента также зависит от типа носителя. В случае микросферических или порошкообразных аморфных алюмосиликатов, магний- или цирконийсиликатов гидрирующие компоненты смешивают с растворами солей соответствующих ме таллов. Если в качестве носителей используют готовые шариковые катализаторы крекинга, то для введения гидрирующих компонентов шарики обрабатывают раствором солей металлов. Для цеолитных носителей предпочтителен катионный обмен из растворов солей, содержащих желаемые катионы, с последующей операцией отмывки от побочных продуктов реакции. [c.83]

В зависимости от природы носителей зарядов различают два рода проводимости электронную и ионную (электролитическую). Соответственно различают проводники первого и второго рода. К проводникам первого рода относятся к -таллы, графит, угли, сульфиды и карбиды металлов к проводникам второго рода растворы электролп-тов, чистые вещества — ионные кристаллы в твердом и расплавленном состоянии, вода, плазма и т. п. [c.87]

Предложены методы определения цинка, таллия, кадмия, свинца, мышьяка, висмута, галлия, германия, нндия, сурьмы, олова, теллура в различных труднолетучих веществах. Метод имеет большие потенциальные возможности при использовании селективной отгонки, если сначала вводится реакционный газ, а затем газ-носитель. [c.199]

Обычно пыли медеплавильных заюдов содержат гораздо меньше германия — порядка сотых и тысячных долей процента. Их рекомендуется подвергать предварительному термическому обогащению [70, 71]. Переработка вторичных возгонов предусматривает либо сульфатизацию в кипящем слое (с отгонкой мышьяка), либо выщелачивание 6%-ной H2SO4 [92]. Растворы в случае нужды могут быть очищены от мышьяка вышеописанным способом — окислением и нейтрализацией до pH 2—2,2. После этого производят двухстадийное гидролитическое осаждение германия, добавляя (в качестве носителя) сульфат железа. Более бедный второй осадок возвращают в переработку. После выделения германия цинковой пылью осаждается медно-кадмиево-таллие-вая губка [93]. Таллий может быть выделен, например, дихроматным методом (рис. 49). [c.185]

Арилкетоны, вступая в реакцию с морфолипполисульфидом с последующим гидролизом, дают фенилалкил-м-карбоновые кислоты с сохранением углеродного скелета [16] (З-За-б). Особенно элегантно протекает превращение алкиларилкетопов в производное арилуксусной кислоты под действием нитрата таллия (111) на носителе [17] (3-4). [c.142]

Реакци.ч. Окислительная перегруппировка алкиларилкетопов под действием нитрата таллия (III) на носителе (реагент ТТН/К-10). Помимо ацетофенона можно использовать метил-, метокси- и бромацетофенон. Пропиофенон или бутирофенон превращаются в метиловые эфиры а-метил- или а-этилфенилуксусной кислоты. Реагент ТТН/К-10 при хранении в закрытом сосуде сохраняет свою активность многие месяцы. Если ТТН применять без носителя, реакции протекают с меньшей стереоселективностью и меньшими выходами. Молярное отношение кетона к ТТН/К-10 должно составлять 1 1,5. ТТН/К-10 можно использовать и для перегруппировки алкенов в ацетали. Важно иметь в виду, что исходная соль Т1 (III) и образовавшаяся соль Т1 (I) настолько прочно связаны с носителем, что при контакте с неполярным растворителем, например дихлорметаном, невозможно обнаружить загрязнение последнего таллием. Остаток соли Т1/К-10 надо собрать отдельно и ликвидировать, соблюдая действующие правила. [c.145]

К перемешиваемой смеси 10 мл безводного метанола и 12,5 мл свежеперегнанного триметилового эфира ортомуравьиной кислоты (т. кип. 103-105 С/760 мм рт. ст.), помешенной в круглодонную колбу на 100 мл, порциями прибавляют 4,90 г (11,0 ммоль) нитрата таллия (III) ЗН2О, а после растворения соли (примерно 5 мин) вносят 11,0 г носителя монтмориллонита К-10 (алюмогидросиликат Зюд-Хеми , Мюнхен). Смесь перемешивают еще 30 мин, затем избыток растворителя отгоняют на роторном вакуумном испарителе при т. кип. 60-70 С/10 мм рт. ст. Получают 14,0 г ТТН/К-10 в виде сухого, подвижного светло-коричневого порошка. [c.146]

Для получения осадочных хроматограмм применяют в качестве носителя беззольную фильтровальную бумагу, на которую наносят каплю 1Л/ раствора КЛ. В центр влажного пятна помещают каплю исследуемого раствора. Образующиеся малорастворимые иодиды располагаются на фильтровальной бумаге в следующем порядке от центра к пгриферии AgJ, HgJ2, Ти, РЬЛз, В з, что находится в соответствии с их растворимостью [75]. Методом осадочной хроматографии можно легко обнаружить таллий в присутствии меди или серебра. [c.75]

Реакция. Окислительная перегруппировка алкиларилкетонов под дей-ствием нитрата таллия (III) иа носителе (реагент ТТН/К-10). Помимо ацетофенона можно использовать метил-, метокси- и бромацетофеион. Пропиофенон или бутнрофеион превращаются в метиловые эфиры [c.145]

Практические измерения также показали, что адсорбцией (ошно пренебречь для случая углерода и кобальта, но для таллия она достигает значительной величины, в результате чего в эталонный раствор следует добавлять неактивный носитель ТШО до весового содержания, близкого к указанному в табл. 5. [c.305]

Насколько метод экстракции проще и удобнее других методов, можно судить хотя бы по следующему примеру. Речь идет о выделении кадмия из смеси продуктов деления или отщепления. Экстракция хлороформным раствором дитизона в довольно неблагоприятных условиях (тартратный раствор, pH 13) позволяет извлечь кадмий. ча одну экстракцию с 77 %-ным выходом и с коэффициентами очистки от других продуктов деления от 10 (для цинка и таллия) до 10 (для церия, кобальта и других элементов). Хроматографическое выделение с помощью анионита за один цикл позволяло получить кадмий с теми я е коэффициентами очистки, но с меньшим выходом (62 %) и, конечно, требовало значительно больше времени. Меньше времени, чем в иоследнем случае, потребовало выделение кадмия осаждением с помощью тиомочевины и соли Рейнеке, но это было выделение с носителем, выход был еще ниже (48%), но коэффициенты очистки были выше (для цинка 103) [3]. [c.12]

Живичная канифоль, экстракционная канифоль, талло-вое масло, Н, н-Октадекан (I) Продукты гидрирования Сульфиды, селениды, (также на носителях н Изомеризац) Изооктадеканы Никелевый жидкая фаза [3026], бориды, фосфиды никеля 1 в сложных катализаторах) ия структурная WSj—NiS—AI3O3 в присутствии Hj, 10—20 бар, 435° С. Нз 1 - 12. Выход 33 43% [3027] [c.168]

НИИ ковденоированннх ароматических углеводородов, проведен цикд исследований по изучению возможности создания гетерогенного ме-талл-(Зромидного катализатора на основе углеродного носителя. [c.30]

Еще более глубокая аналогия между поведением гладкой платины и промотированного углеродного материала имеет место при сопоставлении зависимостей скорости реакции от pH. В обоих случаях значения стационарного потенциала и потенциала при постоянной величине тока линейно изменяются при изменении pH с наклоном —0,06 В. Добавка ионов таллия и свинца в количестве >10 моль/л в щелочной электролит позволяет повысить активность как гладкого платинового электрода, так и промотированного платиной углеродного носителя (Power at-2000) [83] (рис. 79). Предполагается, что таллий и свинец присутствуют на поверхности платины в виде адатомов и дестабилизируют оксидную пленку, тормозящую восстановление кислорода. [c.186]

Поскольку при применявшихся давлениях частота столкновений между частицами имеет порядок 10 в сек., можно сделать вывод, что при столкновении с молекулами водорода или азота свободный метил не выводится немедленно из строя. Более поздние эксперименты показали, что носителями активных алкильных радикалов могут служить также многие другие газы, например, аргон, гелий, углекислота и даже пары воды I M. стр. 102). Но средняя продолжительность жизни метильног ) радикала должна в некоторой степени зав исеть от диаметр. реакционного сосуда, температуры и природы газа-носителя -. Можно сделать вывод, что в условиях опытов, первоначально проведенных Панетом, большинство процессов вывода метильных радикалов из строя было вызвано их рекомбинацией в этан на стенках сосуда. Удалось подсчитать, что в холодных стеклянных или кварцевых трубках метильные радикалы претерпевают в среднем 1000 столкновений со стенками трубки до того, как произойдет рекомбинация. При 500° С, с использованием гелия в качестве носителя, активность теряется только примерно прп одном из 10 000 столкновений со стенкой. Каждое столкновение метильного радикала с поверхностью свинца или сурьмы нри-1ЮДИТ, повидимому, к химическому соединению. В отличие от атомарного водорода (стр. 95) метильные радикалы не рекомбинируются каталитически на поверхностях платины, желез ,, меди или никеля, поскольку проволочки из этих металлов, по мощенные в струе газа около источника свободных радикалов, не нагреваются. Быстрые реакции происходят, однако, с щелочными металлами — литием, натрием и калием, а также с 1сталличсскими таллием, оловом, мышьяком и висмутом, для которых хорошо известны стабильные металлоорганические [c.142]

Для колонки размером 0,ЗХЮ см значение 0,04 мл было вычислено исходя из того, что колонка содержала около 0,40 г кизельгура, а отношение Д2ЭГФК к носителю составляло 1 10 [16]. Значение Ут=0,5 мл получено путем сопоставления положения пика таллия,-элюируемого 5,12 М НМОз [16, рис. 4], с величиной (Ун—Ут)/Ущ для этого же элемента при элюировании его 5,22 М НМОз [15, табл. 5]. Объем капли рассчитывали, исходя из скорости потока (0,75 мл-см-2-мин- я= 2 капли/мин [16]) и диаметра колонки. Суммарный объем носителя, экстрагента и по- [c.471]

С помощью изоморфных коллекторов проводят избирательное концентрирование отдельных примесей. Так как при изоморфном соосаждении коэффициент сокристаллизации О пропорционален отношению произведений активностей соединений элемента-носи-теля и примеси, то для достижения достаточно большой величины О, -определяющей полноту выделения примеси в осадок, соединение элемента-носителя должно быть более растворимо, чем соединение примеси. Полнота соосаждения также зависит от осажденной доли й1акрокомпонента, поэтому желательно, чтобы остаточное содержание носителя в растворе составляло не более 0,01 части его первоначального количества [1477]. Ввиду селективности изоморфное соосаждение с явно кристаллическими осадками редко применяют в комбинированных спектральных методах с предварительным концентрированием примесей. Определение до 2-10 % РЬ (соосаждение с Ва304) и Ag (соосаждение с гало-генидами таллия и ртути) в бинарных полупроводниковых соединениях типа может служить характерным примером использования изоморфных коллекторов в спектрохимическом анализе чистых веществ [796, 797]. [c.305]

Таким образом, концентрация электронов или дырок па новерхпости полупроводника регулирует адсорбционную способность катализатора и реакционную способность хе-мосорбированных частиц. Число носителей тока на поверхности определяется их содержанием в объеме. Поэтому должна существовать связь между электропроводностью, определяющейся концентрацие электроно1в в объеме, II каталитической активностью. Когда в окись цинка вводится окисел лития (Ь гО), электроироводность системы уменьшается, а в присутствии окисла галлия (ОагОз) — увеличивается. На этих катализаторах окисляли окись углерода до углекислого газа, оказалось, что скорость в присутствии добавок изменяется на смеси окиси цинка с окислом лития скорость реакции была ниже, чем на образце, содержащем окисел таллия. [c.86]

Изменение валентного состояния элемента нри работе с ультра-малыми концентрациями в некоторых случаях происходит даже в исходном растворе, до экстракции. Это иногда наблюдается в растворах, содержащих радиоактивные изотопы без носителя. Если не учитывать возможности изменения валентного состояния таких растворов при хранении, то результаты экстракции могут оказаться неожиданными. Показано, например, что под действием радиоизлучения и значительная часть трехвалентной сурьмы при продолжительном стоянии в солянокислом растворе переходит в пятивалентную [484]. Такие изменения могут иметь место преимущественно с теми состояниями окисления, которые вообще склонны переходить в другое валентное состояние,— двухвалентным кобальтом, двухвалентным железом, трехвалентным таллием и т. п. [c.164]

Экстракция галогенидных комплексов — широко распространенный и перспективный метод выделения металлов в аналитической химии, радиохимии и технологии. Во многих химических лабораториях используют экстракцию железа (III) из растворов соляной кислоты. Извлекая соответствующие металлгалогепидные или роданидные комплексы, получают чистый галлий, цирконий, ниобий, тантал, скандий. Большое значение в аналитической химии имеет экстракция галогенидных комплексов золота, сурьмы, таллия. Радиохимики используют этот метод для выделения протактиния, полония, большого числа радиоизотопов без носителя. [c.5]

Из кислых растворов технеция(VII) он выделяется в осадок сероводородом, тиоацетамидом или тиосульфатом натрия в виде T 2S7. Носителями могут служить рений, марганец, медь и платина, но одновременно осаждается и ряд других элементов. Технеций в низших окислительных состояниях в отличие от рения не осаждается из концентрированной НС1 сероводородом. С носителями типа ЭХГ (ReOr, СЮГ, ЮГ, ВРГ) технеций(VII) осаждается ионами таллия, серебра и цезия, тетрафениларсонием и нитроном. Технеций лучше всего отделяется от рутения последними двумя реагентами с рением в качестве носителя. [c.274]

Перей провела очистку актиния от других радиоактивных элементов следующим путем. Сначала соосаждением с гидроокисью церия (IV) из раствора удалялись изотоп тория — RdA и изотоп таллия — АсС", затем с сульфидом свинца соосажда-лись изотопы свинца — АсВ, висмута — АсС и полония — АсА и АсС. Актиний выделялся из раствора с носителем — лантаном с помощью свободного от карбоната аммиака в виде гидроокиси в присутствии обратного носителя радия — хлористого бария. Нарастание активности очищенного препарата актиния вначале протекало в соответствии с законом накопления дочернего продукта с периодом полураспада около 20 мин. Раствор, из которого был удален актиний, обрабатывался карбонатом натрия, при этом с карбонатом бария из раствора удалялся изотоп радия— АсХ. От актинона освобождались кипячением раствора. Оставшийся раствор мог содержать лишь ионы щелочных металлов. Оказалось, что остаток после выпаривания имеет Р -ак-тивность с периодом полураспада, равным 21 мин. Далее Перей применила в качестве носителя цезий, который выделила из раствора в виде перхлората. Таким образом, Перей доказала образование из актиния нового элемента с порядковым номером 87 (АсК). [c.356]

Даже если бы препараты тория В и тория С" были случайно загрязнены в миллион раз большим количеством неактивных атомов свинца и таллия, то все же общие количества свинца и таллия были бы еще очень малы. Очень малые количества вещества, исследовавшиеся в опытах с индикаторами, свободными от носителя, называются индикаторными количествами. Концентрации этих очень малых количеств определяются как индикаторные концентрации. [c.87]

Степень окисления - -1 выражена весьма четко. Исследования в субмикромасштабе показали, что технеций концентрируется из водных растворов в кристаллах перрената калия в качестве носителей технеция могут быть использованы перренаты калия, цезия, таллия (I), нитрона и тетрафениларсония, а также сульфид рения (VII), Были получены в макроколичествах и идентифицированы следующие два соединения белый кристаллический пертехнетат аммония NH T O и коричнево-черный сульфид технеция (VII) (очень трудно растворимый в 4М растворе серной кислоты). Пертехнетат аммония при прокаливании превращается в двуокись ТсОд, [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология