Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фракционирование ацетата целлюлозы

    Фракционированием в ПААГ и агарозе не исчерпываются, современные методы электрофореза. В качестве носителей жидкой фазы широко используют также пленки из ацетата целлюлозы, фильтровальную бумагу, тонкие слои силикагеля, целлюлозы, сефадекса и др. В некоторых случаях, например для разделения низкомолекулярных веществ, эти системы имеют свои преимущества, однако для фракционирования белков, нуклеиновых кислот и их фрагментов в настоящее время используют почти исключительно гель-электрофорез, поэтому только он и будет подробно описан. [c.6]


    Как видно из рис. 23, для фракционирования ацетата целлюлозы методом дробного растворения наиболее приемлемой является смесь ацетона с бутилацетатом в соотношениях от 2 8 до 8 2. В смесях с этанолом кривая растворимости очень крутая, что не позволяет регу- лировать отбор узких фракций. [c.45]

    Фракционирование ацетата целлюлозы проводят в системе ацетон — гептан. Фракция с наибольшим молекулярным весом обладает минимальным содержанием ацетильных групп. При замене гептана водой обнаружено большое содержание ацетильных групп в высокомолекулярных фракциях [12]. [c.298]

    Растворы ацетата целлюлозы использовали для определения СП и распределения целлюлозы по СП методом фракционного осаждения. Важное значение имеет выбор осадителя осаждение в зависимости от СП достигается при использовании неполярных жидкостей, тогда как полярные жидкости вызывают фракционирование по содержанию ацетильных групп [19, 99]. [c.391]

    На рис. П1.28 приведена зависимость модуля упругости 11,6%-ных студней ацетата целлюлозы в бензиловом спирте для различных партий полимера, подвергнутых фракционированию. Эти данные заимствованы из работы Гембицкого и Гликмана [49]. Они свидетельствуют о возрастании модуля с молекулярным весом для всех партий исследованных ацетатов целлюлозы, однако проследить общую количественную закономерность этого возрастания не представляется возможным. Аналогично обстоит дело и с данными, приведенными в работе Сперанского и Гембицкого [50] для поливинилового спирта. [c.133]

    Свойства вторичных ацетатов целлюлозы. Так же, как и другие эфиры целлюлозы, ацетаты целлюлозы полидис-персны и химически неоднородны При тщательном фракционировании препарат вторичного ацетата целлюлозы был разделен на 15 фракций 252 путем дробного осаждения этиловым спиртом из растворов в ацетоне- Различия в химическом составе отдельных фракций вторичного ацетата целлюлозы зависят от условий проведения процесса омыления. [c.337]

    Смешение образцов полимеров разного молекулярного веса должно способствовать увеличению механической прочности (по сравнению с механической прочностью полимера меньшего молекулярного веса) соответственно количеству добавленного образца с более высоким молекулярным весом. Это правило, выведенное на фракционированных образцах ацетата целлюлозы Р54], справедливо и по отношению к образцам полистирола, но, как это было отмечено [283], большое влияние на механическую прочность оказывает метод смешения порошков полимера. Гомогенизация на вальцах значительно лучше простого смешения. В табл. 32 представлены данные по пределу прочности при растяжении смесей различного молекулярного веса [283]. [c.113]


    После электрофореза поддерживающую среду часто приходит-ся разделять на фрагменты для определения в них ферментативной или антигенной активности, либо радиоактивности. Полоски бумаги или ацетата целлюлозы и пленки высушенного агара можно легко разрезать ножницами или бритвой. Разрезание крахмального геля на продольные блоки относится к обычным процедурам, применяемым при электрофорезе в этом геле. Чтобы выделить разделенные компоненты из крахмального или агарового геля, его чаще всего разрезают бритвой в поперечном направлении. Описан способ фракционирования разбавленного) (0,05—0,1%) агарозного геля путем его расплавления при 80 и последующего сбора капель с помощью коллектора фракций [546]. Что же касается полиакриламидного геля, обладающего [c.201]

    На первых этапах для фракционирования ферментов применяли ионообменные смолы, такие как карбоксильную смолу, амберлит ШС-50 (форма ХЕ-64), дауэкс-50 (НН ), дауэкс-2 (С1 ), амберлит-Ш-4В (ацетат). Некоторые ферментные белки были удовлетворительно очищены при помощи этих соединений, особенно если они имели небольшой молекулярный вес и изо-электрическую точку в слабощелочной зоне. Однако со временем стало ясно, что смолы недостаточно эффективны для фракционирования и очистки большинства ферментов, и тогда были созданы ионообменники, представляющие собой химические производные целлюлозы, в которую вводились ионогенные радикалы различных типов. [c.152]

    При обработке ацетатом ртути высококипящих олефинов иногда целесообразно пользоваться инертными растворителями (углеводороды, галоидные органические соединения, диоксан). Продукты присоединения чаще всего остаются растворенными в исходном сырье (вернее, остатке сырья). При промывке водой удаляются образовавшиеся в ходе реакции органические кислоты и избыток ртутной соли. Затем продукт присоединения отделяется фракционированием или адсорбцией. Следует однако иметь в виду, что аддукты способны разлагаться при нагревании выше 50°С. Поэтому дистилляцию или другие способы выделения аддукта следует вести при более низких температурах с применением вакуума. Адсорбционное выделение продукта присоединения можно осуществить на активированном угле, целлюлозе, сахаре, окиси алюминия, но удобнее всего пользоваться силикагелем. [c.193]

    Фракционирование полисахаридов роговицы глаза быка на колонке с целлюлозой при ступенчатом вымывании 0,3%-ными растворами ацетата [c.267]

    Аналогичное уравнение было получено и в работе . Рассматривая зависимость газопроницаемости от молекулярной массы полимера, можно, по аналогии с температурой стеклования, предполагать, что в области высоких значений молекулярной массы, газопроницаемость не будет зависеть от молекулярной массы, так как область зоны активации при элементарном акте диффузии, или иначе размеры кинетического сегмента, значительно меньше длины молекулы полимера. Действител ьно, на примере пленок, изготовленных на основе фракционированного ацетата целлюлозы, было показано что изменение молекулярной массы ацетата целлюлозы в пределах 17 500—52 500 не сказывается на значении водородопроницаемости. В дальнейшем независимость коэффициентов газопроницаемости полимеров от молекулярной массы была подтверждена результатами испытаний пленок из фракций полистирола (9500—110 000) и полиизобутилена (35 000—274 000) . В последующем было отмечено что газопроницаемость высокополимеров, а также соответствующие энергии активации процесса проницаемости не зависят от молекулярной массы полимера. Так, Хейс и Парк установили, что при диффузии бензола в каучук, молекулярная масса которого изменяется в пределах 3,5-10 — 3,3 10 коэффициент диффузии сохраняет постоянное значение. [c.84]

    Миллер и Паксу [1291 при фракционировании ацетата целлюлозы на пористом угле установили, что меньшие молекулы предпочтительно адсорбируются и последующая их замена большими молекулами не происходит. [c.62]

    О высокой степени асимметрии макромолекул прозводных целлюлозы в растворе. свидетельствуют также данные, полученные в работе при исследовании растворов фракционированного ацетата целлюлозы методом светорассеяния. Согласно этим данным, при степени полимеризации ниже 280 степень асимметрии макромолекулы близка к предельной. При более высокой СП наблюдается большее отклонение конформации макромолекулы от формы жесткой палочки. [c.39]

    В работе [127] для фракционирования ацетата целлюлозы применяли гель-проникающую хрохматографию, а в работе [128] ацетат целлюлозы фракционировали тонкослойной хроматографией. При проведении ион-эксклюзионной хроматографии ацетата целлюлозы использовали [129] детектор по диэлектрической проницаемости. На рис. 170 показано выделение ацетата целлюлозы в двух различных точках процесса. Уксусная кислота имеет более низкую диэлектрическую проницаемость, чем тетрагидрофуран, поэтому ее сигнал противоположен сигналу воды. [c.477]


    Первые исс.тедоваиия в этом направлении, проводившиеся Доти, Цим-мом и Марком [1931 показали, что, пользуясь методом светорассеяния, можно получить достаточно точные приб./ иженпые значения молекулярного веса ацетата целлю/юзы. Последуилцие опыты, проводившиеся Штейном и Доти [1941 с образцами фракционированного ацетата целлюлозы, показали, что молекулярный вес четырех фракций ацетата целлюлозы достигает 60000—173000 и лишь па 8/о отличается от значений, вычисленных по осмотическому давлению. [c.231]

    Интерпретация аналогичных опытов еще более затрудняется, если дополнительно учитывать влияние структуры пор и необратимость адсорбции. Так, при исследовании преимущественной адсорбции низкомолекулярных полимеров [1271, а также при фракционировании [85], очевидно, определенную роль играли кинетические аффекты, обусловленные величиной пор. При адсорбции полиметилсилоксана на железе и стекле Перкель и Ульман [54] установили преимущественную адсорбцию низкомолекулярных фракций, хотя адсорбированное количество увеличивается с повышением молекулярного веса. Поскольку система в значительной мере необратима, преимущественная адсорбция обусловлена тем, что низкомолекулярная фракция быстрее мигрирует к поверхности,необратимо сорбируется на ней и не вытесняется более высокомолекулярной фракцией Возможно, преимущественная адсорбция низкомолекулярных фракций ацетата целлюлозы [129] и поливинилацетата [89] на угле обусловлена необратимостью адсорбции. [c.63]

    В его гидролизате найдены Д-ксилоза и следы арабниозы, глюкозы, галактозы. В результате его последующего фракционирования на ДЭАЭ-целлюлозе и хроматографии установлено, что полимер построен только из остатков ксилозы. Метилирование, ГЖХ альдитолов, ацетатов метилированных моноз показало присутствие 2,3,4-трн-0-метил-0-ксилозы и 2,3-диметил-0-метил-0-ксплозы. Частичный гидролиз полисахарида, характеристика полученных олигосахаридов в сопоставлении с остальными результатами свидетельствуют о том, что стебли табака содержат гомогенный р-(1— -4)-ксилан, не имеющий ответвлений. Присутствие в растительных ткаиях подобного полисахарида — явление редкое, ранее аналогичные ксиланы были выделены из травы эспарто и семян тамаринда. [c.127]

    Типичным примером применения метода является подробный анализ суммарных фракций целлюлозы в системе растворителей, содержащей едкий натр. Это исследование основывалось на фракционировании методом суммирующего растворения, предложенным Коппиком с сотр. [3]. Однако метод суммирующего фракционирования можно применять для оценки распределения по молекулярным весам и в других полимерных системах, если образец способен растворяться в инертном органическом растворителе, например в системе нитрат целлюлозы — ацетон или ацетат целлюлозы — ацетон. Применение метода суммирующего фракционирования д.пя нитрата целлюлозы осуществили Тесман и Кори [И]. Ренби с сотр. [12] использовали методику суммирующего растворения [3] для исследования уже довольно узких экстрагированных фракций нитрата целлюлозы, при этом количество примесей снижали до минимальной величины перед растворением исходного полимерного компонента. [c.266]

    При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

    При пластикации эфиров целлюлозы (этилцеллюлозы, бензилцеллюлозы, ацетата целлюлозы) в присутствии стирола, метилак-рилата или винилацетата была получена смесь продуктов, содержащая, наряду с исходным эфиром целлюлозы (25—50% от общего количества эфира целлюлозы) и сравнительно небольшим количеством гомополимера (2— 14% от общей конверсии мономера), значительное количество блок-сополимера (40—70% от суммарного количества эфира целлюлозы и мономера, находящихся в реакционной смеси). Этот блок-сополимер неоднороден по составу. Например, при фракционировании блоксополимера ацетата целлюлозы с поливинилацетатом были выделены четыре фракции, различающиеся по содержанию эфира целлюлозы более чем в 10 раз [c.459]

    Фракционирование привитых цепей, выделенных из привитого сополимера, было проведено Море и почти одновременно Стэн-нетом с сотр. Стэннет исследовал полидисперсностъ полистирола, привитого к ацетату целлюлозы радиационным методом. Он разделил выделенный полистирол на 22 фракции, молекулярный вес которых колебался от 11 600 до 4 060 ООО, причем фракций с М< 100 000 было около 25% от общего количества привитого полимера, а с М> 1000 ООО — около 45%. Если прививку того же мономера к вторичному ацетату целлюлозы осуществляли, используя пост-эффект (облучение и последующая прививка), то полидисперсность привитых цепей была ниже (содержание фракций с 1 000 ООО более 80% от общего количества привитого полистирола).  [c.496]

    Это явление приводит к тому, что значения гидравлической проницаемости. достигаемые при использовании предварительно отфильтрованного растворителя, уменьщаются в десятки раз при работе с растворами до значений, которые незначительно отличаются от найденных для более плотной ГФ-мем-браны. Кроме того, эффективность фракционирования УФ-мембран обычно более низкая. Например, в случае разделения белков обнаружено [103], что для отделения двух фракций белков друг от друга молекулярные массы должны различаться не менее чем на порядок. Но даже в этом случае фракционирование может и не произойти, как, например, в случае разделения альбумина и глобулина. Фракционирование полиэтиленгликоля в области Л1=600—6000 достигалось при использовании мембран из ацетата целлюлозы, полисульфона и ароматического полиамидогидразида [,104]. Однако в этом случае следует [c.65]

    Для определения молекулярно-массового распределения эфиров целлюлозы было использовано [131] турбидиметрическое титрование. С помощью этой методики определяли также молекулярную массу полипропилена [130]. Ацетаты целлюлозы можно фракционировать как по степени полимеризации [132], так и по степени замещения в тех случаях, когда ацетат не является три-эфиром и удается подобрать подходящую систему из растворителя и иерастворителя [133, 134]. Для определения молекулярно-массового распределения целлюлозы, полученной бактериальным синтезом, были использованы трикарбанилаты [135], В работах [136—138] сообщается о фракционировании гель-проникающей хроматографией эфиров целлюлозы, но не приведено конкретных данных. В работе [139] обсуждается приме- [c.477]

    Л—ацетат целлюлозы после фракционирования Б—частицы, извлеченные из хлопкового волокна. после гидролиза в течение 24 час. под действием концентрированной соляной кислоты Signer, Bull. So . him. Fr 1949, 667]. [c.105]

    Проблемы, связанные с разделением длинных олигорибонуклеотидов, были решены Браунли и Сейгером [126], которые ввели в практику исследований метод, известный под названием гомохроматография . Суть этого метода заключается в том, что после фракционирования олигорибонуклеотидов с помощью ионофореза на ацетате целлюлозы Р-меченные олигомеры переносят на лист бумаги из DEAE-целлюлозы и хроматографи- [c.189]

    Варьируя концентрацию ацетата целлюлозы можно изготовлять пленки, имеющие широкий диалазон размера пор. Концентрированные растворы ацетилцеллюлозы дают пленки с малыми порами, более разбавленные растворы образуют пленки с крупными порами. Таким образом можно изготовлять пленки с определенным размером пор, которые могут обеспечить фракционирование биополимеров по относительной молекулярной массе со значительными скоростями ультрафильтрации. [c.236]

    Двумерное фракционирование олигонуклеотидов в первом направлении — электрофорезом в кислом пиридин-ацетатиом буфере на полоске ацетилцеллюлозы, во втором — гомохроматографией или элюцией солевым градиентом на пластинке ДЭАЭ-целлюлозы. [c.460]

    Наряду с октаацетатом целлобиозы при ацетолизе целлюлозы получаются другие вещества — ацетаты целлодекстринов, олигосахаридов и глюкозы. Данилову и Пастухову 5 удалось методом фракционирования выделить, кроме ацетата целлобиозы, также ацетаты целлотриозы, целлотетраозы и целлогексаозы. [c.277]


Смотреть страницы где упоминается термин Фракционирование ацетата целлюлозы: [c.55]    [c.56]    [c.138]    [c.277]    [c.60]    [c.18]    [c.18]    [c.178]    [c.65]   
Анализ пластиков (1988) -- [ c.477 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетаты целлюлозы

Фракционирование целлюлозы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте