Метилэтилкетон, продукты окислени

Метилэтилкетон Продукты окисления Мп(ЫОз)2—о-фенантролин в водном растворе, 60,5 С, pH = 0,4 — 2,6 [68] [c.566]

Такой же эффект дает и применение кислородсодержащих активаторов — метилэтилкетона, ацетальдегида, паральдегида. Предпочтительны последние, полностью превращающиеся в процессе сопряженного окисления в уксусную кислоту, которая таким образом становится побочным продуктом. Окисление в этом случае ведут воздухом (в случае метилэтилкетона — кислородом). Ниже сопоставляются варианты окисления -ксилола в терефталевую кислоту на различных катализаторах [77, с. 404] [c.78]

Возможно также получение ацетона как побочного продукта при гомогенном окислении пропана и бутана. Ацетон образуется также при каталитическом окислении бутана воздухом по способу, используемому на заводе в г. Пампа (Тексас, США) [172, 173]. Сырьем служит 95%-ный н-бутан, содержащий 2,5% изобутана, 2,5% углеводородов с пятью атомами углерода и выше, а также пропан. Бутан окисляют воздухом в жидкой фазе под давлением 60 ат в уксуснокислой среде в присутствии ацетатов кобальта, марганца, никеля. Температура процесса ниже 400°. В числе продуктов реакции упоминаются уксусная кислота (основной продукт), ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и метилэтилкетон. Продукты реакции проходят через воздушный холодильник, в котором отводится до 80% тепла, выделяющегося при реакции, водяные холодильники и сепаратор, где отделяются азот и другие газы. Углеводороды возвращают в процесс, а сжатым азотом приводят в движение газовые турбины. После отгонки ацетальдегида, ацетона и метилового спирта уксусную кислоту передают на установку по получению уксусного ангидрида. Мощность завода в г. Пампа 42 500 т гсд уксусной кислоты. [c.322]

Нитрование бутилена, который обладает большей способностью к присоединению НВг и воды, чем этилен, привело лишь к образованию продуктов окисления. Из последних выделен метилэтилкетон, который мог бы образоваться при окислении азотнокислого эфира вторичного бутилового спирта. [c.126]

В реактор окисления 1 непрерывно подают п-ксилол, циркулирующие потоки уксусной кислоты со стадии регенерации, ацетат кобальта и метилэтилкетон 0,1—1,5 и 3—10% соответственно от массы растворителя. Циркулирующие потоки уксусной кислоты содержат п-.ксилол, метилэтилкетон и все промежуточные продукты окисления. При 130 С и 17,17-10 Па п-ксилол окисляется до ТФК. Сырую ТФК выделяют из оксидата, про-116 [c.116]

Состав продуктов окисления при этих условиях определяется конкуренцией двух элементарных стадий продолжения цепи 2 и 2 (см. схему, стр. 376). Основными продуктами окисления метилэтилкетона являются уксусная кислота, этилацетат и диацетил. В незначительных количествах обнаружены ацетальдегид, ацетон, этиловый спирт, СО и СОз, образующиеся при распаде радикала ВОа. При окислении этилового спирта продукты бимолекулярного направления реакции радикала ВОа — уксусная кислота и этилацетат — также составляют 80% от суммы продуктов окисления. При разбавлении метилэтилкетона и этилового спирта неполярным веществом (бензолом) наблюдается рост количества продуктов распада радикала ВОг. Это связано с тем, что добавка бензо.ла уменьшает диэлектрическую проницаемость среды и скорость реакции ИОг - - ВН падает. [c.384]

При 470—500° С появляется небольшое количество продуктов окисления — формальдегид, акролеин и следы масляного альдегида, метилэтилкетона и пропионового альдегида. При 500°С это, в основном, акролеин. Выше 550°С происходит полное сгорание до окиси и двуокиси углерода. [c.216]

Главные продукты жидкофазного окисления бутана — уксусная кислота, метилэтилкетон и этилацетат. Кроме того, в гораздо меньших количествах накапливаются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, метилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый и бутиловый спирты. В незначительных количествах в смеси продуктов окисления присутствуют также бифункциональные соединения и перекиси (табл. 79). [c.345]

В стеклянном реакторе накапливаются большие количества гидроперекиси втор, бутила, превышающие в 10—15 раз концентрации гидроперекиси в продуктах окисления бутана в металлическом реакторе. Кроме гидроперекиси образуются также продукты ее дальнейшего превращения — метилэтилкетон и втор.бутиловый спирт, а на более поздних стадиях окисления появляются небольшие количества уксусной кислоты (рис. 208). [c.350]

Опыты, проведенные в сопоставимых условиях, показывают, что применение уксусной кислоты в качестве растворителя для бутана [99, 100] с практической точки зрения нецелесообразно, так как при этом теряется возможность параллельно с уксусной кислотой (в одном и том же процессе) получать другие важные химические продукты. Изменение состава продуктов окисления, наблюдаемое при переходе от процесса окисления сжиженного н.бутана без растворителя к окислению в уксусной кислоте, не связано с увеличением скорости расходования основного промежуточного продукта реакции — метилэтилкетона. Это доказано опытами по окислению метилэтилкетона в чистом виде и в среде уксусной кислоты, в которых скорость окисления метилэтилкетона оказалась одинаковой. Следовательно, малые концентрации метилэтилкетона при окислении бутана в уксусной кислоте связаны с уменьшением скорости образования метилэтилкетона в этих условиях. [c.355]

Реакция ROO- с продуктами окисления представляет собой взаимодействие двух диполей, скорость которого существенно зависит от диэлектрической проницаемости среды е. Действительно, экспериментальные данные, полученные при окислении метилэтилкетона и этилового спирта в растворе бензола, графически хорошо описываются прямыми линиями (рис. 11) в координатах lg(k /k2) (8—1)/(2е+1). [c.332]

В присутствии стеарата или ацетата кобальта значительно сокращается период индукции и увеличивается скорость окисления бутана. Продуктами реакции в этом случае являются уксусная кислота, вгор-бутиловый спирт и метилэтилкетон. Низкая концентрация гидроперекисей в реакционной смеси обусловлена катализирующим действием стеарата кобальта на распад гидроперекиси. Таким образом, гомогенный катализ при жидкофазном окислении бутана не является причиной появления среди продуктов окисления соединений, образующихся не из гидроперекисей, а непосредственно из перекисных радикалов. [c.416]

Изучена реакция жидкофазного окисления этилацетата до уксусной кислоты в присутствии катализатора — ацетата кобальта и активатора—метилэтилкетона. Исследовано влияние различных факторов и найдены условия, при которых выход уксусной кислоты составляет 90%. Изучены состав, кинетика накопления и расходования продуктов окисления этилацетата. [c.109]

Характеристика продуктов окисления фракций 115—117° (19 мм), 228 и 240—244° С катализата, полученного в опыте по превращению метилэтилкетона (МЭК) над гумбрином [c.285]

На рис. 1 и 2 приведены хроматограммы одного и того же продукта окисления (№ 1) н-бутиленов на обеих жидких фазах. В этом продукте были обнаружены ацетон, метилэтилкетон, третичный бутапол [c.139]

Среди продуктов окисления ацетона, метилэтилкетона, метилпропилкетона и диэтилкетона наряду с перекисями были найдены также а-оксикетоны [217, 231], возникающие, вероятно, из промежуточно образующихся гидроперекисей [c.32]

Оксидат (содержащий до 43% уксусной кислоты, 10%, метилэтилкетона, 8—9% этилацетата и других продуктов), выходящий снизу из окислителя 5, через холодильник 8 поступает в сепаратор 10. Выделяющиеся в сепараторе 10 газообразные продукты реакции присоединяются к паро-газовой смеси, отходящей из верхней части окислителя 5. Жидкость из сепаратора 10 после снижения давления до 2 кгс/см (0,2 МН/м ) путем дросселирования поступает в дебутанизатор 18 [температура верха 35—60 °С, низа 120—160 °С, давление 4 кгс/см , (0,39 МН/м )], где отгоняется н-бутан, растворенный в продуктах окисления. Пары н-бутана конденсируются и часть конденсата возвращается на орошение дебутанизатор а 18, а остальное количество (так называемый кислый н-бутан) через сепаратор 19 подается в смеситель 1. Несконденсировавшиеся газы из сепаратора 19 нейтрализуются щелочью в скруббере 22, после чего сбрасываются на факел. [c.237]

Пропионовый альдегид Метилэтилкетон Продукты окисления Меднопиридиновый комплекс в метаноле, в присутствии триэтиламина, 40° С [1155] [c.569]

При работе на м-бутане с использованием 1300 вес. частей ледяной уксусной кислоты, содержащей 0,3 вес. частей ацетата хрома, при температуре 165—170°, давлении 57 ати, скорости подачи м-бутана и воздуха 3,5 и 16,35 вес. частей в 1 мин. соответственно выход продуктов окисления (в весовых частях) на 100 частей м-бутана по сообщению фирмы Селаниз составил уксусной кислоты 79,2, метИлацетата 12,6, этилацетата 7,2, спирта 1,9 и метилэтилкетона 6,6. [c.97]

Как видно из таблицы, кетонов образуется приблизительно в пять раз меньше, чем альдегидов. Среди кетонов удалось установить наличие при 330° С ацетона, метилэтилкетона и, возможно, метилциклогексанона, а при 380° С — ацетоиа, метилэтилкетона, метил-п. иронилкетона и ди-н. ироиилкетона. Из альдегидов так же, как и при окислении н. гептана, больше всего образуется уксусного альдегида. Наличие в продуктах окисления метилциклогексана альдегидов с прямой цепью и природа полученных кетонов говорят о том, что окисление происходит с разрывом циклогексанового кольца. [c.424]

В процессах азеотропной перегонки для отделения метилэтилкетона и ацетона от побочных продуктов окисления в качестве третьего компонента используются гексан и пентан, а при экстракционной перегонке для отделения ацетона от метилового спирта и метилэтилкетона от ацеталпримесей в качестве третьего компонента используется вода [95]. [c.208]

Смесь цис- и транс-бутенов-2 (1,5 1) Метилэтилкетон (II), метакролеин (III), ацетон, ацетальдегид, формальдегид, другие продукты окисления Окисный олово-молибденовый паровая фаза, проток, в присутствии паров воды, 155° С. Конверсия 9,2%, селективность по II — 58,8% [499J Окисный кобальт-молибденовый условия те же. При 233° С конверсия 2,5%, селективность по И— 26,7% [499] [МоОз—V2O5] (24%) на a-AljOg 400 С. Активность контакта 17,8 моль-селективность по II — 7,8%, по III — 6,7% 506] [c.515]

Ацетон, ферриииа-нид Метилэтилкетон, феррицианид Продукты окисления ОзО в водном растворе, pH = 10,35 — 11,05, 25—45° С [98] [c.769]

Исследование состава продуктов жидкофазного окисления бутана хроматографическими методами показало, что наряду с основными продуктами реакции — уксусной кислотой, ме-тилэтилкетоном и этилацета-том — в реакционной смеси в небольших количествах присутствуют также ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилаце-тат, метилацетат, метиловый, этиловый и вторичный бутиловый спирты, муравьиная кислота и перекиси [26]. Кинетические кривые накопления продуктов окисления бутана в жидкой фазе приведены на рис. 13. Механизм образования этих продуктов определяется двумя направлениями реакции продолжения цепи. По реакции (2) образуются гидроперекись и продукты ее превраш,ения — метилэтилкетон, вторичный бутиловый спирт, диацетил, этилацетат и уксусная кислота. Продукты, содержавшие в своей молекуле меньше четырех атомов углерода, образуются по реакции (2 ) путем изомеризации и распада радикала ВОг- При этом для радикала СНзСНСНгСИз [c.388]

Ацетальдегид является одним из основных промежуточных продуктов окисления метилэтилкетона, тогда как при окислении этилбепзола и кумола альдегиды практически не образуются. Промежуточный характер альдегида в процессе получения окиси [c.393]

Продукты реакции либо отбирают непосредственно из реактора, либо получают путем конденсации паров, выходящих из его верхней части. В последнем случае газы, оставшиеся после отделения жидких продуктов (в основном окислы углерода и азот со следами кислорода), сбрасывают в атмосферу. Непре-вращенный углеводород выделяют из конденсата и возвращают в реактор. Если оксидат отбирают непосредственно из реактора, то он содержит гораздо меньше углеводорода и выделение последнего не обязательно. Кроме воды, в оксидате присутствуют муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты, промежуточные продукты окисления (преимущественно кетоны и сложные эфиры) и немного непрореагировавшего углеводорода и высококипящих веществ. Нейтральные компоненты, выделенные путем перегонки, можно возвращать в реактор, чтобы повысить выход уксусной кислоты, или же подвергать дополнительному разделению с целью получения побочных продуктов, таких, как ацетон и метилэтилкетон. Кислые продукты после освобождения их от воды разделяют и очищают в сложной системе ректификационных колонн. [c.79]

Предположение о конкуренции этой реакции с реакцией образования гидроперекиси позволяет объяснить механизм образования всех продуктов жидкофазного окисления н.бутана, наблюдаемых на опыте. Состав продуктов окисления сжиженного бутана при температуре 145° С и давлении 50 атл1 в реакторе из нержавеющей стали отличается от состава продуктов окисления н.бутана в стеклянном реакторе. Наряду с соединениями, образующимися из гидроперекиси (метилэтилкетон, втор.бутиловый спирт, уксусная кислота), обнаруживаются существенные количества веществ, содержащих меньшее число атомов С, чем исходный бутан (ацетальдегид, ацетон, метиловый и этиловый спирты и др.). Показано, что эти соединения не являются продуктами дальнейшего превращения гидроперекиси, так как при термическом разложении гидроперекиси в атмосфере азота в тех же условиях, в которых проводится процесс окисления бутана, образуются только бутиловый спирт и метилэтилкетон. (Процесс жидкофазного окисления бутана подробно рассмотрен в гл. IX.) [c.12]

При окислении углеводородов с третичной связью С—Н в системе накапливаются спирты с оксигрупнами при третичных атомах С (например 2,5-диметилгексанол из 2,5-диметилгексана [6]), а также карбонильные соединения, образующиеся при отрыве. одного из алкильных или арильных радикалов от третичного углеродного атома. В продуктах окисления 2-метилгептана и 2,5-диметилгексана обнаруживается ацетон, при окислении 3-метилгептана — метилэтилкетон, трифенилметана — бен-зофенон [35]. [c.148]

ПОНЯТЬ, почему в продуктах окисления углеводородов кетогидроперекиси обнаруживаются в очень малых количествах. Расходование этилацетата связано с его гидролизом под действием воды, образовавшейся при окислении метилэтилкетона. Уксусная кислота, образуюш аяся при гидролизе этилацетата, составляет лишь часть обш его увеличения концентрации кислоты, наблюдаюш,егося в системе в присутствии ингибитора [85]. Другим источником уксусной кислоты в этих условиях служит неценной распад диацетила. [c.170]

Начальные скорости накопления продуктов окисления метилэтилкетона, образующихся по бимолекулярной реакции, Жг, и мономолекулярной реакции распада перекисного радикала, И ] (молъ1л чае) [c.172]

НЫХ кислородсодержащих соединений (метилэтилкетона, этилацетата спиртов и др.) надает с разбавлением бутана уксусной кислотой. При С4Н10 СН3СООН = 1 4 практически единственными продуктами окисления бутана становятся уксусная кислота и СО2. [c.355]

Были найдены начальные скорости окисления бутанола-2 и 2- метишпропанола 1 ( 1 ) и образования метилэтилкетона ( д мэк) и изомасляного альдегида ( ) (табл. 2) в зависимости от температуры. С повышением температуры начау1ь-ные скорости окисления спиртов ( ") возрастают выше, чем начальные скорости образования продуктов окисления ) спиртов. Из этого следует, что одновременно с реакцией акисления спиртов в карбонильные соединения протекает реакция дальнейшего превращения кетона и альдегида. Ранее проведенные исследования [6] показали, что возможно взаимодействие кетона с гидропероксидом кумола в присутствии молибденсодержащего катализатора с образованием пероксидных соединений. [c.29]

Основным продуктом окисления н-бутилепов на катализаторе хлористый палладий является метилэтилкетон (80—85%). Кроме того, происходит образование ацетона, ацетальдегида, масляного альдегида, етеор-бутанола, mjsem-бутаиола и других продуктов. [c.80]

При каталитическом окислении бутиленов до метилэтилкетона [7 ] для хроматографического определения продуктов окисления было проверено несколько ншдкихфаз триэтиленгликоль, эфир пентаэритрита и жирных кислот фракции Св—Се (ПЖК), смесь триэтиленгликоля и стеариновой кислоты, полиэтиленгликоль 400. [c.138]

Рассмотренное в предыдущем разделе (стр. 566) производство ацетона и метилэтилкетона прямым окислением олефинов с катализатором Р(1С12 имеет значение только для восполнения общего баланса по этим продуктам. [c.586]

Окисление ведут при 150° и давлении 6,8 ат. Сырой циклогексан, используемый для окисления, содержал 85% основного вещества, бензол (4,4%), сернистые соединения, диметилпентаны и метилциклопентан. В качестве инициаторов используются нафтенат кобальта (0,005%) и циклогексанон (0,3%). Кроме обычных продуктов окисления циклогексана, образуются ацетон, 2-гексанои, метилэтилкетон, окись мезитила, метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты. Выход смеси циклогексанола и циклогекса- [c.280]

При производстве ацетона и метилэтилкетона методом окисления соответствующих спиртов сточные воды загрязнены низпими органическими кислотами и альдегидами. Обработка сточных вод щелочью приводит к образованию продуктов альдольной конденсации. Прим. ред. [c.460]

Окисление метилэтилкетона при 100—145° под давлением подробно изучено Заиковым и Майзус [5]. Промежуточные продукты реакции — гидроперекись и диацетил. Основные продукты окисления — уксусная кислота, диацетил и этилацетат. Наблюдается следующая последовательность превращения продуктов [c.74]

Образование р-кетокислот, декарбоксилирование которых приводит к соответствующим кетонам, отмечается в работах [7—11]. Так, метилкетон обнаружен при окислении н-масляной и капроновой кислот [9], в продуктах окисления пальмитиновой кислоты идентифицирован метилтридецилкетон [7]. Ацетон, уксусная кислота и двуокись углерода получаются при окислении н-масляной кислоты [12],а метилэтилкетон, меченный по а-метильной группе,— из 2- С-валериановой кислоты [13]. Образование этих продуктов возможно при окислении р-метиленовой группы кислоты по схеме [c.189]

Основными продуктами окисления ацетатов алифатических спиртов н-пропилового, н-бутилового, н-амилового и бгор-бутилового (в стальном реакторе, давление 20 атм, температура 140—160°) являются гидроперекиси, кето- и оксисоединения, кислоты и двуокись углерода [20—22]. В незначительных количествах при окислении н-амилацетата обнаружены бифункциональные соединения [20], а при окислении вго/7-бутилацетата — этиловый спирт и метилэтилкетон [21]. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология