Бинарные нафталином

На рис. XIX, 11 представлены изотермы адсорбции нафталина, бензола, толуола, циклогексена, гептена-1, циклогексана и метилциклогексана иа гидроксилированной поверхности кремнезема (крупнопористого силикагеля) из их бинарных растворов в предельном углеводороде. Из рисунка видно, что в ряду молекул углеводородов, обладаюш,их тг-электронными связями (ароматических и непредельных), адсорбция уменьшает ся прн переходе от нафталина (пример многоядерного ароматического углеводорода) к одноядерному бензолу, при введении алифатического заместителя (толуол) и далее при переходе к олефинам. Наконец, адсорбция цикланов (молекулы которых не имеют п- [c.536]

Влияние ДЦА на температуры и теплоты фазовых переходов в углеводородных системах было изучено первоначально для бинарных смесей нормальных парафинов н-С,д, н-С дИн-С д и нафталина, взятых в соотношении 1 1. Концентрации присадки в смесях составляли 0,1-0,5-1,0% мае. [c.158]

Рис. 14.12. Влияние температуры на адсорбцию из бинарных растворов нафталина в к-гептане на силикагеле вертикальные линии — кристаллизация нафталина при насыщении объемного раствора

Фракционная кристаллизация используется для разделения бинарных и многокомпонентных расплавов на индивидуальные компоненты или фракции, обогащенные определенными компонентами (в производствах нафталина, бензола, изомеров ксилола и др.). По сравнению с другими методами разделения [c.701]

В данном разделе будет рассмотрено несколько тройных диаграмм плавления. На рис. 5.40,а показан простейший тип диаграмм с тремя бинарными эвтектиками и всего одной тройной эвтектикой. В системе, приведенной на рис. 5.40,6, образуются интермолекулярное соединение и две тройные эвтектики. На рис. 5.40,в даны двойные и тройные диаграммы системы нафталин— дифенил—дибензил, поведение которой почти соответствует идеальному. [c.297]

Очищенный нафталин, вырабатываемый на фенольном заводе из прессованного нафталина формальдегидной очисткой с последующей ректификацией, по составу близок к бинарной системе нафталин — тионафтен. Содержание тионафтена 0,74%. Остальные примеси составляют около 5% от примесей (рис. 1), поэтому существенно не влияют на поведение системы. Это достигнуто благодаря глубокой химической очистке и эффективной ректификации на колонне с 60 тарелками. [c.171]

Среди современных методов разделения и очистки веществ наибольшее распространение получила фракционная кристаллизация, которая применяется для разделения как бинарных, так и многокомпонентных расплавов [7]. Этот метод используют для выделения и очистки нафталина, антрацена, бензола, для разделения изомеров ксилола, нитротолуола, выделения этил-бензола, для фракционирования жиров и др. Осуществляют фракционную кристаллизацию в колонных аппаратах различных конструкций, в том числе и при непосредственном контакте с хладагентом. [c.92]

Исследования процесса кристаллизации бинарной смеси нафталин (/кр = 80°С)—р-нафтол (/кр=120°С), образующей непрерывный ряд твердых растворов, при циркуляции маточника через вертикальный охлаждаемый снаружи трубчатый элемент (длина 250 мм, внутренний диаметр 20 мм) проведены в работе 198]. Результаты разделения оценивали по температуре /л получаемых фракций. Установлено, что толщина кристаллического слоя на большей части длины охлаждаемой трубы постоянна и возрастает по мере увеличения продолжительности процесса. По длине трубы на одном и том же радиусе состав кристаллической фазы практически одинаков. По мере же удаления от стенки трубы наблюдается постепенное обогащение твердой фазы высокоплавким компонентом (р-нафтолом). Однако, вблизи свободной поверхности кристаллического слоя резко снижается концентрация высокоплавкого компонента (рис. 5.12, а), что объясняется задержкой жидкой пленки расплава после его слива из трубы. Последующий некоторый рост концентрации, возможно, вызван образованием на свободной поверхности кристаллического слоя отдельных дендритных кристаллов р-наф-тола. [c.168]

Поскольку исследуемые фракции нефтей являются сложными смесями, с преимущественным содержанием ароматических углеводородов, представляло интерес изучить спектры поглощения некоторых бинарных смесей углеводородов. С этой целью были изучены нафталин с аценафтеном и пирен с фенантреном при концентрации 10 . Оказалось, что спек- [c.11]

Ввиду аддитивности показателей преломления для составляющих, тип соединения иногда можно охарактеризовать, построив график зависимости показателя преломления от плотности. Для различных типов углеводородов получают серию прямых, пересекающихся в различных точках, например цри п= 1,0458 для парафинов и 1,1082 для нафталинов. Наклон этой прямой характеризует тип парафина или нафталина. Такие калибровочные кривые можно построить с хорошей точностью. При их использовании рефрактометрия представляет собой сравнительно простой метод анализа бинарных смесей. Она оказалась также полезной для биохимических исследований — при определении глобулинов, альбуминов и т. д. [c.230]

Значительный интерес представляют явления, наблюдаемые при перегонке смеси после удаления из нее всех кислотных соединений и замены их избытком фенола. Кривые разгонки изображены на рис. 92. Первая отобранная фракция не содержала заметных количеств фенола, который появляется лишь при 160° С. Фенол в данном случае является одним из компонентов бинарных азеотронов типа Р, Н.) или Р, ЛГ]), где Я,, и Аг — низкокипящие представители насыщенных углеводородов и одноядерных ароматических соединений. При дальнейшей разгонке кривая 5 резко падает, а кривая 3 поднимается. После отгонки 80% карболового масла содержание нафталина в дистилляте возросло до 98%, а жидкость, оставшаяся в кубе, содержала почти исключительно нейтральные ароматические соединения. [c.139]

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Например, нафталин образует бинарный почти тангенциальный азеотроп с ж-крезолом и почти тангенциальный зеотроп с м- я п-крезолами [50]. Смесь этих крезолов, содержащаяся в высокотемпературной каменноугольной смоле, имеет такой состав, что дает с нафталином тангенциальную изобару температур кипения при пониженных давлениях от 300 до 700 мм рт. ст. наблюдаются лишь небольшие изменения [71]. Этим методом был определен и верхний предел азеотропной области крезолов с нафталином [32]. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210,5 С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. Азеотронная депрессия в этом случае не превышала 0,01° С. Необходимо подчеркнуть, что по наблюдениям Лисицкого, в карболовом и нафталиновом маслах, кроме нейтральных соединений, образующих с нафталином азеотропы с малой азеотропной депрессией, содержатся низкокипящие фракции, характеризующиеся почти тангенциальными зеотропными изобарами температур кипения. [c.163]

Пентан концентрируется в рафинатной фазе, и, как следует из табл. 6, он селективен по отношению к насыщенным углеводородам. Поэтому селективности полярного растворителя к аренам и пентана к насыщенным углеводородам перемножаются, что приводит к увеличению коэффициентов разделения углеводородов при использовании бинарной системы экстрагентов. Так, применение при экстракции смеси 2-метоксиэтанол - пентан (в массовом соотношении 2 1) вместо чистого 2-метоксиэтанол а приводит к возрастанию коэффициентов разделения систем декан - в/по/7-бутилбензол и декан - нафталин с 5.71 до 10.9 и с [c.30]

Бинарные смеси нафталин-2-сульфокислоты с уксусной или N-капроновой кислотами можно разделить на колонке, наполненной дауэксом-Х4. Сначала элюируется водой сульфокислота, а потом или водой, или водным ацетоном — карбоновая кислота. Карбоновые кислоты с более длинной цепью быстрее элюируются водным ацетоном, чем водой [16]. [c.155]

ИССЛЕДОВАНИЕ И МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ - ПАР В БИНАРНЫХ СОСТАВЛЯЮЩИХ СИСТЕМЫ БЕНЗАЛЬДЕГИД—ФЕНОЛЫ-НАФТАЛИН ПРИ ДАВЛЕНИИ 13,3 кПа (100 мм рт. ст.) [c.47]

В реакционной смеси после выделения легких компонентов присутствуют бензальдегид, фенол, о-крезол, ж-крезол, нафталин. В литературе имеются данные для бинарных систем бензальдегид — фенол [1,2], бензальдегид — о-крезол [3], бензальдегид — л-крезол [4], фенол — ж-крезол [4, 5], фенол — о-крезол 15]. Однако полностью отсутствуют данные по системам бензальдегида и фенолов с нафталином при давлении 13,3 кПа (100 мм рт. ст.), а математическое описание системы бензальдегид — ж-крезол при том же давлении получено лишь по трем экспериментальным точкам. [c.47]

Таблица 4 Матрица параметров бинарного взаимодействия Л ц системы бензальдегид — фенол — о-крезол — л-крезол — нафталин при давлении 13,3 кПа (100 мм рт. от.)

По Свентославскому, чем крупнее молекулы органических соединений, образующих бинарные системы, тем легче происходит изоморфное замещение при относительно небольшой разнице объемов молекул. Например, бензол со своими производными (фтор-, хлор-, иодбензолом и фенолом) образует эвтектики, нафталин с аналогичными р-производными — твердые растворы, так как поверхность и объем молекулы нафталина значительно больше, чем молекулы бензола. [c.440]

Криоскопия эвтектик была проверена на модельной бинарной системе нафталин—бензол, образующей простую эвтектику, содержащую 0,134 мол. доли нафталина и кристаллизующуюся при Го = 269,4 К [12]. В качестве искусственных примесей были выбраны толуол, о- и /г-ксилолы и бензойная кислота, образующие с бензолом и нафталином простые эвтектики [12, 13]. [c.285]

Если в бинарной системе, например, диацетил — нафталин возбуждается только диацетил (донор), а наблюдаемая фосфоресценция принадлежит нафталину (акцептор), то происходящий в этом случае процесс называют сенсибилизированной фосфоресценцией. Если какое-либо вещество тушит фосфоресценцию, но не флуоресценцию, то активным состоянием тушителя является триплетное состояние. [c.97]

Рис. XIX, 14. Влияние температуры на адсорбцию из бинарных растворов а —адсорбция бензола из растворов с н-гексаном (полная аэаим ная растворимость) б — адсорбция нафталина из растворов с к-гептаном (кристаллизация нафталина).

Для установления изменения специфических валентных колебаний связей в молекулах нафталина и асфальтенов при их смешении было проведено ИК-спектроско-пическое изучение бинарных асфальтеносодержащих смесей. На рис. 6.7 приведены спектры поглощения асфальтенов, нафталина и их бинарных смесей, из которых видно, что спектры асфальтенов арланской и гудрона западно-сибирской нефтей идентичны (количественные соотношения в спектрах не учитывали), что свидетельствует о наличии в них одинаковых структурных групп. Различие спектров поглощения асфальтенов из смолы пиролиза бензина заключается в появлении интенсивного поглощения в области 700-900 см . Такое различие обусловлено наличием небольшого количества сорбированных асфальтенами смол. Спектры бинарных смесей до кон- [c.152]

Термограммы фазовых переходов нафталина и трикозана, их бинарных смесей приведены на рис. 6.8, из которого видно, что молекулы трикозана образуют примитивную орторомбическую кристаллическую структуру, которая при увеличении температуры переходит в гранецентрированную орторомбическую кристаллическую решетку. При увеличении температуры выше 39°С, эта структура переходит в гексагональную и трикозан плавится при 50°С. В отличие от кристаллической структуры трикозана, в которой фрагменты алифатических цепей принимают различные конформации при изменении температуры, нафталин имеет малоподвижную структуру с плоско-параллельной упаковкой ароматических колец. Молекулы трикозана ограниченно растворяются в нафталине, так как уже при концентрации н-С. зН 5% мае. плавление смеси является гетерофазным. Нафталин имеет более высокую растворимость в трикозане, определенную по термограммам и составляющую 30% мае. При невысоких концентрациях молекулы трикозана в нафталине взаимодействуют преимущественно друг с другом и модификационные переходы сохраняются. Присутствие молекул нафталина в структуре парафина вызывает сужение температурного [c.153]

При достаточной близости форм и размеров молекул двух разных веществ могут быть получены бинарные молекулярные кристаллы, в которых молекулы этих веществ перемешаны статистически. Бинарные кристаллы рассматривают как твердые растворы замещения. Образование твердых растворов внедрения в большинстве случаев исключается, так как нет таких достаточно малых молекул, чтобы они помещались в те очень небольшие пустоты, которые имеются в молекулярных кристалла1х. Совместные молекулярные кристаллы образуют, например, акридин и антрацен, нафталин и р-хлорнафталин, взятые в определенных пропорциях. Молекулы изоморфных веществ, например дифинила и а, а -ди-пиридила, а также антрола (I) и антрахинона (И) [c.23]

Рассмотренные выше принципы относятся только к размерам получаемых кристаллов влияние же различных условий на состав получаемых кристаллов практически почти не изучено. В частности, в литературе опубликована лишь одна работа для органической системы [37], ири которой бинарную испытуемую смесь пропускали по охлажденной трубе и определяли скорость кристаллизации и состав твердой фазы. Для удобства количественной оценки разделительной способности стадии образования кристаллов применяли систему, образующую твердые растворы, а именно нафталин — р-нафтол. Было установлено, что низкие скорости кристаллизации благоприятствуют повышению эффективности единичной ступени, т. е. с уменьшением скорости кристаллизации до нуля достигается большая степень приближения к равновесию между твердой и жидкой фазами. Увеличение турбулентности жидко11 фазы также повышает эффективность е .1 ничной ступени кристаллизации. Например, при скорости кристаллизации 50 кг час на 1 м поверхности охлаждения и числах Рейнольдса 59 600 и 4910 эффективность единичной ступени составляла соответственно 70 и 15%. С увеличением скорости кристаллизации в 10 раз эффективность стунени снизилась приблизительно до 10% независимо от числа Рейнольдса. При скорости кристаллизации 5 кг час на 1 и числе Рейнольдса 59 600 эффективность стунени составляла около 90%. Попытки установить зависимость между скоростями кристаллизации, с одной стороны, и коэффициентами мас-сообмеиа и данными фазового равновесия пар — жидкость, с другой стороны, подтверждают влияние числа Рейнольдса. В отношении других параметров четких зависимостей выявить не удалось. [c.70]

М. к. образуют орг., металлоорг., мн. комплексные соед., а также бинарные соединения типа HjO, СО , НС1 и др. В форме М. к. могут находиться нек-рые твердые простые в-ва (напр., Hj, галогены, N , О , Sg). Кристаллы благородных газов также молекулярные, построены из одноатомных молекул. М. к. делятся на гомомолекулярные и гетеро-молекулярные. Первые состоят из одинаковых молекул, вторые-из разных. К числу гетеромол. кристаллов относятся, напр., кристаллогидраты орг. соединений, мол. комплексы типа нафталин-тетрацнаноэтнлен, твердые р-ры орг. в-в. [c.117]

Предусмотренный ГОСТ 16106—70 факультативный показатель — разность температур кристаллизации пере-иристаллизованного из спирта нафталина и нафталина из маточника — также не отражает фактическое качество продукта, так как в значительной степени зависит от состава примесей. Задача упрощается, если система становится бинарной. В этом случае устанавливается простая зависимость между температурой кристаллизации и качеством продукта. [c.171]

Закономерности разделения промышленных нафталиновых фракций, а также бинарной смеси нафталин — Р-метилнафталин в тонком слое, находящимся на поверхности охлаждаемого раствора МаС1, исследованы в работе [162]. С увеличением продолжительности контакта расплава с хладоагентом приведенная толщина образующегося кристаллического слоя б, как и при обычной кристаллизации расплавов на охлаждаемых поверхностях, монотонно растет со временем (рис. 4.16,а). С увеличением разности температур хладоагента и ликвидуса разделяемой смеси Л/, а также по мере снижения перегрева исходного расплава Atp = tF—iл повышается скорость кристаллиза- [c.139]

Опыты были проведены с бинарными органическими смесями эвтектического типа (нафталин— дифенил, нафталин — бензойная кислота, -метилнафта-лин — а-метилнафталин), со смесями, образующими твердые растворы (флуорен — -метилнафталии, нафталин — а-метилнафталин), а также со смесью нафталин — а-метилнафталин, имеющей области ограниченной растворимости. [c.155]

Экспериментальные исследования [58, 222, 223], проведенные с бинарными смесями аценафтен — 3-метилнафталин, аценафтен — дифениленоксид, нафталин — дифенил и нафталин — р-метилнафталин, показали, что состав кристаллической фазы, обраяуютп.ейся на поверхпостц охлажденных мсталллческкх сфер и цилиндров, неоднороден и изменяется по мере ее образования. Слои кристаллов, образующихся при большой скорости охлаждения (в первые моменты времени), имеют обычно более низкую концентрацию высокоплавкого компонента, чем кристаллы, образующиеся в конце процесса. [c.184]

К М. к. относятся кристаллы орг., металлоорг., нек-рых комплексных соед., а также кристаллы бинарных соед. типа HjO, Oj, H l и нек-рых простых в-в (На, галогены, Nj, Oj, Ss и др.). Особый Случай М. к.— кристаллы отвердевших инертных газов, в к-рых ван-дер-ваальсовы силы связывают не молекулы, а атомы. Во многих М. к. взаимод. молекул усиливается благодаря водородным связям (напр., в случае льда, фенола, карбоновых к-т, аминокислот). Различают гомомол. М. к. (состоят из одинаковых молекул) и гетеромолекулярные, вапр. кристаллогидраты орг. соед., мол. комплексы типа нафталин — тетрацианэтилен, твердые р-ры орг. в-в. [c.348]

Действительно, образуется ряд тангенциальных положительных бинарных и двуположительно-отрицательных тройных азеотропов с нафталином, который извлекается как м- или и-крезолом, так и органическими основаниями совместно с крезолами. [c.106]

Р. Д. Оболенцевым и Б. В. Айвазовым [2] показана возможность полного количественного разделения хроматермографнческнм методом бинарных смесей декалина с этилбензолом, о-кснлолом, изопро-пилбензолом, нафталином, а-метнлнафталином, к-амилбензолом, дифенилом и антраценом. [c.64]

Р. Д. Оболенцевым и Б. В. Айвазовым [2] на примере хроматер-мографии 17 бинарных смесей ароматических углеводородов показана возможность полного количественного отделения (табл. 20) антрацена от а-метилнафталина, дифенила от к-амилбензола и а-метилнафталина и нафталина от изопропилбензола и т. д. [c.65]

При первом хроматермографировании было собрано четыре филь-трата представляющих собою бинарные и тройные смеси исходных компонентов смеси. Затем эти фильтраты были подвергнуты вторичному хроматермографпрованию. При этом полного количественного разделения смеси добиться не удалось, однако некоторые компоненты, например декалин, ди-н-бутилсульфид, нафталин, метилбензилсульфид и 1,3-диметил-1-(фенилтио)бутап, были выделены в небольших количествах в чистом виде. [c.75]

Показано, что бензол, толуол, бутилбензол, тиофен, 2-октилтиофен, дипропилсульфид, диамилсульфид, диизоамилсульфид, дифенилсульфид, тиофан, тиациклогексан, нафталин, антрацен практически не хлорируются в этих условиях Ы-хлорсукцинимидом. На искусственных бинарных смесях бензотиофен—бутилбензол, бензотиофен—2-октилтиофен, бензотиофен—дипропилсульфид, бензотиофен—дифенилсульфид, бензотиофен-тио-фан, бензотиофен—тиациклогексан, бензотиофен—нафталин,а также шестикомпонентной смеси, составленной из бензотиофена, бутилбензола, 2-ок-тилтиофена, дипропилсульфида, дифенилсульфидэ, тиофана, показана селективность Ы-хлорсукцинимида к бензотиофену [86, 87]. Продукты реакции анализировались методом газожидкостной хроматографии на хроматографе УХ-2 (фаза — хроматон с 10% эфира пентаэритрита бензойной кислоты) и тонкослойной хроматографией (адсорбент — силикагель ШСМ 100—200меш., растворитель — 5%-ный раствор бензола в пен- [c.22]

Рис. 14. Сопоставление абсолютных изотерм адсорбн,ии на силикагеле из бинарных растворов углеводородов. 1 — нафталин—гептан 2 — бензол—гептан 3 — толуол—гептан толуол—изоо1 тан 4 — циклогексен — гексан 5 — гептен—гептан в — гептан—метилциклогексан 7 — гексан — циклогексан.

Целью настоящей работы являлось получение недостающих данных по парожидкостно.му равновесию в бинарных системах бензальдегида и фенолов с нафталином, а также экспериментальное уточнение данЕ1ЫХ по системе бензальдегид — л-крезол и другим бинарным составляющим этой многокомпонентной смеси при давлении 13,3 кПа. [c.47]

Получено матсхматическое описание равновесия жидкость — пар всех бинарных составляющих системы бензальдегид — фепол — о-крезол — ж-крезол — нафталин при давлении 13,3 кПа. [c.51]

Исследование и математическое описание равновесия жидкость — пар в бинарных составляющих системы бензальдегид—фенолы—нафталин при давлении 13,3 кПа (100 мм рт. ст.)/А. С. Крюков, Ж. В. Марховская, И. С. Габриелова, В. Н. Кива. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1986, вын. 22, с. 47—52. [c.55]

Интересные опыты по сульфированию были проведены недавно Зютером, Эвансом и Кифером [139]. Они показали, что присоедине-нне такого акцептора, как серный ангидрид, к такому донору, как диоксан, дает продукты присоединения, содержащие 1 или 2 моля серного ангидрида на моль диоксана. При прибавлении диоксана к суспензии тройного комплекса в СС происходило образование бинарного комплекса с выделением тепла, показывая таким образом, что во всех этих реакциях происходит подвижная нейтрализация в духе Льюиса. Эти два продета присоединения как порознь, так и в смеси авторы называют D. S. реактивом . Бенсон и Инголд далее показали, что при комнатной температуре этот реактив медленно сульфирует бензол и быстро сульфирует л -ксилол и анизол. Нафталин сульфируется несколько быстрее, чем бензол. [c.420]

Для исследования использовали бинарные органические смеси нафталин — толуол, п-ксилол — о-ксилол, образующие эвтектики, и смеси нафталин — р-метилнафталин, р-ме-тилнафталин — а-метилнафталин, имеющие области ограниченной растворимости. Анализ проводили хроматографически и по температуре кристаллизации. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология