Серебра влияние деформаций

Коэффициент Пуассона V является безразмерной величиной, задаваемой отношением поперечной деформации к продольной, когда вдоль образца действует одноосная нагрузка. Значения V меняются от нуля, когда под влиянием растягивающего напряжения не происходит сокращения образца в поперечном направлении, до 1/2, когда растягивающее напряжение не вызывает изменения объема. Ни один из металлов не имеет предельных значений коэффициента Пуассона. Нулевое значение коэффициента означает наличие в материале сильно направленной химической связи, У бериллия значение коэффициента Пуассона г=0,06. Значение =1/2 означает, что модуль сдвига материала равен нулю. Очень пластичные материалы, такие, как золото, серебро и свинец, имеют значения коэффициента Пуассона около 0,4. Значение 1/2 имеют жидкости. [c.198]

ПО составу коллоидных растворов, к нему примыкают работы по растворению коллоидных частиц при разбавлении золей [18, 19]. Исследование взаимодействия коллоидных частиц имеет принципиальное значение, вытекающее из природы коллоидного состояния. Дисперсная фаза коллоидной системы — предельно раздробленное твердое тело или жидкость, у которых предельно развита поверхность. Исследования последних лет показали, что адсорбционное понижение твердости — проявление адсорбционного облегчения деформации — эффекта Ребиндера [20], в реальных твердых телах реализуется на глубину до нескольких тысяч ангстрем. Это дает основание полагать, что весь объем коллоидной частицы находится под воздействием поверхностных сил. Отсюда можно ожидать, что специфические особенности химических реакций между коллоидными частицами должны отличаться от соответствующих реакций в микроскопических телах и истинных растворах. Эти особенности могут проявляться в кинетике и даже в направлении реакции, исследованиями которых и занимался В. А. Каргин (в начале совместно с А. И. Рабиновичем). Реакции между коллоидными частицами оказывают влияние на многие процессы в природе и технике миграцию и структурообразование почвенных коллоидов [6, 21], формирование дисперсных минералов [22], водоочистку методом коагуляции и др. Значение этой проблемы начало выясняться уже давно, но до В. А. Каргина работы, посвященные ей, были немногочисленными [23, 24], что, по-видимому, объясняется методическими трудностями. Сконцентрировав внимание на взаимодействии одноименно заряженных частиц из различных коллоидных систем и используя свои методические и адсорбционные исследования, В. А. Каргин существенно продвинул разработку проблемы применительно к ряду классических золей серы и ртути, галоидных соединений серебра и сернистого мышьяка или сурьмы, трехокиси урана и пятиокиси ванадия и др. [c.85]

Обычно молекулярные критерии учитывают молекулярную массу, запутанность цепей и локальную подвижность цепных сегментов при заданной температуре и окружающей химической среде [11, 15, 50, 79, 146, 165—167, 173]. О влиянии химической среды будет сказано в разд. 9.2.4. Рассматриваемые в данном разделе исследования были выполнены большей частью в стандартных атмосферных условиях. Раш и Бек [95] объясняют начало роста трещины серебра ослаблением материала вследствие локальных деформаций. Они предполагают существование критической деформации образования такой трещины, которая зависит от величины постоянного свободного объема, первоначально распределенного в массе материала. Вследствие вынужденной деформации растяжения образуется дополнительный свободный объем в полимере, благодаря чему [c.374]

Несмотря на то что было выполнено значительное количество исследований по различным аспектам образования трещин серебра, не существует общего мнения относительно механизма начала их роста. До сих пор не существует приемлемой теоретической модели, с помощью которой можно было бы предсказать, образуются ли в данном полимере при данных условиях трещины серебра или нет. А если это произойдет, то каково влияние температуры и скорости деформирования на образование и распространение трещины серебра. Конечно, это связано с тем, что начало роста трещины серебра зависит одновременно от трех групп переменных, характеризующих соответственно макроскопическое состояние деформаций и напряжений, природу дефектов, создающих неоднородность в материале, и молекулярные свойства полимера при данных температурных условиях и химической среде. Существует пять различных по смыслу моделей процесса возникновения трещины серебра, в которых используются различные определяющие параметры. Эти модели основаны соответственно на разности напряжений, критической деформации, механике разрушения, ориентации молекул и их подвижности. Результаты основных исследований и критерии начала роста трещин серебра, предложенные на основе указанных выше моделей, перечислены в табл. 9.4. [c.367]

Мп оказывает очень слабое влияние на упругое деформирование (область А), а также на напряжение и деформацию, при которых начинается рост трещины серебра В). [c.377]

За поглощение света в кристалле ответствен ион галоида, но катион серебра косвенно оказывает большое влияние на процесс поглощения, так как сильно деформирует связанный с ним анион. Деформация приводит к поляризации аниона, способность к которой возрастает по мере увеличения относительной атомной массы галоида. Поляризация же анионов в кристалле приводит к преломлению световых лучей и сдвигу поглощенного спектра в длинноволновую область. Механизмом поляризации анионов объясняется как раз тот факт, что щелочно-галоидные светочувствительные соли имеют спектр поглощения в более коротковолновой ультрафиолетовой области, поскольку катионы натрия и калия слабо поляризуют анионы, в то время как ион серебра вызывает сильную их деформацию. [c.119]

Прочностные и пластические свойства серебра в большой степени зависят от его чистоты, предшествующей механической обработки и режимов последующего отжига. На временное сопротивление серебра большое влияние оказывает не только температура н продолжительность последующего отжига, но и степень предшествующей холодной пластической деформации, С увеличением степени деформации временное сопротивление после отжига возрастает. [c.76]

Наличие межфазной поверхности раздела и действующих на ней адгезионных сил может оказать влияние на свойства компонентов адгезионного соединения. Имеющиеся экспериментальные данные подтверждают это положение и свидетельствуют о его универсальности в адгезионных соединениях на основе не только полимеров, но самых различных материалов компоненты могут проявлять необычные свойства. Иллюстрацией необычного поведения компонентов в комбинированных материалах может служить щироко известный эксперимент Пихлера с композицией сталь—серебро, который неоднократно описывался различными авторами [1—3]. Суть эксперимента заключается в следующем. Цилиндрические образцы из серебра, армированные продольно ориентированными стальными проволочками, испытывали на растяжение. Оказалось, что система проявляет в два раза более высокую способность к деформации, чем следовало ожидать, исходя из свойств компонентов. Свободные стальные проволочки при растяжении обычно деформировались с образованием шейки. Вся дальнейшая деформация затем происходила в основном в шейке, что и приводило к быстрому разрушению. В композиции образованию шейки препятствует матрица, связанная с проволочками адгезионными силами, и проволочки вплоть до разрыва деформируются без шейки. Вследствие этого проволочки нагружаются более равномерно, их несущая способность увеличивается. [c.120]

Некоторые авторы рассматривают вынужденную высокоэластичность как особый вид пластической деформации, осложненной влиянием проходных цепей, связывающих надмолекулярные образования — домены [42]. Кроме того возникновение трещин серебра — крей-зов — также связано, по мнению многих авторов, с развитием пластического течения, а в целом — с процессом вынужденной высокоэластической деформации [43— 46]. Для вынужденной высокоэластической деформации полимеров характерно не только образование шейки и появление крейзов, но и возникновение сдвиговых деформационных полос, а также образование в объеме полимера нарушений сплошности [45]. Преобладание тех или иных механизмов деформации обусловлено помимо структуры полимера условиями деформации (скоростью, температурой). Представления о вынужденной эластич- [c.138]

Исследования влияния ориентации цепи на начало роста трещины серебра показывают, что поперечная ориентация цепей по отношению к направлению действия главного напряжения ускоряет начало роста такой трещины [89, 153]. Поскольку меньшее число цепных сегментов ориентировано в направлении главного напряжения, критические локальные деформации достигаются при меньших напряжениях (гл. 3, разд. 3.4.5). В то же время напряжение начала роста трещины серебра возрастает с увеличением степени соосности цепей в направлении действия напряжения (увеличение степени ориентации, малый угол 9 между направлениями вытяжки и главным напряжением). При достаточной соосности цепей напряжения начала роста трещины серебра будут выше напряжения вынужденной эластичности прп сдвиге, так что трещины серебра не образуются. В образцах ПС при 20°С вынужденная эластичность при растяжении происходит при значении удлинения 1 = 2,6 или более, а также если 0(>i) меньше 20—30° [153]. Особого упоминания заслуживает результат Холла и Хорса [153], заключающийся в том, что ориентация молекул оказывает лишь слабое влияние на ориентацию плоскости с трещиной серебра. [c.374]

Влияние пластической деформации на процессы электропроводности и диффузии в иодиде серебра [c.115]

Хотя олово обладает значительно меньшей пластичностью, чем медь, золото или серебро, все же пластичность его настолько высока, что из него можно изготовлять фольгу. Вытянуть из олова проволоку значительно труднее, тем не менее в литературе описано приготовление даже оловянных нитей. Наибольшей пластичностью олово обладает в интервале температур 100—200°. Нижний предел рекристаллизации наклепанного олова зависит от степени деформации и продолжительности выдержки ори температуре рекристаллизации. Влияние степени деформации на нижнюю температурную границу характеризуют кривые рекристаллизации олова рис. 46 [98]. [c.312]

Применение механики разрушения к вязкоупругой среде ограничивается отклонением от условия бесконечно малой деформации вследствие молекулярной анизотропии, локальной концентрации деформаций и зависимости напряжения и деформации от времени. Эта теория эффективна при исследовании распространения трещин. Аналитическое обобщение работы Гриффитса на линейные вязкоупругие материалы было предложено Уильямсом [36] и несколько раньше Кнауссом [37]. В гл. 9 будет дан более подробный расчет распространения трещины с позиций механики разрушения. Будут рассмотрены морфологические аспекты разрушения и влияние пластического деформирования, зависящего от времени, возникновения и роста трещины серебра и разрыва цепи на энергию когезионного разрушения полимеров. [c.72]

Необходимость учета влияния геометрического подобия адсорбционных центров металла и реагирующей молекулы отмечена и при электровосстановлении 2-бутин-1,4-дцола. Установлено, что на меди, серебре, никеле, кобальте, палладии, атомные радиусы которых меньше длины связи С = С, образуется т ис-диол, а на металлах с большими радиусами атомов — свинце, олове, кадмии, амальгаме меди — транс-жгош . Вероятно, для образования транс-изомера необходима деформация связи С = С. [c.30]

В соответствии с этим при разрыве материала в высокоэластическом состоянии при малых деформациях (в отсутствие молекулярной ориентации) роль неоднородностей по сравнению с хрупким разрывом уменьшается, но еще заметна. Если учесть, что наиболее опасны трещины, расположенные перпендикулярно оси растяжения, и что при развитии больших деформаций в процессе ориентации полимера происходит ориентация и трещин [5—7], то хара1Ктерной особенностью полимеров в вынужденно-эластическом и высокоэластическом состояниях является образование тяжей из ориентированного материала между стенками трещин (про-я<вляющееся в появлении трещин серебра в пластиках, шероховатой поверхности на плоскости разрыва резин), видимых под микроскопом при растрескивании резин, что приводит к резкому уменьшению отрицательного влияния таких трещин на прочность [8]. [c.42]

Процессы зарождения и развития крейзов, их структура и влияние на прочность полимеров исследованы во многих работах [4.44-—4.47, 7.39—7.44]. Камбур [7.43] показал, что трещина начинает расти в том месте полимера, где происходит в малом объеме формирование материала, деформация которого происходит микронеоднородно и приводит к образова-нию большого числа малых сфероидальных пустот. Исследовалась также поверхность разрушения ПММА. Свежеобразоваи-ные поверхности многих полимерных стекол окрашены. Измерялся коэффициент преломления света поверхностным слоем полимера на поверхности разрушения и было установлено, что поверхностный слой имеет ту же структуру, что и материал внутри крейза (на поверхностях остаются образованные тяжи). Толщина поверхностного слоя в местах, где скорость роста трещины серебра близка к нулю (перед остановкой роста трещины), для ПММА оказалась равной 0,68 мкм. При медленном росте трещины очень велика затрата упругой энергии на пластическую (вынужденную высокоэластическую) деформацию. Поскольку механизм образования трещин серебра неизвестен [7.43], можно только предполагать, что работа пластической деформации, затрачиваемая на их образование, равна работе вынужденной высокоэластической деформации такого же объема материала. Материал в трещине серебра подвергается растяжению на 60%, что должно приводить к затратам на пластическую деформацию поверхностного слоя ПММА, равным (1,77—2,67)-10 2 Дж/см , в то время, как свободная поверхностная энергия равна всего около 4-10- Дж/см2. [c.212]

Опыты Джонстона [13] по определению увеличения электроировод-ности мопокристаллических и поликристаллических образцов бромида серебра под влиянием пластической деформации очепь схожи с нашими, хотя увеличение электропроводности не превышает двукратного значения недеформированного образца. [c.327]

Примеры значений t/ p, о для подобных случаев (свинец, серебро) приведены в табл. 39. Там же для сопоставления приведены и значения энергии активации для разрушения при растяжении, а также энергии активации сублимации и самодиффузии. A-laKHO видеть, что энергия активации разрушения при кручении ниже энергии активации разрушения при растяжении и энергии активации сублимации, /кр.о приблил<ается к энергии активации самодиффузии. Авторы работ [106—ПО, 710, 827] дают этому обстоятельству достаточно обОч.нованное объяснение. Поскольку при крученни пластические деформации металлов оказываются много большими, чем при растяжении (до 5—15 раз [ПО]), становится вполне возможным генерирование в образцах большого количества вакансий, наличие которых резко повышает интенсивность диффузионных процессов и их влияние на ход разрушения. Для экспериментальной проверки существования избыточной концентрации вакансий в процессе испытания на долговечность при кручении было исследовано изменение электросопротивления образца [ПО]. Оценки показали, что пресыщение вакансиями металла при комнатной температуре в момент кручения довольно велико концентрация вакансий достигает величины равновесной концентрации в точке плавления. Это обстоятельство, безусловно, мол<ет влиять на разрушение, сближая его с диффузионными процессами. [c.435]

Образовавшиеся избыточные дефекты вообще быстро рекомбинируют в случае монокристалла Na l за время в несколько минут они образуют нейтральные комплексы типа (Na+ l ], скорость образования которых определяется подвижностью вакантного узла Na+. В случае кристаллов галогенидов серебра подобные одиночные дефекты решетки должны исчезать еще быстрее вследствие большей подвижности ионов серебра. Действительно, опыты Джонстона [3] по определению увеличения электропроводности монокристаллических и поликристаллических образцов бромида серебра под влиянием пластической деформации по результатам очень с.хожи с опытами А. В. Степанова и Дьюлая, но увеличение электропроводности не превышало при этом двукратного значения для недеформированного образца, что, видимо, связано с быстрой рекомбинацией избыточных дефектов. [c.94]

СВЯЗИ С чем наблюдается торможение процесса. Напротив, ускоряющее влияние ионов Hg + указывает, что в их присугст-более ч ущеетвешшм является эффект деформации решетки окиси серебра. [c.443]

Там речь шла о том, что любое нарушение, особенно если оно протяженное, вызывает образование в решетке потенциальной ямы, т. е. малой области с потенциальной энергией меньшей, чем в ненарушенной части решетки, причем яма тем глубже, чем нарушение сильнее. Впрочем, среди нарушений большинство обычно составляют такие, которым соответствуют ямы совсем неглубокие. Если в одну нз них попадает электрон, перемещающийся по кристаллу, то его дальнейшая судьба зависит от того, хватит ли тепловой энергии окружающей решетки, чтобы его оттуда высвободить, или же ему предстоит долгая жизнь в яме. Что эта картина близка к действительности, показали опыты, в которых фото-ток при освещении галогеиида серебра оказывался тем меньше, чем больше создавалось нарушений в решетке кристалла (деформации, примесные включения и дефекты, особенно на поверхности)— иными словами, часть электронов оставалась в ямах временно или навсегда и в прохо кдении тока не принимала участия. Не все наруштения равноценны по их влиянию на фототок те, которым соответствуют более глубокие ямы, оказывают на его величину большее влияние. Остается связать эти данные с зависимостью красной границы от степени несовершенства кристалла. [c.15]

Метод деформации стеклянного шарика для определения внутренних напряжений в осадках впервые был применен Мильсом [1]. Сущность этого метода заключается в следующем ртутный резервуар, снабженный капилляром и подобный обычным термометрам, покрывается снаружи химически серебром, на которое электрохимически наносится слой металла, в результате чего ртуть в капилляре поднимается или опускается. Для этой цели Мильс применял, в основном, резервуар в форме шарика диаметром 11,5 мм. Влияние температуры автор учитывал посредством термометра такой же формы и размера, как основной прибор. Отсчет изменения степени сжатия или растяжения осадка ведется по разности показаний этих термометров и внутреннее напряжение характеризуется давлением. Чтобы определить величины внутренних напряжений, прибор был отградуирован следующим образом термометры помещались в прибор, в котором создавалось повышенное давление и определялась цена деления капилляра в атмосферах. Толщины осадков, наносимых на шарик, достигали нескольких миллиметров, что не могло не сказаться на точности определения. Первые данные, показывающие наличие внутренних напряжений в электролитическом осадке, полученные Мильсом, приведены в табл. 14. [c.79]