Основные методы получения высокомолекулярных соединений

ПОНЯТИЕ о КЛАССИФИКАЦИИ И основных МЕТОДАХ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.267]

ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.269]

Основными методами получения высокомолекулярных соединений являются полимеризация Vi поликонденсация. В результате полимеризации получаются так называемые полимеризационные смолы, а при поликонденсации — поликонденсационные смолы. [c.269]

Существуют два основных способа получения высокомолекулярных соединений метод полимеризации и метод поликонденсации. [c.388]

Стирол был впервые получен в 1831 г. из душистой бальзамной смолы, содержащей около 50% коричной кислоты. Пиролиз коричной кислоты с 1890 г. почти до конца 1920-х гг. был основным методом получения стирола. Полимер стирола был одним из первых синтетических высокомолекулярных соединений. Хорошие свойства полимеров и сополимеров стирола привели к интенсивному разви- тию химии стирола и созданию в 1930—1940-х гг. промышленных способов его производства [1]. [c.733]

Помимо чисто химических процессов, в основе методов конденсации могут лежать и процессы физические, главным образом явления конденсации паров (опыты 63 и 66). Основные методы получения гидрозолей высокомолекулярных соединений демонстрируются в опыте 72. [c.147]

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров или следов растворителей позволяет значительно снизить температуру реакции. В качестве катализаторов применяют такие соединения, как борная кислота, окись магния и мочевина, которые одновременно являются регуляторами молекулярной массы полимера. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диаминов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. Среди них следует особо отметить термостойкие полиимиды (с. 325), поли-оксадиазолы и полибензимиДазолы, которые получают с помощью реакции полициклоконденсации [c.80]

Получение и свойства редокс-полимеров. Поликонденсацией синтезируют О.-в. п., в к-рых ковалентно связанные органич. окислительно-восстановительные системы (хиноны, красители, ферроцен) находятся в основной цепи макромолекулы. Этим методом получают, напр., гидрохинон-формальдегидные полимеры. Полимеризацией или методом полимераналогичных превращений синтезируют гл. обр. полимеры, содержащие окислительно-восстановительные системы в боковых цепях. При полимеризации мономеров, обладающих окислительно-восстановительными свойствами, особенно винилгидрохинонов, может проявляться их ингибирующее действие на этот процесс, приводящее, как правило, к образованию химически нестойких, растворимых низкомолекулярных продуктов (димеров и тримеров). С целью получения высокомолекулярных соединений гидроксильные группы винилгидрохинонов блокируют бензоатными, ацетатными, этоксильными и др. группами. [c.216]

Чистота является одним из основных требований, предъявляемых к мономерным веществам, обусловливающим как возможность получения высокомолекулярного соединения, так и его стабильность. Это требование непрерывно растет по отношению к мономерам, содержание в которых основного вещества в наше время составляет не менее 99,9%. Поэтому как методы очистки, так и методы контроля очень важны для химии полимеров и следует полагать, что группа методов, связанных с явлениями плавления и кристаллизации , сыграет большую роль в развитии проблемы чистых веществ, служащих сырьем для полимеров как в лабораториях, так и в промышленности. [c.3]

Книга построена в соответствии с общепринятой классификацией полимеров по их химическому строению и способам получения. В ней изложены основные положения химии высокомолекулярных соединений, приведена их номенклатура и классификация, рассмотрены теоретические основы синтеза полимеров и технологические методы их получения. Описаны основные [c.5]

При исследовании высокомолекулярных соединений возникает множество экспериментальных трудностей. Основной из них является трудность получения высокомолекулярного соединения в чистом виде, так как исходные вещества в подавляющем большинстве случаев содержат примеси, принимающие то или иное участие в реакции полимеризации (стр. 73). Если низкомолекулярные соединения сравнительно легко могут быть очищены путем перегонки, перекристаллизации, переосаждения и т. п., то для высокомолекулярных соединений большинство этих методов непригодно. [c.108]

Проверкой правильности теории может служить в настоящее время только совпадение с экспериментом. Для узких хорошо разделенных низкомолекулярных и высокомолекулярных фракций одного полимергомологического ряда определяют как характеристическую вязкость в определенном растворителе, так и размеры молекул, например по измерениям рассеяния света. По полученной градуировочной кривой для каждого вещества этого ряда из данных измерения вязкости в определенном растворителе можно судить о молекулярном весе. Этот эмпирический метод, предложенный Штаудингером как один из основных для изучения высокомолекулярных соединений, имеет и в настоящее время большое значение, так как он полностью удовлетворяет 1 и [c.347]

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров позволяет значительно снизить температуру реакции. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диамидов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. [c.181]

Ниже будут рассмотрены основные химические методы синтеза полипептидов. Они основаны на последовательно реализуемых стадиях поликонденсационных процессов. Два фактора определяют сложность используемых методов необходимость получения высокомолекулярных полипептидов в количествах, достаточных по крайней мере для исследования полученных соединений, и необходимость получения полипептидов с заданной первичной структурой. До настоящего времени преодолеть эти экспериментальные трудности не удалось. [c.350]

Строение полиамидов. Полиамиды — это высокомолекулярные соединения, содержащие между углеводородными остатками повторяющиеся амидные группы СОЫН. В зависимости от метода получения они разделяются на два основных типа 1) полиамиды, получаемые конденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами, и 2) полиамиды, получаемые конденсацией аминокислот. [c.232]

Полимерные материалы получают главным образом в результате реакций полимеризации, сополимеризации и поликонденсации. Ассортимент высокомолекулярных соединений, а также варианты технологического оформления их получения и каталитические системы, используемые при этом, чрезвычайно разнообразны. Один из наиболее распространенных полимеров — полиэтилен, производство которого непрерывно возрастает и совершенствуется. Повышенный интерес к полиэтилену вызван такими его качествами, как высокая химическая и радиационная стойкость, хорошие диэлектрические свойства, низкая газо- и влагопроницаемость, легкость и безвредность. Из трех известных (основных) промышленных методов получения полиэтилена — полимеризацией этилена при высоком, среднем и низком давлении — в СССР получили распространение первый и последний способы. [c.138]

Молекулярный вес — важная характеристика всякого высокомолекулярного соединения, обусловливающая все основные его свойства. Поскольку в процессе получения ВМС образуются смеси полимеров с различными длинами цепей, а следовательно, и с различным молекулярным весом (смеси полимер-гомологов), приходится говорить о некотором среднем молекулярном весе. Для определения молекулярного веса ВМС применимы почти все физико-химические методы, используемые для определения молекулярного веса низкомолекулярных веществ крио-скопический и эбулиоскопический, осмотический, диффузионный, оптический, вискозиметрический и др. В указанных методах применяются растворы ВМС в подходящих растворителях. [c.385]

Это распределение, естественно, зависит от химических особенностей мономеров, а также от условий образования полимера. В химии высокомолекулярных соединений известны различные способы получения разветвленных и сетчатых полимеров, которые приводят к различающимся ансамблям полимерных молекул. Одним из наиболее распространенных среди них является метод поликонденсации [9, 10], на примере которого мы в основном будем далее иллюстрировать возможности применения теории графов к описанию полимеров. мер можно вычислить в рамках четко сформулированной модели образования полимера, исходя из основных физических и химических принципов. [c.153]

Понимание механизма химических процессов, приводящих к образованию высокомолекулярных соединений, является необходимым условием решения главной задачи всей химии полимеров — синтеза полимерных материалов с заранее заданными свойствами. В настоящее время одним из основных методов, используемы для получения полимеров самых различных типов (каучуков, многих видов пластмасс, некоторых волокнообразующих полимеров), является свободно-радикальная полимеризация ненасыщенных соединений. Подробному рассмотрению кинетики и механизма этой реакции и посвящена монография Бемфорда и др. Кинетика радикальной полимеризации виниловых соединений . [c.5]

Основные научные работы посвящены химии красителей, а также высокомолекулярным соединениям. Один из организаторов промышленности синтетических красителей в США. Выделил пигменты герани, розового шалфея и красной хризантемы и определил их структуру. Участвовал в разработке промышленного метода получения хлоропренового каучука и полиамидов. [318, 332] [c.68]

Как уже говорилось, пластмассы разделены в зависимости от методов получения на полимеризационные и конденсационные. В полимеризационные пластмассы входят полиолефины (полиэтилен, полипропилен и др.), полистирол, полихлорвинил, полиформальдегид, полиакрилаты и т. д., производство их превышает 60% от производства пластмасс. На конденсационные пластмассы приходится 40% производства пластмасс. Сюда относятся фенольно-формальдегидные, мочевино-формальдегидные, полиэфирные смолы и др. В промышленности получается около 20—30 основных типов высокомолекулярных соединений. Среди одного типа полиуретановых смол насчитывается более двух десятков отдельных марок (модификаций), но полиуретаны представляют один тип пластмасс. [c.120]

Методы получения и свойства полиаминов, т. е. соединений, содержащих в основной цепи связь —ЫН—С=, были рассмотрены в главе И сборника Итоги науки. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений [2]. Основные [c.185]

Методы получения и свойства полиаминов — соединений со связью —NH—в основной цепи — за 1953—.1958 гг. были рассмотрены в главах XI и III сборников Итоги науки. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений [c.347]

Кремнийорганические соединения получили промышленное значение лишь после того, как были установлены основные закономерности, ведущие к получению высокомолекулярных кремнийорганических соединений и были разработаны технические методы производства кремнийорганических полимеров. Эта задача впервые была разрешена К. А. Андриановым в 1935—1937 гг. [c.612]

Первая из них состоит в том, что ионная полимеризация привлекала до 40—50-х годов меньше внимания исследователей и отчасти уже поэтому изучена слабее. Исторически такая несправедливость объясняется, по-видимому, следующим. Вначале во всех странах в качестве основного метода синтеза высокомолекулярных соединений исследовались процессы поликонденсации, которые очень близки к таким простым реакциям, как этерификации, амидирование и гидролиз. Следующая ступень — интенсивный экспериментальный и теоретический анализ полимеризации иод действием свободных радикалов. Широкое исследование этих процессов объясняется главным образом тем, что они могут быть проведены в гомогенных условиях, удовлетворительно воспроизводимы и приводят к образованию полимеров, которые легко можно охарактеризовать по их молекулярному весу и молекулярно-весовому распределению. По тем же иричи-нам, а также вследствие низкой стоимости и доступности многих этиленовых и диеновых мономеров, основная масса промышленных полимеров производилась путем свободнорадикального инициирования. Сфера промышленного применения ионной полимеризации ограничивалась, в основном, получением (путем низкотемпературной полимеризации) нолпизобутилена, некоторых каучуков, в частности бутилкаучука (сополимер изобутилена и [c.88]

Теоретические основы в этой области впервые были дагпл А. М. Бутлеровым, который открыл в 1870 г. явление полимеризации изобутилена. В настоящее время синтезировано несколько тысяч различных каучукообразных веществ и примерно двести из них вырабатываются промышленностью. Широкое и разнообразное применение получили пластмассы. и синтетические волокна. Все же техника и другие области жизни предъявляют к промышленности синтетических материалов все большие запросы. От полимеров требуется совмещение самых разнообразных качеств. Последние обусловливаются не только свойствами соответствующих мономеров, но и методами их переработки. До недавнего времени достаточно полно были разработаны и внедрены в производство два основных способа получения высокомолекулярных соединений полимеризация и поликонденсация. Однако химическая наука О полимерах и химическая технология на этом не остановились. Научная работа по изысканию новых методов синтеза макромолекул полимеров с заранее заданной структурой, обусловливающей определенные свойства, привела к созданию новых способов и новых полимеров. [c.275]

Описанию методов получения полиэтилена, его свойств и областей применения посвящено много обзорных статей и моногра,-фий [4—6, 16—43]. В монографии Коршака [42] рассмотрены основные пути получения высокомолекулярных соединений — реакции полимеризации и поликонденсации, механизм этих реакций и влияние строения мономеров на способность к образованию высокомолекулярных соединений и на свойства последних. [c.175]

Катализ применяется при получении важнейших неорганических продуктов основной хи.мической промышленности водорода, аммиака, серной и азотной кислот. Особенно велико и разнообразно применение катализа в технологии органических веществ, прежде всего в органическом синтезе — в процессах окисления, гидрирования, дегидрирования, гидратации, дегидратации и др. При помонги катализаторов получают основные полупродукты для синтеза высокополимеров. Непосредственное получение высокомолекулярных соединений полимеризацией и поликонденсацией мономеров также осуществляется с участием катализаторов. На применении катализаторов основаны многие методы переработки нефтепродуктов каталитический крекинг, риформинг, изомеризация, ароматизация и алкилирование углеводородов. Жидкое моторное топливо из твердого (ожижение твердого топлива) получают при помощи катализаторов. [c.210]

ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД — гетероценной простой полиэфир [—ОСН2СН2— ) . Низкомолекулярные полимеры (мол. в. 200—600) — жидкости, легко растворяющиеся в воде. С увеличением мол. веса растворимость П. в воде уменьшается, а твердость и темп-ра плавления увеличиваются. Высокомолекулярные полимеры— воскообразные продукты с т. пл. 55—65° в воде образуют лишь дисперсии. П. свойственна ярковыражен-ная кристаллич. структура. Основным методом получения П. является полимеризация окиси этилена в присутствии различных катализаторов (щелочей, катализаторов Фриделя—Крафтса, углекислых солей стронция и бария, триалкильных соединений алюминия и др.). Применяют П. в качестве эмульгаторов и загустителей, добавок к нитроцеллюлозе (для повышения светостойкости), для пропитки древесины и кожи, в качестве добавок к смолам и клеям с целью повышения их клеящей способности и т. д. [c.112]

Методы исследования высокомолекулярных соединений включают как чисто химическое исследование, так и применение физических методов. Среди последних очень важно определение молекулярного веса, которое было уже описано в главе L Здесь мы рассмотрим, не касаясь экспериментальных деталей, те принципы, на которых основано определение химического строения, т. е. качественный и количествен-дшй элементарный анализ, строение цепи макромолекулы, порядок сочетания основных звеньев и другие химические детали строения высокомолекулярных соединений, которые могут быть установлены при помощи химических методов. Далее будет изложено, какие физические методы и для каких целе11 могут быть использованы при исследовании высокомолекулярных соединений. Мы не будем здесь касаться тех выводов, которые были сделаны в отношении канедого соединения, исследованного при помощи этих методов, так как все эти детали в основном уже изложены в главах II и III и будут излон ены в третьей части при описании отдельных представителей высокомолекулярных соединений. Лишь в виде исключения для иллюстрации эффективности того или иного метода придется указывать на результаты, полученные при его помощи. [c.135]

С Льфированпе (достаточно высокомолекулярных) органнче-гмх соединений является одним нз основных методов получения ..,, вающих, вспенивающих и эмульгирующих (диспергирую-веществ (коллоидно-химнческие основы соответствующих п-)и.игссов тесно связаны между собой). [c.231]

В основе технологии синтеза высокомолекулярных соединений лежат полимеризационный и поли-конденсационный методы получения полимеров. Эти методы различаются как по механизму основной реакции, так и по строению образующихся полимеров. Полимеризацией мономеров с непредельными связями или циклами под действием катализаторов, инициаторов или других факторов получают полимеры, звенья которых по элементному составу соответствуют мономеру. Поликондеп-сацией соединений с реакционноспособными функциональными группами получают полимеры,, звенья которых отличаются по составу от исходного мономера. Поэтому выделяют два больших класса синтетических высокомолекулярных соединений — по-лимеризационные и поликонденсационные. Естественно, что и технология их получения различна. [c.4]

Тяжелые нефтяные остатки (гудрон и др.) представляют собой очень сложные смеси углеводородов различных классов и их гетеропроизводных, состав которых во многом зависит от природы нефти. В процессе окисления этих продуктов, с целью получения битумов, протекает ряд параллельных и последовательных реакций, приводящих, в конечном счете к накоплению наиболее высокомолекулярных соединений асфальтенов. Механизм этих реакций в настоящее время изучен, однако для практических целей часто достаточно знать только количественные превращения основных комхюнентов, входящих в состав битумов. Опыты [84] показали, что процесс окисления битума протекает в два периода первый до температуры размягчения 50°С и второй от- 50 до 90°С. Согласно данным этих же авторов, наиболее интенсивно кислород воздуха расходуется в первый период процесса, который длится значительно меньше времени, чем второй. Полученные ими данные, а также элементарный анализ указанных фракций, позволивших определить их структурно-групповую характеристику по методу Корбетта [82], показали, что количество ароматических колец в процессе окисления в моно- и бициклоароматических углеводородов уменьшается, а в бензольных смолах и асфальтенах растет, тогда как в спиртобензольных смолах наблюдае гся минимум ароматичности на границе двух периодов окисления. [c.34]

При обычных условиях новолачной конденсации присоединение формальдегида к фенольному ядру происходит в основном в пара-положение, и приведенная формула не отражает истинного строения НС. Ортоноволаки, т. е. фенолоформальдегидные олигомеры с присоединением только в орто-положение, получаются лишь при специальных методах поликонденсацни. Они представляют значительный интерес благодаря регулярному строению и возможности получения сравиительно высокомолекулярных соединений. [c.155]

Основные научные работы посвящены исследованию полимеров. Разработал методы получения полимеров с высокими диэлектрическими и механическими свойствами. Открыл высокомолекулярные соединения, состоящие из глобулярных макромолекул (микрогелей). Развил ряд методов исследования полимеров, в частности метод светорассеяния для определения молекулярной массы. Показал, что, контролируя молекулярно-массовое распределение полимеров, степень их кристалличности, можно получить микрокристаллические материалы (например, полиэтилен), способные заменять в качестве электроизоляции свинец в производстве кабелей и др. Разработал абляционностойкие полимерные материалы для защиты ракет и космических кораблей. [c.43]

Основные научные исследования посвящены химии волокнообразующих полимеров, в частности высокомолекулярных соединений на основе полиамида-6 (дедерона). Осуществил серию диеновых синтезов на основе пиридина и ацети-лендикарбоновых кислот. Установил условия и механизм образования вискозных суиеркордов и вискозного шелка. Руководил работами по созданию методов получения новых акриловых волокон и по подбору катализаторов для непрерывного производства полиэфиров. Участвовал в создании и совершенствовании технологии производства волокон на основе полиамида-6 с начала исследований (1939) и до завершения технологического проекта (1953). Разрабатывал способы текстурирования вискозных волокон. [c.239]

Основная область научных исследований — химия высокомолекулярных соединений. Разработал (1930—1950) ряд методов синтеза производных целлюлозы, обеспечивающих возможность введения в макромолекулу любых типов функциональных групп. Совместно С Я. Л. Кнунянцем изучал условия и кинетику полимеризации капролактама. Создал новые типы химических волокон, в том числе фторлон и мтилон. Разработал методы химической модификации целлюлозных и синтетических волокон, обеспечивших получение материалов с новыми ценными свойствами (огнезащитные, бактерицидные, масло- и водоотталкивающие и др.). [c.435]

Была определена теплота смачивания наиболее важных представителей дисперсных минералов налыгорскита, гидрослюды, каолинита, монтмориллонита и вермикулита в зависимости от степени увлажнения. Параллельно микровесовым методом изучалась адсорбция паров воды [5—7]. Полученные результаты позволили установить, что при наличии минералов жесткой структуры (каолинит, гидрослюда, палыгорскит) тепловой эффект в основном обязан образованию водородных связей между молекулами воды и поверхностными атомами кислорода или гидроксильными группами. Таким образом механизм взаимодействия воды с поверхностью изученных минералов и функциональными группами гидрофильных высокомолекулярных соединений, которыми занимался еще А. В. Думанский [8], оказывается одним и тем же. [c.4]

Значительный прогресс (в изучении химического строения компонентов высокомолекулярных соединений нефти в первую очередь связан С комплексным использованиам инструментальных физико-химических методов анализа. Полученная с помощью этих методов информация является основой для расчета совокупности структурных параметров, достаточно полно отражающих основные аспекты структурной организации ВМСН. Такой системный подход к изучению химического состава сложных смесей органических веществ получил название интегрального структурного анализа (ИСА) [13,8]. [c.53]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

В начале сороковых годов нашего столетия были получены косвенные, а затем и прямые доказательства участия нуклеиновых кислот в передаче генетической информации (Эвери, Маклеод и Маккарти). Это послужило мощным стимулом развития органической химии нуклеиновых кислот. В результате работ, проведенных главным образом кембриджской школой под руководством Тодда, было полностью доказано строение нуклеозидов и нуклеотидов, разработаны методы их синтеза и установлены основные принципы строения нуклеиновых кислот как высокомолекулярных соединений. Эти данные, а также результаты изучения нуклеотидного состава, полученные Чаргаффом, легли в основу гипотезы Уотсона и Крика (1953 г.)—одного из краеугольных камней современной молекулярной биологии. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология