Нитраты вязкость растворов

Как безводная соль, так и кристаллогидраты нитрата кальция сильно гигроскопичны и на воздухе расплываются. Давление пара над 50% раствором азотнокислого кальция 206 g диапазоне температур от 70 до 110° возрастает от 135 до 72,0 мм рт. ст., а над 75% раствором в диапазоне 90—140° возрастает от O0 до 740 мм рт. ст. Раствор с концентрацией 77,9% Са(ЫОз)2 кипит при 143,3° под нормальным давлением и при 117° под давлением 2,00 мм рт. ст. К Вязкости растворов кальциевой селитры при различных температурах (в сп) 40°/о-ного раствора — 2,05 (50°) и 0,96 (100°) [c.420]

Ацетон в составе смешанных растворителей понижает вязкость раствора нитратов клетчатки, [c.107]

Помимо этого на вязкость растворов нитратов клетчатки влияет [c.107]

На рис. УП1-27 приведен пример использования диаграммы типа Дюринга для изображения зависимости вязкости растворов нитрата натрия от температуры. Аналогичная диаграмма для водных растворов сахарозы дана на рис. 01-28. [c.325]

Рис. УП1-27. Диагра.мма типа Дюринга. Зависимость вязкости раствора нитрата натрия от температуры (стандартная жидкость — вода)

Изменение всех термодинамических параметров растворов с концентрацией и температурой является отражением изменения их структуры, что проявляется в изменении всех других свойств, в частности в изменении вязкости, являющейся очень чувствительным параметром по отношению к структурным изменениям. Поэтому В. А. Каргин всегда проявлял большой интерес к исследованиям в области изучения вязкости растворов полимеров. В своих ранних работах но изучению растворов полимеров В. А. Каргин совместно с Н. В. Михайловым занимался изучением вязкости растворов нитрата целлюлозы и влияния на свойства растворов добавок аммиака и солей тяжелых металлов [48]. Но основное внимание В. А. Каргина было направлено на исследование упруго-вязких свойств других очень важных систем полимер — низкомолекулярная жидкость, студней полимеров. [c.201]

Несколько работ о проводимости и вязкости водных растворов солей в широких интервалах концентраций и температур были выполнены Кемпбеллом и сотрудниками [71, 72]. Авторы исследовали проводимость, текучесть и плотность растворов нитратов серебра и аммония в воде при 35°, проводимость этих растворов при 221,7 и 180° соответственно и вязкость растворов нитрата аммония при 180° [13]. Для работы при температуре выше 100° авторы сконструировали бомбу, в которую ввели изолированные проводники для электродов. [c.14]

Вязкость растворов нитрата тория в некоторых органических растворителях чрезвычайно велика. Такие растворы представляют собой студнеобразную массу. [c.500]

Для выяснения возможности анализа всех композиций лака по одним стандартным образцам исследовали влияние добавок иода и хинона на интенсивность излучения Ка и К. Изменение интенсивности излучения указанных элементов в зависимости от введения иода и хинона может быть связано с двумя факторами изменением вязкости раствора, а следовательно, и эффективности распыления и влиянием формы соединений, в которых находятся анализируемые примеси в исходных веществах, используемых для приготовления лаков, а также в самих композициях лаков. Существенного влияния иода и хинона на вязкость лака обнаружено не было. Для проверки возможности влияния формы соединения примеси на результаты определения Ка и К готовили комплекты контрольных образцов па основе всех исследуемых объектов, вводя в них примеси в виде хлоридов, нитратов и уксуснокислых солей. Проверка по Р-критерию показала, что во всем исследуемом интервале концентраций различия незначимы [4]. Поскольку влияние добавок иода и хинона на интенсивность излучения Ка и К значительно (особенно для натрия, как показали опыты) и учитывая большое число различных композиций лаков, анализ проводили методом добавок, вводя последние в виде хлоридов в дважды перегнанный ДМФ. Коэффициент вариации единичного определения для концентрации 1 10 % составил 1 — 2%. Пределы обнаружения для Ка и К составили 2-10" и 1-10 % соответственно в ПАН-лаках и 1 10 % в ДМФ. [c.234]

Сопоставление. данных по определению средней степени полимеризации по вязкости растворов целлюлозы в кадоксене и по вязкости нитратов целлюлозы привело к зависимости [c.25]

Температура нитрования значительно влияет на скорость этерификации, но при доведении реакции до равновесия не оказывает влияния на степень этерификации нитрата целлюлозы. С повышением температуры значительно повышаются скорости как основного процесса этерификации, так и побочных процессов окисления и гидролиза целлюлозы и ее нитратов. Поэтому с повышением температуры растворимость нитратов целлюлозы повышается, а вязкость растворов понижается. [c.267]

Истинные растворители — кетоны, эфиры уксусной кислоты и неполные простые эфиры этиленгликоля — растворяют нитрат целлюлозы. Разбавители — этиловый и бутиловый спирты, ароматические и нефтяные углеводороды— непосредственно не растворяют нитрат целлюлозы, но в смеси с истинными растворителями не вызывают его высаживание из раствора. Отдельные разбавители, и особенно спирты, способствуют значительному снижению вязкости раствора коллоксилина. Поэтому спирты в данном случае называют скрытыми растворителями. Растворители обычно смешивают с разбавителями с целью снижения стоимости материала или для достижения необходимых технологических свойств. При расширении объемов производства растворителей и снижении их стоимости количество разбавителей (40—50% от массы летучей части) может быть значительно уменьшено и ограничено этиловым спиртом и 10—15% бутилового спирта (для снижения поверхностного натяжения лака и улучшения розлива). [c.20]

Полимеры в растворах, особенно концентрированных, образуют структуры, форма и размер которых зависят как от характера взаимодействия полимера с растворителем, так и от условий, в которых находится раствор (температура, механическое воздействие). Еще в 30-х годах было показано, что вязкость растворов нитрата целлюлозы равной концентрации в различных растворителях неодинакова. Отличались по своим механическим свойствам и пленки, отлитые из этих растворов (рис. 26). [c.74]

Вязкость растворов. Вязкость растворов нитратов целлюлозы прежде всего зависит от степени полимеризации материала. [c.85]

Поскольку растворимость нитратов целлюлозы зависит от степени замещения, естественно, что и вязкость растворов так же зависит от этого показателя. Чем лучше растворимость продукта в данном растворителе, тем ниже вязкость раствора при одной и той же степени полимеризации продукта и его концентрации в растворе. С увеличени-ем концентрации вязкость рас- [c.86]

Данные о. характеристической вязкости растворов нитрата целлюлозы в этилацетате, бутилацетате и циклогексаноне (у —270—290) имеются также в [130, 131], Графики Штокмайера — Фиксмана дают здесь /< =80-10 и а — 1,4. [c.260]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ПО ВЯЗКОСТИ РАСТВОРОВ ЕЕ НИТРАТОВ [c.287]

Тринитрат целлюлозы для исследовательских целей (содержание N равно 14,14%) получают путем нитрации смесями азотной, уксусной либо фосфорной кислот и уксусного либо фосфорного ангидрида. Нитрацию проводят при низких температурах, в условиях наименьшей деструкции целлюлозы. Это позволяет определить среднюю степень полимеризации целлюлозы, исходя из вязкости растворов ее нитратов, а также проводить фракционирование по степени полимеризации. [c.368]

Принято различать 5 классов лакового коллоксилина. Основой классификации традиционно служит вязкость 2%-ных ацетоновых растворов коллоксилинов, измеренная на вискозиметре Энглера (табл. У1-4). Чем ниже вязкость раствора нитрата целлюлозы, тем более концентрированные лаки можно приготовить на его основе, что позволяет наносить меньшее число слоев для достижения требуемой толщины покрытий. Низковязкие коллоксилины легче и быстрее растворяются (к тому же в более дешевых растворителях можно применять и спирты). С другой стороны, пленки более [c.330]

Рис. 31. Зависимость степени пересыщения и вязкости растворов от содержания в них нитрата кальция

Суспендированные жидкие комплексные удобрения характеризуются присутствием твердой фазы. Для предупреждения роста кристаллов и выделения их в осадок при хранении в такие удобрения вводят стабилизирующие добавки, увеличивающие вязкость растворов, препятствующие росту кристаллов и уменьшающие скорость их осаждения. В качестве стабилизирующих добавок рекомендуют применять аттапульгитовую глину, бентонитовую глину 73, 131, 132 аэросил-175, нефелиновый шлам и др. Для приготовления суспендированных жидких удобрений используются те же компоненты, что и для обычных жидких удобрений (экстракционная фосфорная кислота, полифосфорные кислоты, аммиак, карбамид, нитрат аммония, хлористый калий и др.). Имеются также указания на возможность приготовления устойчивых суспендированных удобрений без применения стабилизирующих добавок при условии соблюдения определенного режима их приготовления i °. [c.1392]

При температуре выше тех температур, при которых происходит плавление студня, ни разбавленные, ни концентрированные студни не обнаруживают критического напряжения сдвига. Незастудневающие растворы, например растворы нитрата целлюлозы в ацетоне, не обнаруживают критического напряжения сдвига ни при к ких концентрациях. Они текут при самых малых напряжениях сдвига, хотя это течение вследствие высокой вязкости растворов и происходит весьма медленно. [c.487]

В присутствии добавок изменяется и форма кристаллов. Так, добавка нитрата магния, повышающая вязкость раствора, способствует кристаллизации КН4КОз в виде дендритов. Кристаллы такой формы хрупки и не способны прочно цементировать ранее образовавшиеся кристаллы. Хорошо влияет на улучшение физико-химических свойств аммиачной селитры и повышает эффективность ее как азотного удобрения добавка полиакриламида Менее всего подвержена слеживаемости амйиачная селитра в виде гранул со средним размером зерен 1—3 мм, полученная из плава концентрацией [c.392]

Суспендированные жидкие комплексные удобрения характеризуются присутствием твердой фазы. Для предупреждения роста кристаллов и выделения их в осадок при хранении в такие удобрения вводят стабилизирующие добавки, увеличивающие вязкость растворов, препятствующие росту кристаллов и уменьшающие скорость их осаждения. В качестве стабилизирующих добавок рекомендуют применять аттапульгитовую глину, бентонитовую глину 73, 131,132 аэросил-175, нефелиновый шлам и др. Для приготовления суспендированных жидких удобрений используются те же компоненты, что и для обычных жидких удобрений (экстракционная фосфорная кислота, полифосфорные кислоты, аммиак, карбамид, нитрат аммония, хлористый калий и др,). Имеются также указания на возможность приготовления устойчивых суспендированных удобрений без применения стабилизирующих добавок при условии соблюдения определенного режима их приготовления В настоящее время за рубежом производят суспендированные удобрения на небольших промышленных установках как по холодному , так и по горячему способам выпускают различные марки этих удобрений с общим содержанием питательных веществ 36-—45%, что на много превышает содержание их в обычных жидких удобрениях >34-137 [c.643]

Обработка растворителями типа аьшлацетата, этияацета-та и разбавителями типа бензола - повышает вязкость растворов нитратов клетчатки в растворителях. [c.107]

I) Исходный материал - древесная или хлопковая целлюлоза. Вязкость растворов нитратов, полученньк из хлопкового материала, значительно превышает вязкость нитратов клетчатки яа древесного материала. Объяснение этому следует искать в различных размерах коллоидных частиц. Средний диаметр их, определенный по измерению скорости диффузии в ацетонкыхрастворах, оказывается для хлопка равным 340,10 см э то время [c.107]

Полученные результаты исключают какие-либо ранее сделанные некоторыми исследователями предположения об образовании полисольватных слоев в истинных растворах полимеров. Так, например, на основании измерений осмотического давления было найдено, что 1 г ацетата целлюлозы связывает 37— 54 г растворителя или 1 г каучука связывает 33,6 г растворителя". По данным измерения вязкости растворов получается, что 1 г нитрата целлюлозы связывает 530 г растворителя -. Это означает, что на каждый глюкозный остаток приходится 1470 молекул растворителя. Полученные значения превышают сольватацию, определенную описанными выше методами, в сотни раз и не имеют никакого физического смысла. Несостоятельность данных по сольватации, полученных из измерений осмотического давления и вязкости, подтверждается тем, что в ряде случаев рассчиТ-анные количества связанного растворителя значительно больше общего количества растворителя в данном растворе. Причина неправильных выводов заключается в том, что метод осмотического давления и метод вязкости принципиально не могут дать правильной оценки размеров сольватных слоев. Осмотическое давление непосредственно связано с изменением изобарно-изотермического потенциала, которое заключает в себе и изменение внутренней энергии и изменение энтропии (глава XV), в то время как сольватация связана только с изменением внутренней энергии. При определении сольватации методом вязкости использовалось уравнение Эйнштейна (глава Х 1П), которое выведено автором в предположении шарообразных частиц и полного отсутствия их взаимодействия со средой. Очевидно, это уравнение не может быть применено к полимерам, молекулы которых имеют удлиненную форму и сильно взаимодействуют с растворителем. [c.332]

Введение электролитов в концентрированные растворы полимеров оказывает сильное влияние на их механические свойства при этом в присутствии одних электролитов вязкость раствора повышается, а в присутствии других — понижается. Так, добавление солей кальция к растворам нитрата целлюлозы и ацетата целлюлозы вызывает повышение вязкости и в ряде случаев приводит к образованию студней . После удаления электролитов из нитрата целлюлозы и ацетата целлюлозы путем электроднализа вязкость растворов этих полимеров понижается . Однако добавление хлористого лития к растворам нитрата целлюлозы вызывает понижение вязкости . Понижение вязкости наблюдается также при добавлении нитрата аммония к растворам желатина . [c.437]

Еще более 30 лет назад было отмечено необратимое снижение вязкости растворов полимеров, например полисахаридов, после ультразвукового облучения. Несколько позже аналогичные наблюдения были сделаны на примере поливинилацетата, полиакрилатов, нитрата целлюлозы. Этот эффект не был связан с дезагрегацией и комформационными превращениями, поскольку сохранялся после высаждения и последующего растворения полимеров. Более того, он проявлялся и в условиях исключения кавитации обезгажизанием и наложением внешнего давления. [c.240]

Механизм действия добавок пока еще окончательно не установлен. Влияние добавок объясняют их высаливающим действием на нитрат аммония, вследствие чего нри охлаждении продукта межкристальный маточный раствор выделяет меньшее количество новых кристаллов, чем раствор, в котором отсутствуют вещества, понижающие растворимость NH4NO3. В присутствии добавок изменяется и форма кристаллов. Так, добавка нитрата магния, повышающая вязкость раствора, способствует кристаллизации NH4NO3 в виде дендритов. Кристаллы такой формы хрупки и неспособны прочно цементировать ранее образовавшиеся кристаллы. [c.219]

Вязкость растворов. Значительное влияние на вязкость концентрированных растворов нитратов целлюлозы оказывает добавление гидроокисей щелочноземельных и поливалентных металлов. Как показал Гликман, а также Роговин и Шляховер , добавление небольших количеств гидроокиси кальция или гидроокисей других щелочноземельных металлов (в количестве 0,2—0,5% от массы нитрата целлюлозы) повышает вязкость концентрированных растворов нитратов целлюлозы в 5—10 раз. Аналогичное явление происходит при добавлении к концентрированным растворам окислов свинца, алюминия, меди и других поливалентных металлов 2,4з [c.272]

Так, при помощи бензоина можно определять цинк при его содержании 2,5 мкг ъ Ъ мл раствора. При определении цинка с бензоином по Ч. Уайту к 10 мл исследуемого раствора последовательно приливают по 1 мл а) щелочного раствора силиката натрия (0,6 мл 35%-ного раствора силиката в 100 мл 2,5 н. раствора едкого натра)—для создания необходимого значения pH и вязкости раствора б) 4%-ного раствора дитионита натрйя (N328204)—для удаления кислорода из раствора в) 0,3%-ного раствора бензоина в этиловом спирте г) раствора нитрата магния, содержащего 2 г магния на 1 л Н2О,—для создания в растворе взвеси гидроокиси магния, на которой, по мнению Уайта, адсорбируется комплекс цинка с бензоином состава 2п(СдНдС0—СНОНСеНз). В присутствии цинка через 1—2 мин в ультрафиолетовом свете разгорается зеленая флуоресценция. Определению цинка мешают сурьма, бор и бериллий. [c.265]

На рис. 33 показано изменение вязкости раствора нитрата целлюлозы с изменением концентрации второго растворителя. Наличие минимума на кривой указывает на разрушение структурообразова-ний в растворе при небольших добавках спирта, способствующих как бы раздвижению элементов структуры. Но по мере увеличения концентрации спирта структурообразование возрастает вследствие повышения межмолекулярного взаимодействия полимера в плохом растворителе ( > Р с). [c.82]

В то же время повышение концентрации влечет за собой увеличение вязкости раствора, затрудняюш ее проведение некоторых операций технологического процесса. При соотношении спирта и эфира 1 1,2 происходит полное растворение нитрата целлюлозы, содержащего около 12% связанного азота. Если такое соотношение спирта и эфира вполне удовлетворительно в процессе растворения полимера, то в процессе пленкообразования оно обладает значительными недостатками. Основной недостаток в том, что нри пленкообразовании в первую очередь будет испаряться эфир, обладающий более высокой упругостью пара, чем спирт. Поэтому к моменту стеклования системы растворяющее действие смеси может нарушиться и вследствие того, что спирт не является растворителем нитрата целлюлозы, может произойти частичное осаждение его. Кроме того, нри таком соотношении спирта и эфира в пленке нри ее формовании возникают значительные внутренние напряжения, приводящие к повышенным усадочным свойствам. [c.300]

Для работы были использованы реактивы марок х. ч. и ч. д. а. , перекристаллизованные нами, из водных растворов. Изучение растворимости проводили в изотермических условиях (7]. Содержание карбоната натрия определяли путем титрования 0,5 н. раствором серной кислоты, нитрата натрия — по методике [8] с помощью салициловой кислоты нитрита натрия — в лрисутствии риванола 9]. Состав твердой фазы определяли по методу остатков Скрейнемакерса, Вязкость растворов измеряли при 20° С с помощью капиллярного вискозиметра, плотность— в пикнометре на 10 мл, показатель преломления — на рефрактометре ИРФ-22. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 1 и 2. [c.166]

Вязкость растворов нитратов целлюлозы может меняться во времени, причем как в ту, так и в другую сторону. Снижение вязкости объясняется более полным дезагрегированием молекулярных образований, а повышение вязкости — гелеобразо-ванием. [c.86]

Водные растворы ПАА являются типичными псевдопластиче-скими жидкостями. Вязкость растворов уменьшается при повышении температуры и увеличении скорости сдвига, что имеет большое практическое значение. В водные растворы ПАА можно добавлять такие электролиты, как хлорид аммония, сульфаты кальция н меди, нитраты, бораты, фосфаты, фосфорную, серную и борную кислоты совместимы с растворами ПАА и поверхностно-активные вещества. Водные растворы ПАА умеренной концентрации (до 15%) могут сохраняться без заметного изменения вязкости в течение нескольких месяцев (в интервале pH Зч-9) они несильно подвержены действию микроорганизмов, однако плесневеть могут для предотвращения этого следует добавлять в растворы ди- или пентахлорфенол и другие фунгициды. [c.66]

Хотя дикальцийфосфат и образуется, как правило, в более разбавленных фосфорнокислых растворах, но вследствие малой растворимости также способен давать пересыщенные растворы [22, 40, 411- Ранее было отмечено влияние степени пересыщения жидкой фазы системы СаО—Р2О5—SOg—Н2О сульфатом и системы СаО—Р2О5—НгО монофосфатом кальция на скорость взаимодействия апатита с серной и фосфорной кислотами [12,, 15, 25] и на микроструктурный состав суперфосфата [22]. Известно, что нитрат кальция образует сильно пересыщенные, сиропообразные растворы, которые не кристаллизуются в течение длительного времени или иногда могут кристаллизоваться в форме легко отделяющихся от жидкости кристаллов. Кристаллизация - нитрата кальция улучшается в присутствии нитрата аммония f42]. Это, вероятно, объясняется образованием двой-вой соли, которая способствует повышению температуры начала кристаллизации, идущей вследствие этого при меньшей вязкости раствора. [c.23]

Увеличение длины привитой цепи приводит к резкому повышению вязкости растворов привитого сополимера эфира целлюлозы. Так, вязкость 20%-ного раствора привитого сополимера вторичного ацетата целлюлозы с полиметакриловой кислотой при молекулярной массе привитой цепи 800 ООО в 20—25 раз выше, чем эквиконцентрированного раствора аналогичного сополимера с молекулярной массой привитой цепи 100 000. Такая же зависимость наблюдается для растворов привитого сополимера нитрата целлюлозы и триацетата целлюлозы с полиметилметакрилатом. [c.72]

При вискозиметрических определениях молекулярного веса эфиров целлюлозы необходимо учитывать, что на значения влияет не только характер растворителя, но и степень этерификации целлюлозы. Так, например, по данным Роговина и Шля-ховер 5, при дополнительной нитрации коллоксилинов получаются нитраты целлюлозы с более высокой степенью этерификации и с большим значением удельной вязкости растворов (табл. 6). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология