Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислоты масел, свойства

    Органические кислоты и их соли применяют как ингибиторы коррозии железа в кислотах, маслах и электролитах, а также как ингибиторы процесса наводороживания. Наличие в органических кислотах амино- и гидроксильных групп улучшает из защитные свойства. [c.304]

    Покрытия, полученные на основе модифицированных маслами резольных олигомеров, обладают, наряду с хорошей адгезией и эластичностью, также высокими кислото-, масло- и бензостойкостью и электроизоляционными свойствами [c.87]


    В текстильной промышленности в качестве загустителей печатных красок и в процессах отделки волокон и тканей применяются природные коллоиды, продукты переработки природных веществ и искусственные вещества. Для разбавления и улучшения качества моющих средств при изготовлении нх, наряду с поверхностно-активными веществами, применяются и вещества, не обладающие поверхностно-активными свойствами. Для проклеивания материала (шлихта) в процессе подготовки пряжи к прядению и ткачеству применяются как природные коллоиды, например крахмал или клей, так и полусинтетические вещества, например продукты этерификации крахмала и целлюлозы, и синтетические вещества, например поливиниловые спирты, соли полиакриловой кислоты. Масла, например льняное, наносят на ткань (или волокно) в растворе органических растворителей или в виде эмульсии. [c.511]

    Как видно из табл. 71 гвоздика обладает значительной антиокислительной эффективностью, близкой к эффективности нордигидрогваяретовой кислоты. Аналогичные свойства проявили экстракты розмарина при действии на пищевые жиры и масла [405, 406]. [c.285]

    Смесь поваренной соли с 1 % аскорбиновой кислоты или ее эфира задерживает прогоркание масла земляных орехов [479], Отмечается также, что аскорбиновая кислота является эффективным ингибитором окисления для лярда и других жиров, даже когда она применяется одна, и при этом эффективность ее действия тесно связана с концентрацией. Применение ее совместно с р-токоферолом оказывает очень высокое ингибирующее действие, что указывает на наличие у аскорбиновой кислоты синергетических свойств [480], [c.297]

    Эфиры смоляных кислот или таллового масла. Свойства продуктов этого типа зависят от состава смоляных кислот или таллового масла. При присоединении к кислотам таллового масла 5 молей окиси этилена получают пеногасящие вещества, а при присоединении больщего количества молей окиси этилена — моющие вещества. [c.189]

    В растительных маслах содержатся некоторые непредельные оксикислоты, имеющие изолированную по отношению к карбоксилу двойную связь. Поэтому такие кислоты проявляют свойства кислот, спиртов, а также непредельных (этиленовых) углеводородов. Остановимся только на одной кислоте. [c.298]

    Если парафин при окислении образует искусственные кислоты со свойствами, близкими к свойствам кислот, выделенных из природных жиров, то окисление таких нефтяных углеводородных смесей, как керосин, соляровое масло и др., приводит к по,лучению совершенно новых и еще не изученных кислородсодержащих соединений. [c.180]


    Для увеличения эффективности действия и растворимости в маслах эфиры сорбитана и пентаэритрита часто смешивают с алифатическими аминами и с солями аминов и жирных кислот [54]. Свойства этих эфиров улучшают также путем этерифицирования одной или нескольких свободных гидроксильных групп сульфокислотами или сложными эфирами карбоновых кислот [55]. [c.133]

    Представляет интерес не столько определение металла присадки, сколько выявление соединений, в которых он находится в масле, свойств этих соединений и их влияния на масло. Эта задача еще не решена. Пока не ясна также роль присадки, адсорбировавшейся на взвешенных частицах. Можно предположить, что при попадании таких частиц в зону действия агрессивных кислот в двигателе молекулы присадки будут химически взаимодействовать с ними. Возможно, что частицы с адсорбировавшейся на них присадкой не слипаются и не укрупняются. В этом случае пассивная присадка, адсорбированная на механических примесях, продолжает работать и выполнять свои нейтрализующие и диспергирующие функции. [c.167]

    Жироподобное вешество, молекулы которого состоят в основном из остатков рицинолеиновой кислоты, получают из бобов клещевины и называют обычно касторовым маслом. Иногда им смазывают авиационные двигатели (сама рицинолеиновая кислота для этого не годится, потому что вызывает коррозию деталей, а касторовое масло этим свойством не обладает). Касторовым маслом можно смазать и толстую кишку человека, когда у него запор. Внутренние стенки кишки от этого становятся скользкими, и кишечник опорожняется значительно легче. Вещества, которые способствуют опорожнению кишечника, называют слабительными. [c.175]

    Особое место в спецификации MIL-L-6529 занимают требования к защитным свойствам масел типа II и III. После выдерживания в камере влажности 336 ч пяти пластинок, покрытых тонким слоем масла, только на одной пластинке допускается появление коррозионных поражений, превышающих размеры, предусматриваемые спецификацией. Кроме того, масла должны обладать высоким быстродействием и не допускать образования коррозионных поражений на стали после воздействия на металлическую поверхность бромистоводородной кислоты. Масло тип II должно выдержать еще одно испытание — его выполняют непосредственно на цилиндрах двигателя, демонтированных после наработки не менее 50 ч. Цилиндры консервируют испытуемым и эталонным маслами и помещают в тропическую камеру, работающую при переменных температуре и влажности. Испытание длится до тех пор, пока не удается четко выявить различие или идентичность защитных свойств обоих масел. [c.111]

    Формы существования элементов этой группы мало изучены Указывалось на отсутствие связи между содержанием бора в нефтях и их удельным весом, а также содержанием асфальтосмолистых веществ. На этом основании высказано предположение о связи бора с маслами [937]. Однако более детальные исследования показали, что содернчанпе бора в маслах и асфальтенах крайне незначительно, а основная часть его концентрируется в смолах, вернее, в их омыляемых компонентах [938]. Вероятно, бор связан в нпх в виде комплексов с кислыми соединениями карбоновыми кислотами, фенолами и т. д., поскольку известно, что борные кислоты имеют свойства образовывать координационные соединения по типу  [c.174]

    С развитием сверхзвуковой авиации возникла необходимость в разработке высококачественных синтетических масел на основе неопентильных эфиров , которые получают этерификацией пентаэритрита, дипентаэритрита или триметилолпропана мопокарбо-Т10ВЫМИ жирными кислотами. Масла на основе неопентильных эфиров обладают высокой термостойкостью, малой испаряемостью, хорошими смазывающими и отличными низкотемпературными свойствами. [c.157]

    Кроме эластичных изделий на бутадиен-нитрильном каучуке, содержащем свыше. 50 вес. ч. фенольной смолы, изготавливаются твердые эбонитоподобные резины, которые применяются при производстве формованных изделий, стойких к кислотам, маслам и органическим растворителям Такие твердые вулканизаты имеют, преимущество перед- обычными эбонитами из-за большей скорости вулканизации, более высокого сопротивления тепловому старению и стабильности электрических свойств, что используется при изготовлении аккумуляторных баков и изоляторов Износостойкость резин при высокой, их твердости (порядка 92—96 единиц) позволяет применять такие композиции для изготовления набоечных резин Такие набойки по износостойкости превосходят все испытанные материалы, уступая лишь материалам на основе уре-тановых каучуков. [c.99]

    Последняя кислота, в отличие от двух первых, не получена в свободном виде, а лишь в виде солей. Ее природной солью и является кри олит. ] Практическое применение НР для удаления пятен ржавчины с ма- I терии основано на переводе трехвалентного железа в соли подобной же комплексной кислоты. Физические свойства соединений фтора. Полное замещение водорода фтором в молекулах органических веществ настолько мало изменяет силовое поле молекулы, что физические свойства, зависящие от сил меж- думолекулярного сцепления, остаются почти неизменными фтороугле- роды имеют точки кипения, близкие к точке кипения соответствующих им углеводородов полностью фторированные смазочные масла остаются смазочными маслами и т. д. [c.220]


    Фенол был выделен Рунге из каменноугольного дегтя в 1834 г. при обработке последнего водным раствором щелочи. При этом все фенолы переходят в водный раствор, из которого их можно выделить при подкислении серной кислотой. Кислые свойства фенола и дали основание назвать его карболовой кислотой (от латинских сагЬо — уголь и oleum — масло). Фенол и его гомологи можно получить также синтетически из галогенопроизводных или сульфированных ароматических углеводородов. Так, например, фенол можно получить при сплавлении натриевой соли бен-золсульфокислоты с едким натром  [c.296]

    Мысль, высказанная в 1844 г., о том, что аллильное горчичное масло (приготовленное из синигрина, т. е. из калиевой соли Мироновой кислоты) представляет собой сернистый цианистый аллил , была убедительно подтверждена, когда Зинин [10] и почти одновременно с ним Вертело и Люка [11] синтезировали это вещество нагреванием иодистого аллила с тиоцианатом калия и превратили полученное горчичное масло в тиозинамин СзНзЫН—С5—МНг, обладавший теми же свойствами, что и приготовленный из природного масла. На основании изложенного было сделано заключение, что аллильное горчичное масло представляет собой аллиловый эфир тиоциановой кислоты правда, Эзер [12] отмечал, что другие известные эфиры тиоциановой кислоты обладают свойствами, сильно отличающимися от свойств аллильного горчичного масла. Он также указывал, что при взаимодействии этилтиоцианата с аммиаком не происходит реакции, подобной образованию тиозинамина из аммиака и горчичного масла. Реакция со щелочью протекала по-иному. [c.142]

    При оценке эксплуатационных свойств клеев всегда учитывают не только прочность склеивания и теплостойкость клеевого шва, но и стойкость клеевой пленки к воде, растворам солей и кислот, маслам и органическим раство1ри-) елям. [c.95]

    Показана способность ДД к протонизации в среде протогенного растворителя, концентрированной серной, кислоте проявление свойств поверхностноактивных веществ в двухфаз,-. системе масло/вода . [c.9]

    Растительные масла и жирные кислоты масёЛ. Растительные масла представляют собой смеси триглицеридов жирных кислот, содержащих преимущественно 16—18 атомов углерода и отличающихся друг от друга степенью ненасыщенности и положением двойных связей. В табл. 4 приведены строение и свойства ряда одноосновных кислот. Разнообразие свойств масел зависит от соотношения различных кислот в триглицеридах. В частности, от этого зависит способность масел к высыханию на воздухе в тонком слое. Эта способность увеличивается с повышением содержания остатков-кислот с двумя и тремя двойными связями. При этом сопряженные двойные связи обеспечивают более быстрое высыхание, чем изолировандые. С повышением ненасыщенности кислот увеличивается склонность покрытий, содержащих масла, к пожелтению. [c.33]

    Различные соединения в качестве компонентов противозадирных присадок. Кроме тех соединений, которые упомянуты шыще, в литературе сообщается об огромном количестве различных материалов, пригодных в качестве противозадирных присадок для редукторных масел. Здесь следует упомянуть лишь о наиболее типичных соединениях. К этой категории принадлежат полимеризующиеся при нагреве кислоты (например, винная кислота) в концентрации от 1 до 10% от объема масла в сочетании с солюбилизирующими агентами [12]. В литературе [93] предлагаются также борная кислота, летицин и растворимое в масле производное оксазолина. Кроме того, указывается, что при добавлении к редукторным маслам около 2% некоторых алкилзамещенных алифатических дикарбоновых кислот (например, янтарной кислоты) масла приобретают противозадирные свойства [64]. [c.122]

    Влияние присадок и других ПАВ на процесс кристаллизации и формирования структуры смазки весьма значительно. Они могут влиять на растворимость мыла в масле, сдвигать температуру начала гелеобразования, изменять размеры и форму элементов структуры смазки. Причем влияние ПАВ на формирование структуры и свойства смазок существенно завис 1т от режима их охлаждения. Как видно из данных табл. 50, при быстром охлаждении расплава влияние стеариновой кислоты на свойства смазок менее значительно, чем при медленном. Введение стеариновой кислоты в смазки, приготовленные по режиму быстрого охлал дення, практически не влияет на ассоциацию молекул стеарата лития (данные ИКС). По-видимому, ассоциаты мыло — кислота не образуются из-за слишком кратковременного контакта ПАВ. При медленном охлаждении ассоциация молекул стеарата лития в неполярном нефтяном масле является зкстрсхмальной функцией концентрации стеариновой кис- [c.226]

    Замасливающие средства для ацетилцеллюлозной пряжи должны быть в состоянии снижать до минимума ее склонность к накоплению во время размотки пряжи или прядения значительных количеств электростатических зарядов, представляющих большую опасность. Ацетатная пряжа характеризуется также малым сродством к обычным типам шлихты, употребляемой для основы, поэтому второт функцией замасливающего состава является обеспечение прочной связи между пряжей и шлихтой. В качестве стандартных добавок к замасливающим составам для ацетатной, а также вискознол пряжи применяют сульфоэтерифицированные масла и аминовые мыла, однако в настоящее время предложен ряд других поверхностноактивных веществ, обладающих по сравнению с ними значительными преимуществами. Так, к поверхностноактивным веществам, являющимся особенно эффективными средствами для снятия с волокна электростатических зарядов, относятся различные аминовые соли алкилсульфатов и сульфонатов, аминовые соли жирных ацил-тауринов, фосфатированные спирты, фосфатированные неполные жирные эфиры аминоспиртов, а также сульфоэтерифицированная олеиновая кислота. Для этой же цели предложены различные фосфатированные глицеридные масла и фосфорноватистые и фосфиновые кислоты. Указанными свойствами обладают и специальные замасливатели для найло-новой и винионовой пряжи [50]. [c.420]

    По своей химической структуре молекулы жирных кислот отличаются друг от друга только содержанием атомов углерода и уровнем насыщения жирной кислоты, поэтому свойства растительных масел определяются в основном содержанием и составом жирных кислот, образующих триацилглицерины. Обычно это насыщенные и ненасыщенные (с одной-тремя двойными связями) жирные кислоты с четным числом атомов углерода (преимущественно и jg). Кроме того, в растительньгх маслах в небольшом количестве присутствуют жирные кислоты с нечетным числом атомов углерода (от С] до С23). [c.185]

    Все исследовавшиеся органические фосфаты образовывали нод действием ядерного излучения большое количество сильных одноосновных кислот. Так, ири воздействии дозы излучения 1,9 10 р 22% исходного трикрезилфосфата превратилось в кисл1>1е продукты. Если учесть ароматическую природу этого соедипения, у него наблюдался очень значительный рост вязкости под действием ядерного излучения (см. табл. 5). Аналогичные результаты были получены по алифатическим сложным эфирам фосфорной кислоты. Даже ири использовании фосфатов в малых концентрациях в качестве противозадирных присадок к маслам, приготовленным на базе сложных эфиров, действие облучения вызывало образование большого количества сильных кислот. Наиример, при действии дозы излучения 1,19 10 р в смеси дп-2-этилгексилсебацината с 5% трикрезилфосфата 60—70% трикрезилфосфата превращалось в сильную кис.7[оту. Это указывает на то, что сложный эфир фосфорной кислоты, введенный в масло, приготовленное на базе дпэфиров, действует как поглотитель радикалов. Образование фосфорных кислот ухудшает свойства базовых масел и придает пос,ледпим коррозийную агрессивность, что исключает применение фосфатов в качестве базовых масел и, возможно, в качестве противозадирных присадок нри создании радиационно-стойких масе.п. [c.238]

    Flexol ЕР-8 — эпоксидный пластификатор иа основе 2-этилгексилового спирта и кислоты таллового масла. Свойства мол. вес 416 уд. вес 0,9221 выше 215° и давлении 5 мм разлагается упругость паров 0,3 мм (200°) т. замерз. [c.95]

    Данные о составе периллового масла, орехового масла из Манжурии в Китая и макового масла сильно расходятся. Поэтому можно ограничиться лишь указанием, что перилловое масло состоит из глицеридов линоленовой, линолевой, олеиновой и насыщенных кислот. Некоторые свойства этих важнейших представителей высыхающих масел приведены в табл. 278. [c.801]

    ПОД названиями виктаветы 35В, 58В и58Р [471]. Для этих веществ характерны высокие поверхностная активность и диспергирующая способность и малая пенообразующая способность. Эфиры фосфорной кислоты являются наиболее важными поверхностноактивными веществами, растворимыми в маслах свойства некоторых хорошо известных продуктов обсуждаются в соответствующем разделе.  [c.67]

    Из высыхающих масел наиболее важными являются льняное и тунговое масла. Сырые масла обычно обрабатываются перед введением в краску. При нагреве льняного масла с сиккативами получается натуральная олифа, тогда как длительный нагрев без сиккатива в закрытых сосудах без доступа воздуха приводит к полимеризации и образованию литографской олифы. При продувании воздуха через нагретое масло без сиккатива, получается окисленное масло, богатое полярными группами типа ОН. Тунговое масло отличается от льняного масла тем, что оно имеет две прочные двойные связи — СН — СН = СН — СН = СН — СНг —. Характер двойных связей определяет его исключительно хорошее высыхание. Тунговое масло, однако, не так важно в настоящее время, как несколько лет назад, так как изготовители в настоящее время предпочитают дегидратированное касторовое масло, также содержащее двойные связи. Касторовое масло состоит в основном из глицеридов оксиолеиновой кислоты, и при удалении ОН и Н (дающих воду) из оставшихся атомов углерода образуется дегидратированное масло. Следует указать, что даже льняное масло при нагреве сначала до 290° С в атмосфере азота и затем до температуры 180—200° С в присутствии двуокиси серы приобретает (аналогично тунговому маслу) свойство быстро высыхать двойные связи находятся в сопряженном положении [10]. [c.498]

    Высокомолекулярные алифатические сульфамиды реакцией с хлорированными жирными кислотами в присутствии щелочи превращаются в алкил- сульфамидокарбоновые кислоты, являющиеся превосходными эмульгаторами для минеральных масел и обладающие исключительными антикоррозийными свойствами. Из хлоруксусной кислоты таким путем получают сульфамидоуксуспую кислоту, применяемую под названием эмульгатора ЗТН в маслах для сверления. [c.141]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты масел, свойства: [c.356]    [c.528]    [c.332]    [c.584]    [c.87]    [c.46]    [c.7]    [c.13]    [c.161]    [c.392]    [c.190]    [c.341]    [c.238]    [c.421]    [c.181]   
Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.137 , c.138 , c.139 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты масле

Кислоты свойства

Масла, свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте