Аргон газообразный и жидкий

ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий [c.938]

Аргон газообразный и жидкий технический Бесцветный газ или жидкость ГОСТ 10157-79 Высший сорт Ar 99,993 N2 — 0,005 02 — 0,0007 влага — 0,007 г/м Сжижение и ректификация воздуха, а также из остаточных газов аммиачных производств В стальных цельнотянутых баллонах (серые с зеленой полосой) под давлением 150 5 ат В качестве защитной среды при дуговой сварке, пайке, резке и плавке металлов [c.206]

Порядок остановки следующий вначале отключают узел получения чистого аргона, для чего прекращают подачу в него технического аргона, сливают жидкий аргон из колонны и закрывают вентили выхода азота из аргонного теплообменника в атмосферу и отдува паров из колонны чистого аргона. После слива жидкого аргона из колонны и емкости вентили слива закрывают. Затем отключают узел получения жидкого азота, для чего закрывают вентиль подачи жидкого кислорода в дополнительный конденсатор, останавливают турбокомпрессор низкого давления и закрывают вентиль подачи азота из турбокомпрессора в дополнительный конденсатор. Жидкий азот из конденсатора сливают в хранилище, а остатки жидкого кислорода — в испаритель быстрого слива. Закрывают вентили подачи газообразного кислорода и азота из узла ожижения азота потребителю и открывают вентиль сброса газообразного кислорода в атмосферу. После полного слива азота и кислорода из дополнительного конденсатора вентили слива закрывают. [c.140]

Предназначены для производства газообразного чистого азота, газообразного технического кислорода жидкого аргона или жидкой аргонокислородной смеси. При уменьшении производительности по газообразному кислороду можно одновременно с аргоном получать жидкие азот или кислород. Применяются на предприятиях металлургической и химической промышленности. [c.12]

Условные обозначения в типаже установок К — кислород технический, газообразный Кт — кислород технологический, газообразный Ар — аргон газообразный А — азот газообразный Кж, Аж — жидкие кислород и азот (соответственно. [c.183]

Условные обозначения К—кислород технический газообр.азный Кт -кислород технологический газообразный Л—азот газообразный , р—аргон газообразный Кж-кислород жидкий Лж-азот жидкий. [c.159]

Направляемая в аргонную колонну 6 газообразная аргонная фракция отводится с 9-й тарелки верхней колонны. На эту же тарелку подается стекающая из аргонной колонны жидкая фракция. [c.48]

Вследствие большого числа тарелок в аргонной колонне, даже при получении сырого аргона с содержанием 0,6—1,0% Ог, состав пара на нижних тарелках аргонной колонны был равен составу фракции, т. е. на нижних тарелках этой колонны практически не происходил процесс разделения, а стекающая из аргонной колонны жидкая фракция была равновесна поступающей в колонну газообразной фракции. С увеличением содержания кислорода в сыром аргоне число тарелок, фактически не участвующих в процессе разделения, сильно возрастало (фиг. 3). [c.56]

ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия [c.192]

Аргон газообразный и жидкий. Технические условия [c.281]

ГОСТ 5.1186—72 (аргон жидкий), ГОСТ 5.457—70 аргон газообразный). [c.23]

В аргонную колонну подается газообразная фракция, содержащая до 12—15% Аг, которая разделяется на сырой аргон и жидкую аргонную фракцию, стекающую обратно в верхнюю колонну. Аргонная колонна состоит только из концентрационной части, роль отгонной части аргонной колонны выполняет часть верхней колонны, расположенная ниже места отбора фракции. [c.245]

Коэффициент извлечения аргона из воздуха а принят равным 0,75, а концентрационный напор в нижнем сечении аргонной колонны, т. е. разность между содержанием аргона в жидкой фракции и содержанием аргона в жидкости, равновесной с газообразной фракцией, = 0,2% Аг. Предполагалось, что все количество кубовой жидкости подается в конденсатор аргонной колонны. При этом / , = О и часть II в верхней колонне отсутствует. Для случая подачи в конденсатор аргонной колонны кубовой жидкости в количестве, которое полностью испаряется (при этом Rg = 0,33 нл /нл п. в., Rap = 0,22 нм /нм п. в и Rap = 0) рабочая линия, части II верхней колонны нанесена на фиг. 54 штрих-пунктирной линией. [c.245]

Теплопроводность азота и аргона а жидком и газообразном состояниях. [c.63]

Аргон газообразный и жидкий 10157-79 Высший сорт Сорт 1 - - [c.347]

Разделение воздуха осуществляют главным образом глубоким охлаждением, сжижением и последующей ректификацией. Готовой продукцией воздухоразделительных установок являются газообразные и жидкие кислород и азот. На установках высокого давления кроме кислорода получают аргон и неоногелиевую смесь. Жидкий кислород представляет собой прозрачную голубоват/ю быстро испаряющуюся при комнатной температуре жидкость. При испарении 1 л жидкого кислорода при 20 °С и нормальном давлении образуется 860 л газообразного кислорода. Горючие газы (водород, ацетилен, метан и др.) образуют с кислородом взрывчатые смеси. Смазочные масла, а также их пары, при соприкосновении с чистым кислородом способны к самовоспламенению со взрывом. [c.121]

Жидкий кислород из стационарных цистерн по трубопроводу поступал в насосы жидкого кислорода и затем под давление.ч 16,.5 МПа (165 кгс/см ) подавался в испарители жидкого кислорода. Газообразный кислород поступал на заполнение баллонов и реципиентов. Некоторое количество газообразного кислорода отводилось из верхней части конденсатора в аргоно-кислородный теплообменник. После теплообменника газообразный кислород поступал в резинотканевые газгольдеры или сбрасывался в атмосферу. [c.376]

Остаток промывной колонны содержит значительное количество метана, СО, аргона и других примесей. После их отделения от азота во второй колонне последний возвращается в промывную колонну. Легкие фракции из второй колонны после теплообменника выводятся в виде товарной окиси углерода. Метод очистки водорода от СО жидким азотом более экономичен по сравнению с методом медно-аммиачной очистки. Недостающее для синтеза аммиака количество азота в этом случае добавляется к водороду в виде газообразного азота. [c.111]

Получение. Благородные газы выделяют попутно при ректификации жидкого воздуха с целью получения кислорода. Аргон получают также при синтезе ЫНл пз непрореагировавшего остатка газовой смеси (N2 с примесью Аг). Гелий извлекают из природного газа глубоким охлаждением (СН4 и другие компоненты газовой смеси сжижаются, а Не остается в газообразном состоянии). В большом количестве производят Аг н Не, других благородных газов получают значительно меньше, они дороги. [c.486]

Используемые в технике и научно-исследовательских лабораториях газы хранятся в сжатом газообразном (кислород, водород, аргон, азот, гелий) или в жидком (хлор, пропан-бутан) состоянии в специальных стальных баллонах, оснащенных вентилями, через которые посредством редукторов можно регулировать подачу газа с различной скоростью. [c.36]

Ассоциаты— относительно неустойчивые группы молекул или атомов, возникающие за счет дальнодействующих химических связей. Образуются в жидком или газообразном состоянии вещества. Так, в разреженных парах (р = 1 Па) аргон образует димеры Агг, время жизни которых при 77 К составляет 1 10 с. Равновесное расстояние между атомами аргона в ассоциате составляет 381 пм. С увеличением давления аргона появляются более сложные его ассоциаты, состоящие из большего числа атомов. Из природы сил межмолекулярного взаимодействия (раздел 4.9.2) следует, что число таких ассоциатов при данной температуре будет тем больше, чем больше размеры молекул и их поляризуемость, полярность и возможность образования специфических межмолекулярных связей. В этом случае такие вещества будут переходить нз газообразного состояния в жидкое при более высоких температурах. [c.165]

Растворы можно различать по агрегатному состоянию — твердые, жидкие и даже говорят о газообразных растворах, имея в виду газовые смеси. Последним, точнее идеально-газовым смесям, было уделено некоторое внимание в гл, V в связи с химическим равновесием. О твердых растворах, являющихся предметом изучения, главным образом физики твердого тела и металловедения, будет более подробно упомянуто в следующей главе. В этой же главе будут обсуждаться лишь жидкие растворы — системы, весьма разнообразные по своей природе и характеру межмолекулярного взаимодействия. Так, при растворении серной кислоты в воде наблюдается выделение большого количества теплоты, отмечается образование ряда гидратов определенного состава. Отчасти на основании этих наблюдений Д. И. Менделеев развивал свою химическую теорию растворов. Несомненно, что силы, действующие в упомянутых гидратах серной кислоты, приближаются по св ему характеру к силам химической связи. В качестве другого крайнего случая можно указать на растворы веществ типа аргона и неона (илн других элементов нулевой группы), когда проявляется действие сил только физической природы — относительно слабых сил Ван-дер-Ваальса. [c.262]

При абсорбции окисн углерода жидким азотом одновременно поглощаются и такие высококипящие компоненты конвертированного газа, как кислород и аргон, а также удаляются метан, этилен, ацетил(ш и другие углеводороды, образование которых неизбежно при паро-кислородной конверсии газообразных и газификации жидких углеводородов. Возможность получения таким путем азото-водородной смеси, практически не содержащей каталитических ядов и инертных (в реакции синтеза аммпака) примесей, является большим преимуществом низкотемпературного метода очистки конвертированного газа от остаточных количеств окиси углерода. [c.317]

Фторирование органических соединений элементным фтором сопровождается, как правило, значительным тепловыделением, и в некоторых случаях процесс может приобрести взрывной характер. В качестве методов, регулирующих процесс, используют в первую очередь разбавление фтора инертными газами (азот, аргон, гелий) и теплоотвод с эффективным снижением температуры. Реакции фтора с органическими соединениями проводят как в газообразной, так и в жидкой фазе. Следует иметь в виду, что из-за невысокой растворимости фтора в органических растворителях фторирование часто протекает на границе раздела газ-жидкость. Вследствие высокой химической активности фтора фторирование нередко сопровождается процессами деструкции и полимеризации. [c.21]

Рис. 32. Растворимость азотоводороднон смеси, метана и аргона в жидком аммиаке в пересчете на 1 м газообразного ЫНз

Отходящий газ из верхней части колонны деметанизатора подается в колонну очищенного аргона II, где полученный жидкий аргон отделяется от отходящего газа ректификацией. Жидкий аргон выводится из нижней части колонны, а отходящий газ из верхней части колонны. В э Гой колонне азот среднего давления применяется в качестве агента холода кипятильника, а азот низкого давления - в качестве конденсатора. Отходящий газ из колонны очищенного аргона и жидкий метан из колонны деметанизатора возвращаются на основные теплообменники и подогреваются до температуры огфужаиаэй среды. Подогретый газообразный метан выводится из холодильной коробки как цродукция - метан и сжимается до давления 1,0 МПа компрессором, а отходдай газ из холодильника используется в качестве регенеративного газа для адсорбента. [c.33]

Рис. 124. Растворимость азотоводородной смесн, метана и аргона в жидком аммиаке в пересчете на I м газообразного ЫН,

Содержание аргона в жидкой фракции ХФа=л 2 + + Ахф2, где Хф2 —содержание аргона в жидкости, равновесной газообразной фракции. [c.97]

Охлаждение кислорода, поступающего в насос, в кислородных аппаратах осуществляют газообразным азотом, температура которого около 78°К. Эта температура лежит ниже точки затвердевания аргона, что усложняет применение азота под атмосферным давлением для охлаждения жидкого аргона перед насосом. Аргон охлаждают жидким воздухом или жидкостью иапарителя воздухоразделительного аппарата. При давлении 130—140 кн/м (1,3—1,4 аг) ее температура кипения выше, чем [c.338]

Аргон газообразный и жидкий. После газификации используется о качестве защитной среды при дуговой сварке, пайке, резке и плавке активных и редких металлов (титан, цирконий, ниобий) п сплавов на их основе, алш-лтния, алюминиевых и магниевых сплавов, нержавеющих жа1)опрочных сплавов и легированных сплавов, а также при рафинировании металлов в металлургии. [c.22]

Аргон газообразный и аргон жидкий, которым присвоен гос дарствен-ный Знак качества, должны нметь следующее содержание [c.23]

Газообразный кислород образуется в результате испарения жидкости, а также выдается жидкостными установками при получении аргона или жидкого азота. При прекращении потребления жидкий кислород собирают в хранилище. Для увеличения объема хранилища можно использовать парк автотанков и АГУ, Газообразный кислород собирают в газгольдер, в реципиенты (при наличии потребителя, получающего кислород по трубопроводу) и в баллоны свободного парка автореципиентов. [c.183]

При плазмохимическом синтезе используют низкотемпературную (4000...8000 К) азотную, аммиачную, углеводородную, аргонную плазму, которую создают с помошью электрической дуги, электромагнитного высокочастотного поля или их комбинации в реакторах, называемых плазмотронами. В них поток исходных веществ (газообразных, жидких или твердых) быстро пролетает через зону, где поддерживается плазма, получая от нее энергию для проведения реакций химического превращения. Плазмообразующим газом может быть и само исходное вещество. [c.45]

Примечания I. Условные обозначения в индексах установок (но типажу) К — кислород техническим газообразный Кт — кислород технологический газообразный А — азот газообразный Ар — аргон газообразный Кж — кислород жидкий Аж — азот жидкий. Индекс установки показывает все получаемые на ней продукты разделения воздуха основной получаемый продукт помещается па первое место цифры в конце индекса показывают округленное количество основного продукта в тысячах м-Чч дли газообразного и в тысячах кГ1ч для жидкого. Для установок групп Кт-5, Кт-12 и КтК-35 в числовом значении индекса указывается суммарное количество технологического и технического кислорода, что более полно характеризует эти установки. [c.227]

X. Митани с сотрудниками [169] получен порошок карбида титана при взаимодействии Ti U с метаном, плазмообразующий газ — аргон. Газообразное сырье подавали в поток плазмы, барботируя через жидкий четыреххлористый титан смесь метана и водорода (эти работы могут быть отнесены к первому методу переработки). Мощность плазменной струи 2,4 кВт, температура по центру струи 15600 К, по периметру 7600 К. В опытах использовали наиболее чистый промышленный четыреххлористый титан. Только применив глубокую очистку газов от следов влаги и кислорода, авторам удалось получить достаточно чистый продукт. Он формировался на водоохлаждаемой медной трубке диаметром 30 мм в виде цилиндрического слоя, окружающего струю плазмы, затем его нагревали в водороде при 500 °С, удаляя хлориды возгонкой, после чего подвергали химическим и рентгеноструктурным исследованиям. Найдено, что на чистоту продукта влияют отношение водорода к метану и мощность плазменной струи. Наилучший результат получен при соотношении Н2 СН4 == 3 и мощности 2,25 кВт. [c.310]

Аргон газообразный и жидкий выпускается по ГОСТ 10157-79 двух сортов высшего н первого. Содержание кислорода в аргоне высшего сорта — не более 0,0007, а в аргоне первого сорта — до 0,00270-Азота должно быть соответственно не более 0,006 и 0,017о, а влаги при давлении [c.347]

Получение. Благородные газы выделяют попутно при получении кислорода методом ректификации жидкого воздуха. Аргон получают также прн синтезе NH3 из непрореагировавшего остатка газовой смеси (N2 с примесью Аг). Гелий изалекают из природного газа методом глубокого охлаждения (метан и другие компоненты газовой смеси сжижакпся, а Не остается в газообразном состоянии). В наибольшем количестве производят Аг и Не, других благородных газов получают значительно меньше. [c.472]

Известно, что величины мольных рефракций чистых веществ, вычисленные для света с нулевой частотой, почти не зависят от физического состояния тел. Однако трудно утверждать, что это положение является абсолютно точным. Например, для газообразного метана, согласно данным Катберт-сона, равно 6,855 см , а согласно Лоригу, составляет 6,357 см . Не имея другого критерия, для газа можно взять среднее значение 6,606 0,249 см . Рассмотрение молярных рефракций парафиновых углеводородов дает для жидкого метана величину 6,613 см . В качестве другого примера возьмем воду. По данным Катбертсона, для паров воды Др = 3,668 см . Тщательный анализ наиболее надежных данных по дисперсии ншдкой воды [9] приводит к величине 3,623 см . Для четыреххлористого углерода в газовой и жидкой фазах 7 о = 25,83 0,05 см . Но для аргона постоянно и равно 4,213 см нри 25° С для давления, изменяющегося от 1 до 2500 атм [10] здесь — мольная рефракция для 1)-линии натриевого спектра. Поэтому в качестве хорошей рабочей гипотезы можно принять, что для чистых неполярных веществ в газообразном и жидком состояниях Rf одинаково при всех температурах и давлениях. [c.343]

Реакцию проводят в трубке вместимостью 300 мл с оттянутым верхним концом, имеющей два отростка, которые можно отпаять. Через один иэ нпх продувают сухой аргон, через другой в трубку насыпают мелкими кусочкам 2 г К (4,4 г Rb или соответственно 5 г s). Только после этого отпаивают боковые отростки, трубку откачивают через верхний конец и, в заключение, конденсируют 100 мл тщательно высушенного моноглима и 1,2 л газообразного GeHi. Трубку отпаивают и оставляют по меньшей мере на 2 сут в темноте при 20 °С. Затем, охлаждая трубку жидким азотом, осторожно вскрывают боковые отростки прп этом следует помнить, что в трубке возникло избыточное давление водорода. Бесцветные реакционные растворы отфильтровывают от незначительного остатка металла на стеклянном фильтре D4 в атмосфере сухого аргона. Растворитель отгоняют в вакууме прп 20 °С. а остаток оставляют для сушки на несколько часов под вакуумом. [c.784]

Газо-жидкостная хроматография. Если стационарная фаза в хроматографических системах должна быть либо твердой, либо жидкой, то подвижная фаза может быть и газообразной. Соответственно существуют две системы газовая хроматография па твердой фазе и газо-жидкостпая хроматография (ранее эти методы называли газовой хроматографией),Метод газо-жидкосгной хроматографии, который получил более широкое применение в органической химии, состоит в следующем. Образец вводят в нагреваемую систему, откуда вещества в виде паров выносятся инертным газом (подвижная фаза — азот, гелий, аргон) и проходят через стационарную жидкую фазу, покрывающую частицы твердого носителя (кизельгур, целит) или располагающуюся в виде поверхностных пленок в капиллярах. Распределение происходит между жидкой и газовой фазами, и компоненты смеси передвигаются только за счет движения газовой фазы. При постоянных условиях опыта (носитель, стационарная фаза, скорость потока, давление и температура) время удержания, т, е. время от момента введения образца до выхода вещества из колонки, является характерным для каждого соединения. Площадь пика служит мерой количества вышедшего соединения. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология