Растворители виниловых полимеров

Изофорон. В настоящее время возросла потребность в изофороне как растворителе, сырье для синтеза и компоненте химических средств защиты растений [36]. Изофорон получают из ацетона методом щелочной конденсации. Применяется в качестве растворителя виниловых полимеров, используется для реставрационных композиций 37]. [c.35]

Растворитель для нитроцеллюлозы, виниловых полимеров, лакокрасок, политур и т. п. [c.440]

Растворитель для нитроцеллюлозы, ацетатов и бути-ратов целлюлозы, виниловых полимеров тормозная жидкость растворитель для фенольных смол, пента-хлорфенола, красителей [c.440]

Растворитель для лаков на основе виниловых полимеров [c.440]

Вычислите ожидаемые начальные значения и коэффициента полидисперсности винилового полимера, полученного в органическом растворителе с Сз = 1,1 -10 , если мольное соотношение растворителя и мономера равно 5,5 1. Скорость полимеризации больше скорости инициирования на несколько порядков. [c.54]

По формуле (1П. 17) рассчитывают невозмущенные размеры макромолекул полистирола, принимая постоянную Ф равной 2,84-10 По формуле (П1.18) определяют коэффициент набухания макромолекулярных клубков полистирола в хорошем растворителе (циклогексан при 44 °С). По формуле (П1.10) рассчитывают размер статистического сегмента полистирола, учитывая, что для карбоцепных виниловых полимеров длина связи С—С= [c.104]

Ряд виниловых полимеров получают тем же способом. Ниже приведена эффективность использования инициатора (в %), а также указаны растворитель и среда для осаждения полимера. [c.560]

Для того чтобы полимеризация проходила удовлетворительно, радикал R должен иметь отрицательный характер. Эти реакции были хорошо изучены ввиду возрастающего их технического значения (гл. VII). Применяемые катализаторы сильно влияют на характер конечного продукта. Стирол (стр. 156), например, если его подвергнуть полимеризации при комнатной температуре без катализатора, дает волокнистое, белое вещество, почти нерастворимое в эфире, с молекулярным весом около 500 ООО. В присутствии крепкой серной кислоты или пятиокиси сурьмы, в качестве катализаторов, при той же температуре образуются насыщенные растворимые полимеры с молекулярным весом около 1000 и 5000 соответственно. Хлорное олово приводит к образованию растворимого полимера, еще ненасыщенного, с молекулярным весом от 3000 до 7000. Мягче действуют перекиси и кислород, приводящие к полимерам молекулярного веса 20 ООО и выше. Подобным же образом температура оказывает сильное влияние как на скорость реакции, так и на природу образующегося полимера. Инертные растворители уменьшают скорость полимеризации, а также понижают средний молекулярный вес образующегося полимера. Подобные же соотношения наблюдаются и для других виниловых полимеров. [c.475]

Смешивается с водой, большинством органических растворителей и маслами. В сравнении с простыми эфирами этилеигликоля обладает наиболее высокой растворяющей способностью. Растворяет природные смолы, виниловые полимеры, ацетил-, этил- и бензил-целлюлозу, в присутствии спирта — нитрат целлюлозы. Однако из-за высокой токсичности применяется крайне ограниченно. [c.44]

Полиакрилонитрил в отличие от других виниловых полимеров не растворяется в обычных растворителях, кроме диметилформамида, не пластифицируется пластификаторами, применяемыми для других виниловых полимеров, а только слегка размягчается при температуре, близкой к температуре разложения (220°) [115, 116]. [c.563]

Вначале переработка поликонденсатов была связана с известными трудностями, потому что пластификаторы (растворители и мягчители ), применявшиеся при переработке виниловых полимеров, оказались в данном случае непригодными. [c.482]

Акриловые волокна нельзя получать прядением из расплава по той простой причине, что эти полимеры не плавятся. Не будучи кристаллическими, они не имеют четкой температуры плавления, но в то время как боль-щинство полимеров при высоких температурах размягчаются и текут, температура течения полиакрилонитрила и его производных лежит выше температуры разложения. Виниловые полимеры, однако, можно растворить в некоторых растворителях и перерабатывать раствор, регенерируя исходный полимер испарением растворителя (сухое прядение) или коагуляцией в соответствующей жидкой ванне (мокрое прядение). Выбор метода формования зависит от природы второго компонента в сополимере. После экструзии (пока волокна еще содержат некоторое количество жидкости) их подвергают растяжению, чтобы вызвать необходимую ориентацию молекул. Форма поперечных срезов волокон из полиакрилонитрила меняется в зависимости от способа их производства, но типичной для них является сплющенность, что обусловлено сокращением волокна при сушке (рис. 8.12,6). [c.171]

При склеивании пластифицированного поливинилхлорида, в частности различных декоративных и облицовочных материалов на его основе, применяются резиновые клеи (напр. № 88) полиуретановые, водные клеящие композиции на основе каучуков или поливинилхлорида, а также растворы некоторых виниловых полимеров в органических растворителях. Весьма важно при выборе клея убедиться в отсутствии проникновения пластификатора из склеиваемого полимера в клеевой слой. [c.321]

Наибольшее значение для получения покрытий из расплавов имеют термопластичные полимеры (полиолефины, полиамиды, эфиры целлюлозы, виниловые полимеры и др.), которые, как правило, не образуют трехмерных структур в процессе пленкообразования. Однако такие покрытия термопластичны, не теплостойки, растворимы в органических растворителях (т. е. обратимы). Полимеры превращаемого типа (эпоксиполимеры, полиуретаны и др.) в этом отношении имеют преимущество перед термопластами, но получать из них покрытия методом плавления несколько сложнее. Многообразие структур полимеров связано с различным конфор-мационным расположением макромолекул. Наиболее типичными являются пачечная и глобулярная структуры, свойственные развернутому (цепочечному) или свернутому (клубкообразному) состоянию молекулярных цепей [25]. Пачки могут иметь набор регулярно и нерегулярно построенных цепей. От этого зависит тенденция полимера к кристаллизации. [c.16]

Было показано [15], что деполяризация может возникать также в результате того, что рассеивающие частицы имеют конечный размер, причем этот эффект не зависит от анизотропии. Однако можно отметить, что, несмотря на значительную в ряде случаев деполяризацию света, рассеянного простыми жидкостями (д для бензола равна 0,4), растворы виниловых полимеров обычно не обнаруживают деполяризации, превосходящей по величине деполяризацию растворителя. Если же деполяризация молекулами полимера значительна, то она также будет влиять на зависимость светорассеяния от угла измерения [16, 17]. [c.191]

Широкому применению поливинилхлорида в качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов, несмотря на era относительно небольшую стоимость, препятствует плохая растворимость в лаковых растворителях. Это объясняется большой плотностью упаковки цепей полимера под действием межмолекулярных сил Ван-дер-Ваальса, достигающих значительной величины вследствие присутствия полярных групп хлора. Расстояние между цепями макромолекул поливинилхлорида равно 2,8А, в то время как у полиэтилена оно достигает величины 4,3А. Сильная когезия между макромолекулами полимера препятствует также появлению текучести при нагревании. В то же время покрытия на основе поливинилхлорида обладают слабой адгезией к металлу . Эти обстоятельства послужили причиной изыскания виниловых полимеров, обладающих растворимостью в лаковых растворителях. К таким материалам относятся хлорированная поливинилхлоридная смола и сополимеры винилхлорида с другими мономерами. Представляет интерес применение поливинилхлорида в виде органодисперсий (пластизоли и органозоли) и в качестве порошковых красок. [c.219]

Окись пропилена имеет и самостоятельное значение. Она является низкокипящим растворителем для углеводородов, виниловых полимеров, масел, может быть применена также в качестве промышленного азеотропного агента при разделении смесей пентанов и пентенов с диенами. [c.281]

Алифатические нитросоединения имеют важное практическое значение в качестве растворителей высокомолекулярных соединений, в частности эфиров целлюлозы и виниловых полимеров, и как промежуточные продукты при Синтезе ряда взрывчатых веществ, инсектицидов и фунгицидов, карбоновых кислот и гидроксиламина, метилметакрилата и т. д. Полинитропарафины используются в качестве окислителей в ракетном топливе и как добавки, снижающие температуру самовоспламенения дизельных топлив. Ряд нитроолефинов используются для производства высокомолекулярных соединений. [c.437]

М , тилэтилкетон Растворитель для нитроцеллюлозы, ацетатов и бутн-ратов целлюлозы, виниловых полимеров для дспара-фмннзации смазочных масел экстрагент средство для удаления старых лаконых и лакокрасочных накрытий [c.439]

Мстил изобутил кетой Растворитель для нитроцеллюлозы, виниловых полимеров, акри.товых смол, лакои, политур экстракция цоницнллнна дооарафинизация смазочных масел удаленно старых лакокрасочных покрытий [c.439]

Актуальность работы. В настоящее время активно изучаются вещества, способные менять свое строение и физико-химические свойства в зависимости от изменения внешних условий (давление, температура, pH среды, лазерное освещение и другие). В связи с этим особый интерес вызывают фта-лиды, для которых возможно существование в циклической и линейной формах. Они представляют собой индивидуальные соединения, переход которых из одной формы в другую происходит при изменении внешних факторов. Еще большее значение имеет изучение свойств полимерных материалов, содержащих функциональные группы меняющегося строения. Так, фталидсодержащие полимеры обладают уникальными электрофизическими и оптическими свойствами. Но последние сочетаются с высокими температурами стеклования и текучести, а также с плохой растворимостью в большинстве растворителей. Этих недостатков лишены многие виниловые полимеры, в частности полиакрилаты, синтезируемые чаще всего методами радикальной полимеризации. Поэтому важным представляется введение ненасыщенных фталидов в акриловые полимеры, прежде всего, на стадии синтеза последних. Однако о получении, строении, поведении ненасыщенных фталидов в радикальной (со)полимеризации известно очень мало. [c.3]

ГОСТ 8981—78). Получают нагреванием бутилового спирта и уксусной кислоты в присутствии катализаторов. Наиболее широко распространенный растворитель при получении и применении лакокрасочных материалов. Растворяет эфиры целлюлозы, масла, жиры, хлоркаучук, виниловые полимеры, карбиноль-ные смолы и т. д. Добавка бутилацетата вместе с небольшим количеством бутилового спирта предотвращает побеление лаковых пленок. втор-Бутилаце-тат обладает меньшей растворяющей способностью, чем бутилацетат. [c.48]

Нитеобразование. Этот дефект характерен для ряда лакокрасочных материалов на основе акриловых и виниловых полимеров. При вытекании из головки распылителя лакокрасочный материал вследствие высокой скорости подачи сжатого воздуха вытягивается в нить. При этом, если вязкость материала превышает рабочую, распада струи не наблюдается. Для устранения этого дефекта рекомендуется разводить лакокрасочные материалы плохими растворителями. Так, в растворы полиакрилатов в толуоле можно вводить этиловый спирт. [c.122]

Табл. 3, взятая из работы Григга и Майо [22], показывает влияние структурных изменений на способность стирольного радикала отнимать от молекулы атомы водорода увеличивающееся замещение способствует процессу, ослабляя связь между атомами углерода и водородом в бензиле и увеличивая устойчивость образующегося радикала. Сен [22а] измерил и сравнил константы передачи цепи нескольких виниловых полимеров в целом ряде растворителей. [c.176]

Полиакрилонитрил не растворяется в собственном мономере и обычных органических растворителях, не пластифицируется пластификаторами, применяемыми для других виниловых полимеров, и только слегка размягчается при температуре, близкой к температуре разложения (220°). Единственным известным растворителем для него в те годы была концентрированная серная кислота. Поэтому полиакрилонитрил не мог быть использован ни в виде растворов, ни в виде формованных изделий и долгое время не находил применения. Акрилонитрил использовался лишь для получения сополимеров с другими мономерами, особенно с бутадиеном, с которым дает маслоустойчивые каучуки буна- N. [c.438]

Полимеризацией в растворе получают главным образом сополи.меры ангидрида малеиновой кислоты и винильных соединений, например винилацетата, виниловых эфиров ( повимали ). Этот метод полимеризации (в растворителях) является самым дорогим методом. Кроме того, последующее удаление растворителя из полимера часто связано с техническими затруднениями. [c.444]

Для очистки цилиндра от остатков полиамида и полиуретана нельзя применять жидкие растворители из-за малой растворимости этих пластических масс. В этом случае сжигают остатки, но так, чтобы стальные части оставались неповрежденными. Сгоревшие и обугленные остатки счищаются полировочным полотном. Во избежание частой очистки цилиндра рекомендуется иметь в распоряжении особые цилиндры для переработки полиамидов и полиуретанов, причем для канодого цвета выдавливаемой пластической массы необходимо иметь отдельный запасной цилиндр. Это особенно удобно потому, что цилиндры, применяемые для переработки других термопластов—производных целлюлозы, полистирола, эфиров полиметакриловой кислоты и ряда виниловых полимеров,—все равно не могут применяться для переработки полиамидов и полиуретанов без основательной очистки. [c.215]

Кристаллические полимеры обладают другим характерным свойством, которое было открыто недавно. Если медленно охлаждат1> достаточно разбавленный раствор кристаллизующегося полимера в подходящем растворителе, то из раствора выпадают очень маленькие пластинки полимера. Исследование этих пластинок под электронным микроскопом с помощью техники для дифракции электронов показало, что из раствора выделяется кристаллический продукт. Эти пластинки, которые большей частью имеют ромбовидную форму, обычно называют монокристаллами полимеров. Большинство монокристаллов имеет толщину 100 А, а опыты по электронной дифракции таких кристаллов показывают, что полимерная молекула должна быть ориентирована примерно перпендикулярно плоскости кристалла. Поскольку длина вытянутой молекулы винилового полимера со степенью полимеризации 10 составляет 2,5-10 А, молекула должна быть много раз согнута, чтобы поместиться в пластинке то.лщиной 100 А. Были сделаны попытки объяснить на основании термодинамики и кинетической теории природу сил, обу- [c.355]

Процесс взаимодействия молекул пластификатора с молекулами полимера называется набуханием, оно основано на свойстве полимера поглощать соответствующие низкомолекулярные жидкости. При этом происходит проникание молекул пластификатора между звеньями макромолекул полимера, молекулы пластификатора как бы раздвигают эти звенья и обволакивают частички полимера, благодаря чему последние легко скользят одна по другой. Такие пластификаторы, в которых полимеры набухают, называются первичными (или пластификаторы-растворители). )К ним относятся (для виниловых полимеров) сложные эфиры фталевой, фосфорной, адипиновой, себациновой и других кислот (дибутил-фталат, трикрезилфосфат, диоктилфталат, диоктилсеба-цинат, дибутиладипинат и др.). [c.32]

МВР. Разумеется, желательно при этом добиваться максимальной вариации экспонентов, т. е. проводить измерения как в очень плохих (близких к 6) растворителях, где апЪ линейных полимеров равно 0.5, так и в растворителях с сильным термодинамическим взаимодействием. Особенно удобным становится этот метод, если возможна селективная вариация растворителя, при которой ликвидируется структурная жесткость макромолекул, обладающих вторичной или третичной структурой. Типичным примером является денатурация синтетических а-нолипептидов [74], выражающаяся в спровоцированном растворителем внутримолекулярном превращении а-сппраль (жесткая палочка, а=1.7, й=0.9) — статистический клубок д. 0.89, 6=0.63). Сходные превращения возможны и для некоторых синтетических виниловых полимеров ( 8 гл. 2 и 4 гл. 3). [c.85]

Из летучих примесей в полимере чаще всего приходится определять остаточные растворители, применяемые при получении полимеров или полимерных покрытий. Для этой цели широко используется газовая экстракция растворителей из полимеров. Так, в работе [297] газохроматографическим методом определяли остаточные растворители в пленках и порошках фторсополимеров и сополимеров винилового спирта, в работе [298]—в пленках и листах из полиэтилена и полипропилена, покрытых поливинилиденхлоридом, а в работе [299] исследовалось выделение летучих веществ из полимерных покрытий, в том числе на основе поливинилиденхлорида. [c.276]

НИЯ типа (С2Нг,)зОе(СН2),2СН=СН2 действуют как термостабилизаторы олефиновых и виниловых полимеров. Введение германия в полимер придает ему сетчатую структуру, которая, но-видимому характеризует многие германийсодержащие полимеры. С зтой целью полимеризация акрилонитрилов ведется в присутствии полиалкенилов германия. Образующиеся продукты могут служить сгустителями неполярных растворителей [1168]. [c.392]

Дополнительные данные о том, что градиент температуры не оказывает влияния на разрешение, приводят Воган и Грин [9]. Эти авторы утверждают, что механизм фракционирования заключается в растворении полимера в смеси осадитель — растворитель, а осаждения больше не происходит. Предполагают, что только те молекулы, которые могут оставаться в растворе, перемещаются в менее нагретые участки колонки. Следовательно, метод сводится по существу к экстрагированию. Если описанный механизм действительно имеет место, то высота колонки и величина температурного градиента не играли бы заметной роли, а факторами, определяющими эффективность фракционирования, оказались бы скорость изменения градиента концентрации растворителя, скорость потока элюирующей жидкости и температура выходной части колонки. В дискуссии по работе Вогана и Грина [9] Хартли приводит примеры использования колонок без температурного градиента для успешного фракционирования весьма различных типов полимеров (виниловые полимеры, полиэфиры). [c.106]

Структура полимеров не является совершенно идентичной структуре основного мономерного звена. Виниловые полимеры в отличие от мономерных звеньев содержат в цепи разветвления и двойные связи. Строение концевых звеньев определяется наличием инициатора, растворителя и примесей. Реакция циклизации у полигетероциклов протекает во многих случаях не полностью, поэтому такие полимеры содержат ряд фрагментов с незначительной термостойкостью. Именно указанные отклонения от идеального строения основного мономерного звена и являются вследствие более низких значений энергии диссоциации исходными точками (местами) начала термической деструкции. [c.34]

Для изотактического полистирола Трозареллп с сотрудниками " получили величину Ф = 1,82-1021, в то время как Кригбаум с сотрудниками оценили Ф = 2,0-102 . Этп величины близки к предельному значению 2,1—2,4-Ю , найденному многими авторами для виниловых полимеров в хороших растворителях, и согласуются с данными о размерах цепей, приведенными в табл. 10. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология