Уксусная кислота четвертичных аммониевых

Модификацией этого метода является [45] прямое титрование производных этиленимина раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте или диоксане в присутствии избытка иодида четвертичного аммониевого основания (тетрабутиламмоний-иодида). Реакция основана на раскрытии этилениминного цикла иодистым водородом, образующимся вытеснением хлорной кислотой из четвертичной аммониевой соли [c.155]

Разработан [507] метод определения калиевых солей дикарбоновых кислот, основанный на растворении соли в этиленгликоле нри 60°С, добавлении избытка спиртового раствора хлористоводородной кислоты и дальнейшем титровании метаноловым раствором едкого кали непрореагировавшей кислоты. Соли четвертичных аммониевых оснований и соли органических оснований также можно титровать как основания в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, нитрометана, ацетона, ацетонитрила, в среде смешанных растворителей уксусная кислота — уксусный ангидрид, нитрометан— муравьиная кислота и в других растворителях [508— jll]. [c.143]

Ацетат ртути. 0,02 М раствор (используется при титровании гидрогалогенидов первичных ароматических аминов и четвертичных аммониевых солей). 0,8 г соли растворяют в ледяной уксусной кислоте и разбавляют до 250 лтг той же кислотой. Ацетат ртути должен по чистоте соответствовать ранее определенным пробам [19]. [c.130]

В колбе Эрленмейера емкостью 50 мл взвешивают образец, содержащий 0,8 мг-экв оксиранового или азиридинового соединения, растворяют его в 10 мл хлороформа, ацетона, бензола или хлорбензола. Добавляют 10 мл раствора бромида или иодида и четвертичного аммониевого основания и 2—3 капли раствора кристаллического фиолетового и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте. Особенно отчетливо конечная точка наблюдается для эпокисей. Глухой опыт не проводят. [c.366]

В стадии разработки и освоения находятся материалы для катодного осаждения — эпоксидные, полиэфирные, полиакрилатные, полиуретановые, содержащие четвертичные аммониевые группы или аминогруппы. Их нейтрализуют кислотами — соляной, фосфорной, муравьиной, уксусной. [c.249]

Авторы настоящей книги не видят особых преимуществ в работе с предварительно выделенными солями R4NMn04, особенно если обращение с ними небезопасно (см. первое примечание на с. 379). Тем не менее описаны реакции следующих типов , осуществленные в гомогенных растворах (пиридине, уксусной кислоте или дихлорметане) с использованием различных четвертичных аммониевых перманганатов [c.384]

Эти соединения образуются в результате конденсации альдегидов, мочевины или тиомочевины с первичными аминами при температуре 45...85 С. В качестве ингибиторов коррозии используют также соли аминов и четвертичные аммониевые соединения, полученные на основе триазонов или триазинтионов при взаимодействии соответственно с кислотами (уксусной, фосфорной, соляной, азотной) или с алкилгалогенидами, например метилхлори-дом или другими кватернизирующими агентами. [c.335]

К соединениям, которые можно титровать как кислоты, относятся кислотные галогениды, ангидриды кислот, карбоновые кислоты, аминокислоты, энолы, такие, как барбитураты и ксантины, ИМ1ИДЫ, фенолы, пирролы, сульфаниламиды. К соединениям, которые можно титровать. как основания, относятся амины, азотсодержащие гетероциклические соединения, четвертичные аммониевые соединения, щелочные соли органических кислот, щелочные соли неорганических кислот и некоторые соли аминов. Многие соли галоидоводородных кислот можно титровать в уксусной кислоте или уксусном ангидриде после прибавления ацетата. ртути, который удаляет ион галоида переведением а неионизированный комплекс га-логенида ртути. Гидрохлориды слабых оснований, не содержащие группировок, способных ацетилироваться, можно та.кже титровать в уксусном ангидриде без добавления ацетата ртути, используя в качестве индикатора малахитовый зеленый или кристаллический фиолетовый. Титрования, проводимые при избытке уксусного ангидрида, следует приме- [c.150]

В настоящую главу включены методы определения первичных, вторичных и третичных аминов, амидов и таких соединений, как нитрилы, нитросоединения, изоцианаты, изотиоцианаты и четвертичные аммониевые соединения. Четвертичные аммонийные гидроокиси, являющиеся сильными основаниями, могут быть определены прямым титрованием стандартными кислотами. Некоторые четвертичные аммонийные соли также могут быть определены или прямым титрованием, или путем превращения их в соответствующие ацетаты действием ацетата ртути и последующим титрованрюм в ледяной уксусной кислоте [9]. Эта методика была обсуждена в гл. 2. [c.46]

Исключение составляют галогениды четвертичных аммониевых оснований и соли галогеноводородных кислот (гидрохлориды, гидробромиды, гидроиодиды органических оснований). Эту ipynny лекарственных веществ нельзя точно оттитровать в неводной среде, так как галоген-ионы проявляют кислые свойства даже в среде безводной уксусной кислоты. Поэтому галогеноводороды [c.141]

Алцианы просты в применении, обладают сродством к цел-пюлозным волокнам чаще их используют при печатании тканей. При приготовлении печатной краски краситель растворяют в воде при 40—50 °С в присутствии уксусной кислоты. Полученный раствор вводят в загустку и добавляют ацетат натрия. Гкань печатают, сушат и запаривают в течение 5—6 мин при 102—104 °С, затем промывают горячей водой, раствором моюще- 0 вещества, снова горячей и затем холодной водой. В процессе запаривания четвертичные аммониевые и третичные сульфоние-вые соли распадаются, и на волокне прочно закрепляется нерастворимый пигмент. [c.155]

Основная водная эмульсия метилгидросилоксана содержит около 50% силиконового компонента, около 6% эмульгатора (например, органических четвертичных аммониевых солей), остаток—вода. Эмульсии можно стабилизировать уксусной кислотой (pH эмульсии должен колебаться в пределах 6,0—6,5). Основную водную эмульсию перед применением разбавляют до концентрации [c.302]

Вытекающ,ая из приведенных соображений зависимость селективности анионного обмена от размера ионов противоречит распространенному правилу, согласно которому, ионит поглощает преимущественно те ионы, которые имеют в гидратированном состоянии наименьший объем. Обычные анионы столь слабо гидратированы, что их эффективные размеры в водных растворах (определяемые, например, через предельную эквивалентную электропроводность) почти не отличаются от их кристаллографических размеров. Эта точка зрения подтвердилась при экспериментальном определении коэффициентов селективности анионов жирных кислот — уксусной, масляной, триме -тилуксусной, валерьяновой и капроновой — по отношению к иону хлора [23]. Заряд анионов жирных кислот сосредоточен в карбоксильной группе, которая является, следовательно, главной причиной гидратации этих анионов. Далее, все эти анионы — продукты диссоциации слабых кислот примерно одинаковой силы, поэтому степень их гидратации тоже примерно одинакова и главным фактором, определяющим селективность, является их размер. Увеличение длины углеводородной цепи при переходе от иона ацетата к иону капроата приводит к большему нарушению структуры воды в разбавленном внешнем растворе. Следовательно, чем длиннее углеводородная цепь аниона, тем сильнее он вытесняется в обладающую менее развитой структурой воды фазу ионита, где, вероятно, образует ионные пары с ионами четвертичного аммониевого основания, входящими в состав анионита. Это приводит к следующему ряду сродства ацетат С бутират < триметилацетат валерат <С капроат (ион триметилацетата имеет более компактное строение, чем его изомер с прямой цепью — ион валерата, и характеризуется поэтому несколько меньшим значением коэффициента селективности Ка/ -Из табл. 4.3, где приведены значения для 0,1 М [c.206]

Продукт присоединения, получающийся при взаимодействии сернокислого серебра с ацетобромглюкозой или обработкой смеси кислого сульфата-1-тетраацетилглюкозы и ацетобромглю-козы в пиридине углекислым серебром, содержит одну молекулу пиридина в виде четвертичного аммониевого соединения как показывает формула, в это соединение входят две молекулы глюкозы [ЗОО]. Можно объяснить его образование, полагая, что средний сульфат тетраацетилглюкозы присоединяется к вири дину таким же образом, как присоединялся бы диметилсульфат в этих же условиях. Четвертичная аммониевая соль образует нейтральный водный раствор, в котором она полностью ионизирована кажущийся молекулярный вес соли при определении его в этом растворе равен 400, тогда как в уксусной кислоте о приблизительно вдвое больше. Реакция образования продуктов такого типа очень характерна и имеет место лишь в случае ацилиро-ванных 1-галоидзамещенных сахаров пираноидного типа. Галоид-производные глюкозы фураноидного типа дают сиропообразные [c.54]

Уже в сильно разбавленной соляной кислоте монофункциональная N-метил-р-аминопропионовая смола образует прочную гидроацидную форму, частично разлагающуюся при элюировании водой. Анионная емкость соответствует содержанию гидроацидной формы порядка 10%. Уксусная кислота, напротив, полностью удаляется уже непродолжительным элюированием водой. Аминокислотную (бетаиновую) форму получают промыванием раствором ацетата аммония и затем водой. В нейтральной среде эта смола в отличие от монофункциональной саркозиновой смолы адсорбирует следы щелочных ионов и ионов хлора. Это еще одно проявление биполярного характера фиксированной группы. Такая реакция лежит в основе действия смолы дауэкс 11-А, функциональные группы которой состоят из эквивалентных частей карбоксилатных и четвертичных аммониевых групп. [c.178]

Метод заключается в определении общего содержания солей потенциометрическим титрованием, раствором хлорной кислоты в среде уксусной кислоты в присутствии ацетата ртути. Галогенид гидроамины определяют как кислоты потенциометрическим титрованием спиртовым раствором щелочи в среде ацетона с небольшой добавкой воды. Концентрацию четвертичной аммониевой соли рассчитывают по разности результатов двух титрований. [c.143]

При первом титровании определяют общее содержание солей амина и четвертичного аммониевого основания. Для этого в стакан для титрования помещают точную навеску 1 г/моль пробы и смачивают ее 1 мл воды. После растворения пробы в стакан вводят 5 мл 6 %-го раствора ацетата ртути(П) в ледяной уксусной кислоте и 40 мл ледяной уксусной кислоты. Титруют потенциометрическч со стеклянным индикаторным электродом и хлорсеребряным электродом сравнения 0,1 н. раствором хлорной кислоты в диоксане. [c.143]

Химические методы прямое титрование в этиленгликоле растворами соляной или хлорной кислоты с определением точки эквивалентности потенциометрическим методом, либо с помощью индикаторов (метилового красного, тимолового синего, бромфенолового синего) титрование четвертичным аммониевым основанием с метиленовым синим в хлороформе потенциометрическое или кондукто-метрическое титрование с катионным ПАВ обратное титрование избытка хлорной кислоты раствором гидроокиси тетраэтиламмония титрование натриевых солей жирных кислот в уксусной кислоте 0,1 н. НСЮ4 двухфазное титрование в системе хлороформ — водный раствор пропанола в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого весовой метод — экстракция кислот диэтиловым эфиром с последующей отгонкой растворителя и взвешиванием остатка. [c.346]

Другие методы. В дополнение к этим трем методам, используемым в настоящее время в технике для получения печатных красок для азоидной печати, в патентной литературе описаны и другие способы например, смеси нафтола , первичного амина и нитрита в различных соотношениях, необходимых для их последующего диазотирования и сочетания смеси, содержащие основания Шиффа и нитрит натрия, и смеси, содержащие арилгидразинсульфокис-лоту, проявление которой осуществляется при окислении. Водные растворы диазония и азосоставляющих могут стабилизироваться с помощью четвертичных аммониевых оснований, содержащих хотя бы одну этоксильную группу. Печатная краска, не требующая запаривания для проявления, состоит из смеси нафтола , Л1-аминобензолсульфанилида, нитрита натрия, едкого натра и сульфата натрия. Так как нафтол и диазосоставляющая растворимы в водной щелочи, напечатанную ткань достаточно пропитать на холоду разбавленной уксусной кислотой, чтобы немедленно прошла реакция диазотирования и сочетания. [c.275]

Катионактивные вещества за последние годы также получили широкое признание как мягчители для целлюлозных тканей. Они обладают важным преимуществом, заключающимся в их суСстантивности и способности проявлять эффективное действие в очень малых концентрациях. Многие из них склонны изменять оттенок и уменьшать светопрочность тканей, окрашенных субстантивными красителями, вследствие чего нужна большая осторожность при их выборе и применении [83]. Катионактивными мягчителями обычно обрабатывают ткани, поступающие из слабого раствора уксусной кислоты, поэтому здесь могут быть использованы первичные, вторичные или третичные основания, так же как и четвертичные аммониевые соли. Среди большого числа индивидуальных катионактивных веществ наиболее эффективные препараты, как правило, содержат остаток -октадецила в качестве необходимой гидрофобной части молекулы, причем, как и в водоупорных составах, соединение с нормальной цепью С ц дает обычно более удовлетворительные результаты, чем вещества с более короткими или разветвленными цепями. [c.431]

При разделении четвертичных аммониевых оснований методом тонкослойной хроматографии в качестве адсорбента рекомендуется оксид алюминия. Подвижным растворителем служит система дик-логексан — хлороформ — ледяная уксусная кислота (45 45 10) как таковая или с добавкой спирта (40 30 10 20). Для обнаружения пятен хроматограмму обрызгивают раствором иодоплатината [1]. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология