Разделение оснований ДНК методом тонкослойной хроматографии

Выбор пути анализа в каждом конкретном случае определяют в зависимости от поставленной задачи, наличия соответствующей аппаратуры и квалификации аналитиков. Так, для контроля качества конечных композиций и составляющих классов ПАВ можно использовать простые и быстрые методы анализа по одному или нескольким физико-химическим показателям. Эти методы могут быть связан-ы с необходимостью упрощенного предварительного препаративного разделения, например методом тонкослойной хроматографии. Более сложны стандартные арбитражные методы и методы определения содержания одного из присутствующих в композиции классов ПАВ, основанные на. предварительном упрощенном разделении с последующим спектральным анализом. Наиболее трудоемки, длительны, требующие большого опыта и высокой квалификации (в -некоторых случаях исследователей-аналитиков различных специальностей) методы углубленного количественного анализа образцов неизвестного состава. [c.287]

В табл. 1 дана классификация хроматографических методов анализа, основанная на этих показателях. Как видно изданных, приведенных в таблице, при хроматографическом анализе наиболее часто используется колоночная техника работы. Один и тот же метод хроматографического анализа может применяться в различных вариантах, например, осадочную хроматограмму можно получить в колонке с сорбентом, на бумаге или в гелях. Определенный принцип разделения, например, распределение молекул между двумя фазами, лежит в основе различных методов хроматографического анализа. Необходимо также отметить, что в методах тонкослойной хроматографии возможен практически любой принцип разделения — сорбционный, распределительный, ионообменный и т. д. Однако чаще всего разделение в тонких слоях сорбента используется в адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии жидкостей. [c.7]

Метод идентификации основан на том,, что при разделении методом тонкослойной хроматографии на нейтральном силикагеле в свободном виде полипропиленгликоли (ППГ) имеют более высокие значения / /, чем соответствующие по молекулярной массе полиэтиленгликоли (ПЭГ). Кроме того, пятна указанных соединений отличаются [c.226]

Метод основан на разделении тяжелых металлов методом тонкослойной хроматографии и визуальном определении их в хроматографической зоне по цветной реакции, возникающей на слое модифицированного сорбента, нанесенного на пластинку. Метод рекомендуется для определения тяжелых металлов в сточных водах с их содержанием 10—400 мг/л. [c.194]

Для разделения пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеозидов и нуклеотидов в лабораторной практике используют все виды хроматографии хроматографию на бумаге (включая электрофорез на бумаге и фингерпринт ), тонкослойную хроматографию [16], все типы колоночной хроматографии (адсорбционную, распределительную, ионообменную и гель-проникающую). Считают, что при разделении методом тонкослойной хроматографии оптимальное количество нуклеотидов составляет 0,2—30 мкг методом хроматографии на бумаге 10—200 мгк методом электрофореза на бумаге 100—500 мкг. На колонке можно делить нуклеотиды в количестве от 50 мкг до нескольких сотен миллиграммов. Конечно, в отдельных случаях аналитического или препаративного разделения эти рамки можно существенно раздвинуть. [c.37]

Для количественного анализа, основанного на этом методе [106], 0,2 мл раствора НгО в безводном диэтиловом эфире (1 нл воды на 1 мл эфира, полная радиоактивность 6,67 мкКи) добавляют к не более чем 0,033 мэкв смеси кислот в безводном диэтиловом эфире, ацетоне или диоксане. Спустя 15 мин кислоты количественно этерифицируют, добавляя к смеси раствор диазометана в эфире. Продукты этерификации разделяют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на силикагеле, проявляют пятна разделенных эфиров, опрыскивая их подходящим реагентом, и измеряют их радиоактивность жидкостным сцинтилляционным счетчиком. При этом эфиры можно либо экстрагировать из силикагеля смесью диэтилового эфира и гексана (7 3 по объему) с последующим выпариванием растворителей и добавлением раствора сцинтиллятора, либо путем измерения радиоактивности взвесей, полученных путем соскабливания соответствующих пятен с пластинки для ТСХ. Второй метод часто предпочитают при анализе высокополярных кислот. При использовании первого метода экстракция из адсорбента должна быть количественной. Если в пробе содержится менее 1—5 мг жирных кислот, то перед хроматографированием в раствор необходимо добавить нерадиоактивные метиловые эфиры анализируемых соединений. При этом метод становится применимым для анализа микрограммовых количеств соединений Для калибровки метода к пробе добавляют определенные количества анализируемых кислот и повторяют весь анализ. Анализ известных смесей стеариновой, бензойной и фталевой кислот, а также смесей стеариновой и /-винной кислот показал, что введение трития в эфиры происходит без каких-либо ограничений. В дальнейшем этот факт подтвердился и в анализе стеариновой и бензойной кислот, меченных изотопом С. Данный метод дает результаты с воспроизводимостью 5%. [c.155]

Предлагаемый спектрофотометрический метод основан на предварительном хроматографическом отделении углеводородной части нефти от более полярных ее компонентов и других мешающих веществ, извлекаемых вместе с нефтепродуктами из воды. Ранее некоторые авторы [15, 16] использовали для этой цели колоночную хроматографию с силикагелем и окисью алюминия в качестве носителей. Более быстрого и четкого разделения мы достигли [17], используя метод тонкослойной хроматографии на окиси алюминия. Как сообщалось ранее [17], парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды в системе растворителей петролейный эфир — четыреххлористый углерод — уксусная кислота (70 30 2) продвигаются вслед за фронтом растворителя, образуя люминесцирующую голубым цветом хроматографическую зону. Зоны других веществ и компонентов нефти располагаются гораздо ниже (табл. 1). [c.142]

Хроматография на бумаге основана на использовании в качестве иммобилизованной фазы высококачественной фильтровальной бумаги, адсорбирующей воду. В последнее время широкое распространение получила тонкослойная хроматография вместо бумаги здесь используется тонкий слой силикагеля, нанесенный на стеклянную пластинку. Этот метод гораздо удобнее хроматографии на бумаге, поскольку дает более быстрое и качественное разделение (рис. 2-34). Для разделения летучих веществ применяется газовая хроматография, основанная на [c.160]

Для установления химического строения выделенных индивидуальных полисахаридов используется ряд химических методов, основанных на реакциях деструкции с изучением ее продую-ов метилирование с последующим гидролизом периодатное окисление частичный кислотный гидролиз контролируемый ацетолиз ферментативный гидролиз щелочная деполимеризация. Для разделения и идентификации продуктов деструкции используют хроматографические методы (хроматография на бумаге, тонкослойная хроматография и газо-жидкостная), в том числе в комбинации с масс-спектроскопией и др. [c.282]

Возможно, эта книга (по крайней мере, некоторые главы) тоже покажется более "теоретизированной", чем мне первоначально хотелось бы. Однако удачная работа в области тонкослойной хроматографии невозможна без минимального знания основ, которые (между прочим) оказываются по существу общими для всех хроматографических методов. Рано или поздно даже наиболее рьяный практик вынужден будет воспользоваться каким-то (пусть и не полным) представлением об основах для совершенствования результатов выполняемых им анализов. Это естественно, поскольку хроматография представляет собой метод разделения, основанный на физических взаимодействиях. [c.18]

Тонкослойная хроматография, по-видимому, представляет собой наиболее быстрый, легкий и наиболее часто применяемый метод оценки чистоты органических веществ (а также наличия смеси нескольких компонентов и, часто, природы вещества). Метод хроматографии можно определить как способ разделения химических веществ, основанный на различиях в характере их распределения между двумя фазами, одна из которых неподвижна (например, поверхность твердого тела), а вторая является транспортирующей подвижной средой (например, растворитель или элюент). Общие вопросы хроматографии. детально разбираются в гл. 7. В тонкослойной хроматографии неподвижная фаза представляет собой тонкий слой адсорбента, распределенный на поверхности стеклянной или пластмассовой пластинки. Для связывания частиц сорбента между собой и с подложкой служат сульфат кальция или органические полимеры. Небольшое количество пробы помещают у края пластинки, и этот край опускают в растворитель, налитый тонким слоем в специальный сосуд (см. рис. 3.2). Расстояние, на которое растворитель, пропитывающий слой сорбента, продвинет исследуемое вещество, зависит от его адсорбционной способности в данной системе, а также от многих других факторов. Достаточно часто удается без особого труда подобрать такую систему адсорбент —растворитель, которая позволила бы разделить большинство компонентов данной смеси. Такой метод разделения особенно полезен для работы с термолабильными или нелетучими соединениями, т. е. с такими веществами, для которых нельзя определить температуру кипения и которые не могут быть исследованы методом газовой хроматографии. [c.50]

Метод основан на разделении фенолов с использованием тонкослойной хроматографии [c.468]

Метод основан на разделении нефтепродуктов с использованием канальной тонкослойной хроматографии и количественном определении отдельных компонентов по площади образующихся пятен [c.478]

Метод основан на отделении с помощью жидкостной хроматографии в колонке с окисью алюминия свободных жирных спиртов i2— jg от продуктов их оксиэтилирования и гравиметрическом определении их содержания. Четкость разделения контролируют тонкослойной хроматографией. [c.255]

Важной целью исследований является создание методов концентрирования благородных металлов. Так, существенна разработка методов группового концентрирования всех металлов платиновой группы (или всех благородных) с отделением их от цветных. Пока таких методов мало, имеющиеся длительны и довольно сложны, как, например, метод, основанный на осаждении тиокарб-амидом. Перспективы здесь за использованием сорбционных методов, экстракции, соосаждения. Часто оказываются необходимыми и способы выделения индивидуальных платиновых металлов, другими словами, методы разделения смесей этих металлов. Такое выделение обычно требуется при фотометрическом, радиоактива-ционном, кинетическом определении элементов платиновой группы. Для этой цели используют экстракцию, бумажную и тонкослойную хроматографию и другие приемы. [c.136]

Использование комбинированных методов, основанных на сочетании методов жидкостной (колоночной, тонкослойной) хроматографии, которая применяется для отделения от полимера летучих соединений и разделения и на группы, с газовой хроматографией, представляете г нам перспективным направлением в анализе полимерных систем. [c.137]

При выборе растворителя и объема отбираемых фракций может быть рекомендован метод, приведенный в работе [И]. Применяя незакрепленные тонкие слои силикагеля, первоначально находят систему растворителей, в которой наименее полярный компонент разделяемой смеси имеет значение / / 0,5. Тот же растворитель затем применяют и в сухой колоночной хроматографии, причем желательно, чтобы объем отбираемых фракций (мл) составлял одну двадцатую часть от массы адсорбента (г) в колонке. Как правило, если применение определенного растворителя на обычных тонкослойных пластинах приводит к хорошему разделению, то в колоночной хроматографии должен быть применен менее полярный растворитель. Турина [121 предложил метод нахождения оптимального состава системы растворителей в тонкослойной хроматографии, при котором достигается наилучшее деление при проведении наименьшего числа опытов. Ме-, тод основан на общих принципах и может быть применен также и в колоночной хроматографии. [c.215]

Комбинированная тонкослойная хроматография и электрофорез позволяют использовать комбинацию различных принципов разделения веществ электрофореза, осуществляющего разделение веществ по величине поверхностного заряда и связанной с ним электрофоретической подвижности, и хроматографического метода, основанного на межмолекулярных взаимодействиях. [c.300]

Методика определения фозалона в молоке, тканях животных, траве, свекле, картофеле, комбикорме тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстрагировании фозалона из исследуемых проб, очистке экстрактов и хроматографическом разделении в тонком слое на пластинках Силуфол . Для проявления хроматограмм используют раствор азотнокислого серебра и 2-феноксиэтанола в ацетоне. [c.107]

Для определения ДБФ и ДОФ в -водных вытяжках предложен спектрофотометрический метод, основанный на извлечении пластификаторов этиловым эфиром, полной отгонке растворителя, растворении сухого остатка в спирте и измерении оптической плотности раствора при длинах волн 225 или 275 нм. Чувствительность метода 0,5 мг/л [89, с. 496]. При совместном присутствии в вытяжках обоих веществ разделение их проводят с помощью тонкослойной хроматографии. Однако количественное определение ДБФ и ДОФ по размеру или интенсивности пятен приводит к большим ошибкам (до 50%). [c.86]

В 1941 г. вышла в свет монография Анализ синтетических душистых веществ (авторы Л. Н. Петрова и О. В. Шварц) под редакцией проф. Л. Я. Брюсовой. В послевоенные годы неизмеримо увеличилось число работ по анализу органических соединений, основанному на химических методах определения функциональных групп и методах физического разделения газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии. Вышло в свет много фундаментальных руководств, в которых рассматриваются такие вопросы, как элементарный анализ, методы функционального анализа, основанные на титровании, на полярографических и фотоколориметрических измерениях. [c.3]

Метод основан на визуальном определении содержания тяжелых металлов в хроматографической зоне по цветной реакции, возникающей на слое модифицированного сорбента, нанесенного на пластинку, после разделения металлов методом тонкослойной хроматографии (ТСХ). В качестве сорбента используют микрокристаллическую целлюлозу, содержащую группы азопирокатехина, которые взаимодействуют с рядом металлов с образованием окрашенных зон при различных pH [c.95]

При разделении четвертичных аммониевых оснований методом тонкослойной хроматографии в качестве адсорбента рекомендуется оксид алюминия. Подвижным растворителем служит система дик-логексан — хлороформ — ледяная уксусная кислота (45 45 10) как таковая или с добавкой спирта (40 30 10 20). Для обнаружения пятен хроматограмму обрызгивают раствором иодоплатината [1]. [c.377]

Разделение методом тонкослойной хроматографии на пластинках с тонким слоем окиси алюминия. Основан иа реакции комилексообразовапия между гликолями и иодом с последующим проявлением 1% растворо.м крахмала. [c.120]

Метод тонкослойной хроматографии (ТСХ) основан на разделении веществ в зависимости от их различной адсорбционной способности. Разделение проводят в тонком слое сорбента, нанесенном на специальную пластинку. Распределение вещества на пластинке происходит с помощью растворителя. Тонкий слой сорбента является неподвижной фазой, растворитель — подвижной фазой. Анализируемую пробу наносят на стартовую линию пластинки с помощью микрошприца или микропипетки. Пластинку помещают в камеру, содержащую растворитель, который перемещается по слою адсорбента под действием капиллярных сил. Камера представляет собой сосуд, размеры которого несколько больше размеров пластинки. Камера должна быть плотно закрыта, чтобы растворитель не испарялся и газовая атмосфера в камере была постоянной. Компоненты анализируемой смеси перемещаются по слою вместе с растворителем с различными скоростями. Когда растворитель достигает противоположного конца пластин, разделение заканчивают, удаляют пластинку из камеры и испаряют растворитель. Анализируемые вещё -ства проявляются на хроматограмме в виде зон или пятен Кибардин С. А., Макаров К. А., 1978 Во1И ег И. К. е а1., 1965]. [c.55]

Малотоксичен. ЛД50 для крыс 4 — 6,34 г/кг, кроликов 1—2, кошек 1, морских свинок 0,5 — 1 г/кг. ЛД50 для крыс через кожу 1 г/кг. Не установлено отрицательных последствий при скармливании с пищей крысам и собакам в дозе 30 мг/кг в день в течение двух лет. Не обладает мутагенным, тератогенным и канцерогенным действием. Средний уровень толерантности для рыб 20 мг/л (96 часов). Принцип метода анализа остатков основан на выделении метанолом, очистке и разделении с помощью тонкослойной хроматографии, обнаружении в УФ-свете при 297 нм. [c.129]

Для качественного и количественного определения каптана (I) и фталана (II) использован метод тонкослойной хроматографии. Для извлечения препаратов при--меняют С,П, и проявляют AgNOз и УФ-светом. каптана 0,3—0,35 фталана 0,55). Количественный анализ основан на реакции с резорцином и проводится после их хроматографического разделения и элюирования пятен с пластинки бензолом. [c.160]

Предлагается метод анализа, основанный на превращении частично хлорзамещенных соединений в полностью хлорированные углеводороды. После разделения и идентификации хлорированных соединений возможно установление их углеводородного скелета и затем первоначальной структуры вещества. Наиболее эффективным хлорирующим агентом является смесь ЗО СЪ 5ЬС1д, V. Идентификация соединений осуществлялась методом тонкослойной хроматографии и комбинированием газожидкостной хроматографии с масс-спектро-метрией. [c.40]

Еще большей чувствительностью обладает метод, основанный на тонкослойной хроматографии . Разделение ведут на безводной окиси алюминия ПХ-67. В качестве растворителя используют смесь к-бутанол—уксусная кислота—вода. Проявление ведется нингидрино-вым реактивом, содержащим сульфат меди. Проявленное пятно извлекают метанолом и колориметрируют. Чувствительность 0,02 мг/л, точность определения 2,8—8,2%. [c.254]

За последние пять лет разработаны различные методы тонкослойной хроматографии для разделения и количественного определения оснований, нуклеозидов и нуклеотидов (с принципами тонкослойной хроматографии можно ознакомиться в работе Мэнголда и др. [1]). Методика в. этой области постоянно изменяется в особенности это касается разработки подходящих хроматографических методов для разделения олиго- и полинуклеотидов. В этой статье описаны методы, которыми весьма успешно пользуются в лаборатории авторов. [c.31]

Раз работан метод определения паров фенола, гваякола и орго-мреэола при оовместном присутствии, основанный на разделении красителей, полученных в результате взаимодействия указанных фенолов с диазогирован-ным пара-нитроанилином методом тонкослойной хроматографии. Чувствительность метода 0,5—1 мкг. [c.180]

Важное практич. значение имеют методы, основанные на исследовании испускания и поглощения электромагн. излучения в разл. областях спектра. К ним относится спектроскопия (напр., люминесцентный анализ, спектральный анализ), нефелометрия и турбидиметрия и др. К важным Ф.-х. м. а. принадлежат электрохим, методы, использующие измерение электрич. св-в в-ва волыпамперометрил, кондуктометрия, кулонометрия, потенциометрия и т. д.), а также хроматография (напр., газовая хроматография, жидкостная хроматография, ионообменная хроматография, тонкослойная хроматография). Успешно развиваются методы, основанные на измерении скоростей хим. р-цик (кинетические методы анализа), тепловых эффектов р-ций (термометрич. титрование, см. Калориметрия), а также на разделении ионов в магн. поле (масс-спектрометрия). [c.90]

СКОЛЬКИХ лет служила материалом для упаковки колонок, и на ней впервые удалось почти полностью разделить энантиомеры. (В 1944 г. было опубликовано сообщение о том, что основание Тре-гера разделено на колонке с лактозой длиной 0,9 м [2].) Разделяющая способность полисахаридов, в частности целлюлозы, была впервые обнаружена при попытке разделить рацемические аминокислоты методом бумажной хроматографии [3—5]. При этом выяснилось, что эти соединения в некоторых случаях дают два пятна на бумажной хроматограмме. Далглищ развил свою теорию трехточечного взаимодействия в 1952 г. на базе данных о бумажной хроматографии рацемических аминокислот [6]. Известны и другие ранние работы по непосредственному разделению энантиомеров аминокислот посредством бумажной хроматографии [7] и тонкослойной хроматографии на целлюлозе (ТСХ) [8]. Все это способствовало использованию целлюлозы и ее производных, а также крахмала и циклодекстринов в хиральной ЖХ. В настоящее время в качестве потенциальных хиральных сорбентов изучается ряд природных полисахаридов. [c.108]

Сообщения о разделении деметаллированных нефтяных порфиринов более информативны. Эти смеси удалось разделить на спектрально различающиеся фракции методом колоночной и тонкослойной хроматографии на оксиды алюминия и силикагеля [88, 96], а также хроматографированием на бумаге [86]. Какой-либо дискретности состава порфиринов во всех этих случаях отмечено не было отсекание фракции проводилось, как правило, чисто механически по объему собранного элюата или по длине пробега пятна. Лишь с распространением приборной жидкостной хроматографии высокого давления было достигнуто разделение порфириновых оснований на дискретные фракции [90, 101]. [c.324]

В сборнике дано подробное описание оригинальных и усовершенствованных аналитических методов, подвергнутых тщательной экспериментальной проверке метод анализа индивидуального состава бензинов путем газо-жидкостной капиллярной хроматографии, компонентный микроанализ нефтей и битумов, групповой микрохроматографический. анализ средних и высших фракций нефти. Описываются методы группового выделения сульфидов в виде сульфоксидов из фракций нефти, разделение и характеристика смесей сульфидов ц их производных аналитической и препаративной тонкослойной хроматографией в сочетании с газо-жидкостной хроматографией и анализом стереомоделей изомеров. Разработана аппаратура и метод полуавтоматического экспресс-анализд на серу и галоген. Приводится методика определения азота, углерода и водорода с газохроматографическим окончанием анализа, а также метод количественного извлечения азотистых оснований из нефти и их получение в виде концентратов. Сборник содержит данные по применению спектроскопии (ИК-, КРС- и УФ-) к исследованию структурно-группового состава масел и к изучению насыщенных, непредельных и ароматических сульфидов и их смесей. [c.2]

Ранее уже отмечалось, что применение гель-хроматографии в тонком слое до сих пор ограничивалось разделением белков в водных буферных растворах. Исключение составляют отдельные эксперименты с пептидами [86, 87] и мукополисахаридами 93], а также попытки предварительной очистки рибонуклеоти-дов [94]. Однако есть все основания считать, что наряду с разделением на хроматографических колонках гель-хроматография в тонком слое найдет широкое применение в качестве микрометода и в этих областях. Количества образца, требующиеся для тонкослойной хроматографии, сравнительно малы, оборудование несложно. Метод позволяет за сравнительно короткий срок провести одновременно большое число опытов. Поэтому гель-хроматография в тонком слое особенно эффективна для определения молекулярного веса белков (см. стр. 153). Несколько меньшую (по сравнению с анализом на колонках) точность этого метода можно компенсировать статистической обра- [c.90]

Жидкостная адсорбционная колоночная хроматография прочно завос вала ведущее место среди хроматографических методов анализа нефтепродуктов. Другие методы жидкостной хроматографии в значительно меньщей степени используют при исследовании нефтепродуктов. Связано это как с ограниченностью области применения этих методов, так и с трудностью надежной интерпретации получаемых результатов. Так, ионообменная и координационная хроматография могут быть использованы лищь для вьщеления и разделения неуглеводородных компонентов тяжельпх нефтепродуктов, обладающих свойствами кислот или оснований. Эксклюзионная (ЭХ), или гель-хроматография, несмотря на все увеличивающееся число попыток использования ее для исследования нефтепродуктов, пока еще не завоевала должной популярности, что объясняется в первую очередь трудностью надежной количественной интерпретации результатов разделения. Тонкослойную хроматографию в основном применяют как вспомогательный метод для подбора условий адсорбционного разделения в колонках или для качественной идентификации нефтепродуктов и вьщеленных из них фракций. Бумажная хроматография практически не нашла применения в анализе нефтепродуктов. [c.71]

Большинство анализируемых образцов в экологической аналитической химии представляют собой смеси. Даже при использовании эффективных способов пробоподготовки для вьщеления интересующих аналитика соединений (целевых компонентов) анализировать обычно все же приходится смесь. Поэтому наиболее эффективны в данном случае гибридные методы анализа, основанные на предварительном разделении компонентов смесей токсичных химических соединений методами газовой (ГХ), высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) или тонкослойной хроматографии (ТСХ) с последующим определением (идентификацией) разделенных соединений с помощью масс-спектрометрии (ГХ/МС) [1—5, 7—9], ИК-спектроскопии (ГХ/ИК-Фурье) [6], ЯМР-спектроскопии (ГХ/ЯМР) [5] илии их комбинаций [8—11], например, с элементспецифическим атомноэмиссионным детектором (АЭД) — см. также гл. Vni [12]. [c.549]

Большинство анализируемых образцов в экологической аналитической химии представляют собой смеси. Даже при использовании эффективных способов пробоподготовки для выделения интересующих аналитика соединений (целевых компонентов) анализировать обычно все же приходится смесь. Поэтому наиболее эффективны в данном случае гибридные методы анализа, основанные на предварительном разделении компонентов смесей токсичных химических соединений методами газовой (ГХ), высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) или тонкослойной хроматографии (ТСХ) с последую- [c.373]

Хроматографию можно определить как метод разделения молекул, основанный на различии в их подвижности. Иными словами, в хроматографии разделение достигается вследствие различий в скоростях переноса различных молекул. В этой книге обсуждаются вопросы, касающиеся почти исключительно колоночной хроматографии, и лишь в отдельных случаях буквально лишь упоминается тонкослойная хроматография, которая принципиально ничем не отличается от колоночной. Кроме того, мы ограничимся рассмотрением лишь тех видов хроматографии, которые подразумевают наличие двух фаз (неподвижной и подвижной) и в которых необходимые различия в скоростях переноса обусловлены различиями в характере взаимодействия молекул различных компонентов образца (растворенных веществ, или сорбатов) как с обеими хроматографическими фазами, так и друг с другом. Для описания таких систем иногда используют термин хроматография взаимодействия (intera tion hromatography). [c.8]

Для разделения компонентов нуклеиновых кислот (т. е. оснований, нуклеозидов и нуклеотидов, а также самих нуклеиновых кислот) ионообменная хроматография применяется в весьма неодинаковой степени. Так, например, ионообменная хроматография — все еще типичный метод разделения нуклеотидов, однако для разделения оснований ее почти не применяют, отдавая предпочтение тонкослойной или бумажной хроматографии. При разделении нуклеиновых кислот ионитам также предпочитают другие сорбенты, в частности оксиапатит, диатомитовые земли, покрытые слоем метилальбумина. [c.327]