Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Формальдегид гидроксиламином

    Результаты исследования реакций формальдегида, гидроксиламина и Hg(ll) с ДНК в общих чертах согласуются с тем выводом, что пары оснований в ДНК находятся в раскрытом состоянии около одного процента времени. По термодинамическим данным доля раскрытых звеньев должна быть значительно меньше. Следует иметь в виду, однако, что константа равновесия процесса раскрытия, полученная при изучении протонирования или реакционной способности оснований в спирали, может отличаться от константы, определенной из данных по плавлению ДНК. Не исключено, что плавление двойной спирали сопровождается большим изменением структуры.  [c.299]


    Содержание формальдегида в формалине можно определить следующим образом. К формалину добавляют хлоргидрат гидроксиламина [c.748]

    I, Определение содержания формальдегида с помощью солянокислого гидроксиламина. Этот метод основан на определении соляной кислоты, выделяющейся при реакции формальдегида с солянокислым гид-роксиламином  [c.22]

    Определение содержания формальных групп. Сущность метода состоит в определении формальдегида, выделяющегося в результате разложения поливинилформаля 20%-ным раствором серной кислоты. Образовавшийся формальдегид отгоняют с водяным паром и количественно определяют с солянокислым гидроксиламином. [c.182]

    Определение содержания ацетальных групп в смешанных поливинил-ацеталях. Сущ ность метода заключается в определении вначале суммы альдегидов, которые образуются в результате разложения смешанного поливинилацеталя 20%-ной серной кислотой. Альдегиды отгоняют с водяным паром и количественно определяют реакцией с солянокислым гидроксиламином (см. выше). Затем в исследуемом продукте отдельно определяют ацетальдегид, выделяющийся в результате разложения поливинилформальэтилаля слабой (0,5 н.) соляной кислотой. В этих условиях кислотного гидролиза полностью выделяется ацетальдегид и небольшое количество формальдегида (не более 4%). [c.186]

    Оксимы применяются в качестве защитной группы реже, чем семикарбазоны, отчасти потому, что регенерация карбонильных групп из оксимов более затруднительна. Однако работа Брукса и сотр. [508] показывает, что оксимы могут с успехом защищать карбонильные соединения в ряду стероидов. Как было установлено, оксимы стероидов, устойчивые к действию борогидрида натрия, легко получить в пиридине. Брукс с сотрудниками изучил много методов расщепления оксимов и показал, что кетоны могут быть получены с удовлетворительными выходами гидролизом оксимов в присутствии надсерной или азотистой кислоты. Многие другие реагенты вступают в реакцию с выделяющимся гидроксиламином, поэтому могут облегчить гидролитическое расщепление оксимов. -К таким реагентам относятся сернистая кислота [508, 519], формальдегид [520], сульфат железа(1П) и другие окислители [521]. Недавно было установлено, что для расщепления оксимов можно с большим успехом применять левулиновую кислоту [522]. [c.260]

    Своеобразная формальдегидная конденсация, в которой участвует кроме формальдегида, с одной стороны,—амин или фенол (в том числе и многоатомный), с другой — ароматическое гидроксиламино-замещенное, дает начало амино-(соотв. окси-) производным ароматических альдегидов. Способ такого синтеза приложим к получению широкого круга альдегидных производных Реакция начинается вероятно стадией образования окси-, соотв. амино-, спирта, который затем окисляется в альдегид, соотв. в его азометиновое производное, например [c.408]


    Предложен метод быстрого определения свободного формальдегида в водных растворах фенолоформальдегидных полимеров, состоящий в нейтрализации исследуемого раствора спиртовым раствором гидроксида натрия и определении формальдегида по реакции с хлоридом гидроксиламина. [c.216]

    Известен метод определения содержания свободного формальдегида в полимерах, основанный на экстракции водой формальдегида из полимера [176]. К экстракту добавляют 7%-ный раствор хлорида гидроксиламина и титруют выделившуюся кислоту щелочью на приборе для высокочастотного титрования. [c.216]

    Определение формальдегида в промежуточных и побочных продуктах производства изопрена. Во взвешенную на технических весах с точностью до 0,01 г колбу 6 20 мл воды вносят пипеткой 3—5 мл пробы продукта, перемешивают до растворения пробы и снова взвешивают. Затем приливают несколько капель индикатора и, если реакция содержимого колбы окажется кислой, нейтрализуют кислоту 0,1 н. раствором ш,елочи, а потом добавляют 5 мл раствора соли гидроксиламина, перемешивают и через 15 мин титруют до появления переходной окраски. До такой же окраски титруют и при установлении кислотности 5 мл раствора соли гидроксиламина с 20 мл дистиллированной воды. [c.93]

    Образовавшийся формальдегид связывается сернокислой солью гидроксиламина  [c.102]

    Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

    Получите, исходя из этилацетата, соединение состава СбН,дО, образующее оксим при действии гидроксиламина, дающее положительную иодоформен-ную реакцию, обесцвечивающее щелочной раствор перманганата калия одним из продуктов озонолиза этого вещества является формальдегид. [c.494]

    Гидроксиламиновый метод. Сущность метода — взаимодействие формальдегида с гидрохлоридом гидроксиламина с образованием формальдоксима и свободной соляной кислоты [c.120]

    Ход анализа. Две порции 10%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина, по 10 мл каждая, вносятся пипеткой в две конические колбы вместимостью 125 мл. В одну из колб помещают стаканчик, содержащий иавеску анализируемого раствора (проба должна содержать примерно 1 г формальдегида). Если в пробе имеются смолистые вещества или осадки, то в качестве растворителя в стаканчик добавляют 10 мл метанола. Такой же объем последнего прибавляют и во вторую (сравнительную) колбу. Спустя 15—20 мин, необходимых для завершения приведенной выше реакции, содержимое обеих колб титруют I н. раствором едкого кали с индикатором бромфеноловым синим. Конец титрования фиксируется по переходу желтой окраски в светло-пурпурную. В некоторых случаях определение ведут в растворе пиридина. [c.120]

    Готовят раствор формальдегида с известным содержанием последнего, разбавив водой г )ормалии до содержания формальдегида приблизительно I мг/мл и определив в нем содержание формальдегида гидроксиламиниым методом. [c.176]

    Химическое нанесение покрытйй на поверхность Металлов или неметаллов осуществляется путем химического восстановления из растворов. В состав ванны входят катионы осаждаемого металла и восстановитель — например, соли фосфорноватистой кислоты (гипофосфиты), гидразин, формальдегид, гидроксиламин и др. [c.206]

    После облучения в воде анионита АВ-17 X 16(0Н ) основным компонентом (около 90%) газовой фазы был водород. Помимо водорода в газовой фазе были обнаружены оксид углерода, диоксид углерода, азот и толуол, количество которых при дозе облучения 470 Мрад составило соответственно 2 5 2 и 0,2 мг/г сухой смолы. Кроме того, в газовой фазе обнаружено до 0,3 мг/г смолы неидентифицированных веществ [277]. Помимо перечисленных соединений в газовой фазе должны присутствовать продукты деструкции аммонийных групп анионита триметиламии, диметиламин, метиламин, метанол и аммиак,— обнаруженные в водном растворе [93, 278, 279], а также продукты их радиолиза. Общие представления о соотношении продуктов превращения аммонийных групп в составе водных вытяжек после облучения анионитов можно составить из рис. 5.8 и табл. 5.7. В продуктах радиационной деструкции анионита Диэйсидит РР (аналог АВ-17) помимо аминов и аммиака были обнаружены в незначительных количествах формальдегид, гидроксиламин и оксиды азота [93]. Наличие максимумов на кривых содержания триметиламина, диметиламина и метиламина в водных вытяжках [279] указывает на последовательное их превращение в аммиак  [c.111]


    Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

    На поверхность химически наносят проводящий слой путем восстановления металлов (Ag, Си, Аи, Pt и др.) из водных растворов их солей или получают пленки в виде сернистых соединений некоторых металлов (Ag, Си). Наиболее широкое применение получили пленки серебра и меди. Серебро восстанавливается из раствора АдЫОз или комплексной аммиачной соли Ag(NHз) NOз органическими восстановителями (формальдегид, глюкоза, моносахариды, сегнетова соль, пирогаллол и т. д.). Медь восстанавливается из аммиачных и щелочных глицератных растворов сахаром, сегнетовой солью, формальдегидом, гликолем, фенилгидразином, гидроксиламином и др. В обоих случаях необходима предварительная обработка — сенсибилизация — поверхности формы 0,1—3%-ным раствором двухлористого олова (погружением или распылением) с последующей тщательной [c.443]

    Считают, что бензильные катионы, образующиеся на первом этапе этих реакций, захватываются п-Л ,Л -диметиламинофенил-гидроксиламином, получающимся в реакционной массе в результате восстановления п-нитрозо-Л ,Л/-диметиланилина формальдегидом. При этом получается соответствующий азометин, в результате гидролиза которого образуются м-амино-Л ,Л -диметиланнлин и целевой продукт — соответствующий альдегид  [c.127]

    Действие кислот. В присутствии кислот первичные алифатические нитрамины разлагаются на соответствующие спирты и закись азота в то же время ароматические нитрамины подвергаются перегруппировкам типа Фишера —Геппа. Вторичные алифатические нитрамины с трудом поддаются действию кислот даже при 100°С, Механизм перегруппировки ароматических нитраминов изучался много лет и недавно было показано, что действуют как межмолекулярный, так и внутримолекулярный механизмьП°. Вода превращает диал-килнитрамины в соответствующие гидроксиламины и закись азота. Первичные алифатические нитрамины конденсируются с формальдегидом в присутствии кислот [c.111]

    При анализе высокозамещенных поливинилформалей определение проводят в присутствии муравьиной кислоты, так как 20%-ный раствор H2SO4 не гидролизует их. Но муравьиная кислота мешает определению формальдегида с помощью гидроксиламина, поэтому его определяют реактивом Несслера или 1ЮлЯ рографически на комбинированном фо- [c.182]

    Медленно кипятят смесь 3 г триоксана (триоксимети-, лен—продукт полимеризации формальдегида), 7 г гидрохлорида гидроксиламина и 15 мл воды до получения прозрачного раствора. Раствор охлаждают и используют. [c.222]

    Для других полупродуктов синтеза капролактама Турьян с сотрудниками разработали косвенные полярографические методики, в частности, для определения гидроксиламина, цикло-гексаноноксима и нитроциклогексана. Методики основаны на реакции определяемых веществ с формальдегидом, в результате которой образуются полярографически активные вещества. Изучалось также электровосстановление 6,6-нитрогидроксиими-ногексановой кислоты — промежуточного продукта реакции окисления циклогексанола азотной кислотой до адипиновой кислоты, применяющейся для получения АГ-соли в производстве синтетического волокна [236]. [c.151]

    Построение градуировочного графика. Готовят типовые растворы из химически чистых формальдегида, ацетальдегидя,. фурфурола и масляного альдегида (1 гв 1 л воды). Точное содержание альдегида в каждом типовом растворе определяют с помощью гидрохлорида гидроксиламина. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают определенное количество типового раствора альдегида добавляют 5 мл раствора LiOH, 5 мл раствора желатины, объем доводят дистиллированной водой до метки, затем содержимое колбы тщательно взбалтывают. Для полярографирования помещают определенный объем этого раствора в электролизер, и, не удаляя кислорода, записывают полярограмму. По данным для различных количеств альдегидов строят градуировочный график. [c.208]

    Для сильно разбавленных растворов формалина, загрязненного белковыми веществами, удобно применять метод Bro het и ambier— воздействия на испытуемый раствор солянскислого гидроксиламина. Последний энергично и гладко реагирует с формальдегидом по уравнению  [c.181]

    При нрибавлении к водному раствору натриевой соли нитрометана избытка разбавленной кислоты (соляной нли серной) не получается даже следов нитрометана, а образуются закись азота, формальдегид, азотистая кислота, углекислота и гидроксиламин Точно так же при действии холодной разбавленной серной кислоты на водный раствор натриевой соли нитроэтана на блюдаются появление 31еленой окраски н значительное разогревание. [c.358]

    Реакция иодирования протекает не только с метилолсодер жащими компонентами полимера, но и с формальдегидом, при сутствующим в полимере. Поэтому количество муравьиной кис лоты соответствует сумме метилольных групп и формальдегида Свободный формальдегид определяют любым известным мето дом, например с помощью хлорида гидроксиламина. [c.218]

    Определение содержания свободного формальдегида. Для определения содержания свободного формальдегида 5 мл раствора из мерной колбы помещают в стакан, куда предварительно наливают 25—30 мл воды. Раствор подкисляют 1—2 каплями НС1 и нейтрализуют 0,1 н. NaOH на рН-метре до pH = 3,0—3,5. Затем вводят 10 мл 10%-ного раствора хлорида гидроксиламина и через 3—5 мин титруют 0,1 н. раствором NaOH до того же pH. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.219]

    Ко второй части водной фазы 12 добавляют формальдегид до появления желтой окраски, зате.м конц. НС1 и окисляют сульфатом Се (IV). Избыток окислителя разрушают добавлением гидроксиламина. К смеси приливают раствор родамина Б в бензоле и экстрагируют родаминат сурьмы. Пурпурная окраска органической фазы свидетельствует о наличии сурьмы. [c.142]

    Для платинирования к 5 мл этого раствора добавляют 0,5 г гидроксиламингидро.хлорнда. В качестве восстановителя можно использовать гидроксиламинсульфат, соли гидразина, формальдегида и т, п., но лучше всего — гидроксиламин-гндрохлорид. [c.59]

    Исторически, с учетом фазовой нестабильности концентрированных растворов и парогазовых смесей формальдегида, подавляющее большинство аналитических операций производится с водными или водно-метанольными растворами невысоких концентраций (не более 25—307о СН2О). Даже если в подлежащей анализу пробе формальдегид находится в каком-либо ином состоянии, при подготовке к определению на ее основе приготовляют такой, удобный для хранения и манипулирования раствор. Так, при анализе параформа или триоксана их подвергают гидролизу в кислой среде, после чего определяют количество выделившегося формальдегида. Высококонцентрированный газообразный или жидкий формальдегид отбирают в воду или абсолютированный метанол. В случае, если в исходной смеси, кроме формальдегида, требуется найти содержание воды или метанола, в качестве растворителя применяют абсолютированный этанол, этиленгликоль и т. д. В отдельных случаях анализируют непосредственно нестабильный газ или жидкость. При этом, очевидно, необходимо исключить возможность соприкосновения пробы с охлаждаемой поверхностью или воздухом. При непосредственном отборе высококонцентрированного газообразного формальдегида в хроматограф пользуются специальным обогреваемым краном — дозатором [260]. Иногда пробу нестабильной смеси отбирают в отвешенное количество поглотительного раствора, например гидроксиламина, быстро реагирующего как с растворенным формальдегидом, так и с образовавшимся полимером. Для анализа нерастворимых в воде и других растворителях высокополимерных форм применяют специальные методики [21]. [c.116]


Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегид гидроксиламином: [c.192]    [c.103]    [c.607]    [c.607]    [c.145]    [c.630]    [c.73]    [c.118]    [c.352]    [c.632]    [c.350]    [c.129]    [c.156]    [c.121]   
Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.258 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксиламин

Гидроксиламиний

Формальдегид, реакция с гидроксиламином



© 2025 chem21.info Реклама на сайте