Азотная кислота активности в растворах

Металлический никель имеет серебристый цвет с желтоватым оттенком, очень тверд, хорошо полируется, притягивается магнитом. Он характеризуется высокой коррозионной стойкостью — устойчив в атмосфере, в воде, в щелочах и ряде кислот. Активно растворяется никель в азотной кислоте. Химическая стойкость никеля обусловлена его склонностью к пассивированию — к образованию на поверхности оксидных пленок, обладающих сильным защитным действием. [c.694]

Тетранитрометан (N02)4 является перспективным окислителем, более эффективным, чем концентрированная азотная кислота. В молекуле тетранитрометана содержится большое количество активного кислорода. Тетранитрометан — тяжелая подвижная жидкость зеленоватого цвета с резким запахом. Чистый тетранитрометан имеет плотность 1,643 при температуре 20° С, кипит при 125° С и замерзает при 13,8° С. Тетранитрометан при обычной температуре является стабильным веществом и может храниться годами без заметного изменения. Лишь при нагревании выше 100° С он частично разлагается с образованием окислов азота и углекислого газа. В воде он растворяется очень плохо. Важным преимуществом тетранитрометана перед азотной кислотой является его малая коррозионная активность по отношению к металлам и сплавам. Стекло, нержавеющая сталь, алюминий и свинец не коррозируют в тетранитрометане. [c.127]

Нитрование водными растворами азотной кислоты или азотной кислотой, растворенной в органических растворителях, создает значительно более мягкие условия реакции и позволяет изучать кинетику в значительно более широкой области активностей ароматических соединений. Так, нанример, прп нитровании в уксусной кислоте таких сравнительно реакционноспособных ароматических соединений, как бензол, толуол, п-кси-лол или мезитилен, было замечено, что скорость нитрования их но зависит ни от концентрации, нп от природы ароматического соединения. С другой стороны, для менее реакционноспособных веш,еств, как хлорбензол, этиловый эфир бензойной кислоты, существует зависимость скорости реакции как от концентрации, так и от структуры ароматичо ого соединения [22, 156]. [c.450]

Минеральные кислоты, основания, соли и влияние pH среды. В наиболее распространенных минеральных кислотах и их водных растворах полиамиды набухают, растворяются или гидролизуются — в зависимости от концентрации кислоты. Так, 1 н. растворы соляной и азотной кислот эффективнее растворов серной, поскольку в последней меньше концентрация водородных ионов. В высоко концентрированных растворах азотная кислота взаимодействует с полиамидами активнее соляной, так как она окисляет полиамиды, приводя к их деструкции. По этой причине высшие полиамиды (11 и 12) могут растворяться в азотной кислоте при таких концентрациях, при которых серная и соляная кислоты не оказывают на них эффективного воздействия. [c.83]

Растворение золота и платиновых металлов в царской водке становится термодинамически возможным благодаря комилексо-образованкю, а большая скорость реакции обеспечивается наличием в растворе хлора и хлористого нитрозила, активно взаимодействующих с этими металлами. Указанные металлы растворяются в концентрированной азотной -кислоте и в присутствии других комплексообразователей, но процесс протекает очень медленно. [c.410]

Приготовление катализатора. Активированный уголь предварительно очищали следующим образом уголь кипятили в течение 1 часа в 15%-ном растворе едкого калия, после чего промывали горячей дистиллированной водой до удаления щелочи. Затем активированный уголь в течение 1 часа кипятили в 15%-ном растворе азотной кислоты н промывали дистиллированной водой до удаления кислоты. Обработанный таким образом уголь сушили при 100°С. Активность угля по диэтиловому эфиру — 40%. [c.99]

Интерметаллические соединения весьма отличаются друг от друга по своим физическим свойствам и химической активности. Соединения типа UgM являются чрезвычайно хрупкими. Они легко разбиваются при ударе молотком, но недостаточно тверды, чтобы царапать стекло. Соединения этого типа легко выделить путем использования их инертности к азотной кислоте. При обработке сплавов урана с железом, кобальтом или марганцем приблизительного состава UgM разбавленной или концентрированной азотной кислотой в раствор переходит избыток урана. Системы уран—ртуть, уран—олово, уран—свинец и уран—висмут отличаются химической активностью. Амальгамы, содержащие до 15% урана, легко окисляются на воздухе с образованием черного порошка, в состав которого входят уран и ртуть сплавы, содержащие более 15% урана, самопроизвольно воспламеняются на воздухе. Пирофорные сплавы открыты также в системе уран—олово 50%-ный сплав очень легко воспламеняется на воздухе. Это же относится и к системе уран—-свинец. В системе с висмутом высокой реакционной способностью обладают и UBi и UB 2. Они за [c.151]

На основании этого можно было бы предположить, что железо гораздо лучше будет растворяться в концентрированной азотной кислоте — одном из энергичнейших окислителей Однако опыт показывает, что в слабом растворе азотной кислоты железо растворяется полностью, а в концентрированной азотной кислоте оно нерастворимо. Изделия из железа, однажды бывшие в соприкосновении с концентрированной азотной кислотой, не растворяются даже в разбавленной азотной кислоте. Следовательно, под воздействием концентрированной азотной кислоты железо из химически активного становится пассивным. Под влиянием соляной кислоты оно снова может стать активным. [c.195]

Пример 49. Для определения давления пара использовали металлическое серебро, меченное изотопом Навеску О, г меченого серебра растворили в азотной кислоте, довели раствор до объема 50 мл, а затем 1 мл этого раствора разбавили в ШО раз. Скорость счета препарата, который был приготовлен из 0,5 мл полученного таким образом разбавленного раствора, составляла 2400 имп1мин. Рассчитаем количество т испарившегося за время опыта серебра, если активность конденсата, собранного в специальной ловушке, оказалась равной 4800 имп1мин. [c.208]

Аналогичные опыты были проведены с доломитом. Навеску доломита, к которой прибавляли ВаСЬ и RaD определенной активности, растворяли в соляной кислоте. Нерастворимый остаток отфильтровывали, а из фильтрата производили осаждение хромата бария. Хромат бария отфильтровывали, растворяли в азотной кислоте и раствор выпаривали на чашке Петри, а затем осадок промывали. Выход RaD составляет 85—90%. [c.193]

Определение удельной активности серебра. Для определения удельной активности серебра берут навеску металла в несколько миллиграммов с точностью до 0,0000 г. Металл растворяют в небольшом количестве концентрированной азотной кислоты. Полученный раствор разбавляют в колбе на 1000 ма 10 мл из нее повторно разбавляют в мерной колбе на 1000 мл. Раствором после второго разбавления пользуются для приготовления эталонов. Каждый эталон готовят, прибавляя к 10 лл раствора по 10 мл [c.368]

Чем левее в этом ряду расположен металл, тем более сильным восстановителем он является и тем больше химическая активность металла. Как правило, ни один из правее стоящих металлов не способен вытеснить (т. е. восстановить) левее стоящие металлы из растворов их солей. Наоборот, многие из последних могут вытеснять правее стоящие металлы. В частности, все металлы, стоящие левее водорода, способны выделять последний из растворов кислот и потому, как правило, растворимы в кислотах. Наоборот, металлы, стоящие правее водорода, в разбавленных кислотах не растворяются (за исключением азотной кислоты, которая растворяет почти все металлы вследствие окисляющего действия ионов N0.7"). [c.352]

После озоления остаток растворяют в 0,5 мл 2 н. азотной кислоты, внутренние стенки тигля с помощью капиллярной пипетки обмывают несколькими каплями 1 н. азотной кислоты и раствор переносят в пробирку, куда присоединяют также последующие промывные порции 1 н. азотной кислоты. Полученный раствор используют для измерения а-активности плутония. Определяют количество осажденного с осадком нитрата бутилродамина [c.501]

Если в пробе содержатся другие а-активные вещества (торий, полоний, радий) или такое количество других примесей (железо и др.), которое будет давать слой на алюминиевой подложке, превышающий 0,15 мг/см , то после обработки пробы азотной кислотой остаток растворяют в тигле в 2 мл [c.135]

Конденсат с приемника смывался 25%-пой азотной кислотой. Полученный раствор упаривался досуха, и остаток растворялся в 1%-ной азотной кислоте. После прибавления 1 мг шестиводной соли хлористого кобальта из раствора щелочью осаждалась гидроокись кобальта. Пз активности полученного осадка и удельной активности металла, измеренной ] тех же условиях, вычислялось количество испарившегося металла, а из него и давлепие пара. Результаты опытов приведены в табл. 327 и на рис. 146. [c.330]

При производстве катализатора на основе ХУЗг, N 8 и АЬОз необходимо обратить особое внимание на приготовление активного оксида алюминия. Его готовят на основе алюмината натрия или сульфата алюминия, которые растворяют в воде при 40—80 С. Раствор алюмината натрия осаждают азотной кислотой, а раствор сульфата алюминия — водным аммиаком. Полученный гидроксид алюминия тщательно промывают, сущат при 120 °С в потоке циркулирующего воздуха и измельчают так, чтобы 95% его проходило через сито, имеющее 10 ООО отверстий на 1 см . Полученный порошок таблетируют совместно с графитом, прокаливают и многократно пропитывают раствором вольфрамата и сульфата никеля. Пропитанные таблетки после сушки осерняют смесью циркулирующего сероводорода и водорода при 430—440 °С. Готовый катализатор имеет следующее соотношение основных компонентов 25% [c.224]

В обычных условиях ванадий и особенно ниобий и тантал отличаются большой химической стойкостью в результате образования на поверхности плотной оксидной пленки. При комнатной температуре они растворяются только в плавиковой и в смеси плавиковой и азотной кислот, ванадий растворяется в концентрированной азотной и царской водке. При нафевании и измельчении активность металлов увеличивается. Ванадий более активен, чем ниобий и тантал. [c.268]

Полировка путем погружения в раствор широко используется в промышленности для химической отделки алюминия. В этом процессе используются растворы на основе фосфорной кислоты. Чистые алюминиевые изделия погружают на несколько минут в горячий водный раствор, содержащий точно заданные количества фосфорной кислоты, фосфата алюминия и азотной кислоты. Этот раствор активно взаимодействует с алюминием, в результате чего происходит выделение азота и оксидов азота, а поверхность алюминия в результате такой полировки становится блестящей. Для получения высокого качества отделки при минимальном расходе реагентов обычно используют полировальные растворы следующего состава, % фосфорной кислоты (НдР04) 64—70 фосфата алюминия (А1РО4) 10—14 азотной кислоты (ННОз) 2,8—3,2 воды (Н2О) 17—23 меди (Си) 0,01—0,02. Применение находят и другие полировальные растворы на основе фосфорной и азотной кислот. [c.371]

Образец цинка весом 200 г анализирует на следы меди методом внутреннего электролиза. Для этого образец растворяют в минимальном количестве азотной кислоты и раствор разбавляют водой до 2 л. Величину pH раствора поднимают до начала выпадения осадка гидроокиси цинка. Короткозамкнутые электроды цинка и платины вставляют в прибор, изображенный на рис. 12.5. После времени, достаточного для полного проведения реакции, платиновый электрод был взвешен и прибыль в весе составила 53,0 мг. а) Вычислите процентное содержание меди в образце. 9) Вычислите на основании уравнения Нернста количество меди в микрограммах, оставшееся в об-рааце. (Коэффициентами активности можно пренебречь.) [c.196]

Для получения полония из продуктов распада радона активный налет смывают со стенок старых ампул из-под радона смесью горячих азотной и соляной кислот после измельчения ампул. Раствор упаривают досуха, остаток растворяют в соляной кислоте. Затем из кислого раствора осаждают сульфиды свинца и висмута, с которыми соосаждается и полоний. Сульфиды растворяют в смеси азотной и соляной кислот, раствор разбавляют водой, затем полоний из него осаждают на серебре. В присутствии НС1 благодаря образованию комплексного иона Ag l потенциал серебра снижается с 0,80 до 0,22 в. Осажденный на серебре полоний обрабатывают 0,001 н. горячей азотной кислотой. Из раствора серебро высаживают с помощью НС1. Раствор упаривают досуха и остаток растворяют в 0,5 н. НС1. Из полученного раствора полоний выделяют электролизом на платиновых электродах. При этом происходит выделение полония на обоих электродах. На аноде осаждается окисел полония. Электролиз ведется из кислого раствора. При плотности тока 4-10 aj At осаждается только чистый полоний. При плотности тока 10 а/см начинает выделяться изотоп висмута RaE, а при плотности тока 10 и изотоп свинца RaD- [c.370]

Измерения проводились на трубке АС-2. Растворением навесок в азотной кислоте готовили растворы радиоактивного цинка-65 и кадмия-115. Титрование проводили следующим образом. К смеси неактивных цинка и кадмия добавляли некоторое количество Zn , приливали Na H Og и NaOH до pH —14, добавляли некоторое количество реактива, активность в процессе титрования не менялась. После прекращения выделения осадка дитиокарбамината кадмия раствор подкисляли уксусной кислотой до pH—9 и титровали цинк, активность понижалась. Случайно внесенный избыток реактива при титровании кадмия реагировал с цинком нри подкислении раствора. [c.204]

Водные растворы азотной кислоты заметно катализируются разбавленными растворами таких сильных кислот, как хлорная. Предполагалось, что в этих растворах активным веществом может быть соединение азотной кислоты с протоном 02N0Ht [135]. Однако эта возмояшость опровергается недавним сравнением кинетики нитрования водным раствором азотной кислоты с кинетикой кислородного обмена цри одних и тех же условиях [69]. Мгновенная скорость нитрования во всех случаях ниже скорости кислородного обмена, однако скорости эти почти совпадают, если порядок реакцип приближается к нулю, когда концентрация и реакцией- [c.450]

Следует запомнить, что никакие металлы, даже химически весьма активные, не вытесняют водород из азотной кислоты, так как азотная кислота тотчас же реагирует с образующимся водородом, давая воду и оксиды азота. Например, азотная кислота HNO3 растворяет цинк Zn с образованием соли — нитрата цинка Zn N03)2, оксида азота (II) N0 и воды [c.92]

С этой целью после растворения осадка фосфорновольфра-матов к полученному слабо щелочному раствору прибавляют по каплям концентрированную азотную кислоту до выпадения неисчезающего осадка. Раствор перемешивается и к нему добавляется несколько капель фосфорновольфрамовой кислоты. Жидкость опять перемешивается и нагревается на водяной бане 5—10 мин. После охлаждения жидкости осадок отделяется центрифугированием, промывается 2—3 раза при перемешивании 5 /о-ным раствором азотной кислоты и растворяется, как указано выше, в минимальном количестве аммиака или едкого натрия. Полученный раствор доводится до определенного объема и определяется его абсолютная активность по р-излу-чению. [c.64]

Отношение простых веществ к водным растворам более сильных окислителей, чем ОНз. Присущие элементам тенденции к образованию катионных или анионных производных особенно отчетливо проявляются при окислении простых веществ в водных растворах более сильными окислителями, чем вода или ионы ОН3. Таким более сильнь.м окислительным действием, например, обладает азотная кислота. В отличие от многих других кислот она окисляет чаще всего не за счет иона ОНз, а за счет аниона N0, . Характер продуктов восстановления НЫОз зависит от ее концентрации и активности простого вещества. [c.241]

Из металлов подгруппы цинка ртуть наименее активна вследствие высокой энергии ионизации ее атомов (см. табл. 34). Соляная и разбавленная серная кислота, а также щелочи не дейстиуют на ртуть. Легко растворяется ртуть в азотной кислоте. Концентрированная серная кислота растворяет ртуть ири нагревании. [c.626]

Химическая активность. В химическом отношении никель мало активный элемент. При обычных температурах он не под-вержен ни действию воздуха, ни действию воды, ни их совместному действию. Органические кислоты, как, например, уксусная, щавелевая, винная и лимонная, воздействуют на никель только после длительного соприкосновения с ним. Серная и соляная кислоты медленно растворяют никель в азотной кислоте никель растворяется очень легко. Щелочные соли и в расплавленном состоянии и в виде водного раствора не оказывают на него никакого действия. При температурах около 500° никель слегка окисляется на воздухе и разлагает воду, выделяя водород. Никелевый порошок, полученный дестилляцией из амальгамы или электролизом, слабо пирофорен. [c.627]

Раствор азотной кислоты в сорной является столь энергичным нитрующим агентом, что изучать кинетику нитрования этим реагентом можно только прил10няя ароматические соединения низкой активности. [c.449]

Промытый осадок гидроокиси тория (UXi), который по-прежнему содержит активный цирконий, растворяют в 6 М НС1 затем прибавляется цирконий как носитель (примечаиие) и раствор разбавляют водой до 10 мл. К горячему раствору при помешивании добавляют 10 мл горячего насыщенного раствора щавелевой кислоты. Осадок Th( 204)2 отделяют на центрифуге и дважды промывают 1%-ным раствором щавелевой кислоты. Прибавляют I г К Юз и 3 лл концентрированной азотной кислоты и раствор осторожно нагревают в течение нескольких минут до прекращения выделения газа. Раствор разбавляют водой до 10—15 мл, после чего концентрированным NH4OH осаждают Th (ОН) 4, которую дважды промывают водой с добавкой небольшого количества NH4OH. [c.117]

Актибность радиоактивных элементов и Ыа , имеющих жесткое у-излучение, измеряли непосредственно на смоле. Так как a обладает мягким р-излучением, измерение его активности на смоле затруднительно вследствие самопоглощения. Поэтому смолу с радиоактивным кальцием растворяли при нагревании в пергидроле с добавлением нескольких капель концентрированной азотной кислоты. Объем раствора всегда доводили до 2 мл. Отобранные из этого объема 0,2 мл раствора наносили на фильтровальную бумагу, которую высушивали, а затем измеряли ее активность на цилиндрическом 3-счетчике. Все опыты проводили при 20°. В работе использовали 0,165 N растворы. Скорость протекающих через кювету со смолой растворов во всех случаях, кроме указанных ранее, была 400 мл/мин. При этих условиях скорость процесса обмена определяли диффузией ионов в частицах смолы. [c.64]

Реакция между метиларсином и дибораном. Протолиз диборана метиларсином аналогичен протолизу диборана арсином, за исключением лишь того, что недостаток активного водорода не может быть так велик. В обычном эксперименте 16,6 слг диборана и 34,6 см метиларсина выдерживали в закрытой колбе при комнатной температуре в течение 13 суток, после чего летучие продукты состояли из 35,1 см водорода и 1,87 см метиларсина. Отсюда состав нелетучего продукта может быть представлен эмпирической формулой СНзАзВьо Нг, -Очевидно, здесь получалось полимерное соединение, которое было бесцветным, вязким, гидрофобным и нерастворимым в ацетоне и бензоле. Гидролиз образца изучали нагреванием его с водой при 80° в течение 15 час. при этом выделялось 4,5 см метиларсина и 14,69 см водорода. Затем прибавляли соляную кислоту с таким расчетом, чтобы создать Ш кислотность, и смесь выдерживали при 100° в течение 4 суток. Таким образом, было дополнительно выделено 24,65 см метиларсина и 43,4 см водорода. Небольшое выделение СНзАзНг было аналогично гидролизу полимера, полученного из диборана и арсина, и, как и в том случае, образовывался коричневый осадок. Он растворялся в азотной кислоте. Титрованием раствора определили 34,4 см бора (98%). [c.438]

Растворы кислот более сильные окислители, чем растворы их солей, причем окислительная активность первых тем значительнее, чем выше их концентрация. Так, KNOa(p) почти не проявляет окислительных свойств (необходим очень сильный восстановитель), разбавленная азотная кислота является слабым окислителем, а концентрированная — один нз нанболее. энергичных окислителей. К окислителям относятся также пероксиды метал-. лов. [c.203]

Соли азотной кислоты называются цитратам и. Все они хо-)Ш0 растворяются в воде, а при нагревании разлагаются с выде-шием кислорода. При этом нитраты наиболее активных металлов -реходят в нитриты [c.415]

В химическом отношении палладий огличается от других платиновых металлов значительно большей активностью. При нагревании докрасна он соединяется с кислородом, образуя оксид Рс10, растворяется в азотной кислоте, горячей концентрированной серной кпслоте н в царской водке. [c.700]