Изопропанол спектр ЯМР

Ниже приведен спектр емеси изопропилформиата и изопропанола. Отнесите сигналы в спектре смеси. [c.581]

Изучение ИК-спектров растворов формальдегида в 18 одно-и двухатомных спиртах С1—Сю в области длин волн от 700 до 3800 см [237] показало, что свободный мономерный формальдегид в этих растворах практически отсутствует. Наличие в спектрах растворов в метаноле и изопропаноле полос, указывающих на образование внутримолекулярной водородной связи (3450 см ), позволило предположить, что некоторая доля формальдегида присутствует в виде циклических сольватов типа [c.96]

При исследовании спектров поглощения салициловой кислоты и полярных растворителей в СС в области 280 — 340 нм было обнаружено гипсохромное смещение Я ах кислоты при добавлении ряда полярных растворителей. В качестве полярных растворителей использовали спирты метанол, н.пропанол, изопропанол, н.бутанол, изобутанол, втор.бутанол, трет.бутанол, н.пентанол, изопентанол, а также ацетон, метилэтилкетон, диоксан, диметилформамид, ацетонитрил. [c.275]

Спектрофотометрическим методом в УФ-области спектра определены константы равновесия реакции взаимодействия ацетона и метилэтилкетона с кислотами уксусной, пропионовой, масляной в среде гептана. Опреде.лены константы равновесия образующихся комплексов салициловой кислоты с метанолом, этанолом, н. пропанолом, изопропанолом, н. бутанолом, изобутанолом, втор.бутанолом, трет, бутанолом, н.пентанолом, изопентанолом, ацетоном, метилэтилкетоном, диметил-формамидом, диоксаном в среде четыреххлористого углерода. [c.350]

На столбике геля размером 1,1 X 112 см (96 мл) разделяли смесь бензола, нафталина, антрацена и пяти высших полицикли-ческих углеводородов в изопропаноле. Эти вешества прекрасно разделялись, появляясь в элюате в порядке возрастания молекулярных весов. Объемы выхода составляли от 80 до 250 мл. При элюировании хлороформом (Уг = 102 мл) картина была совсем иной. Основная масса смеси вымывалась без всякого разделения между 50 и 60 мл. Однако с помощью характерных УФ-спектров можно было показать, что в этом случае все же имеет место некоторое разделение в соответствии с принципами гель-хромато-графии (тяжелые фракции элюируются раньше, чем легкие). Хлороформ растворяет полициклические углеводороды гораздо лучше, так что в этом случае свойства геля как молекулярного сита преобладают над сольватацией и связанными с ней явлениями. [c.127]

По существу аналогичный подход применялся и для анализа спектра изопропанола, адсорбированного окисью алюминия [38]. Расчет спектра изопропилового спирта позволил оценить степень характеристичности колебаний молекулы. Было установлено также наличие значительного взаимодействия между колебанием связи СО и деформационными колебаниями ОН. В соответствии с этим эффект действия адсорбента на эти колебания рассматривается как результат изменения кинематического взаимодействия этих связей. [c.48]

Рис. 2. ИК-спектры газообразного изопропанола, записанные в одних и тех же условиях на спектрометре ИКС-14

Из изложенного эксиериментального материала следует, что вид спектров, а следовательно, и характер адсорбции спиртов па окиси циика при разных температурах существенно различен. Адсорбция этанола и изопропанола при комнатной температуре приводит к появлению легко удаляемых интенсивных полос ноглощения с максимумами 1050 и 1165 см соответственно. Эти полосы поглощения имеют место в спектрах газообразных спиртов, поэтому опи могут быть отнесены к молекулам спирта, связанным с поверхностью окиси цинка без разложения молекул. Такая интерпретация подтверждается также результатами работ [5, 6], в которых указывается, что этанол, адсорбированный на окиси цинка, может быть десорбирован в неизменном виде ири температурах до 100° С. [c.254]

Адсорбция этанола и изопропанола при 20° С приводит также к появлению полос поглощения с максимумами 1090 и ИЗО см соответственно. Повышение температуры адсорбции ведет к уменьшению их интенсивности. Появление этих полос обусловлено колебанием связи С—О, так как на участке спектра 1200—1000 см располагаются частоты валентных колебаний указанных групп в спиртах и эфирах. Учитывая, что на поверхности некоторых окислов (окись алюминия, окись хрома) [8, 10] в этих условиях наблюдается образование поверхностных эфиров вида Ме—О—К, а поведение полос 1090 и ИЗО см аналогично поведению полос поглощения связи С—О поверхностных эфиров, можно полагать, что и в случае окиси цинка нри адсорбции спиртов также имеет место образование эфирных связей адсорбата с новерхностью. [c.255]

Четвертый пример. Здесь речь идет вновь о водородном обмене в метильной группе хинальдина, но на этот раз со спиртами (стр. 55). При растворении азотистых оснований в спиртах между атомом азота и водородом гидроксильной группы спирта образуется водородная связь. Об этом позволяют заключить измерения инфракрасных спектров. Измерения дипольных моментов спиртов в присутствии органических оснований показывают, что полярность связи 0-Н изменяется неодинаково в зависимости от кислотности спирта (стр. 287), Параллельно изменяется и скорость водородного обмена в метильной группе хинальдина. Наиболее высокое значение константы скорости соответствует водородному обмену с самым кислым из сравниваемых спиртов изопропанол < этанол < [c.365]

Импульсный фотолиз дурохинона и нафтохинона в изопропаноле в присутствии 2, б-ди-грег-бутилфенола генерировал радикалы семихиноны и феноксилы, в спектрах ЭПР которых обнаружена сильная эмиссия [94, 340—342]. Наличие отрицательной поляризации в обоих радикалах однозначно указывает на триплетный механизм создания ХПЭ в этих системах. Более того, при фотолизе [c.275]

После удаления летучих продуктов в вакуумном сушильном шкафу полоса карбонильной группы в спектре полипропилена исчезает. При экстракции изопропанолом извлекается примерно 40% карбонильных групп, присутствующих в полипропилене. В результате этого полоса карбонильной группы сужается, и ее центр в случае сложных эфиров находится при 1740 см . [c.186]

Электронные спектры поглощения растворов замещенных нитрофенолов регистрировали на спектрометре 8ресог(1 М40 в области волновых чисел 50000-11000 см в кварцевых кювета>( в растворе изопропанола хч . Установлена зависимость конста н-ты диссоциации и температуры кипения фенолов от удельного коэффициента поглощения [151 [c.70]

Выделившийся триацетат экстрагн- руют 30 мл бензола в делительной ао-I ройке. Бензольную вытяжку сушат 200 2Ю 220 250 т 250 Ш прокаленным хлоридом кальция и пос- Рис. 48. УФ-Спектр глицерин-Ь ле отгонки бензола триацетат перего- триацетата в изопропаноле [c.175]

Бензоил-2,5-дифенилпергидропирроло[3, 4 3,4]циклопента [с]пиррол-1,3,4,6-тетраон (4). Смесь 0.010 моль фенилглиоксаля моногидрата 1, 0.010 моль валина 2 и 0.02 моль N-фенилмалеимида 3 в 30 мл 1,4-диоксана и 20 мл воды нагревают при перемешивании 3 ч [1]. Раствор упаривают в роторном испарителе при пониженном давлении и остаток перекристаллизовывают из изопропанола. Получают соединение 4 в виде порошка белого цвета. Выход 23%. Т л 253-255°С. Структура 4 установлена на основе спектров ЯМР ( Н, С) и элементного анализа. [c.586]

Частота резонанса на этом протоне такова, что линии спектра, как правило, не перекрываются. Приведены результаты определения смесей бензилового спирта, 1,3-и 1,2-пропиленгликолей, метанола, этанола, изопропанола и трет-бутаиола. И хотя в работе [80] нет количественных данных, видно, что получение производных является преимуществом этого метода по сравнению с другими методами. В этой же работе отмечено значительное влияние растворителя, что было установлено путем сравнения спектров, полученных в дейтерированном хлороформе и дейтерированном диметилсульфоксиде. В сообщении на Питтсбургской конференции по аналитической химии в 1970 г. (Бабиак и Агахигиан Анализ методом ЯМР MOHO-, ди- и триэтаноламинов с использованием их производных ) говорилось о том, что этот метод применим для определения этаноламинов. [c.67]

Свойства. Белый или слегка коричневый порошок. ИК-спектры (нуйол) v(ReH) при 1780 (с., шир.), 6(ReH) при 720 (сл.), 675 (с.) и 610 (сл.) M-. Пик ЯМР в ацетонитриле r(Re—Н) 18,5. Растворим в воде, ацетонитриле, этаноле, изопропаноле и других спиртах эти растворы стабилизируются щелочами. Нерастворим в эфире, тетрагидрофуране и 1,2-диметоксоэтане. iHa воздухе при обьиной влажности разлагается с образованием перрената и гидроксида. В вакууме при 115—120 °С происходит термическое разложение с образованием водорода и этана. [c.1727]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Чувствительность к окислению 1-К-метилпиперидил-(4 )-3-фенил-4-окси-4-бензилпиразол-5-она (I) была исследована Джукером и Линдеманом [19]. При длительном стоянии раствора этого соединения в 75%-ном этаноле или Ори взаимодействии с перекисью водорода щелочного раствора I в реакционной смеси образуется вещество, которое можно отделить от исходного на пластинках окиси алюминия, приготовленных стандартным методом (стр. 35), применяя в качестве растворителя аммиачную смесь изопропанол — диоксан (50 + 100). При изучении химических свойств, ИК-спектров и применении методов синтеза удалось выяснить, что К-оксид при этом не образуется и раскрытия кольца не происходит. Имеет место гидроксилирование в положении 4 при сохранении исходного заместителя. [c.334]

Анализ с использованием ИК-спектров пригоден также для определения воды в М-метилпирролидоне [214]. Определение до 4% воды возможно при измерениях на длине волны 1,96 мкм (относительно незаполненной кюветы сравнения) с воспроизводимостью до 2%. При содержании воды 10—60% необходимо проводить измерения на длине волны 1,45 мкм относительно безводного метилпирролидона в кювете сравнения воспроизводимость при этом равна 5%. Определение воды в акриловом альдегиде или в его смесях с изопропанолом или ксилолом проводилось Терентьевым [241 ] по интенсивности поглощения в области 1,89 — 1,91 мкм (5235—5280 м ). При этом необходимо внесение небольших поправок на поглощение органическими соединениями. Ошибка измерения составляла —15 — - -10% в интервале концентрации воды 0,1—1,8%. Определение воды в фурфуроле (от 0,06 до 4,8%) возможно с помощью измерений в ближней ИК-области при 1,916 или 1,42 мкм [209]. Градуировочные графики нелинейны вследствие взаимодействия воды с альдегидом. Чувствительность определения при измерениях в области 1,42 мкм была равна 0,3% во всем интервале концентраций воды, а в области 1,916 мкм —0,03, 0,04 и 0,06% при содержании воды 0,5, 3 и 4% соответственно. Полученные этим методом данные хорошо совпадают с результатами, определенными с помощью методов Фишера и кальцийгидридного метода. [c.424]

Восьмикомпонентный спектр этанола (см. рис. 2, а) и семикомпонентный спектр изопропанола (см. рис. 3) легко объясняются, если предположить, что при облучении может происходить отрыв а-водорода от поверхностных групп 310СН СНз и ЗЮСН(СНз)2 с образованием радика- [c.231]

Рис. 88. Распределение энергии в спектрах флюоресценции твердого салицилата натрия и его растворов в различных растворителях 1 — твердого салицилата натрия, его растворов 2—в воде, 3 — в метаноле, этаноле, изопропаноле и бутаноле 4 — в ацетоне и ацетонитриле распределение в растворах салициловой кислоты в различных растворителях 5—в ацетоне, ацетонитриле, диоксане и уксусной кислоте — в метаноле, этаноле, изопропаноле и бутаноле 7 - в безводной серной кислоте.

Адсорбция изопропилового спирта. Изучение закономерностей разложения спиртов на окислах ослоншяется образованием побочных продуктов, количество которых обычно намного меньше для вторичных спиртов. Поэтому представляло интерес изучение ИК-спектров изопропанола, даже несмотря на то, что в этом случае большинство полос поглощения газообразного изопропилового спирта в исследуемой области не может быть связано с колебаниями отдельных валентных связей и углов молекулы. [c.254]

В спектрах изопропанола, адсорбированного при различных температурах на окиси цинка, при 20° С появляются полосы с максимумами 1165, ИЗО и 960 см . Повышение температуры адсорбции до 160° С приводит, как и в случае этанола, к появлению новых ПОЛОС поглощения в области 1600—1400 Дальнейшее увеличение температуры адсорбции до 350° С является причиной некоторого перераспределения в аштенсивяостях полос поглощения. Полная десорбция спирта с окиси цинка наблюдается при температурах около 400° С. [c.254]

Ранее отмечалось, что при повышении температуры адсорбции спиртов до 160° С появляются новые максимумы в области 1600—1400 сж Ч Это указывает на изменение характера адсорбции спиртов. Сходство спектров адсорбированного этанола и изопропанола на окиси цинка при температурах выше 160° С в области 1600—1400 см свидетельствует об образовании близких поверхностных структур. Появление интенсивных полос 1580 и 1430 см может быть связано с образованием ацетат-подобных поверхностных соединений. Образование ацетатиодобной структуры на окиси алюминия нри адсорбции эталона наблюдал впервые Грин-лер [9]. В работе Ито и Бернштейна [3] полосы с максимумами 1578 и [c.255]

Вигель и Кирхнер 1344] подробно исследовали условия применения метода ИКС для определения влажности спиртов и кетонов в различных областях спектра. Авторы подтвердили, что почти все виды колебаний пригодны для этой цели, но наибольшую чувстви-гельность при анализе спиртов (до 0,1% НаО) и наибольший диапа-80Н измеряемых концентраций воды (до 10%) обеспечивают комбинационные колебания. Для кетонов более высокая чувствительность достигается на полосе валентных колебаний, но диапазон концентраций довольно узок (0,1—1,5%). В дальнейшем метод ИКС стал широко использоваться при анализе различных спиртов и кетонов, а также их смесей метанола, этанола, пропанола и изопропанола, бутанола, ацетона, бутанона, метилизобутилкетона и многих других 1344-347, 353, 358, 364, 365]. [c.162]

Л. Дорфман и сотрудники [26] измерили спектры поглощения оольв в метаноле, этаноле, н-пропаноле и изопропаноле. Максимумы поглощения его в этих спиртах лежат при 620, 700, 740 и 820 ммк, соответственно. По данным [27], молярный коэффициент экстинкции боольв В этанолб при 546,1. ммк равен 1,1- 10 л моль-см [c.254]

В реакциях (7) и (8) наряду с катионами HROHg образуются радикалы. Так как вероятности процессов (7) и (8) близки, то следует ожидать образования сравниишх количеств радикалов ROH и -ORH. На возникновение метоксильных радикалов указывают, например, данные химического анализа продуктов радиолиза метанола [75, 151] и его смеси с бензолом [152]. В последнем случае обнаружен анизол 0H5OGH3, образование которого можно объяснить только присоединением радикала СНзО к молекулам бензола. Однако в спектрах ЭПР облученных спиртов (за исключением, может быть, изопропанола [58]) сигнала алкоксильных радикалов нет. По-видимому, они быстро исчезают по реакции (И), которая экзотермична — 20 ккал/моль) и, следовательно, вполне вероятна при 77° К. [c.219]

При фотолизе гидроперекиси третичного бутила в изопропаноле по спектрам ХПЯ найдена енольная форма ацетона, которая образуется в реакции дисиропорционирования радикалов [269] [c.239]

Рассмотрим теперь с этих позиций эксперименты по ХПЭ. При фотолизе ацетона в изопропаноле в спектре ЭПР радикала (СНз)2СОН наблюдался мультиплетный эффект ЕА поляризация детектировалась с помощью стационарной техники обычной ЭПР-спектроскопии [314, 315]. Знак мультиплетного эффекта однозначно свидетельствует, что радикалы приобретают поляризацию в триплетных или диффузионных парах с Д =0. В согласии с правилом (1.195) Г=—[г/==— —=-Ь, что соответствует ЕА. [c.268]

Этот результат был подтвержден позднее с помощью импульсной техники [316]. Изменение интенсивности одной из эмиссионных компонент спектра ЭПР происходит следующим образом. В момент включения света резко возрастает сигнал поглощения он соответствует поглощению вновь образовавшихся радикалов с равновесной поляризацией. Далее, когда начинаются диффузионные встречи радикалов, в диффузионных парах создается отрицательная поляризация, которая компенсирует исходное поглощение. Поэтому интенсивность начального сигнала падает до некоторого стационарного состояния, при котором скорость накачки в диффузионных парах равна скорости релаксации. Чем короче время жизни радикалов, тем больше вклад эмиссии, и при самых коротких временах стационарный сигнал уже соответствует полной эмиссии. После выключения света стационарный сигнал спадает со скоростью гибели радикалов за счет химических реакций. Таким образом, при фотолизе ацетона в изопропаноле накачка электронной поляризации радикалов (СНз)гСОН осуществляется за счет 5—Го-переходов в диффузионных парах. [c.268]

По спектрам и кинетически в условиях импульсного радиолиза юдного ацетона наблюдали каскадный перенос электрона ацетон - ацетофенон — - бензофенон и изопропанол — ацето-ренон —> бензофенон — феррицианид [415]. Процессы такого ипа представляют большой интерес и, несомненно, привлекут < себе внимание исследователей. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология