Фенолы из оксикислот

Ступенчатый характер образования (и диссоциации) извест(ш для большинства роданидных и иодидных комплексов, для комплексов металлов с фенолами, оксикислотами, ализарином и др. Эти обстоятельства имеют существенное значение для колориметрического анализа. Кроме того, необходимо принимать во внимание другие свойства окрашенных соединений, как, например, устойчивость во времени. [c.207]

Противоокислительная стабильность масла характеризует способность его противостоять окислительному воздействию кислорода воздуха. Процесс окисления масла кислородом воздуха резко усиливается с повышением температуры. Его ускорению способствуют контакт с металлами (железо, свинец, медь, латунь и др.) и солями органических кислот, действие света, давление. В результате окисления углеводородов масла в нем появляются нейтральные и кислые продукты. К нейтральным продуктам относятся смолы и асфальте-ны, которые повышают вязкость масла, к кислым — органические кислоты, оксикислоты и фенолы. Оксикислоты слабо растворимы в масле и при дальнейшем окислении превращаются в твердые лакообразные вещества, отлагающиеся на горячих частях оборудования, с которым соприкасается масло. Противоокислительную стабильность определяют по ГОСТ 981 методами, основанными на окислении масел в среде кислорода при 120—200 °С или в струе кислорода в присутствии катализатора. [c.252]

Класс I. Жидкости, способные образовывать пространственные структуры с сильными водородными связями, такие, как вода, гликоль, глицерин, аминоспирты, гидроксиламин, оксикислоты, многоатомные фенолы, амиды и т. д. [c.203]

Анализируя результаты окисления смол, можно утверждать что во всех случаях смолы, не растворимые в феноле, после окисления в принятых условиях дают меньшие значения кислотного числа и не образуют асфальтены и оксикислоты. [c.63]

Такой характер распределения смол при экстракции фенолом уже указывает на содержание в смолах, растворимых в феноле, ароматических углеводородных радикалов с короткими алкильными цепями. Последнее является причиной образования асфальтенов за счет окислительной конденсации ароматических ядер. Появление в продуктах окисления этих смол оксикислот (кето-кислот и т. п.) указывает на возможное наличие в циклической части углеводородных радикалов смол нафтеновых колец. [c.64]

При окислении масел молекулярным кислородом образуются также кислые и нейтральные продукты окисления, растворимые в масле. К ним, помимо указанных выше оксикислот и продуктов их конденсации, относятся карбоновые кислоты и фенолы [3]. [c.260]

Минеральные масла изменяют свойства в процессе их применения. При этом внешне наблюдается потемнение масла, появление резкого запаха, загустевание и выделение осадков, нерастворимых в масле. Исследование продуктов такого измененного масла показывает наличие кислот, оксикислот, фенолов, альдегидов, спиртов, сложных эфиров, смол и асфальтенов, т. е. веществ, содержащих кислород. [c.150]

Появляющиеся при окислении масла кислые ве щества пред-ставляют собой -органические кислоты, оксикислоты, фенолы. [c.232]

Парафиновые и нафтеновые углеводороды легко окисляются с образованием кислых соединений (жирных кислот, оксикислот), в процессе окисления их концентрация быстро возрастает. Ароматические углеводороды окисляются по схеме ароматические углеводороды - перекиси - фенолы - смолы - асфальтены - карбены карбоиды. Кислые соединения в этом случае образуются в незначительном количестве только за счет боковых цепей. [c.45]

В пробирку помещают 0,5 мл 5%-ного раствора фенола и добавляют 1—2 капли 1%-ного раствора хлорида железа. Раствор приобретает фиолетовую окраску. Пр и добавлении к нему 1—2 капель молочной кислоты происходит изменение окраски раствора до зеленовато-желтой. Это связано с тем, что а-оксикислоты вытесняют фенол из комплексного фенолята с образованием молочнокислого железа. [c.63]

Метод броматометрии очень ценен для определения органических соединений, например, фенолов, анилина, оксикислот, антифебрина, бензонафтола, резорцина, белого стрептоцида, органических соединений мышьяка (Н1) и др. [c.330]

Из других органических веществ перманганатометрическое определение возможно для ряда оксикислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта — диоксида углерода. Те.м не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. Можно, например, прибавить после подкисления избы- [c.410]

При циркуляционной смазке, когда одна и та же порция масла вновь и вновь прокачивается через нагретые узлы трения и находится там в тонком слое, в масле постепенно накапливаются самые разнообразные продукты окисления, окислительной полимеризации и конденсации. К ним относятся жирные и нафтеновые кислоты (от муравьиной до высокомолекулярных с числом углеродных атомов выше 20), оксикислоты, непредельные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, сложные эфиры (лаптопы, лактиды, эстолиды) и смолистые высокомолекулярные вещества (асфальтены, асфальтогеновые кислоты и карбены). Образование и накопление всех этих веществ вызывает весьма вредные последствия усиление коррозии, выпадение осадков (шлама), нагаро- и лакообразование. [c.193]

По своему строению дубильные вещества находятся в тесном родстве с ароматическими оксикислотами. Они делятся на два класса. Дубильные вещества одного класса легко подвергаются гидролизу, расщепляясь на более простые соединения, имеют характер эфиров. Дубильные вещества другого класса при сплавлении со щелочами дают различные ароматические оксикислоты и фенолы, главным образом пирокатехин и флороглюцин. [c.483]

Несмотря на плохие выходы, синтез Реймера—Тимана применяется довольно широко, так как может служить для введения альдегидной группы в многоатомные фенолы, оксиальдегиды, оксикислоты и даже [c.325]

В аналогичной реакции, но при использовании вместо хлороформа четыреххлористого углерода, из фенолов получают оксикислоты . [c.326]

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ОКСИКИСЛОТ КАРБОКСИЛИРОВАНИЕМ ФЕНОЛОВ [c.328]

Подробное исследование процессов окисления углеводородов нефти, проведенное Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейном, показало, что наряду с образованием карбоновых кислот, оксикислот и фенолов проходят реакции окислительной иоликонденсации с образованием высокомолекулярных смол [144, 145, 147]. [c.101]

Растворимые смолы представляют собой довольно пеструю смесь органических продуктов, включающую некоторые фенолы, углеводы, лактоны оксикислот и пр. Эти смолы могут быть использованы для изготовления крепителей для литейных земель, понизителей вязкости при бурении скважин, синтетических дубителей и т. д. [c.8]

При отстаивании дистиллят разделяется на два слоя верхний — так называемую жижку и нижний — отстойную (осадочную) смолу. Отстоявшийся дистиллят представляет собой жидкость с удельным весом от 1,02 до 1,05, с характерным кисло-смоляным запахом и окраской от желтой до красновато-бурой. В дистилляте содержится около 10—20% органических веш,еств из числа указанных выше. Часть этих продуктов вследствие растворяющ.его действия кислот, спиртов, эфиров и кетонов находится в растворенном виде, образуя растворимую смолу. При перегонках такая смола остается в кубовом остатке. Она содержит более трети веществ углеводного характера (в основном левоглюкозан, полисахариды). Кроме того, в ней находятся лактоны и полиэфиры оксикислот, многоатомные фенолы, их эфиры, различные кислоты и другие вещества. [c.127]

Кислые продукты окисления (кислоты, фенолы, оксикислоты), так же как и нейтральные (альдегиды, кетоны, спирты, эфиры), образуются при далыюйших реакциях перекисей с кислородом и в результате распада как самих перекисей, так и продуктов их >закмодействия с кислородом. [c.378]

Аддукты можно рассматривать как трикарбоновые кислоты следовательно, их этерификация многозначными спиртами при использовании гликоля протекает по типу 2,3, а с глицерином по схеме 3,3, причем образуются отверждающиеся смолы. Для этерификацин можно применить и пектаэритрит, а также tdu-этаноламин, фенолы, оксикислоты, окиси алкиленов и, наконец, смоляные спирты [c.531]

Черная кислота, поступающая на ректификацию может содержать от 50 до 70% уксусной кислоты и гчэ— мологов. Кроме того, черная кислота содержит смолы, альдегвды, кетоны, фенолы, оксикислоты и другие органические вещества, а также некоторое количество воды. [c.104]

Чтобы составить представление о химической природе полученных таким образом компонентов смол, их окисляли молекулярным кислородом при 150°С под давлением 1,5 МПа в течение 3 ч. Полученные результаты шоказали, что смолы, не растворимые в феноле, после окисления в принятых условиях обладают меньшим значением кислотного числа и не образуют асфальтенов и оксикислот. Аналогичные данные получены и при исследовании смол из концентратов карачухурской и грозненской парафинистой нефтей. Это подчеркивает ароматический характер смол, растворимых в феноле. При их окислении в результате конденсации ароматических ядер образуются асфальтены. Появление в продуктах окис- [c.29]

Кислотная очистка заключается в обработке масла концентрированной серной кислотой и позволяет удалить асфальто-смолистые соединения и другие продукты окисления, а также компоненты, способствующие возникновению в масле этих продуктов, — непредельные углеводороды и часть ароматических, Серная кислота вступает в реакции с загрязнениями, имеющими наибольшую реакционную способность, — со смолами, ас-фальтенами, карбоновыми и оксикислотами, фенолами и другими веществами. Процесс химической очистки сопровождается физико-химическими явлениями, так как серная кислота для некоторых веществ — растворитель. [c.113]

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды являются продуктами окисления и уплотнения основных углеводородов иефтей и нефтяных дестиллатов. Разница в генезисе их и нейтральных кислородных смол заключается в том, что последние, повидимому, образуются в процессе полимеризации промежуточных продуктов окисления углеводородов (альдегидов или кетонов, фенолов), тогда как асфальтогеновые кислоты являются продуктами, содержащими наряду с карбоксильной и гидроксильные группы, т. е. они являются продуктами полимеризации оксикислот. От нафтеновых кислот они отличаются большой цикличностью, присутствием [c.26]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Многие органические вещества также окисляются перманганатом, например алифатические и ароматв-ческие кислоты, оксикислоты, фенолы и др. Окисление нередко идет до конечного продукта — диоксида углерода. Однако реакции с органическими веществами обычно протекают очень медленно, поэтому прямое титрование применить трудно. В этих случаях пользуются косвенным методом. К раствору определяемого вещества прибавляют щелочь и избыток перманганата, через некоторое время раствор подкисляют и определяют каким-либо методом избыток не вошедшего в реакцию перманганата. [c.399]

Реакция карбоксилирования с помощью СОа изучена на примере многих соединений фенольного характера. Этим способом можно получить оксикислоты из фенола, нафтолов и их гомологов, многоосновных фенолов, галоидофенолов, аминофенолов, а также оксипроизводных дифенила, пиридина, хинолина и т. п., что свидетельствует об общем характере этой реакции. Из перечислй1ных соединений многоатомные фенолы с двумя оксигруппами в мета-положении дают, как установил Костанецкий, оксикислоты даже при нагревании с кислыми карбонатами в водных растворах. [c.328]

Реакция Кольбе состоит во взаимодействии соли фенола и щелочного металла с двуокисью углерода с образованием оксибензой-йой кислоты. Модификация этой реакции, предложенная Шмидтом, состоит в применении сравнительно низкой температуры и более длительного времени реакции, что позволяет достичь большей полноты образования фенилкарбоната натрия, который затем с большей или меньшей полнотой может быть превращен в оксикислоту [19] [c.258]

Фтористый бор применяется в качестве катализатора также ри конденсации олефинов с фенолами, причем, как и в случае алициловой кислоты, при взаимодействии олефина с фенолом роисходит конденсация с последующей изомеризацией [25], 5 присутствии фтористого бора ацетилен коденсируется с однотомными спиртами [26], гликолями и оксикислотами [27], также с карбоновыми кислотами [28 ]. [c.449]

К аромагическим оксикислотам относятся соединения, которые наряду с карбоксильной группой у ароматического ядра содержат гидроксильную (фенольную) группу. Введение в молекулу фенола карбоксильной группы ослабляет антисептическое действие, но вместе с тем возникают антипирети-ческие и анальгетические свойства, К их числу относятся салициловая (о-оксибензойная) кислота и ее производные. Из трех возможных окснбен-зонных кислот орто-изомерная (салициловая) наименее токсична [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология