спектры получение и свойства

Хотя промышленное значение имеют главным образом гомополимеры определенных акриловых эфиров, использование акрилатов и метакрилатов для получения сополимеров представляет значительный практический интерес. Такие хорошо известные свойства гомополимеров, как оптическая прозрачность, блеск и долговечность присушки также сополимерам. Помимо этого, возможность широкого выбора акриловых и метакриловых эфиров создает основу для получения полимерных продуктов с широким спектром физических свойств. Путем подбора подходяш,их компонентов и регулирования их соотношения можно получать сополимеры, удовлетворяюш,ие различным практическим требованиям. [c.467]

В разд 6 1 говорится о том, что классический анализ Фурье не применим к временным рядам Так, оценка спектра, полученная по формулам анализа Фурье, а именно выборочный спектр, обладает тем нежелательным свойством, что ее дисперсия не уменьщается при увеличении длины временного ряда Поэтому для временных рядов методы гл 2 нужно видоизменить В результате мы приходим в разд 6 2 к такому определению спектра, которое подходит для случайных процессов В этом разделе рассматриваются также спектры процессов авторегрессии и скользящего среднего [c.255]

В ряду гетероциклических соединений с тремя и более гетероатомами в цикле (азот, азот и кислород азот, азот и сера) найдено много соединений с различной пестицидной активностью. Благодаря широкому спектру биологических свойств гетероциклы разных рядов привлекают все большее внимание исследователей, объем работ по синтезу и изучению пестицидной активности этих соединений непрерывно возрастает. Об этом свидетельствует тот факт, что наибольшее число патентов на способы получения и применение различных химических препаратов в качестве пестицидов из всех классов веществ [c.609]

Спектрофлуориметры используются для выбора условий определения и изучения влияния мешающих веществ, а также для выполнения серийных анализов. В последнем случае для повышения точности результаты следует сравнивать с результатами, полученными на том же приборе для стандартных растворов. Часто спектры, полученные на разных приборах, отличны друг от друга прежде всего вследствие изменения длины волны излучения источника, абсолютной чувствительности детектора и эффективности монохроматоров. Наблюдаемые спектры представляют некую комбинацию спектральных свойств вещества и ложных сигналов, даваемых прибором. Такие отклонения особенно существенны при измерении квантового выхода флуоресценции. [c.157]

Брунауера, а изотермы, полученные на порошке двуокиси кремния, обнаружили сходство с типом III. Это сходство становилось более выраженным, когда образец откачивали при более высоких температурах в интервале от 25 до 450° С [164]. Время установления равновесия при адсорбции на этих порошках было намного меньше, чем в случае пористого стекла [146, 163]. Несмотря на большие усилия, затраченные на изучение системы двуокись кремния — вода, многое осталось невыясненным. Эта система очень сложна в зависимости от способа получения и от предварительной обработки поверхности свойства образцов изменяются в широких пределах. Когда адсорбция метанола происходила при степени заполнения поверхности меньшей 0,4, интенсивность полосы, обусловленной поверхностными группами ОН, уменьшалась, причем это относилось к обоим компонентам [163]. Прочность образуемой при этом водородной связи (сдвиг частоты 380 сж" ) немного больше, чем в случае ацетона (табл. 1). Однако суммарное сжатие происходило в значительно меньшей степени (рис. 18), возможно, потому, что относительное количество молекул, адсорбированных на центрах ОН, меньше, чем в случае ацетона. Более того, могут образовываться весьма прочные связи между группой ОН метанола и атомами кислорода поверхности адсорбированные таким путем молекулы должны вызывать расширение стекла. Спектры, полученные при адсорбции метанола, весьма сложны они подробно рассмотрены в работе [163]. [c.295]

Новые гомологические пары линий можно найти, фотографируя при одинаковых условиях возбуждения спектры образцов известного состава, в которых количество определяемого элемента постепенно возрастает. В спектрах, полученных таким способом, можно выделить пары линий, которые близки по своим свойствам к гомологическим парам линий. [c.50]

Наличие вмятины около 1100 см на интенсивной высокочастотной полосе спектра, полученного при Е [а (см. рис. 4), интерпретировано при расчете как указание на существование двух резонансных частот, около 1010 и 1100 см соответственно, хотя общий контур полосы мог быть удовлетворительно воспроизведен и при предположении о наличии лишь одной резонансной частоты у 1010 см . Дополнительные указания на существование двух фундаментальных колебаний в этом интервале частот дают подсчет числа валентных колебаний 81—О, основанный на допущении приближенной характеристичности и на свойствах симметрии системы, а также результаты расчета спектра методом нормальных координат (см. ниже). Из результатов расчета следует также, что число полос, наблюдаемых экспериментально в интервале 550—400 см , для каждой из ориентаций электрического вектора оказывается на одну-две меньше, чем ожидаемое. Это, вероятно, связано с маскировкой полос, отвечающих колебаниям с незначительными диполь- [c.120]

Многие исследователи сообщали о получении спектров хелат-ных и комплексных соединений уранила. В большей части зарегистрированных сообщений приводятся спектры, полученные как побочные данные при препаративных работах или при изучении тех или иных физических свойств. Лишь в нескольких случаях дается детальная классификация или теоретическая интерпретация спектров. [c.37]

Большие возможности для получения высокоселективного катализатора алкилнрования открывает направленное модифицирование цеолита. Последнее в свою очередь предполагает четкое знание влияния состава цеолита и его энергетического спектра кислотных свойств на специфическое взаимодействие с молекулами реагирующих веществ и активность. [c.167]

Когда через веп ество проходит излучение, испускаемое источником с непрерывным спектром, то при этом поглощаются либо большие участки спектра (непрерывная абсорбция), либо только полосы или даже отдельные линии (селективная абсорбция). Спектр, полученный при прохождении света через вещество, называется спектром поглощения данного вещества. Спектры поглощения могут быть линейчатыми или полосатыми точно так же, как и эмиссионные спектры (однако в спектре поглощения могут отсутствовать некоторые полосы или линии, имеющиеся в эмиссионном спектре). Спектры являются характерными свойствами веществ. Они зависят от состояния вещества — спектры жидких или растворенных веществ обладают менее четкими полосами, чем спектры тех же веществ в газообразном состоянии. [c.99]

С целью оценки влияния различных фосфорсодержащих заместителей мы исследовали кислотно-основные свойства и спектры полученных нами соединений. [c.188]

Фотографические методы количественного спектрального анализа используют фотографическую пластинку в качестве приемника излучения. Измерение концентрации пробы по спектру, полученному на фотографической пластинке, должно производиться с учетом свойств этой пластинки. Наличие спектра на фотографической пластинке является важным преимуществом таких методов анализа, так как сохраняется первичный документ, по которому в случае необходимости можно произвести контрольное определение концентрации. Вместе с тем проявление и фотометрирование этой пластинки требуют определенных затрат времени, что задерживает проведение анализа и является серьезным неудобством при проведении экспрессного анализа, требующегося для контроля работы литейных цехов. [c.82]

Строение этих соединений было доказано совпадением их свойств (в том числе ИК-спектров) со свойствами соответствующих соединений, полученных по схеме [c.495]

Спектр ЭПР [3] бкс-(салицилальдимин)меди(П) представляет собой интересный пример, который демонстрирует те свойства ядерного расщепления, которые мы обсуждали (рис. 9.12), Этот спектр получен для твердого вещества и не является изотропным анизотропию спектра специально рассматривать не будем. Четыре основные группы линий [c.21]

Большие перспективы открывает применение эффекта Мёссбауэра для исследования свойств специальных сталей, в состав которых всегда входит в той или иной концентрации железо. Такие исследования несут информацию о фазовых (структурных) превращениях в сталях, дают сведения, позволяющие исследовать прочность, износостойкость и так далее. Например, наблюденное в работе [21] аномальное поведение температурной зависимости величины внутреннего эффективного поля на ядрах Fe в интервале температур, совпадающем с температурой хладноломкости для сталей У9А и ст. 10, указывает на изменение характера химической связи при электронном фазовом переходе, который может быть первопричиной перехода стали из пластичного состояния в хрупкое. Исследование сверхтонкой структуры мессбауэровских спектров на ядрах Fe в сплаве Fe + 48,2 ат. % Ni и в чистом железе [22] позволило обнаружить отклонения величины относительных интенсивностей компонентов спектра для образцов, подвергнутых деформации от относительных интенсивностей компонентов спектра, полученного с недеформированного образца, что объясняется влиянием магнитной текстуры прокатки, вызванной кристаллографической текстурой прокатки и рекристаллизации. [c.217]

Галоидные соединения насыщенных углеводородов СпНзп+з, полученные путем замены атомов водорода атомами фтора, хлора, бро ма ((. НжРуСиВги), чрезвычайно мно-гсчисленны, что позволяет получить широкий спектр их свойств. Числа [c.41]

Проводя сравнение спектров, полученных с помощью INEPT, и спектров с полным ЯЭО, мы должны также учитывать релаксационные свойства ядер. Для эксперимента по ЯЭО важна величина Ту наблюдаемых ядер, в то время как в эксперименте INEPT на интенсивность конечного сигнала оказывает влияние только разность заселенностей ядра S, обычно протонов, и именно их Ту определяет частоту повторения прохождений. В результате частота прохождений в эксперименте INEPT не зависит от Ту ядра I, что на практике часто оказывается важнее, чем сам перенос поляризации. [c.198]

На рис. 6.19 представлен спектр, полученный с помощью такой последовательности. Очень хорошее подавление протонных сигиалов было достигнуто с помощыо сочетания фазового цикла с насыщением протонов в течение 1 с перед каждым прохождением. С точки зрения отношения сигнал/шум полученный спектр сравним с прямым наблюдением протонов, но, как мы уже упоминали ранее, это соединение имеет очень благоприятные релаксащ5онные свойства. Возможности эксперимента и его аналогов, которые обсуждаются в гл. 10, выглядят весьма внушительными, однако иа сегодняшний день мы знаем лишь несколько примеров их применения [15]. [c.216]

В работе Керра и сотр. [48] приводятся полученные с помощью вакуумной УФ-спектроскопии данные по оптическим и диэлектрическим свойствам воды. Оптические постоянные в области энергий <14,6 эВ были определены на основании измерений отражательной способности воды в интервале энергий 9,2—14,9 эВ, а для энергий 9,9 эВ — вычислены по литературным данным. Сауэрс и сотр. [84] также приводят значение оптической постоянной жидкой воды, определенной при комнатной температуре в интервале энергий 7,2—10,65 эВ. Спектр льда в вакуумной УФ-области спектра получен Минтоном [59]. [c.373]

На рис. 3-52 и 3-53 показана зависимость положения узкой полосы от электростатических свойств цеолита. Установлено также, что частота деформационных колебаний адсорбированных молекул воды (полоса поглощения при 1640 см ) уменьшается с увеличением электростатического и ионизационного потенциала. Однако это изменение сравнительно невелико и не отличается систематическим характером. Наблюдение за спектрами в процессе адсорбции воды показало равномерное увеличение интенсивности всех полос, указывающее на отсутствие избирательного взаимодействия с отдельными адсорбционными центрами. Адсорбированную воду можно удалить вакуумированием при повышенной температуре. Судя по изменению интенсивности полосы при 1640 см , молекулы воды десорбируются с LiY до 550° С, с NaY до 370° С, с KY до 360° С, с RbY до 220° С и с sY до 210° С. Вода в этих образцах адсорбируется, очевидно, на катионах в соответствии с механизмом, предложенным Берчем и Хэбгудом [26] для цеолитов X. Наличие в спектре трех широких полос в области 3650—3200 см можно приписать либо взаимодействию атомов водорода в молекуле воды с атомами кислорода, занимающими различные кристаллографические позиции, либо взаимодействию, адсорбированных молекул воды с катионами, локализованными в различных участках каркаса. Как видно из рис. 3-2, спектры, полученные при дегидратации исходного цеолита, отличаются от спектров, наблюдаемых при регидратации и последующей дегидратации, очевидно, из-за изменений в локализации или координации катионов, а возможно, из-за увеличения числа молекул, связанных водородными связями. Наиболее заметно меняются интенсивности узкой полосы при 3700 см и широкой полосы при 3600 см . Первая полоса значительно увеличивает, а вторая — снижает свою интенсивность. Однако образования новых структурных групп не обнаружено. Поскольку полоса при 3700 см связана с прямым взаимодействием молекул воды с катионами, то, вероятно, в процессе дегидратации происходит миграция некоторых катионов. По приблизительной оценке в регидратирован-ном образце во взаимодействии с водой участвует в 10 раз больше [c.227]

Методом ультрафиолетовой спектроскопии исследовались три-и полизамещенные гомологи бензола, полученные реакцией алкилирования ксилолов и мезитилена алифатическими и полиметиленовыми олефинами в присутствии хлористого алюминия, а также некоторые гомологи нафталина [56, 59]. Подробно изучено влияние числа и положения заместителей в бензольном кольце (на примере трех-и четырехзамещенных бензола i8 — jg) на ультрафиолетовые спектры [60]. Свойства исследованных синтетических углеводородов и ультрафиолетовые спектры приведены в табл. 51 и на рис. 44-48. [c.276]

Легче осуществить это исследование с помощью пленок, содержащих высокодисперсное твердое тело — наполнитель. Так, спектральным метбдом исследовалось взаимодействие в пленках полиэфирных смол ПН-1 и ФЛ-50 с поверхностью аэросилов, введенных в эти полимеры в качестве наполнителей [98— 100]. Параллельно исследовались механические свойства пленок. Смолы наполнялись большим количеством аэросила. При таком способе приготовления образцов доля пленкообразующего вещества, вступившего во взаимодействие с твердой поверхностью, значительно превышает его содержание в небольшом свободном (без наполнителя) объеме пленки. Это дает возможность исследовать природу связей на границе полимер — твердое тело путем съемки спектра на просвет. Производилась адсорбция аэросилом полиэфирной смолы из растворов в ацетоне в течение двух суток при 18—20° С. Затем добавлялся нафтенат кобальта и гидроперекись кумола и производилась полимеризация при 80° С в течение трех часов. Для съемки инфракрасного спектра полученный продукт спрессовывался в таблетки. На рис. 108 представлены спектры образца исходного аэросила, образца аэросила с нанесенной описанным путем полиэфирной смолой ПН-1 и образца пленки самой смолы без аэросила, обработанной в аналогичных условиях. В спектре самого аэросила (кривая 2) наблюдается узкая полоса свободных поверхностных гидроксильных групп 3750 см и широкая полоса с максимумом около 3500 см обусловленная поглощением связанных с аэросилом и друг с другом водородной связью молекул воды. Адсорбция из растворов смолы приводит к полному исчезновению [c.265]

Поскольку основные физические свойства органических молекул и их энергетические состояния мало меняются при переходе из газообразного состояния в конденсированное, можно предположить, что процессы диссоциативной ионизации молекул ударом ускоренных атомных частиц в свободном и конденсированном состояниях одинаковы. Следовательно, масс-спектр, полученный путем ионизации паров бензола ударом ускоренных атомов Аг, — это набор осколочных ионов, которые образуются в горячем пятне в начальный момент времени. Такой масс-спектр был получен с помощью источника типа Нира, у которого вместо электронного пучка через ионизационную камеру пропускался пучок атомов Аг с энергией 2 кэВ. На рис. 7.7 приведены газовый и вторично-эмиссионный масс-спектры бензола СбНб. При сравнении этих спектров обращает на себя внимание следующий факт. Газовый масс-спектр (МСГ) преобразуется в почти точную копию вторично-эмиссионного спектра, если не- [c.187]

РезО , РЬО, РЬз04, 7гОг и ВеО [55]. Большое разнообразие оксидов металлов по химическому составу, кристаллической структуре и методам их получения обусловливает широкий спектр химических свойств их поверхности, природы центров и их активности в различных реакциях. Физические и химические, в том числе и термические, свойства поверхности оксидов в значительной мере определяются концентрацией и кислотностью содержащихся на ней ОН-групп. Свойства и концентрация ОН-групп на поверхности зависят от многих факторов и, прежде всего, от состава и кристаллического строения оксидов, методов их получения и активации [41]. [c.74]

Четвертое приближение заключается в использовании колебательного спектра, полученного для упрощенной решетки Сток-мейером и Хечтом (1953) и Гененски и Ньюэлом (1957) (см. также разд. 11,4.3.2). Они использовали идеализированную тетрагональную кристаллическую структуру с жесткими повторяющимися единицами в узлах решетки с двумя силовыми константами, характеризующими взаимодействие с двумя ближайшими соседями. Полагают, что общими свойствами такой модели независимо от геометрии кристалла являются Р-зависимость теплоемкости при очень низких температурах, примерно линейная температурная зависимость при более высоких температурах и наличие температурной области, в которой [c.167]

Расплющивать можно и ненабухший каучук. В этом случае расплющивание проводят в прессе между пленками целлофана. Каучук берут в количестве 2—3 г. В зависимости от свойств полимера расплющивание осуществляют с подогревом и без него. Такую методику можно применять и для получения тонких пластин. В пресс закладывается 2—3 г сырой смеси каучука, которая расплюощвается и вулканизуется. Для измерения спектра полученную пленку можно или непосредственно наложить на прозрачную для инфракрасных лучей пластинку или предварительно растянуть ее, для уменьшения толщины. [c.8]

В ИК-спектре полученного соединения вновь появилась полоса поглощения 1745 см К Таким образом, карбалкоксиметилфосфоии-ты проявляют свойства р-дикарбоиильиых соединений. [c.125]

Как было показано в нашей выше цитированной работе с Батуевым [1],. Раман-спектры полученных углеводородов вполне подтверждают заключение об их строении, выведенное на основании только что перечисленных свойств. Очевидно, исходя из других замещенных циклопентанонов, получение которых разработано И. Н. Назаровым и его сотрудниками, можно синтезировать и иные, до сих пор трудно доступные углеводороды ряда циклопентана. [c.127]

В противоположность карбонилгидридам, металл в карбонилгалогенидах несет на себе избыток положительного заряда вследствие сильно электроотрицательных свойств связанного с ним атома галогена. Это приводит к тому, что металл становится худшим п-Донором, что в свою очередь проявляется в повышении частот валентных колебаний С—О карбонилгалогенидов по сравнению с валентными колебаниями С—О гомолигандных карбонилов металлов. Данные ИК-спектров, полученные для большинства карбонилгалогенидов металлов, подтверждают это [279, 726, 973—981]. [c.74]

Известно [61], что молекула воды специфически связывается с пигментами при сорбции, влияя на состояние молекул пигментов в кристалле и претерпевая сильное возмущение. Согласно данным по инфракрасным спектрам, полученным А. Н. Сидоровым, симметрия молекулы воды, внедренной в кристаллы хлорофилла, нарушена из-за образования неэквивалентных водородных связей. В случае аморфных образцов пигментов симметрия молекулы воды сохраняется и молекула не испытывает такого сильного возмущения, как в кристаллах [61 ]. Роль воды, сорбированной на кристаллах пигментов, в явлении фотоиндуцированного парамагнетизма при освещении хлорофилла и хлорофиллида в присутствии слабых акцепторов электронов может заключаться в облегчении переноса (разделения) электронов от фотовозбужденных молекул пигментов к акцепторам. Это свойство воды связано, вероятно, со способностью ее молекул к ассоциации и с ее диэлектрическими свойствами (высокое значение г). [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология