Соединения элементоорганические, строение

В настоящем сообщении приводятся некоторые экспериментальные данные, полученные в процессе разработки и испытания автомата для микроопределения углерода и водорода в органических и элементоорганических соединениях. Цель этой работы — создание автомата, имеющего широкую область применения, с помощью которого можно было бы анализировать соединения разнообразного строения и элементного состава, обладающие различными физическими свойствами. [c.322]

Разработаны условия спектрофотометрического определения хрома в виде комплекса с дифенилкарбазидом в элементоорганических соединениях разнообразного строения и элементного состава, в полимерах, содержащих хром. В качестве специфического реагента выбран дифенилкарбазид, обладающий высокими чувствительностью и избирательностью. Этот реагент широко используют для спектрофотометрического определения хрома (VI) [281, 283]. [c.199]

Получение новых высокополимерны.х соединений и установление строения их приближает нас к познанию природы и структуры многих очень сложных природных соединений, например белков, полисахаридов, сложных производных политерпенов, различных растительных продуктов еще не известного строения. Изучение химии органических и элементоорганических высокополимерных соединений позволит расширить пределы познаваемого нами мира. [c.588]

Во многих задачах отражены теоретические вопросы органической химии, в том числе электронные представления, механизмы реакций, различные виды изомерии и др. Большое внимание уделяется связи строения органических соединений с их реакционной способностью. Должное место занимают также задачи по классической теории химического строения. В настоящем сбор-нике представлены и элементоорганические соединения. [c.3]

Комплексные соединения составляют наиболее обширный и разнообразный класс неорганических веществ. К ним принадлежат также многие элементоорганические соединения, связывающие воедино ранее разобщенные неорганическую химию и органическую химию. Многие комплексные соединения — витамин В12, гемоглобин, хлорофилл и другие — играют большую роль в физиологических и биохимических процессах. Исследование свойств и пространственного строения комплексных соединений оказалось чрезвычайно плодотворным для кристаллохимии, изучающей зависимость физико-химических свойств веществ от структуры образуемых ими кристаллов, и породило новые представления о природе химической связи. К ценным результатам привело применение комплексных соединений и в аналитической химии. [c.354]

Органические соединения остальных переходных элементов. Переходные элементы остальных (кроме ПБ) побочных подгрупп периодической системы в проявляемых их атомами степенях окисления имеют незавершенные электронные -подоболочки предвнешнего уровня. Поэтому, наряду с образованием ординарной полярной ковалентной связи с углеродом за счет вклада внешних з- и р-орбиталей, они способны образовывать совершенно иные по строению и свойствам соединения за счет участия ( -орбиталей. В таких соединениях металл можно так же, как и соединения магния, бора, алюминия (см. выше), считать координационно ненасыщенным. Данная ненасыщенность металла теперь определяется наличием вакантных орбиталей не только на внешнем, но и на втором снаружи энергетических уровнях его атома. Природа вакантных орбиталей атома переходного элемента также отличается от орбиталей в- и р-элементов. Симметрия и пространственная протяженность -орбиталей переходного элемента позволяет им эффективно перекрываться с орбиталями большего числа атомов и удаленных на большее расстояние от металла, чем это возможно для з-или р-элемента. Поэтому часто органические соединения переходных металлов являются комплексными. С примерами таких комплексных элементоорганических соединений мы уже встречались ферроцен, дибензолхром, хелаты и др. (разд. 13.4). [c.599]

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — раздел химии, предметом изучения которого являются соединения углерода с другими элементами, называемые органическими соединениями. О. х. изучает также законы, положения, правила, которым подчиняются превращения и взаимодействие органических веществ. Как самостоятельная наука О. х. сформировалась во второй половине XIX в. В настоящее время отдельные разделы О. х. развились настолько интенсивно, что выделились в новые самостоятельные области науки химия элементоорганических соединений, химия природных соединений, химия полимеров, антибиотиков, витаминов, гормонов, красителей, стереохимия и др. Большую роль в развитии О. X. сыграла теория строения органических соединений А. М. Бутлерова (1861 г.). В настоящее время известно более 1 ООО ООО органических соединений. [c.182]

До настоящего времени природные неорганические высокомолекулярные соединения не удалось получить в молекулярно-дисперсном состоянии и определить их молекулярную массу. Поэтому нет возможности рассматривать их химические и физические свойства в связи с размерами, формой и строением макромолекул. Однако успехи химии органических высокомолекулярных соединений в области установления связи между механическими свойствами материалов (прочность, эластичность, твердость, текучесть, вязкость расплавов) и строением их макромолекул, а также успехи в области синтеза неорганических высокомолекулярных соединений способствуют развитию химии неорганических высокомолекулярных соединений. Первым шагом на этом пути явился синтез и изучение элементоорганических высокомолекулярных соединений, которые занимают промежуточное положение между органическими и неорганическими высокомолекулярными соединениями. [c.15]

СИНТЕЗ, ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ОБРАЗОВАНИЯ, СТРОЕНИЯ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, КАТАЛИЗАТОРОВ, МОДИФИКАТОРОВ, МОНОМЕРОВ, И ПОЛИМЕРОВ НА ИХ [c.109]

На кафедре химии и технологии элементоорганических соединений МИТХТ им. М.В.Ломоносова проводятся систематические исследования, связанные с разработкой научных основ получения перспективных элементоорганических соединений, выявление особенностей их строения и закономерностей реакционной способности. Важную роль эти работы играют в обучении студентов и аспирантов, подготовке специалистов высшей квалификации по приоритетным направлениям химии и технологии элементоорганических соединений. [c.109]

Результатом проведенных исследований стало выявление закономерностей образования, строения и свойств перспективных элементоорганических соединений в приоритетных направлениях химии ЭОС уникальных регуляторов роста и развития растений и иммуномодуляторов, мономеров, олигомеров, полимеров, катализаторов и модификаторов. Были синтезированы новые кремний- и германийорганические мономеры с различным обрамлением атомов кремния и германия. Анализ особенностей молекулярной структуры и электронного строения элементоорганических соединений позволил объяснить известные и выявить новые фундаментальные закономерности их реакционной способности. [c.110]

ПОЛИМЕРОВ. ИЗУЧЕНИЕ ИХ СТРОЕНИЯ И ФИЗИКОХИМИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК. ТЕРМОДИНАМИКА ПОЛИМЕРОВ, ПОЛИСАХАРИДОВ И ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.134]

СТРОЕНИЕ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ, ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ И КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.151]

Кафедра высокомолекулярных и элементоорганических соединений. На основе изучения кинетики и механизмов реакций, установления количественной взаимосвязи между строением и реакционной способностью, [c.153]

Создание теоретических основ синтеза полимеров, изучение их строения и физико-химических характеристик, термодинамика полимеров, полисахаридов и элементоорганических соединений 134 [c.166]

Графы в теории электронного строения элементоорганических соединений [c.36]

Полимерами называются соединения, молекулы которых состоят из большого числа атомных группировок, соединенных химическими связями в длинные цепи- В зависимости от состава различают органические, неорганические и элементоорганические полимеры. Наиболее полно изучены органические соединения этого класса и поэтому именно на их примере целесообразно рассмотреть основные закономерности строения полимеров. [c.13]

Масс-спектрометрия является инструментальным методом изучения органических соединений. С помощью этого метода устанавливают молекулярную массу органического вещества и строение его молекул, определяют его элементный состав. Как аналитический метод масс-спектрометрия обладает исключительно высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать следовые количества органического вещества в больших объемах газов и жидкостей, а также в биологических системах. С помощью масс-спектрометрии можно изучать превращения вещества в процессе химической реакции, что существенно для установления механизмов реакций. Этот метод может использоваться и для изучения микроструктуры макромолекул, определения состава и структуры поверхностей полимерных материалов. В настоящее время масс-спектрометрия эффективно применяется в различных областях науки и техники, например в органической и элементоорганической химии, химии природных соединений, аналитической и физической химии, нефтехимии, биохимии, фармакологии, экологии. [c.3]

К настоящему времени в области изучения химии элементоорганических олигомеров и высокомолекулярных соединений значительные успехи достигнуты пока лишь для молекул линейного строения. Что же касается такой весьма перспективной области, Как химия элементоорганических макромолекул с лестничной, [c.17]

Факультативный курс Строение и свойства органических веществ построен в виде дополнительных глав к основному курсу. Однако в нем освещается материал, не рассматриваемый в основном курсе элементоорганические соединения, кремнийорганические полимеры, многоядерные ароматические углеводороды, непредельные спирты, кетоны, непредельные альдегиды, ангидриды и хлорангидриды кислот, двухосновные и ароматические кислоты и т. д. [c.196]

В аналитической практике нередко приходится ис-следовать состав и строение сложных смесей элементоорганических соединений. Единственно возможным путем решения такой задачи является предварительное разделение образца на фракции и анализ каждой фракции отдельно. Среди многочисленных методов разделения сложных смесей особое место занимают хроматографические. Это объясняется достоинствами хроматографических методов селективностью, быстротой, компактностью аппаратуры, малой затратой проб и реагентов, возможностью разделения соединений без нарушения их исходной формы, удобством в работе и т. д. [c.265]

Ж. Органическая химия общие и теоретические вопросы (книги, статьи и обзоры общего характера номенклатура строение и стереохимия реакционная способность механизмы органических реакций) общие синтетические методы алифатические соединения али-цнклические соединения ароматические соединения гетероциклические соединения элементоорганические соединения синтез соединений с мечеными атомами. [c.72]

Органические соединения кальция, стронция, магния играют важную роль в химии элементоорганическ соединений. Однако строение [c.47]

Углеводороды в нефти представлены алканами, циклоалканами, голоядерными ароматическими углеводородами и структурами смешанного строения, состоящими из ажановых, циклоалкановых и ароматических фрагментов в различных сочетаниях [3...5,7...13,31,52,64]. Гетероатомные органические соединения нефти представлены в основном соединениями серы (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены), кислорода (карбоновые кислоты, фенолы, эфиры, лактоны и гетероциклические соединения) и азота (хинолины и пиридины, карбазолы, индолы, пирролы, порфирины и вещества, не извлекаемые минеральными кислотами) [3..8,31,52,53]. В нефтях обнаружено около 50 различных элементов - Ы, N3, К, Си, Ао, Аи, Ве, М , Са, 2п, 8г, Сб, Ва, Hg, Ка, В, А1, Оа, 1п, Ьа, Т1, 51, Т , Се, 5п, РЬ, V, А , 5Ь, В1, С, Мп, Ре, Со, N1, Мо, Ки, С1, Вг, I, Се, N6, ТЬ, и и другие [5,6,14,32,33,64], способных к образованию элементоорганических соединений [65]. [c.13]

По характеру химической связи элементов с углеродом и другими элементами в их составе элементоорганические соединения делят на две большие группы. В первую группу включают соединения в- и р-элементов непереходных элементов), а во вторую — органические производные й- и /-элементов (переходных элементов). Для соединений первой группы характерно образование ковалентных полярных <7-связей. Для органических производных второй группы типичны комплексные соединения с участием -электронов предвнешней электронной оболочки атомов элемента. Существуют и другие способы классификации, однако свойства элементоорганических соедршений столь разнообразны, что проще рассмотреть наиболее типичные из них в порядке изменения строения электронной оболочки атома элемента, как это делалось при рассмотрении свойств неорганических соединений. [c.588]

Элементоорганические соединения -элементов. Органические соединения элементов НЕ подгруппы. Элементы подгруппы цинка имеют замкнутую устойчивую Зс/-электронную подоболочку, которая обычно не участвует в образовании химических связей элементов. Главную роль при этом играет внешняя 4з электронная подоболочка, по электронной конфигурации которой эти элементы являются частичными электронными аналогами элементов ПА подгруппы. Поэтому элементоорганические соединения элементов подгруппы цинка имеют определенное сходство с магнийорганическими соединениями. Причем цинкорганические соединения были первыми элементоорганическими соединениями, примененными для органического синтеза. В частности, А. М. Бутлеров подтвердил свою теорию строения органических соединений синтезом неизвестного в то время третичного бутилового спирта с использованием диме-тилдинка (СНз)2гп. Однако по реакционной способности, широте применения и удобству использования цинкорганические соединения уступают магнийорганическим соединениям. Диэтилцинк применяется в одном из промышленных способов получения тетраэтилсвинца. [c.598]

За свою более чем полуторавековую историю структурная химия достигла поистине поразительных результатов. Уст 1-новлено строение и открыты пути синтеза сложнейших природных соединений — терпенов, углеводов, пептидов п белков, нуклеиновых мислот, стероидов, антибиотиков, витаминов и коферментов, алкалоидов. Созданы научные основы препаративного органического синтеза самых разнообразных соединений. И, конечно, все эти успехи вовсе не означают того, что структурная химия достигла потолка. Нет, дальнейшие перспективы ее развития безграничны. Они состоят в поисках новых зависимостей между валентностью (реакционной способностью) свободных атомов и структурой образуемых из них частиц, новых корреляций между различными видами химических связей в результате более эффективных методов количественного обсчета многоэлектронных систем, в установлении новых форм химических соединений типа ферроцена, бульвалена, В севоэмож)Ных элементоорганических соединений, в частности фто-руглеродов и их производных. [c.100]

Чернышев Е.А., Князев С.П., Иванов П.В., Лахтин В.Г. Синтез, исследование закономерностей образования, строения и реакционной способности элементоорганических соединений, катализаторов, модификаторов, мономеров, и полимеров на их основе 109 [c.165]

Из элементоорганических пероксидов следует отметить данные о структуре Si-, Ge- и Sb-содержащих соединений [56, 57]. На рис. 2.25 [56] показано строение /ире/и-бутилперокситетрафенилсурьмы, а втабл. 2.15 — сводные данные для некоторых сурьмапероксидных соединений. [c.106]

В данной монографии мы будем рассматривать принципы подхода, развитого A.A. Аскадским и Ю.И. Матвеевым, причем существенное внимание будет уделено именно компьютерной реализации данного метода расчета физических свойств полимеров. Первая ЭВМ-программа была написана сотрудниками лаборатории квантовой химии Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН Е.Г. Гальперн, И.В. Станкевичем и А.Л. Чистяковым. В первоначальном варианте, этой программы компьютерный синтез полимеров осуществлялся из так называемых крупных заготовок, которые представляли собой остатки мономеров, вовлекаемых в реакцию синтеза. Во втором варианте компьютерный синтез проводился из мельчайших заготовок, из которых конструировалось повторяющееся звено полимера. Это существенно расширило возможности ЭВМ-программы как для решения прямой задачи (расчет свойств полимера по его химическому строению), так и обратной зaдa ш (компьютерньп "синтез полимеров с заранее [c.10]

Кремнийоргапичсские полимеры япляютея высоко молеку г иыми элементоорганическими веществами, содержащи-ми ar кремния. Эти соединения могут иметь различное строение ц макромолекул могут состоять из кремния и кислор R R R R [c.28]

Органическая химия — химия соединений углерода. Как самостоятельная область химической науки О. х. сформировалась в XIX в. В настоящее время многие разделы О. х. развились столь интенсивио, что выделились в новые самостоятельные области науки — химия элементоорганических соединений, природных соединений, полимеров, антибиотиков, витаминов, гормонов, красителей, стереохимия и т. д. Однако все эти разделы основываются на общих законах О. х. Большую роль в развитии О. X. сыграла теория строения органических соединений А. М. Бутлерова (1861 г.). В настоящее время известно более 3 ООО ООО органических веществ. Органические кислоты — см. Карбоновые кислоты. [c.95]

Элементоорганнческге соединения по своим свойствам и строению значительно отличаются и от органических и от неорганических соединений и занимают промежуточное положение между ними. Элементоорганические соединения в природе встречаются редко, их получают исключительно синтетическим путем. [c.12]

Следует отметить, что химия элементоорганических соединений была использована А. М. Бутлеровым для обоснования выдвигаемой им теории химического строения органических молекул. Эта теория интенсивно развивалась в XX столетии Казанской школой химиков под его руководством. В середине XX столетия особенно бурное развитие она получила в инсти гуте элементоорганических соединений, долгие годы возглавляемом А. Н. Несмеяновым. [c.574]

Поэтому понятно, что знание закономерностей изменений физпко-химических свойств различных групп углеводородов в зависимости от строения молекулы углеводорода имеет очень большое значение в выборе направлений синтеза таких органических и элементоорганических соединений, которые могут обладать наиболее благоприятным сочетанием свойств, необходимых для тех или других смазочных масел. [c.71]

После окончания Отечественной войны в стране были созданы новые крупные химические научные центры по главнейшим направлениям исследований Институт физической химии, Институт элементоорганических соединений. Институт биоорганической химии и др. Быстрое развитие получили исследования по химии в институтах республиканских академий наук. В течение последних десятилетий успешно продолжались исследования в Институте химической физики Академии наук СССР под руководством И. И. Семенова, В. Н. Кондратьева, В. В. Воеводского (1917— 1967), И. И. Эмануэля и др. Были сделаны важные открытия и получены новые экспериментальные данные, освещающие механизм элементарных и радикальных процессов, в связи с дальнейшим развитием теории разветвленных цепных процессов В Институте физической химии, организованном в 1945 г. на базе Коллоидоэлектрохимического института (руководил до 1958 г. А. И. Фрумнин, а затем В. И. Спицын), продолжались исследования по электрохимии, адсорбции и хроматографии, физикохимии дисперсных систем, строению твердых тел и другим проблемам. [c.299]

Научные исследования направлены на развитие теории строения органических соединений, химии терпенов, диеновых и фосфорорганических соединений и выяснение тонкой структуры органических веществ. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов три-арилметилового ряда из триарил-бромметана. Разработал (1928— 1929) щироко используемый на практике метод выделения живицы. С 1930 исследовал химические превращения терпенов. Установил направление реакции окисления непредельных терпенов, механизм изомеризации окисей терпенов в присутствии солей цинка. Открыл изомеризацию бициклических терпенов в алифатические, в частности а-пинена в аллооцимен. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл полные эфиры пирофосфористой кислоты и хлорангидриды диалкилфосфористых кислот. Изучал влияние различных галогенпроизводных на перегруппировку Арбузова. Получил новые типы фосфиновых кислот с гетероциклическим радикалом у фосфора, а также новые типы серу-, селен-, олово- и крем-иийсодержащих соединений. Изучал (1941—1943) методы повышения морозостойкости синтетических каучуков, получения новых типов тиоколов и поликонденса-ционных мономеров. С 1945 работал в области диенового синтеза. Проводил работы по изучению геометрии молекул элементоорганических соединений, развивающие классическую теорию химического строения. Исследовал механизм присоединения различных реагентов к бутадиену и аллильных перегруппировок. [c.23]

Сама реакция Вюрца, имеющая ограниченные синтетические возможности, используется значительно реже. Мы не будем здесь подробно останавливаться на химизме этих реакций синтеза, так как все интересующие читателя вопросы, такие, как влияние строения галоидалкилов и кислородных соединений на выход искомых структур, роль кратной связи в исходных компонентах в преодолении пространственных затруднений и т. д., подробно изложены в монографиях А. Д. Петрова [1, 2]. Полезные сведения об элементоорганическом синтезе можно найти также в справочнике и в монографии Иоффе и Несмеянова [5, 8]. Конкретные описания [c.139]

Александр Николаевич Несмеянов родился в 1899 г. в Москве. В 1922 г. окончил Московский университет. Ученик Н. Д. Зелинского. С 1935 г. профессор Московского университета, в 1948—1951 гг. ректор университёта. Одновременно с 1934 г. заведующий лабораторией металлоорганических соединений Института органической химии АН СССР, с 1939 г. директор этого института С 1954 г. директор организованного по его инициативе Института элементоорганических соединений АН СССР. В 1939 г. был избран членом-корреспондентом, а в 1943 г. действительным членом АН СССР. С 1951 по 1961 г. являлся президентом АН СССР. Основной областью исследований А. Н. Несмеянова является химия элементоорганических соединений. Ряд его трудов посвящен дальнейшей разработке теории химического строения (вопросы стереохимии и таутомерии органических соединений, изучение механизма электро-фильного замещения у насыщенного углеродного атома и др.). [c.192]

Бурное развитие промышленности высокомолекулярных соединений предъявило органической химии новые разнообразные требования к синтезу мономеров, пластификаторов, растворителей и др. Требовалось создать такие приемы синтеза, которые дали бы возможность из иросте -шего сырья получить в промышленном масштабе нетгредельные и предельные соединегиш, свойства и строение которых позволяли бы использовать их в качество мономеров, пластификаторов VI т. д. Для решения этой задачи полимеризацию олефипов было предложено осуществлять в такой среде, которая способна вовлекаться в реакцию с одновременным созданием нового начального центра нолимеризации. Процессы оборванной полимеризации этого рода получили название реакции теломеризации. Реакции этого типа до сих пор исследованы еще мало. В Институте элементоорганических соединений АН СССР и Институте азотной промышленности МХП исследуются различные реакции теломеризации, главным образом на примере реакции этилена с четыреххлористым углеродом. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология