Бензин определение меркаптанов

Так как в товарных бензинах могут присутствовать меркаптаны различного строения, для выяснения допустимого их количества были проведены одновременные определения меркаптанов и коррозионной агрессивности ряда свежих образцов бензинов различного происхождения [11]. [c.65]

Кроме определения кислотности непосредственно в пробах окисленного бензина, часть пробы промывалась в делительной воронке горя тей водой и затем в промытом бензине и в водной вытяжке определялась кислотность. Полученные результаты (табл. 1) свидетельствуют о том, что в бензине с бензилмеркаптаном весьма быстро происходит образование водорастворимых веществ кислого характера. При дальнейшем окислении бензина с меркаптаном количество водорастворимых кислых продуктов остается примерно постоянным. [c.516]

Теперь относительно того, почему методика определения меркаптанной серы распространяется только на топливо образца № 3 и не распространяется на крекинг-бензины и крекинг-керосины. Я думаю, что это вызвано только тем, что к топливу образца № 3 предъявлены очень жесткие условия в отношении коррозии. Поэтому определение должно производиться с большой точностью и для малых концентраций. [c.218]

Для определения меркаптанов в крекинг-бензине и других продуктах была использована реакция с олеатом меди (II) з- , протекающая по следующему уравнению [c.589]

Определение меркаптанов в сернистых бензинах [c.467]

Хроматографический анализ алифатических меркаптанов с кулонометрическим определением фракций. Определение меркаптанов в сыром бензине. НФ силикон D -550 со стеариновой к-той на целите. [c.135]

Быстрое определение индивидуальных меркаптанов в нефтепродуктах типа бензина. (Анализ меркаптанов Сз— g НФ дидецилфталат на хромосорбе Р нагрев программированный.) [c.89]

В товарных автомобильных бензинах могут присутствовать меркаптаны самого различного строения. Для оценки допустимого количества меркаптанов в товарных автомобильных бензинах проведено [19] одновременное определение содержания меркаптанов и коррозионной агрессивности ряда свежих образцов бензинов различного происхождения. [c.299]

Описываемое испытание, принятое как стандартное во многих странах, служит для качественного определения активных сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов), присутствуюш,их в лигроинах, керосинах и других продуктах и главным образом в бензинах. [c.384]

По способу Горного Бюро США элементарная, меркаптанная и дисульфид-ная сера в бензинах определяется не по разности в ламповых определениях, а в отдельных пробах. Сульфидная сера определяется так же, как и по методу Фарагера, по разности. По методу Горного Бюро доля остаточной серы оказывается меньшей, так как для определения ароматических сульфидов вводится новый реагент — окисная азотнокислая ртуть. Схема определения сернистых соединений по методу Горного бюро США представлена ниже. [c.432]

По этой схеме в исследуемом образце бензина ламповым методом определяется содержание общей серы Л . Затем для определения суммы сероводородной и меркаптанной серы отдельная проба исследуемого образца титруется азотнокислым серебром (Г,). Другая проба обрабатывается подкисленным раствором хлористого кадмия и после удаления осадка сернистого кад- [c.433]

Настоящий способ применим только для легких продуктов, в частности для бензинов и лигроинов, и дает совпадающие и довольно точные результаты даже при содержании серы 0,0015%. Однако хорошие результаты могут получаться только в том случае, когда продукт либо совсем не содержит меркаптанов, либо содержит их в ничтожных количествах (десятитысячные или стотысячные доли процента). В противном случае в реакции образования дисульфидов примут участие не только искусственно вводимый бутил-меркаптан, но и меркаптаны, содержащиеся в продукте, а это приведет к получению неверных результатов. Поэтому данный способ лучше всего применять для контроля очищенных бензинов и лигроинов, в которых обычно меркаптаны не содержатся, а также для контроля плумбитной очистки, в частности определения теоретического количества элементарной серы, требуемой для связывания меркаптанов. [c.441]

Коэффициент экстракции по определению равен отношению количеств меркаптида, растворенного в щелочном слое, и меркаптана, остающегося в слое нефтепродукта. Количество остаточных меркаптанов в сернистом бензине после достижения равновесия с различными смесями воды, едкого [c.102]

Нами проверялась пригодность разработанного И. А. Рубинштейном с сотрудниками потенциометрического метода определения содержания меркаптанной серы в дизельных топливах для анализа автомобильных бензинов. Индивидуальные меркаптаны (чистота 98—99%), выкипающие в пределах бензиновых фракций, добавлялись к углеводородным смесям, [c.545]

Практика заставила, помимо определения суммарного содержания серы, ввести характеристику бензинов на докторскую пробу, дающую возможность качественно определить содержание меркаптанов, и испытание на медную пластинку, позволяющее также качественно определять содержание сероводорода и свободной серы. [c.106]

Наиболее полно определен групповой состав сернистых соединений в сырых сланцевых (эстонских) бензинах, в которых на долю сероводорода приходится общей серы 6,9%, меркаптанов 11,9— 13,2%, дисульфидов 3—3,8%, сульфидов 29,7—30,2%, тиофенов 48,5—47,1% [5]. В этом случае неопределяемая часть отсутствует. Около половины сернистых соединений сланцевых бензинов представляют тиофены, что объясняется температурными условиями переработки сланцев. За тиофенами следуют сульфиды, на долю которых приходится общей серы (общее ее содержание в бензине 1,01—1,06%). [c.38]

Скорость расходования водорода представляет собой сумму скоростей гидрирования всех индивидуальных компонентов, содержащихся в углеводородной фракции. Поскольку методы раздельного определения индивидуальных компонентов в сырье и продуктах процесса отсутствуют, проследить протекание реакции каждого компонента невозможно. Некоторое представление об относительных скоростях можно получить на основании работ, проведенных на сравнительно простых смесях, которые применялись для изучения отдельных реакций. Установлено, что обессеривание легких дистиллятов протекает быстро. Гидрирование меркаптанов и сульфидов успешно осуществляют при низких давлениях, низких температурах и высоких объемных скоростях, но присутствие олефинов, конкурирующих за активные центры катализатора, тормозит гидрирование подобных сернистых соединений [25]. Гидрирование тиофеновых соединений протекает гораздо медленнее кинетика его совершенно иная [20]. Скорость обессеривания крекинг-бензина снижается с повышением давления [25], но при гидроочистке тяжелых нефтяных фракций для удаления тиофеновой серы обычно наблюдается обратная зависимость [2, 32]. [c.208]

Определение серы в бензинах прямой гонки и в крэкинг-бензинаг состоит в определении активной серы, поскольку дисульфидная сера вполне нейтральна и не считается вредной, по крайней мере с точки зрения коррозии. Как известно, столь же безвредным считается тиофен и его гомологи. Так как обработка докторским раствором все жене может быть обставлена с количественным учетом результатов, н так как этот раствор делает бензин сладким , переводя меркаптаны в меркаптиды, а затем в дисульфиды, для определения меркаптанов необходимы иные методы анализа.. [c.185]

В последние годы появились сообщения о групповом составе сераорганических соединений в отдельных фракциях. В работах [37, 38 1 приводятся данные о групповом составе сераорганических соединений газойле-вой фракции (180-340° С) товарной ромашкинской нефти и двадцатиградусных бензино-керосиновых фракций товарной мухановской нефти. Для определения меркаптанной и сульфидной серы авторы пользовались достаточно чувствительными методами амперометрии и потенщометрии. Дисульфиды определяли после их восстановления цинком в уксуснокислой среде с последующим титрованием образовавшихся меркаптанов. Элементарная сера определялась по весьма неточной устаревшей методике Фарагера [II]. [c.6]

Впервые полярографический метод для определения меркаптанной серы в нефтяных дистиллятах бил применен Гербер [70 1. Лукьяница и Гальперн сообщили о возможности полярографического определения меркаптанной серы на фоне 0,025 N серной кислоты в смеси метанол-бензол (5 4) и 2 воды [431. Ратовская, Бедарев, Киселев проводили полярографическое определение меркаптанной серы в бензинах [71]. [c.14]

Кольтгоф и Харрис (771 исследовали ряд меркаптанов до l8 включительно и нашли, что первичные, вторичные и третичные меркаптаны реагируют с серебром количественно. Они предаожили применять ддя определения меркаптанов амперометрическое титрование раствором азотнокислого серебра и определять конец титрования по диффузионному току, возникающему на вращающемся платиновом электроде. Учитывая простоту аппаратуры, высокую точность и быстроту определения, мы применили, этот метод.(741 для определения меркаптанов в бензино-керосиновых фракциях, не содержащих сероводорода. [c.21]

В 1959 г. в отделе химии БашФАН СССР были проведены исследования по полярографическому определению меркаптанной серы в бензинах [3]. На фоне 0,02н Н2804 в смеси бензол—метанол—ацетон были получены ноляро-граммы пяти меркаптанов нормального строения и построена прямая зависимости предельного тока от концентрации, причем эта прямая оказалась общей для всех изученных меркаптанов. Кроме того, показан двухступенчатый характер окисления этил- и бутилмеркаптана. [c.269]

В этих целях БашНИИ было осуществлено определение меркаптанной серы амперометрическим титрованием в бензине прямой гонки и в крекинг-бензине, а также в искусственных растворах гептилмеркаптана, и полярографическое определение элементарной серы в керосине (табл. 1 и 2). Для приготовления искусственных растворов меркаптана в качестве растворителя был использован бензин прямой гонки, в котором содержание общей серы, определенное по методу двойного сожжения [51, составляло 0,039 вес. %. [c.49]

По методу Мепстона [426], для анализа бензинов берется избыточное количество сульфата серебра, и выделившаяся Н2504 титруется ще точью. Так как в нефтепродуктах могут присутствовать пиридин, а также другие основные азотистые соединения, то их удаляют из анализируемого образца 20%-ной серной кислотой и отмывают до нейтральной реакции. Есть основания полагать, что азотистые соединения, присутствующие в нефтепродуктах, оказывают влияние на определение меркаптанов, но вопрос этот детально никем не исследовался. [c.50]

Бранд и Кейворт [70] для определения меркаптанов в бензине (при общем содержании их порядка 3-10 %) вводили пробу размером 5 мкл в колонку длиной 1,8 м, внутренним диаметром около 4 м с 30% дидецилфталата на хромосорбе Р. Колонка работала при программировании температуры от 60 до 160° С (верх- [c.190]

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью ( 1 — Л2). Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром Т ). Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина а отнокислой закисной ртутью (Л — Л . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью [c.434]

Содержание меркаптанов в бензиновых дистиллятах восточных нефтей весьма различно [211. Большое количество их присутствует в товарных бензинах. Улучшение качества автобензинов, вырабатываемых из сернистых и нысо-косернистых нефтей, и повышение их октановых чисел в значительной степени определяется процессами гидроочистки и каталитического риформинга. Тем не люнее определенное место в технологии нефтепереработки должно быть отведено и химической демеркаптанизации, особенно в тех случаях, когда обработанный бензин непосредственно можно использовать для приготовления товарных продуктов (например, после очистки от меркаптанов относительно высокооктановых головных фракций прямой перегонки и термического крекинга). При демер-каитанизации головной бензиновой фракции легкого крекинга мазута или гудрона арланской нефти содержание серы снижается в 3 раза при сохранении октанового числа, равного 74—75. Эта же фракция до очистки с 1 мл ТЭС на [c.84]

Метод сероочистки цеолитами применим также к жидким нефтепродуктам пропан-бутановой фракции, бензинам, лигроинам и т. п. В пропане, наряду с сероводородом, присутствует метил-меркаптан, в бутане — метил- и этилмеркаитаны, в бензинах — другие сульфиды и полисульфиды. Обычно нефтяные продукты получают в результате ректификации и поэтому каждому погону сопутствуют определенные, соответствующие по выкипаемости, сернистые соединения. С увеличением интервала температуры выкипания фракции понижается избирательность адсорбции сернистых соединений. Наоборот, чем уже границы кипения фракции, тем выше избирательность цеолитов по сернистым соединениям, тем эффективнее процесс очистки. [c.364]

Наконец, и это очень важно учесть технологу, при эксплуатации нефтеперерабатывающих установок огромную роль играет нахождение и выдерживание оптимального (наилучшего) технологического режима при любом процессе при различных реншмах переработки сырья одного и того же происхождения получаются различные но составу продукты переработки. Нанример, отбензи-нивание сернистой нефти путем ее прямой перегонки можно произвести, если не превысить определенную для данной нефти температуру процесса так, чтобы в отогнанном бензине не повы-сплось по сравнению с исходным содержание сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов, которые дополнительно образуются вследствие термического разложения высокомолекулярных сернистых соединений. О том, какое важное значение для состава продуктов крекинга или алкилирования имеет технологический режим, достаточно известно из предыдущих глав. [c.273]

Жабров и Бордер [28] нашли, что удаление меркаптанов из бензинов раствором едкого натра может быть почти количественным в присутствии определенных органических соединений (ускорителей растворения). Изобутират калия — очень активный ускоритель растворения . Обычно применяемые растворы содержат от 4 до 6 молей едкого кали и 3 моля изобутирата калия на 1 л. Многие крекинг-бензины, содержащие 0,04—0,05% меркаптановой серы, в особенности с низким концом кипения, могут быть освобождены от меркаптанов этим способом. По данным Жаброва растворимость меркаптана (не нейтрализованного) в водной фазе имеет первостепенное значение для выделения меркаптанов растворами каустика. Не нейтрализованный меркаптан высаливается едким натром. Ускорители растворения увеличивают растворимость не нейтрализованного меркаптана в водной фазе и препятствуют высаливающему действию едкого натра. Этот метод применяется в настоящее время в промышленном масштабе. [c.348]

ДОКТОРСКАЯ ПРОБА (ОСТ 17872, М. И. 23 и 38) -метод качественного определения присутствия активных сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов) в бензине, лигроине и керосине. Метод заключается в фиксировании изменения цвета серы под влиянием продуктов взаимодействия сероводорода и меркаптанов, содержащихся в бензине, лигроине и керосине, с плюмбитом натрия. Продукт считается выдержавшим испытание, если цвет его не изменился и если пленка серного цвета осталась желтой или лишь слегка посерела, или покрылась темными точками, и невыдержавшим, если окраска продукта или серного цвета изменилась и приобрела оранжевую, коричневую или какую-либо другую темную окраску. [c.210]

Органические дисульфиды могут быть определены с погрешностью 1% восстановлением боргидридом натрия в присутствии хлористого алюминия с последующим титрованием образовавшихся меркаптанов азотнокислым серебром 1130]. Для определения содержания моно- и дисульфидов в бензинах применяется объемный метод анализа, основанный на окислении сульфидов в соответствующие кислоты бромидбро , атнь м раствором 1131]. [c.70]

Для исследования влияния во-здуха на меркаптаны в присутствии едкого натра La hmann применял сосуд емкостью 315 см , в который помещались определенные объемы исследуемого бензина и растворо-в щелочи различной концентрации. Таким образом в сосуде оставался определенный объем воздуха, содержащий достаточное для окисления меркаптанов количество кислорода. Сосуд с содержимым взбалтывался в течение определенного промежутка времени при 20—25°, и затем определялось содержание меркаптанов в бензине. Часть полученных La hmann -OM -результатов приводится в табл. 92. [c.477]

Перед определением дисульфидов образец встряхивается с металлической ртутью для удаления свободной серы, а затем с раствором AgNOз для удаления К5Н и НгЗ. Дисульфрды восстанавливаются цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяются титрованием последних А ЫОз (Т5). Алифатические сульфиды и тиофаны определяются по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина AgNOз (Л3—Л4). [c.220]

Данные табл. 2 свидетельствуют о том, что при помощи предлагаемой методики можно определить в бензино-керосиновых нефтяных дистиллятах дисульфидную серу. Однако предварительно нужно определить содержание элементарной и меркаптанной серы. Если содержание элементарной серы превышает 0,01 % то она должна быть удалена перед определением диалкилдисульфидной серы. Равным образом при определении диарилдисульфидной серы необходимо удалить меркаптаны, если содержание меркаптанной серы превышает 0,03%. [c.258]