Ксилол определение воды

Сущность определения заключается в отгонке воды и растворителя от химического продукта с последующим разделением в градуированном приемнике на два слоя. По ГОСТ 14870—69 в качестве растворителя выбирают низкомолекулярное ароматическое соединение (бензол, толуол, ксилол), насыщенное водой при температуре окружающего воздуха. При определении влаги в нефтепродуктах (ГОСТ 2477—65) в качестве растворителя рекомендуется применять бензин БР-1. Перед употреблением его обезвоживают хлоридом кальция или сульфатом натрия и фильтруют. [c.31]

Суспензии представляют собой взвеси тонкоизмельченного порошка полимера в спирте, иногда с добавлением ксилола или воды с поверхностно-активным стабилизатором. Суспензия должна иметь строго определенные тонину помола и фракционный (по размерам частиц) состав. Ею можно покрывать изделия из конструкционной и нержавеющей стали, никеля, хрома, кадмия, цинка, алюминия и т. д., но не из меди и медных сплавов, которые катализируют деструкцию полимера. [c.185]

Отгонку воды с толуолом с последующим определением ее количества в дистилляте по реакции с хлористым ацетилом (см. гл. 2) применяли для определения влаги в жирах, восках и маслах [185]. Для содержащих жиры материалов часто удается провести определение воды и жира в одной и той же пробе. Воду отделяют отгонкой с петролейным эфиром, ксилолом или галогенсодержащим углеводородом. Остаток после перегонки содержит раствор жира в применяемом растворителе и нерастворимые компоненты, не содержащие жира. Количество этих компонентов после их выделения, промывки и удаления следов растворителя нагреванием может быть найдено гравиметрическим методом [93, 165, 237]. [c.271]

Несколько переносящих агентов для определения воды в сухом зерне и в побочных продуктах производства алкогольных напитков были изучены в работе Баумгартена и сотр. [33]. При отгонке воды в течение 12 ч с бензолом, хлороформом и четыреххлористым углеродом разложения, по-видимому, не наблюдалось. При отгонке воды с толуолом или ксилолом оно определенно имело место с помощью реактива Несслера в водном слое дистил- [c.273]

Другим распространенным методом является метод, основанный на отгонке с азеотропным растворителем, чаще всего ксилолом или бензолом, и объемном измерении выделенной воды. Метод неприменим для определений воды в легколетучих жидкостях, а также в жидкостях, смешивающихся с водой. [c.128]

Упомянем также примеры определения воды в глицерине [366] акролеине и его смесях с изопропиловым спиртом и ксилолом (1,89— 1,91 мкм) [349] изопрене [367] Л -метилпирролидоне (1,96 мкм — до 4% HjO, 1,45 мкм — при 10—60% НаО) [368] дихлоруксусной кислоте (1,42 мкм) [369] ацетальдегиде (1,91 мкм) [347]. Интересно, что при анализе альдегидов и кетонов авторы [345, 347] получили близкие значения методом ИКС и по Фишеру, хотя не упоминают [c.162]

Суспензия П. в спирте (иногда с добавкой ксилола или воды с поверхностно-активным стабилизирующим веществом) должна иметь строго определенные тонину помола и фракционный состав по размерам частиц (60—70%— размером до 0,5 мкм, 40—30% — от 0,5 до 5—10 мкм). Суспензии наносят методами окунания, полива или распыления на чистую поверхность металла,после чего сушат на воздухе или в печи при 60—125 °С (покрытие должно побелеть) и затем спекают при темп-ре, равной показателю ТПП или выше его на 5—10 °С. Продолжительность сплавления зависит от толщины покрытия и теплоемкости изделия. Об окончании сплавления судят по достижению покрытием прозрачности и глянцевой поверхности. Покрытие должно быть закалено. Для получения антикоррозионных покрытий обычно наносят 10—12 слоев общей толщиной не менее 0,1 мм. Суспензии П. можно наносить также на стекло, керамику, графит и др. материалы, выдерживающие темп-ру сплавления П. Существуют ускоренные способы нанесения покрытий (при добавлении в суспензию 0,25% фторуглеродных жидкостей) с толщиной каждого слоя до 50—60 мкм (до 0,05—0,06 мм). Покрытия из П. можно получать также напылением порошка. [c.332]

Методика определения. В колбу 1 помещают (в зависимости от ожидаемой влажности) от 20 до 50 г испытуемого вещества и 100—125 мл ксилола, насыщенного водой при температуре окружающего воздуха. Содержимое колбы перемешивают и вносят в колбу несколько кусочков пористого материала. Кол- [c.17]

Определение воды проводится в приборе Дина и Старка с использованием в качестве растворителя ксилола или толуола. [c.273]

В прямом весовом методе навеску угля высушивают при температуре 102—105° внутри стеклянной трубки, помещенной в электрическую трубчатую печь, а выделяемую влагу током инертного газа направляют в поглотительные аппараты. В прямом объемном методе к навеске угля добавляют некоторое количество не смешивающейся с водой жидкости, например ксилола, и нагревают до кипения. Смесь паров воды и ксилола после конденсации в обратном холодильнике стекает в градуированный приемник, где вода и ксилол расслаиваются. Этот метод применяется также для определения воды в смоле полукоксования (см. работу 13). [c.11]

Определение содержания воды в новолачной смоле. Определение содержания воды в смоле производится отгонкой воды в присутствии ксилола по методу Дина-Старка (см. рис. 26). Точную навеску смолы 5—10 г растворяют в 30—50 г обезвоженного ксилола и помещают в круглодонную колбу емкостью 300 сл , куда доливают еще 50 сл ксилола (или толуола). Колбу присоединяют к прибору Дина-Старка с обратным холодильником и нагревают на песчаной бане. Образующаяся азеотропная смесь паров воды и ксилола конденсируется в обратном холодильнике и собирается в градуированном приемнике. Ксилол, накапливающийся в верхнем слое, перетекает обратно в колбу, а вода собирается в нижней части приемника. Кипячение продолжают до тех пор, пока слой воды не перестанет увеличиваться и ксилол над водой сделается прозрачным. Отсчет количества воды в приемнике производят к концу работы (через 2 и более часов отстаивания) после выполнения всех других испытаний и выражают в процентах от массы смолы [c.185]

Дополнительно полученная масса ловушки 5 (рис. 22) дает массу сконденсировавшейся смолы и воды. Для определения массы воды содержимое ловушки переливают в круглодонную колбу 1 (рис. 23), затем ловушку промывают 12—20 см ксилола и тоже выливают в колбу. Колбу соединяют с холодильником < и сборником, и смесь подвергают перегонке. V/ Ксилол с водой образует азеотропную смесь. [c.78]

Фторопласт-3 и ЗМ применяются в основном в виде суспензий для нанесения антикоррозионных покрытий. Суспензии представляют собой взвеси тонкоизмельченного порошка в спирте, иногда с добавлением ксилола или воды. Порошок в суспензии имеет строго определенную тонину помола и узкий (по размерам частиц) фракционный состав. Обычная концентрация суспензии 22—33%. [c.126]

Методы, основанные на перегонке. Один из методов, обычно применяемых в макромасштабе для определения воды в органических растворителях, основан на азеотропной перегонке. Образец помещают в перегонную колбу и добавляют большое количество толуола или ксилола. Колбу соединяют с холодильником и градуированными приемными пробирками. Вода отгоняется вместе с толуолом или ксилолом и опускается на дно градуированного приемника. Объем воды отсчитывают, когда нижний слой жидкости в приемнике перестает увеличиваться, что указывает на полноту удаления воды из образца. Этот метод применим для определения воды в образце в количестве 2—3 мл и более и непригоден для микроопределений. Для анализа воды этим методом были предложены и другие устройства различного типа - [c.431]

Рихтер [18] в краткой статье, в которой не дано описания деталей эксперимента, указывает, что при определении воды в масле соевых бобов методом Фишера было получено значение, равное 0,30%, а методом перегонки с применением ксилола — равное 0,29%. [c.177]

Фторопласты-3 и -ЗМ применяются главным образом в виде суспензий, предназначенных для нанесения антикоррозионных покрытий. Суспензии представляют собой взвеси тонкоизмельченного порошка полимера в спирте, иногда с добавлением ксилола или воды. Суспензия должна иметь строго определенную толщину помола и фракционный (по размерам частиц) состав. Поэтому рекомендуется применять только [c.149]

Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

Дистилляционный метод. Этот метод ши- )око применяют для определения воды в образцах, содержащих органические венц ства (растительные материалы, пищевые продукты, жнры, масла, хлебные злаки и др.). Пробу анализируемого об])азца растворяют или суспендируют и органическом растворителе, который не смешивается с водой и имеет более высокую темнературу кипения, чем вода. Для этого обычно применяют толуол или ксилол. Колбу с пробой нагревают. Вода испаряется из обр зца, конденсируется и собирается в измерительной трубке (рис. 29.4). Затем измеряют объем конденсированной воды в измерительной трубке. Для удобства ловушку [c.637]

Испытание выполняют в приборе для определения воды (ГФ X с. 177). Сырье измельчают до размера частиц около 10 мм. В кoJ бу помещают массу сырья (около 20 г), взвешенную с погрешно( тью 0,01 г, приливают 100 мл толуола (ксилола) и прибавляя несколько кусочков пемзы. Колбу соединяют с прибором и мe ленно нагревают так, чтобы конденсирующийся растворитель сп( койно стекал со скоростью 2—4 капли в секунду. Когда осыовка масса воды перегонится, нагревание постепенно усиливают и пр< должают его до просветления слоя толуола (ксилола). Увелйч ние объема воды в приемнике в этот период должно прекратит ся. После расслоения жидкостей отсчитывают объем перегна] [c.98]

В другом варианте метода Мирта и Венкатарамана [39, 54] при определении влажности крахмала и хлопка содержащуюся в них воду предварительно отгоняют в виде азеотропной смеси с диоксаном, толуолом или ксилолом и полученный дистиллят количественно переносят в 1 М раствор уксусного ангидрида в пиридине. [Пиридин служит катализатором гидролиза уксусного ангидрида, а также связывает выделяющуюся кислоту см. уравнения (2.40, а—в). ] После завершения гидролиза добавляют избыток анилина и анализ продолжают так же, как описано выше. Подобную методику использовал Ризец [53 ] для определения воды в пиридине. К 5 мл образца прибавляют 2 мл очищенного уксусного ангидрида, реакционную смесь нагревают в течение 15 мин при 100 °С. Затем в колбу прибавляют 5 мл анилина и титруют 1 н. раствором щелочи. В таких же условиях выполняют холостой опыт. Для определения воды в уксусной кислоте Дас [19], возможно, применил более быстрый и точный титриметри-ческий метод с использованием уксусного ангидрида. После завершения гидролиза уксусного ангидрида к реакционной смеси добавляли избыток анилина и не вступивший в реакцию анилин определяли прямым титрованием хлорной кислотой. Подробная методика приготовления реагента приведена в разд. 2.2.1. [c.50]

При разработке быстрого метода для серийных определений воды в мясе и в мясных продуктах Коэн и Киммельман [86] изучили несколько органических соединений, дающих с водой азеотропные смеси. Эти авторы стремились к тому, чтобы обеспечить за 15— 30 мин отгонку не менее 95% воды из проб мясного фарша, сосисок и свиных колбас, используя недорогую и общедоступную аппаратуру, например модифицированный прибор Бидуэлла—Стерлинга емкостью 10 мл. Из 27 изученных веществ 13 обеспечивали отгонку воды на 95% и более за 30 мин при атмосферном давлении. Наиболее предпочтительными являются -нонан, этилбензол, кумол, октанол-1, октанол-2 и м-ксилол. При использовании нонана, кумола, октанолов-1 и -2 97% воды из перечисленных мясных продуктов отгонялось за 15 мин. Количество определяемой таким способом воды сравнивали с результатами гравиметрического метода — высушивания пробы массой 2 г в течение 16—18 ч при 100—102 °С в сушильном шкафу с принудительной циркуляцией воздуха. [c.272]

Нефтепродукть . Метод азеотропной отгонки, по-вндимому, разработан именно на основе метода дистилляции нефтяных фракций вода при этом собирается в нижнем слое дистиллята. Одним из первых было сообщение Маркуссона [191 ] о применении толуола для анализа консистентных смазок. Дин и Старк [94] для определения влаги в нефтепродуктах использовали смесь 20% бензола и 80% ксилола или петролейный эфир (т. кип. 90—150 °С). Обычно для анализа нефтепродуктов применяют ксилол [4—6, 14, 300], толуол [4,5] или бензол [90]. Для определения влаги в пеках и ас-фальтах рекомендуется отгонка со смесью 20% бензола и 80% ксилола в аппарате Дина—Старка [14]. Воспроизводимость результатов при анализе асфальтовых эмульсий, содержащих 1— 50% воды, составляла 0,2—0,4%. При определении воды в минеральных маслах Фукс [117] использовал метод отгонки с бензолом. Для более четкого выявления капель воды в органическом слое он добавлял в ловушку 1—2 мл концентрированного раствора асфальта в бензоле. При этом на фоне окрашенного бензола были хорошо видны бесцветные капли воды. Их удаляли легким постукиванием или осторожным нагреванием приемника. В официальном методе ASTM для определения воды в нефтепродуктах и других битумных материалах [4—6] применяют приборы Дина—Старка (см. рис. 5-1 и 5-2). [c.275]

При определении воды в консистентных смазках путем отгонки с ксилолом по методу ASTM [6] в качестве агента, препятствующего пенообразованию, добавляют олеиновую кислоту. Дистиллят центрифугируют для разделения органического и водного слоев. Небольшие количества воды в консистентных смазках определяют отгонкой с ксилолом с последующим титрованием дистиллята реактивом Фишера [245, 246]. [c.275]

Различные физические и химические методы были использованы для определения воды в резолах — промежуточных продуктах конденсации фенола с формальдегидом. Критический анализ 15 методов, применяемых для этой цели в промышленности, показал, что почти каждый из них приводит к значительным ошибкам [108]. При отгонке воды с ксилолом или с тетрахлорэтаном в дистиллят переходит кроме воды ряд летучих продуктов. Значительная изменчивость результатов связана с тем, что в процессе анализа резольные смолы полимеризуются далее и, переходя в твердое состояние, захватывают часть воды. Отгонка воды с изоамиловым спиртом дает завышенные результаты. Бенц и Невилл [39] утверждают, что использование таких растворителей, как ксилол, толуол и бензол, также дает неудовлетворительные результаты. Для [c.288]

Анализ с использованием ИК-спектров пригоден также для определения воды в М-метилпирролидоне [214]. Определение до 4% воды возможно при измерениях на длине волны 1,96 мкм (относительно незаполненной кюветы сравнения) с воспроизводимостью до 2%. При содержании воды 10—60% необходимо проводить измерения на длине волны 1,45 мкм относительно безводного метилпирролидона в кювете сравнения воспроизводимость при этом равна 5%. Определение воды в акриловом альдегиде или в его смесях с изопропанолом или ксилолом проводилось Терентьевым [241 ] по интенсивности поглощения в области 1,89 — 1,91 мкм (5235—5280 м ). При этом необходимо внесение небольших поправок на поглощение органическими соединениями. Ошибка измерения составляла —15 — - -10% в интервале концентрации воды 0,1—1,8%. Определение воды в фурфуроле (от 0,06 до 4,8%) возможно с помощью измерений в ближней ИК-области при 1,916 или 1,42 мкм [209]. Градуировочные графики нелинейны вследствие взаимодействия воды с альдегидом. Чувствительность определения при измерениях в области 1,42 мкм была равна 0,3% во всем интервале концентраций воды, а в области 1,916 мкм —0,03, 0,04 и 0,06% при содержании воды 0,5, 3 и 4% соответственно. Полученные этим методом данные хорошо совпадают с результатами, определенными с помощью методов Фишера и кальцийгидридного метода. [c.424]

При определении воды в веществах, реагирующих с реактивом Фишера, проводят отгонку воды в виде азеотропной смеси. Навеску помещают в пробирку 26 и вносят в нее 1—2 мл абсолютированного растворителя (ксилола, толуола, бензола, хлороформа). Пробирку присоединяют при помощи изогнутой трубки к боковому тубусу колбы для титрования 6 или 27, в которой находится 1 мл предварительно обезгаженного метанола. Объем титранта в микробюретке доводят до нулевой отметки. На микропламени спиртовки 12 отгоняют весь растворитель в колбу для титрования и определяют содержание в нем воды. Водный эквивалент определяют в fbM же растворителе, в котором проводили титрование образца. Ниже перечислены соединения, в которых можно определять воду прямым титрованием реактивом Фишера, и соединения, реагирующие с этим титрантом. [c.247]

Сусиензия П. в спирте (иногда с добагкой ксилола или воды с поверхностно-активным стабилизирующим веществом) должна иметь строго определенные тонину иомола и фракционный состав по размерам частиц (60—70%— размером до 0,5 мкм, 40—30% — от 0,5 до [c.332]

Шлеифер [24], применивший принцип перегонки с жидкостью, не смешивающейся с водой (ср. работы Грэфе, который использовал соляровое масло [25] и Гофмана—Маркуссона, использовавших перегонку с ксилолом для определения воды в смолах п других веществах [26]), опубликовал в 1914 г. результаты очень тщательного изучения определения содержания воды в угле путем перегонки образца с ксилолом. Он указал основные источники ошибок, к которым главным образом относится неверная градуировка бюретки для отсчета объема воды, и ввел поправки на мениск, на потерю на стенках аппарата и пр. Метод давал результаты, сравнимые с теми, которые были получены при высушивании угля при 100° в токе сухого азота с последующим поглощением выделившейся воды хлористым кальцием и определением увеличения веса. Результаты, полученные на основании обычно принимаемой потери веса, были более низкими. Этот метод был использован многими другими учеными и получил широкое признание, особенно как метод исследовательский. Кроме ксилола, были использованы и другие жидкости. Было пред- ложено также много проектов аппаратуры [27]. [c.18]

Вопрос об определении воды в ух лях привлек в Германии большее внимание, чем где-либо в другом месте, ввиду особого значения высоковла5Кных углей Центральной Европы и необходимости осуществления контроля влажности при брикетировании. В 1929 г. был объявлен конкурс на соискание премии за нахождение быстрейшего метода определения воды в бурых углях при влажности их от 5 до 25% с точностью 4-0,05%. Контрольный анализ производился методом перегонки с ксилолом. Всего было предложено около 47 различных методов. По сообщению Хирца [30], премии были прису/кдены за следующие методы [c.19]

Вода. Для открытия воды в спирте Henle рекомендует раствор этилата алюминия в ксилоле. Б зависимости от количества присутствующей воды немедленно или через несколько секунд выпадает объемистый студенистый осадок гидроокиси алюминия реакция чрезвычайно чувствительна. Несколько менее точна проба с безводной сернокислой медью или парафиновым маслом. С карбидом кальция содержащий воду спирт выделяет ацетилен. Об открытии и определении воды в спирте см. также у Adi kes a и у S hutz и К1 а и d i t z a. [c.246]

Метод азеотропной перегонки с толуолом или ксилолом нельзя применять для определения воды в растворах антифризов—гликоля или глицерина, поскольку образуются тройные азеотропные смеси. Для этой цели пригодна перегонка с я-бутиловым спиртом, однако она связана с необходимостью высаливания дистиллята для выделения воды из перегнанного бутилового спнр-та . 100,0 мл анализируемого антифриза и 20 мл бутилового спирта были помещены в дистилляционную колбу с ловушкой, аналогичной изображенной на рис. 312. Смесь была подвергнута обратной дистилляции последнюю продолжали до тех пор, пока термометр, шарик которого находился непосредственно над поверхностью жидкости, не показал 177° эта температура достаточно высока для того, чтобы обеспечить перегонку всей воды и бутилового спирта. Весь дистиллят для дальнейшей обработки был собраН В закрытый градуированный [c.392]

Для этого 10 г вещества взвешивают в колбе и смешивают с 50—100 мл растворителя. Гипох.чориты смешивают с ксилолом, дихлорамины — с дихлорэтаном. При определении влажности дихлорамина берут навеску 50 г. Колбу, снабженную насадкой для определения влаги и обратным холодильником, осторожно нагревают (в присутствии пористых шариков ). При выборе насадки для сбора дистиллята следует иметь в виду, что дихлорэтан тяжелее, а ксилол легче воды. Кипячение продолжают примерно 2 ч. Содержание влаги в веществе устанавливают по объему отогнанной воды. [c.374]

Для определении воды в орг. р-рителях (диоксан, толуол, ксилолы) использован метод молекулярной спектроскопии в области основных валентных колебаний ОН-групп. Применение спектрофотометра большой разрешающей способности с малоинерционным фотоприемником, мультипотенциометром для компенсации фонового поглощения и кювет большой толщины обеспечило чувствительность определения до 5.10 %. Рис. 1, библ. 7 назв. [c.245]

Определение воды в веществах, реагирующих с реактивом Фишера. При определении воды в веществах, реагирующих с реактивом Фишера, чаще всего проводят отгонку азеотропной смеси из навески анализируемого соединения. Для этого навеску помещают в специальную колбу. Вносят в нее 1—2 мл абсолютного растворителя (ксилола, толуола, бензола, хлороформа), присоединяют колбу и приставку к боковому тубусу колбы для титрования (см. рис. 53), в которой уже проведено предварительное титрование метанола, и дотитровывают, если необходимо, метанол. Затем на микропламени (спиртовка, микрогорелка) отгоняют весь растворитель в колбу для титрования и определяют влажность отгона как обычно. [c.187]

Привес ловушки 5 дает массу сконденсировавшейся смолы и воды. Для определения массы воды содержимое ловушки переливают в круглодонную колбу, затем ловушку промывают 12—20 см ксилола и тоже выливают в колбу. Колбу 1 (рис. 26) соединяют с холодильником 2 и сборником 3 и смесь подвергают перегонке. Ксилол с водой образует азеотропную смесь. Дистиллят собирают в проградуированный приемный сборник 3 до тех пор, пока не прекратится выделение воды, количество которой легко определяется, так как она отделяется от ксилола отчетливым мениском. К этой массе надо добавить привес хлоркальциевой трубки 6, которая поглощала пары выделявшейся в ходе опыта влаги. [c.108]

Колбы для разгонки нефтепродуктов Колбы для разгонки бензола, толуола и ксилола Вискозиметры Пинкевича Измерительные колбы к вискозиметру для определения условной вязкости Приемники — ловушки аппарата для количественного определения содержания воды Пикнометры Отстойнпки [c.36]

Окисление до любого из возможных промежуточных соединений является сильно экзотермической реакцией, поэтому не вполне ясно, почему окисление должно остановиться на какой-либо определенной стадии или почему полное окисление до двуокиси углерода и воды не протекает в качестве единственной реакции, как при несколько более высоких температурах. Баргойн и другие [1] изучали медленное некаталитическое окисление о-ксилола воздухом при несколько менее высоких температурах и при давлении 4,6 апг. Из их данных видно (табл. 2), что избирательность реакции чрезвычайно мала. Не опубликовано ни одного исследования по механизму или кинетике реакции окисления о-ксилола в условиях, применяемых для производства фталевого ангидрида. Такое исследование представляло бы очень большие трудности вследствие гетерогенности реакции, чрезвычайно малого времени реакции и высокой температуры. Однако, изучая основные и побочные продукты этой и подобных ей реакций, можно получить некоторое представление о ходе реакции. [c.11]

В виду подвижности керосина и нерастворимости в нем заметных количеств воды определение производится довольно редг о. Чаще р,С1 -го вода образует довольно долго висящую муть, постепенно осаждающуюся. Содержание воды, действительно растворенной в керосине, увеличивается в случае увеличения содержания сульфонафте-новых кислот, но оно Бо всяком случае невелико. Более или менее значительные количества определяются в отстойниках, вода в виде мути — перегонкой без прибавления ксилола или бензина. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология