Циклогексан определение воды

Полиароматическая смола ПАР-1 использована для газохроматографического определения воды в широкой области концентраций от 0,0014% в органических растворителях, таких, как бензол, толуол, циклогексан, до 84,8 и 90,3% во фруктовых соках и молоке [144]. Вода элюирует перед органическими растворителями. [c.129]

Таким путем были получены удовлетворительные результаты (в пределах 5%) при определении воды в бензоле, циклогексане, спиртах, кетонах, этилацетате, четыреххлористом углероде и диизопропиловом эфире [210]. [c.304]

В качестве растворителя чаще всего применяют бензол, 1[в котором растворимы многие кремнийорганические соединения), а также диоксан, циклогексан, дибромэтан, воду, серную кислоту и т. п. Все эти растворители перед выполнением определения подвергают самой тщательной очистке. [c.176]

Бензол применяется при титриметрическом определении воды в органических жидкостях, основанном на турбидиметрическом методе определения точки эквивалентности, а гексан или циклогексан— при анализе бинарных смесей октанолов (см. Физические методы титрования (1) ссылки i). [c.248]

Проверка адекватности данной модели производилась путем сравнения экспериментальной и рассчитанной по модели зависимости локальной эффективности тюу от состава для смесей пропан-и-бутан, толуол-ксилол, циклогексан-толуол, метанол-вода. Для расчета коэффициентов массоотдачи рд,, р использовались уравнения для определения чисел единиц переноса в паровой и жидкой фазах [c.140]

Неводные растворители, например циклогексан, сероуглерод и другие, должны быть оптически чистыми, т. е. не содержать никаких примесей, которые могут поглощать лучи тон области спектра, в которой проводят спектрофотометрическое определение. Растворители, применяемые для спектрофотометрических измерений в инфракрасной области спектра, не должны содержать воды, потому что вода разрушает кюветы из каменной соли или сильвина. [c.259]

Теория Менделеева, согласно которой компоненты раствора всегда образуют химические соединения определенного состава (стехнометрические соединения), внедрялась в мировоззрение химиков далеко не просто и далеко не триумфально. На сотни примеров бесспорного взаимодействия растворенного вещества с растворителем (вспомним столь любимый в школе и вузах демонстрационный эксперимент почти белый обезвоженный сульфат меди с водой образует раствор цвета безоблачного мартовского неба) оппоненты приводили десятки столь же бесспорных примеров растворов, компоненты которых во взаимодействие вступать никак не могут. Действительно, трудно представить себе, чтобы, например, гексан и циклогексан в совместном растворе образовывали гетеромолекулярный ассоциат. [c.25]

Чувствительность плотности как количественной характеристики степени чистоты зависит от чувствительности измерений и от разности плотностей растворителя и растворенного вещества. Так, например, плотности циклогексана и бензола отличаются на 0,09917 г/мл при 30°. Если чувствительность метода, используемого для измерения плотности, составляет 5 х 10 г/мл, то содержание бензола в циклогексане можно определить с точностью несколько меньшей, чем 1 часть на 1000. Плотности гек-сана и 3-метилпентана отличаются друг от друга на 0,00495 г/мл при 25°. Следовательно, с помощью метода определения плотности, обладающего чувствительностью до 5 х 10 г/мл, можно обнаружить не менее чем 1 часть 3-метилпентана в 50 частях н-гексана, или 2% его. Плотности воды и метилового спирта различаются на 0,21033 г/мл при 25° поэтому, определяя плотность соответствующих смесей, можно обнаружить присутствие 0,05% (по весу) метилового спирта, если чувствительность метода измерения составляет 5 х 10 г/ли. [c.257]

При исследовании блоксополимеров важную роль играет определение примеси сопутствующих гомонолимеров. Для подобного анализа блоксополимера стирола и этиленоксида была использована двумерная экстракционная ТСХ [3] в системах циклогексан — бензол — ацетон (12 4 2) и пиридин — вода (3 7), в которых удалось отделить от блоксополимера ПС и ПЭО. Аналогичная задача успешно решена при одномерной ТСХ на микрокристаллической целлюлозе в системе этилацетат — метанол (9 1) [c.311]

Теплоты смешения Н-гидроперекисей с бензолом и циклогексаном были измерены калориметрически. Тепловой эквивалент калориметра был определен по теплоте растворения КС1 в воде и составлял 18,6 0,2 кал/град. Температуру измеряли термометром Бекмана с точностью 0,001° С. Подъем температуры вследствие смешения составлял 0,15—0,30° С. Измерения проводились при 25° С. Поправки на теплообмен, учитывавшиеся графически обычно составляли не более сотой градуса. [c.465]

В некоторых случаях для повышения чувствительности анализа проводят определение ацетилена, образующегося в реакции карбида кальция с водой (см. разд. 7.3.3.2). В работе Алексеевой и Юдовича [5] для определения воды в бутадиене, изопрене, изобутилене и толуоле (с чувствительностью 5 млн" ) и в бензоле (с чувствительностью до 15 млн ) измеряли поглощение в интервале 3200—3800 м . Однако эти авторы указывают, что при анализе воды в циклогексане, изопентате и кумоле вследствие образования эмульсии не наблюдалось поглощения в области, характерной для поглощения воды. Аналогичные результаты были получены Гатиловой и Желудовым [90] при анализе циклогексана и изопрена в указанном интервале. Эти авторы наблюдали выполнение закона Ламберта—Бэра при содержании воды 1 — 100 млн 1. [c.419]

Метод определения воды по критической температуре растворения (метод КТР) был применен для анализа смесей спиртов с углеводородами [22, 41, 144, 145, 151, 192]. Плит [ 145], рассматривая ряд методов определения воды в моторных топливах, отмечал, что примесь 0,2 % воды в системе метанол — циклогексан вызывает повышение КТР на 1,35 °С. Составлены таблицы критических температур растворения воды в смесях метанол—циклогексан и этанол—бициклогексил [192]. При определении воды в смесях этанол—углеводород Крисмер [41 ] использует в качестве водонерастворимой фазы смесь керосина и петролейного эфира, Ботсет [c.541]

Превосходное экспериментальное исследование динамики утончения пленок выполнено Зоннтагом, Нетзель и Кларе (1966). Используя усовершенствованную методику определения микроотражения (для пленки М/В/М) и емкости (для пленки В/М/В), они успешно измерили отрицательное и положительное расклинивающее давление для систем вода — циклогексан и вода — октан с толщиной пленки 100—1000 А. Для неионных ПАВ с ростом концентрации КС1 от 10 3 до 2 н. равновесная толщина водной пленки колебалась от 870 до 85 A, а устойчивой масляной пленки — от 23 до 48 А. Как можно было видеть под микроскопом, утончающаяся прослойка внезапно образует черные пятна (очень тонкие поверхности). Это явление возникает в связи с тем, что отрицательное давление резко увеличивается с уменьшением толщины пленки только в случае, если последняя имеет строго определенный размер. Положительные расклинивающие силы начинают действовать в очень тонких черных пленках. Не используя термодинамику расклинивающего давления для определения источника молекулярных сил, перечислим лишь силы, действующие в коллоидных системах [c.82]

Наиболее широко распространенные методы определения кажущейся плотности основаны на измерении объема жидкости, вытесненной при погружемин катализатора. Рабочими жидкостями могут служить ртуть (несмачивающая> и вода (смачивающая). Менее распространены методы, в которых применяют различные органичесре вещества бензол, циклогексан, толуол и др. В качестве экспериментальной аппаратуры используют стандартные пикнометры или специально приспособленные установки. [c.369]

В зависимости от метода детектирования, определенные требования предъявляются к растворителям. При УФ, работающем при 190-220пм, применимы вода, ацетопитрил, метапол, этапол, гексан, гентан, циклогексан и т.д. Поглощают обычно иримеси, поэтому надо использовать пе х/ч, а для ЖХ или для спектроскопии . [c.33]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

Распределительную хроматографию фенолов, которая является по существу экстракционным процессом, чаще ведут на силикагеле. Стационарной фазой для разделения фенолов обычно служат метанол, вода элюэнтами — петролейный эфир, бензол, циклогексан, диэтиловый эфир, этилизоцианат, метанол или их смеси. Анализу подвергают узкие фракции (фенольную, крезольную, ксиленольную) [62, 63], а также более широкие, влючающие алкилфенолы, нафтолы, двухатомные фенолы [64, 65] и фракции смол коксования и полукоксования [64, 66]. Идентификацию и определение содержания фенолов в элюатах проводят колориметрическими и спектральными методами. Как показывают результаты анализов, в данном методе достигается довольно хорошее разделение фенолов по молекулярному весу и количеству гидроксильных групп в молекуле. Разделение изомеров обычно проходит не полностью. Замена силикагеля цеолитом [67] сокращает время анализа. [c.50]

В зависимости от состава пробы витамин В экстрагируют и концентрируют сразу же или после мягкой обработки водой и аммиаком и (или) вымораживания жиров. Количества 0,1 —1,0 мл экстракта, после нанесения в виде полос на слои силикагеля Г толщиной 0,4—3,0 мм хроматографируют смесью циклогексан — эфир (50 -j- 50). После локализации полосы витамина В соскабливают шпателем непосредственно в хроматографическую колонку, элюируют хлороформом II отгоняют при 40° в вакуумном вращающемся испарителе. Остаток, содержащий витамин В, растворяют в соответствующем количестве хлороформа, обрабатывают по известной методике [60] реактивом ЗЬС1з в ацетилхлориде и проводят колориметрическое измерение. Можно также осуществить спектрофлуорометрическое определение [31]. [c.229]

Определенная связь между устойчивостью пленок и механическими свойствами адсорбционных слоев ПАВ обнаружена Фрайзом. Он нашел частотную зависимость затухания поперечных волн на межфазной границе вода— циклогексан в присутствии различ- 20 ных количеств полиэтиленгликолевого эфира нонилфенола N9-20, при- /5 меняемого в качестве стабилизатора. Показано, что при концентрации ПАВ, равной с , коэффициенты затухания а, соответствующие фиксированной частоте, резко возрастают (рис. 56). В настоящее время теоретическая обработка результатов измерений еще не завершена и отмеченное явление не получило достаточно полного объяснения. [c.113]

Необходимо периодически проводить проверку рефрактометра по эталонным жидкостям и дистиллированной воде. Набор эталонных жидкостей для проверки рефрактометров выпускается Союзреактивсбытом . В набор входят н-гептан, циклогексан, хлористый этилен, четыреххлористый углерод, бензол, а-бромнафта-лин. Если результаты измерений показателей преломления не совпадают с указанными в таблице точными их значениями эталонных препаратов, производят переюстировку прибора или составляют графики (таблицы) поправок. Проверять рефрактометр можно также по прилагаемой к прибору юстировочной пластинке с определенным показателем преломления. [c.186]

Примесь адсорбируется всей поверхностью катализатора. Такие вещества мы будем условно называть слабыми ингибиторами. Добавление слабого ингибитора до определенного количества к реакционной системе может не приводить к снижению скорости полимеризации, если поверхность катализатора энергетически неоднородна и слабый ингибитор вначале адсорбируется на участках с большей теплотой адсоро-ции, а реакция роста происходит на других участках поверхности катализатора. Поверхность катализатора в таком случае обладает своего рода защитным действием, На рис. 2 представлено влияние воды на скорость полимеризации этилена в циклогексане при 75°, оиорость полимеризации снижается только после введения iзoды в количестве выше и,00 . [c.206]

Предложенная классификация позволяет разделить сточные воды на сравнительно ограниченное число типов, для каждого из которых может быть выбрана наиболее рациональная технологическая схема огневого обезвреживания. В качестве примера рассмотрим определение типа сточной воды для щелочного стока производства капролактама со следующим составом примесей натриевые соли низших дикарбоновых кислот (в основном адипинат натрия) — 20—21,9% циклогексанон — 0,1—0,7% циклогексанол — 1,8—2,5% едкий натр — до 1% циклогексан — до 0,5%> Рассматриваемая сточная вода содержит углеводород (циклогексан), окисленные углеводороды (циклогексанон, циклогексанол), органические соединения натрия и минеральное вещество (едкий натр), т. е. относится к классу II. В ней содержатся как легколетучие (циклогексан), так и высококипящие органические вещества (натриевые соли органических кислот), т. е. по наличию легколетучих веществ эта сточная вода должна быть отнесена к группе Б. Экспериментальное исследование огневого обезвреживания показало, что температура отходящих газов, равная 980— 1000° С, является рабочей. При этом натриевые соли органических кислот превращаются в карбонат натрия, а едкий натр подвергается карбонизации, т. е. конечным минеральным продуктом процесса обезвреживания является карбонат натрия, имеющий температуру плавления 850° С, близкую к рабочей температуре процесса. В связи с этим сточная вода входит в подгруппу 1. Известно, что при температуре 980—1000°С карбонат натрия частично возгоняется, поэтому рассматриваемую сточную воду следует отнести к подгруппе в. Таким образом, в соответствии с предложенной классификацией щелочной сток производства капролактама представляет сточные воды типа ПБ1в. Предложенная классификация сточных вод распространяется и на жидкие горючие отходы, в составе которых могут быть минеральные вещества и органические соединения некоторых металлов. [c.123]

Методика определения заключается в следующем. К цикло-1 ексану добавляют 3% анализируемого вещества и определяют температуру замерзания полученного раствора 1 . Зная температуру замерзания растворителя I (которая определяется заранее), находят понижение температуры замерзания Л 11, соответствующее всему количеству (100%) добавленного вещества. Затем раствор обрабатывают равным объемом дымящейся серной кислоты для полного удаления ароматических углеводородов. После нейтрализации 10%-ным водным раствором аОН и промывки водой раствор сушат над СаОз и вновь определяют температуру его замерзания (1 . Так как после удалеш1Я ароматических углеводородов концентрация добавленного вещества в циклогексане уменьшается, то температура замерзания раствора несколько повышается ( 8 > 1 ). Это изменение температуры замерзания раствора после деароматизащш, равное А , — — Ь, соответствует, оче- [c.142]

Описанный метод применяли для анализа содержания влаги в циклогексане, бензоле, толуоле, ксилоле, этилбензоле, изооктане, а такялв изопрене, стироле, октане, випилциклогексане, винилксилоле, винилтолуоле, диэти-ловом эфире, триоксане и т. д. Данный метод позволяет определять воду при концентрациях до 2-10 % продолжительность одного определения не превышает нескольких минут. [c.98]

Спектр. 475 нм Ср. 1 М НС1 экстр. u3o-AmOH 4- I4, ср. 1—1,8 М [НС1 экстр, изопропиловым эфиром Экстр, циклогексаном, ВиОАс 5—50.10-3 млн-1 Определение в стали, рудах и породах после экстр, из водн. р-ра Анализ морской воды 20 [c.533]

Конечно, немалую роль играет и органический растворитель. Он, как правило, не должен сам люминесцировать. Рис [590] наблюдал, что при определении алюминия в виде 8-оксихинолината хлороформ дает небольшую собственную флуоресценцию. Флуоресценция уменьшалась в результате перегонки растворителя. При хранении перегнанного хлороформа даже в темноте флуоресценция снова возрастала, поэтому можно было использовать только све-жеперегнанный хлороформ. Паркер [591] отмечал, что недостаточно обращать внимание только на очистку растворителей от флуоресцирующих примесей. Им было показано, что при измерении флуоресценции в очень разбавленных растворах значительное влияние оказывает также эффект комбинационного рассеяния света (раман-эффект), обусловленный молекулами растворителя. Из ряда изученных растворителей (вода, этанол, циклогексан, I4 и GH I3) при возбуждении светом ртутной лампы с длинами волн 284, 313, 365 и 436 ммк хлороформ давал наименьший раман-эффект. [c.192]

Макаллистер применил уравнение (9.13.5) для определения вязкости систем бензол—толуол, циклогексан—гептан, метиловый спирт—толуол и ацетон—вода при различных температурах Значения параметров Гдв и vea подбирались методом наименьших квадратов по экспериментальным данным (действительные Д5 и АН были найдены для А-А, А-В,В-А, В-В), и данные хорошо коррелиро-вались с этими значениями. Для наиболее неидеальной системы ацетон—вода были получены самые высокие погрешности среднее отклонение 6,4%, максимальное отклонение 15,8 %, Однако Макаллистер с помощью аналогичного анализа четверного взаимодействия показал,. что результат, полученный по трем параметрам, даже для этой системы коррелируется с точностью 2—4 %. [c.403]

Надежность такой идентификации может достигать 80—95%, Этим способом, в частности, анализируют пестициды, ПАУ, ПХБ и многие другие высокотоксичные вещества, загрязняющие почву, воду или воздух. Непрерывный анализ в системе ТСХ/ГХ позволил идентифицировать более 40 сернистых соединений в ксиленолах (см. ниже), определить токсичные примеси в пищевых продуктах, надежно идентифицировать ПАУ в почве и др. [124]. Для определения 19 ПАУ в воздухе сельской местности пробу воздуха отбирали в течение суток в ловушке с фильтром из стекловолокна и патрона с амберлитом ХАД-2 [129]. После экстракции уловленных ПАУ циклогексаном в Сокслете в течение 16 ч мешающие компоненты удалялись с помощью ТСХ с последующим разделением ПАУ с применением двухстадийной ТСХ с УФ-детектированием. Для подтверждения правильности идентификации использовались ГХ/ПИД и ГХ/МС. [c.597]

Описаны многочисленные методы определения фенолов и их производных, при которых берутся известные в органической химии реакции сочетания с дна-зотированными аминами с образованием азокрасителей. При анализе воды на наличие фенола, орто-, мета- и пара-крезолов используется метод бумажной хроматографии 80, 81 ]. Исследуемые вещества извлекают из воды с помощью диэтилового эфира. Разделение на бумаге осуществляют в системе растворителей бензол—циклогексан—метанол (1 6 0,14). В качестве проявляющего реагента выбирают диазотированный раствор сульфаниловой кислоты. Перед разделением этих же веществ с помощью ТСХ они предварительно переводятся в азокрасители. С этой целью используют известную реакцию сочетания фенолов с диазотированным п-нитроанилином. Разделение осуществляют на пластинках с тонким слоеМ алюминия, в качестве подвижной фазы берут хлорбензол. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология