Метод определения изотопного разведения

Изотопное разведение представляет собой универсальный метод количественного анализа. Существенное преимущество метода состоит в том, что он применим даже в тех случаях, когда полное разделение химически подобных веществ оказывается затруднительным или невозможным. Метод с успехом применяется и для определения очень малых количеств примесей, которые не могут быть выделены без потерь, вызванных растворением, адсорбцией, остатками на стенках сосуда и т. п. [c.286]

Количественное определение иодид-кона в присутствии бромида методом ИЗОТОПНОГО разведения [c.286]

Производят определение объемной удельной активности исходного раствора методом изотопного разведения. В стакан на 100 мл наливают из бюретки 6 мл 0,05 М раствора неактивного иодистого натрия, добавляют туда же рассчитанный объем радиоактивного раствора (количество носителя в нем в иг мл написано на колбе). Добавляют 10 жл дистиллированной воды и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Из бюретки по каплям при постоянном помешивании приливают 4 мл 0,05 хМ раствора нитрата серебра. Чтобы осадок лучше скоагулировал, рекомендуется нагреть стакан с осадко.я на водяной бане почти до кипения, добавив предварительно несколько кристалликов сульфита натрия во избежание выделения свободного иода. Скоагулировавший хлопьевидный осадок фильтруют на разборной воронке со стандартным фильтром. 2—3 раза промывают стакан холодной разбавленной (0,01 н.) азотной кислотой, пропуская промывные воды через фильтр. Затем промывают осадок небольшими порциями дистиллированной воды и спиртом или ацетоном. Оставляют осадок сушиться в воронке при открытом водоструйном насосе (во избежание разложения осадка под действием света прикрыть воронку крышечкой от тигля). Сухой осадок покрывают лаком и измеряют его активность /.I с точностью 3%. Зная объем и концентрацию добавленного осадителя, рассчитывают стехиометрический вес гт осадка иодистого серебра, и, пользуясь формулой (37— IX), вычисляют активность добавленного меченого соединения. Находят объемную удельную активность исходного радиоактивного раствора. [c.287]

Метод изотопного разведения особенно удобен для определения растворимости воды в органических растворителях. Для этой цели исследуемый растворитель насыщают радиоактивной водой с известной удельной активностью, избыток воды отделяют, а активность растворителя измеряют каким-либо удобным способом. Из соотношения начально активности воды и активности растворителя легко рассчитать искомую величину нри данной температуре. Сразу отметим принципиальное ограничение метода вещества, хорошо растворимые в воде или способные к легкому обмену атомами водорода, не могут быть объектом исследования методом изотопного разведения. [c.178]

Для определения индуцированной радиоактивности иногда необходимо после бомбардировки проводить разделение химическими способами, а именно в тех случаях, когда образуются также и другие радиоактивные изотопы или когда в образце происходит поглощение большей доли измеряемого излучения или последняя неизвестна. В таких случаях добавление неактивных изотопных носителей может облегчить разделение и сделать возможным извлечение активного изотопа. (См. аналитический метод изотопного разведения, стр. 80.) Если нет необходимости в химическом разделении, то преимущество метода над большинством других аналитических методов заключается в том, что при использовании его сохраняется исходное состояние образца. [c.77]

Аналитический метод изотопного разведения полезен в тех случаях, когда количественные методы отделения химически подобных веществ затруднительны или неизвестны. Часто чистые компоненты- смеси могут быть выделены, но не полностью иногда выход неизвестен. В таких случаях прибавление изотопных индикаторов до отделения делает возможным определение выхода и, следовательно, количества вещества, первоначально имеющегося в смеси. Без сомнения. [c.80]

Определение радиоактивности методом разведения вторым изотопным радиоактивным индикатором. В тех случаях, когда определяется радиоактивность вещества в смеси без добавления устойчивого изотопного носителя, может быть использован третий вариант метода изотопного разведения. Для количе- ственного измерения степени разделения без применения носителей или с применением носителей, не являющихся изотопами определяемого элемента, можно добавить известное количество изотопного индикатора, отличающегося по своим радиоактивным свойствам от определяемого изотопа. [c.83]

Применение достижений ядерной физики в аналитической химии для количественного определения можно классифицировать по трем группам методов 1) метод радиоактивных индикаторов, например метод изотопного разведения, радиометрическое титрование 2) активационный анализ 3) анализ по поглощению нейтронов. Последний метод анализа обладает рядом достоинств. В их числе следует отметить, во-первых, относительную простоту и доступность необходимой аппаратуры по сравнению, например, с активационным анализом, требующим для достижения высокой чувствительности таких сложных установок, как урановый реактор или циклотрон, а, во-вторых, возможность выполнения определений без предварительной химической обработки, что позволяет осуществить экспресс-определения, а также анализ без разрушения образца. [c.70]

Работа № 79. Определение количества стронция в растворе методом изотопного разведения [c.354]

Метод изотопного разведения представляет собою точный метод количественного определения вещества в каких угодно сложных по химическому составу системах. Сущность метода заключается в следующем. В анализируемую систему, содержащую неизвестное количество определяемого элемента, вводят известное количество его радиоактивного изотопа. После равномерного распределения радиоактивного изотопа по всей системе производят частичное выделение соединения определяемого элемента, находят количество выделенного соединения и измеряют активность, обусловленную радиоактивным изотопом. [c.354]

Интересным вариантом метода изотопного разведения является его применение в активационном анализе и в анализе смесей естественных радиоактивных элементов. В этих случаях к анализируемой системе прибавляют строго определенное количество стабильного изотопа, затем выделяют некоторую долю этого соединения и определяют количество и активность (/,) этой доли. [c.355]

Работа № 80. Количественное определение иодида и бромида при их совместном присутствии методом изотопного разведения [c.357]

Ощибка определения методом изотопного разведения сильно зависит от разности удельных активностей добавляемого радиоактивного вещества и выделенного образца [c.549]

Прямое определение железа осаждением его аммиаком затруднено вследствие присутствия хрома и алюминия, осаждаемых этим реактивом. Объемному определению железа хром также препятствует. Экстракция железа из солянокислых растворов не приводит сразу к количественному извлечению. Поэтому приходится проводить ряд экстракций, не говоря уже о затруднениях, связанных с разделением водной и органической фракций. Определение железа в растворе, содержащем хром и алюминий, может быть выполнено методом изотопного разведения. [c.551]

Для определения содержания свободных фосфат-ионов методом изотопного разведения к 1 л крови добавляют 0,5 г фосфата натрия активностью 6000 имп/мин. [c.66]

Это затруднение пытались преодолеть, используя так называемый метод изотопного разведения [61]. Для того чтобы определить в гидролизате какую-нибудь аминокислоту, прибавляют к нему небольшое количество этой аминокислоты, меченной изотопом. Затем осаждают исследуемую аминокислоту каким-либо методом и производят определение содержания изотопа в осадке и в фильтрате. Исходя из того, что отношение концентрации изотопа в фильтрате (Си.ф) к концентрации изотопа в осадке (Сн.о) равно отношению концентрации аминокислоты в фильтрате (Са.ф) к концентрации аминокислоты в осадке (Са.о), т. е. из того, что [c.31]

Определение валина, лейцина и изолейцина. При действии нингидрина на эти аминокислоты (И), (П1) и (IV) также образуются летучие альдегиды, которые можно определить, как описано выше [76]. Количество каждой из трех указанных аминокислот можно определить также микробиологическим методом [64, 77]. Лейцин, в связи с его плохой растворимостью, можно определить методом изотопного разведения [61]. [c.36]

Для определения количества эритроцитов в крови применяют модификацию метода изотопного разведения. В кровь вводят определенное количество радиоактивных эритроцитов и, после того как через 5—10 мин. достигнуто равномерное их распределение во всей крови, отбирают пробу последней и определяют ее радиоактивность. Таким путем было найдено, что у собаки содержание эритроцитов составляет 20—25 г на 1 кг крови. [c.327]

Такие методы определений — методи изотопного разведения основаны на том, что соотношение между количеством радиоактивного изотопа и количеством нерадиоактивного изотопа как в исходном растворе, так и в получаемом осадке неизменно. [c.597]

В табл. 1 представлены результаты определений содержания изотопов рубидия и стронция в пяти различных образцах гранита. Величины, приведенные в первом столбце, получены непосредственно при помощи масс-спектроскопического анализа экстрактов пород. Величины, приведенные во втором и третьем столбцах, получены методом изотопного разведения. Отношения, представленные в четвертом столбце, рассчитаны по данным, представленным во втором и третьем столбцах. Если изотопные [c.77]

Внедрение в геологию метода масс-спектрометрии привело к усовершенствованию многих методик. Папример, разработан метод изотопного разведения, при котором анализируемое вещество-смешивается со смесями известного состава, содержащими те же изотопы, которые нам надо определить. Метод изотопного разведения позволяет анализировать очень малые количества вещества. Это чрезвычайно важно, так как расширяет диапазон применения методов определения абсолютного возраста на большое число изверженных и даже на некоторые осадочные породы. Однако мы не можем углубляться в этот предмет, так как это увело бы нас слишком далеко от нашего основного вопроса. Читатель найдет-подробные работы по методам определения абсолютного возраста в списке литературы к этой главе [3, 4, 13, 14]. [c.51]

Определение радиоактивности посредством разведения неактивным соединением. При определении радиоактивности отдельного соединения в смеси активных соединений может применяться описанный выше метод в несколько видоизмененном виде. Если прибавляется неактивный изотопный носитель в количестве, большем по сравнению с количеством активного соединения, то разделение не только может быть упрощено, но и, кроме того, количество извлеченного носителя будет служить непосредственной мерой извлеченного активного соединения. Так как Л/б = 0 и уравнение (2) можно изменить сле- [c.82]

Количество ртути в ваннах может быть определено также изотопным методом [808, 809]. Сущность его заключается в том, что в ванну вводят определенную дозу радиоактивного изотопа ртути и по изменению активности пробы рассчитывают величину разведения, а следовательно, и количество ртути в ванне. При тщательном измерении точность метода примерно 1%- При недостаточно квалифицированном измерении ошибка может оказаться значительно большей. [c.190]

Особенно плодотворно изотопы применяются для исследования обмена веществ. Изучаемое вещество метят (поэтому метод получил название метод меченых атомов ), вводя в него радиоактивный изотоп меченое вещество вводят в организм. После его ассимиляции исследуют присутствие меченых атомов в различных химических фракциях в организме. Концентрация вводимого в организм радиоактивного изотопа должна быть небольшой, чтобы не нарушался обмен веществ, но такой, при которой, несмотря на разведение, изотоп мог бы быть обнаружен во всех выделяемых фракциях. Например, применение СОг с меченым углеродом позволило показать широкое участие двуокиси углерода в реакциях метаболизма бактерий и тканей живого организма, расширить наши представления о механизме фотосинтеза. Изотопный метод применяется в биохимии для количественного определения аминокислот в гидролизатах белков, содержания калия, натрия и других элементов в крови, для определения общего количества воды в живом организме, объема эритроцитов и плазмы в кровотоке и т. д. [c.12]

Метод изотопного разведения применяется в сйучае, когда -невозможна полностью отделить данный элемент (для его определения) в чистом виде от других, мешающих его опреде--лению (например, разделить Ег иН[). [c.86]

Прямое оиределение железа осаждением его аммиаком редко бывает возможным вследствие присутствия других осаждаемых этим реактивом элементов. Вместе с тем хром, например, препятствует о5ъел1ио.му определению железа. Отделеное железа экстракцией из солянокислых растворов никогда не приводит сразу к количссгвси-ному извлечению железа. Поэтому приходится проводить ряд экстракций, не говоря уже о затруднениях, связанных с точныл разделением водной и органической фракций. Определение железа в растворе, содержащем хром и алюминии,. дюжет быть выполнено методом изотопного разведения. [c.288]

Метод изотопного разведения особенно заманчив для целей контроля полноты осушки веществ. В самом деле, если исс.ледуемов вещество перед с5такой насытить печеной водой с известной удельной активностью, а затем высушить, то остаточная радиоактивность вещества будет свидетельствовать о количестве остаточной влаги. Правомерность этой идеи была подтвергкдена на примере определения остаточной влаги в ионообменной смоле, в частности катионите Дауэкс 50 У-8 [419]. [c.179]

Несмотря на очевидные трудности окислительного метода Фромажо для определения лейцина и валина, данные, полученные по этому методу различными авторами, хорошо согласуются с данными более точного метода изотопного разведения (ср. анализы гемоглобина). Автору этого труда кажется, что окислительный метод определения валина, лейцина и изолейцина, дающий возможность работать на количествах белка порядка 100 мг, более точен и во много раз проще единственного другого хорошо описанного способа, именно — метода Фишера. Можно также рекомендовать микробиологический метод Лаймана и др. [433В], а также хроматографический метод Гордона, Мартина и Сайндж ([261] и г. д.). [c.302]

К Определение К в смесях солей натрия и лития методом изотопного разведения S64, S133 [c.342]

При некоторых других заболеваниях, например нефритах (воспалении почек), лейкемиях (белокровии), концентрация мочевой кислоты в крови значительно больше, чем при подагре, но при этом признаков подагры не наблюдается. Очевидно, одного увеличения содержания мочевой кислоты в крови еще недостаточно для возникновения подагры. По-видимому, в некоторых тканях должны создаться условия, благоприятствующие отложению уратов. Об этом свидетельствует и тот факт, что отложения уратов при подагре наблюдаются только в определенных местах, а не во всех тканях и органах. Недавно с помощью метода меченых атомов (метод изотопного разведения) было достоверно показано, что при подагре действительно наблюдается заметное повышение концентрации мочевой кислоты в тканях. Так или иначе, механизм возникновения подагры остается неясным, поэтому и меры борьбы с ней только облегчают, но не устраняют заболевание. Рекомендуется беспуриновая диета, весьма ограниченная в жирах, но содержащая много углеводов, и нормальное, но не чрезмерное количество белков. Кроме того, рекомендуется применение щелочных питьевых вод и солей лития, дающих более растворимые соли мочевой кислоты, легко удаляемые [c.374]

При некоторых других заболеваниях, например нефритах (воспалении почек), лейкемиях (белокровии), концентрация мочевой кислоты в крови значительно больше, чем при подагре, но при этом признаков подагры не наблюдается. Очевидно, одного увеличения содержания мочевой кислоты в крови еще недостаточно для возникновения подагры. По-видимому, в некоторых тканях должны создаваться условия, благоприятствующие отложению уратов. Об этом свидетельствует и тот факт, что отложения уратов при подагре наблюдаются только в определенных местах, а не во всех тканях и органах. Недавно с помощью метода меченых атомов (метод изотопного разведения) было достоверно показано, что при подагре действительно наблюдается заметное повышение концентрации мочевой кислоты в тканях. Так или иначе, механизм возникновения подагры остается неясным, поэтому и меры борьбы с ней только облегчают, но не устраняют заболевание. Рекомендуется беспуриновая диета, весьма ограниченная в жирах, но содержащая много углеводов, и нормальное, но не чрезмерное количество белков. Кроме того, рекомендуется применение щелочных питьевых вод и солей лития, дающих растворимые соли мочевой кислоты, легко удаляемые из организма. Обычно больным полностью запрещается употребление различных видов пищи с высоким содержанием нуклеопротеидов и нуклеотидов (печень, почки, зобная железа и т. п.). Кортизон (стр. 204) и адренокортикотропный гормон (стр. 210) вызывают усиленное выделение мочевой кислоты с мочой, вследствие чего они находят применение в терапии подагры. [c.397]

Определение лизина. Другая основная аминокислота — лизин (XIV) — отделяется от остальных основных аминокислот осаждением пикриновой кислотой. Для определения лизина были также использованы метод изотопного разведения [61] и микробиологические методы Leu onosto mesenteroides или декарбоксилаза из бактерий) [106]. [c.39]

Определение тирозина. Растворимость тирозина (XX) в воде настолько мала, что он осаждается при нейтрализации белкового гидролизата. В связи с этим его можно определить методом изотопного разведения [61]. Различные цветные реакции тирозина также широко используются для его количественного определения. Наиболее часто применяются для этой цели 1) диазореакция — красное окрашивание, образуюшееся при реакции тирозина с диазобензолсульфокислотой [115, 116] 2) реакция Миллона — красное окрашивание, появляющееся в присутствии тирозина при прибавлении раствора ртути в азотной кислоте [117] 3) синее окрашивание, появляющееся в результате восстанавливающего действия тирозина на смесь фосфорновольфрамовой и фосфорно-мшибденовой кислот [118]. При обработке иодом в слабощелочном растворе тирозин иодируется. В результате иодирования получаются дииодтирозин и тироксин [119, 120]. Подобная же реакция наблюдается при обработке иодом белков [80]. [c.41]

Определение содержания фосфат-иона производилось методом изотопного разведения с использованием радиоактивного изотопа фосфора Препарат фосфора (в виде однозамещен-ного фосфата аммония) предварительно проверялся на радиохимическую чистоту путем определения периода полураспада. Все измерения активности проводились на установке Ь-2. [c.11]

Для анализа 2,4-ДМ и 2М-4ХМ в технических препаратах предложен метод титрования в неводной среде, аналогичный описанному для 2,4,5-ТП [2]. Для определения токсических остатков препаратов в растениях разработан количественный метод изотопного разведения. При этом кислоты предварительно превращают в п-хлоранилиды реакцией с п-хлорфенил-фосфазо-/г-хлоранилидом [75]. [c.420]

Радиохимический метод определения запасов усвояемых фосфатов почвы основан на методе изотопного разведения и позволяет определять общее содержание усвояемых фосфатов без выделения анализируемого вещества. Достаточно получить однократную вытяжку легкораство- [c.281]

Изотопные эффекты при использовании С незначительны, а реакции, приводящие к потере метки, очень редки. Выпускается широкий набор меченных С соединений, пригодных для непосредственного применения или в качестве исходных веществ для синтеза. Однако синтез меченых соединений с достаточно высокой для использования в работах по биосинтезу удельной активностью часто требует особого искусства [104,105] трудности связаны с необходимостью сведёния к минимуму потерь при работе с небольшими количествами веществ и с обеспечением минимального разбавления. Для получения сложных меченых метаболитов и их последующего включения часто применяют биосинтетическое включение С из простого предшественника. Эта методика, однако, неизбежно приводит к двукратному разведению меченого соединения, и, соответственно, потери должны быть очень велики. Кроме того, всегда существует опасность, что меченные таким образом природные поликетиды будут легко подвергаться биологическому расщеплению с образованием значительных количеств специфически меченного ацетата. Методы обнаружения радиоактивности настолько чувствительны, что такого рода непрямое включение может быть ошибочно принято за непосредственное включение необходим внутренний контроль, например, путем одновременного определения включения в какое-либо неродственное соединение типа жирной кислоты. По указанным причинам результаты таких исследований не должны содержать никаких неоднозначных данных, только тогда они будут в принципе приемлемы. [c.471]