Целлюлоза сорбционная способность

Сорбционная способность древесины складывается из сорбционных способностей ее высокомолекулярных компонентов - целлюлозы, гемицеллюлоз, лигнина. По сорбционной способности по отношению к парам воды при 25°С древесину (ее сорбционная способность условно [c.264]

Гидрофильность целлюлозы и других полисахаридов древесины обусловлена большим числом гидроксильных групп в макромолекулах. При этом сорбционная способность целлюлозы зависит от плотности упаковки и уменьшается с увеличением степени кристалличности. Если принять условно сорбцию воды хлопковой целлюлозой за единицу, то различные образцы целлюлозы можно расположить в порядке убывания сорбции в следующий ряд регенерированная целлюлоза (1,86) > мерсеризованная хлопковая целлюлоза (1,46) > древесная целлюлоза (1,22) > хлопковая целлюлоза (1,00) > целлюлоза рами (0,89). [c.265]

В процессах сорбции важнейшую роль играют аморфные области целлюлозы, в которых и происходят наибольшие изменения. Повышенная сорбционная способность гемицеллюлоз и других нецеллюлозных полисахаридов обусловлена их аморфным строением, благодаря чему практиче- [c.265]

Вторая стадия процесса крашения — сорбция красителя внутренней поверхностью волокна — в целлюлозных волокнах осуществляется за счет сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей, в белковых и полиамидных—за счет ионных связей. Количественной характеристикой сорбционной способности красителей является значение равновесной сорбции и сродство красителя к волокну. Сродство активных красителей к целлюлозе ниже, чем прямых и кубовых, и равно 6,30—16,80 кДж/моль в зависимости от строения хромофора. Процесс сорбции [c.103]

Занимаясь изучением структуры целлюлозных материалов, мы в предыдущей работе [1] пришли к необходимости сравнения сорбционных способностей целлюлозы и расплавленной глюкозы. Оба эти материала, как известно, состоят из одних и тех же гликозидных остатков, и, таким образом, глюкоза является первым членом полимергомологического ряда целлюлозы. Так как целлюлоза является аморфным телом [2—6], то сравниваемая с ней глюкоза бралась в стеклообразном виде, т. е. тоже в аморфном состоянии. Таким образом, исследованное нами по сорбции глюкозное стекло представляло собой низкомолекулярную модель целлюлозы, что давало право на их сравнение. [c.274]

Основными методами, позволяющими оценивать плотность упаковки цепей полимеров, являются методы определения теплот растворения и изотерм сорбции. В работе [2] было показано, что сорбционная способность целлюлозы при малых значениях относительной влажности значительно больше, чем у стеклообразной глюкозы. Это обстоятельство авторы объясняют тем, что целлюлоза вследствие большой длины ее молекул обладает рыхлой упаковкой. [c.278]

В работе [1] на примере целлюлозы, подвергнутой различной обработке, убедительно показано, что сорбционные свойства полимерных стекол определяются главным образом плотностью упаковки цепей, а именно сорбционная способность полимера тем больше, чем рыхлее молекулярная упаковка. Следовательно, при помощи сорбционных данных можно по- [c.290]

В номенклатуре противоожоговых повязок большой процент составляют так называемые ватные повязки на основе целлюлозы, вискозы или их сочетания [29-33]. Эти повязки отличаются друг от друга строением и составом верхнего и нижнего слоев. Чаще всего целлюлозный сорбционный слой входит в состав сложного покрытия. Такие покрытия обычно изготовляются в виде слоистой конструкции, причем отдельные слои могут быть выполнены как из одного материала, так и из разных, и скрепляться между собой как механически, так и термопластичным материалом. Для уменьшения их адгезии к раневой поверхности нижний слой изготовляется из различных тканых и нетканых материалов (перфорированный лавсан, ПП прессованная бумага, металлизированный тканый материал и т. д.). Суммарная сорбционная способность таких повязок определяется гидрофильностью и пористостью основного материала и составляет обычно 15-25 г/г. [c.271]

Т. к. при алкилировании окисью этилена число гидроксильных групп в элементарном звене целлюлозы не уменьшается, О. вступает во все реакции, характерные для целлюлозы, отличаясь от нее более высокой реакционной способностью. Повышенная реакционная способность О. обусловлена более рыхлой структурой, а также более легким набуханием во многих растворителях, большими гидрофильностью и сорбционной способностью, чем у целлюлозы. [c.222]

Возможно, что на легкость самовозгорания промасленного тряпья влияет и высокая сорбционная способность целлюлозы, которая, поглощая воздух, создает особо благоприятные условия окисления, о предположение можно обосновать таким примером пыль из пробковой коры (материала, загорающегося с трудом, но пористого и отличающегося большой сорбционной способностью) воспламеняется значительно легче, чем пыль из дерева, мало отличающегося от пробки по химическому составу, но в кусках горящего легче, чем пробка. [c.87]

На ранних стадиях роста растений целлюлоза имеет низкую степень полимеризации (СП), пориста и обладает более высокой сорбционной способностью по сравнению с целлюлозой созревшего растения. В природных целлюлозосодержащих материалах ей обычно сопутствуют гемицеллюлозы, лигнин, танины, крахмал, а также воски, жиры, белки (от 2 до 10%), смолы, терпены и другие органические соединения. [c.132]

Наличие гидроксильных групп целлюлозы обусловливает высокую сорбционную способность целлюлозы она поглощает большое количество воды даже при относительно невысокой вла кности окружающего воздуха (до 12—14% по массе при относительной влажности воздуха 65%). [c.54]

Выбрав оптимальные условия проведения опытов (10—12 час.) при 0,05 N концентрации солей, мы изучили влияние содержания карбоксильных групп на обменно-сорбционную способность окисленной целлюлозы (рис. 1). [c.128]

В качестве сорбента в ТСХ применяют силикагели, оксид алюминия, крахмал, целлюлозу и некоторые другие вещества с высокой адсорбционной способностью. Для характеристики сорбционной активности оксида алюминия часто используется шкала Брокмана, составленная по Rj стандартного набора красителей. Эффективно применяются в ТСХ в качестве сорбентов жидкие иониты и другие вещества, обладающие ионообменными свойствами и свойствами молекулярных сит (например, сефадексы). [c.344]

Однако эти соображения относятся главным образом к аморфным полимерам, находящимся в высокоэластическом состоянии. В результате исследований сорбции в ориентированных застеклованных полимерах установлено, что сорбция существенно зависит от того, происходит ли при ориентации понижение или повышение плотности упаковки полимера. В случае жестких цепных молекул при растяжении полимера в ряде случаев наблюдается уменьшение плотности и соответствующее повышение сорбционной способности полимера. Так, было показаночто ориентированные полистирол и поливинилхлорид сорбируют гидрированные мономеры в заметно больших количествах, чем те же полимеры з неориентированном состоянии. Аналогичные результаты были получены при изучении сорбции этилбензола ориентированным полистиролом ацетона — ориентированным полиметилметакрилатом и паров растворителей — плоскостно-ориентированными пленками эфиров целлюлозы [c.147]

На сорбцию паров воды древесиной алияют химическое строение компонентов древесины, их надмолекулярная структура, а также ультраструктура клеточных стенок и анатомическое строение древесных тканей. Выделенные из древесины компоненты по сорбционной способности могут значительно отличаться от компонентов в древесине в зависимости от метода выделения. Выделенная из древесины целлюлоза набухает в воде в большей степени, чем сама древесина. [c.265]

Мембранные фильтры "Владипор" разработаны ВНИИ синтетит ческих смол (г. Владимир) на основе триацетата целлюлозы и характеризуются незначительной сорбционной способностью, безвредностью устойчивостью к жидким средам с широким интервалом величины pH от 1,0 до 10,0. Недостатком этих фильтрующих материалов является низ кая производительность вследствие быстрого загрязнения. В связи о этим предложены методы повыщения их эффективности за счет использования предфильтров, фильтров с анизотропной структурой, а также применение ультразвука и метода флокуляции микрочастиц. [c.372]

Основное применение вискозных текстильных нитей —производство подкладочных тканей, трикотажного белья, галантерейный изделий. Главным достоинством этих нитей являются их высокие санитарно-гигиенические характеристики, обусловленные высокой гидрофильностью и сорбционной способностью регенерированной целлюлозы. Существенным недостатком вискозных нитей является большая потеря прочности в мокром состоянии и недостаточная формоустойчивость получаемых из них изделий, что, в частности, явилось причиной ограниченного их использования при выпуске сорочек, несмотря на их исключительную камфорт-ность. Разрабатываемый в настоящее время способ получения высокомодульных и полинозных нитей, обладающих большой стабильностью размеров при мокрых обработках, возможно, позволит расширить выпуск изделий этого ассортимента. [c.262]

По молекулярному строению целлюлоза представляет собой линейный полимер, ангидроглюкозные звенья которого связаны / -1,4-В-глюкозидными связями Степень полимеризации (СП) нативной целлюлозы может составлять более 10 тыс, а молекулярная масса — более 1,5 млн Длина одного ангидроглюкозного звена равна 5,15 А, следовательно, длина молекулы целлюлозы будет около 5 мкм [1, 2] СП изменяется в зависимости от фазы роста растения На ранних стадиях роста целлюлоза имеет низкую СП, пориста и обладает более высокой сорбционной способностью по сравнению с целлюлозой созревшего растения [c.7]

Большое влияние на процесс крашения оказывает температура. При повышении температуры скорость диффузии красителя в волокне резко увеличивается, а сорбционная способность красителя падает, поэтому крашение целлюлозы прямыми красителями проводят при так называемой оптимальной температуре, которая определяется соотношением сорбционных и диффузионных свойств ДЛЯ каждого индивидуального красителя. Для шрямых красителей, которые в растворе не образуют агрегатов, оптимальная температура крашения 50—70° С (Прямой ч исто-голубой, Прямой темно-зеленый. Прямой желтый светопрочный, Прямой красный светоцрочный 2С и др.). Для красителей, которые в водных растворах образуют агрегаты ионов и молекул и поэтому медленнее диффундируют в глубь волокна, оптимальная температура красильной ванны 85—95°С (Прямой розовый 2С, Прямой коричневый X, Прямой черный 2С и др.). [c.115]

Природная целлюлоза и гндратцеллюлоза значительно различаются по реакционной способности, сорбционной способности (сорбции воды и красителей), растворимости, а также по ряду других свойств, о которых указано в других разделах книги (например, по количеству левоглюкозана, образующегося при термическом распаде). Препараты гидратцеллюлозы, в свою очередь, в зависимости от условий получения значительно различаются по растворимости, а в ряде случаев и по реакционной способности. Наиболее значительное повышение растворимости гидратцеллюлозы по сравнению с природной целлюлозой наблюдается в тех случаях, когда она получается путем растворения целлюлозы и последующего высаживания ее из раствора, т. е. при сравнительно полном разрушении морфологической структуры волокна. Поэтому целесообразно различать две группы препаратов гидратцеллюлозы а) полученные из природной целлюлозы без нарушения морфологической структуры волокна и б) полученные из природной целлюлозы с нарушением морфологической структуры волокна (переосажденная целлюлоза). [c.69]

По данным Германса, природная целлюлоза содержит 60— 70% кристаллической фракции. В остальной части — неупорядоченных областях — не происходит образования водородных связей между макромолекулами, поэтому в таких областях отсутствуют условия для образования трехмерной макромолекулярной решетки. Содержание кристаллической фракции в препаратах гидратцеллю-лозы составляет 30—40% и только после специальных обработок (вытяжка при формовании волокон и пленок) доходит максимально до 50%. Эти данные подтверждаются разницей в величине сорбционной способности, характерной для различных модификаций целлюлозы. Препараты целлюлозы с меньшим содержанием кристаллической фракции обладают большей сорбционной способностью. [c.88]

Вода занимает особое положение среди всех изкомо-мекулярных веществ, взаимодействующих с целлюлозой. Малый размер молекулы и образование водородной связи с гидроксильными группами целлюлозы обусловливают высокую сорбционную способность этой системы. Замена водорода в воде на алифатический радикал приводит к снижению сорбции, которая падает до нуля уже у бутилового спирта. Таблица 2.1, заимствованная из Энциклопедии химии и технологии полимеров [49], дает представление о величинах сорбции паров различных веществ хлопком и вискозным ВОЛО.КНОМ. [c.81]

Изменение сорбционной способности полимера в этом процессе связано с двумя основными обстоятельствами переходом от ксантогената к незамещенной целлюлозе и фазовыми и структурными превращениями целлюлозы. Собственно переход от ксантогената к целлюлозе растянут во времени и еще до завершения омыления эфира система переходит из области полной совместимости с растворителем в область ограниченной совместимости (переход через критическую точку). Это связано, в частности, с изменением состава среды — щелочь нейтрализуется серной кислотой (основной компонент осадительной ванны), а солевой состав, образующийся в ре-, зультате реакции нейтрализации и диффузии в волокно других компонентов осадительной ванны, уже не является растворителем для ксантогената целлюлозы. Одно- [c.148]

Возникает естественный вопрос о влиянии ориентации целлюлозы в волокнах на их сорбционную способность в отношении воды. Дело в том, что ориентация полимера, если она не приводит непосредственно к повышению степени кристалличности или сшиванию макромолекул кристаллическими участками, не должна сказываться на способности целлюлозы поглощать влагу. Действительно, как показывают уже упоминавшиеся исследования Джеффриса, различные вискозные волокна и пленки, имеющие приблизительно одинаковую степень [c.155]

За последние годы синтез большого количества разнообразных иорнообменных смол, обладающих большой сорбционной способностью и заметной избирательностью при адсорбции ионов, позволило значительно расширить область применения хроматографии. Большая часть работ по разделению различных смесей и выделению фармацевтических препаратов аминокислот и др. связана с использованием ионнообменных смол. Помимо адсорбционной и ионнообменной хроматографии в настоящее время применяется ряд новых видоизменений метода и из них наиболее эффективным является метод распределительной хроматографии, созданный в 1941 г. В основе метода лежит обмен вещества между подвижным растворителем и другим неподвижным растворителем, который не смешивается с первым, и находится в порах материала, заполняющего колонку. Если неподвижной фазой является вода, то в качестве носителей ее в колонке служит крахмал, целлюлоза, силикагель. В 1944 г. был предложен новый метод хроматографии на бумаге, возникший в результате использования фильтровальной бумаги в качестве носителя неподвижной фазы. Широко применяемые на практике методы хроматографии основаны, следовательно, на трех физических процессах молекулярной адсорбции, ионном обмене и распределении между жидкими фазами. Основной особенностью всех методов хроматографии является [c.239]

Блокирование гидроксильных групп целлюлозы (например, путем этерификации) приводит к получению материалов, обладаюш,их понижен-но11 сорбционной способностью к влаге. Так, диацетат целлюлозы погло-ш,ает при кондиционной 65%-ной влажности воздуха около 6,5%, а триацетат целлюлозы — до 3,5% воды. При переходе к эфирам целлюлозы, образованным алифатическими кислотами с длиннрям гидрофобным остатком, получаются материалы с исключительно низким влагопоглощением. [c.31]

Как следует из рис. 2 и 3, неодинаковая обменно-сорбционная способность различных катионов в зависимости от pH растворов дает возможность вариацией pH раствора избирательно поглощать отдельные катионы из их смесей. Так, из раствора, содержащего катионы Ре , Са " , (каждого во взятом объеме раствора содержалось вдвое больше, чем карбоксильных групп в целлюлозе), одним граммом образца монокарбоксилцеллюлозы, содержащим карбоксильных групп 2,08 мг-экв/г, при pH раствора 2,7 поглощено соответственно 1,56 мг-экв/г железа, 0,21 мг-экв/г кальция и 0,27 мг-экв/г цинка. Таким образом, соотношение катионов-металлов в фазе полимера после сорбции отличается от такового в растворе. В связи с этим нами была изучена сорбция катионов железа и натрия из растворов, содержащих оба этих катиона, в зависимости от pH раствора. Оказалось, в частности, что сорбция катионов натрия возросла в присутствии катионов железа в растворе. [c.129]

На ранних стадиях роста растения целлюлоза имеет наиболее низкую степень полимеризации, более пориста и обладает более высокой сорбционной способностью, чем целлюлоза созревших растений. В природных целлюлозосодержащих субстратах ей обычно сопутствуют гемицеллюлозы, лигнин, танин, крахмал, а также воска, жиры, белки (от 2 до 10%), смолы, терпены и другие органические соединения. Различные примеси не только прочно адсорбируются на поверхности микрофибрилл целл Юлозы, но и могут быть включены внутрь. [c.9]

Увеличение индекса кристалличности и размеров кристаллитов связано с протеканием процесса дополнительной кристаллизации во время отделочных операций и эксплуатации вискозных волокон. Данные об изменении набухания и равновесной сорбционной способности, приведенные в табл. 2.3, также указывают на уменьшение доступности гидроксильных групп целлюлозы в результате снижения доли аморфных участков в процессе дополнительной кристаллизадаи. Предпосылкой для дополнительной кристаллизации является окислительная и гидролитическая деструкция [16]. В условиях щелочной отварки, отбелки и стирок наблюдается значительное снижение степени полимеризации вискозных волокон и хлопка, возрастает дефектность их кристаллитов. Наиболее глубоко деструкция протекает у обычного вискозного волокна. После 50 стирок оно имеет самое низкое значение степени полимеризации (104), что обусловливает резкое ухудшение эксплуатационных свойств. Эксплуатационные свойства высокомодульных и полинозных волокон, применяемых в смесях с хлопком, сохраняются в большей степени. Химическая деструкция и изменения надмолекулярной структуры оказьшают существенное влияние на физико-механические показатели волокон в процессе эксплуатации. Так, прочность обычного вискозного, высокомодульного, полинозного волокна и хлопка после отбелки и 50 стирок снижается соответственно на 30, 39, 62 и 70 %. Наблюдается также значительное снижение прочности волокон в мокром состоянии у высокомодульного волокна - на 50, у полинозного волокна - на 78 и у хлопка — на 44 %. Обьмное вискозное волокно в этих условиях практически полностью теряет прочность в мокром состоянии. Следует отметить, что абсолютное значение прочности в сухом и мокром состоянии у высокомодульного волокна значительно вьш1е, чем у других волокон, что свидетельствует о более высокой устойчивости высокомодульного волокна к химическим и механическим воздействиям в процессе эксплуатации. У высокомодульного и полинозного волокна на достаточно высоком уровне сохраняется и модуль Упругости в мокром состоянии. [c.67]

Набухающие полимеры и пористые полимеры с жестким скелетом. Давно известны многие органические набухающие сорбенты— природные, например крахмал и целлюлоза, и синтетические. Среди последних широкое применение в аналитической практике для препаративного выделения различных ионов и устранения жесткости воды приобрели набухающие в водных растворах полимеры, содержащие функциональные группы, способные к ионному обмену — иониты. В сухом состоянии такие полимеры практически не имеют пор. Если эти полимерные сорбенты содержат полярные функциональные группы, например гидроксильные (целлюлоза, крахмал), амино- (многие аниониты) и сульфогруппы (катиониты), то они сорбируют пары таких полярных веществ, как спирты и особенно вода. Эта сорбция сопровождается набуханием полимера, что проявляется как в увеличении его объема, так и в обширном сорбционном гистерезисе. В отличие от капиллярно-конденсационного гистерезиса в адсорбентах с жестким скелетом, начинающегося при достаточно высоких относительных давлениях пара после обратимой начальной части изотермы адсорбции (см. рис. 3.4, 3.5 и 5.2), сорбционный гистерезис в органических набухающих сорбентах простирается вплоть до относительного давления пара р1ро = 0. [c.112]