Колориметрические методы анализ чувствительность

Радиоактивационный метод. Иногда чувствительность колориметрических и спектральных методов определения ртути в металлах высокой чистоты ниже, чем это требуется по техническим условиям. Применение нейтронного активационного анализа с использованием ядерных реакторов, в которых создаются потоки тепловых нейтронов 5-10 —10 нейтрон см -сек, позволяет определять 10 —10 % ртути в различных металлах. [c.156]

Чувствительность методов повышается предварительным концентрированием определяемого элемента, соосаждением с неорганическими или органическими коллекторами, жидкостной экстракцией, ионным, обменом. Точность методов повышается с применением более точных приборов (например, точность колориметрического метода анализа может быть повышена до 0,5%) [c.58]

Физические и физико-химические меюды анализа отличаются большой чувствительностью и быстротой выполнения аналитических определений. Так, например, пользуясь колориметрическим методом анализа, можно определять в анализируемых веществах примеси, содержащиеся в количестве до 10 °%, спектральным методом—до 10 %, люминесцентным—до 10 % к т. д. Время, требуемое для выполнения анализа указанными ме-годами, измеряется минутами. [c.340]

Колориметрический и спектрофотометрический методы анализа были разработаны для определения сравнительно малых количеств различных веществ. С течением времени были созданы более надежные, чувствительные и точные приборы фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. С другой стороны, возникла необходимость разработки экспрессных и точных методов контроля производства при определении различных веществ в широких пределах концентраций. Все это привело к созданию так называемой дифференциальной спектрофотометрии. Этот метод по точности не уступает объемному методу анализа и может быть применен для определения основного компонента. Таким образом, при помощи спектрофотометрического метода анализа можно определять содержание веществ в очень широких пределах концентраций малые количества, средние и большие количества различных веществ. [c.91]

Область применения. Флуориметрические методы применяют тогда, когда отсутствуют колориметрические методы, достаточно чувствительные или достаточно избирательные в отношении определяемого элемента. В неорганическом анализе чаще всего опре-. деляют ионы металлов в виде их флуоресцирующих комплексов с органическими аддендами в водном растворе или после экстракции органическими растворителями. [c.296]

Вследствие этого приемы и пути, ведущие к повышению чувствительности колориметрических методов анализа и лежащих в их основе цветных реакций, имеют очень большое значение для современной аналитической химии. Еще большее значение они имеют в отношении обеспечения запросов будущего. [c.52]

Колориметрический метод анализа широко распространен в практике определения малых количеств веществ. Он характеризуется высокой чувствительностью, основан на сравнении интенсивности окраски раствора определяемого элемента и стандартного раствора. При колориметрическом методе анализируемое вещество переводят в раствор, добавляют к нему соответствующий реактив, который с определяемым ионом дает окрашенное соединение, затем сравнивают окраску этого раствора с окраской стандартного раствора. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию определяемого вещества. По сравнению окрасок находят количество анализируемого вещества. Интенсивность окраски раствора определяемого вещества и стандартного рас- [c.167]

Колориметрический метод анализа отличается большой чувствительностью и применяется главным образом для определения малых количеств примесей в основном веществе. [c.355]

Эти реакции чрезвычайно чувствительны. Подготовительные операции, связанные с их выполнением, аналогичны обычно проводимым при колориметрическом методе анализа и особых трудностей не представляют. [c.82]

Пределы чувствительности применяемого колориметрического метода анализа. В клубнях картофеля 0,02—0,03 мг/кг, в зерне злаковых культур 0,01—0,04 мг/кг, в соломе злаковых культур 0,2 мг/кг монолинурона. [c.279]

Чувствительность применяемого колориметрического метода анализа в клубнях картофеля 0.03—0,05 мг/кг в зерне злаковых культур от 0,04 до 0,06 мг/кг, в соломе злаковых культур от 0,1 до 0,2 мг/кг линурона. [c.291]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Пользуются чаще всего или методом стандартных серий, методом уравнивания (колориметр Дюбоска), фотоколориметрией на приборах ФЭК-М или ФЭК-56. Прибор ФЭК.-56 наиболее удобен, обеспечивает достаточно точные и объективные результаты как при дневном, так и при вечернем освещении. [c.475]

Чувствительность применяемого колориметрического метода анализа —0,05 мг/кг. [c.294]

При исследованиях остатков, проведенных в 1962 и 1963 гг. [356] на корнеплодах и листьях сахарной свеклы, а также на корнеплодах кормовой и столовой свеклы после опрыскивания различными дозами пирамина (2, 3,2 и 2 X 3,2 кг пиразона/га) между 70 150 днями до снятия урожая ни в одном случае не найдено остатков пиразона в продуктах урожая при чувствительности колориметрических методов анализа 0,1 мг/кг. В сахаре из сахарной свеклы, опрыснутой в соответствующие сроки 8 кг/га пирамина, т. е. двойной дозой по сравнению с нормальной, остатки пирамина не найдены [357]. [c.330]

Окраска раствора иногда является следствием наличия у самого анализируемого нещества достаточно интенсивно окрашенных ионов (например, МпО , СгО или СгзО и др). Если же определяемый компонент бесцветен, его переводят в окрашенное соединение. Чем интенсивнее окраска образованного соединения, тем могут быть получены большие точность и чувствительность данного колориметрического метода анализа. [c.98]

В целом колориметрические методы анализа характеризуются ВЫСОКО чувствительностью и применимы для определения весьма малых количеств веществ. Вместе с тем они обладают преимуществом простоты и быстроты выполнения по сравнению не только с весовыми, но даже и с объемно-аналитическим определениями. [c.98]

Необходимо отметить, что число работ по аналитическому применению ионообменных процессов изменялось в течение прошедших 70 лет существенно и не монотонно. Можно считать, что до момента начала научно-технической революции, до 1950-х годов, традиционные, ставшие классическими, прямые гравиметрические, титриметрические и колориметрические методы анализа с достаточной полнотой удовлетворяли запросы промышленности, сельского хозяйства и большинства научных исследований. По мере роста требований к чувствительности и точности анализа сплавов все возрастающей сложности, к качеству исходного сырья все в большем числе появлялись работы, направленные на ионообменное определение суммарного солесодержания растворов и ионообменное удаление мешающих определению примесей. Такие задачи решались динамическим способом — простым пропусканием анализируемого раствора через колонку правильно выбранного катионита или анионита. [c.14]

Разделение обычно сопровождается концентрированием анализируемых элементов, что особенно важно при определении очень малых количеств примесей. Применяя концентрирование, можно определять исчезающе малые количества примесей при помощи не очень чувствительных методов. Для этого следует извлечь примеси из достаточно большого объема анализируемого вещества и перевести в малый объем раствора. Соотношение объемов, при котором содержание примесей в концентрате будет соответствовать чувствительности данного метода анализа, можно, конечно, установить заранее. Например, содержание ионов некоторых металлов в природных водах составляет 1 мкг/л. Допустим, что колориметрически эти ионы можно определять лишь при содержании 100 мкг/л и выше. Следовательно, необходимо перевести определяемые ионы из I л исходного раствора в раствор объемом не более 10 мл. Таким образом, при недостаточной чувствительности метода анализа следует прибегать к обогащению, г. е. предварительно извлекать и концентрировать анализируемые элементы, попутно отделяя их от основных элементов анализируемого вещества. Таким путем можно, в принципе, беспредельно повышать чувствительность определения. [c.17]

Для определения малых количеств тех или других элементов в присутствии подавляющего количества основных элементов данного материала потребовалось создание ряда новых методов анализа. С этой целью широко применяется спектральный анализ (физический метод). Наиболее распространенными методами химического анализа для определения малых количеств являются колориметрический и полярографический методы (см. гл. 11 —13). Однако чувствительность и специфичность многих физических и химических методов часто оказывается недостаточной. В этих случаях прибегают к особым приемам отделения, получения аналитических концентратов и др. Чтобы получить аналитический концентрат, применяют метод осаждения, разработанный в весовом анализе, метод экстрагирования и др. [c.15]

Колориметрический анализ отличается высокой чувствительностью. Так, например, количество марганца порядка ЫО г, которое невозможно взвесить на аналитических весах, легко можно определить колориметрическим методом. Для этого марганец переводят в перманганат и измеряют интенсивность окраски полученного раствора. Таким путем можно определить даже ЫО г марганца в 5 мл раствора. [c.215]

Фотоэлементы имеют ряд недостатков, подобных недостаткам глаза, как, например, сложный характер спектральной чувствительности, утомляемость и т. д. Главным достоинством фотоколориметров является удобство работы с ними при массовых анализах, а также возможность проводить определения как при дневном, так и при искусственном освещении в лаборатории. Как было отмечено, точность и чувствительность всех колориметрических методов сильно увеличивается при использовании светофильтров. [c.254]

Экспериментальные приемы, применяемые в биохимии для изучения метаболизма, разнообразны. Исследования химических превращений проводятся на уровне целых органов, в тонких срезах и клеточных культурах, в гомогенатах тканей, органелл и очищенных ферментов. В любом эксперименте важную роль играют методы количественной регистрации химических превращений. Гравиметрические методы недостаточно чувствительны и часто непригодны для анализа органических соединений. Поэтому в биохимии широко применяются спектрофотометрические и колориметрические методы, имеющие высокую чувствительность и позволяющие определять очень небольшие количества веществ. Некоторые превращения сопровождаются поглощением или выделением газа. Для количественной регистрации таких превращений применяются манометрические методы. [c.5]

Метод анализа, основанный на окислении с последующим колориметрическим определением гидразона, был испытан на некоторых смесях вторичных и первичных спиртов (табл. 1.22). Нижний предел определения зависит от природы матрицы пробы. Например, если матрицей служит метанол, чувствительность определения ниже, чем в этаноле. Это объясняется тем, что метанол в результате трехстадийного окисления превращается в диоксид углерода, следовательно, он потребляет больше бихромата, чем этанол при двухстадийном окислении в уксусную кислоту. Вообще, на окисление анализируемой пробы не должно расходоваться более 85% бихромат-иона. Из-за такого ограничения размера пробы нижний предел определения пропанола-2 в этаноле (см. табл. 1.23) составляет приблизительно 0,02%. В табл. 1.22 приведены также результаты определения изопропаноламина в этаноламине. Анализ такой системы трудно осуществить другими методами. [c.67]

При обычных методах [2] анализа диазометана приходится использовать реагент, образующий нежелательные меченые соединения. Поэтому был разработан [3] чувствительный микро-колориметрический метод, состоящий в том, что раствор диазометана реагирует с избытком колхицеина, измеряемым колориметрически (путем сравнения со стандартными растворами колхицеина) в виде комплекса с хлорным железом (1—ОЛ ц моль/10 мл). [c.635]

При определении следов веществ в настоящее время нашли распространение такие чувствительные методы анализа, как спектрографический, колориметрический и полярографический. [c.181]

Содержание фенолов определяют по интенсивности окраски раствора, сравнивая ее с окрасками шкалы стандартов. Можно также измерять светопоглощение в фотоколориметре и рассчитывать содержание фенолов по калибровочным графикам. Необходимо иметь в виду, что интенсивность окраски в значительной степени зависит от строения фенолов, и поэтому стандартные растворы нужно готовить из тех же фенолов, какие содержатся в исследуемой пробе. Реакции очень чувствительны и позволяют анализировать фенолы в концентрации до 5-10 г/л. Однако в ряде случаев, например при анализе фенолов, содержащихся в природных водоемах, где допустимая концентрация составляет всего 0,001 мг/л, чувствительность колориметрических методов приходится повышать специальными приемами. Так, при анализе с 4-амино-антипирином окраску можно усилить за счет экстракции окрашенного продукта хлороформом. Ю. Ю. Лурье [54] предложил сорбировать фенолы из очень разбавленных растворов активированным углем с последующей их десорбцией раствором щелочи, повышая таким образом концентрацию фенолов до приемлемой для обычного колориметрического метода. [c.48]

Химический анализ посредством турбидиметрии и нефелометрии при благоприятных условиях может дать точность, срав нимую с точностью колориметрических методов он также обладает очень высокой чувствительностью 1[59]. Фосфор, например, можно заменить при концентрации 1 части его более чем на 3 10 частей воды осаждением стрих-нинмолибдатом. Одну часть аммиака в 1,6- 10 частях воды можно обнаружить с помощью комплексного соединения хлорида ртути (II) (реагент Несслера). [c.59]

Для количественного определения плутония в окружающей среде и организме человека используют следующие методы кулонометрический (чувствительность 5 10 г/мл), люминесцентный (5 10 г/мл), радиометрический с адсорбцией на сцинтилляторе или после предварительного концентрирования " Ри (1,9 Бк/ л), спектрометрический с арсеназо (2 10 г/мл), а также колориметрический, титрометрический и др. [9, 72, 83, 84]. Метод кулонометрии является абсолютным методом анализа, обладает высокой точностью и правильностью определения малых количеств вещества. Он широко используется при определении содержания в пробах урана, нептуния, плутония и других элементов [72]. [c.294]

Отсюда можно заютючить, что длинноволновое излучение в видимой области спектра чувствительно к надмолекулярной структуре фуллеренов С60 в растворе ССЦ. Следовательно, при помощи колориметрического метода анализа растворов фуллеренов С60 возможно получение некоторой дополнительной информации подобного рода. Например, из рис. 1.7 можно видеть, что концентрации растворов С60 в ССЦ, начиная с которых наблюдается положительное отклонение от ОЗС, лежат в области 0,27(750 нм) 0,29(670 нм) мг/мл, что составляет 0,б-С,ис1.т1- Тогда как отрицательные отклонения от ОЗС при облучении растворов С60 в коротковолновой УФ-области наблюдаются уже при концентрациях 0,05(315 нм) 0,12(364 нм) мг/мл, что составляет (0,11 0,27)С асыщ.- [c.29]

При изучении микроэлементов эмбинских нефтей установлено, что в них содержатся ванадий, никель, медь, марганец, титан, галлий, германий, кальций, магний. Нами определены индий и бериллий в зольных остатках нефтей месторождений Косчагыл, Каратон, Тереньузюк. Колориметрический метод анализа Ве основан на реакции с бериллоном, чувствительность составила 4 10- %. Колориметрическое обнаружение индия заключается в измерении интенсивности окраски оксихинолята индия, растворенного в хлороформе. Чувствительность метода равна Ы0" % [c.292]

Спектрофотометрический и колориметрический методы анализа основаны на одном общем законе светопоглощения. Но ввиду особенностей аппаратуры, применяя спектрофотометрический метод, можно решить ряд задач, недоступных колориметрическому методу. Использование спектрофотометров с кварцевой и стеклянной оптикой, обеспечивающих высокую (от 0,5 до 2 ммк в зависимости от участка спектра) мокохроматизацию потока лучистой энергии, позволяет изучать спектры поглощения веществ. Это открывает большие возможности как для повышения чувствительности, так и для увеличения избирательности методов определения отдельных элементов. [c.18]

Определяется колориметрическим методом с чувствительностью 0,001— 0,002 мг/л [0-23 0-21 12] и спектрометрическим [11]. По данным [2], определяется в воде водоемов фотометрическим, флуорометрическим, микролюми-несцентным, хроматографическим методами. По данным [0-13], чувствительность определения бериллия в водных растворах после обогащения проб составляет при спектральном анализе 10 % (с точностью 5%). После обогащения проб определяется физико-.химическими методами анализа [0-1]. [c.38]

Колориметрический метод определения N0 основан на образовании азотсоединения красного цвета при взаимодействии нитритов с реактивом Грисса (сульфаниловая кислота и а-нафтиламин). Эта реакция отличается высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать тысячные доли милиграмма нитритов в 1 л воды (при содержании в анализируемой воде нитритов более 0,3. мг/л воду необходимо разбавить). Анализ выполняют на фотоколориметре с зеленым светофильтром. [c.253]

В табл. 25 приведены результаты анализов остатков пентанохлора в моркови, сельдерее и томатах, полученные в Нидерлан-дах, ФРГ и США. Чувствительность примененного колориметрического метода анализа равна 0,03—0,1 мг/кг [8]. Спустя 1 меС после обработки при норме расхода 3,75, 4 или 4,5 кг/га мор-ровь и сельдерей содержали 0,2—0,3 мг/кг пентанохлора, а спустя 2 мес после обработки остатков пентанохлора в этих культурах обнаружить не удалось. В одном случае, не приведенном в табл. 25, через 28 дней после обработки при норме расхода 9 кг/га было найдено 0,77 мг/кг пентанохлора. [c.71]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

В табл. 112 приведены некоторые результаты многочисленных исследований остатков метабензтиазурона после борьбы с сорняками в озимой и яровой пшенице, картофеле, Phaseolus-бобах. Vi ia faba, горохе, луке репчатом, чесноке и огурцах [421]. Во всех случаях эти остатки во время сбора урожая находятся ниже пределов чувствительности использованных колориметрических методов анализа (0,05 мг/кг). В то же время почти во всех случаях в верхних 5 см почвы обнаружены остатки гербицида. [c.315]

Колориметрические методы обычно несколько менее точны, чем весовые и объемные. Однако к их достоинствам следует отнести то, что они часто обладают очень высокой чувствительностью и во многих случаях дают вполне надежные результаты при анализе самых разнообразных соединений неорганического, органического и биологического происхождения. Колориметрические методы анализа малых количеств неорганических веществ (металлов) подробно изложены в книге Сендэла [1]. Более подробное описание основных вопросов колориметрии читатель может найти в руководствах Ф. Снелла и К. Снелл [2], Йоу [3] и др. В монографии Джиб-6а [4], а также в учебнике Кольтгофа и Сендэла [5] рассмотрен широкий круг вопросов, связанных с колориметрией . Подробное описание колориметрических методов применительно к биологическим и клиническим исследованиям можно найти в ряде работ, в частности в работах Гаука, Озера и Саммерсона [6], Петерса и Ван-Сляйка [7], а также других авторов. Обзор современного состояния колориметрии опубликован сравнительно недавно Мел-лоном [8]. В связи с ограниченным объемом настоящей книги в ней подробно не рассмотрены некоторые проблемы, связанные с колориметрическими исследованиями очень малых количеств вещества, а также ряд теоретических положений, понимание которых необходимо для получения надежных результатов при использовании колориметрических методов в ультрамикроанализе. [c.64]

Производство полупродуктов для синтеза люминофоров требует тш атель-ного аналитического контроля содержания как основного вещества, так и микропримесей. Для этой цели разработаны соответствующие аналитические методики, на которых здесь нет возможности останавливаться. Следует только сказать, что при определении содержания микропримесей по большей части используют колориметрические [33, 34] и спектральные [35—39] методы. Кроме того, в необходимых случаях применяют метод концентрирования микропримесей. Визуальные колориметрические методы позволяют надежно определять содержание микропримесей до , спектральные методы без обогащения при анализе сульфидов цинка и кадмия имеют следующую чувствительность (в %) Ре — 1 -10 5 Си — 10"6 N1 и Со — 5 -Ю" . Химическое или термическое [c.69]

Полнота разложения гетероциклических азотистых соединений в остаточных нефтепродуктах была достигнута путем применения дополнительного окислителя перекиси водорода и повышения температуры разложения с 330°С (по классическому методу Кьельдаля) до 380°С за счёт добавления в реакционную смесь сернокислого калия. В выбранных условиях разложение таких азотистых соединений, как пара-то-луидин, бенз-хинолин, пиридин дает значения содержания азота, значительно более близкие к теоретическим величинам, чш при более мягких условиях (табл.1). Необходимая чувствительность оцределе-ния достигается испольрованием колориметрического метода обнаружения аммонийного азота. Окрашенное соединение (индофеноловый синий) образуется цри добавлении соответствующих реагентов непосредственно в реакционную смесь без цредварительного выделения аммиака. Исключение стадии отгона аммиака также со1фащав Г время анализа. [c.124]

Описанный метод является одним из наиболее чувствительных колориметрических методов определения галлия и широко применяется при анализе галийсодержащего сырья. [c.111]

Краткая оценка методов определения микроэлементов. Количественное определение микроэлементов в биолотических субстратах может быть выполнено методами химического, колориметрического, полярографического и спектрального анализа (метод радиоактивационного анализа здесь не рассматривается). Каждый из них по сравнению с другими имеет как преимущества, так и недостатки. Зайдель (1965) и Шустов (1967) считают эмиссионный спектральный анализ наиболее совершенным методом для одновременного количественного определения большого числа микроэлементов. Благодаря высокой чувствительности и точности он дает возможность по небольшой навеске золы получить данные о качественном и количественном составе микроэлементов в анализируемой пробе. Применение этой методики в технике и медицине показало, что она является более производительной, универсальной и не менее точной, чем химический анализ, который требует отдельных специфических реакций для определения каждого элемента. Поэтому химический анализ наиболее целесообразен при определении одного или нескольких элементов при значительном содержании каждого из них в изучаемом веществе. Полярографический метод по точности и чувствительности не уступает спектральному. Однако он требует сложной химической подготовки проб к анализу и менее удобен при определении качественного состава микроэлементов. Колориметрический метод отличается простотой и доступностью, однако является менее точным и документальным. [c.77]