Родий взвешивание

Взвешивание с учетом неравноплечести весов. Как известно из физики, весы представляют собой равноплечий рычаг первого рода, и только при совершенно точном равенстве длин плеч коромысла показания весов могут быть правильными. Однако вполне точное осуществление этого условия на практике невозможно. Поэтому каждые весы приходится рассматривать как более или менее неравноплечие. Чтобы устранить влияние неравноплечести на результат взвешивания, применяют специальные способы взвешивания. [c.34]

Аналитические весы применяют для определения массы при проведении химических анализов, а также для точного взвешивания при всякого рода исследованиях. [c.87]

Различные случайные, неучитываемые факторы приводят к случайным ошибкам. Это могут быть резкие изменения условий опыта, невнимательность экспериментатора, описка при записи показаний приборов, неправильные вычисления и т. п. При взвешивании можно перепутать разновески, неправильно записать показания прибора (особенно на приборах с разномасштабными и многоцелевыми шкалами) и т. п. Такого рода ошибки зависят от самодисциплины и внимания экспериментатора, от шума в лаборатории, от посторонних разговоров [c.73]

Помощь компьютеров в проведении инструментального анализа с использованием как самых простых устройств, (например, цифровых рН-метров, автотитраторов, систем автоматического взвешивания, автоматических разбавителей и т. д.), так и таких сложных установок, как газовые и жидкостные хроматографы, ИК-, ЯМР-спектрометры и т. д., может быть самой различной. Встраивание в прибор небольших компьютерных систем (или микрокомпьютеров) обеспечивает следующие три важные дополнительные возможности обработку численных данных, запоминание или хранение информации различного рода и облегчение передачи данных оператору или другим приборам. Чтобы продемонстрировать эргономические преимущества приборов с встроенным микропроцессором, рассмотрим работу цифрового рН-метра, показанного па рис. 3.3. [c.106]

Восстановление в токе водорода. При прокаливании на воздухе палладий, родий, иридий, рутений и осмий окисляются с образованием окислов по этой причине перед взвешиванием этих металлов их предварительно восстанавливают в токе водорода в приборе, изображенном на рис. 3. [c.105]

Отделение селена от германия и мышьяка осуществляется восстановлением соединений селена сернистым газом или солянокислым гидроксиламином. Образующийся при этом элементарный селен имеет в качестве примесей другие осколки деления и в особенности радиоактивный цирконий. Последующая очистка селена от примесей, в частности от циркония, ниобия и родия, достигается путем отгонки в виде тетрабромида селена из раствора бромистоводородной кислоты. Из дистиллата, содержащего тетрабромид селена, действием ЗОг производится осаждение элементарного селена, который после высушивания и взвешивания поступает на измерение активности. [c.592]

Платина. Давление диссоциа-, ции окисла четырехвалентной платины при 530° С достигает 952 мм рт. ст. [6]. Летучесть в кислороде, начиная уже с 900° С [5], можно определять взвешиванием она быстро возрастает с повышением температуры (рис. 9.1) [7]. В температурном интервале 900—1200° С летучесть платины в кислороде превышает летучесть палладия и родия. [c.486]

При взвешивании ни в коем случае не следует постукивать пальцем по ложечке, которой берется навес <а, так как л гко может произойти своего рода обогащение вследствие разделения руды нд частицы с большим и меньшим удельным весом. [c.10]

Взвешивание. При взвешивании на грубых чашечных весах разного рода сыпучие материалы насыпают не непосредственно на чашку весов, а в какую-либо тарированную, т. е. предварительно взвешенную или уравновешенную посуду (коробку, ящик, банку, стакан и т. д.). Для этого на правую чашку весов ставят тару, в которой будут производить взвешивание, а на левую кладут какой-либо груз, уравновешивающий тару, например гири, дробь, гвозди и т. п. Затем на левую чашку весов кладут гири требуемой массы. После этого в тару насыпают взвешиваемый материал до тех пор, пока весы не уравновесятся. Если взвеши- [c.191]

С укреплением периодического закона стали возобновляться все чаще и чаще уже было забытые мысли о первичной материи, из которой будто бы произошли все простые тела. Это мне кажется довольно естественным, если массу считать прямо зависящею от количества вещества, как и делается это. приступая к механике. Ранее чем перейти к посильному обсуждению такого мнения — о сложении атомов простых тел из атомов первичной материи — считаю долгом обратить внимание на то, чго понятие о массе получается исключительно из веса или притяжения, т. е. из действия сил и от изучения движений. Совершенно строго можно ныне признавать, что разные силы действуют на вещество сообразно с тем, как действует на него тяжесть, но ничто не говорит при этом за то, что мы знаем отсюда (по весу) количество вещества, потому что опыты Ньютона и Бесселя, показавшие равенство времен качания равно длинных маятников, имеющих одинаковый вес и сделанных из разных материалов (а также соответственные им опыты с горизонтальными маятниками кручения), говорят только за то. что при взвешиваниях и колебаниях маятников действие сил — притом тождественных почти во всем — одинаково. но понятия о количестве вещества не выясняют, оно остается условным, молчаливым соглашением, признающим вес или массу пропорциональным количеству вещества или, по понятиям о первичной материи, пропорциональным числу атомов этой первичной материи. С своей стороны, я вовсе не желаю чем-либо поколебать плодотворное учение о массах, но желаю только выставить на вид, что для меня понятие о химических элементах и о том (помимо всякого учения об атомах), что мы считаем атомным их весом, принадлежит к числу таких же исходных во всем естествознании, как и понятие о массе или количестве вещества, а затем я полагаю, что в будущем, когда возраст химии будет почти такой же, как у механики (разность примерно 2 столетия, а молодая химия быстрее развивается, чем механика), наступит между ними своего рода соглашение, и тогда количество вещества будут считать быть может совершенно иначе, чем считают ныне, хотя понятия о массе и атомных весах сохранятся. Эти общие соображения мне необходимо было выяснить. чтобы стало ясным мое личное мнение о сложении простых тел из воображаемой первичной материи. Отрицать его я не могу, но признавать его еще более для меня невозможно, эти утверждения доныне не подлежат сколько-либо обоснованному обсуждению. А так как опыт до сих пор отрицательно говорит о превращении элементов друг в друга и ничем не выясняет химическую природу эфира и его переходы в вещество, то мне кажется, что все разговоры о первичной материи относятся к области фантазии, а не науки, и я не рекомендую лицам, начинающим заниматься химиею (а для них книга эта и написана) вдаваться в эту область. [c.156]

В 1893 Г. в Петербурге была создана Главная Палата мер н весов, как центральное учреждение России для поверки различного рода образцовых мер. Будучи назначен директором вышеупомянутого учреждения, я прежде занялся изготовлением оборудования для точных взвешиваний, благодаря чему были введены некоторые улучшения в обычные методы. Подробное описание можно будет найти в официальном отчете о возобновлении русских образцов мер веса и длины. [c.590]

Но могут быть факторы и другого рода. Так, нулевая отметка весов может быть зарегистрирована с ошибкой порядка 1 г и эта ошибка от взвешивания к взвешиванию может быть различной и по величине и по знаку. То же самое можно сказать об ошибке, с которой будет отмечен результат взвешивания. Наконец, нельзя полностью устранить влияния на показания весов колебаний воздуха, изменения его температуры и давления и т. д. [c.386]

Ко личественное определение при применении навесок массой в несколько гамм требует точности взвешивания по крайней мере до 0,01 у этого до настоящего времени достигнуть не удалось, работая с весами, имеющими металлические коромысла. Для такого рода работ можно применять весы, имеющие коромысла, сделанные целиком из прозрачного плавленого кварца. [c.219]

К 200 мл раствора родия (в виде хлорида), содержащего 2—25 мг металла, добавляют 3 мл соляной кислоты, 10 мл свежеприготовленного и отфильтрованного 1,4%-ного (вес/объем) раствора тиобарбитуровой кислоты в 95%-ном этаноле и нагревают до кипения. Цвет раствора родия изменяется от розового до темного красно-коричневого. Из него после 2—3 мин кипячения выпадает мелкий красно-коричневый осадок. Для полной коагуляции осадка достаточно кипятить 2 часа. Если замечается подбрасывание, то прибавляют несколько беззольных бумажных таблеток. Отстоявшуюся жидкость фильтруют через фильтр из бумаги ватман № 42 диаметром 7 см. Осадок в стакане промывают водой, дают отстояться и отстоявшуюся жидкость снова фильтруют. Затем сильной струей воды переносят осадок на фильтр, вытирают стенки стакана небольшим кусочком беззольной бумаги с помощью стеклянной палочки. Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель (2 мл тигля на мг образца) и прокаливают в муфеле при 650—700°. Восстанавливают в водороде, затем азоте и взвешивают в виде металла. Техника озоления и взвешивания подобна описанной выше для рутения в методике 72. [c.25]

Существует много разновидностей пикнометров, и их применение определяется родом испытуемого вещества, его количеством, а также требуемой точностью измерений. Чем больше вместимость пикнометра, тем меньше погрешность взвешивания однако одновременно увеличивается ошибка, связанная с неравномерностью температуры во всей массе жидкости. Наилучшие результаты получают с пикнометрами вместимостью 25—100 см . [c.594]

Категорию случайных ошибок связывают с факторами, претерпевающими незначительные и 5менения во время опыта. Так, например, на результат взвешивания вещества па аналитических весах влияют в числе других такие факторы, как вибрация чашки весов, колебания освещенности рабочего места, изменения в состоянии органов чувств человека, участвующих в измерении, и т. п. Совокупное действие большого числа такого рода факторов приводит к тому, что многократное воспроизведение одного и того же измерения всякий раз дает несколько отличное значение. [c.331]

В толстостенную колбу емкостью 700 мл, наполненную углекислым газом, помещают 200 мл дистиллированной воды, 5 г натриевой соли доде-цилбензолсульфокислоты (примечание 1) и 0,5 г три-гидрата треххлористого родия. Когда все растворится, колбу охлаждают до 0° и взвешивают. Затем в колбу осторожно вводят чуть больше 100 г свежеперегнанного бутадиена. Избыток бутадиена берется для того, чтобы, испаряя его, взять навеску точно 100 г. После взвешивания колбу быстро закрывают (примечание 2) металлическим колпаком с небольшим отводом, закрытым самоуплотняющейся резиновой прокладкой с найлоновой или тефлоновой футеровкой. [c.49]

В настоящее время ПГС выпускают более десятка предприятий, расположенных в различных регионах страны. Государственный надзор за выпуском ПГС осуществляется территориальными органами Госстандарта РФ. Наиболее точные ПГС (при отсутствии в них сильнополярных и агрессивных компонентов) удается получать с помощью весового метода. Международный стандарт регламентирует три варианта метода (однократное, двойное и тройное разбавление) и три процедуры измерения массы газов (простое взвешивание, взвешивание по опорному баллону, взвешивание в вакууме). В 1983 г. в стандарт бьшо введено дополнение, в котором детально описаны приемы работы с весами и баллонами, позволяющие подавить (или существенно ослабить) влияние источников различного рода методических (процедурных) погрешностей. Для подтверждения оценок погрешности высокоточных ПГС проводятся их периодические сличения как на национальном, так и на международном уровне. В 1975-1976 гг. в первом цикле международных сличений участвовали три организации из Японии и США. В цикле, проведенном в 1980-1983 гг., приняли участие шесть организаций из Японии, США, Англии, Голландии и Франции. Использовали 30 образцов смесей O2/N2, O/Nj, 3H8/N2, СзНй/воздух, NO/N2, O2/N2 с молярной долей опре- [c.941]

Нуншо констатировать, что правильные представления о микрокинетике и механизме реакций горения и газификации можно получить только путем тонких экспериментальных исследований, в кинетическом режиме, с тщательным устранением неизотермичности, влияния внутреннего реагирования, диффу.зии (внешней и внутренней) и всякого рода вторичных и обратных реакций, протекающих при накоплении продуктов газификации в системе. В наибольшей степени этим требованиям удовлетворяют исследования, проводившиеся ио вакуумной методике. Некоторую ясность могут внести дальнейшие исследования методом изотопов, но при условии отсутствия усложнений в протекании основной реакции. Нам кажутся перспективными исследования методом прецизионного взвешивания, если они будут проводиться параллельно с газовым анализом продуктов реакции и выявлением материального баланса реагирующих веществ как по газовой, так и по твердой фазе. К числу таких работ относятся исследование Гульбрансена и Эндрью [220], изучавших реакцию СО2С ири низких давлениях на частице графита, подвешенной к микровесам, при одновременном измерении парциального давления СО2, что дало возможность установить характер образования с течением времени поверхностного окисла. Нри этом не умаляются роль и значение других методов исследования. Кая<дый из них делает вклад в своей, специфической области в теорию горения и газификации твердого топлива. Среди старых методов, мало применяемых в области горения и газификации, следует еще указать метод термографии, разработанный Курнаковым. [c.168]

I Следует помнить, что такого рода ошибки не обязательно связаны с большими осадками. Они возникают при взвешивании и небольших осарков в больших сосудах, например в чашках, масса котэрых может измениться между взвешиваниями в результате изменения барометрического давления, температуры или влажности воздуха. Влияние значения силы тяготения на величину поправки при приведении веса в воздухе к весу в пустоте следует учитывать лишь в самых точнейших анализах. О методе взвешивания, дающем точность в 0,001 мг при нагрузке в 100 г путем очень незначительных конструктивных изменений в обычных весах, см. в статьях А. Е. С о п-г а d у, Ргос. Roy. So ., London, 101, (А), 211 (1922) и W. H. J. V e г n о n, J. So . hem. Ind., 53, 211 (1934). [c.38]

В продаже имеются фильтрующие тигли, бщхнеровские воронки и экстракционные аппараты из стекла, в которые впаяны стеклянные фильтрующие пластинки из измельченного и потом сплавленного стеклянного порошка. Эти пластинки имеют различную пористость (100—120, 40—50, 20—30 и 5—10 мк, что отвечает соответственно № 1, 2, 3 и 4 ). Если такие тигли подлежат взвешиванию вместе с осадком, аналитик долн<еп сначала продумать, не произойдет ли како-либо изменение в массе фильтрующей пластинки в результате той обработки, которой она должна подвергнуться. Стеклянные фильтрующие тигли следует нагревать только в муфеле, постепенно повышая температуру, но не выше 600° С. Охлаждать их надо также постепенно, не вынимая из муфеля, чтобы избежать деформапци стекла. Такого же рода кварцевые тигли с кварцевыми фильтруюш ими пластинками можно нагревать сильнее, и они не боятся резких изменений температуры. [c.128]

Натриево-кобальтинитритный метрд. Метод вполне приемлем для определения калия в некоторых материалах при условии, что детали операций разработаны для этого рода материалов Так, например 1) при исследовании растительных продуктов был разработан метод ,- согласно которому калий осаждают кобальтинитритом натрия не из уксуснокислого, а из слабо азотнокислого раствора, а затем определение заканчивают взвешиванием К2Ка[СЬ(К02)б ] Н3О или титрованием перманганатом и оксалатом 2) рекомендован полупрямой метод , который сводится к осаждению калия в виде кобальтинитрита после разложения природных силикатов или силикатных продуктов обработкой фтористоводородной и хлорной кислотами и к последующему переведению кобальти-питрита в перхлорат 3) для определения малых количеств калия предложен фотометрический метод , основанный на образовании зеленого комплексного соединения, которое кобальт, находящийся в осадке, образует с солянокислым холином и Гексацианоферратом (II) калия 4) описан колориметрический метод определения 0,002—0,40 калия в питьевой воде, основанный на осаждении кобальтинитритом серебра и последу-щем колориметрическом определении содержания нитрита в осадке. По данным авторов метода, кобальтинитрит серебра является наиболее чувствительным реагентом на калий [c.747]

Определение родия. можно производить прокаливанием осадка и взвешиванием родия в виде металла после восстацовления прокаленного осадка в токе водорода и охлаждения в токе СОг. [c.119]

Точно также, если неизвестна величина криоскопическсй константы, величина А может быть определена, как описано в предыдущей части. В тех случаях, где наблюдаются значительные отклонения от законов идеальных растворов, или где некоторые из загрязнений переходят в твердую фазу вместо того, чтобы оставаться полностью в жидксй фазе, соотношение между температурой равновесия жидкая фаза — твердая фаза и составом жидкой фазы может быть выражено уравнением, аналогичным уравнению (19), за исключением того, что криоскопические константы А и В, которые приложимы только к основному компоненту, при условии, что загрязнения подчиняются основному требованию заменяются соответствующими эмпирическими константами А и В, которые приложимы только к данному основному компоненту и индивидуальному растворенному веществу. Для выбора метода проведения определения чистоты данного соединения по точкам замерзания важно показать, что вероятные загрязнения в образце данного соединения производят понижение точки замерзания в соответствии с требуемыми криоскопическими константами. Наблюдения такого рода производились на ряде углеводородов [АНИИП 6-114]. При приготовлении смесей для таких опытов соединения с низкой летучестью можно взвешивать в соответствующих закрытых емкостях сначала взвешивается основной компонент, затем добавляют растворяемое вещество и определяют его вес по увеличению общего веса. Для смесей, содержащих летучие жидкие или газообразные компоненты, требуется специальная аппаратура. Такая аппаратура показана на фиг. 14-14 и 14-15. Она состоит из бомбы В1 для взвешивания охлаждаемой пробирки I или 8 для вещества, вносимого в бомбу для взвешивания ловушки Р и приспособления к сферическому шлифу ЬЗ для добавления в охлаждаемую пробирку вещества или для переведения вещества из разбиваемой ампулы 01 на фиг. 14-14 или из баллона В2, как показано на фиг. 14-15. [c.220]

Сравнение криоскопического метода определения смол с весовым показало преимуще( тва первого перед вторым. При помощи криоскопического метода можно анализировать малые количества вещества с хорошей точностью. При этом не требуется никаких взвешиваний на аналитических весах, отсутствуют всякого рода промежуточные операции, как то выпаривание растворителя, сухпка, доведение до постоянного веса. 13есь анализ занимает около двух часов. [c.316]

Хлористый алюминий должен быть хорошего качества. Есл его нет под руками, то он может быть получен нагреванием высушег ного зерне ного алюминия в токе чистого, сухого хлористого вод(, рода. Газ тщательно сушат, пропуская его через трубку, напо ненную пятиокисью фосфора, нанесенной на стеклянную вату. В время взвешивания и растирания в порошок хлористый алюмини следует как можно тщательнее оберегать от доступа влаги. [c.548]

Палладий и золото прокаливают в токе водорода, металлы после взвешивания растворяют в нескольких каплях царской водки и после удаления азотной кислоты из солянокислого раствора осаждают золото щавелевокислым аммонием (золото II). Палладий получается по разности tio его можно определить и прямым путем. К соединенным фильтратам, в которых еще могут содержаться платиновые металлы, прибавляют 50 i чистых цинковых стружек и 50 мл соляной кислоты и дают реагировав по крайней мере 5—6 часов. Выпадают родий, медь и следь иридия. Отделение меди происходит по методу 1, стр. 329. Нерастворимый в азртной кислоте металлический порошок (родий, следы иридия прокаливают в токе водорода и сплавляют в течение Р/г часов в фдр форовом тигле с десятикратным количеством цинка под слоем солей состоящим из 1 ч. хлористого калия и 1 ч. хлористого лития. Спла с цинком растворяют в соляной кислоте (1 1), отфильтровывают остаю [c.333]

К числу наиболее точных исследований, показывающих, что при химических превращениях вес вещества сохраняется, относятся определения бельгийского ученого С гаса, подробнее изложенные в главе 24 (при серебре), так как он точно взвешивал (производя все необходимые поправки) действующие и происходящие вещества.. андольт (1893), производя некоторые реакции в запаянных стеклянных трубках с двумя вниз направленными (как в букве П) ветвями и взвешивая вти трубки до реакции (когда реагирующие растворы находились в двух отдельных ветвях трубки) и после нее (т.-е. после смешения растворов чрез взбалтывание содержимого), нашел также или полное сохранение веса, или столь ничтожное его иаме-нение (напр., 0,2 лн), что его можно приписать неизбежным погрешностям взвешиваний. В настоящее время можно, однако, взвешивать гиря, подобные платиноиридовым, весящие от 1000 до 400 г, с полной точностью до стомиллионных долей килограмма, как это достигнуто в Главной Палате мер и весов, но такая высокая (высшая, чем в каких-либо иных непосредственных измерениях) точность достижима только при соблюдении множества предосторожностей и только для тел такой твердости и неизменяемости, как плати-ноирядовые гири. В обычных же химических исследованиях, особенно когда взвешивают стеклянные сосуды и жидкости или газы, едва достижима уверенность в десятых долях миллиграмма, потому что разного рода поправки ва взвешивание (приведение к пустоте), стирание поверхности, гигроскопичность и др. более или иенее влияют на результат. [c.357]

Исследуя состав соответственных соединений, легко установить аквввалевтный вес металлов в отношении к водороду, т.-е. количество, замещающее одну весовую часть водорода. Если металл разлагает кислоты с выделением водорода, то пряно, взяв определенный вес металла и измеряя объем водорода, развиваемого металлом при действии на избыток кислоты, можно узнать эквивалентный вес металла, потому что по объему водорода легко расчесть его вес [371]. Того же можно достичь, определяя состав средних солей металла, напр., зная вес, соединяющийся с 35,5 ч. хлора или с 80 ч. брома (гл. 24). Разлагая гальваническим током единовременно (т.-е. помещая в одну цепь) кислоту и сплавленную соль данного металла и определяя отношение количеств выделенного водорода и металла, также можно узнать эквивалент металла, потому что, по закону Фарадэя, электролиты (проводники 2-го рода) всегда разлагаются в эквивалентных количествах [372]. Даже при простом определении отношения между весом металла и его окиси, дающей соли, можно определить эквивалент металла, так как по этому весу найдется вес металла, соединяющийся с 8 вес. ч. кислорода, а этот вес будет весом эквивалента, потому что 8 ч. кислорода соединяются с 1 вес. ч. водорода. Один прием проверится другими, и все дело точного установления эквивалентов сводится на отыскание приемов для наиболее точного отделения, уединения и взвешивания испытуемых веществ, что относится уже к аналитической химии. [c.45]

Н. К. Пшеницын и И. В. Прокофьева [24] рекомендуют для определения родия пользоваться растворами родиевых солей, не содержащими соляной кислоты. Тогда выпавший осадок имеет состав Rh( iaHioONS)3 и родий может быть определен не только прокаливанием до металла, но также и прямым взвешиванием сухого остатка [c.217]

Справиться с этими источниками изменения состава химик может, попытавщись удалить влагу из пробы, прежде чем ее взвесить если это невозможно, он может высущить пробу так, чтобьг содержание воды достигло некоторого постоянного уровня, который при необходимости в дальнейшем можно воспроизвести. Третий выход состоит в определении содержания воды в пробе вовремя взвешивания ее для анализа в этом случае результаты можно исправить, пересчитав на сухую массу. В любом случае большинству анализов предшествует какого-либо рода предварительная обработка, предназначенная для учета содержания воды [c.209]

Точность взвешивания на аналитических весах частично лимитируется качеством обточки ребер призм и полировки поверхностей, на которые они опираются. Обе части изгоговлены из агата или искусственного сапфира и тщательно отполированы для уменьшения трения. Поскольку площадь соприкосновения ребер призмы и опорной поверхности очень мала, нагрузки на ребро велики так, нагрузка на ребро центральной призмы может достигать нескольких сотел килограммов на квадратный сантиметр. Поэтому, хотя эти части делают из очень твердых материалов, резкие толчки могут повредить их. Чтобы предотвратить такого рода повреждения, аналитические весы снабжены дополнительным приспособлением, которое приподнимает коромысло, когда весы не работают или когда меняют их нагрузку. [c.297]

Взвешивание. При взвешивании на грубых чашечных весах разного рода сыпучие материалы насыпают не непосредственно на чашку весов, а в какую-либо тарированную, т. е. предварительно взвешенную или уравновешенную посуду (коробку, ящик, банку, стакан и т. д.). Для этого на правую чашку весов ставят тару, в которой будут производить взвешивание, а на левую кладут какой-либо груз, уравновешивающий тару, например гири, дробь, гвозди и т. п. Затем на левую чашку весов кладут гири требуемой массы. После этого в тару насыпают взвешиваемый материал до тех пор, пока весы не уравновесятся. Еслп взвешиваемый материал окажется в избытке, его снимают пр1 помощи рогового совочка, шпателя, ложкп или даже картона либо бумаги. Нельзя снимать излишки или досыпать недостающее количество материала пальцами. Чем ближе к концу взвешивания, тем осторожнее следует добавлять материал. [c.233]

К раствору хлорида родия, содержащему 5—20 мг металла, приливают 5 мл 1%-ного водного раствора хлорида аммония и разбавляют водой до 50 мл. Нагревают до кипения и добавляют 3—4 мл раствора реагента, содержащего 1,5 г 2-меркаптобензоксазола или 2-меркаптибензотиазола в 100 мл ледяной уксусной кислоты. Продолжают нагревание в течение 2 час при слабом кипении, охлаждают и фильтруют через фильтр из бумаги ватман № 42 диаметром 7 см. Хорошо промывают 0,1 М уксусной кислотой, прокаливают на воздухе, восстанавливают в водороде, охлаждают в атмосфере двуокиси углерода и взвешивают в виде металла. Приемы прокаливания, восстановления и взвешивания аналогичны описанным в методике 72, [c.26]

Техника приготовления эталонов. Отвещивают свинец в больщой графитовый тигель вместе с необходимым количеством платины, палладия и родия. Навески металлов должны быть достаточно велики, чтобы свести до минимума ощибки взвешивания. Помещают графитовый тигель внутрь тигля из стекла викор объемом 30 мл и накрывают крышкой Розе с подводящей трубкой так, чтобы слабая струя водорода попадала на расплав. Нагревают тигель горелкой Мекера до тех пор, пока поверхность расплава не станет чистой и блестящей. Платиновые металлы в виде плавающих частиц видны на ней до тех пор, пока они полностью не растворятся. Дают расплаву остыть до комнатной температуры в атмосфере водорода. Закрепляют за каждым эталоном маленький трехгранный напильник, который хранят в предназначенном для него чистом маркированном ящике. Напиливают из каждого головного эталона опилки в количестве, достаточном для дальнейшего разбавления. [c.292]

Механизм состоит из следующих основных узлов и деталей передаточного (подциферблатного) рычага 2-го рода 12, гирного рычага 1-го рода 11, гиредержателя 22 с гирями 21 и 20, механизма 19 для наложения гирь, механизма 18, указывающего диапазоны взвешиваний, успокоителя 9, арретира 10, струнки 23 и шкафа 8 с электроаппаратурой. Передаточный рычаг 12 воспринимает нагрузку Q от выходящего рычага рычажной системы через тягу 24 и гибкую стальную ленту 13, огибающую кулачок, имеющийся на рычаге, и передает ее на указательное устройство с помощью такой же ленты 14. Гирный рычаг 11 несет на правом регулируемом плече 16 призму 17 гиредержателя 22 и регулятор тары 15, а на левом плече — успокоитель 9. Этим же плечом рычаг входит в пространство между губками арретира 10. Так как рычаг 11 является рычагом 1-го рода с опорой 25, то гири, действующие на правое плечо рычага, стремятся повернуть его по часовой стрелке. Вследствие этого призма, заделанная в левом плече рычага, воздействует на подушку в серьге тяги 24 снизу вверх, уменьшая этим усилие, передающееся на рычаг 12. Рычажная система механизма, состоящая из рычагов 12 и 11, рассчитана таким образом, что при снятых гирях 20 и 21 п открытом арретире 10 вся весовая система находится в равновесии, и стрелка указательного устройства совпадает с нулевой отметкой шкалы. [c.109]

Сверху на корпусе механизма установлено указательное устройство. Дверцы 1 служат для доступа к механизму. Механизм состоит из передаточного (подциферблатного) рычага 2-го рода 10, гирного рычага 1-го рода 8, гиредержателя 20 с гирями 22 и 23, механизма 18 для наложения гирь, висящих на серьге 19, механизма 14, указывающего диапазоны взвещивания, струнки 21, удерживающей гиредержатель 20 от раскачивания, блокирующего механизма 5, успокоителя 6 и арретира 7. Рычаг 10 воспринимает нагрузку от рычажной системы через тягу 25 с серьгой 9 и гибкую стальную ленту 11, огибающую кулачок, имеющийся на рычаге. Далее нагрузка передается на указательное устройство с помощью гибкой ленты 13, проходящей через жидкостный затвор 12, предохраняющий указательное устройство от запыления. Гирный рычаг 8 имеет регулируемую головку 16 с призмой 17, на которую подвешен гиредержатель 20. Кроме того, этот рычаг несет регулятор тары 15 и успокоитель 6. Своим левым концом рычаг входит в пространство между губками арретира 7, приводимого в движение рукояткой 3. Призмой 24 рычаг опирается на подушку, имеющуюся в серьге 9. Таким образом, гири 22 и 23, воздействуя на правое плечо рычага 8, уравновешивают 2/3 нагрузки, а последняя 1/3 уравновешивается квадрантами уравновешивающего устройства. Механизм 18 для накладывания гирь устроен так, что при поворотах рукоятки 4 на гиредержатель кладется сначала гиря 22, а затем гиря 23. Снятие гирь происходит в обратном порядке. В результате связи механизма 18 с механизмом 14 в окне, имеющемся в циферблате указательного устройства, появляются цифры, указывающие диапазон взвешивания. Например, если весы имеют наибольший предел взвешивания 150 т, то при снятии гирь в окне на циферблате видна цифра О, при одной наложенной гире — цифра 50 и при двух гирях—100. Таким образом, массу взвешиваемого груза определяют путем сложения цифры, видимой в окне, с показанием на циферблате. Для предохранения от обрыва лент 11 я 13 VI лент в указательном устройстве (обрыв может произойти, если открыть арретир при нагруженных весах и снятых гирях) предусмотрен блокирующий механизм. Он устроен так, что ручка 3 арретира не может быть повернута до тех пор, пока гири 22 и 23 не будут наложены на гиредержатель 20. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология