Свет, три испытании окраски

В ГФ приведены общие условия (замечания), которыми надлежит руководствоваться при проведении испытаний с помощью эталонных растворов. Так, например, реактивы, применяемые для открытия примесей, и вода не должны содержать определяемого иона. Пробирки для испытания должны быть бесцветны, иметь одинаковый диаметр навески для эталонных растворов должны быть до 0,001 г реактивы к эталонному и испытуемому раствору следует приливать одновременно и в равных количествах, наконец, наблюдения опалесценции или мути, образовавшейся в растворах, осуществляют в проходящем свете, а окраску растворов рассматривают в отраженном свете на белом фоне. Причем при испытании на тяжелые металлы наблюдение ведут сверху, для чего пробирки ставят на белую поверхность. [c.10]

Испытание нужно проводить в отраженном свете. Иллюминатор устанавливают обязательно матовой стороной и так, чтобы окраска обеих половинок круга была достаточно интенсивна и удобна для сравнения. [c.104]

Для оценки прочности окрасок разработаны нормы устойчивости (ГОСТ 913—65) и стандартные методы испытаний (ГОСТ 9738—61). Прочность окраски определяют по изменению первоначальной окраски испытываемого образца и по степени закрашивания белого образца, испытываемого вместе с окрашенным. Прочность окраски к различным воздействиям оценивают путем сравнения с соответствующими шкалами — эталонами по пятибалльной, а прочность к воздействию света —по восьмибалльной системе, причем балл 1 означает низшую, а балл 5 (или 8) — высшую прочность окраски. Запись оценки прочности окраски производят обычно тремя цифрами, например, 4/2/6. Первая цифра означает оценку изменения первоначальной окраски, вторая — оценку степени закрашивания белой ткани из того же волокна, что и испытуемый образец, третья — оценку степени закрашивания белого образца из другой ткани. Если при испытании изменилась не только интенсивность окраски, но и ее оттенок, то изменение оттенка указывают первой буквой получившегося цвета. Например, если окраска стала желтее — ж, краснее—к, синее — с и т. д. Кроме того, буква я означает, что окраска стала ярче т — тупее, р — означает, что окраска разрушилась. По нормам устойчивости окраски ткани делят на три группы с особо прочным, прочным и обыкновенным крашением. Следует отметить, что прочности окрасок нормируются с учетом условий носки тканей. Так, например, ткани для [c.277]

При выполнении испытаний на чистоту необходимо строго соблюдать общие указания, предусмотренные фармакопеей. Вода и используемые реактивы не должны содержать ионов, наличие которых устанавливают пробирки должны быть одинакового диаметра и бесцветными навески должны взвешиваться с точностью до 0,001 г реактивы следует добавлять одновременно и в одинаковых количествах как к эталонному, так и к испытуемому раствору образующуюся опалесценцию наблюдают в проходящем свете на темном фоне, а окраску — в отраженном свете на белом фоне. Если устанавливают отсутствие примеси, то к испытуемому раствору прибавляют все реактивы, кроме основного затем полученный раствор делят на две равные части и к одной из них прибавляют основной реактив. При растворении не должно быть заметных различий между обеими частями раствора. [c.89]

Определение относительной красящей способности (интенсивности), фотометрический способ Испытания на образцах со стандартной глубиной окраски Стандартная глубина окраски и стандарт глубины окраски Изготовление образцов со стандартной глубиной окраски Анализ изменений цвета пигментированных систем, фотометрический способ Определение стойкости окраски к сероводороду Определение стойкости к дневному свету Определение стойкости к свету ксеноновой лампы Определение миграционной стойкости красящих веществ Определение стойкости пигментов к двуокиси серы Испытание пигментов в пластифицированном ПВХ Состав и приготовление маточных смесей Изготовление образцов для испытаний Определение миграции [c.51]

Краски для домашнего крашения должны полностью растворяться в воде. Требуется, чтобы они не содержали вредных для тканей веществ, а также механических примесей. Цвет, оттенок и прочность окраски должны соответствовать типовым образцам. Цвет и оттенок красителя проверяют, сравнивая окрашенные образцы ткани с типовыми образцами. Прочность окраски устанавливают испытанием выкрашенных образцов на стойкость к стирке, глажению, свету, поту, трению и др. [c.356]

Для быстрых и точных испытаний высокоэффективных фильтров применяется фотоэлектрический метод с натриевым пламенем Основу его составляет чрезвычайно чувствительный визуальный компаратор . Аппаратура состоит из распылителя, испарительной трубки и водородной горелки, нижний конец которой соединен с небольшой камерой. Аэрозоль хлорида натрия образуется распылением его 2%-ного раствора и высушиванием капелек. Аэрозоль протягивается со скоростью 85 л/мин через испытуемый фильтр или респиратор, а затем проходит через упомянутую камеру, откуда часть его втягивается за счет конвекции в водородное пламя. Свет от пламени попадает на фотоэлемент, полученный импульс усиливается и регистрируется. Конвективная циркуляция почти не зависит от скорости течения в камере, и интенсивность желтой окраски пламени, появляющейся при наличии натрия, пропорциональна концентрации аэрозоля. Поэтому прибор может быть прокалиброван с помощью аэрозолей с известной концентрацией и использован для количественных измерений проскока вплоть до 0,001%. Одна из модификаций этого прибора непосредственно указывает, удовлетворяет ли фильтр определенным требованиям если нет, то интенсивность света натриевого пламени превосходит установленный уровень, и вместо- зеленой индикаторной лампочки загорается красная. [c.348]

Нитки. Метод испытания устойчивости окраски к свету в [c.415]

Шкала синих эталонов служит для определения степени изменения первоначальной окраски от воздействия света, света и погоды и позволяет оценить устойчивость окраски от 1 до 8 баллов 1 — это низшая, а 8 — высшая степень устойчивости. Шкала синих эталонов представляет собой комплект из восьми образцов шерстяной ткани, окрашенных индивидуальными красителями с различной степенью устойчи-рости к свету. Эти эталоны подвергаются испытанию на устойчивость к свету или свету и погоде вместе с исследуемым образцом. Устойчивость к свету и свету и погоде указывается в трех интенсивностях для светлого, среднего и темного тонов. Средний тон — это интенсивность окраски, принятая за единицу по шкале ИСО (Международная организация по стандартизации). Для получения окраски темного тона концентрация красителя должна быть в два раза больше, чем для среднего тона, для получения окраски светлого тона — в шесть раз меньше, чем для среднего тона. [c.44]

По окончании испытания нерасшитые образцы отжимают, промывают 1в теплой дистиллированной воде (40—50 °С), а затем в проточной воде. После этого образцы отжимают, удаляют швы с двух длинных и одной короткой стороны и сушат на воздухе при комнатной температуре так, чтобы части сложного образца не соприкасались между собой, за исключением линии шва, и были защищены от прямого солнечного света. Оценку устойчивости окраски испытуемого образца (изменение первоначальной окраски и закрашивание белых материалов) проводят, как указано в гл. 3. [c.279]

Важно отметить и следующие обстоятельства, которые необходимо учитывать при окраске полиэтилена (как и других пластиков). При окраске в очень бледные тона, когда красителя берется около 0,01 % от веса полиэтилена, испытания на светопогоду выдерживают только очень немногие красители при окраске же в более полные тона, когда красителя берется до 0,05% от веса окрашиваемого пластика, свето- и погодостойкими оказываются красители более широкого ассортимента. Некоторые красители показывают также различную свето- и погодоустойчивость в зависимости от того, окрашивается ими прозрачный пластик или к полиэтилену добавляется, кроме красителя, двуокись титана (для придания матовости материалу). [c.262]

Устойчивость к светопогоде устанавливают следующим путем. Образец окрашенной резины устанавливают под углом 45° для облучения его солнечным светом в помещении другой образец подвергают испытанию на открытом воздухе (на крыше) также под углом 45°. Степень устойчивости к свету и атмосферным воздействиям окрашенной резины устанавливаются при сравнении образцов до и после воздействия на них указанных факторов. Если при этом окраска не изменится, краситель считается светопрочным. [c.31]

Эмали для архитектурных деталей должны обеспечивать высокую химическую устойчивость покрытия в условиях длительных воздействий атмосферы и стабильность окраски. Относительно воздействия солнечных лучей на цвет эмалевых покрытий известно [7, стр. 317], что под действием ультрафиолетового света при отсутствии химического разрушения окраска эмалей не меняется. В отношении химической устойчивости к воздействиям атмосферы имеется большое количество исследований [346—348]. Непосредственное наблюдение за зданиями, выполненными с применением эмалированного металла, показало, что по долговечности эмалевые покрытия превосходят другие виды отделки фасадов. Однако при разработке новых видов эмалей или выборе вида эмали для покрытия архитектурных деталей невозможно каждый раз подвергать эмали длительным испытаниям в атмосферных условиях. Специальные исследования с целью установить связь между устойчивостью эмалей к различным химическим реагентам и поведением эмалевых покрытий в условиях эксплуатации были проведены в США Национальным бюро стандартов [349]. В результате этих исследований установлено, что эмали, обладающие высокой устойчивостью против действия водных растворов органических кислот, в течение 15 лет экспозиции на открытом воздухе не потеряли блеска и окраски. На фиг. 86 приведены данные, показывающие уменьшение блеска эмалей различных классов химической устойчивости (см. стр. 490) в результате длительного воздействия атмосферных условий. [c.252]

Прочность к свету. При проведении испытаний выкрасок на прочность к свету важно сравнивать окраски одинаковой интенсивности, так как прочность азоидных красителей уменьшается с понижением концентрации красителя на ткани. Прочность к свету азоидных красителей зависит от свойств обеих компонент. Причиной того, что из общего количества более чем одной тысячи известных азоидных комбинаций в технике используется лишь сравнительно небольшая часть, является именно широкое изменение прочности к свету от 1—2 для некоторых тонов на базе Нафтола А5—О до 7—8 для немногих производных Нафтолов А5—50, А8—и А5—Ь40. З [c.780]

Сезонная подготовка включает подготовку систем и установок АПЗ к эксплуатации в зимний или летний периоды с проведением их комплексных испытаний. В ходе сезонной подготовки производят перенастройку запорно-пусковой арматуры пусковой (побудительной) сети, утепление трубопроводов в местах, подверженных замерзанию, и другие работы. Если в системе применяются датчики, реагирующие на свет, то в ходе подготовки к их эксплуатации в летний период производят регулировку с целью повыще-ния помехозащищенности. При необходимости датчики можно дополнительно прикрывать тубусами-затенителями. В отдельных случаях применяют меры по снижению естественной освещенности внутри охраняемого помещения путем, например, зашторивания окон или их окраски светорассеивающей краской. [c.268]

При испытании стойкости к действию дневного света испытуемые образцы и комплект синих эталонов помещают в раму под стекло и подвергают воздействию света. При этом образцы закрывают двумя пластинами так, чтобы изолировать от света /s общей длины образца и эталона. Следят за выцветанием эталонов. Стойкость к свету оценивают визуально баллом эталона, имеющего одинаковое изменение окраски между экспонированной и неэкспонированной частями образца. Если контраст между этими частями в основном вызван изменением оттенка или яркости, то наряду с баллом ставят обозначение [c.39]

При определении стойкости окраски к воздействию температуры в поливинилхлоридной пленке образцы окрашенной поливинилхлоридной пленки помещают на стеклянную пластинку и выдерживают в термостате при температуре 180 2°С один образец в течение 5 мин, а другой — не менее 10 мин. Термостойкость оценивают визуально при рассеянном дневном свете, сравнивая различие окраски между образцами до и после испытания со шкалой серых эталонов. Пигмент считают стойким к температуре [c.40]

Определение цвета. Для определения цвета и оттенка испытуемый образец канифоли сравнивают в проходящем свете с образцами шкалы эталонов цветности. Последняя представляет собой набор из 12 образцов — прозрачных кубиков с длиной ребра 22 мм, имеющих различную степень интенсивности окраски и помещенных в гнезда футляра (коробки). При испытании прозрачной канифоли образец выпиливают ножом из куска в виде кубика с длиной ребра 22 мм и оплавляют две его параллельные плоскости. Непрозрачную канифоль расплавляют в стеклянном стакане в термостате при 135—160° С и выливают в подготовленную бумажную форму кубика без дна и крышки с длиной ребра 22 мм. После остывания срезают излишек канифоли, выступающей из формы, нагретым ножом. [c.77]

Под прочностью окрасок понимают способность окрасок, полученных крашением и печатанием, противостоять физикохимическим воздействиям, приближающимся к тем, которым подвергаются окрашенные волокнистые материалы в условиях производства или при эксплуатации (например, к воздействию света, мыльного раствора, стирки, пота, глажения, химчистки и др.). Для оценки прочности окрасок разработаны нормы устойчивости (ГОСТ 913—65) и стандартные методы испытаний устойчивости окрасок к физико-химическим воздействиям (ГОСТ 9738—61). Степень изменения первоначальной окраски исследуемых образцов и степень закрашивания отрезков белых материалов, подвергавшихся совместной обработке в соответствии с ГОСТ, сравнивают с существующими шкалами-эталонами. Прочности окрасок оценивают по пятибалльной системе, где высшая степень устойчивости окраски оценивается в 5 баллов, а низшая — 1 баллом. Степень изменения первоначальной окраски от воздействия света оценивается по восьмибалльной системе, где 1 балл означает низшую, а 8 баллов — высшую степень устойчивости. [c.128]

Определение цветности производят следующим образом. В пробирку из бесцветного стекла с внутренним диаметром 10 мм наливают масло и сравнивают интенсивность его окраски с окраской стандартных растворов. Испытание ведут при температуре 20° в проходящем и отраженном дневном свете или при свете матовой электрической лампочки. Цветное число испытуемого масла принимают равным цветному числу эталона, имеющего одинаковую окраску с маслом. [c.176]

Пары иода. Этот тест используют для всех липидов, азотсодержащих соединений и невосстанавливающих углеводов. После испытания вещества остаются неизмененными. Хроматограмму обрабатывают парами I2, продуцируемыми кристаллами в закрытой камере (см. Стероиды , разд. 32). Идентификацию пятен осуществляю в день проведения хроматографии. УФ-свет усиливает окраску. Если хроматографический растворитель содержал кислоту, его следует сначала удалить, поместив хроматограмму в вакуум-эксикатор или обработав ее аммиаком. [c.406]

Определение с внешним индикатором. До введения дифениламина титрование бихроматом калия почти всегда проводилось с применением разбавленного раствора гексацианоферрата (III) калия K3[Fe( N)e] в качестве внешнего индикатора. Этот индикатор реагирует с железом (II) с образованием окрашенного в синий цвет соединения и не реагирует с железом (III). Конечную точку титрования определяют, отбирая через определенные промежутки времени (в начале титрования редко, в конце его — часто) каплю анализируемого раствора и испытывая ее на пластинке, куда помещают каплю индикатора. Вблизи конечной точки титрования соединенные капли защищают от действия света тигельной крышкой, для появления окраски дагот постоять по меньшей мере 3 мин. Целесообразно иметь две пробы для титрования при титровании первой пробы определяют приблизительно требуемое количество титрованного раствора при титровании второй пробы вливают сразу почти все необходимое его количество, а затем присту пают к испытаниям на пластинке с индикатором. [c.448]

Для редкоземельных элементов характерных реакций, за исключением окраски некоторых окислов, неизвестно. Поэтому для их обнаружения приходится прибегать к испытанию со щавелевой или фтористоводородной кислотой. Некоторые из редкоземельных элементов образуют окрашенные окислы и растворы, но случаи, когда эти элементы встречаются в достаточно значительных количествах и не связаны с другими окрашенными соединениями, сравнительно редки. Присутствие редкоземельных элементов часто можно. установить исследованием спектра света, отраженного гидроокисью или каким-либо другим соединением, или же исследованием света, проходящего через раствор этих соединений. Наличие в спектре полос, характерных для неодима и празеодима, указывает на присутствие цериевой группы, а в случаях, когда наблюдаются полосы, свойственные эрбию, всегда присутствует иттриевая группа. Необходимо отметить, что при прокаливании на воздухе церий, празеодим и тербий образуют высшие окислы, вследствие чего получаются повышенные результаты для суммы окислов, если в массу прокаленного осадка от аммиака вводят поправку на содержание трехвалентных окислов редкоземельных металлов. [c.619]

Главное в визуальном сравнении — правильно определить геометрию освещения и вид света. Если сравнение проводится при дневном свете, окна должны быть с северной стороны. Строения из цветного кирпича, расположенные вблизи окон, будут искажать спектральный состав света. Это же относится и к внутренней окраске помещения для испытаний. Она должна быть нейтральной, т. е. не цветной. Искусственное освещение неизбежно, особенно в зимние месяцы. Многие специалисты по крашению отстаивают мнение о необходимости проведения всех испытаний при искусственном освещении, что гарантирует воспроизводимые постоянные условия. Для нормированного вида света существуют ксено-новые лампы или другие комбинации светильников. При нормированном свете А используется лампа накаливания. Приспособление для просвечивания образцов необходимо для определения гомогенности окраски. УФ-лампы с успехом применяются для определения флуоресценции. [c.47]

Альдегид и виниловый спирт. Для эфира, не предназначающегося для наркоза. Германская Фармакопея (VI изд.) предписывает следующее испытание. В склянке с притертой пробкой прибавляют к 20 мл эфира свежеизмельченные кусочки едкого кали и выдерживают в защищенном от действия света месте в течение часа не должно быть окрашивания ни едкого кали, ни эфира. Наркозный эфир должен отвечать повышенным требованиям при повторном взбалтывании 10 мл наркозного эфира с 1 мл реактива Несслера не должно быть ни мути, ни окраски в крайнем случае допустимо появление слабой белой опалесценции, [c.280]

Определение укрывистости по шахматной доске. Метод применяют для определения укрывистости эмалей и красок в высохших и невысохших покрытиях, нанесенных краскораспылителем, а также пигментов и красок в невысохших покрытиях, нанесенных кистью. Для испытания используют стеклянную пластинку из бесцветного стекла размером 200X200 мм, толщиной 1,5 мм и доску с щест-надцатью квадратами размером каждый 50x50 мм — 8 черных и 8 белых. Разведенную растворителем или разбавителем до рабочей вязкости краску или эмаль наносят на пластинку краскораспылителем. Затем пластинку помещают в сушильный шкаф. После высыхания первого слоя наносят второй слой краски и накладывают на указанную выше шахматную доску и рассматривают при рассеянном отраженном дневном свете, просвечивают ли черные и белые квадраты шахматной доски. Если они просвечивают, наносят третий, четвертый и т. д. слои, пока различие между черными и белыми квадратами подложенной доски не исчезнет. После этого окрашенную пластинку взвешивают и по разности результатов взвешивания пластинки с точностью до 0,01 г до окраски и окрашенной определяют массу покрытия. Затем вычисляют количество израсходованного материала на 1 м покрытия. [c.62]

Прочность к свету. Это испытание применяется ко всем видам окрашенного текстильного материала, а также и к печати. Окрашенные образцы вместе со стандартными выкрасками выставляются на а) солнечный свет, в помещение, освещаемое солнечным светом через оконные стекла, открытые с боков для доступа свежего воздуха, или б) искусственный свет в федометр — дуговую лампу, где образцы расположены вокруг дуги при этом окружающий воздух увлажняется (относительная влажность менее 50%) и поддерживается при постоянной температуре (46° или ниже). Экспозиция образцов на солнечный свет является наиболее надежным испытанием. Каждый образец помещается между непрозрачными пластинками, которые защищают его от света за исключением поверхности, составляющей около 1 /в—2 дюйма. Образцы выдерживаются до тех пор, пока не станет заметным легкое выцветание. При выцветании может происходить не только ослабление окраски, но и изменение оттенка. В табл. II приведено число часов экспозиции, по которой прочность стандарта может быть точно выражена по сравнению со стандартными выкрасками для более удобного сравнения стандартные образцы отличаются друг от друга по экспозиции на удвоенное число часов, как указано в таблице. [c.347]

В клинических лабораториях. Так как ни гемоглобин, ни оксигемоглобин не являются стойкими соединениями, они не могут быть использованы в качестве стандартов. Часто в качестве стандарта применяют раствор кислого гематина, имеющий коричневую окраску. Исследуемая кровь при этом методе предварительно смешивается с разведенной соляной кислотой. Необходимо, однако, отметить, что указанный метод дает часто ошибочные данные в связи с помутнением растворов вследствие постепенной флокуляции пигмента. Это помутнение означает, что падающий на раствор свет не только поглощается, но и рассеивается [209]. Помутнение растворов может быть обусловлено также липидами крови [210] или флокуляцией белков плазмы [211]. Более надежные результаты получаются при колориметри-ровании щелочных растворов, наилучшим же методом является колориметрическое или фотометрическое определение цианида метгемоглобина [212], образующегося при прибавлении к крови соляной кислоты и цианистого калия [213]. Этот метод был испытан в различных лабораториях, и полученные результаты оказались очень хорошими [214]. Большим преимуществом этого метода является также то, что можно использовать в качестве стандарта циангематин, который имеет такую же окраску и такой же спектр поглощения, как и цианид метгемоглобина. Хорошие результаты при определении гемоглобина дает также газовый метод Ван-Слайка. Содержание гемоглобина в крови нормальных людей при определении указанными методами оказалось равным 15,7—16,1% [215]. Метгемоглобин в присутствии гемоглобина может быть определен путем насыщения крови кислородом или окисью углерода до и после восстановления крови дитионитом (Ыа23204) [216]. Эта соль является одним из немногих восстановителей, которые могут быть использованы для превращения оксигемоглобина или метгемоглобина в гемоглобин, так как большинство других восстановителей одновременно необратимо денатурируют глобин. Однако некоторым недочетом этого метода является то, что небольшие количества неактивного пигмента , не способного присоединять кислород, также превращаются при действии N328204 в гемоглобин [217]. Очень малые количества кислорода и оксигемоглобина могут быть определены полярографическим методом [218]. Карбоксигемоглобин и метгемоглобин можно определять также путем спектрофотометрии в инфракрасном свете [219]. Спектрофотометрические методы применяются и тогда, когда необходимо определить какое-либо производное гемоглобина, находящееся в смеси с другими его производными [171, 220]. [c.255]

Более чувствительное испытание на бериллий недавно было описано Флетчером и Уайтом [8]. К перлу из смеси плавней в петле платиновой проволоки добавляют частичку (размером около 40 меш) испытуемого минерала или эквивалентное количество измельченного материала. Перл вновь нагревают, чтобы разложить образец, и затем растворяют в 6—8 каплях соляной кислоты (1 1) в маленькой пробирке. Раствор охлаждают и добавляют 2 капли одной из следующих двух красок 1,4-диоксиантра-хинона или 1-амино-4-оксиантрахинона, в обоих случаях в 0,03-процентной концентрации в химически чистом ацетоне. Избегая солнечного света, добавляют по каплям едкий натр до появления пурпурной окраски раствора избытка следует избегать. Затем раствор ставят под длинноволновую ультрафиолетовую лампу в темном помещении. В присут ствии бериллия появляется сильная оранжево-красная флюоресценция. Раствор может испы-тыватуся в первоначальной пробирке, но лучше его перенести на нефлюоресцирующую фарфоровую пластинку. [c.226]

При испытании стойкости к действию искусственного света испытуемые образцы и шкалу синих эталонов прикрепяют к картону. Затем картоном или пластиной закрывают Д общей длины образцов и эталонов. Облучают в аппарате искусственной погоды. Стойкость окраски оценивают аналогично оценке стойкости к действию дневного света. [c.39]

ВНИИНСМом в 1960—1961 гг. были изучены и подобранУ стабилизирующие составы поливинилхлоридных пленок, позволяющие улучшить физико-механические свойства и увеличить срок. их службы до 6—8 лет разработана технология получения пленки как по старой схеме переработки поливинилхлоридной композиции вальце-каландровым способом, так и на основе более прогрессивной технологии с применением непрерывного процесса пластикации и каландрирования пленки по схеме микструдер-каландр подобраны и испытаны нем -.-грирующие свето- и термостойкие пигменты для окраски пленок в массе рекомендована испытанная в лабораторных и в завод- ских условиях краска для печати рисунка на поливинилхлоридных пленках разработаны и испытаны грунтовой и клеевой [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология