также носители II III

Промышленные твердые катализаторы обычно представляют собой сложные смеси, называемые контактными массами. В состав контактных масс входят прежде всего вещества, являющиеся собственно катализаторами, а также носители и активаторы. [c.22]

О2 можно применять также носитель катализатора, содержащий медь, и мелкодиспергированный высокоактивный палладий, нанесенный на АЬОз- Удаление СО лучше всего проводить вымораживанием жидким воздухом. Для очистки водорода от всех примесей, особенно о т кислорода, используют селективную диффузию через палладиевую трубку при 350 °С, благодаря чему достигается высокая чистота водорода. Во избежание накопления остатков газов их непрерывно вытесняют КЗ трубки слабым потоком водорода и сжигают. При температуре 150°С палладий образует хрупкую, непроницаемую для водорода фазу, поэтому при нагревании и охлаждении палладиевую трубку нужно хорошо вакуумировать. [c.585]

Свойства подвижной и неподвижной фаз. При подборе подвижной и неподвижной фаз, а также носителя необходимо учитывать их свойства. Если носителем является гидрофильное вещество, то в качестве неподвижного растворителя применяют воду, а в качестве подвижного— органический растворитель. Например, для разделения смесей полярных веществ (аминокислот, производных пиридина и других) применяют полярный неподвижный растворитель — воду, который хорошо удерживается на таких гидрофильных носителях, как силикагель, порошок целлюлозы и др. Подвижной фазой в этом случае может служить насыщенный водный раствор фенола, н-бутанол и др. Если же носитель— гидрофобное вещество, то неподвижным растворителем должно быть неполярное вещество (масло, керосин, бензол, парафин), а подвижным — полярные органические вещества и вода. Разделение происходит вследствие различной растворимости компонентов в неподвижной фазе. [c.282]

Механизм действия активаторов еще недостаточно выяснен. Предполагают, что активатор (а также носитель) препятствует спеканию мелких кристаллов катализатора. В результате при длительной работе поверхность катализатора и каталитическое действие его не уменьшаются. Во многих случаях активаторы, внедряясь в кристаллы катализатора, нарушают правильное расположение частиц в решетке они как бы разрыхляют поверхность катализатора, вследствие чего усиливается каталитическая активность. [c.144]

При разработке многокомпонентных смешанных катализаторов, а также носителей, отвечающих принципу структурного соответствия, следует, естественно, учитывать кристаллографическое соотношения [210, с. 146]. [c.185]

Искажение в результаты анализа может внести разложение антиоксиданта, происходящее за счет загрязнений испарителя, каталитического действия материала испарителя и колонок, а также носителя. Для проверки и исключения подобных ошибок перед началом работы следует проанализировать искусственную смесь наиболее неустойчивого из определяемых антиоксидантов со стандартом. Полученная при этом хроматограмма изучается, определяется правильность формы пика антиоксиданта (отсутствие размывания переднего и заднего фронтов пика, отсутствие ложных пиков) и рассчитывается состав пробы с учетом поправочных коэффициентов, который затем сравнивается с составом взятой искусственной смеси. Свежеприготовленный сорбент и колонка, как правило, дают неудовлетворительные результаты по первым пробам, так как при этом происходит насыщение каталитически и адсорбци-онно активных центров сорбента и материала стенок колонки. После того как эти центры насыщаются (за счет первых проб), проводят вышеуказанное испытание на искусственной смеси и приступают к анализу. Из антиоксидантов наименее термически и каталитически устойчивыми являются производные я-фенилендиами-на, например 4010 МА. [c.77]

Битуминозный уголь служит также носителем [c.506]

Катализатор, обменивающий основание, а также носитель [c.512]

Для осуществления реакций окисления — восстановления на колонке весьма важен выбор окислителя или восстановителя, а также носителя и их соотношение в колонке. [c.383]

При фильтровании из саломаса удаляются катализаторные металлы— никель и медь, а также носитель. Остаток никеля в фильтрованном пищевом саломасе не должен превышать 10 мг/кг, а в техническом — 20 мг/кг. Практически при хорошо отлаженном процессе фильтрования остаток никеля в саломасе значительно ниже этой нормы. [c.228]

Переносом электрона от донора к акцептору с образованием локальных полярных состояний обусловлены парамагнитные свойства вещества. Исходя из определяющей роли полярных состояний в возникновении парамагнетизма (а также носителей тока), Л. А. Блюменфельд и В. А. Бендерский предложили общую классификацию комплексов с переносом заряда - Следуя этой классификации, полимеры с системой сопряжения можно отнести к группе слабых комплексов, в которых энергетическая разница основного и триплетного уровней достаточно велика. Поэтому для всей массы вещества парамагнитное состояние как основное реализоваться не может, а наблюдаемый парамагнетизм может быть связан, как уже говорилось, только с наличием локальных центров. [c.41]

В некоторых работах предлагается в качестве носителей летучих жидкостей использовать различные активные адсорбенты, например активный уголь с 20% нитробензола для разделения низкокипящих углеводородов [130], активную окись алюминия с 4,5% воды для разделения этана, этилена, ацетилена, пропана и пропилена в коксовом газе [131], однако соответствующие смеси удобнее разделять газо-адсорбционным методом (см. гл. V). Окись алюминия, прокаленная при 400° С, при нанесении на нее 7,5% сквалана прекрасно разделяет смесь алканов до бута-нов [132]. Для разделения углеводородных смесей был успешно использован также носитель ТЗК (трепел Зикеевского карьера) с различными количествами вазелинового масла [133]. [c.95]

Рис. 21. Кривая элюирования индикаторных активностей редких земель, а также носителей

Текстурные параметры (удельная поверхность, пористая структура, размер частиц и др.) являются очень важными характеристиками твердых гетерогенных катализаторов, а также носителей для них и адсорбентов. В Институте катализа разработан ряд адсорбционных приборов, позволяющих контролировать эти параметры. С помощью приборов измеряют количество адсорбата (газа или пара), поглощенного твердым материалом в расчете на единицу массы или объема последнего при постоянной заданной температуре Г и определенных значениях относительного парциального давления адсорбата Р/Р , где Р — парциальное давление адсорбата при температуре Т Р — давление насыщенного пара адсорбата при температуре Г. В таблице приведен перечень типовых адсорбционных приборов, разработанных в Институте катализа и их коммерческие названия. [c.67]

Свойства подвижной и неподвижной фаз. При подборе подвижной и неподвижной фаз, а также носителя необходимо учитывать их свойства. Если носителем является гидрофильное вещество, то в качестве неподвижного растворителя применяют воду, а в качестве подвижного — органический растворитель. Например, для разделения смесей полярных веществ (аминокислот, производных пиридина и других) применяют [c.303]

Так как споры, наряду с витреном, обладают наименьшим удельным весом по. сравнению с другими компонентами, то при расслоении угля в тяжелых жидкостях они концентрируются в легких фракциях. Таким путем нам удалось получить пробы угля, содержащего до 65% спор. Сравнение их с легкими фракциями угля полублестящего типа, содержащими спор не более 25%, а также сравнительный анализ углей матового типа и рядовых углей позволили сделать вывод, что споровое вещество также носитель спекаемости. [c.278]

Большой интерес с практической стороны представляют катализаторы, не содержащие свободной фосфорной кислоты, а также носителей, которые могут сгорать при регенерации катализатора воздухом. [c.219]

Показано [162], что селективность алюмоплатиновых катализаторов с содержанием Pt ниже 1 % существенно отличается от селективности катализаторов с высоким содержанием Pt. Большую роль играет также носитель катализатор (10% Р1)/пемза ведет себя подобно (10% Pt)/АЬОз селективно, тогда как катализатор (10% Pt)/С вызывает неселективный гидрогенолиз и сходен с катализатором (1% Р1)/АЬ0з то же можно сказать и о некоторых напыленных пленках Pt. [c.130]

Гидрирование окислов углерода с высокой скоростью осуществляется на катализаторах, приготовленных на основе металлов Vni группы [63], но в производстве водорода метанирование обычно проводят на никелевом катализаторе. В состав катализатора входят также носитель (различные формы окисей алюминия и кремния) и промотирующие добавки (например, MgO, rjOg). В большинстве случаев используются катализаторы в виде таблеток. Характеристика некоторых никелевых катализаторов приведена в табл. 24 [64]. [c.96]

ЧССР выпускает также носитель хезасорб. Его получают кальцинированием химически очищенного кремнезема. Это порошок розового цвета. По свойствам подобен хромосорбу Р. Удельная поверхность 1,9 м 1г. Не содержит микропор. По сравнению с хроматоном обладает большей каталитической активностью. Активность можно подавить, подвергнув его отмывке кислотой и силанизации. Устойчив вплоть до 1000° С. Механически очень прочен. Применяется для разделения слабополярных соединений. [c.285]

А. у. широко применяют как адсорбент для поглощения паров из газовых выбросов (напр., для очистки воздуха от S2), улавливания паров летучих р-рителей с целью их рекуперации, для очистки водных р-ров (напр., сахарных сиропов и спиртных напитков), питьевой и сточных вод, в противогазах, в вакуумной технике, напр, для создания сорбционных насосов, в газоадсорбционной хроматографии, для заполнения запахопоглотителей в холодильниках, очистки крови, поглощения вредных в-в из желудочно-ки-шечного тракта и др. А. у.-также носитель каталитич. добавок и катализатор полимеризации. [c.77]

Раствор упаривают в кварцевой ампуле почти досуха, облучают вместе со стандартом нейтронами (поток 6 10 2 нейтрон см сек) и выдерживают 3—4 дня после облучения. Облученную пробу растворяют в 0,5 N HNOg, вводят носитель 0,1 жг Re (а также носители для других примесей — Мо, Hg, Р, Си). Раствор пропускают через колонку с анионитом дауэкс-1 Х8 в NOg-форме, промывают колонку 0,5 N раствором HNO3 до полного удаления цинка (75 объемов колонки) и вымывают рений 0,2 N раствором H IO4 (38 объемов колонки), отбрасывая первые 19 объемов. Измеряют активность i Re по -шшу 63 и 137 кэв [741]. [c.251]

Чаще всего в качестве твердых носителей используют материалы на основе природных диатомитов. Реже применяются синтетические кремнеземные носители — макропористые силикагели, макропористые стекла, аэросилоге-ли. Используются также носители на основе туфов и перлитов. В отдельных случаях применяют в качестве твердых носителей стеклянные шарики, хлорид натрия, металлические спирали, пористый тефлон, обожженную керамику и графитированную сажу [2-6]. [c.275]

Свойства полученного сорбента — осушителя — во многом определяются видом используемого в качестве пористой основы носителя. К ним могут относиться силикагели, полученные по обычному способу (см. раздел Неорганические сорбенты ), смеси-композиции силикагеля с активным оксидом алюминия, синтезированные гидротермальным методом. Носителями могут быть различные формованные алюмосиликаты, содержащие 8102, А12О3, а также органически ориентирующие агенты формулы К1К2КзК40 и растворитель или смесь растворителей, смешанные оксиды алюминия, кремния, титана, циркония с добавкой ванадия и сурьмы. Кроме этого в качестве носителя могут использоваться усиленные осажденные кремнеземы. Они получены введением в силикаты натрия растворимых солей щелочных металлов или кислот сложных оксидов титана и циркония, а также носителей, полученных смешением различных макропористых компонентов, например глин или осажденного оксида алюминия, для образования макропористого носителя. [c.554]

В состав катализатора помимо основного (базового) металла входят также различные добавки — промоторы. По принципу действия их подразделяют на структурирующие и химические. Структурирующие (или структурные) промоторы способствуют образованию развитой поверхности катализатора и препятствуют рекристаллизации его активной фазы. В качестве таких промоторов чаще всего используют трудно восстанавливаемые оксиды—АЬОз, 2гОг, TiOz, MgO и СаО. Для осажденных катализаторов аналогичную роль играют также носители—-кизельгур, доломит, диоксид кремния, цеолиты, алюмосиликат. Химические промоторы увеличивают скорость реакции и влияют на ее селективность. [c.281]

На свойства катализатора существенное влияние оказывает также носитель. В работе [98] предлагается заменить кизельгур синтетическими цеолитами. В присутствии катализаторов состава Со — цеолит (1 2, вес.) и Со — MgO—цеолит (10 1 20, вес.) контракция исходного газа и выход жидких углеводородов были достаточно высоки. Так, при атмосферном давлении, температуре 180—185° С, объемной скорости 90—100 ч , отношении СО к На в исходном газе, равном 0,5, в присутствии катализаторов Со—NaY или Со—NaX контракция составляла 60— 63%, а выход жидких углеводородов соответственно 127—125 г/ж . Введение в состав контакта MgO значительно повышает его активность для контакта Со — MgO — СаХ (или aY) соответствующие величины принимают значения 66—84% и 135— 142г/л1 . Активность этих катализаторов выше активности содержащих кизельгур контактов, для которых в аналогичных условиях контракция составляла 50—65%, а выход жидких углеводородов — 65—125 г/лг . [c.133]

МоОз (частично восстановленная) на АЬОз с добавкой гибрида щелочного или щелочноземельного элемента газовая фаза, = = 14—325 бар, 130—325° С или жидкая фаза, 130—325° С, растворитель — насыщенный или моноциклический ароматический углеводород [492]. См. также [493, 494, 168 МоЗз (5—10%) — у АЬОз, обработанный На при 400° С используют также носители — SiOa, TiOa, реакция ведется в присутствии активатора изо-(С4Н9)з А1 в п-ксилоле, 15 бар, 240° С [495] [c.618]

Научные работы посвящены изучению химии поверхности, меж-молекулярных взаимодействий, адсорбции и хроматографии. Обнаружил (1936) гидроксильные группы на поверхности кремнеземных адсорбентов. Разработал молекуляр-но-статнстический метод расчета термодинамических характеристик адсорбщ1И на основе полуэмпири-ческих атом-атомных потенциалов межмолекулярного взаимодействия. Создал высокоселективные и эффективные адсорбенты для хроматографии, а также носители для иммобилизации ферментов и клеток. Разработал (1978—1979) новый метод расчета структурных параметров сложных молекул на основе данных адсорбционной хроматографии, названный хромато-скопией. [c.236]

Некоторым активирующим ди1ствием обладает также носитель -кизельгур, состоящий в основном из двуокиси кремния. Носитель для Со- и К1-катализаторов не должен содержать более 1% железа и более 0,4% океси алюминия. Повышенное содержание железа способствует образованию метана, а присутствие окиси алюминия создает затруднения в технологии приготовления катализатора. [c.488]

Часто полагают, будто в газожидкостной хроматографии распределение между газовой и жидкой фазами зависит только от летучести вещества и его растворимости в жидкой фазе, однако уже с самых первых работ (1952 г.) [71] стало ясно, что важную роль играют водородные связи между растворителем и растворенным веществом. Сравнивая поведение первичных, вторичных и третичных аминов на парафинах и луброле-МО (продукт конденсации окиси полиэтилена и длинноцепочечного спирта), Джеймс и Мартин обнаружили корреляцию между удерживаемым объемом и способностью образовывать водородные связи. Чтобы объяснить большее удерживание триметил-амина на луброле, высказано предположение о том, что ме-тильные группы имеют достаточную активность для образования водородных связей. Этого влияния не наблюдалось для высших гомологов (сравни глицин). По мнению авторов, аналогичные взаимодействия имеют место между жидкой фазой и носителем, а также носителем и разделяемыми веществами. Поэтому на протяжении всей главы авторы решили употреблять общий термин газовая хроматография (ГХ), а не газожидкостная хроматография (ГЖХ) — при использовании последнего подразумевается, что хроматография в системе газ — твердое вещество протекает по совершенно иным механизмам. [c.125]

Использование хлоритов как сильных окислителей, а также носителей больших количеств актиспого хлора, имеет перспективы прак-11 ческого применения и в других отраслях, в частности для обезврежива-Е1ПЯ воды. [c.22]

Большинство обычно используемых носителей изготовляют на основе диатомитов и выпускают в продажу под названиями целит, дикалит, хромосорб, огнеупор С-22 и стерхамол. Изготовляют также носители из порошкообразного тефлона, оксида алюминия, карборунда или из мельчайших стеклянных бус. [c.271]

В работе [457] обсуждаются механизмы переноса энергии и переноса электронов в процессах сенсибилизации галогенидов серебра под действием красителей (см. таТ<же стр. 453). В соответствии с механизмом переноса энергии в качестве акцепторов энергии, получаемой от молекул красителей путем резонансного переноса, должны выступать примесные центры, присутствующие в га-логенидном серебре. Механизм передачи энергии через агрегаты хлорофилла при фотосинтезе включает перенос триплетной энергии [283], экситонов [689], а также носителей электронного заряда [6, 690, 691], обнаруженных для хлорофилла [6, 453]. [c.461]

Обобщая результаты, полученные нами при изучении влияния окислов РЗЭ на поведение присутствующих в них примесей нередкоземельных элементов, можно сделать вывод о том, что окислы РЗЭ в качестве основы образца влияют как на поступление примесей из кратера, так и на поведение примесей в зоне разряда. Влияние окислов РЗЭ следует учитывать при разработке методов анализа на нередкоземельные примеси. Это влияние окислов на поведение примесей, по-видимому, можно уменьшить введением в пробы буферов, а также носителей. [c.54]

Согласно учению о реальных твердых телах атомы примеси образуют так называемые точечные дефекты. К ним же относятся пустые узлы решетки или вакансии (дефект Шоттки) межузельные атомы (дефект Френкеля), а также носители тока электроны и дырки (см. рис. 23 и 24). Возникновение точечных дефектов в кристалле сопря- [c.49]

Для уменьшения адсорбции веществ на т. н. рекомендуется модифициробать его поверхность. В качестве модификаторов используются либо полярные вещества, которые реагируют с активными группами на поверхности носителя, либо вещества, образующие полимерную пленку (диметилдихлорсилан, диметилдисила-зан и др.). Кроме того, количество наносимой н. ж. на твердый носитель должно быть 15—30 % (масс).. В работе [16] для получения воспроизводимых поверхностей носителя и н. ж. предлагается стандартизировать не только н. ж., но также носитель и метод нанесения н. ж. [c.158]

Имеется достаточно оснований предполагать, что каждый из нас является также носителем определенной бактериальной флоры, непатогенной для человека. Уже давно известно, что в слюне людей могут содержаться микроорганизмы, способные вызывать летальные инфекции у мышей. Недавно в этом плане было исследовано свыше 50 человек, причем в слюне некоторых из них были обнаружены бактерии, достаточно вирулентные, чтобы вызвать гибель мышей при виутрибрюшин"-ном введении. Некоторые из этих людей исследовались периодически через определенные интервалы приблизительно в течение 8 месяцев, и все они сохраняли вирулентную для мышей флору в течение всего периода наблюдений. В то же время при периодическом исследовании людей, слюиа которых с самого начала не вызывала летального действия, ни в одном случае не было отмечено гибели животных. Все эти определения проводились только при полном отсутствии у испытуемых симптомов какой-либо патологии верхних дыхательных путей и полости рта [53]. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология