Многокомпонентное смешанное

Повышение скорости при введении в каталитический. комплекс дополнительных лигандов не противоречит теории согласованного (внутримолекулярного) механизма полимеризации этилена на металлорганических комплексных катализаторах. Известно [201], что в общем случае введение каждой дополнительной группы,, участвующей в переходном состоянии, может приводить к замедлению скорости примерно в 1000 раз. Однако экспериментально показано (см. гл. 3), что в случае металлорганических катализаторов введением дополнительных групп можно значительно повысить скорость реакции. Это характерно для внутримолекулярных реакций, протекающих по согласованному механизму [201]. Отсюда вытекает перспективность использования многокомпонентных смешанных катализаторов при полимеризации а-олефинов. [c.183]

При разработке многокомпонентных смешанных катализаторов, а также носителей, отвечающих принципу структурного соответствия, следует, естественно, учитывать кристаллографическое соотношения [210, с. 146]. [c.185]

В многокомпонентной системе на осмотическое давление будет, очевидно, оказывать влияние процесс перераспределения воды между гидратными оболочками ионов. Известно несколько методов расчета коэффициентов активности и осмотических коэффициентов смешанных растворов. [c.29]

В блоке сжижения могут использоваться различные холодильные циклы классический каскадный цикл на трех хладагентах, однопоточный цикл на многокомпонентной смеси, однопоточный каскадный цикл на многокомпонентной смеси и холодильные циклы на расширительных машинах-турбодетандерах. Сегодня наиболее распространены установки с каскадными циклами сжижения, которые обеспечивают наименьший расход энергии. В то же время установки с однопоточными циклами, хотя и более энергоемки, отличаются простотой и меньшим числом единиц оборудования. В качестве хладагентов в классическом каскадном цикле обычно употребляют пропан, этилен и метан, а в циклах со смешанными хладагентами — различные смеси азота, метана, этана, пропана и бутанов. [c.129]

В первой книге при изложении вопросов об электродных потенциалах рассмотрены типы электродных процессов с различных точек зрения, приведены случаи возникновения так называемых смешанных потенциалов, дана характеристика индикаторных электродов. Обсуждаются области использования прямой потенциометрии и потенциометрического титрования. В последнем случае иллюстрируется возможность дифференцированного определения отдельных составляющих в многокомпонентных системах. Соответствующее место отводится освещению таких развивающихся и успешно используемых областей исследования [c.3]

Фаза — это однородность, обладающая во всех элементах объема одинаковыми химическими и термодинамическими свойствами и отделенная от других фаз поверхностью раздела. Фаза может быть разбита на отдельные части, но это не увеличивает числа фаз в системе. Например, в насыщенном растворе поваренной соли при наличии на дне сосуда любого числа кристалликов соли и пара над раствором будем иметь одну кристаллическую, одну жидкую и одну парообразную фазы. Здесь кристаллическая и парообразная фазы— чистые (однокомпонентные), а раствор — смешанная (многокомпонентная) фаза. [c.40]

Если в одной фазе содержится несколько веществ, концентрацией которых нельзя пренебречь, то ее называют смешанной (многокомпонентной). Существуют различные способы выражения концентрации компонентов в смешанной фазе, основанные на измерении количества вещества в молях (1 моль содержит [c.207]

Катализатор должен обладать высокой активностью, термической стойкостью и механической прочностью. Эти свойства катализатору придают во время его изготовления, поэтому часто катализаторами являются не чистые вещества, а сложные многокомпонентные системы. Различают три типа катализаторов смешанные, на носителях и промотированные. [c.31]

Растворами называют многокомпонентные гомогенные системы, в которых одно или несколько веществ распределены в виде молекул, атомов или ионов в среде другого вещества — растворителя. К растворам относятся смеси газов, растворы различных веществ в жидкостях и твердые растворы. Например, в сплаве золота и серебра атомы золота, образующие кристаллическую решетку, без ее разрушения могут заменяться любым числом атомов серебра такие смешанные кристаллы, состоящие из атомов золота и серебра, можно рассматривать как раствор. [c.56]

В большинстве случаев при переработке смешанных шламов удается получить металл довольно низкого качества [7] обычно это многокомпонентные системы. Извлечение целого ряда металлов из сложных по составу смешанных шламов приводит к резкому удорожанию процесса и становится экономически нецелесообразным. Поэтому следует предотвращать смешение шламов, что заставляет организовывать локальную систему очистки отработанных растворов и стоков непосредственно на каждом гальваническом аппарате. При этом необходимо использовать лишь те реагенты очистки, которые не осложняют дальнейшую утилизацию шламов, а также не приводят к резкому увеличению ее стоимости. [c.111]

Внешний холодильный цикл не зависит от технологической схемы и имеет собственный хладоагент. В зависимости от вида хладоагента внешние холодильные циклы можно разделить на две группы с однокомпонентным (или однокомпонентными) хладоагентом (хладоагентами) с многокомпонентным хладоагентом (со смешанным хладоагентом), которым обычно является смесь легких углеводородов. Внешние холодильные циклы с применением двух и более однокомпонентных хладоагентов называются каскадными холодильными циклами. [c.167]

Экспериментальные исследования холодильного цикла со смешанным хладоагентом применительно к условиям низкотемпературной переработки были проведены во ВНИИгаз [76]. В процессе исследований определяли дроссель-эффект для различных составов хладоагента, диапазон рабочих давлений в холодильном цикле, возможность подпитки хладоагента смесью легких углеводородов. В качестве хладоагента использовали ширококипящие многокомпонентные смеси, содержащие (в % об.) метана 36,7—51,9 этана 36,5—40,4 пропана 8,1—15,5 изобутана 0,4—0,7 н-бутана 2,9— 7,4. Давление в системе холодильного цикла выбирали, исходя из условия использования установок для промысловой подготовки газа. Поэтому опыты проводили в основном при начальном давлении около 6,0 МПа с понижением его после дросселя до 3,0 МПа. [c.172]

К у л е и с в В, Н,, Смеси полимеров, М,, 1980 Беспалов Ю. А,, К о II о в а л е н к о Н, Г,, Многокомпонентные системы на основе иолимеров, Л,, 1981, В. Н. Куле.щев, СМЕШАННЫЙ ГАЗ (паровоздушный газ), смесь газов, получаемая газификацией тв, топлив с испо,чь.зованием в кач-ве окислителя смеси воздуха с водяным наром (кпд процесса 75—80 % ), Примерный состав С, г, из бурого угля (в % по объему) 45—55 М, 25—30 СО 1,5—2,5 СН 13—15 Нз 5—7 СОз. Выход 3,3 м /кг, теплота сгорания [c.532]

Использование соединений других металлов в качестве модификаторов гомогенных катализаторов показало, что созданием смешанных многокомпонентных систем можно значительно повысить активность и термостабильность гомогенных катализаторов [17, 191]. [c.183]

Уравнения движения вязкой жидкости можно применять и к многокомпонентным смесям до тех пор, пока массовые силы действуют одинаково на все компоненты смеси. Такой силой, например, является сила тяжести. Электрическая сила может действовать избирательно на некоторые компоненты, например, на электролит, смешанный с электрически нейтральной жидкостью. Основная причина этого факта состоит в том, что феноменологическое уравнение вязкой жидкости (4.13), определяющее вид тензора напряжений, не зависит от градиентов концентраций компонент. Поскольку уравнение (4.13) тензорное, в которое входят тензоры второго ранга, то если бы такая зависимость и существовала, то только от Vp, Vpy, так как эта комбинация является тензором второго ранга. Однако члены Vp, Vpy имеют второй порядок малости по сравнению с тензором скоростей деформации. Напомним, что закон (4.13) справедлив для малых скоростей деформаций. Следовательно, в этом приближении тензор напряжений не зависит от градиентов концентраций. [c.62]

Смесь жидкостей дает обычно смешанный пар, состав которого зависит от величин парциальных давлений отдельных компонентов. Факторы, определяющие парциальное давление пара, в достаточной мере сложны, и для случаев перегонки их удобно выражать терминами летучесть и относительная летучесть. Более подробное рассмотрение приведенных здесь понятий можно найти в разделе II. Хотя в практической работе чаще всего приходится перегонять смеси нескольких веществ и несмотря на успехи теории перегонки трех- и многокомпонентных смесей, в настоящей главе рассмотрение теории перегонки будет ограничено с целью простоты и удобства двойными смесями исключения будут особо оговорены. [c.9]

В лаборатории неводных растворов кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева проведены измерения относительной шкалы кислотности тридцати неводных растворителей, используемых в качестве среды для дифференцированного титрования смесей кислот или смесей оснований. К числу исследованных растворителей относятся гликоли, спирты, кетоны, ацетонитрил, нитропроизводные углеводородов, диметилформамид, пиридин и смеси углеводородов со спиртами, кетонами, нитрилами и др. Смешанные растворители содержали отдельные компоненты в соотношениях, которые обычно рекомендуются для использования при титровании многокомпонентных смесей кислот или оснований. [c.55]

С целью экономии энергоресурсов при производстве цемента, а также в связи с необходимостью утилизации промышленных отходов, в последние годы активно развивается выпуск многокомпонентных (смешанных, композиционных) цементов [7]. Многокомпонентные цементы — это цементы, в которых часть клинкера заменена промышленными отходами и природными безобжиговыми материалами. Проявление химической активности этими материалами и их участие в гидратации цемента основано на кислотноосновном взаимодействии алюмосиликатного стекла или аморфного кремнезема с гидроксидом кальция, образующимся при гидратации цемента. В качестве компонента в составе цементов наиболее широко используются золы ТЭС (кислые и основные), основные и кислые доменные шлаки, электротермофосфорные шлаки, шлаки цветной металлургии, вулканические породы (пемза, туф, вулканический шлак), осадочные породы (трепел, опока), микрокремнезем (мелкодисперсный диоксид кремния — отход производства кремния или кремниевых сплавов), а также добавки-наполнители (тонкоизмельченные известняк и кварцевый песок). Главным отличием многокомпонентных тонкомолотых цементов от цементов с добавками (ГОСТ 10178-85) является [8] повышенная дисперсность и оптимальный гранулометрический состав как цемента в целом, так и отдельных компонентов, что позволяет расширить сырьевую базу путем вовлече- [c.289]

Поскольку масляное сырье представляет собой многокомпонентную смесь кристаллизующихся углеводородов, растворенных в кизкозастывающихся компонентах, при депарафинизации в основном будет иметь место совместная, то есть многокомпонентная, кристаллизация с образованием различных более сложных смешанных форм кристаллической структуры. При совместной кристаллизации из углеводородных сред в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристалли — меской решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с более низкими температурами плавления. При этом (рорма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает образование новых дополнительных кристал — Аических зародышей малых размеров. [c.254]

Системы с многокомпонентными водными фазами. Водная фаза рассматривавшихся экстракционных систем представляла собой водный раствор одного электролита (неэлектролита в случае Н С12). Большой практический и научный интерес представляет задача количественного описания систем с водной фазой, содержащей несколько электролитов (кислоты, высалива-тели и др.), требующая определения среднего ионного коэффициента активности распределяющегося электролита в водной фазе как функции ее состава, а во многих случаях также количественного учета процессов комплексообразования в водной фазе. Для водных систем со слабым комплексообразованием большие возможности открывает расчет коэффициентов активности с помощью уравнения Мак-Кея и Перринга при использовании правила Здановского (см. [91). Если стехиометрия процессов в органической фазе и константы экстракции известны, возможно также экспериментальное определение коэффициента активности извлекаемой соли в смешанном воднол растворе. [c.70]

При температурах, ниже температуры насыщения нефти парафинами, образуется новая твердая микрофаза, состоящая из кристаллов избыточных твердых углеводородов и приводящая к образованию нового типа дисперсных частиц. Процесс формирования новой твердой фазы начинается с появления в метастабильной перенасыщенной из-за снижения температуры нефти зародышей кристаллов - мельчайших частиц наиболее высо-когшавких парафинов. Число образующихся зародышей будет определяться концентрацией кристаллизующегося вещества и степенью перенасыщенности нефти при данной температуре. Из-за многокомпонентности кристаллизующейся части углеводородов в нефтях при этом образуются, как правило, твердые растворы. Компоненты образуют смешанные кристаллы, соотношение компонентов в которых определяется составом нефти. При этом характер кристаллизации и температура плавления выделяющейся твердой фазы зависят не только от молекулярной массы и строения углеводородов, но также от соотношения этих углеводородов в нефти. [c.26]

Результаты многих работ показывают, что активность электрокатализаторов, состоящих из нескольких компонентов, часто выше активности отдельных составляющих. Использование многокомпонентных систем позволяет достичь ускорения реакций более чем на два порядка, и такое возрастание скорости процесса иногда сопровождается повышением его селективности. Наиболее сильное увеличение скоростей электроокнсления СН3ОН наблюдалось на электролитически смешанных осадках и скелетных сплавах платины с рутением, рением и оловом. На литых металлургических сплавах обычно наблюдаются эффекты, близкие к тем, которые найдены и для аналогичных дисперсных смешанных катализаторов, однако отмечены случаи и невыполнения этого правила. Причиной этого служат существенные отклонения состава поверхност- [c.297]

Предварительный расчет свойств многокомпонентных растворов по свойствам простых (бинарных) растворов электролитов позволяет в значительной мере восполнить недостаток экспериментальных данных, особенно в тех случаях, когда степень отклонения вычисленных и проверочных экспериментальных значений сопоставима с допустимым уровнем точности применения рассчитанных величин. При проведении таких расчетов в первую очередь устанавливают соответствие связи концентрации в бинарных (т ) и многокомпонентных (т ) растворах и искомых свойств по правилу Зданов-ского [70] при одинаковых температуре и давлении и, что очень важно, при одинаковой активности воды в бинарных растворах ив их смесях. В смешанном растворе отсутствуют химические взаимодействия компонентов бинарных растворов. Понятие смешанный может относиться как к раствору, получаемому непосредственным смешением бинарных растворов, так и к многокомпонентному раствору, для расчета свойств которого применяют данные о свойствах бинарных растворов. При этом численное значение свойства смешанного раствора равно сумме произведений численных значений того же свойства бинарных растворов на их относительную массовую долю в смеси. [c.113]

Связано это со следующими особенностями рассматриваемых систем уравнеьшй двухфазной многокомпонентной фильтрации. В рассмотренном в п. 6.3 случае линейных изотерм сорбции и функций распределения примесей по фазам простые i-и сг-волны вьфождаются в с,-скачки (117) и сач качки (118) соответственно. Скорости с,-характеристик перед с,-разрывами и за ними совпадают со скоростями с,-разрьшов, т.е. скачки концентраций контактны. Система уравнений движения допускает только одно семейство простых х-волн. В связи с отсутствием простых i- и С2-волн у исходной системы в конфигурации распада произвольного разрыва отсутствуют участки непрерывного изменения концентраций. Поэтому на разрывах происходят только полные скачки концентраций. При решении смешанных задач с кусочно-постоянными граничными условиями типа (144) в точках разрыва граничных условий происходят распады разрывов с полными скачками концентраций в конфигурациях. Образовавшиеся с,ч качки распространяются вдоль с,-характеристик. Поскольку вдоль с,-характеристик величины с, не меняются, значения постоянны вдоль линий разрывов. В точке пересечения двух линий разрывов происходит распад скачка с тыла догоняющего разрыва на фронт догоняемого [40], в конфигурации которого также присутствуют только полные скачки с,-. Поэтому в решении задачи с кусочно-постоянными граничными условиями отсутствуют области непрерывного изменения величин с,. В областях постоянства кон центраций, отделенных друг от друга линиями с,-разрывов, решение. сывается простой s-волной ds ds [c.215]

Если разделяемые компоненты мало различаются в отношении свойств, решающих для выбранного метода (например, давление пара, растворимость, адсорбируемость пли размер молекул), то концентрирования вещества практически не происходит. В этом случае достаточного разделения можно достигнуть путем многократного использования элементарного акта разделения. Наглядным примером такого процесса может служить многократная экстракция. При дистилляции в ректификационной колонне с насадкой или тарелками также осуществляется ряд последовательных равновесных состояний между жидкостью и паром. Увеличение числа элементарных актов разделения ограничивается требованиями, которые предъявляются ко времени разделения, размерам аппаратуры и соответственно к расходу веществ. Кроме того, высокого обогащения одной из равновесных фаз желательным компонентом достигают только для нростых (не выше тройных) систем. В случае многокомпонентных смесей наряду с чистыми веществами всегда получаются смешанные фракции. [c.10]

Запатентованы смешанные катализаторы, содержащие галогеиид переходного металла, металлорганиче-ское соединение алюминия или переходного металла, тетраалкнлдиамин и соединение фосфора [204] многокомпонентные катализаторы, включающие соединения титана, ванадия, алюминия, магния, цинка [205], многокомпонентные катализаторы на носителях слох<ного состава или без носителей [206, 207]. Усложнение катализаторов проводится также за счет изменения состава алкилов алюминия или использования двух металлорганических соединений различного состава [208]. Описаны каталитические системы, получаемые при взаимодействии дигалогенида магния, алкоксида алюминия и соединения ванадия или титана, в которых мольное отношение Mg А1 = 1 0,01 -ь 1 1, а содержание титана и ванадия 0,5—10% (масс.) [205—207]. [c.182]

В буровых растворах, являющихся многокомпонентными фазовонеоднородными системами, большую роль играет своеобразная форма сопряженного (смешанного) структурообразования, в свое время установленная П. А. Ребиндером [33]. [c.87]

При К. паров из многокомпонентных смесей (паровых или парогазовых) в газовой фазе также происходят взаимосвязанные тепло- и массоперенос. При этом эффективный коэф. теплопроводности смеси и эффективные коэф. диффузии ее отдельньи компонентов определяются природой и концентрациями др. компонентов. В случае гомог. смеси конденсатов на пов-сти твердого тела происходит только пленочная К., в случае гетерогенной-смешанная. Напр., при К. бинарной смеси водяного пара и орг. в-ва на твердой пов-сти образуется жидкая пленка этого в-ва, покрывающаяся каплями влаги. [c.450]

Хорошо известно о существовании взаимного влияния основных типов вкусовых ощущений. Подробное изучение соедн-неннй со смешанным вкусом показало, что сладкссть уменьшает горечь и наоборот [63], Однако если вкусовые ощущения следуют одно за другим, то, возможно, что после сладкого вешества восприятие горького вкуса усиливается [64]. Общий эффект, очевидно, зависит от того, какое из воздействий является доминирующим [20]. Интенсивность основного вкуса определяется главным образом концентрацией соответствующего компонента. Разработаны методы модификации вкусовых ощущений при использовании многокомпонентных систем. [c.26]

Второй путь осаждения органического соединения из раствора состоит в подборе смешанного бинарного или многокомпонентного растворителя. В результате связывания начального растворителя 5 в ассоциат (5, - - ) после введения второго растворителя Si условия сольватации твердого вещества могут бьтть резко ухудшены и в результате оно кристаллизуется. Не менее часто второй раствортель играет роль разбавителя, который не взаимодействует с. У] и с растворенным веществом. Поэтому в нем конечный продукт недостаточно сольватирован растворителем 1 и осаждается. [c.91]

Органические теплоносители. Эта группа насчитывает большое число циклических, ациклических и смешанных соединений с температурами кипения (при нормальном давлении) до 400 С. Они применяются в виде индивидуальных веществ, а также в виде бинарных и многокомпонентных смесей — эвтектических и неэвтектических. Свойства смесей данной группы, как и двух других, подробно освещены в специальной литературе (см. список литературы в конце книги). В табл. УП-1 приведены основные свойства теплоносителей, представляющих наибольший практический интерес для химической технологии. [c.379]

Кондуктометрическое титрование успешно грименяется для определения индивидуальных соедакзний и анализа многокомпонентных смесей в водных,неводных ы смешанных растворителях с нижней границей определяемых содержаний, до 10" моль.л при относите ной опшбке определений 2%. Ценнш достоянством метода является возможность использования нестехиометрических и обратимых химических реакций. Метод недостаточно избирателен. [c.35]

Иногда поправка Флори — Хаггинса может дать лучший результат, однако для неуглеводородных смесей, приведенных в примере 8.4, ни она, ни основное уравнение Скэтчарда — Гкльдебранда, не вполне приемлемы. Смешанные растворители можно представить при помощи многокомпонентной формы уравнения Скэтчарда — Гкльдебранда. [c.407]

Смешанные растворители. В идеальных случаях состав растворителя не влияет на растворимость, однако обычно она зависит от коэффициентов активности, которые в свою очередь зависят от природы растворителя. Использование многокомпонентной формы уравнения Скэтчарда — Гкльдебранда применительно к смешанным растворителям демонстрируется в примере [c.409]

Если удобрение содержит один полезный элемент, оно называется простым или однокомпонентным, два — двойным, двусторонним, и более — т ройным, полным, многокомпонентным, комплексным. Удобрения оцениваются по концентрации в них полезных веществ Р2О5, N2 и К2О. В зависимости от того, входят ли компоненты в одну молекулу или в несколько, удобрения называются сложными, например KNO3 или смешанными, например КС1 Ч- (NH4)2S04. [c.164]

Шнель [16] для определения карбоксильных групп поликапронамида брал многокомпонентный растворитель, состоящий из эвтектической смеси р-фенилэтилового спирта, пропанола и воды. При этом легко титрующийся перенасыщенный раствор или суспензия образуется при выливании горячего раствора полиамида в р-фенилэтиловом спирте в смесь пропанол — вода. Титрование проводилось водным раствором едкого кали в присутствии смешанного индикатора фенолфталеин — тимоловый синий (6 1). Конечная точка титрования определялась фото-колориметрически, что позволяло получать воспроизводимые результаты. [c.264]