Высота, эквивалентная теоретической тарелке ВЭТТ определение

В качестве характеристики работы колонки используется высота эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ). При этом процесс газохроматографического разделения смеси сопоставляется с ее разделением методом ректификации. Рассчитывают число тарелок п ректификационной колонны, необходимое для достижения определенного критерия разделения, и их высоту (ВЭТТ) — чем больше число тарелок н соответственно меньше ВЭТТ, тем лучше разделение. В связи с тем что критерий разделения К зависит от растворимости, то можно получить следующую зависимость [c.48]

В случае колонны с непрерывным изменением концентрации для определения высоты колонны используется понятие высоты, эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ). При этом [c.66]

Эффективность газо-хроматографических колонок чаще всего выражают числом теоретических тарелок, которое колонка дает при анализе определенного вещества при определенных условиях температуры, скорости газа-носителя и величины пробы. Как будет показано ниже (в гл. V), на работу колонки влияют многие факторы, которые в большинстве случаев оцениваются по их влиянию на число тарелок N или среднюю высоту эквивалентной теоретической тарелки ВЭТТ. Последняя определяется отношением [c.85]

Понятие теоретической тарелки пришло в хроматографию из теории ректификации, где теоретическая тарелка соответствует определенному участку колонки, в которой пар и жидкость находятся в равновесии. В колоночной хроматографии эффективность работы колонки характеризуется как числом теоретических тарелок, так и высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), которая позволяет сравнивать колонки различной длины. Число теоретических тарелок пропорционально длине колонки. [c.9]

Вклад различных факторов в эффективность разделения можно описать с помощью понятия высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Теоретическая тарелка — это чисто абстрактное понятие, не соответствующее ничему реально существующему в колонке. Это очень удобный параметр, что является единственной причиной его существования. ВЭТТ определяют как отношение квадрата стандартного отклонения (дисперсии) к длине колонки, Н=а 1Ь. Это длина участка колонки, на протяжении которого между фазами при определенном наборе условий (скорость потока, температура и др.) может установиться равновесие. Для достижения высокой эффективности разделения желательно, чтобы число (Ы) теоретических тарелок было достаточно большим. Таким образом, чтобы колонка не была слишком длинной, ВЭТТ должна быть максимально малой. Чем ниже ВЭТТ, тем эффективнее колонка. [c.390]

Впоследствии метод теоретической тарелки был применен для расчета насадочных аппаратов (стр. 438), причем для определения высоты аппарата пользовались понятием высоты насадки, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ) определение этой высоты связано с значительными трудностями и величина ее не постоянна по высоте аппарата. [c.430]

Высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Выше указывалось, что, согласно теории эквивалентных тарелок, смесь разделяемых веществ поступает в колонку прерывными порциями-Однако в реальных условиях разделяемые вещества непрерывно движутся вдоль колонки с газом-носителем- Поэтому полное равновесие определенного компонента в какой-либо определенной точке колонки достигнуто быть не может. Можно только рассчитать длину участка колонки или так называемую высоту теоретической тарелки, на которой устанавливается мгновенное состояние равновесия концентраций вещества между подвижной и неподвижной фазами. Длина участка колонки, па котором разделение вещества будет эквивалентно одной теоретической тарелке, называется высотой, эквивалентной теоретической тарелке ВЭТТ. Эту величину можно рассчитать по формуле [c.66]

Определение высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ) [c.235]

Определение высоты насадочного абсорбера через высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Высота слоя насадки Ян может быть рассчитана по уравнению [c.161]

Эффективность колонки измеряют числом теоретических тарелок. В процессе разделения, осуществляемого в виде отдельных ступеней, как, например, при противоточной экстракции, на каждой ступени устанавливается полное равновесие растворенных веществ между двумя фазами, после чего фазы разделяются. Каждую ступень называют теоретической тарелкой. Однако в хроматографической колонке растворенное вещество непрерывно движется вниз вдоль колонки, и полное равновесие не может установиться ни в одной точке. Следовательно, можно только рассчитать высоту колонки, которая будет давать разделение эквивалентно одной теоретической тарелке. Эту величину называют высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ). Число теоретических тарелок в газо-хроматографической колонке зависит от ряда факторов, включающих скорость диффузии растворенного вещества в двух фазах, равномерность набивки колонки, толщину слоя неподвижной жидкой фазы, а также природу и скорость потока подвижной фазы. Число теоретических тарелок можно повысить в определенных пределах, увеличивая длину колонки, и оно несколько уменьшается при увеличении диаметра. [c.23]

Для определения числа теоретических тарелок (ЧТТ) стеклянной колонки мы воспользовались опубликованными в литературе [3] расчетными формулами, Нри этом получено, что для принятых размеров колонки и насадки высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ), составляет 1,37 см и число теоретических тарелок 73, Обычно принимают, что при переходе к рабочему состоянию эффективность колонки уменьшается в два раза. Таким образом, эффективность рассматриваемой колонки в рабочем состоянии 35—36 теоретических тарелок. [c.59]

Диаграммы равновесных составов пар—жидкость. При рассмотрении ВЭТТ (высота, эквивалентная теоретической тарелке) в разделе 1 был использован график (см. рис. 1) с двумя кривыми, выражающими зависимость температур кипения от состава жидкой двойной смеси и зависимость состава пара от температур кипения. Можно для этой цели пользоваться одной кривой, непосредственно выражающей зависимость состава пара от состава жидкости.Такой график (рис. 5) называется диаграммой или кривой равновесия пар—жидкость (или диаграммой X, у). Эти кривые лежат в основе большинства расчетов и теоретических анализов перегонки, так как они содержат основные данные по взаимозависимости составов жидкости и ее пара. Для того чтобы данные были достоверными, их следует определить непосредственным опытом, что не так просто, так как почти всегда наряду с простой перегонкой имеет место и ректификация. Чтобы избежать этого, были разработаны специальные методы и приборы для определения равновесия (см. примечание на стр. 11). [c.24]

С целью определения оптимального температурного режима работы колонок с полимерными сорбентами была построена зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки от температуры колонки (рис. 9, а и б). ВЭТТ проходит через ми- [c.66]

Число теоретических тарелок зависит от взаимного расположения рабочей и равновесной линий, т. е. от величины движущей силы процесса. При взаимном сближении рабочей и равновесной линии средняя движущая сила процесса уменьшается, а число теоретических тарелок увеличивается. При увеличении расстояния между рабочей и равновесной линиями средняя движущая сила процесса возрастает, что приводит к уменьшению числа теоретических тарелок. Найденное число теоретических тарелок используется для определения высоты контактной зоны аппарата Я или числа реальных тарелок Nд. В первом случае используют высоту контактной зоны Н,, эквивалентную одной теоретической тарелке (ВЭТТ), тогда [c.45]

При использовании метода определения ВЭТТ высоту насадки Я определяют как произведение числа теоретических тарелок на высоту насадки Ат, эквивалентную одной теоретической тарелке (ВЭТТ) [c.317]

Число теоретических тарелок колонки для экстрактивной разгонки. Конечное разделение, которое желательно, соответствует степени обогащения, равной 51. При относительной летучести, равной 1,44, необходимое минимальное число теоретических тарелок равно 10. При ВЭТТ (высота, эквивалентная одной теоретической тарелке см. определение в гл. 1), равном для этой насадки [c.299]

В табл. 5 представлены наиболее важные виды колонок, используемые в лабораторной практике. Эффективность выражена в величинах ВЭТТ (высота, эквивалентная одной теоретической тарелке,— это высота колонки в см, соответствующая одной теоретической тарелке). ВЭТТ приведенных колонок зависит от их нагрузки ) у большинства типов колонок ВЭТТ возрастает (а эффективность падает) с повышением нагрузки. При определенной величине нагрузки флегма дюжет не стекать больше в перегонную колбу, а удерживаться в колонке током поднимающихся ей навстречу паров. Колонка захлебывается . Естественно, что при этом невозможна никакая ректификация. [c.64]

Такая высота получила наименование высоты, эквивалентной одной теоретической тарелке ВЭТТ). Если для данной смеси жидкостей и для определенной конструкции колонны эта величина найдена, то общая высота колонны получается путем простого перемножения этой величины на рассчитанное число теоретических тарелок, так как, согласно определению, [c.384]

Расчет высоты насадки по методу определения ВЭТТ. Высота насадки Н по этому методу определяется как произведение числа теоретических тарелок на высоту насадки эквивалентную одной теоретической тарелке (ВЭТТ) [c.344]

Колонки одинаковой высоты могут иметь для одной и той же смеси различное ЧТТ в зависимости от конструкции колонки, характера насадки и режима работы. Поэтому другой величиной, характеризующей эффективность ректификационных колонок, является высота, эквивалентная одной теоретической тарелке (ВЭТТ), которая получается делением высоты данной колонки на ЧТТ. Однако следует иметь в виду, что увеличение высоты насадки не приводит к пропорциональному увеличению ЧТТ, так как ВЭТТ при этом несколько возрастает. Таким образом, при простом удлинении колонки определенного типа наряду с улучшением ее абсолютной эффективности (ЧТТ) имеет место ухудшение относительной эффективности (ВЭТТ). Лучшие современные лабораторные ректификационные колонки имеют ВЭТТ около 1 см. [c.145]

В табл. 5 дана характеристика наиболее важных видов колонок, используемых в лабораторной практике. Эффективность колонки оценивается значениями ВЭТТ (высота, эквивалентная одной теоретической тарелке эта условная величина соответствует высоте колонки в сантиметрах между соседними тарелками). ВЭТТ приведенных колонок зависит от их пропускной способности у большинства типов колонок ВЭТТ возрастает (т.е. эффективность колонок падает) с повышением пропускной способности. При определенной пропускной способности флегма может не стекать в перегонную колбу, а удерживаться в колонке потоком поднимающихся ей навстречу паров. Колонка захлебывается . Естественно, что при этом ректификация невозможна. [c.79]

Размывание хроматографической полосы и его физические причины. Главные направления в развитии теории неравновесной хроматографии теория тарелок и теория эффективной диффузии. Различие между этими теориями. Форма выходной кривой в неравновесной хроматографии при идеальной изотерме. Теория тарелок. Понятие об эффективности хроматографической колонки с точки зрения теории тарелок. Уравнение материального баланса и уравнение хроматографической кривай в теории тарелок. [Иирина хроматографического пика на разных его высотах. Высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Способы определения числа теоретических тарелок. [c.296]

Распределительная хроматография, которая для этой цели и с таким эффектом использовалась Мартином и Сйнджем, принципиально может рассматриваться как своеобразный вариант противоточной экстракции, при проведении которой экстрагируемое соединение распределяется между двумя жидкими фазами, одна из которых закреплена на твердом носителе (этой фазой в методике с обращенными фазами является менее полярная жидкость), в то время как другая движется в заданном направлении. Имеется ряд теоретических подходов к исследованию процессов, происходящих в колонке при распределительной хроматографии [1—4а] они основаны на концепциях дистилляционного процесса. Хроматографическая колонка условно разбивается на ряд секций, сравнимых с гипотетическими дистилляционными тарелками, и предполагается, что каждая тарелка эквивалентна одному экстракционному сосуду одноступенчатого процесса. По мере проведения процесса вещество распределяется между двумя фазами и подвижная фаза, содержащая это вещество, переносит его с одной тарелки на другую. Теория хроматографического процесса, основанная на этой концепции, очевидно, очень близка к теории противоточного распределения Крейга. Однако, если в прерывном процессе, осуществляемом на аппарате Крейга, может достигаться истинное равновесие, то в колоночной распределительной хроматографии достичь равновесия на каждой тарелке практически невозможно. Для того чтобы обойти это осложнение, Мартин дал другое определение тарелки в хроматографии. Следуя Мартину, можно определить хроматографическую тарелку как слой, в котором отношение усредненных концентраций распределяющегося вещества в неподвижной фазе и в элюате, вытекающем из этого слоя, соответствует отношению, достигаемому при равновесии в системе. Высота тарелки обозначается как высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). [c.32]

Для определения производительности препаративной колонки большого диаметра служат две величины, которые должны быть известны для каждой колонки. Основной величиной является разделительная способность (при оптимальной скорости тока газа-носителя), которая, как обычно, выражается через высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Кроме того, при работе [c.8]

Уравнение, предложенное ван Деемтером, Цуйдервегом и Клинкенбергом и выражающее высоту, эквивалентную теоретической тарелке, ВЭТТ, как функцию линейной скорости потока газа и, было предметом многочисленных обсуждений. Поскольку кривая имеет минимум, графики зависимости ВЭТТ от и часто используют для изучения параметров, влияющих на эффективность колонки, и определения оптимальной скорости потока. Эти уравнения представлены ниже [c.27]

Метод ионообменной хроматографии в настоящее время широко используется для получения чистых препаратов редкоземельных элементов (РЗЭ) [1—4]. Известно большое число различных методик хроматографического разделения смесей РЗЭ, но многие из них носят эмпирический характер. Наряду с этим в литературе имеется ряд сообщений, посвященных выбору условий хроматографического разделения смесей. Мейер и Тонкине [5] использовали теорию тарелок для описания процесса элюирования РЗЭ раствором лимонной кислоты теоретические кривые вымывания совпали с опытными. Метод расчета применим также для определения чистоты РЗЭ, разделяемых при помощи процесса элюирования. Корниш [6], используя выражение, данное Глюкауфом для высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), применил теорию тарелок для предсказания условий разделения смесей ряда элементов. В работах Масловой, Назарова и Чмутова [7,8] была рассчитана величина ВЭТТ для процесса вымывания церия раствором молочной кислоты, что дало возможность произвести расчет кривой элюирования и установить условия получения элемента с заданной степенью чистоты. В работе тех же авторов [8] на примере разделения церия и прометия молочной и пирофосфорной кислотами был проведен расчет процесса градиентного элюирования РЗЭ, с использованием теории Фрейлинга. Расчет удовлетворительно совпадает с экспериментальными данными. В работах Еловича и сотр. [9—12] получено выражение для расчета процесса разделения близких по свойствам элементов. На примере разделения трансурановых элементов при помощи ЭДТА показано решающее значение комплексообразования по сравнению с обычным ионным обменом. В работах Материной, Сафоновой и Чмутова[13] рассмотрена возможность применения фронтального анализа в ионообменной комплексообразовательной хроматографии. Авторы изучали процесс комплексообразования в зависимости от pH среды. Маторина [14] изучила зависимость равновесного коэффициента разделения от pH [c.170]

Теоретическая эффективность насадочной коловщы. Эта величина обычно выражается двумя способами 1) высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), и 2) высотой, эквивалентной единице переноса массы (ВЭЕП). Первая величина равна длине секции колонны, которая осуществляет ту же самую степень обогащения, что и теоретическая тарелка. Формулируя это определение в несколько иной форме, можно сказать, что эта величина является высотой насадки, при которой средний пар, покидающий верхнюю, часть колонны, находится в фазовом равновесии со средней жидкостью, покидающей нижнюю часть колонны. Физической интерпретации значения второй величины не существует. Математическое определение ее дается уравнением ) [c.694]

Расчет дистилляции обычно связан с определением числа теоретических тарелок при помощи различных методов. Вслед-сгвие этого целесообразно использовать понятие высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) для характеристики работы насадочной дистилляционной колонны. Указанное понятие здесь кратко обсуждено. [c.537]

Для определения высоты пленочной или насадочной колонны надо знать высоту, эквивалентную единице переноса (ВЕП). или высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Для определения высоты тарельчатой колонны необходимо знать расстояние между тарелками. число тарелок, приходящихся на единицу переноса, или к. п. д. тарелки. Указанные величины зависят от конструкции колонны, элементов тарелки или насадки, от скорости пара, физических свойств смеси и практически определяются экспериментально. Соответствующие данные для некоторых случаев низкотемпературной ректификации приводятся в табл. 9-2. Ориентировочно для воздухоразделительных колонн можно принимать к. п. д. тарелки 0.25—0,35 (низкая величина к. п. д. учитывает влияние аргона при расчете числа тарелок в предположении, что воздух представляет собой бинарную смесь О2—N2). и расстояние между тарелками 90- 120 мм. При разделении воздуха в колоннах с кольцами Рашига размером 10Х 10X0,3 мм значение ВЭТТ принимается равным 150—250 мм. В колоннах для разделения изотопов водорода [Н4-7] к. п. д. тарелки 0,35 -0,40 и расстояние между тарелками 65. -120 мм. В колонне с насадкой Стедмана диаметром 25 мм ВЭТТ равна 24 мм [Ж2-29]. [c.254]

На рис. 86 показана зависимость ВЭТТ от скорости газа [163]. При значении скорости газа т величина высоты, эквивалентной теоретической тарелке, Ы складывается из отрезков ей, йс и сЪ. Оптимальное значение скорости газа и соответствует минимальному значению ВЭТТ, равному к. При скорости газа меньше и значение ВЭТТ увеличивается вследствие эффекта молекулярной диффузии. При скоростях больших, чем и, значение ВЭТТ растет вследствие эффекта массопередачи. Поэтому колонна имеет максимальную эффективность разделения при определенной скорости газа. Кейлеманс и Квантес [157 ] показали, что А зависит от размеров частиц твердой фазы колонны и способа набивки, В имеет обратную зависимость от диффузии в газовой фазе, а С — прямую зависимость от квадрата толщина слоя жидкости на твердой фазе и обратную от диффузии в жидкой фазе. [c.263]

БЭТ — метод определения удельной поверхности пористых материалов по Брунауэру, Эммету и Теллеру ВСЖХ — высокоскоростная (высокопроизводительная) колоночная жидкостная хроматография ВЭТТ — высота, эквивалентная теоретической тарелке ГАХ — газо-адсорбционная хроматография ГЖХ — газо-жидкостная хроматография ГПХ — гель-проникающая хроматография гр — гранулы (зерна неправильной формы) [c.5]

С увеличением диаметра газохроматографических колонн высота, эквивалентная теоретической тарелке, обычно увеличива-ется. Это вызвано, по-видимому, тем, что скорость компонента неодинакова в разных точках поперечного сечения колонны. Обычно считают, что в колоннах большого диаметра имеется определенный профиль скоростей газа-носителя и компонента по сечению колонны. Этот профиль приблизительно одинаков для разных сечений, то есть не зависит от расстояния, пройденного зоной вдоль оси колонны, так что скорость газа-носителя можно представить функцией расстояния от оси колонны в радиальном направлении С. ш =. Б целом ряде рабо этот профиль наблюдали экспериментально, причем он был близок к параболическому. Для такого профиля получено выражение для составляющей ВЭТТ [c.21]

Иногда определение числа теоретических тарелок становится основой для определения высоты абсорбционных колонн с насадкой, так как здесь применяется понятие высоты, эквивалентной теоретической тарелке (гл. XIII). Если линия равновесия прямая, то можно определить физический смысл величины ВЭТТ. [c.768]

Конечной задачей расчета ректификации является определение размеров колонн и расходов энергии на разделение. Для решения указанной задачи необходимо располагать значениями коэффициентов массопередачи, данными по физико-химическим свойствам смеси, величиной уноса, знать реальные поля коп-центраций в обеих фазах и т. д. Ввиду значительной сложности решения уравнений, описывающих процесс ректификации с учетам этих данных, на практике расчет проводят в две стадии. Вначале выполняют статический расчет, в результате которого определяют количества пара и жидкости в колонне, уровень ввода питания в колонну и высоту колонны, выраженную в чи- слах теоретических тарелок или в единицах переноса массы. Затем проводят кинетический расчет с определением высоты колонны через к. п. д. тарелки, высоту, эквивалентную одной теоретической тарелке (ВЭТТ), или высоту единицы переноса (ВЕП). [c.19]

Определение высоты слоя насадки. При расчете насадочных колонн сначала определяют высоту насадки, эквивалентной одной теоретической тарелке кжъ. Значение высоты насадки, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ), зависит от расходов, потоков, физических свойств пара и жидкости, типа насадки, Лэкв может определяться по уравнению [4] [c.232]

Все это побудило нас предпринять срав штельную оценку эффективности широко распространенных дефлегматоров Лебеля—Геннингера, Вигре, Арбузова [И], Видмера [12], а также одной из разновидностей дефлегматора Юнга — колонки Добрянского—Гальперна [13]—и сопоставить работу этих приборов с работой колонки новейшего образца, наполненной отдельными витками стеклянной спирали (Уилсон, Фенске [14]) и снабженной обеспечивающим возврат флегмы холодильником, который сконструирован по образцу конденсатора Уитмора—Люкса 115], с регулирующим отбор дестиллата краном (рис. 1). В качестве метода количественной оценки эффективности мы избрали метод определения числа теоретических тарелок колонки и высоты, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ). Последняя величина была предложена Питерсом [16] и широко применяется в настоящее время американскими авторами. Кроме нахождения этих характеристик, мы проводили на некоторых приборах также разгонку смесей хлороформа и бензола и сравнивали между собою кривые разгонок, проведенных на разных колонках. Значение определения ВЭТТ для сравнительной характеристики ректификационных колонок подтверждено рядом работ за последние годы. Несмотря на условность этой величины, она все же может служить достаточно надежным показателем эффективности, в особенности в тех случаях, когда определение ее ведется для разных колонок в сравнимых условиях (одна и та же испытуемая смесь жидких веществ, сравнимая быстрота возврата флегмы или близкие скорости гонки и т. д.). Недостаток места не позволяет нам остановиться на зависимости между числом теоретических тарелок (или ВЭТТ) колонки и способностью ее разделять бинарную смесь жидкостей, имеющих ту или иную разницу температур кипения. Этот вопрос обсуждается в статье Роза [17], главные выводы из которой приведены в цитированной выше работе одного из нас, Розенгарта и Солововой [3]. [c.179]

Жидкость состава Ь (рис. 1) будет кипеть при 4 и находиться в равновесии с паром состава с. Тарелка, которая вызовет такое же изменение состава, какое происходит при идеальной простой перегонке, т. е. от а к й или от 6 к с, или же любое другое аналогичное изменение состава, например от с к е, и будет теоретической тарелкой. Концентрации легколетучего компонента, соответствующие этим равновесным составам пара и жидкости, отвечают концам отрезков горизонтальных прямых, лежащих между кривыми жидкости и пара на графиках подобного рода. Так как кривые жидкости и пара сходятся на ординатах, отвечающих составам чистых веществ, то очевидно, что в любой смеси разность составов, отвечающая действию одной теоретической тарелки, будет приближаться к составу чистого вещества. Кроме того, чем величина относительной летучести ближе к единице, тем ближе лежат кривые пара и жидкости друг к другу и тем меньше будет разница в составе, отвечающая одной теоретической тарелке. Насадочная колонка (или любой другой ректифицирующий прибор), на котором производят разделение, соответствующее двум последовательным ступеням или единицам, например от а до с, эквивалентна, как принято говорить, двум теоретическим тарелкам. Если высота такой насадочной колонки равна 25 см, то ВЭТТ равна 12,5 см. Подобное рассуждение применимо к любому числу теоретических тарелок и к любой высоте колонки. В настоящее время имеются колонки, эквивалентные более чем 100 теоретическимтарелкам. Можно ожидать, что для данной колонки или насадки ВЭТТ, определенная на разных двойных смесях, будет иметь примерно одинаковую величину, если эти смеси будут близкой химической природы и будут иметь близкие величины вязкости и поверхностного натяжения. Если же эти характерные свойства смесей сильно различаются, то, повидимому, в значительной степени изменяются толщина жидкой пленки, поверхность соприкосновения газа с жидкостью и скорость диффузии. Таким образом, одна и та же колонна или насадка может обладать весьма различными величинами ВЭТТ. Выражение рабочей характеристики колонны с помощью представлений о сопротивлении переносу вещества через пленку на границе раздела между паром и жидкостью получило существенное развитие, однако использование в расчетах теоретических тарелок и ВЭТТ имело и имеет значительно большее практическое значение. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология